一、中国掩耳螽属二新种记述(直翅目:螽蟖总科,露螽科)（论文文献综述）
田迪[1]（2020）在《浙江省螽亚目鸣虫多样性研究及条形码基因库构建》文中提出鸣虫是指发声的一类昆虫,如直翅目Orthoptera的蟋蟀类和螽斯类、双翅目Diptera的蚊蝇类、半翅目Hemiptera的蝉类等。鸣虫的生物多样性相当丰富,特别是螽亚目鸣虫种类繁多。目前,关于浙江省螽亚目鸣虫的分类研究主要借助于传统分类学方法,而分子和鸣声研究较少。本文通过传统分类学、DNA条形码以及鸣声分类三个方面对浙江省螽亚目鸣虫进行分类研究,揭示这个地区螽亚目鸣虫的生物多样性。主要内容和研究结果如下:1.以华东师范大学生物博物馆（ECNU）的馆藏标本以及野外采集标本为研究材料,对浙江省螽亚目鸣虫进行了整理,其中蟋蟀总科共计4科、12亚科、29属、48种;螽斯总科共计1科、7亚科、26属、56种;蝼蛄总科共计1科、1亚科、1属、1种,并列出每种的引证文献和分布信息。2.使用线粒体COI基因片段构建浙江省螽亚目鸣虫的基因条形码数据库,并通过最大似然法构建系统发育树,探讨其在物种分类鉴定中的作用。（1）通过PCR扩增获得了蟋蟀总科4科、12亚科、27属、45种共201个样品的COI基因序列,螽斯总科1科、7亚科、26属、56种共231个样品的COI基因序列,丰富了螽亚目鸣虫的基因条形码数据库。（2）COI基因具有较高的物种鉴定效率,但对浙江片蟋属Truljalia的瘤突片蟋T.tylacantha、尾铗片蟋T.forceps以及梨片蟋T.hibinonis三个物种无法进行区分。3.本论文研究了浙江省螽亚目蟋蟀类鸣虫共计4科、10亚科、21属、32种的鸣声时域特征;螽斯类鸣虫共计1科、5亚科、7属、20种的鸣声时域特征。（1）螽亚目大部分蟋蟀及螽斯类鸣虫属内种间鸣声的脉冲组持续时间与间隔时间、脉冲组所包含的脉冲个数、脉冲的持续时间与间隔时间具有明显的差异,鸣声具有种间特异性。（2）部分种在不同地理环境下,鸣声特征出现了不同程度的分化。
王平[2]（2017）在《湖北省螽斯科区系与鸣声研究》文中研究说明本文在研究湖北省螽斯科种类组成和地理分布的基础上,结合相关的文献资料,对湖北省螽斯科区系组成和分布格局方面进行了相对系统的分析,掌握了湖北省螽斯分布种类和分布规律,并根据相关文献资料划分了湖北省螽斯科地理区划。第二部分对录制的9种螽斯的鸣声进行了特征分析。1.本文共记述湖北省螽斯科8亚科48属107种;其中包括1湖北省新记录亚科,迟螽亚科 Lipotactinae Ingrisch,1995;1 湖北省新记录属,迟螽属 Lipotactes Brunnervon Wattenwyl,1898;1 新种,三突异饰尾螽 Acosmetura trigentis Wang,Bian&Shi,2016（已发表）;4湖北省新记录种,匙尾优剑螽Euxiphidiopsis spathulata（Mao&Shi,2007）、拟四点斑背螽Nigrimacula paraquadrinotata（Wang,Liu&Li,2015）、褐足似织螽 Hexacentrus fuscipes Matsumura&Shirak,1908、三锥迟螽Lipotactes tripyrga Chang,Shi&Ran,2005;提供了各种地理分布;绘制了 46副形态特征图;利用ArcGIS10.3绘制了属地理分布图43幅。2.湖北省螽斯科属级阶元分布型的共划分12种,其中以中日界+东洋界分布型为主,共21属,占湖北省螽斯科已知属的43.75%。湖北省螽斯科种级阶元的分布型共划5种分布类型,其中以中日界+东洋界分布型为主,共记载58种,占湖北省螽斯科种类的54.21%;特有种占到湖北省螽斯种类的7.48%。3.湖北省螽斯科地理区划划分为5区,包括江汉平原、鄂西北山区、鄂西南山区、鄂东北山区、鄂东南山区。其中鄂西南山区共记载螽斯科种类最多40属79种,属占湖北省螽斯科属的81.63%,种占湖北省螽斯科种类的73.15%。4.通过与周边省区螽斯科属种比较:在属级阶元与四川省螽斯科相似度最高,相似性系数（SI）达73.68%;种级阶元上与湖南省螽斯科相似性度最高,相似性系数达41.29%。5.鸣声特征分析表明,不同种类的螽斯的鸣声在脉冲组成、脉冲组组成、脉冲持续时间、脉冲组间隔时间、脉冲组重复率等重要特征上差异显着。
裘明[3]（2011）在《基于COI和12S rRNA的蛩螽亚科分子进化研究》文中指出蛩螽亚科Meconematinae,是直翅目Orthoptera螽斯科Tettigoniidae一个较大的类群,全世界已记录78属550余种。目前对于蛩螽亚科系统发育方面的研究未见报道。本研究基于线粒体COI和12S rRNA基因部分序列对中国蛩螽亚科系统发育关系进行了初步研究。主要结果如下:1.采用PCR产物直接测序法,获得了中国蛩螽亚科10属24种的线粒体COI基因和9属18种的线粒体12S rRNA基因部分序列。2.蛩螽亚科昆虫线粒体COI和12S rRNA基因序列的碱基组成具有明显的A+T偏向性,其A+T碱基平均含量分别为63.0%和72.9%。多重序列比对后,获得的线粒体COI数据集序列长度为610bp,其中,保守位点385个,占核苷酸总数的63.1%,变异位点225个,占核苷酸总数的36.9%,简约信号位点202个,占核苷酸总数的33.1%;12S rRNA数据集序列长度为611bp,其中,保守位点429个,占核苷酸总数的70.2%,变异位点178个,占核苷酸总数的29.8%,简约信号位点131个,占核苷酸总数的21.4%。3.COI数据集的转换/颠换值平均为1.18,12S rRNA数据集的转换/颠换值平均为1.42,转换大于颠换。碱基替代饱和性分析表明碱基替代没有饱和,可用于系统发育分析。4.采用邻接法（NJ）、最大简约法（MP）和最大似然法（ML）,基于COI数据集、12S rRNA数据集和COI&12S rRNA联合数据集分别进行系统发育分析。综合系统发育树,得出以下初步结论:1)在种级阶元,COI基因能够用于蛩螽的分子鉴定,结果显示在贺氏东栖螽Xizicus（Eoxizicus）howardi中可能存在隐种。2)在属级阶元,异剑螽属、栖螽属东栖螽亚属和涤螽属形态分类观点一致,其它属（亚属）的单系性未得支持。3)栖螽属与副栖螽属间亲缘关系近;库螽属、异剑螽属和畸螽属三属间亲缘关系较近。4)三岛螽属、赢螽属和畸螽属在蛩螽亚科中较为原始,栖螽属较为进化。5)蛩螽亚科的短翅类群和长翅类群单系性未得到支持。
李汭莲[4]（2011）在《基于mtDNACOⅠ基因的中国草螽亚科近缘种鉴定及分子进化（直翅目：螽斯科）》文中认为本研究基于长度为612 bp的线粒体COⅠ基因片段对中国草螽亚科10属35种124个体进行了分子鉴定,并对其中4个属进行了系统发育分析,为螽斯类的系统学研究提供分子依据。以GenBank下载的优雅蝈螽线粒体COⅠ基因序列做为外群,利用MEGA 5.03进行序列的碱基组成、遗传距离、碱基替换饱和性、种间与种内差异位点的分析,并在PAUP 4.0中利用K2P模型重建了钩顶螽属、草螽属、锥尾螽属和似织螽属的系统发育树。得出以下结论:1.草螽亚科昆虫线粒体COⅠ基因序列,A+T含量在58.263.6%之间,具有碱基组成偏向型。2.碱基替换分析显示,碱基T←→C之间的转换高于A←→G之间转换,颠换则以A←→T为主,密码子第3位点碱基替换频率高于第1、第2位点。3.利用K2P模型重建的钩顶螽属线粒体COⅠ基因系统发育树拓扑结构与形态学结论基本相符。钩顶螽7种聚类形成2个分枝,断纹钩顶螽、疑钩顶螽、凉山钩顶螽、杰钩顶螽和云南钩顶螽形成分枝Ⅰ,其中疑钩顶螽、凉山钩顶螽和杰钩顶螽的亲缘关系最近;印度钩顶螽和黑胫钩顶螽为姊妹群,形成分枝Ⅱ。4.利用K2P模型重建的草螽属线粒体COⅠ基因系统发育树中种间亲缘关系解析不充分。但是,除取样为1头个体的二齿草螽和广东草螽为外,其余取样2个或2个以上个体的9种的单系性均得以印证,这表明COⅠ基因可以用于草螽属昆虫的分子鉴定。结合遗传距离和形态学特征,我们确认了长尾草螽Conocephulas percaudatus具有2种翅型。而探讨草螽属种间的系统发育关系,则需要联合其它分子标记,进行进一步研究。5.利用K2P模型重建的锥尾螽属线粒体COⅠ基因系统发育树中3种锥尾螽的亲缘关系同样没能得到解析,但3种能独立形成分枝,尤其是比尔锥尾螽,不同采集地点的8个体均能独立聚为1枝,表明COⅠ基因可以用于锥尾螽属的分子鉴定。结合遗传距离和种间差异位点分析,认为斧尾锥尾螽与粗尾锥尾螽间的关系较近,与比尔锥尾螽亲缘关系较远。6.利用线粒体COⅠ基因构建的似织螽属系统发育树得出的3种似织螽之间系统发育关系与形态分类结果相吻合,素色似织螽和日本似织螽间的亲缘关系较近,与洁饰似织螽的亲缘关系较远。7.根据COⅠ基因序列遗传距离,结合形态特征,发现缺翅螽属1新种。
