一、希蒙得木组织培养技术研究（论文文献综述）
彭泰来[1]（2018）在《磁场和外源激素对楸树嫩枝扦插生根的影响》文中研究表明楸树（Catalpabungei）是我国重要的优质用材树种和着名的园林观赏树种。一直以来,楸树都存在着种子发芽率低等问题亟待改善,而简单高效的扦插繁育技术对保持母本的优良性状,新品种繁殖有重要意义。本研究以豫楸三年生苗木为材料,通过嫩枝扦插试验,植物生长调节剂种类、浓度和高电压磁场处理对楸树嫩枝扦插生根指标、营养物质及根系形态建成等方面的影响。研究结果表明:（1）使用NAA500mg/L和IBA1000mg/L混合处理插穗时,根系总长度、根系总表面积、根系总体积、根系生物量最大,分别为78.7cm、19.79cm2、0.57cm3、69.69mg。高电压磁场处理能够显着提高楸树嫩枝扦插的不定根生根率（56.63%）,增大根系总长度（55.32cm）,根系总表面积（13.93cm2）和总体积（0.33cm3）。（2）NAA500mg/L,IBA1000mg/L和高电压磁场的混合处理能够影响楸树嫩枝扦插插穗的生根指标,不定根发生率达到了 60.68%,比对照处理高出22%,根系总长度、根系总表面积、根系总体积最大,分别为82.85cm、20.77cm2、0.63cm3,是对照处理的3.15、2.81、3.5倍。该处理综合扦插效果最好,根系发育综合表现状况最优。（3）在楸树嫩枝扦插过程中需要消耗大量营养物质,因此嫩枝扦插插穗内部的可溶性糖、可溶性蛋白、总氮以及C/N 比会随着生根进程而变化。（4）NAA500mg/L,IBA1000mg/L混合激素处理和有磁场的混合处理下C/N、不定根数、平均根长、生根指数、根系总长、根系总表面积、根系总体积、根系生物量等指标均为七组处理中最高的一组。并提高楸树嫩枝扦插插穗的营养物质含量,更有利于提高楸树嫩枝扦插的生根率。推荐NAA500mg/L和IBA1000mg/L混合、且存在有高电压磁场处理为最佳处理组合。
冯岳东[2]（2012）在《檵木与红花檵木的实生繁殖及其实生苗的SRAP分析》文中研究指明在植物育种过程中,种质资源是一切育种工作的基础。通过有性杂交、种子繁殖可以实现基因重组,改变群体中基因和基因型频率,可以分离筛选出更多新的变异类型。而目前对檵木及红花檵木种子萌发特性了解甚少,本研究选用檵木及红花檵木几个具有代表性的类型和品种的种子为试验材料,对不同采收时期、不同贮藏方法、不同播种时间、不同预处理对其种子萌发的影响进行了探讨。同时,利用SRAP对红花檵木种子繁殖的实生苗早期进行遗传差异检测和分析,从分子水平揭示檵木与红花橙木种子繁殖后代的遗传差异。以期为檵木属植物通过有性杂交、实生选种等方法进行遗传改良与种质创新遗传改良提供参考。主要研究结论如下：（1）试验供试材料在种子长度（纵径）、宽度（横径）、厚度、单粒重、千粒重存在显着差异性,能一定程度作为品种鉴定依据；其中红花檵木‘圆叶青’各指标值均最大（纵7.10mm、横3.74mm、厚3.15mm、千粒重40.423g）檵木纵径、千粒重最小（5.48mm、17.813g）,横径与厚度值较少（2.98mm.2.51mm）（2）橙木及红花檵木种子具有后熟特性,需要经过100天左右的低温沙藏（层积处理）度过其深度生理休眠才能较好地发芽（室内发芽率可达70%-80%）；（3）种子适宜的采收时期的确定,在长沙地区,为了在蒴果开裂种子散落前收集到具有较好萌发力的红花檵木种子,9月中旬至10月上旬采收较为适宜；（4）檵木及红花檵木种子室外秋播发芽率显着高于室外春播发芽率。实生苗的性状分离程度依种子来源的品种不同而有不同,来源于‘透骨红’、‘双面红’、檵木的实生苗性状比较稳定,分离少,而来源于‘圆叶青’、‘长叶青’、‘花叶檵木’的实生苗性状分离程度大,说明前三者的基因型比较纯合,后三者杂合度较高。（5）通过6对引物对红花檵木‘圆叶青’20份子代与红花檵木’圆叶青’、红花檵木“透骨红”及檵木进行SRAP分析,共统计扩增出1980条带,其中多态性条带1566条,多态性比率79.09%；共扩增出位点167,其中多态位点数149,多态性比率为89.22%。各供试材料遗传相似系数范围为0.4671-0.8545,平均相似系数为0.7265。其中红花檵木’圆叶青’、红花檵木“透骨红”及檵木之间遗传差异性较小；红花檵木有性繁殖后代与母本及不同子代间在遗传信息上存在较大差异；（6）根据表型性状观察,从性状分离较大的实生苗中选出了枝条生长呈匍匐、水平或下垂状态,新叶呈鲜红、黄色的优良单株；通过SRAP遗传差异性分析,从有性繁殖后代中筛选出了一个遗传信息丰富株系（20号）,两个叶色表型性状分类与遗传信息聚类有一定差异性的株系（2号和8号）。
李晓清[3]（2010）在《希蒙得木对干热胁迫的响应及引种适应性研究》文中研究表明本研究以自然分布于美国和墨西哥的希蒙得木[Simmondsia chinensis（Link） Schneider]为研究对象,对其进行水分胁迫和高温胁迫处理,把细胞膜系统、渗透调节系统、光合系统等联系起来系统研究其幼苗期对水分胁迫和高温胁迫的响应,探讨其抗逆机理,进而探寻提高其耐干热能力的方法,筛选优良种质资源,从而为希蒙得木的生产栽培实践提供理论指导。主要研究结果如下:1、随着水分胁迫时间的延长,希蒙得木地上部分生物量占总生物量的比例呈逐渐降低,地下部分生物量逐渐增加趋势。叶片相对含水量和IAA的含量逐渐减少;游离脯氨酸含量、SOD活性、CAT酶活性、POD活性、MDA含量、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、ABA含量出现不同程度的上升趋势。2、在胁迫初期（7天）,Pn略有增加,但随着水分胁迫的进程,Pn开始急骤下降,在第28天后,Pn下降速率降低,在胁迫到49天时,Pn接近于0。