一、碳碳相关谱测定Oplopanone的结构（论文文献综述）
孙娜娜[1]（2021）在《具有光响应活性的多孔有机笼的设计合成及其性质研究》文中认为多孔有机分子材料是多孔材料的一类,它们具有离散的分子结构,分子之间可通过超分子作用紧密地相连而组装成固态多孔结构。多孔有机笼作为其中的一员,也是一类离散的分子化合物,它们具有规则的三维骨架结构、永久的分子空腔和窗口、分子间堆积而形成的孔道、可观的比表面积以及结构的可修饰性,能够溶解于多种溶剂中,便于材料的可再回收利用和可再加工,这些特点赋予它们在吸附与分离、负载纳米粒子、识别探针以及能源储存等方面有着广阔的应用前景,受到越来越多的关注。本论文为了增加多孔有机笼的多样性和功能性,引入具有光响应活性的基本构筑单元,并将它们应用到选择性荧光响应、非均相催化有机反应和气体选择性吸附等不同领域,对多孔有机笼来说具有重要的研究意义。所取得的主要研究内容如下:（1）多孔有机笼得益于其明确的多孔结构,已经成为选择性地容纳各种各样的客体分子和超细金属纳米粒子的研究目标,并已用于催化各种有机反应。而由于缺乏这种多功能性的有机笼,基于有机笼和超细金属纳米粒子的两种不同催化活性位点来协同催化有机反应的材料几乎还没有被研究探索,因此,开发新型的多功能有机笼对基于有机笼的协同串联催化性能具有重要的研究意义。本文通过5,5’-（苯并[c][1,2,5]噻二唑-4,7-二基）二异丁醛与环己二胺的亚胺缩合反应合成了管状结构的多孔有机笼（MTC1）。各种谱学技术和单晶X-射线衍射技术揭示了该化合物的结构。MTC1能够通过荧光性质选择性地识别二价钯离子,检测限达到38 ppb。X-射线光电子能谱实验也表明有机笼与二价钯离子之间存在有效的络合作用。采用硼氢化钠还原含有MTC1和醋酸钯的溶液得到了负载在有机笼上尺寸约为1.9～3.1 nm的超细钯纳米粒子,且纳米粒子尺寸随着醋酸钯含量的增加而呈现增长的趋势。当醋酸钯与有机笼摩尔比为1:5时,得到的复合材料（Pd@MTC1-1/5）中的钯纳米粒子尺寸约为1.9±0.4nm。催化性能研究表明:MTC1本身能够光催化氧气分子产生超氧自由基并催化苯硼酸类化合物转化成苯酚类化合物;在硼氢化钠存在时,负载的超细钯纳米粒子能够催化4-硝基苯酚还原成4-氨基苯酚;它们的复合物Pd@MTC1-1/5又可以通过串联催化反应将4-硝基苯硼酸经过4-硝基苯酚中间体转化成4-氨基苯酚。另外,随着负载的钯纳米粒子尺寸的增大,催化剂的催化效果明显不同,并得到了 4,4’-二硝基-1,1’-联苯副产物,表明有机笼和负载的钯纳米粒子之间存在协同催化效应。这些研究结果也表明多功能有机笼可以用于识别金属离子、模板生长超细纳米粒子和与纳米粒子一起协同催化串联反应。（2）受多孔有机笼具有明确的多孔结构而能够克服非均相催化中均相催化剂因聚集而失活的问题,以及高氧化还原电位的多环芳烃（PAHs）又能够驱动许多光氧化还原反应的启发,本文通过1,6-芘-5,5’-二异苯甲醛与环己二胺的亚胺缩合反应构建了一种新型含有芘基团的多孔有机笼（PyTC1）。各种谱学技术和单晶X-射线衍射技术揭示了该化合物的结构。单晶X-射线衍射技术揭示了相邻PyTC1分子中的环己胺与芘单元之间存在C-H…π相互作用。对比PyTC1固体材料与其溶液状态的电子吸收光谱,芘发色团的电子吸收光谱发生了明显的红移现象。由于在晶体结构中未发现π-π相互作用,进而排除了J-聚集诱导的固体吸收红移现象。此外,有机笼三分之一结构的参照物PyTM和基本单元芘的单晶结构也发现了分子间存在C-H…π相互作用,并且对比样品的固体和溶液的电子吸收光谱,它们均存在吸收红移的现象。种种实验数据结合理论模拟数据揭示了弱的分子间C-H…π相互作用可以导致固体材料的电子吸收光谱发生红移。该研究工作完全不同于前人总结的固体材料的电子吸收光谱红移现象只归因于J-聚集。由于PyTC1固体材料的电子吸收光谱在可见光区,使得该材料能够高效快速地非均相可见光催化苯硼酸衍生物需氧羟基化的反应。（3）为了提高多孔有机笼结构与功能的附加值,多种化学后修饰合成有机笼得到了广泛应用。然而,据我们所知,通过外部刺激来对多孔有机笼进行的后修饰合成却尚未被报道过。本文通过光致变色的二噻吩乙烯衍生物与环己二胺的亚胺缩合反应构建了光响应性的多孔有机笼（PPOC-1）。各种谱学技术和单晶X-射线衍射技术揭示了该化合物的结构。单晶X-射线衍射技术揭示了有机笼外消旋体之间存在罕见的多重C-F…H-C氢键作用和范德华作用力,且可组装成超分子拓扑结构。基于二噻吩乙烯基的光响应性质,PPOC-1的溶液和薄膜在紫外光和可见光照射下均表现出可逆的光致变色行为。此外,在紫外光照射下,氮气吸附实验揭示了晶态PPOC-1外消旋体的比表面积从495.0 m2 g-1下降到379.0 m2 g-1。更加有趣的是,将经紫外光照射后的PPOC-1外消旋体分散在1,4-二氧六环中加热处理后,核磁谱学数据表明有机笼分子结构恢复到初始状态,气体吸附数据也表明其孔隙结构恢复到光照之前的状态。通过X-射线光电子能谱、核磁谱学数据以及理论模拟数据,定量分析了 PPOC-1外消旋体中二噻吩乙烯基单元的光异构化比值。该研究工作通过引入光响应性分子开关和外部刺激创建了一种无损且精确的多孔有机笼后修饰合成方法。（4）因多孔有机笼具有固有的空腔和分子间组装成的孔隙结构而在选择性气体吸附方面得到了广泛的应用。针对有机笼在改善气体吸附量和选择性吸附方面仍存在的问题,本文通过两种不同链长度的联苯四醛前驱体与环己二胺的亚胺缩合反应分别构建了两种管状多孔有机笼（三联苯TPTC1和二联苯NC1）。各种谱学技术和单晶X-射线衍射技术揭示了它们的结构。单晶X-射线衍射技术揭示了这两种有机笼外消旋体结构具有相同数目和种类的N和O原子,却拥有不同尺寸的空腔结构。根据气体吸附实验和理想吸附溶液理论计算（IAST）,表明它们均可用来选择性吸附甲烷、乙炔和二氧化碳混合气体。但相对于三联苯TPTC1,联苯链长度越短的二联苯NC1因具有较小的孔径尺寸、较大的比表面积和总孔体积而表现出相对较高的气体吸附量和吸附选择比以及较低的吸附热。
闫涛[2]（2021）在《防治煤自燃新型凝胶的防灭火性能研究》文中研究说明凝胶防灭火在煤自燃、矿井火灾等煤火灾害的防控应用研究中得到了长足发展,先后涌现了诸多凝胶防灭火材料与技术,但实际应用中仍然存在成本昂贵、流动性差、井下喷注设备复杂和材料污染工作面等缺点和不足。拟研究制备一种常温为A、B液体,混合后形成粘性低、流动性好、在一定时间内逐步胶凝化的凝胶,且具使用便捷性和良好防灭火性能特点的新型凝胶。基于凝胶理论研究,选择了3种交联剂和5种胶凝剂进行交叉复配实验,根据胶凝时间、成胶体系性状、粘度和浓度等指标参数进行评价优选,确定新型凝胶的最佳组分材料、浓度和配比,并通过正交配制实验进行了验证。通过红外实验、热稳定性实验和程序升温实验,研究了煤分子基团分布、凝胶对煤分子基团的影响作用、新型凝胶材料的抗温性能和保水性以及凝胶对煤氧化自燃过程的阻化抑制效能。结果表明:最优组分材料为交联剂L1、胶凝剂J2和改性物质MGP,对应浓度、配比为（L1+MGP-10%+3%）:（J2-8%）=1:1;三种组分材料的浓度变化引起凝胶成胶结果改变的相关度,胶凝剂J2最大、交联剂L1次之,MGP最小;新型凝胶对煤分子基团具有阻化抑制作用,阻化作用随组分A/B浓度的升高而增强,且阻化效能的高低受组分B浓度大小的影响更多;最佳凝胶处理煤样分子基团的吸光度和峰面积均大幅下降,尤其与煤自燃密切相关的羟基、碳氧单键和羰基的降幅更为明显,得到各基团的含量降幅排序为:羰基>碳氧单键>芳香烃>羟基>甲基>亚甲基>碳碳双键>氢键;新型凝胶材料的热稳定性良好,凝胶体系保水可达6 h以上;添加新型凝胶材料能够降低煤自燃过程中CO的产生量及生成率、添加30 g、60 g和90 g时,对1 kg实验煤样的阻化率分别可达37%、54%和65%左右;添加新型凝胶材料能够提高反应的活化能,致使煤氧反应发生愈发困难。
