我国药品不良反应监测的相关论文

我国药品不良反应监测的相关论文

问:中药学毕业论文怎么写有什么题目可选
  1. 答:我国药品不良反应监测报告存在的问题与对策
    试论新形势下加强药品监督管理的必要性
    处方药和非处方药管理现状研究
    药物代谢酶在药物合用中的作用
    药物(写一具体名字)的工艺优化方法的探讨
    请结合临床实践谈谈你对中药现代化的理解
    网上有很多可供选择
  2. 答:论文著作权实行自愿登记,论文不论是否登记,作者或其他著作权人依法取得的著作权不受影响。我国实行作品自愿登记制度的在于维护作者或其他著作权人和作品使用者的合法权益,有助于解决因著作权归属造成的著作权纠纷,并为解决著作权纠纷提供初步证据。
  3. 答:好写的。请问是本科吗?
  4. 答:中药学毕业论文包括综述类和实验类,其中实验类毕业论文更容易通过,以下题目供你参考。
    毕业论文选题很重要,好的论文题目可以让你写作难度降低,论文更容易通过,去年在药标网定制的论文指导服务很满意。
问:药学文献有哪些
  1. 答:1 徐年卉,林国生,付洁,等.合理应用抗菌药物管理工作的经验探讨.中华医院感染学杂志,2002,12(2):143-144.
    2 唐镜波.合理用药的评价与实践要点.全军临床合理用药研讨班论文摘要汇编,1990,64.
    3 刘振声,金大鹏,陈增辉.医院感染管理学.北京:军事医学科学出版社,2000,314.
    4 孙定人.药物不良反应,第2版.北京:人民卫生出版社,1998,103.
    5 曹全英.合并用药可能引起的毒副反应.中华今日医学杂志,2003,3(24):42.[1]国家食品药品监督局.药品不良反应报告与监测管理办法(S),2004
    [2]曹立亚.我国的药品不良反应监测概况[C].中国药师周大会报告论文集,2005:155
    [3]孔红.药师在ADK报告与监测中的作用[J].中国医院药学杂志,2005,25(12):1172
    [4]周筱青,周钱.我国开展ADR监测工作取得的成绩、存在的误区亟待解决的问题[J].中国药房,2004,15(3):138
  2. 答:免费查阅的有两本学术期刊,(药物化学、药物资讯)
问:论我国药品不良反应报告制度(报告原则、报告程序、新药、进口药品的报告要求等)
  1. 答:一、药品不良反应监测范围:
    1 涉及生命、致残直至丧失劳动力或死亡的不良反应。
    2 疑为药品所致的突变、癌变、畸形。
    3 各种类型的过敏反应。
    4 药物依赖性。
    5 疑为药品间相互作用导致的不良反应。
    6 新药投产使用后发生的各种不良反应。
    7 其他一切意外的不良反应。
    二、 指定专人负责药品质量投诉和不良反应监察。
    三、 加强质量监督和质量分析工作,最大限度减少药物不良反应的发生率。
    四、 对公司上市5年以内的产品的安全有效问题应进行密切追踪,随时收集所有可疑的不良反应病例作好详细记录,按季度以书面形式向省级药监部门不良反应监测专业机构集中报告。
    五、对公司上市5年以上的产品,要重点收集严重、罕见或新的药品不良反应病例,必须在24小时内上报当地药监部门,并以快速有效方式向省级药监部门不良反应监测专业机构报告,最迟不超过15个工作日。
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