气孔导度变化趋势基本上与Pn变化趋势平行。水分利用效率在第14天时均达到最高。综合分析得出7个种源希蒙得木幼苗的抗旱能力由强到弱依次为:Z2>Z1>Z3>Z5>Z6>Z7>Z4。3、希蒙得木经高温胁迫处理后,叶片水分含量下降,膜的通透性增加。POD活性变化规律为在T1处理下,其POD活性显着高于对照。但在胁迫程度加重下（T2处理）,不同种源幼苗叶片的POD活性表现出不同的变化趋势。高温胁迫下,MDA含量变化规律不明显,脯氨酸含量显着增加。可溶性蛋白随高温胁迫的加重,其含量变化趋势为先升高后降低。综合分析得出7个种源希蒙得木幼苗抗高温能力由强到弱依次为:Z2>Z1>Z5>Z6>Z3>Z4>Z7。4、T1处理的Pn日变化曲线呈双峰型,表现出光合“午休”现象;T2处理的Pn日变化从8:00到10:00持续下降。不同温度处理最大净光合速率（Pn）差异显着,CK处理的Pn是T2处理的2.26倍,T1处理的Pn是T2处理的1.41倍从全天来看,CK、T1、T2处理的SUE平均为7.06%、5.13%、0.41%。5、微生境造林是解决金沙江干热河谷地区希蒙得木造林的有效途径之一,在旱季灌溉,可以提高植株座果率,种子产量是未灌溉植株的7倍以上。
孙艳妮[4]（2010）在《茉莉离体快繁体系的建立》文中指出茉莉[Jasminum sambac （L.） Aiton]是木樨科茉莉属常绿小灌木,原产波斯湾一带,是我国香料工业的主要原料之一,主要用来窨制茶叶、提取精油等。其花色洁白,香气宜人,近年来被广泛应用于家庭摆设和庭园观赏,深受国人喜欢。茉莉作为一种具有极高的观赏和经济价值的花卉,其生产、开发和综合利用前景广阔。本文以茉莉萌动腋芽为外植体,研究了基本培养基、生长素、细胞分裂素等因素对其试管苗启动、增殖、生根等的影响,初步建立了茉莉的离体快繁体系。主要结果如下：启动培养：研究了不同灭菌时间、培养基种类（MS、M1、WPM）、不同细胞分裂素（TDZ、6-BA、KT）与生长素（NAA、IBA）组合以及不同光温条件对茉莉腋芽启动培养的影响。结果表明：0.1%升汞处理8 min灭菌效果最好。WPM+6-BA2.0mg/L+IBA 0.1 mg/L是最佳的启动培养基,诱导率为96.75%、平均芽数为1.97、平均芽长为3.80 cm、增殖系数为2.79。最适合培养条件为温度35℃,光照强度6000 lx。试验也发现枝条基部外植体诱导获得的试管苗生长状况最好,5-9月份均适宜取材。增殖培养：研究了不同基本培养基、碳源、温度及不同生长素、细胞分裂素、GA3浓度对茉莉试管苗增殖培养的影响。结果表明：WPM+3%蔗糖为最佳基本培养基。35℃下6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L组合对试管苗的增殖效果最好,增殖系数为5.31,平均芽数为1.32、平均芽长为4.87 cm,生长量为6.43 cm。GA3和CH对试管苗的增殖培养有抑制作用。0.2 mmol/L铁盐和镁盐可以提高试管苗叶绿素含量,降低试管苗黄化现象。生根培养：以茉莉继代试管苗为试材,研究了不同培养基（MS、1/2MS、WPM和1/2WPM）、不同生长素（IBA和NAA）、生根方式（一步生根和两步生根）、不同继代次数（1-6次继代培养）以及培养基支持物（琼脂、珍珠岩、石英砂和蛭石）对茉莉生根的影响。结果表明：最佳生根培养基为1/2WPM,最佳生根培养方式为1/2WPM+NAA 1.0 mg/L处理7d后转入空白培养基进行两步法生根,生根率为98.41%；经1-4次继代的试管苗生根效果好于5或6次继代的试管苗；以蛭石为培养基支持物诱导生根效果最好,生根率达到100%,移栽成活率97.14%,根系活力、POD和SOD活性也均高于其他培养基支持物。
李晓清,胡学煜,左英强,张炳林,莫劲雁,刘文婷,曹小军,高扞东[5]（2009）在《水分胁迫对希蒙得木幼苗生物量的影响》文中研究说明采用完全随机试验设计,应用温室盆栽试验方法,研究16个月生希蒙得木实生苗在不同土壤水分条件下的生物量分配。7个希蒙得木种源参加试验,用控制浇水的方法设7个水分梯度。结果表明:在水分胁迫下,与对照相比,7个种源的希蒙得木总生物量分别下降了26.40%,37.22%,30.26%,20.11%,27.22%,30.41%,34.17%;地上部分生物量占总生物量的比例逐渐降低,地下部分生物量占总生物量的比例逐渐增加,变幅为1.64%,2.00%,2.31%,2.15%,1.85%,2.67%,2.14%;根冠比分别是对照的110.68%,147.54%,171.96%,152.36%,152.29%,226.11%,152.76%。
周志刚[6]（2008）在《四合木扦插繁殖技术研究》文中研究指明本文以四合木硬枝或嫩枝为材料,研究了插穗长度与龄级、留叶量、着生部位、着生方位、下切口形状和外源激素处理等对扦插生根的影响和生根特性。结果表明:（1）选择生长健壮的2～3年生枝条、长度为10～15cm的插穗扦插,生根效果好。插穗多保留一些叶子对生根有利,由枝条的上部制成的插穗生根率高,将插穗基部剪成一个光滑的斜切面生根效果好,采穗方向对插穗的生根影响不大。（2）外源激素处理对生根率的影响明显,硬枝扦插理想的处理组合为,激素种类选择IAA,浓度选择500mg/L,处理时间选择速蘸,这一组合的生根率最高为96.7%。嫩枝扦插较为合理的激素处理方式是插穗基部在500mg/L NAA中速蘸,生根率为83.3%。（3）四合木扦插以愈伤组织生根为主,少数插穗兼有愈伤组织生根和皮部生根。插后第3天开始出现愈伤组织,硬枝扦插在插后第6天、嫩枝扦插在插后第7天开始出现不定根,硬枝扦插在插后第18天、嫩枝扦插在插后第15天达到最大生根率。