李娜[5]（2008）在《东北地区螽蟖总科昆虫分类学研究（直翅目：螽亚目）》文中认为螽蟖总科是直翅目中的第二大类群,世界上已经描述的螽蟖有6000余种,隶属于1070属。大多数螽蟖为植食性种类,是重要的农林害虫,部分类群为捕食性种类,是重要的昆虫天敌和生物防治的潜在资源;而关于该类群的系统分类学研究,专家学者的意见很不统一,给同行之间的交流造成诸多不便。因此,螽蟖的分类学研究不仅具有理论意义,而且在害虫的防治和资源的利用上具有现实意义。我国螽蟖种类丰富,现在已记载至少有330多种,而且分布广泛。东北地区资源丰富,丰富的自然资源蕴藏了丰富的生物资源,生物多样性复杂;其中直翅目昆虫资源也较为丰富。根据我们的初步调查,螽蟖在东北地区分布相当普遍。本研究首先对东北地区螽蟖总科昆虫的分布进行了记述。在本地区分布的螽蟖有一些近缘种类,它们在外形上很相似,不易区分。因此,作者对本地区螽蟖总科昆虫进行外部形态分类学研究的同时,又从另外四个微观角度对其进行了分类学研究,目的在于探讨它们之间的亲缘关系。本次研究共获得螽蟖标本21种,隶属于3科,10属。1、形态学方面:对采集到的21种螽蟖,采用传统分类方法进行了外部形态描述及分类学记述。本文采用刘宪伟、殷海生（1999）所提出的分类系统,将螽蟖科提升为总科,下分为12科。研究结果如下:（1）本文研究的21种螽蟖隶属于3科10属:①露螽科Phaneropteridae,露螽属Phaneroptera Audinet-Serville,条螽属Ducetia Stal,掩耳螽属Elimaea Stal;②螽斯科Tettigoniidae,蝈螽属Gampsocleis Fieber,拟蝈螽属Uvarovites Tarbinsky,螽斯属Tettigonia Linnaeus,姬螽属Metrioptera,寰螽属Atlanticus Scudder;③草螽科Conocephalidae,草螽属Conocephalus Thunberg,钩额螽属Ruspolia Schulthess。形态学研究结果完全符合刘宪伟、殷海生所提出的分类系统。（2）一些种类在外形上很相似,不易区分,如:蝈螽属的普通蝈螽模式亚种G. sedakovii sedkovii和普通蝈螽东北亚种G. sedakovii obscura,螽蟖属的乌苏里螽蟖 T. ussuriana和短翅螽蟖 T. cantans,钩额螽属的线条钩额螽R. nitidula和姬钩额螽R. jezoensis,草螽属的中华草螽C. chinensis和普通草螽C. fuscus等,属于近缘种类。鉴于此,本文又从以下四个微观角度对采集到的21种螽蟖的亲缘关系进行了探讨。2、解剖学方面:运用生理解剖和电镜扫描技术对21种螽蟖消化道外部形态、前胃的内部显微结构以及胃盲囊进行了研究,首次利用螽蟖消化道前、中、后肠的长度进行了聚类分析,得出如下几点结论:（1）螽蟖消化道可分为前、中、后肠三部分,不同属种以及近缘种之间的差别主要在消化道各段的长度、前胃及中肠的胃盲囊,其余部分对分类单元的确立起辅助作用。（2）消化道的形态特征在螽蟖总科昆虫高级阶元中具有非常稳定的差异性,不同科、属之间差异明显,可以作为不同科及属之间的分类指标。（3）消化道的形态特征在螽蟖总科昆虫低级阶元中也具有较稳定的差异性,同属不同种之间以及形态学上相近的近缘种之间差异较明显,因而也可以作为不同种之间的分类指标。（4）消化道的形态结构与其食性之间具有必然的相互关系,通过对这种关系的研究分析,为我们探索各类群之间的亲缘关系及系统发育提供了有利的证据,同时为害虫的防治提供一定的理论依据。（5）聚类分析结果与形态学分类结果一致,近缘种普通蝈螽模式亚种和普通蝈螽东北亚种,乌苏里螽蟖和短翅螽蟖,线条钩额螽和姬钩额螽以及中华草螽和普通草螽都各自首先聚在一起,然后再和该属的其它种类或该科的其它属聚在一起。3、细胞学方面:采用染色体常规压片法研究了21种螽蟖的染色体核型,利用染色体的相对长度进行了聚类分析,结果如下:（1）螽蟖的性别决定机制为XX♀/ X0♂,这也是直翅目昆虫大多数种类所具有的性别决定机制。（2）螽蟖科昆虫染色体数目为2n（♂）= 31,29;露螽科为2n（♂）= 31,29,27;草螽科为2n（♂）= 31,都属于螽蟖总科最普遍的二倍体染色体数。（3）不同螽蟖以及外形上很相近的近缘种在染色体组式、染色体形态以及相对长度等方面差异较大:普通蝈螽模式亚种和普通蝈螽东北亚种在染色体相对长度以及染色体中最长与最短染色体的比值上差别都很明显;短翅螽蟖的染色体组式为1L+5M+8S+X,而乌苏里螽蟖则为1L+4M+9S+X,二者在染色体相对长度方面差异也很显着;线条钩额螽和姬钩额螽在染色体核型方面差别非常显着,线条钩额螽的核型公式为:2n（♂）=29m+2t,染色体组式为11M+4S+X,而姬钩额螽的核型公式为:2n（♂）=25m+6t,染色体组式为10M+5S+X;中华草螽和普通草螽则全部为端部着丝粒染色体,两者的染色体组式分别为6M+9S+X和7M+8S+X,差别同样显着。因此,染色体核型可以作为螽蟖和其它昆虫类群不同种之间的分类指标。（4）聚类分析结果与形态学分类结果是一致的:上述几种外形相近的近缘种首先聚在一起,然后再和该属的其它种类或该科的其它属聚在一起,与上述解剖学研究的聚类结果一致。结果表明,不同物种间染色体核型的近似程度与形态学上的近似程度呈正相关。4、生物化学方面:首次采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究了16种螽蟖的酯酶（EST）同工酶,利用各酶带的迁移率进行了聚类分析,探讨聚类分析方法在同工酶分析中的价值。研究结果表明:（1） EST同工酶在螽蟖不同体段的酶谱中存在着差异,螽蟖胸部的EST同工酶活性明显强于后足股节。（2） EST同工酶在科等高级阶元中的差异不大,从酶带数及酶活性上看,属间、种间差异都很明显,因而可以作为属内不同种间、不同属不同种间的分类指标。其中,螽蟖科昆虫的酶带数量最多,露螽科昆虫次之,草螽科昆虫最少。螽蟖的EST酶谱的差异表现出了与该类群的形态学特征差异呈正相关的趋势。（3）外形上很相近的近缘种之间,EST酶谱的差异显着。普通蝈螽模式亚种有6条酶带染色较深,酶活性较强,而普通蝈螽东北亚种只有3条酶带染色较深,酶活性较强;短翅螽蟖有5条酶带染色较深,酶活性较强,而乌苏里螽蟖则有9条酶带染色较深,酶活性较强;线条钩额螽共有10条酶带,其中7条酶带染色较深,酶活性较强,而姬钩额螽则共有11条酶带,其中有4条酶带染色最深,酶活性最强;中华草螽共有11条酶带,其中5条酶带染色较深,酶活性较强,而普通草螽则有10条酶带,其中只有3条酶带染色较深,酶活性较强;另外上述各近缘种之间的酶带分区也不同,差异显着。