聂伟春[3]（2021）在《基于SOLO分类理论的高中有机化学教学实践研究》文中研究表明有机化学是高中化学课程中重要的组成内容,它与人类的健康、物质生活、科学技术息息相关,因此学好有机化学基础知识是非常有必要的。在新一轮的课程改革中,针对学习有机化学知识学生需具备的思维能力的要求有所提高,如何合理设计有助于提高学生思维水平的有机化学教学就显得尤为重要。SOLO（Structure Of Observed Learning Outcome）分类理论是一种从思维方式和反应水平两个维度来描述学生认知发展的理论,因此它能为完善当前课堂教育评价体系提供一些思路,并能为高中有机化学的教学给予比较有说服力的理论框架结构。笔者研读所查相关文献资料,进行基于SOLO分类理论有机合成教学研究。本研究主要涵盖以下几个方面:首先利用SOLO分类理论对《高中化学课程标准（2017）》中针对高中有机化学选修模块的学业要求以及近14年来全国卷1中高中有机化学选修五的相关试题进行分析;其次基于SOLO分类理论设计测试题检验教学效果;最后以人教版选修五第一章第四节研究有机化合物的一般步骤和方法、第三章第二节醛以及第三章第四节有机合成为例构建基于SOLO分类理论的高中有机化学教学设计,并展开教学实践。得出结论如下:一、国家对高中有机化学选修模块学生思维水平的要求主要集中在单点结构水平、多点结构水平以及关联结构水平,对抽象拓展结构水平要求不大;二、SOLO分类理论不仅可以评价学生的思维水平,而且还能够指导教学目标的确立,确定适宜的教学重点以及选择合适的教学方法等;三、SOLO分类理论应用于有机化学的教学实践中可以明显地促进学生的思维能力的发展。其中优等生的思维水平由关联结构水平向抽象拓展结构水平过渡;中等生由多点结构水平向关联结构过渡;后进生由比较均匀地分布于单点结构和多点结构水平转变为全部分布于多点结构水平。教学实践前后男生在有机化学模块的思维水平略高于女生,因此,在教学过程中任课教师应该更加关注女生思维水平的变化。四、SOLO分类理论可以丰富教学评价手段,克服传统课堂教学评价大多比较单一的缺陷,有效准确地检测出学生的思维水平层次。
温云杰[4]（2021）在《有机培肥过程中有机碳对红壤旱地团聚体形成的影响及其分子机制》文中研究说明有机培肥作为提高土壤肥力、改善土壤结构的重要手段,但是在有机培肥过程中有机碳的分子结构与红壤团聚体形成间的关系仍不是很清晰。因此,本论文以地处长江中游地区的湖南岳阳市的肥效定位试验,利用红外光谱仪、固态13C核磁共振技术、磷脂脂肪酸分析、X射线光电子能谱技术,并结合田间埋袋试验,研究了不同施肥模式下（单施化肥、减量有机肥和全量有机肥）以及不同有机物料（猪粪有机肥、玉米秸秆和油菜秸秆）腐解过程中红壤团聚体稳定性的变化,进而阐明不同物理组分有机碳及其化学结构对团聚体形成的影响机制,明确了有机碳的分子特征与红壤结构之间的关系。通过研究获得以下结果:（1）连续有机培肥下有机碳对团聚体形成的影响。与不施肥处理相比,连续4年施用有机肥可显着提高团聚体稳定性（MWD）、>0.25 mm团聚体的比例以及各团聚体中有机碳含量（P<0.05）,分别提高了26.9%、38.4%和59.7%-28.8%。其中,>0.25和0.25～0.053 mm团聚体中有机碳累积分别归因于相应团聚体中矿物质结合态有机碳（MOM）和细颗粒有机碳（i POM）的含量显着提高（P<0.05）。其中大团聚体中的i POM（P<0.01）以及黏粒和砂粒组分中的有机碳（P<0.05）对团聚体的稳定性和形成具有重要促进作用。并且有机肥可以促进i POM中脂肪类、多糖等活性有机碳的积累（P<0.05）,有利于真菌、放线菌、革兰氏阴性细菌的生长繁殖,达到促进土壤颗粒的团聚并提高其稳定性的目的。而黏粒和砂粒组分中的多糖类有机碳可以充当胶结物质促进土壤颗粒的团聚。（2）为了探究有机物料自身的化学性质对团聚体形成的影响,因此选择猪粪、油菜秸秆和玉米秸秆三种旱地红壤区最常见的有机物料进行培养试验,结果发现碳（C）:氮（N）较低（9.25）,富含烷基碳（27.14%）、含氮烷基碳（10.82%）和羰基碳（2.26%）的猪粪可以快速提高MWD和促进>2 mm团聚体的形成,但是并不持续,在试验后期MWD和>2 mm团聚体的比例逐渐下降。油菜秸秆和玉米秸秆的C:N较高（51.45-89.63）,且富含含氧烷基碳（86.86%-93.69%）和木质素（23.33%-39.78%）,所以较难腐解,因此可以缓慢促进>2 mm团聚体的形成,且促进作用较为持久。而2-0.5 mm团聚体的形成受土壤性质和有机物料类型共同控制,且有机物料中的烷基碳、含氮烷基碳和羰基碳对其形成具有促进作用。（3）探究上述有机物料腐解过程中有机碳含量与结构的动态变化同团聚体形成之间的关系。有机物料腐解过程中,游离态颗粒有机碳（FPOM）逐渐减少,相反,MOM的含量逐渐增加。对于闭蓄态颗粒有机碳（OPOM）,猪粪和油菜秸秆处理呈先增加后减小的趋势,而玉米秸秆处理呈缓慢增加的趋势。有机碳和金属氧化物共同影响团聚体的形成,FPOM（P<0.001）和OPOM（P<0.001）主要影响>2、2-1 mm团聚体的形成以及稳定性,同时,>2 mm团聚体的比例与OPOM的烷基碳、含氮烷基碳以及羰基碳的动态变化呈显着正相关关系（r>0.6,P<0.01）,与含氧烷基碳则呈显着的负相关关系（-0.67<r<-0.55,P<0.01）。而1-0.5 mm团聚体的形成受Feo和MOM的影响。（4）因此,研究MOM的有机碳组成,有利于分析影响1-0.5 mm团聚体形成的因素。将MOM按照粒径大小分为<0.2、0.2-2和2-53μm三个组分。与2-53μm相比,<0.2和0.2-2μm黏粒含有较多的铁铝氧化物并固持了大量的C和N,而且还受有机物料类型的影响。富含铁铝氧化物的<0.2μm黏粒的C含量表现为猪粪=油菜秸秆>玉米秸秆（P<0.05）,而富含硅元素的0.2～2μm黏粒表现为猪粪>油菜秸秆>玉米秸秆（P<0.05）;上述两种黏粒的N含量均表现为猪粪>油菜秸秆=玉米秸秆（P<0.05）。而且<0.2和0.2-2μm黏粒所固持的有机碳结构类型差异明显,同时与有机物料类型有关。<0.2μm黏粒的C主要以多糖为主,碳氮比较高,而0.2～2μm黏粒主要以腐质化程度更高的芳香碳为主,且碳氮比较低。油菜和玉米秸秆可以促使C-H/C-C基团积累在<0.2μm黏粒中累积,猪粪则促进C-O-C和C=O/C（O）N基团在0.2-2μm黏粒中累积。总之,长期施用有机肥可以加速不同组分有机碳之间的转化,促进土壤团聚体的形成并提高其稳定性。而且,例如猪粪等富含烷基碳、含氮烷基碳以及羰基碳的有机肥效果最好,有利于红壤结构快速改善。
孙佳楠[5]（2021）在《东营凹陷页岩可动油评价及留烃机理》文中研究指明为了研究东营凹陷页岩中可动油情况以及页岩油生烃过程中形成的页岩油与烃源岩两者之间存在的关系,对东营凹陷沙三下段和沙四上段烃源岩进行了热解实验和留烃实验。分析了干酪根热解产物的组成,对产物进行了动力学软件模拟,结合东营凹陷实际的埋藏史和受热史,得到了东营凹陷沙三下段和沙四上段生烃史和留烃史。对东营凹陷烃源岩进行了无机矿物研究,研究了无机矿物对页岩油的滞留能力。结合东营凹陷生留烃史、烃源岩的基础地球化学和储层的基本参数信息,对东营凹陷页岩油的可动量进行了评价,并得到了页岩油可动量的评价模型。对生烃过后的残余干酪根进行了红外光谱实验,初步探讨了干酪根在生烃过程中,干酪根分子的结构变化。干酪根热解实验产物分析结果表明,对于比较王57和王161干酪根,总烃的产率都是随着热解温度的升高呈现先升高后下降的趋势,C1-C5气体的产率随着热解温度的升高而升高,C6-C14轻烃和C14+重烃的产率随着热解温度的升高,呈先升高后降低的趋势,这是因为,随着热解温度的升高,干酪根生成的重质组分分解形成轻质组分,导致气态烃和产率不断升高,C6-C14轻烃先升高后下降,并且产率拐点出现的重质烃晚。通过生烃动力学对王57和王161两个干酪根进行研究,研究表明,王57烃源岩现在正进入主要的生烃阶段,而王161烃源岩已经进入生烃后期。对王57和王161干酪根进行留烃实验,根据干酪根的溶解度参数范围,我们用五种不同溶剂溶解度参数在7-13（cal/cm3）0.5范围内来进行溶胀实验,得到溶胀曲线,用来模拟不同成熟度下页岩油在残余干酪根中的滞留量。实验结果表明:干酪根对有机溶剂的吸附能力会随着成熟度的增加而降低,并且吸附量会逐渐平衡,不会降低为0。这是由于随着干酪根热演化程度的增加,干酪根的结构也会趋渐于稳定,一部分页岩油很难从干酪根中排出。用樊页1井原油配制五种不同浓度的原油样品进行无机矿物的表面吸附实验,分别得到了粘土矿物、石英/长石、方解石矿物的最大吸附原油能力。结果表明:粘土矿物、石英/长石、方解石矿物的最大吸附原油量分别为18 mg/g、3 mg/g和1.8 mg/g。统计得到了东营凹陷沙三下段和沙四上段的总有机碳和矿物含量。通过公式计算得到了烃源岩中无机矿物表面吸附原油的质量。尽管在页岩油评价中不经常使用抽提氯仿沥青“A”作为评价指标,但是,抽提氯仿沥青“A”无论是在成分组成还是在化学性质上,与页岩油都更为接近。基于孔隙度、气油比、岩石吸附量和油层参数随着成熟度的变化情况,结合生留烃动力学,建立了页岩油可动量模型。这有助于确定潜在的页岩油层、评价可动量的页岩油资源。该模型显示,东营凹陷高质量的页岩油资源的成熟度范围0.7-1.0%Ro之间:成熟度小于0.7%Ro时,有少量运移来的油;成熟度大于1.0%Ro,从烃源岩中排出的原油量增加,但可能进入常规储层中。通过对残余干酪根的红外光谱实验结果分析表明,干酪根分子在生烃过程中,分子中脂肪族化合物的含量逐渐减少,芳化程度逐渐增高,干酪根分子的缩聚程度逐渐增大,含氧官能团含量减少。在没有过油窗前,干酪根的生烃潜力会随着干酪根的成熟度增加而升高,过油窗之后,干酪根虽然有生烃潜力,但生烃潜力会大大降低;生烃过程中,干酪根的热演化程度也逐渐增加。