周生闯[7]（2007）在《好好芭茎尖体外繁殖相关研究》文中研究指明好好芭（Jojoba，Simmandsia chinensis（Link）Schndider）是当今世界迅速崛起的特质油料作物。好好芭由于其种子中所含的特种植物油而受到全世界的瞩目，其干种子的出油率达50-60％，抗氧化能力极强，具有高粘度系数，高闪点和燃点，高稳定性和高冰点以及高绝缘性等特点，是目前唯一可代替鲸油的特种植物油，主要用于润滑剂、粘合剂、食品、电气绝缘、化学工业、药品、阻燃剂、以及化妆品等行业。好好芭的根系发达，抗旱、抗盐碱等抗逆性强，是优良的水土保持植物，但其在我国的引种存在不耐涝和不耐低温等问题。目前，对好好芭的研究主要集中在生态学和分子生物学方面，其组织培养的研究则较少涉及，许多问题尚未解决，如愈伤组织诱导不稳定、诱导率不高，尚没有一个较为有效的方法使其实现比较稳定的茎芽分化，以及移栽成活率不高等问题，成为好好芭实现遗传转化、建立再生体系的一个瓶颈问题。本论文旨在通过对好好芭茎尖体外繁殖的研究，为培育新物种、实现遗传转化建立再生体系创造条件。本论文以好好芭继代苗和外植体为材料，研究了好好芭愈伤组织的诱导及其分化，以及生根移栽等，获得以下结论：1、以MS为基本培养基对好好芭无菌继代苗进行愈伤组织诱导，最佳诱导培养基为MS+0.5mg/L6-BA+2.5μg/LIAA（6-BA/IAA=200：1），愈伤组织诱导率达100％。2、MS+1.0mg/L6-BA+1.0mg/LIAA培养基比较适合好好芭愈伤组织的继代扩增培养。3、采用一步生根法，使用改良1/2MS+1.5mg/LIBA+3.0mg/LNAA+0.5mg/LIAA培养基，诱导具4枚叶片的好好芭无菌继代苗茎尖（长度约为3cm）生根，生根率达82.5％。4、对于好好芭无菌继代苗茎尖诱导生根来说，采用一步生根法，选用改良1/2MS+1.5mg/LIBA+3.0mg/LNAA+0.5mg/LIAA培养基，增加茎尖长度，可以提高生根效率和生根数量。5、好好芭无菌继代苗茎尖诱导生根过程是先在茎基部诱导出愈伤组织，而后愈伤组织很快分化出根。6、适当提高生根培养基中IAA的浓度，可以缩短好好芭无菌继代苗的生根时间。7、初步移栽结果显示，移栽基质、灌溉用液成分及用量多少皆是影响好好芭移栽苗成活率的重要因素。本试验以MS为培养基，选择了不同的6-BA/IAA配比，对好好芭愈伤组织的诱导进行了研究，并获得6-BA/IAA的比值为200：1条件下使愈伤组织诱导率达到了100％的结果，解决了好好芭无菌继代苗愈伤组织的诱导问题。在已有文献资料的基础上，对生根培养基成分进行了部分修改，使好好芭无菌继代苗根诱导率达到了82.5％。上述研究结果为好好芭的遗传转化、快速繁殖体系建立等研究奠定了基础，对于其他木本植物的快速繁殖体系的建立也具有一定的理论与实践意义。
陈胜[8]（2007）在《闽南沿海沙质地区希蒙得木的引种》文中研究表明引种试验表明:希蒙得木在闽南沿海温暖潮湿的沙质地区不论原种或子代都生长良好、能自然开花结果,物候期及生长规律表达稳定,种子含油量及品质与原产地基本一致,引种试验成功;但由于病虫害等原因,希蒙得木在引种点无人为管理的情况下无法自然生存。沙地良好的通透性和林地良好的排水性是希蒙得木能承受当地高达1325mm年降雨量的主要原因,也是希蒙得木在闽南沿海沙质地区引种成功的主导因子;希蒙得木在引种点的耐旱性不强,旱季浇水有助于植株生长。
王玉珍,董玉惠,史印山,徐进,罗景兰,刘小京,李伟强[9]（2005）在《霍霍巴的组织培养与快速繁殖》文中研究指明从组织培养植株再生的途径,影响快速繁殖的因素,褐化、超度含水态出现的原因,对霍霍巴组织培养与快速繁殖的研究进展进行了介绍。
周建勇[10]（2004）在《希蒙德木扦插繁殖技术及种子活力的研究》文中研究表明本文研究内容主要包括两个方面：一是希蒙德木的扦插繁殖；二是PEG渗透调节和人工老化对种子活力的影响。 从不同外源激素、扦插基质、采穗时间、母树年龄、部位、穗条规格和单株间对希蒙德木当年生半木质化枝条生根情况进行了研究。结果表明：外源激素对生根有很大影响，综合生根率和生根其他性状指标，IBA2000ppm速浸效果最好，生根率达到44.4％；扦插基质以珍珠岩与蛭石1：1的混合最好；扦插时期以5月中旬最佳；母树年龄对生根影响很大，采自两年生母树上的穗条生根率达到75.6％；部位、穗条规格对生根影响不大。不同单株间扦插生根差异显着，S6生根率最高，达68.9％，其次是S4，48.9％，S5生根率最低，只有4.5％。S6是较佳的采穗母株。相关分析表明各生根性状间相关关系明显，各生根性状关系密切。主成分分析表明S1、S6是最佳采穗母株。 PEG渗透调节后，种子活力指数、发芽势、发芽指数、SOD活性、CAT活性均有不同程度的提高，相对电导率和MDA含量呈下降趋势。但随着处理浓度和时间的延长，SOD活性、CAT活性下降而相对电导率和MDA含量上升。 种子经人工老化处理（40℃，100％RH）后，浸出液相对电导率和MDA含量增加，而其发芽率、发芽势、活力指数显着下降，SOD、CAT活性下降。说明希蒙德木种子不耐贮藏。 本试验为扦插繁殖和种子贮藏提供了一定的理论依据。
二、希蒙得木组织培养技术研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、希蒙得木组织培养技术研究（论文提纲范文）
（1）磁场和外源激素对楸树嫩枝扦插生根的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 植物无性繁殖技术的研究进展 |
| 1.2 扦插繁殖技术研究进展 |
| 1.2.1 生长调节剂对扦插的影响 |