（4）聚类分析结果与形态学结果基本一致,说明利用聚类分析法对同工酶谱带进行分析有一定的应用价值,近缘种类聚在一起,与上述解剖学以及细胞学研究的聚类结果一致。5、分子生物学方面:首次提取了东北地区螽蟖总科21种昆虫基因组总DNA,利用两对特异性引物扩增并测定了DNA序列,获得Cytb基因510bp,16SrDNA 454bp;使用ClustalX1.81、MEGA 3.0等系统发育分析软件对DNA序列的碱基组成、氨基酸组成、碱基替换、遗传距离等进行了遗传分析;采用邻接法（NJ）、最小进化法（ME）和最大简约法（MP）对Cyt b数据集和16SrDNA数据集进行了螽蟖总科的系统发育关系重建,结果如下:（1） 21种螽蟖昆虫的510bpCytb基因序列中,序列的保守性是50.2%,变异性是49.2%;测得的454bp16S基因序列中,序列的保守位点占总数的60.1%,变异性是39.9%。（2） Cytb基因序列中,T、C、A、G的平均含量分别为37.3%、22.1%、29.5%和11.2%,其中,A+T含量为66.8%,而G+C的含量只有33.3%。Cytb基因的不同密码子之间碱基组成表现了一定差异,密码子第二位点最保守,保守位点占所有保守位点的55.2%;密码子第三位点保守位点只有6个,而变异位点最多,占所有变异位点的65.3%。16SrDNA序列中,T、C、A、G的平均含量分别为35.4 %、11.2%、32.8%和20.3%,A+T含量为68.5%,而G+C的含量只有31.5%。这种高A+T含量是节肢动物线粒体DNA的共同特性。（3） Cytb基因的两种转换（T-C、A-G）的频率要高于四种颠换（T-A、T-G、C-A、C-G）的频率,其中转换以T-C替换数目最多,达到49个,颠换以T-A最多达到28个,以C-G最少,只有2个;从颠换发生的位点看,大多数发生在密码子的第三位,这可能与密码子第三位点的高A+T含量相关。16S基因的转换频率与颠换频率差不多,为1.1倍;转换数最高的也发生在A-G之间,颠换数最高的则发生在T-A。（4） 21种螽蟖由20种氨基酸组成,编码170个氨基酸,其中保守氨基酸为115个,占所有氨基酸数目的67.6%,变异氨基酸55个,所占比例为32.4%。（5）用几种建树方法所构建的分子系统树的拓朴结构大致相同,3科10属螽蟖的系统关系与形态学分类结果一致。近缘种的系统关系如下:蝈螽属Gampsocleis:（（（G. sedakovii obscura, G. sedakovii sedkovii）, G. ussuriensis）, G. gratiosa）;螽蟖属Tettigonia:（（T.caudata, T. cantans）, T. ussuriana）;草螽科Conocephalidae:（（R. nitidula, R. jezoensis）, （C. fuscus, C. chinensis））,结果与上述解剖学、细胞学以及生物化学研究的聚类结果相同。本研究所采用的生理解剖—电镜扫描技术、染色体常规压片法、聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和DNA测序等四种现代分类学方法及手段对东北地区螽蟖总科昆虫的研究结果基本一致,并与形态分类学研究结果相同。因此,应用以上四种现代分类学方法能够很好的区分本论文中所研究的形态学上较相近的近缘种类。本文研究结果支持刘宪伟、殷海生所提出的分类系统,证明此分类系统是完全正确且可靠的;同时表明,现代生物学技术具有准确、客观、灵敏等优点,能够鉴定出形态学不能区分的昆虫亲缘种,尤其是对一些疑难、近缘种类的区分与鉴定上,弥补了形态学方法的不足。
刘春香[6]（2005）在《中国露螽亚科（直翅目：螽斯总科：螽斯科）的系统学研究》文中研究指明露螽亚科隶属于直翅目螽亚目螽斯总科,世界已知313属2000多种。该科种类与自然植被关系密切,有些种类是重要的害虫,有些种类对环境变化非常敏感,是重要的生态指示种。它们许多种类具有明显的经济学意义,并且他们也是动物区系和生物多样性的重要组成部分。露螽行为复杂,还是国际学术界研究行为学的理想对象。 本文较详细地介绍了露螽亚科分类地位和系统、研究历史、比较形态学和生物学,对部分属地理分布情况进行了系统研究,以期获取更多信息,为以后系统演化及生物地理演化研究提供更多的证据。并利用GIS技术制作了各类群在中国的地理分布图,探讨了各类群的分布格局和特点。 过去中国共记录露螽亚科昆虫33属140多种。本文记述了露螽亚科分布在中国所有属和大多数属的所有物种,共44属130种。主要对分布在东洋区和东亚地区的华绿露螽属Sinochlora Thinkham,1945及分布在东洋区的副缘露螽属Parapsyra Carl,1914作了系统修订,对绿露螽族Holochlorini分布在中国的属和种作了系统整理。 本文描记7新属和26新种(半隆露螽属新属Semicarinata gen.nov.,秦岭露螽属新属Qinlingea gen.nov.,富宁露螽属新属Funingea gen.nov.,双沟露螽属新属Pronotisulcata gen.nov.,直缘露螽属新属Rectimarginalis gen.nov.,倒顶露螽属新属Conversifastigia gen.nov.:彩色半隆露螽新种Semicarinata colorous sp.nov.;甘氏富宁露螽新种Funingia gani sp.nov.;截缘细肩露螽新种Pelerinus emarginatus sp.nov.;宽板双沟露螽新种Pronotisulcata latiplata sp.nov.;海南绒露螽新种Arnobia hainanensis sp.nov.;广西绒露螽新种Arnobia guangxiensis sp.nov.;深裂直缘露螽新种Rectimarginalis profunda sp.nov.;棕缘直缘露螽新种Rectimarginalis virgata sp.nov.;基诺绿露螽新种Holochlora jinuoensis sp.nov.;头状绿露螽新种Holochlora cephalica sp.nov.;宽板绿露螽新种Holochlora broada sp.nov;折板华绿露螽新种Sinochlora deflexis sp.nov.;广西华绿露螽新种Sinochlora guangxiensis sp.nov.;西藏华绿露螽新种Sinochlora tibetensis sp.nov.;湖南华绿露螽新种Sinochlora hunanensis sp.nov.;福建华绿露螽新种Sinochlora fujianensis sp.nov.;三叉华绿露螽新种Sinochlora tripronga sp.nov.;中隆副缘露螽新种Paprapsyra midcarina sp.nov.;黑角副缘露螽新种Parapsyra nigrocornis sp.nov.;褐缘副缘露螽新种Parapsyra fuscomarginalis sp.nov.;大缘露螽新种Psyrana magna sp.nov.;七角缘露螽新种Psyrana heptagona sp.nov.;小麻露螽新种Tapiena minor sp.nov.;副七角麻露螽新种Tapiena parapentagona Liu and Kang,sp.nov.;双叶麻露螽新种T.