李娇娇[6]（2021）在《基于三苯胺衍生物荧光探针的合成及其识别性能研究》文中进行了进一步梳理三苯胺（TPA）的三个苯基转子和非平面结构使其成为聚集诱导发光（AIE）基团的理想构建基块,而且三苯胺基部分还可以作为电子供体合成具有分子内电荷转移（ICT）机制的荧光探针。因此,三苯胺衍生物被广泛应用于荧光探针的设计及合成中。本文以TPA为荧光团骨架,通过结构修饰,设计合成了三种具有ICT和AIE机制的荧光探针,而且根据它们的光学响应考察了其识别性能与实际应用。主要研究内容如下:1.以4-溴三苯胺为原料,合成了探针TPA-CN,可以“裸眼识别”CN-。基于ICT过程阻断识别策略,TPA-CN在Me CN/H2O（5/5,v/v,HEPES 20 m M,p H=7.60）体系中对CN-呈现出明显的荧光增强现象。该探针能在复杂环境中特异性识别,并且灵敏度地检测CN-,检测限为2.99×10-6M。该探针可用于发芽土豆中CN-的检测。2.基于醛基促进二硝基苯醚硫解的识别策略,合成了探针TPA-HS,用于检测HS-。该探针微溶于THF/H2O（2/8,v/v,HEPES 20 m M,p H=7.12）混合溶液中,与HS-反应释放其具有AIE性质的前体化合物3-1。TPA-HS能在20 min内迅速地识别HS-,检测限低至7.63×10-6M。此外,该探针已成功用于检测实际样品中的HS-。3.通过TPA衍生物与丙二腈基团结合,合成了探针TPA-N,实现了水溶液中N2H4和Cl O-的双功能检测。TPA-N在DMF/H2O（4/6,v/v,PBS 20 m M,p H=9.09）体系中对N2H4的响应,具有选择性高,抗干扰能力强以及检测限低(1.61×10-6M)等优点。TPA-N在Me OH/H2O（4/6,v/v,p H=6.10）体系中与Cl O-反应释放其具有AIE性质的中间体2-1,对Cl O-的识别过程具有选择性高,抗干扰能力强以及检测限低(3.40×10-6M)等优点。此外,探针具有较低的细胞毒性,已成功应用于实际水样中N2H4的检测和生物细胞中ClO-的荧光成像。
马玉石[7]（2021）在《共代谢降解三氯乙烯研究》文中研究指明三氯乙烯（Trichloroethylene,TCE）是石化废水中的一种典型特征有机污染物,具有浓度高、毒性强的特性。高浓度TCE废水如果直接进入生物处理单元,将会对生物处理系统造成严重冲击,最终影响处理效果和出水水质。因此,有必要寻找一种高效、经济的方法对高浓度TCE废水进行脱毒预处理。其中,共代谢作为一种有效的方式被广泛应用于难降解有毒有机污染物的降解脱毒。此外,石化生产单元产生的芳香族化合物废水也是石化行业面临的一个重要挑战。苯酚、苯甲酸作为芳香族代表性物质,研究学者表明苯酚、苯甲酸能够作为基质参与共代谢反应。针对上述问题,本研究重点解析了TCE厌氧生物处理毒性,并对葡萄糖作为共代谢基质的脱氯能力进行了分析;进一步研究了苯酚和苯甲酸两种不同基质及其浓度对TCE水解酸化降解脱毒的影响,获得了最优基质及浓度。在此基础上,探讨了苯酚或苯甲酸与TCE水解酸化共代谢机理。主要研究结果如下:（1）TCE水解酸化半抑制效应浓度为74.99 mg/L,产甲烷半抑制效应浓度为25.19 mg/L,TCE浓度超过25 mg/L时,产甲烷微生物难以恢复正常活性状态;以5000 mg COD/L葡萄糖作为共代谢基质,TCE浓度为10 mg/L、20 mg/L、30 mg/L、50 mg/L、100 mg/L和200 mg/L,水解酸化对应的脱氯率分别为21.53%、10.53%、8.31%、4.82%、2.93%和1.92%。表明TCE对水解酸化微生物和产甲烷微生物具有较强的毒性抑制性,葡萄糖作为共代谢基质随TCE浓度升高脱氯率急剧下降。（2）随苯酚与TCE质量浓度比和苯甲酸与TCE质量浓度比的提高,共代谢脱氯率、产酸总量、产甲烷总量随之升高,当苯酚:TCE质量浓度比为5:1（TCE浓度为75 mg/L,苯酚浓度为890 mg COD/L）与苯甲酸:TCE质量浓度比为6:1（TCE浓度为75mg/L,苯甲酸浓度为890 mg COD/L）时,TC E脱氯率分别为58.53%和49.71%,产酸总量分别为60.35 mg/L COD（g VSS）和50.93 mg/L COD（g VSS）,产甲烷总量分别为1.90 m L/g VSS和1.23 m L/g VSS。结果表明,苯酚:TCE质量浓度比为5:1条件下水解酸化对TCE的降解转化效果最好。（3）对共代谢各组分的蛋白质、多糖和DNA分析表明,苯酚作为共代谢基质能够使微生物产生相应的酶保护自身且能促进TCE的降解转化;EPS的荧光峰II均较强,说明EPS中蛋白质的主要组分为色氨酸类蛋白质,微生物在共代谢降解TCE过程中该蛋白能够结合部分毒性物质,促进TCE降解转化;紫外扫描光谱均在B吸收带出现吸收峰,且苯酚:TCE为5:1条件下UV254去除率要比苯甲酸:TCE为6:1条件下高9.62%,共代谢过程苯环和碳碳双键的同步去除才能促进共代谢效果。羧酸结构对苯甲酸共代谢体系造成影响,导致苯环开环更加困难,从而对TCE的降解转换效果不佳。（4）通过对最优条件下苯酚:TCE质量浓度比为5:1的代谢产物进行测定,代谢产物中含有苯酚、五氯环丙烷、氯甲基、硬脂酸等物质,可能是苯酚产生的加氧酶实现了对TCE的环氧化合物转化。
许振川[8]（2020）在《化学预处理杜仲籽壳对杜仲胶提取效率及性能的影响》文中进行了进一步梳理杜仲胶（EUG）是我国非常珍贵的天然橡胶资源,是一种天然高分子材料,与天然橡胶（NR）具有完全相同的化学组成,但两者互为同分异构体,其主要组成是反式-1,4-聚异戊二烯,主要沉积于杜仲细胞中,其中杜仲籽壳中含胶量更为丰富。因EUG具有较好的绝缘性,耐磨、耐酸碱、低生热、低滚动阻力、抗撞击性等特点,所以近些年来广泛应用于制造航天轮胎、海底电缆、阻尼材料、医疗器械和体育用品等领域。因EUG存在于植物细胞中,给EUG的提取造成了一定的困难,提取时需要水解破坏植物细胞壁,使细胞壁变得松散进而胶丝溶出,但直接用石油醚浸提,提取率较低,纯度较低且色素含量较多,因此在提取前需要对杜仲籽壳进行预处理,这样既可以提高提取率,同时也可以去除色素等大分子杂质,提高胶的纯度。本文主要从热碱溶液处理、超声波辅助碱溶液处理、微波辅助碱溶液处理、H2O2预处理、H3PO4/H2O2混合液处理、纤维素酶辅助处理的预处理方案中筛选出H2O2预处理和H3PO4/H2O2混合液预处理杜仲籽壳,进而研究这两种预处理方法对EUG提取效率的影响。通过单因素和正交实验考察了H2O2预处理杜仲籽壳对EUG提取效率的影响,对所提取的EUG进行FT-IR、1H-NMR和GPC的测定。实验结果表明,H2O2预处理最佳条件为:H2O2浓度为4%（质量分数）,料液比为1:14（g/m L）,p H=7,80℃下预处理2h后,经石油醚85℃回流浸提,EUG提取率为29.79%,与未经预处理相比提取率提高了17.43%。FT-IR和1H-NMR结果表明,H2O2预处理对EUG分子链结构和化学组成没有影响。GPC结果表明,H2O2预处理提取的产物EUG纯净,无大分子杂质,与直接提取相比分子量稍有降低,与酸碱条件下相比中性条件分子量最高。研究了H3PO4/H2O2混合液预处理杜仲籽壳对EUG提取效率的影响,通过单因素和正交实验确定出H3PO4/H2O2预处理最佳实验条件,并对所提取的EUG进行FT-IR、1H-NMR和GPC的测定。实验结果表明,H3PO4/H2O2预处理最佳工艺条件为:在料液比1:10（g/m L）,用体积比为2:1的3%H3PO4（质量分数）和3%H2O2（质量分数）混合溶液在80℃下预处理1h,经石油醚85℃回流浸提,EUG提取率为38.82%,比未处理提高了24.85%。FT-IR和1H-NMR结果表明,H3PO4/H2O2预处理对EUG分子链结构和化学组成没有影响。GPC结果表明,经H3PO4/H2O2预处理提取的产物EUG纯净,无大分子杂质,与直接提取相比分子量稍有降低。