| 1.2.2 扦插基质类型对扦插的影响 |
| 1.2.3 扦插时期对扦插的影响 |
| 1.2.4 营养物质对扦插的影响 |
| 1.2.5 环境因子对扦插的影响 |
| 1.2.6 扦插以及插后管理对扦插的影响 |
| 2 研究目的、内容与技术路线 |
| 2.1 研究目的 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.3 技术路线图 |
| 3 试验地概况、试验材料及方法 |
| 3.1 试验地概况 |
| 3.2 试验材料 |
| 3.3 研究方法 |
| 3.4 试验设计 |
| 3.5 扦插管理 |
| 3.6 数据分析 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 生根情况观察 |
| 4.2 激素处理对楸树嫩枝扦插插穗各项生根指标的影响 |
| 4.2.1 激素处理对楸树嫩枝扦插插穗不定根生根率的影响 |
| 4.2.2 激素处理对楸树嫩枝扦插生根指数等的影响 |
| 4.2.3 激素处理对楸树嫩枝扦插插穗根系发育的影响 |
| 4.2.4 讨论 |
| 4.2.5 小结 |
| 4.3 高电压磁场处理对楸树嫩枝扦插插穗各项生根指标的影响 |
| 4.3.1 高电压磁场处理对楸树嫩枝扦插插穗不定根生根率的影响 |
| 4.3.2 高电压磁场处理对楸树嫩枝扦插生根指数等的影响 |
| 4.3.3 高电压磁场处理对楸树嫩枝扦插插穗根系发育的影响 |
| 4.3.4 讨论 |
| 4.3.5 小结 |
| 4.4 激素处理与磁场处理的交互作用对楸树嫩枝扦插插穗生根指标的影响 |
| 4.4.1 激素处理与磁场处理对楸树嫩枝扦插插穗不定根生根率的影响 |
| 4.4.2 激素处理、磁场处理对楸树嫩枝扦插插穗生根的影响 |
| 4.4.3 激素处理、磁场处理对楸树嫩枝扦插插穗根系发育的影响 |
| 4.4.4 讨论 |
| 4.4.5 小结 |
| 4.5 楸树插穗生根过程中营养物质的动态变化 |
| 4.5.1 楸树插穗生根过程中可溶性糖的动态变化 |
| 4.5.2 楸树嫩枝扦插插穗生根过程中全氮的动态变化 |
| 4.5.3 楸树嫩枝扦插插穗生根过程中C/N的动态变化 |
| 4.5.4 楸树嫩枝扦插插穗生根过程中可溶性蛋白的动态变化 |
| 4.5.5 讨论 |
| 4.5.6 小结 |
| 5 结论与建议 |
| 5.1 外源激素处理、磁场处理对楸树嫩枝扦插的影响 |
| 5.2 营养物质对楸树嫩枝扦插生根的影响 |
| 5.3 本试验存在的问题以及建议 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 第二导师简介 |
| 致谢 |
（2）檵木与红花檵木的实生繁殖及其实生苗的SRAP分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 红花檵木育种研究进展 |
| 1.1 檵木、红花檵木野生资源调查研究 |
| 1.2 红花檵木品种选育研究 |
| 1.3 红花檵木繁殖研究 |
| 1.4 檵木属授粉习性研究 |
| 2 林木种子休眠原因与解除研究进展 |
| 2.1 抑制种子萌发因子 |
| 2.1.1 种胚外包被组织的影响 |
| 2.1.2 种胚未成熟 |
| 2.1.3 种子未完成后熟 |
| 2.1.4 抑制萌发物质的存在 |
| 2.2 促进种子萌发的途径 |
| 2.2.1 机械处理 |
| 2.2.2 水浸法 |
| 2.2.3 层积处理 |
| 2.2.4 激素处理 |
| 2.2.5 化学药剂处理 |
| 2.2.6 其他 |
| 3 SRAP分子标记技术与应用 |
| 4 研究目的与意义 |
| 第二章 继木、红花欉木种子生物学特性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 小结 |
| 4 讨论 |
| 第三章 檵木及红花橙木种子萌发特性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 种子采收储藏 |
| 1.2.2 发芽试验 |
| 1.2.3 数据统计与分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 采收时期对种子萌发率的影响 |
| 2.2 预处理对种子萌发的影响 |
| 2.3 不同贮存方法对种子萌发率的影响 |
| 2.4 播种时间对种子萌发率影响 |
| 3 结论 |
| 4. 讨论 |
| 第四章 红花檵木实生苗的SRAP分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验时间、地点 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验仪器 |
| 1.4 试验试剂 |
| 1.5 试验方法 |
| 1.5.1 试验材料采集 |
| 1.5.2 DNA提取 |
| 1.5.3 DNA质量检测 |
| 1.5.4 SRAP-PCR基本体系与扩增程序 |
| 1.5.5 SRAP引物序列 |
| 1.5.6 SRAP-PCR扩增产物检测 |
| 1.5.7 数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 各供试材料基因组DNA品质与质量检测 |
| 2.2 SRAP-PCR扩增产物检测 |
| 2.3 SRAP多态性及遗传系数比较 |
| 2.3.1 红花檵木子代与各对照供试材料聚类遗传亲缘关系分析 |