钟玉林[7]（2005）在《中国螽蟖总科部分种类Cyt b和28S rDNA分子进化与系统学研究》文中研究表明螽蟖总科是直翅目中的第二大类群,世界上已经描述的螽蟖有6000余种,隶属于1070属。大多数螽蟖为植食性种类,是重要的农林害虫,部分类群为捕食性种类,是重要的昆虫天敌和生物防治的潜在资源。一部分螽蟖个体大,营养成分含量高,是重要的食用资源昆虫,雄性螽蟖的精护精荚是研究父性投资和性角色转换的研究材料。因此,螽蟖的系统学研究不仅具有理论意义,而且在害虫的防治和资源的利用上具有现实意义。国内外已从分类学、细胞学、生物化学、行为学、发声机制等多方面对螽蟖总科进行了广泛研究。螽蟖总科及各个科的秩级分类和系统发育关系一直存在着广泛争议,至今尚无一个为大多数学者所接受的分类系统。 本研究提取了螽蟖总科8科12属46种螽蟖和用作外群的2种蟋螽共48种昆虫基因组总DNA。利用两对特异性引物扩增并测定了DNA序列,获得Cytb基因579bp长度的序列47条,28SrDNA400-423bp长度的序列24条;使用ClustalX1.81、MEGA2.0、PAUP*4.0b10（PPC）、MrBayesV3.0、TreeRot等系统发育分析软件对DNA序列的碱基组成、氨基酸组成、碱基替换、遗传距离等进行了遗传分析,通过碱基替换饱和性分析、g1以及PTP检验等方法进行了信号检验,结果显示所测定的序列都具有较强的系统发育信号;采用邻接法（NJ）、最大简约法（MP）、极似然法（ML）、和贝叶氏系统发育推论（BI）对Cytb数据集、28SrDNA数据集以及Cytb和28SrDNA联合数据集进行了螽蟖总科的系统发育关系重建;对联合数据集进行了相合性（ILD）和PBS检验,对Cytb数据集和联合数据集的4种方法的4种分子系统树进行了KH和SH检验,根据检验结果构建了两数据集3种系统树的合一树。最后得出如下结论: 1.螽蟖总科45种昆虫线粒体Cytb基因序列中,T、C、A、G的平均含量分别为37.6%、21.4%、29.4%和11.5%。A+T含量为67%,而G+C的含量只有23%。A+T的含量明显高于G+C的含量。表现出明显的A+T碱基组成偏向性;所有昆虫的Cytb基因片段都编码193个氨基酸,其中43种螽蟖只含有19种氨基酸,奇异安螽和细齿平背螽两种螽蟖还各含有1个半胱氨酸;在所有类群中亮氨酸leucine[TTR、CTN]、异亮氨酸isolecine[ATY]、苯丙氨酸phenylalanine[TTY]的含量最高。 22种螽蟖的28SrDNA序列中,T、C、A、G的平均含量分别为21.4%、27.4
王帅宇[8]（2005）在《中国露螽科部分种类线粒体Cyt b基因分子进化与系统学研究》文中指出露螽科（Phaneropteridae）是直翅目（Orthoptera）螽斯总科（Tettigonioidea）的一个大类群,主要分布于热带与亚热带地区,东洋区种类很丰富。本研究是首次利用线粒体细胞色素b基因（Cyt b）对中国露螽科的种类进行分子进化方面的研究,初步探讨了我国露螽科属间和种间的系统发育关系及同种不同地理种群的遗传多态性,可为露螽科及螽斯总科的系统发育研究提供分子生物学方面的证据,同时为露螽科及螽斯总科分子系统学的研究奠定了基础。 本研究应用PCR产物直接测序的方法研究了中国露螽科10属18种昆虫的线粒体Cyt b基因433 bp的序列,利用Clustal X进行了序列比对,MEGA2.1对序列组成进行了统计,在MEGA2.1和PHYLIP3.6a软件包中,采用不同的参数模型,通过MP、NJ、ME、ML的建树方法,以螽斯科的中华螽斯Tettigonia chinensis和纺织娘科的日本纺织娘Mecopoda niponensis为外群,构建了露螽科不同类群的系统发育树,初步探讨了露螽科属间、同属种间的系统发育关系和不同地理种群的遗传多态性。研究结果表明: 1 无水乙醇浸泡的标本和保存较好的干标本,均可提取出基因组DNA,并可满足PCR扩增和测序的要求。 2 露螽科18种昆虫Cyt b基因432bp的序列中,具有明显的A/T偏好性（A+T平均含量为66.2%）,在第三位点表现得更为明显（A+T含量78.6%）,其中序列变异集中在第三位点。所测区域共编码144个氨基酸,其中第三位是G的密码子使用最少,第二位是T的密码子使用最多。 3 应用MP法、NJ法、ME法和ML法构建的露螽科18种的系统发育树表明:不同方法所构建的树中,各支分类单元的组成相同,各支之间的关系也基本一致,说明所采用方法具有较好的可靠性。不同方法得到的发育树包含清晰的5分支:日本条螽支、露螽属支、华绿螽属支、平背螽属支和副缘螽属支。日本条螽与中华半掩耳螽和歧异条螽的关系较近;露螽属四种昆虫聚为相对独立的1支;华绿螽属的3个种与日本绿螽关系最近,和陈氏掩耳螽关系较近;平背螽属3种昆虫也聚为相对独立的1支;副缘螽属2种昆虫与赤褐环螽关系较近。 4 不同的系统发育树均显示:日本条螽支的种类较为进化,平背螽属是所研究的露螽科昆虫中较古老的类群。不同方法得到的系统树,在种间和种内不同地理种群间系统发育关系得到的结果一致,除ME树和NJ树（MEGA2.1）外,其它系统树属间的系统关系也很相似。说明Cyt b基因序列可以作为较好的分子标记用于科下阶元系统发育关系的研究。
慕芳红,贺同利,王裕文[9]（2002）在《中国掩耳螽属二新种记述（直翅目:螽蟖总科,露螽科）》文中指出记述中国露螽科Phaneropteridae二新种 :长裂掩耳螽Elimaealongifissasp .nov .,采自江西 ;短板掩耳螽E .brevilaminasp .nov .,采自福建。模式标本保存于山东大学生物系
慕芳红,贺同利,王裕文[10]（1999）在《中国掩耳螽属二新种论述（直翅目:螽斯总科:露螽科）》文中进行了进一步梳理论述在安徽、江西、浙江及福建采到的螽斯二新种：宽肛掩耳螽（Ｂｌｉｍａｅａｍｅｇａｌｏｐｙｇｍａｅａ．ｓｐ．ｎｏｖ），叶肛掩耳螽（Ｂｌｉｍａｅａｆｏｌｉａｔａｓｐ．ｎｏｖ．）．模式标本均保存在山东大学生物系
二、中国掩耳螽属二新种记述(直翅目:螽蟖总科,露螽科)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、中国掩耳螽属二新种记述(直翅目:螽蟖总科,露螽科)（论文提纲范文）
（1）浙江省螽亚目鸣虫多样性研究及条形码基因库构建（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 国内外螽亚目昆虫分类学研究进展 |
| 1.1.1 国外螽亚目昆虫分类学研究进展 |
| 1.1.2 国内螽亚目昆虫分类学研究进展 |
| 1.2 国内外昆虫COI基因条形码研究进展 |
| 1.2.1 国外昆虫COI基因条形码研究进展 |
| 1.2.2 国内昆虫COI基因条形码研究进展 |
| 1.3 国内外昆虫鸣声分类学研究进展 |
| 1.3.1 国外昆虫鸣声分类学研究进展 |
| 1.3.2 国内昆虫鸣声分类学研究进展 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 第二章 浙江省螽亚目鸣虫分类概要 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 研究材料 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.3.1 标本的采集与处理 |
| 2.3.2 标本的解剖与生殖器的观察 |
| 2.3.3 标本的制作 |
| 2.4 蟋蟀总科鸣虫分类概要 |
| 2.4.1 斗蟋属Velarifictorus Randell, 1964 |
| 2.4.2 甲蟋属Acanthoplistus Saussure, 1877 |
| 2.4.3 棺头蟋属Loxoblemmus Saussure, 1877 |
| 2.4.4 油葫芦属Teleogryllus Chopard, 1961 |
| 2.4.5 越斗蟋属Vietacheta Gorochov, 1992 |
| 2.4.6 姬蟋属Modicogryllus Chopard, 1961 |
| 2.4.7 长翅姬蟋属Svercacheta Gorochov, 1993 |