王鹏利[9]（2020）在《泽泻提取物减轻果糖诱导小鼠肝损伤的作用及物质基础研究》文中研究表明非酒精性脂肪肝（NAFLD）是一种与代谢紊乱密切相关的疾病,是以胰岛素抵抗为核心,可产生肝脏脂肪堆积和炎症等症状。近年来,随着果糖日消耗量的增加,世界范围内的NAFLD发病率和患者死亡率呈逐年上升趋势。NAFLD开始于单纯性脂肪变性,进一步逐渐发展为非酒精性脂肪肝炎、肝硬化和恶性肝癌。果糖诱导非酒精性脂肪肝的形成可能与脂肪的堆积、氧化应激、炎症有关,在确定NAFLD的特定病理机制方面仍存在困难。有研究表明泽泻提取物能够有效地调节肝脏的脂质,糖代谢,控制肝脏损伤,具有抗炎,抗氧化应激,抗纤维化等作用,但其药效物质基础还不明确。因此我们以泽泻提取物对果糖诱导小鼠肝损伤的保护作用及物质基础展开深入研究。本实验在果糖诱导小鼠肝损伤模型基础上,通过泽泻提取物给药干预后,基于生化指标、肝脏病理切片、代谢组学的研究,深入挖掘潜在的生物学信息,同时利用化学分离、液质联用技术快速表征其中的单体化合物,进一步阐述泽泻提取物可以减轻果糖对小鼠肝损伤的作用及药效物质基础。在果糖诱导小鼠肝损伤模型的基础上,造模并给予高、低浓度泽泻提取物干预13周后,与模型组相比,给药高剂量组小鼠的体重有下降趋势,并具有统计学意义;给药组的餐后血糖有下降趋势,均具有统计学意义。血清生化指标结果显示泽泻提取物能够降低血清TG、TC、LDC-C、ALT、UA的相对含量。组织生化指标结果显示,泽泻提取物能够显着降低肝脏中TC、LPS、TNF-α的相对含量,具有统计学意义;同时泽泻提取物可降低小肠中LPS的相对含量。肝脏病理切片结果表明,果糖水可诱导小鼠肝脏组织发生炎症细胞浸润、肝细胞肿大、脂肪变性的病变,给药组可以明显改善肝脏的炎症程度、细胞形态和脂肪变性程度。基于1H-NMR肝脏代谢组学技术从肝脏组织中鉴定了52种内源性代谢物,筛选出32种差异代谢标志物与果糖诱导肝损伤作用相关（模型组vs空白组）,代谢通路主要富集在氨基酸代谢、糖代谢、脂代谢、谷胱甘肽代谢、牛磺酸和亚牛磺酸代谢等。提示果糖可造成小鼠肝脏糖脂代谢紊乱和细胞因子分泌,与模型组相比,泽泻给药组主要影响了26种代谢物的含量,其中模型组和空白组、泽泻给药组和模型组之间共同筛选到了21种差异代谢物。与模型组相比,泽泻给药组能显着将其中16种差异代谢物调归正常代谢水平,且具有统计学意义。从血清、组织生化指标、肝脏病理切片和代谢组学三方面的指标综合评价了泽泻提取物减轻果糖对小鼠肝脏损伤的作用。本实验通过植物化学分离的手段,借助薄层层析、开放型色谱柱、制备液相色谱、高效液相色谱、核磁共振波谱、高分辨质谱、旋光仪、原二色谱等方法从泽泻提取物中分离、鉴定得到10个化合物,其中三萜类（泽泻醇C 23-乙酰酯、泽泻醇B 23-乙酰酯、泽泻醇F、泽泻醇F 24-乙酰酯、泽泻酮23-乙酰酯）,倍半萜类（1S,4R,5R,10S-guaianediol、1S,4S,10S-calamusin I）,生物碱类（1H-indole-3-carboxylic acid）,脂肪酸类（十六烷酸）,甾体类1个（β-谷甾醇）。利用高分辨质谱快速表征泽泻提取物中的化学成分,推测了36种,其中三萜类33种。研究报道泽泻提取物可抑制单纯性脂肪变性,抑制脂肪因子和细胞因子的分泌,改善内质网应激,其中泽泻醇B 23-乙酰酯可以有效的调节脂代谢、糖代谢、抑制氧化应激的产生、改善肝脏炎症和纤维化。本文通过对泽泻提取物减轻果糖诱导小鼠肝损伤的药效学评价、化学成分的分离鉴定以及推测其化学成分,初步证明泽泻提取物能够改善果糖诱导的肝损伤作用,泽泻药材组分用于非酒精性脂肪肝的预防和治疗提供了研究依据,为中药泽泻的进一步研究奠定基础。
蔡鲁[10]（2020）在《中药威灵仙基原品种之一棉团铁线莲的化学成分研究》文中认为棉团铁线莲（Clematis hexapetala Pall.）为毛茛科（Ranunculaceae）铁线莲属植物,其干燥根和根茎是中药威灵仙（Clematidis Radix Et Rhizoma）三种基原品种之一。威灵仙味辛、咸,性温,归膀胱经,具有祛风湿,通经络之功效,用于治疗风湿痹痛、肢体麻木、筋脉拘挛和屈伸不利等症。本文利用HP-20大孔树脂、硅胶、ODS和Sephadex LH-20等多种色谱分离纯化技术,从棉团铁线莲根和根茎60%乙醇提取物的大孔树脂50%乙醇洗脱部位中分离得到了 66个化合物,并通过UV、IR、MS、NMR等波谱技术、化学方法和计算ECD技术确定了其化学结构,包括愈创木烷型倍半萜类6个（1-3,13-15）,异戊烯基取代的酚苷3个（4-5,8）或苄醇苷2个（6-7）,木脂素类41个（9-10,22-60）,简单苯丙素类8个（11,17-18,61-65）,没食子酸酚苷类2个（12,16）,茋类2个（20-21）和酚类2个（19,66）,其中新化合物12个（1-12）,首次从该属植物中分离得到的已知化合物14个（13-17,20,22,35,44-47,65-66）,除化合物22,30,31外均为首次从本种植物中分离得到。化合物1-3为愈创木烷型倍半萜类化合物,该类化合物在铁线莲属植物中尚属首次发现;在NOESY谱确定其相对构型的基础上,采用改良Mosher酯化方法确定了其绝对构型。化合物4-8为少见的异戊烯基化1,2,3,4-四取代酚苷或苄醇苷类化合物,其中异戊烯基的烯碳或甲基与邻位酚羟基形成六元环或七元环,以酚苷或苄醇苷的方式存在;并推测了其苷元可能的生源途径。化合物9-10为骈双四氢呋喃类木脂素的双糖苷类化合物。在10μM浓度下,以脂多糖（LPS）诱导的小鼠腹腔巨噬细胞（RAW264.7）为模型,检测对细胞分泌TNF-α和NO的抑制作用,评价化合物的抗炎活性,结果显示15和20显示TNF-α抑制作用,抑制率分别为49.46%和62.50%,而所测化合物未显示明显NO抑制活性;以对PTP1B酶的抑制作用评价降糖活性,结果显示20的抑制率为86.0%;以MTT法评价细胞毒活性,结果显示化合物对人结肠癌细胞（HCT-116）、人肝癌细胞（HepG2）、人胃癌细胞（BGC-823）、人肺癌细胞（A549）和人脑胶质瘤细胞（U251）等均未见明显细胞毒作用;以体外钙蛋白酶抑制活性评价降血脂作用,在1mM～10μM浓度下,结果未见明显抑制作用。以上研究结果丰富了棉团铁线莲植物的化学成分研究内容,为其进一步深入研究和应用奠定了基础,对其活性物质的阐明以及作为中药威灵仙的药用提供了参考。
二、碳碳相关谱测定Oplopanone的结构（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、碳碳相关谱测定Oplopanone的结构（论文提纲范文）
（1）具有光响应活性的多孔有机笼的设计合成及其性质研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 多孔有机大环化合物 |
| 1.2 多孔氢键基有机框架化合物 |
| 1.3 多孔有机笼化合物 |
| 1.3.1 多孔有机笼化合物的设计 |
| 1.3.2 多孔有机笼化合物的合成 |
| 1.3.3 多孔有机笼化合物的拓扑结构 |
| 1.3.4 多孔有机笼化合物的应用 |
| 1.4 选题意义及研究内容 |
| 1.4.1 选题意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 2 实验试剂和仪器 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.1.1 试剂的纯化方法 |
| 2.1.2 所用试剂的名称、纯度及生产厂家 |
| 2.2 实验仪器 |
| 3 多功能有机笼的合成及其纳米粒子复合物串联催化性质研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 测试说明 |
| 3.2.2 合成路线 |
| 3.2.3 合成与基本结构表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 晶体结构表征 |
| 3.3.2 选择性荧光响应性质研究 |
| 3.3.3 负载金属纳米粒子性质研究 |
| 3.3.4 光催化有机合成反应性质研究 |
| 3.3.5 超细纳米粒子复合物催化串联反应性质研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 芘多孔有机笼的合成及分子间作用诱导吸收红移和催化性质研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 测试说明 |
| 4.2.2 理论模拟计算 |
| 4.2.3 合成路线 |
| 4.2.4 合成与基本结构表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 晶体结构表征 |
| 4.3.2 谱学性质表征 |