| 2.3.2 红花檵木‘圆叶青’种子繁殖子代返青现象遗传信息分析 |
| 3 小结 |
| 4 讨论 |
| 第五章 全文总结 |
| 1 全文总结 |
| 2 文章创新之处 |
| 3 对以后研究工作的设想 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）希蒙得木对干热胁迫的响应及引种适应性研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 导论 |
| 1 植物水分胁迫国内外研究进展 |
| 1.1 抗旱机理 |
| 1.2 水分胁迫对树木生长的影响 |
| 1.3 水分胁迫对形态解剖特征的影响 |
| 1.4 水分胁迫对树木生理指标的影响 |
| 1.4.1 光合作用 |
| 1.4.2 气孔运动 |
| 1.4.3 蒸腾速率 |
| 1.4.4 水分利用效率 |
| 1.4.5 呼吸速率 |
| 1.4.6 活性氧代谢 |
| 1.4.7 内源激素 |
| 1.5 水分胁迫对树木生化指标的影响 |
| 1.5.1 脯氨酸（Pro） |
| 1.5.2 可溶性糖（SS）和蛋白质 |
| 1.5.3 多胺代谢（PAs） |
| 1.5.4 甜菜碱 |
| 1.5.5 矿质营养 |
| 1.6 基因水平的研究 |
| 2 热胁迫对植物生理影响研究进展 |
| 2.1 热胁迫对植物生长的影响 |
| 2.2 热胁迫对植物生理生化影响 |
| 2.2.1 热胁迫对细胞膜结构的影响 |
| 2.2.2 渗透调节物质 |
| 2.2.3 抗氧化物质 |
| 2.2.4 蛋白 |
| 2.3 热胁迫对植物光合作用的影响 |
| 3 立题依据、研究目的及意义 |
| 3.1 本课题所选树种 |
| 3.2 希蒙得木的栽培利用价值 |
| 3.3 希蒙得木国内外研究进展 |
| 3.4 本课题研究目的及意义 |
| 4 本课题研究的技术路线 |
| 第二章 水分胁迫对希蒙得木幼苗生物量的影响 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验地点 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 水分胁迫对总生物量的影响 |
| 2.2 水分胁迫对地上部分生物量的影响 |
| 2.3 水分胁迫对地下部分生物量的影响 |
| 2.4 水分胁迫对根/冠比的影响 |
| 3 讨论 |
| 第三章 水分胁迫对希蒙得木生理生化指标影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 处理与采样 |
| 1.3 生理指标的测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 幼苗叶片相对含水量（RWC） |
| 2.2 叶片生理指标的变化 |
| 2.2.1 游离脯氨酸（Pro）含量 |
| 2.2.2 超氧化物歧化酶（SOD）变化 |
| 2.2.3 过氧化氢酶（CAT）活性 |
| 2.2.4 过氧化物酶（POD） |
| 2.2.5 丙二醛（MDA）活性的变化 |
| 2.2.6 叶绿素含量的变化 |
| 2.2.7 可溶性糖(SS)的变化 |
| 2.2.8 可溶性蛋白含量的变化 |
| 2.2.9 水分胁迫对叶片细胞膜透性的影响 |
| 2.2.10 水分胁迫对脱落酸（abscisic acid,ABA）的影响 |
| 2.2.11 水分胁迫对吲哚乙酸(IAA)的影响 |
| 2.3 水分胁迫下希蒙得木幼苗抗旱指标的相关性分析 |
| 3 讨论 |
| 第四章 水分胁迫对希蒙得木光合生理影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 光合速率 |
| 2.2 气孔导度 |
| 2.3 蒸腾速率 |
| 2.4 水分利用效率（WUE） |
| 2.5 水分胁迫对希蒙得对幼苗叶绿素荧光参数的影响 |
| 2.5.1 初始荧光（Fo） |
| 2.5.2 最大荧光（Fm） |
| 2.5.3 可变荧光（Fv） |
| 2.5.4 PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm) |
| 2.5.5 PSⅡ的潜在活性（Fv/Fo） |
| 2.5.6 有效光化学量子产量（F′v/F′m） |
| 2.5.7 光化学淬灭(qP) |
| 2.5.8 表观光合电子传递速率( ETR ) |
| 2.5.9 光化学反应量子效率(ΦPSⅡ) |
| 3 抗旱性综合评价 |
| 第五章 高温胁迫对希蒙得木生理指标影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地点 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 计算方法 |
| 1.4.1 光饱和点与补偿点 |
| 1.4.2 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 热胁迫对希蒙得木主要生理指标影响 |
| 2.1.1 热胁迫对叶片水分含量的影响 |
| 2.1.2 希蒙得木幼苗叶片相对膜透性的变化 |
| 2.1.3 希蒙得木幼苗叶片色素组成的变化 |
| 2.1.4 热胁迫对过氧化物酶（POD）活性的影响 |
| 2.1.5 热胁迫对超氧化物歧化酶（SOD）活性的影响 |
| 2.1.6 热胁迫对丙二醛（MDA）含量的影响 |
| 2.1.7 热胁迫对脯氨酸（Pro）含量的影响 |
| 2.1.8 热胁迫对可溶性蛋白含量的影响 |