| 2.4.8 松蛉蟋属Comidoblemmus Storozhenko & Paik, 2009 |
| 2.4.9 长蟋属Pentacentrus Saussure, 1878 |
| 2.4.10 片蟋属Truljalia Gorochov, 1985 |
| 2.4.11 维蟋属Valiatrella Gorochov, 2005 |
| 2.4.12 纤蟋属Euscyrtus Guérin-Méneville, 1844 |
| 2.4.13 拟长蟋属Parapentacentrus Shiraki, 1930 |
| 2.4.14 铁蟋属Sclerogryllus Gorochov, 1985 |
| 2.4.15 优兰蟋属Duolandrevus Kirby, 1906 |
| 2.4.16 树蟋属Oecanthus Serville, 1831 |
| 2.4.17 金蟋属Xenogryllus Bolívar, 1890 |
| 2.4.18 奥蟋属Ornebius Guérin-Méneville, 1844 |
| 2.4.19 钟蟋属Meloimorpha Walker, 1870 |
| 2.4.20 双针蟋属Dianemobius Vickery, 1973 |
| 2.4.21 灰针蟋属Polionemobius Gorochov, 1983 |
| 2.4.22 异针蟋属Pteronemobius Jacobson, 1904 |
| 2.4.23 突蛉蟋属Amusurgus Brunner von Wattenwyl, 1893 |
| 2.4.24 墨蛉蟋属Homoeoxipha Saussure, 1874 |
| 2.4.25 蛉蟋属Metioche St?l, 1877 |
| 2.4.26 哑蛉蟋属Metiochodes Chopard, 1932 |
| 2.4.27 灰小黄蛉蟋属Natula Gorochov, 1987 |
| 2.4.28 金蛉蟋属Svistella Gorochov, 1987 |
| 2.4.29 蛉蟋属Trigonidium Rambur, 1838 |
| 2.5 螽斯总科鸣虫分类概要 |
| 2.5.1 鼓鸣螽属Bulbistridulous Xia & Liu, 1991 |
| 2.5.2 条螽属Ducetia St?l, 1874 |
| 2.5.3 桑螽属Kuwayamaea Matsumura & Shiraki, 1908 |
| 2.5.4 安螽属Prohimerta Hebard, 1922 |
| 2.5.5 掩耳螽属Elimaea St?l, 1874 |
| 2.5.6 半掩耳螽属Hemielimaea Brunner von Wattenwyl, 1878 |
| 2.5.7 糙颈螽属Ruidocollaris Liu, 1993 |
| 2.5.8 华绿螽属Sinochlora Tinkham, 1945 |
| 2.5.9 环螽属Letana Walker, 1869 |
| 2.5.10 斜缘螽属Deflorita Bolívar, 1906 |
| 2.5.11 奇螽属Mirollia St?l, 1873 |
| 2.5.12 露螽属Phaneroptera Serville, 1831 |
| 2.5.13 平背螽属Isopsera Brunner von Wattenwyl, 1878 |
| 2.5.14 锥尾螽属Conanalus Tinkham, 1943 |
| 2.5.15 草螽属Conocephalus Thunberg, 1815 |
| 2.5.16 拟矛螽属Pseudorhynchus Serville, 1838 |
| 2.5.17 锥头螽属Pyrgocorypha St?l, 1873 |
| 2.5.18 钩顶螽属Ruspolia Schulthess, 1898 |
| 2.5.19 寰螽属Atlanticus Scudder, 1894 |
| 2.5.20 蝈螽属Gampsocleis Fieber, 1852 |
| 2.5.21 螽斯属Tettigonia Linnaeus, 1758 |
| 2.5.22 覆翅螽属Tegra Walker, 1870 |
| 2.5.23 翡螽属Phyllomimus St?l, 1873 |
| 2.5.24 似织螽属Hexacentrus Serville, 1831 |
| 2.5.25 纺织娘Mecopoda Serville, 1831 |
| 2.5.26 迟螽属Lipotactes Brunner von Wattenwyl, 1898 |
| 2.6 蝼蛄总科鸣虫分类概要 |
| 2.6.1 蝼蛄属Gryllotalpa Latreille, 1802 |
| 第三章 浙江省螽亚目鸣虫COI基因条形码研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 研究材料 |
| 3.2.1 样本材料 |
| 3.2.2 实验药品、试剂及仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 DNA的提取 |
| 3.3.2 PCR扩增 |
| 3.3.3 核酸电泳 |
| 3.3.4 序列拼接与分析 |
| 3.3.5 模型选取与系统发育树的构建 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 蟋蟀总科鸣虫COI基因条形码研究结果 |
| 3.4.2 螽斯总科鸣虫COI基因条形码研究结果 |
| 3.5 讨论 |
| 第四章 浙江省螽亚目鸣虫鸣声分类学研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 研究材料 |
| 4.2.1 实验样本 |
| 4.2.2 实验仪器与材料 |
| 4.3 研究方法 |
| 4.3.1 鸣虫的饲养 |
| 4.3.2 鸣声的录制 |
| 4.3.3 鸣声特征分析 |
| 4.3.4 鸣声时域特征分析常用术语 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 蟋蟀总科鸣虫鸣声时域特征分析 |
| 4.4.2 螽斯总科鸣虫鸣声时域特征分析 |
| 4.5 讨论 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 论文的创新点 |
| 5.3 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读硕士学位期间发表的学术论文及参与的项目 |
| 一、已发表相关学术论文 |
| 二、参加的科研项目 |
| 致谢 |
（2）湖北省螽斯科区系与鸣声研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 自然地理概况 |
| 1.2.1 地理位置 |
| 1.2.2 地质历史 |
| 1.2.3 地貌 |
| 1.2.4 气候 |
| 1.2.5 植被与土壤 |
| 1.3 动物区系 |
| 1.3.1 定义 |
| 1.3.2 研究任务 |
| 1.3.3 世界动物地理区划研究进展 |
| 1.4 国内外螽斯科区系与鸣声研究进展 |
| 1.4.1 世界螽斯科区系研究进展 |
| 1.4.2 国内螽斯科区系研究进展 |
| 1.4.3 世界螽斯鸣声研究进展 |
| 1.4.4 国内螽斯鸣声研究进展 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 文献来源 |
| 2.1.2 标本来源 |