| 4.3.3 光催化性质研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 二噻吩乙烯多孔有机笼的合成及可逆调节孔隙结构性质研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 测试说明 |
| 5.2.2 吸附选择性计算 |
| 5.2.3 理论模拟计算 |
| 5.2.4 合成路线 |
| 5.2.5 合成与基本结构表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 晶体结构表征 |
| 5.3.2 光致调控谱学性质研究 |
| 5.3.3 光致调控孔隙结构性质研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 联苯多孔有机笼的合成及其选择性气体吸附性质研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 测试说明 |
| 6.2.2 吸附选择性计算 |
| 6.2.3 合成路线 |
| 6.2.4 合成与基本结构表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 晶体结构表征 |
| 6.3.2 孔隙结构性质研究 |
| 6.3.3 选择性气体吸附性质研究 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（2）防治煤自燃新型凝胶的防灭火性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 研究目标与研究内容 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.4 技术路线 |
| 2 凝胶的成胶机制及基本特性 |
| 2.1 凝胶 |
| 2.1.1 凝胶的定义 |
| 2.1.2 凝胶的分类 |
| 2.2 凝胶的成胶机制 |
| 2.2.1 物理交联 |
| 2.2.2 载体接枝共聚交联 |
| 2.2.3 自由基聚合交联 |
| 2.2.4 酶催化交联 |
| 2.3 凝胶的基本特性 |
| 2.3.1 触变性 |
| 2.3.2 保水性 |
| 2.3.3 吸附性 |
| 2.3.4 膨胀特性 |
| 2.3.5 离浆特性 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 新型凝胶的组分配比实验研究 |
| 3.1 实验方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验步骤 |
| 3.2 不同交联剂与胶凝剂的复配实验 |
| 3.2.1 实验方案 |
| 3.2.2 交联剂L1 与Jy复配 |
| 3.2.3 交联剂L2 与Jy复配 |
| 3.2.4 交联剂L3 与Jy复配 |
| 3.3 添加改性物质MGP的复配实验 |
| 3.3.1 实验方案 |
| 3.3.2 添加MGP的反应体系成胶情况 |
| 3.3.3 MGP浓度与其阻缓作用强弱的关系 |
| 3.4 凝胶正交配制实验 |
| 3.4.1 正交试验方案 |
| 3.4.2 实验结果与分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 煤分子基团变化及凝胶热稳定性分析 |
| 4.1 煤分子官能团及活性基团分析 |
| 4.1.1 实验方法 |
| 4.1.2 主要官能团及活性基团分布 |
| 4.1.3 组分A浓度变化对煤分子基团的影响 |
| 4.1.4 组分B浓度变化对煤分子基团的影响 |
| 4.1.5 原煤主要基团的分布特征 |
| 4.1.6 最佳凝胶处理组煤样的主要基团分布特征 |
| 4.1.7 煤分子基团含量的变化 |
| 4.2 凝胶的热稳定性 |
| 4.2.1 实验过程及设备 |
| 4.2.2 实验步骤 |
| 4.2.3 不同温度下凝胶的质量变化 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 新型凝胶的防灭火性能研究 |
| 5.1 实验方法 |
| 5.1.1 实验原理 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.1.3 实验过程及步骤 |
| 5.2 煤氧化自燃过程中CO气体变化 |
| 5.2.1 CO气体浓度变化 |
| 5.2.2 CO产生率变化 |
| 5.3 阻化率分析 |
| 5.4 煤反应活化能与温度相关性分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（3）基于SOLO分类理论的高中有机化学教学实践研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国外对SOLO分类理论的研究 |
| 1.2.2 国内对SOLO分类理论的研究 |
| 1.2.3 国外对高中有机化学教学的研究 |
| 1.2.4 国内对高中有机化学教学的研究 |
| 1.3 研究内容与方法 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究意义 |
| 2 核心概念与理论基础 |
| 2.1 核心概念 |
| 2.1.1 教学设计与化学教学设计 |
| 2.1.2 水平与SOLO水平 |
| 2.2 SOLO分类理论 |
| 3 “有机化学基础”模块课程内容分析 |
| 3.1 《有机化学基础》主题设置 |
| 3.2 《有机化学基础》内容要求 |
| 3.3 《有机化学基础》学业要求 |
| 4 全国卷1 中“有机化学基础”试题的SOLO水平分析 |
| 4.1 示例分析 |
| 4.2 近14 年全国卷1 理综化学(有机化学)SOLO水平层次分析结果 |
| 5 基于SOLO分类理论的有机化学教学设计 |
| 5.1 教材分析 |
| 5.1.1 教学内容的确定 |
| 5.1.2 教材内容分析 |
| 5.2 教学目标的确定 |
| 5.3 教学方法的选择 |
| 5.4 搭建教学框架 |
| 6 基于SOLO分类理论的有机化学教学设计案例 |
| 6.1 研究有机化合物的一般步骤和方法 |
| 6.1.1 教材分析 |
| 6.1.2 教学目标 |
| 6.1.3 教学流程 |
| 6.2 探究不同类别有机化合物性质——以“醛”为例 |
| 6.2.1 教材分析 |
| 6.2.2 教学目标 |
| 6.2.3 教学过程 |
| 6.3 有机合成 |
| 6.3.1 教材分析 |
| 6.3.2 教学目标 |
| 6.3.3 教学过程 |
| 7 基于SOLO分类理论的高中有机化学教学实施 |
| 7.1 实验对象与执教老师 |
| 7.2 实验效果测试题的编制 |
| 7.2.1 设计基于SOLO分类理论的测试题应该遵循的原则 |
| 7.2.2 测试题考查内容的SOLO水平层次 |
| 7.2.3 试题编制与检验 |
| 7.3 实施过程 |
| 7.4 实验结果与分析 |
| 7.4.1 前测结果及分析 |
| 7.4.2 后测结果及分析 |
| 7.5 实验总结 |
| 7.5.1 教学实践前后学生SOLO水平变化 |
| 7.5.2 学生现有SOLO 水平与高考所要求SOLO 水平对比 |
| 8 研究总结 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 反思 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 附录3 |
| 附录4 |
| 致谢 |
| 在读期间公开发表论文(着)及科研情况 |
（4）有机培肥过程中有机碳对红壤旱地团聚体形成的影响及其分子机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 土壤团聚体的形成过程 |
| 1.2 土壤团聚体的形成机制 |
| 1.2.1 有机无机复合作用过程 |
| 1.2.2 土壤和有机物的表面性质对团聚体形成的影响 |
| 1.2.3 物理因素对团聚体形成的影响 |
| 1.3 土壤矿物、有机质以及微生物在团聚体形成中的作用 |
| 1.3.1 土壤矿物 |
| 1.3.2 有机物 |
| 1.3.3 微生物 |
| 1.4 团聚体的稳定性 |
| 1.5 本文研究内容与总体思路 |