| 2.1.9 热胁迫对可溶性糖含量的影响 |
| 2.1.10 抗热性综合评价 |
| 2.2 热胁迫对希蒙得木光合生理的影响 |
| 2.2.1 不同温度处理下希蒙得木光合作用日变化规律 |
| 2.2.2 不同温度处理下希蒙得木光响应曲线 |
| 2.2.3 不同温度处理下希蒙得木光能利用效率 |
| 3 讨论 |
| 第六章 希蒙得木在金沙江干热河谷区引种试验 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地点 |
| 1.2 试验材料与方法 |
| 1.2.1 造林试验 |
| 1.2.2 生物量 |
| 1.2.3 开花特性 |
| 1.2.4 光合及叶绿素荧光特性 |
| 1.2.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 引种造林试验 |
| 2.1.1 直播造林 |
| 2.1.2 植苗造林 |
| 2.1.3 微生境造林 |
| 2.1.4 生物量 |
| 2.2 开花特性研究 |
| 2.2.1 季节对开花及座果的影响分析 |
| 2.2.2 气候因子对开花及座果的影响 |
| 2.2.3 树龄与开花的关系 |
| 2.2.4 灌溉与座果的关系 |
| 2.3 金沙江干热河谷希蒙得木的光合特性 |
| 2.3.1 光合作用的日变化规律 |
| 2.3.2 希蒙得木光响应曲线 |
| 2.3.3 希蒙得木CO_2 响应曲线 |
| 2.3.4 希蒙得木光能利用效率（SUE） |
| 2.4 金沙江干热河谷希蒙得木叶绿素荧光特性 |
| 2.4.1 叶绿素荧光参数 |
| 2.4.2 荧光光响应 |
| 2.4.3 荧光CO_2 响应 |
| 3 讨论 |
| 第七章 全文结论与讨论 |
| 1 结论 |
| 1.1 希蒙得木对水分胁迫的响应 |
| 1.1.1 生物量的影响 |
| 1.1.2 主要抗旱生理指标的影响 |
| 1.2 希蒙得木对高温胁迫的响应 |
| 1.2.1 高温对希蒙得木幼苗叶片生理指标的影响 |
| 1.2.2 高温对希蒙得木幼苗光合生理的影响 |
| 1.3 希蒙得木在金沙江干热河谷区引种适应性 |
| 1.3.1 引种造林及生物量 |
| 1.3.2 开花特性 |
| 1.3.3 光合及荧光特性 |
| 2 讨论 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 研究阶段 |
| 2.3 抗逆指标 |
| 2.4 引种栽培 |
| 参考文献 |
| 附:个人简况 |
| 详细摘要 |
（4）茉莉离体快繁体系的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 茉莉花概况 |
| 2 木本观赏植物组织培养的研究进展 |
| 3 影响木本观赏植物组织培养研究的有关因子 |
| 3.1 基因型 |
| 3.2 外植体 |
| 3.3 培养基 |
| 3.4 激素 |
| 3.5 碳源 |
| 3.6 有机添加物 |
| 4 木本观赏植物组培途径 |
| 4.1 离体快繁途径 |
| 4.2 离体再生途径 |
| 4.3 胚状体发生途径 |
| 5 植株再生过程中遇到的问题 |
| 5.1 褐化 |
| 5.2 玻璃化 |
| 5.3 再生困难 |
| 6 茉莉繁殖的研究进展 |
| 第二章 茉莉启动培养的主要影响因子比较研究 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 不同灭菌时间对茉莉腋芽启动培养的影响 |
| 1.2 不同细胞分裂素对茉莉腋芽启动培养的影响 |
| 1.3 不同生长素对茉莉腋芽启动培养的影响 |
| 1.4 不同培养基对茉莉腋芽启动培养的影响 |
| 1.5 不同光温条件对茉莉启动培养的影响 |
| 1.6 不同部位外植体对茉莉启动培养的影响 |
| 1.7 不同季节取材对茉莉腋芽启动培养的影响 |
| 1.8 试验数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同灭菌时间对茉莉腋芽启动培养的影响 |
| 2.2 不同细胞分裂素对茉莉腋芽启动培养的影响 |
| 2.3 不同生长素对茉莉腋芽启动培养的影响 |
| 2.4 不同培养基对茉莉腋芽启动培养的影响 |
| 2.5 不同光温条件对茉莉启动培养的影响 |
| 2.6 不同部位外植体对茉莉启动培养的影响 |
| 2.7 不同取材季节对茉莉腋芽启动培养的影响 |
| 3 讨论 |
| 第三章 茉莉增殖培养的主要影响因子比较研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 不同培养基、温度、碳源对茉莉试管苗增殖培养的影响 |
| 1.2 不同激素配比对茉莉试管苗增殖培养的影响 |
| 1.3 不同浓度GA_3对茉莉试管苗增殖培养的影响 |
| 1.4 不同浓度CH对茉莉试管苗增殖培养的影响 |
| 1.5 不同浓度铁盐、镁盐对茉莉试管苗增殖及叶绿素含量的影响 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 不同培养基、温度、碳源对茉莉试管苗增殖培养的影响 |
| 2.2 不同激素配比对茉莉试管苗增殖培养的影响 |
| 2.3 GA_3对茉莉试管苗增殖培养的影响 |
| 2.4 CH对茉莉试管苗增殖培养的影响 |
| 2.5 不同浓度铁盐、镁盐对茉莉试管苗增殖及叶绿素含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 第四章 茉莉试管苗生根诱导主要影响因子比较研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 不同培养基对茉莉生根的影响 |