| 2.1.3 鸣声来源 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 标本采集 |
| 2.2.2 标本制作 |
| 2.2.3 标本鉴定 |
| 2.2.4 特征绘图 |
| 2.2.5 区系分析方法 |
| 2.2.6 不同区域螽斯科相似性系数计算 |
| 2.2.7 鸣声录取 |
| 2.2.8 鸣声生物学术语 |
| 2.2.9 鸣声分析方法 |
| 第3章 种类记述 |
| 3.1 露螽亚科Phaneropterinae Burmeister, 1838 |
| 3.1.1 鼓鸣螽属Bulbistridulous Xia & Liu,1991 |
| (1) 齿尾鼓鸣螽Bulbistridulous dentatus Chang & Zheng,1997 |
| 3.1.2 条螽属Ducetia Stal, 1874 |
| (2) 日本条螽Ducetia japonica (Thunberg, 1815) |
| (3) 特刺条螽Ducetia spina Chang,Lu & Shi, 2003 |
| 3.1.3 桑螽属Kuwayamaea Matsumura & Shiraki,1908 |
| (4) 中华桑螽Kuwayamaea chinensis (Brunner von Wattenwyl,1878) |
| (5) 湖南桑螽Kuwayamaea hunani Gorochov & Kang,2002 |
| (6) 札幌桑螽Kuwayamaea sapporensis Matsumura & Shiraki, 1908 |
| 3.1.4 掩耳螽属Elimaea Stal,1874 |
| (7) 陈氏掩耳螽Elimaea (Rhaebelimaea) cheni Kang & Yang,1992 |
| (8) 长掩耳螽Elimaea (Rhaebelimaea) longifissa Mu, He & Wang, 2002 |
| (9) 秋奇掩耳螽Elimaea (Elimaea) fallax Bei-Bienko, 1951 |
| (10) 疹点掩耳螽Elimaea (Elimaea) punctifera (Walker,1869) |
| (11) 贝氏掩耳螽Elimaea (Elimaea) berezovskii Bey-Bienko, 1951 |
| (12) 近隆掩耳螽Elimaea (Elimaea) subcarinata (Stal,1861) |
| 3.1.5 半掩耳螽属Hemielimaea Brunner von Wattenwy,1878 |
| (13) 中华半掩耳螽Hemielimaea (Hemielimaea) chinensis Brunner von Wattenwy,1878 |
| 3.1.6 绿螽属Holochlora Stal,1873 |
| (14) 日本绿螽Holochlora japonica Brunner von Wattenwyl,1878 |
| 3.1.7 平背螽属Isopsera Brunner von Wattenwyl,1878 |
| (15) 齿平背螽Isopsera denticulata Ebner, 1939 |
| (16) 节芒平背螽Isopsera stylata Brunner von Wattenwyl,1878 |
| (17) 刺平背螽Isopsera spinosa Ingrisch, 1990 |
| (18) 歧尾平背螽Isopsera furcocerca Chen & Liu, 1986 |
| (19) 显沟平背螽Isopsera sulcata Bey-Bienko, 1955 |
| 3.1.8 环螽属Letana Walker,1869 |
| (20) 赤褐环螽Letana rubescens (Stal, 1861) |
| 3.1.9 奇螽属Mirollia Stal,1873 |
| (21) 台湾奇螽Mirollia formosana Shiraki, 1930 |
| (22) 红点奇螽Mirollia rufonotata Mu, He & Wang,1998 |
| (23) 二刺奇螽Mirollia bispinosa Gorochov & Kang, 2004 |
| 3.1.10 副缘螽属Parapsyra Carl,1914 |
| (24) 黑带副缘螽Parapsyra nigrovittata Xia & Liu, 1992 |
| 3.1.11 露螽属Phaneroptera Serville,1831 |
| (25) 镰尾露螽Phaneroptera (Phaneroptera) falcata (Poda,1761) |
| (26) 瘦露螽Phaneroptera (Phaneroptera) gracilis Burmeister,1838 |
| (27) 黑角露螽Phaneroptera (Phaneroptera) nigroantennata Brunner von Wattenwyl,1878 |
| 3.1.12 糙颈螽属Ruidocollaris Liu,1993 |
| (28) 中华糙颈螽Ruidocollaris sinensis Liu & Kang,2014 |
| (29) 截叶糙颈螽Ruidocollaris truncatolobata (Brunner von Wattenwyl,1878) |
| (30) 凸翅糙颈螽Ruidocollaris convexipennis (Caudell,1935) |
| 3.1.13 华绿螽属Sinochlora Tinkham,1945 |
| (31) 中国华绿螽Sinochlora sinensis Tinkham, 1945 |
| (32) 长裂华绿螽Sinochlora longifissa (Matsumura & Shiraki, 1908) |
| (33) 四川华绿螽Sinochlora szechwanensis Tinkham, 1945 |
| (34) 端尖华绿螽Sinochlora apicalis Wang,Lu & Shi, 2012 |
| 3.1.14 斜缘螽属Deflorita Bolivar,1906 |
| (35) 斜缘螽Deflorita deflorita (Brunner von Wattenwyl,1878) |
| 3.1.15 中华螽属Chinensis Ozdikmen,2009 |
| (36) 无翅中华螽Chinensis inermis (Liu,1997) |
| 3.1.16 远素螽属Abaxisotima Gorochov,2005 |
| (37) 尖叶远素螽Abaxisotima acuminata (Wang & Liu,1996) |
| (38) 短裂远素螽Abaxisotima brevifissa (Wang & Liu,1996) |
| (39) 多点远素螽Abaxisotima multipunctata (Kang & Yang,1989) |
| 3.1.17 安螽属Prohimerta Hebard,1922 |
| (40) 湖北原安螽Prohimerta (Anisotima) hubeiensis Gorochov & Kang, 2002 |
| (41) 奇异原安螽Prohinerta (Anisotima) dispar (Bey-Bienko,1951) |
| 3.1.18 副褶缘螽属Paraxantia Liu & Kang,2009 |
| (42) 中华似褶缘螽Paraxantia sinica (Liu,1993) |