| 1.5.1 研究目标 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 有机培肥下各组分有机碳对团聚体形成和稳定性的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验地点概况 |
| 2.1.2 团聚体分离和有机碳分组 |
| 2.1.3 土壤磷脂脂肪酸分析 |
| 2.1.4 红外光谱的测定 |
| 2.1.5 数据统计分析 |
| 2.2 结果分析 |
| 2.2.1 施肥对土壤性质和各组分有机碳含量的影响 |
| 2.2.2 施肥对土壤团聚体粒径分布和稳定性的影响 |
| 2.2.3 有机碳的化学结构及其对团聚体形成的影响 |
| 2.2.4 微生物群落结构及与有机碳、团聚体稳定性的关系 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 有机肥施用量对团聚体中有机碳和微生物的影响 |
| 2.3.2 连续施用有机肥对团聚体形成的影响 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 有机物料类型对红壤旱地团聚体形成的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验设计 |
| 3.1.2 团聚体分离 |
| 3.1.3 球囊霉素测定 |
| 3.1.4 数据分析 |
| 3.2 结果分析 |
| 3.2.1 猪粪有机肥、玉米秸秆和油菜秸秆的有机官能团组成 |
| 3.2.2 有机物料对团聚体稳定性和分布的影响 |
| 3.2.3 有机物料的官能团组成与团聚体的相关性分析 |
| 3.2.4 有机物料对球囊霉素动态变化的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 有机物料腐解过程有机碳变化及其对团聚体形成的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验设计 |
| 4.1.2 有机碳分组 |
| 4.1.3 铁铝氧化物的测定 |
| 4.1.4 有机碳结构的核磁共振分析 |
| 4.1.5 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 有机物料对不同组分有机碳含量的影响 |
| 4.2.2 有机物料对不同形态铁铝氧化物含量的影响 |
| 4.2.3 不同组分有机碳和铁铝氧化物对团聚体形成的影响 |
| 4.2.4 OPOM有机官能团组成对团聚体形成的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同组分有机碳和金属氧化物对团聚体形成的影响 |
| 4.3.2 颗粒态有机碳结构变化与团聚体形成的关系 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 有机物料类型对红壤旱地中有机无机复合体结构的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验设计 |
| 5.1.2 土壤粒径分级 |
| 5.1.3 碳、氮含量与δ~(13)C |
| 5.1.4 铁铝氧化物的测定 |
| 5.1.5 红外光谱测定 |
| 5.1.6 XPS测定 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 有机物料对不同粒径土壤颗粒元素含量的影响 |
| 5.2.2 不同粒径土壤颗粒的有机碳光谱结构特征 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 不同粒径黏粒吸附的有机碳性质之间的差异 |
| 5.3.2 有机物料对黏粒所吸附有机碳的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 全文结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）东营凹陷页岩可动油评价及留烃机理（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.1.1 国内外研究概况 |
| 1.1.2 课题来源及意义 |
| 1.2 研究方案 |
| 1.2.1 研究方法及主要研究内容 |
| 1.2.2 研究方案与技术路线 |
| 1.2.3 主要工作量 |
| 第二章 渤海湾盆地东营凹陷区域地质背景 |
| 2.1 东营凹陷区域构造背景 |
| 2.2 东营凹陷形成与演化特征 |
| 2.3 东营凹陷构造特征 |
| 2.4 东营凹陷地层特征 |
| 2.5 东营凹陷烃源岩特征 |
| 2.5.1 有机质丰度 |
| 2.5.2 有机质类型 |
| 2.5.3 有机质成熟度 |
| 第三章 生烃动力学理论与实验技术 |
| 3.1 化学动力学基础 |
| 3.1.1 基元反应、简单反应和复杂反应 |
| 3.1.2 化学反应速度方程式 |
| 3.1.3 温度对反应速度的影响 |
| 3.1.4 活化能及其对应反应速度的影响 |
| 3.2 生烃动力学模型 |
| 3.2.1 总包反应动力学模型 |
| 3.2.2 串联反应模型 |
| 3.2.3 平行一级反应动力学模型 |
| 3.3 生烃动力学模型的适用性及存在问题 |
| 3.3.1 生烃动力学模型的局限性 |
| 3.3.2 生烃动力学模型存在问题 |
| 3.4 生烃动力学热模拟系统 |
| 3.4.1 开放系统 |
| 3.4.2 半封闭系统 |
| 3.4.3 封闭系统 |
| 第四章 黄金管高压釜封闭体系生烃动力学研究 |
| 4.1 实验装置 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 提取干酪根 |
| 4.2.2 黄金管封闭体系热模拟实验 |
| 4.2.3 产物提取 |
| 4.3 样品地球化学特征 |
| 4.4 产物产率特征 |
| 4.4.1 总烃产率特征 |
| 4.4.2 热解C_1-C_5气态烃和C_6-C_(14)轻烃产率特征 |
| 4.5 干酪根生烃动力学参数 |
| 第五章 原油组分分离及组分生成动力学 |
| 5.1 原油族组分分离方法简介 |
| 5.1.1 柱色谱法(Column Chromatography,CC) |
| 5.1.2 薄层色谱法(Thin Layer Chromatography,TLC) |
| 5.1.3 高压液相色谱法 |
| 5.1.4 微型柱色谱 |
| 5.2 实验结果与讨论 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 烃源岩留烃实验及留烃机理 |
| 6.1 留烃实验发展 |
| 6.1.1 油气初次运移的研究状况 |
| 6.1.2 有机质留烃实验发展现状 |
| 6.1.3 有机质溶胀实验方法简介 |
| 6.2 有机质溶胀实验方法及实验过程 |
| 6.2.1 质量法 |
| 6.2.2 溶剂的选择 |
| 6.2.3 溶胀实验及原油在残余干酪根的滞留量 |
| 6.3 岩石中有机质组成及性质 |
| 6.3.1 岩石中粘土矿物与有机质 |
| 6.3.2 泥岩中有机质特征 |
| 6.3.3 有机质的物理化学特征 |
| 6.4 无机矿物吸附有机质能力 |
| 6.4.1 东营凹陷矿物含量 |
| 6.4.2 矿物特征 |
| 6.4.3 矿物分离 |
| 6.4.4 矿物表面吸附 |
| 6.5 生烃过程中干酪根结构变化—红外光谱分析 |
| 6.5.1 红外光谱的基本概念 |
| 6.5.2 实验方法 |
| 6.5.3 红外光谱图谱解析 |
| 6.5.4 干酪根红外光谱分析 |
| 6.5.5 结果讨论 |
| 6.6 留烃机理 |
| 6.7 本章小结 |
| 第七章 东营凹陷页岩可动油评价 |
| 7.1 东营凹陷埋藏史 |
| 7.2 东营凹陷烃源岩生留烃史评价 |
| 7.2.1 留烃曲线及动力学参数 |
| 7.2.2 封闭体系下烃源岩留烃史评价 |
| 7.3 东营凹陷页岩油可动油评价 |
| 7.3.1 影响储层原油滞留量参数 |
| 7.3.2 页岩可动油评价模型 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 结论 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 论文创新点 |
| 8.3 本文的不足之处及今后工作建议 |
| 8.3.1 不足之处 |
| 8.3.2 今后的工作建议 |