| 1.2 不同浓度IBA、NAA及二步生根法对茉莉生根的影响 |
| 1.3 不同继代次数对茉莉生根的影响 |
| 1.4 不同支持物对茉莉生根的影响 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同培养基对茉莉生根的影响 |
| 2.2 不同IBA、NAA浓度及不同生根法对茉莉生根的影响 |
| 2.3 不同继代次数对茉莉生根的影响 |
| 2.4 不同培养基支持物对茉莉生根及根系活力的影响 |
| 3 讨论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（5）水分胁迫对希蒙得木幼苗生物量的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 水分胁迫对总生物量的影响 |
| 2.2 水分胁迫对地上部分生物量的影响 |
| 2.3 水分胁迫对地下部分生物量的影响 |
| 2.4 水分胁迫对根冠比的影响 |
| 3 讨 论 |
（6）四合木扦插繁殖技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 植物扦插研究进展 |
| 1.1.1 扦插生根的内因条件 |
| 1.1.2 扦插生根的外因条件 |
| 1.1.3 植物扦插生根解剖学基础研究 |
| 1.2 四合木研究概况 |
| 1.2.1 生物学特性 |
| 1.2.2 研究进展 |
| 1.3 本论文研究目的 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验地概况 |
| 2.2 试验材料及插床 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.3.1 硬枝扦插试验 |
| 2.3.2 嫩枝扦插试验 |
| 2.4 扦插方法及插后管理 |
| 2.5 调查统计及分析方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 硬枝扦插繁殖技术研究 |
| 3.1.1 插穗长度与龄级对硬枝扦插生根的影响 |
| 3.1.2 插穗留叶量对硬枝扦插生根的影响 |
| 3.1.3 插穗在枝条上的部位对硬枝扦插生根的影响 |
| 3.1.4 插穗着生方位对硬枝扦插生根的影响 |
| 3.1.5 插穗下切口形状对硬枝扦插生根的影响 |
| 3.1.6 采穗母株对硬枝扦插生根的影响 |
| 3.1.7 外源激素处理对硬枝扦插生根的影响 |
| 3.1.8 ABT1 号浓度对硬枝扦插生根的影响 |
| 3.1.9 硬枝插穗生根随时间变化趋势 |
| 3.2 嫩枝扦插繁殖技术研究 |
| 3.2.1 外源激素处理对嫩枝扦插生根的影响 |
| 3.2.2 嫩枝插穗生根随时间变化趋势 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
（7）好好芭茎尖体外繁殖相关研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 植物愈伤组织诱导和分化的研究进展 |
| 一、植物愈伤组织的诱导 |
| 二、愈伤组织茎芽的分化 |
| 三、植物的生根与移栽 |
| 第二节 好好芭的生物学特性 |
| 一、好好芭的命名 |
| 二、好好芭的生物学特征 |
| 三、好好芭的生态学特征 |
| 四、好好芭油的特性及应用 |
| 第三节 好好芭愈伤组织的研究概况 |
| 一、好好芭外植体的处理 |
| 二、好好芭愈伤组织的诱导和茎的分化 |
| 三、好好芭的生根 |
| 四、炼苗和移栽 |
| 第二章 研究目的与意义 |
| 第三章 材料和方法 |
| 第一节 材料 |
| 一、好好芭无菌苗 |
| 二、好好芭实生苗(外植体) |
| 第二节 方法 |
| 一、外植体的消毒 |
| 二、愈伤组织的诱导 |
| 三、愈伤组织的继代培养 |
| 四、愈伤组织的分化 |
| 五、好好芭的生根 |
| 六、好好芭的移栽 |
| 第四章 结果与讨论 |
| 第一节 好好芭愈伤组织的诱导 |
| 一、好好芭无菌苗的愈伤组织诱导 |
| 二、好好芭外植体的愈伤组织诱导 |
| 三、愈伤组织诱导的培养材料对比 |
| 第二节 好好芭愈伤组织的培养 |
| 一、继代培养 |
| 二、光培养和暗培养比较 |
| 第三节 好好芭愈伤组织茎的分化 |
| 第四节 好好芭的生根 |
| 一、一步生根法的生根效应 |
| 二、IAA对好好芭无菌苗生根的作用 |
| 第五节 生根苗的炼苗和移栽 |
| 一、不同灌溉液对移栽成活的影响 |
| 二、移栽基质对移栽苗的影响 |
| 第五章 试验小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 作者声明 |
（8）闽南沿海沙质地区希蒙得木的引种（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 研究方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 植株生长规律 |
| 2.1.1 苗期生长规律 |
| 2.1.2 枝叶生长规律 |
| 2.1.3 根系生长规律 |
| 2.1.4 开花结果规律 |
| 2.2 种子油的品质 |
| 2.3 子代表现 |
| 2.4 生态适应性 |
| 2.4.1 病虫害 |
| 2.4.2 抗旱性 |