| (43) 湖北似褶缘螽Paraxantia hubeiensis Liu & Kang,2009 |
| 3.2 拟叶螽亚科Pseudophyllinae Burmeister, 1838 |
| 3.2.1 翡螽属Phyllomimus Stal,1873 |
| (44) 中华翡螽Phyllomimus (Phyllomimus)sinicus Beier, 1954 |
| (45) 柯氏翡螽Phyllomimus (Phyllomimus) klapperichi Beier,1954 |
| 3.2.2 覆翅螽属Tegra Walker,1870 |
| (46) 绿背覆翅螽Tegra novaehollandiae viridinotata (Stal,1874) |
| 3.3 蛩螽亚科Meconematinae Burmeister, 1838 |
| 3.3.1 异饰尾螽属Acosmetura Liu,2000 |
| (47) 黑膝异饰尾螽Acosmetura nigrogeniculata(Liu & Wang,1998) |
| (48) 铲状异饰尾螽Acosmetura listrica Bian & Shi, 2015 |
| (49) 三突异饰尾螽Acosmetura trigentis Wang,Bian & Shi, 2016 |
| 3.3.2 异剑螽属Alloxiphidiopsis Liu & Zhang,2007 |
| (50) 凹缘异剑螽Alloxiphidiopsis emarginata (Tinkham, 1944) |
| 3.3.3 涤螽属Decma Gorochov,1993 |
| (51) 裂涤螽Decma (Decma) fissa (Xia & Liu, 1992) |
| 3.3.4 优剑螽属Euxiphidiopsis Gorochov, 1993 |
| (52) 短尾优剑螽Euxiphidiopsis brevicerca (Gorochov & Kang, 2005) |
| (53) 犀尾优剑螽Euxiphidiopsis capricerca (Tinkham, 1943) |
| (54) 中华优剑螽Euxiphidiopsis sinensis (Tinkham, 1944) |
| (55) 匙尾优剑螽Euxiphidiopsis spathulata (Mao & Shi,2007) |
| 3.3.5 库螽属Kuzicus Gorochov, 1993 |
| (56) 铃木库螽Kuzicus (Kuzicus) suzukii (Matsumura & Shiraki, 1908) |
| 3.3.6 纤畸螽属Leptoteratura Yamasaki, 1982 |
| (57) 白角纤畸螽Leptoteratura (Leptoteratura) albicornis (Motschulsky,1866) |
| (58) 角板纤畸螽Leptoteratura (Leptoteratura) triura Jin, 1997 |
| 3.3.7 小蛩螽属Microconema Liu,2005 |
| (59) 棒尾小蛩螽Microconema clavata (Uvarov,1933) |
| 3.3.8 斑背螽属Nigrimacula Shi, Bian & Zhou, 2016 |
| (60) 拟四点斑背螽Nigrimacula paraquadrinotata (Wang,Liu & Li,2015) |
| 3.3.9 赢蛩属Nipponomeconema Yamasaki, 1983 |
| (61) 中华赢蛩螽Nipponomeconema sinica Liu & Wang, 1998 |
| 3.3.10 吟螽属Phlugiolopsis Zeuner, 1940 |
| (62) 短尾吟螽Phlugiolopsis brevis Xia & Liu, 1992 |
| (63) 小吟螽Phlugiolopsis minuta (Tinkham, 1943) |
| 3.3.11 拟库螽属Pseudokuzicus Gorochov,1993 |
| (64) 阔板拟库螽Pseudokuzicus (Pseudokuzicus) platynus Di, Bian, Shi & Chang,2014 |
| 3.3.12 畸螽属Teratura Redtenbacher,1891 |
| (65) 黑膝畸螽Teratura (Megaconema) geniculata (Bey-Bienko,1962) |
| (66) 巨叉畸螽Teratura (Macroteratura) megafurcula (Tinkham, 1944) |
| (67) 云南畸螽Teratura (Stenoteratura) yunnanea (Bey-Bienko,1957) |
| 3.3.13 剑螽属Xiphidiopsis Redtenbacher, 1891 |
| (68) 双瘤剑螽Xiphidiopsis (Xiphidiopsis) bituberculata Ebner, 1939 |
| (69) 格尼剑螽Xiphidiopsis (Xiphidiopsis) gurneyi Tinkham,1944 |
| (70) 基凹剑螽Xiphidiopsis (Xiphidiopsis) excavata Xia & Liu, 1992 |
| 3.3.14 栖螽属Xizicus Gorochov, 1993 |
| (71) 陈氏东栖螽Xizicus (Eoxizicus) cheni (Bey-Bienko, 1955) |
| (72) 大东栖螽Xizicus (Eoxizicus) magnus (Xia & Liu,1992) |
| (73) 贺氏东栖螽Xizicus (Eoxizicus) howardi (Tinkham,1956) |
| (74) 丁谦东栖螽Xizicus (Eoxizicus) tinkhami (Bey-Bienko, 1962) |
| (75) 贵州东栖螽Xizicus (Eoxizicus) kweichowensis (Tinkham,1944) |
| (76) 四川简栖螽Xizicus (Haploxizicus) szechwanensis (Tinkham, 1944) |
| (77) 匙尾简栖螽Xizicus (Haploxizicus) spathulatus (Tinkham,1944) |
| (78) 斑腿栖螽Xizicus (Xizicus) fascipes(Bey-Bienko,1955) |
| 3.4 草螽亚科Conocephalinae Burmeister, 1838 |
| 3.4.1 草螽属Conocephalus Thunberg,1815 |
| (79) 中华草螽Conocephalus (Amurocephalus) chinensis (Redtenbacher,1891) |
| (80) 斑翅草螽Conocephalus (Anisoptera) maculatus (Le Guillou, 1841) |
| (81) 悦鸣草螽Conocephalus (Anisoptera) melaenus (Haan,1843) |
| (82) 长翅草螽Conocephalus (Anisoptera) longipennis (Hann,1843) |
| (83) 豁免草螽Conocephalus (Anisoptera) exemptus (Walker,1869) |