| 参考文献 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
| 致谢 |
（6）基于三苯胺衍生物荧光探针的合成及其识别性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 聚集诱导发光 |
| 1.3 分子内电荷转移 |
| 1.4 CN~-荧光探针的研究进展 |
| 1.5 H_2S荧光探针的研究进展 |
| 1.6 N_2H_4荧光探针的研究进展6 |
| 1.7 ClO~-荧光探针的研究进展7 |
| 1.8 论文的选题依据、内容及意义 |
| 2 探针TPA-CN的合成及其对CN~-的识别 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 探针TPA-CN的设计 |
| 2.3 探针TPA-CN的合成路线 |
| 2.4 实验部分 |
| 2.4.1 试剂与仪器 |
| 2.4.2 探针TPA-CN的合成 |
| 2.5 探针TPA-CN的光谱测定 |
| 2.5.1 HEPES缓冲液的配制 |
| 2.5.2 阴离子的配制 |
| 2.5.3 探针TPA-CN测试液的配制 |
| 2.6 结果与讨论 |
| 2.6.1 探针TPA-CN对 CN~-的选择性实验 |
| 2.6.2 探针TPA-CN对 CN~-的抗干扰实验 |
| 2.6.3 探针TPA-CN的滴定实验 |
| 2.6.4 探针TPA-CN对 CN~-检测限的计算 |
| 2.6.5 探针TPA-CN对 CN~-的传感机制 |
| 2.6.6 发芽马铃薯中探针TPA-CN对 CN~-的检测 |
| 2.7 本章小结 |
| 3 探针TPA-HS的合成及其对HS~-的识别 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 探针TPA-HS的设计 |
| 3.3 探针TPA-HS的合成路线 |
| 3.4 实验部分 |
| 3.4.1 试剂与仪器 |
| 3.4.2 探针TPA-HS的合成 |
| 3.5 探针TPA-HS的光谱测定 |
| 3.5.1 HEPES缓冲液的配制 |
| 3.5.2 阴离子及生物硫醇的配制 |
| 3.5.3 探针TPA-HS测试液的配制 |
| 3.5.4 实际水样的准备 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 化合物3-1的AIE性质研究 |
| 3.6.2 探针TPA-HS对HS~-的选择性实验 |
| 3.6.3 探针TPA-HS对HS~-的抗干扰实验 |
| 3.6.4 探针TPA-HS对HS~-的滴定实验及检测限 |
| 3.6.5 探针TPA-HS的响应时间 |
| 3.6.6 pH对探针TPA-HS的影响 |
| 3.6.7 探针TPA-HS对HS~-的传感机制 |
| 3.6.8 探针TPA-HS在实际水样中的应用 |
| 3.7 本章小结 |
| 4 探针TPA-N的合成及其对N_2H_4和ClO~-的识别 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 探针TPA-N的设计 |
| 4.3 探针TPA-N的合成路线 |
| 4.4 实验部分 |
| 4.4.1 试剂与仪器 |
| 4.4.2 探针TPA-N的合成 |
| 4.5 探针TPA-N的光谱测定 |
| 4.5.1 PBS缓冲液的配制 |
| 4.5.2 各种分析物的配制 |
| 4.5.2.1 阴离子的配制 |
| 4.5.2.2 含N元素分析物的配制 |
| 4.5.2.3 活性氧和活性氮的配制 |
| 4.5.3 探针TPA-N测试液的配制 |
| 4.5.4 实际水样的准备 |
| 4.5.5 探针TPA-N细胞毒性测定方法 |
| 4.6 结果与讨论 |
| 4.6.1 探针TPA-N的AIE性质研究 |
| 4.6.2 化合物2-1的AIE性质研究 |
| 4.6.3 探针TPA-N对 N_2H_4的光学响应 |
| 4.6.3.1 探针TPA-N对 N_2H_4的滴定实验 |
| 4.6.3.2 探针TPA-N对 N_2H_4检测限的计算 |
| 4.6.3.3 探针TPA-N对 N_2H_4的选择性实验 |
| 4.6.3.4 探针TPA-N对 N_2H_4的抗干扰实验 |
| 4.6.3.5 pH对探针TPA-N检测N_2H_4的影响 |
| 4.6.3.6 探针TPA-N对N_2H_4的传感机制 |
| 4.6.3.7 探针TPA-N对水样中N_2H_4的检测 |
| 4.6.4 探针TPA-N对ClO~-的光学响应 |
| 4.6.4.1 探针TPA-N对ClO~-的滴定实验 |
| 4.6.4.2 探针TPA-N对ClO~-检测限的计算 |
| 4.6.4.3 探针TPA-N对ClO~-的选择性实验 |
| 4.6.4.4 探针TPA-N对ClO~-的抗干扰实验 |
| 4.6.4.5 pH对探针TPA-N检测ClO~-的影响 |
| 4.6.4.6 探针TPA-N对ClO~-的传感机制 |
| 4.6.4.7 探针TPA-N对活细胞中ClO~-的检测 |
| 4.7 本章小结 |
| 5 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 论文发表情况 |
（7）共代谢降解三氯乙烯研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 含三氯乙烯废水来源及危害 |
| 1.2.1 三氯乙烯理化性质 |
| 1.2.2 三氯乙烯废水来源 |
| 1.2.3 三氯乙烯废水的危害 |
| 1.3 三氯乙烯废水处理技术 |
| 1.3.1 物理法 |
| 1.3.2 化学法 |
| 1.3.3 生物处理法 |
| 1.4 共代谢降解三氯乙烯废水研究 |
| 1.5 研究目的、内容及技术路线 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第2章 三氯乙烯厌氧生物处理毒性解析 |
| 2.1 概述 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 材料与装置 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 分析项目与分析方法 |
| 2.3 三氯乙烯对产酸污泥的毒性特性 |
| 2.3.1 水解酸化抑制性实验结果 |
| 2.3.2 水解酸化过程中的脱氯率 |
| 2.4 三氯乙烯对产甲烷污泥的毒性特性 |
| 2.4.1 产甲烷实验结果 |
| 2.4.2 产甲烷恢复结果 |
| 2.5 水解酸化过程微生物产物和污泥变化 |
| 2.5.1 SMP、EPS组分分析 |
| 2.5.2 SMP和 EPS紫外-扫描光谱分析 |
| 2.5.3 傅里叶变换红外光谱分析 |
| 2.5.4 污泥Zeta电位分析 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 三氯乙烯水解酸化共代谢降解基质优化 |
| 3.1 概述 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 材料与装置 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 分析项目与分析方法 |
| 3.3 共代谢基质厌氧生物处理毒性 |
| 3.3.1 苯酚对厌氧产酸生物处理毒性 |
| 3.3.2 苯甲酸对厌氧产酸生物处理毒性 |
| 3.3.3 共代谢基质水解酸化污泥变化 |
| 3.4 共代谢条件下脱氯效果及生物抑制性评价 |
| 3.4.1 共代谢条件下脱氯效果 |
| 3.4.2 共代谢条件下总产酸量 |
| 3.4.3 共代谢条件下产甲烷总量 |
| 3.5 苯酚共代谢条件下总有机碳变化 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 共代谢降解三氯乙烯机理研究 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.3 共代谢过程SMP和 EPS组分变化 |
| 4.3.1 苯酚浓度对共代谢过程SMP和 EPS组分影响 |
| 4.3.2 苯甲酸浓度对共代谢过程SMP和 EPS组分影响 |
| 4.4 共代谢过程微生物分泌物光谱变化 |
| 4.4.1 EPS三维荧光变化 |
| 4.4.2 SMP和 EPS紫外-扫描光谱变化 |