| 2.4.3 耐雨性 |
| 3 存在问题与对策 |
| 4 结论与建议 |
（9）霍霍巴的组织培养与快速繁殖（论文提纲范文）
| 1 植株再生的途径 |
| 1.1 不定芽发生途径 |
| 1.2 胚状体发生途径 |
| 2 影响霍霍巴茎节外植体分化与增殖的因素 |
| 2.1 性别 |
| 2.2 取材部位 |
| 2.3 培养基成分和生长调节物质 |
| 2.3.1 基本培养基 |
| 2.3.2辅助添加物和蔗糖 |
| 2.3.3 生长调节物质的种类及配比 |
| 2.4 环境条件 |
| 环境因素对霍霍巴再生体系建立有影响。Mills等[23]最早研究了霍霍巴组培苗通气状况对生长的影响。结果发现，良好的通气状况可以明显改善外植体的生长，促进腋芽的分化和生长，叶片数增多，叶蜡增厚，超度含水态现象明显减少，植株抗旱性提高。我们实验室的实验结果表明： (1) 充足的光照有利于外植体分化，以54～90 mmol·m-2·s-1最佳；光照不足时，褐化现象明显增加，分化数和生根率显着减少，幼苗移栽成活率低。 (2) 霍霍巴组培苗生长对温度较敏感，温度低于10℃或高于40℃时生长减缓，褐化或超度含水态比率显着增加，适宜的温度为25～28℃。 (3) 适宜的pH值为5.8～6.0[10]。 |
| 2.5 接种和切芽方式 |
| 3 影响霍霍巴组培苗生根的因素 |
| 4 影响霍霍巴组培苗超度含水态的因素 |
| 4.1 外植体的大小 |
| 4.2 培养条件 |
| 4.3 培养基的硬度 |
| 4.4 碳源 |
| 4.5 细胞分裂素类似物 |
| 5 影响霍霍巴组培苗褐化的因素 |
| 5.1 基本培养基中无机盐的种类和浓度 |
| 5.2 培养条件 |
| 5.3 外植体的大小 |
| 5.4生长素类似物 |
| 6 结束语 |
（10）希蒙德木扦插繁殖技术及种子活力的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 希蒙德木扦插繁殖技术的研究 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 扦插繁殖概况 |
| 1.2 扦插生根技术的研究 |
| 1.3 扦插生根的生理生化研究 |
| 1.4 希蒙德木无性繁殖研究概况 |
| 1.5 课题的目的和意义 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 测定指标与数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 激素对扦插的影响 |
| 3.2 基质对扦插生根的影响 |
| 3.3 不同时期扦插对生根的影响 |
| 3.4 不同母树年龄对生根的影响 |
| 3.5 插穗规格对扦插的影响 |
| 3.6 不同采穗部位对生根的影响 |
| 3.7 不同单株间生根分析 |
| 4 讨论与建议 |
| 5 结论 |
| 6 主要参考文献 |
| 第二部分 PEG渗透调节和人工老化对希蒙德木种子活力的影响 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 种子活力研究进展 |
| 1.2 预处理研究 |
| 1.3 渗透调节 |
| 1.4 试验的目的 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 PEG渗透调节处理 |
| 2.2.2 人工老化处理对种子活力的影响 |
| 2.2.3 生理生化指标的测定 |
| 2.3 数据分析与处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 PEG处理对种子的影响 |
| 3.1.1 PEG处理对种子活力的影响 |
| 3.1.2 PEG处理种子膜透性的变化 |
| 3.1.3 PEG处理对生化指标的影响 |
| 3.1.4 生理生化指标之间的相关关系分析 |
| 3.2 人工老化处理对种子的影响 |
| 3.2.1 老化对种子活力的影响 |
| 3.2.2 老化对相对电导率的影响 |
| 3.2.3 老化对种子生化指标的影响 |
| 3.2.4 各指标间的相关关系 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 6 参考文献 |
| 缩写词 |
四、希蒙得木组织培养技术研究（论文参考文献）
- [1]磁场和外源激素对楸树嫩枝扦插生根的影响[D]. 彭泰来. 北京林业大学, 2018(04)
- [2]檵木与红花檵木的实生繁殖及其实生苗的SRAP分析[D]. 冯岳东. 湖南农业大学, 2012(01)
- [3]希蒙得木对干热胁迫的响应及引种适应性研究[D]. 李晓清. 南京林业大学, 2010(01)
- [4]茉莉离体快繁体系的建立[D]. 孙艳妮. 南京农业大学, 2010(06)
- [5]水分胁迫对希蒙得木幼苗生物量的影响[J]. 李晓清,胡学煜,左英强,张炳林,莫劲雁,刘文婷,曹小军,高扞东. 西南林学院学报, 2009(05)
- [6]四合木扦插繁殖技术研究[D]. 周志刚. 内蒙古农业大学, 2008(11)
- [7]好好芭茎尖体外繁殖相关研究[D]. 周生闯. 中央民族大学, 2007(02)
- [8]闽南沿海沙质地区希蒙得木的引种[J]. 陈胜. 东北林业大学学报, 2007(03)
- [9]霍霍巴的组织培养与快速繁殖[J]. 王玉珍,董玉惠,史印山,徐进,罗景兰,刘小京,李伟强. 植物生理学通讯, 2005(06)
- [10]希蒙德木扦插繁殖技术及种子活力的研究[D]. 周建勇. 南京林业大学, 2004(04)