| 4.4.3 UV_(254)变化 |
| 4.5 共代谢过程污泥变化 |
| 4.5.1 污泥FT-IR分析 |
| 4.5.2 污泥Zeta电位的变化 |
| 4.6 代谢产物分析 |
| 4.7 本章小结 |
| 第5章 结论与建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（8）化学预处理杜仲籽壳对杜仲胶提取效率及性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 杜仲简介 |
| 1.2 杜仲果实的主要成分和综合开发 |
| 1.3 杜仲胶基本性能与应用 |
| 1.3.1 杜仲胶的概述 |
| 1.3.2 杜仲胶的结构与性能 |
| 1.3.3 杜仲胶的交联性能 |
| 1.3.4 杜仲胶的力学性能 |
| 1.3.5 杜仲胶的研究进展 |
| 1.3.6 杜仲胶应用 |
| 1.4 杜仲胶提取的研究 |
| 1.4.1 物理法 |
| 1.4.2 化学法 |
| 1.4.3 微生物发酵法 |
| 1.4.4 生物酶解法 |
| 1.4.5 综合法 |
| 1.5 本课题研究的目的与意义 |
| 第二章 杜仲胶提取预处理方法的筛选 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 |
| 2.1.3 实验流程 |
| 2.1.4 杜仲胶提取 |
| 2.1.5 杜仲籽壳预处理实验方案 |
| 2.1.6 石油醚直接提取料液比优化 |
| 2.1.7 杜仲胶提取率测定 |
| 2.1.8 木质纤维素脱出率测定 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 杜仲籽壳预处理实验结果分析 |
| 2.2.2 石油醚直接提取料液比优化结果分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 过氧化氢预处理对杜仲胶提取效率的影响 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 实验仪器与设备 |
| 3.1.3 杜仲胶提取率测定 |
| 3.1.4 H_2O_2预处理杜仲籽壳单因素试验 |
| 3.1.5 H_2O_2预处理杜仲籽壳正交实验 |
| 3.1.6 杜仲胶的分子量测定 |
| 3.1.7 杜仲胶的红外光谱测定 |
| 3.1.8 杜仲胶的核磁共振(1H-NMR)测定 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 单因素试验结果分析 |
| 3.2.2 正交实验分析 |
| 3.2.3 预处理对杜仲胶分子结构的影响 |
| 3.2.4 预处理对杜仲胶分子量的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 过氧化氢/磷酸预处理对杜仲胶提取效率的影响 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 实验仪器与设备 |
| 4.1.3 杜仲胶提取率测定 |
| 4.1.4 木质纤维素脱出率测定 |
| 4.1.5 磷酸溶液单独处理杜仲籽壳 |
| 4.1.6 过氧化氢/磷酸混合液处理杜仲籽壳 |
| 4.1.7 杜仲胶的分子量测定 |
| 4.1.8 杜仲胶的红外光谱测定 |
| 4.1.9 杜仲胶的核磁共振(~1H-NMR)测定 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 磷酸溶液单独处理杜仲籽壳结果分析 |
| 4.2.2 过氧化氢/磷酸混合液处理杜仲籽壳结果分析 |
| 4.2.3 预处理对杜仲胶分子结构的影响 |
| 4.2.4 预处理对杜仲胶分子量的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间学术成果 |
（9）泽泻提取物减轻果糖诱导小鼠肝损伤的作用及物质基础研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 实验一 泽泻提取物干预果糖小鼠肝损伤的疗效评价 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 饲料配方 |
| 1.3 仪器与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 泽泻提取物的制备 |
| 2.2 动物分组及给药 |
| 2.3 样本采集 |
| 2.4 生化指标检测 |
| 2.5 病理形态学检测 |
| 2.6 代谢组学分析 |
| 2.7 统计学分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 血糖结果 |
| 3.2 体重结果 |
| 3.3 生化指标结果 |
| 3.4 肝脏病理形态学结果 |
| 3.5 代谢组学研究结果 |
| 4 小结 |
| 实验二 泽泻中化学成分的分离与鉴定 |
| 1 实验仪器、材料与试剂 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 材料与试剂 |
| 1.3 化合物的分离 |
| 2 化合物结构解析 |
| 3 小结 |
| 实验三 基于液质联用技术表征泽泻提取物中的化学成分 |
| 1 实验仪器、材料与试剂 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 材料与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 供试品溶液的配制 |
| 2.2 色谱与质谱条件 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 泽泻提取物的总离子流图 |
| 3.2 泽泻提取物中化学成分的解析 |
| 3.3 泽泻中三萜类化合物的结构总结 |
| 4 小结 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 泽泻属植物化学成分和药理作用研究进展 |
| 1 化学成分研究 |
| 2 药理作用研究 |
| 3 前景展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）中药威灵仙基原品种之一棉团铁线莲的化学成分研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 铁线莲属植物化学成分及其药理活性研究进展 |
| 第一节 铁线莲属植物化学成分的研究进展 |
| 第二节 铁线莲属植物药理活性的研究进展 |
| 第二章 棉团铁线莲根和根茎的化学成分研究 |
| 第一节 研究背景 |
| 第二节 研究结果 |
| 第三节 新化合物的结构解析 |
| 第四节 已知化合物的结构鉴定 |
| 第五节 实验部分 |
| 第三章 药理活性筛选 |
| 第一节 提取物的体内药理活性筛选 |
| 第二节 化合物的体外药理活性筛选 |
| 第四章 结果与讨论 |
| 参考文献 |
| 发表论文情况 |
| 致谢 |
| 附录 |
四、碳碳相关谱测定Oplopanone的结构（论文参考文献）
- [1]具有光响应活性的多孔有机笼的设计合成及其性质研究[D]. 孙娜娜. 北京科技大学, 2021(08)
- [2]防治煤自燃新型凝胶的防灭火性能研究[D]. 闫涛. 西安科技大学, 2021(02)
- [3]基于SOLO分类理论的高中有机化学教学实践研究[D]. 聂伟春. 江西师范大学, 2021(12)
- [4]有机培肥过程中有机碳对红壤旱地团聚体形成的影响及其分子机制[D]. 温云杰. 西北农林科技大学, 2021
- [5]东营凹陷页岩可动油评价及留烃机理[D]. 孙佳楠. 中国科学院大学(中国科学院广州地球化学研究所), 2021(01)
- [6]基于三苯胺衍生物荧光探针的合成及其识别性能研究[D]. 李娇娇. 渤海大学, 2021(09)
- [7]共代谢降解三氯乙烯研究[D]. 马玉石. 兰州交通大学, 2021(02)
- [8]化学预处理杜仲籽壳对杜仲胶提取效率及性能的影响[D]. 许振川. 沈阳化工大学, 2020(02)
- [9]泽泻提取物减轻果糖诱导小鼠肝损伤的作用及物质基础研究[D]. 王鹏利. 天津中医药大学, 2020(04)
- [10]中药威灵仙基原品种之一棉团铁线莲的化学成分研究[D]. 蔡鲁. 北京协和医学院, 2020(05)