| (84) 日本草螽Conocephalus (Anisoptera) japonicus (Redtenbacher,1891) |
| 3.4.2 钩顶螽属Ruspolia Schulthess, 1898 |
| (85) 黑胫钩顶螽Ruspolia lineosa (Walker, 1869) |
| (86) 疑钩顶螽Ruspolia dubia (Redtenbacher, 1891) |
| (87) 鲜丽钩顶螽Ruspolia nitidula (Scopoli,1786) |
| 3.4.3 优草螽属Euconocephalus Karny,1907 |
| (88) 短瓣优草螽Euconocephalus brachyxiphus (Redtenbaeher, 1891) |
| (89) 鼻优草螽Euconocephalus nasutus (Thunberg,1815) |
| 3.4.4 拟矛螽属Pseudorhvnchus Serville,1838 |
| (90) 粗头拟矛螽Pseudorhynchus crassiceps (Haan,1843) |
| 3.4.5 古猛螽属Palaeoagraecia Ingrisch, 1998 |
| (91) 翘尾古猛螽Palaeoagraecia ascenda Ingrisch, 1998 |
| 3.4.6 锥尾螽属Conanalus Tinkham,1943 |
| (92) 比尔锥尾螽Conanalus pieli (Tinkham, 1943) |
| 3.4.7 锥头螽属Pyrgocorypha Stal, 1873 |
| (93) 瘦锥头螽Pyrgocorypha gracilis Liu,1997 |
| 3.5 似织螽亚科Hexacentrinae Karny,1925 |
| 3.5.1 似织螽属Hexacentrus Serville,1831 |
| (94) 褐足似织螽Hexacentrus fuscipes Matsumura & Shirak, 1908 |
| (95) 日本似织螽Hexacentrus japonicus Karny,1907 |
| (96) 素色似织螽Hexacentrus unicolor Serville, 1831 |
| 3.6 螽斯亚科Tettigoniinae Krauss,1902 |
| 3.6.1 寰螽属Atlanticus Scudder,1894 |
| (97) 江苏寰螽Atlanticus (Sinpacificus) kiangsu Ramme, 1939 |
| (98) 九冲河寰螽Atlanticus (Atlanticus) jiuchongensis Liu, 2013 |
| (99) 鹤峰寰螽Atlanticus (Atlanticus) hefengensis Liu, 2013 |
| (100) 武当山寰螽Atlanticus (Atlanticus) wudangensis Liu, 2013 |
| (101) 中华寰螽Atlanticus (Atlantiuc) sinensis Uvarov,1924 |
| 3.6.2 螽斯属Tettigonia Linnaeus, 1758 |
| (102) 中华螽斯Tettigonia chinensis Willemse, 1933 |
| 3.6.3 Chizuella Furukawa, 1950 |
| (103) Chizuella bonneti (Bolivar, 1890) |
| 3.6.4 蝈螽属Gampsocleis Fieber, 1852 |
| (104) 中华蝈螽Gampsocleis sinensis (Walker,1871) |
| 3.7 纺织娘亚科Mecopodinae Walker, 1891 |
| 3.7.1 纺织娘属Mecopoda Serville, 1831 |
| (105) 日本纺织娘Mecopoda niponensis (Haan,1843) |
| (106) 纺织娘Mecopoda elongata elongata (Linneus,1858) |
| 3.8 迟螽亚科Lipotactinae Ingrisch,1995 |
| 3.8.1 迟螽属Lipotactes Brunner von Wattenwyl, 1898 |
| (107) 三锥迟螽Lipotactes tripyrga Chang,Shi & Ran, 2005 |
| 第4章 鸣声分析 |
| 4.1 鸣声特征分析 |
| 4.1.1 特刺条螽Ducetia spina Chang,Lu & Shi, 2003 |
| 4.1.2 中华桑螽Kuwayamaea chinensis (Brunner von Wattenwyl,1878) |
| 4.1.3 细齿平背螽Isopsera denticulata Ebner, 1939 |
| 4.1.4 四川华绿螽Sinochlora szechwanensis Tinkham,1945 |
| 4.1.5 中华糙颈螽Ruidocollaris sinensis Liu & Kang,2014 |
| 4.1.6 短翅秦岭螽Qinlingea brachystylata (Liu & Wang, 1998) |
| 4.1.7 中华翡螽Phyllomimus sinicus Beier,1954 |
| 4.1.8 疑钩顶螽Ruspolia dubia (Redtenbacher, 1891) |
| 4.1.9 寰螽Atlanticus sp |
| 4.2 小结 |
| 第5章 结果与讨论 |
| 5.1 湖北省螽斯区系种类组成 |
| 5.2 湖北省螽斯区系在世界动物地理区划上的归属 |
| 5.2.1 属级阶元组成 |
| 5.2.2 种级阶元组成 |
| 5.2.3 小结 |
| 5.3 湖北省螽斯区划 |
| 5.3.1 江汉平原 |
| 5.3.2 鄂西北山区 |
| 5.3.3 鄂西南山区 |
| 5.3.4 鄂东北山区 |
| 5.3.5 鄂东南山区 |
| 5.4 湖北与周边省区螽斯科相似性比较 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 图版Ⅰ 属分布图 |
| 图版Ⅱ 形态特征图 |
（3）基于COI和12S rRNA的蛩螽亚科分子进化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1 蛩螽亚科研究概况 |
| 1.1 蛩螽亚科简介 |
| 1.2 蛩螽亚科分类研究概况 |
| 1.2.1 世界蛩螽亚科分类研究概况 |
| 1.2.2 中国蛩螽亚科分类研究概况 |
| 2 分子系统学研究概况 |
| 2.1 分子系统学 |
| 2.2 DNA测序技术发展 |
| 2.3 基于DNA序列数据的系统发育研究方法 |
| 2.3.1 mtDNA在分子系统学研究中的应用 |
| 2.3.2 系统发育关系重建 |
| 3 螽斯科分子系统学研究进展 |
| 4 本项研究的目的和意义 |
| 第2章 材料和方法 |
| 1 材料 |
| 1.1 标本 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试剂 |
| 1.4 生物信息学软件 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 基因组总DNA提取 |
| 2.1.1 提取方法 |
| 2.1.2 基因组总DNA的检测（琼脂糖凝胶电泳法检测） |
| 2.2 PCR扩增目的基因片段 |
| 2.2.1 引物设计 |
| 2.2.2 PCR扩增体系 |
| 2.2.3 PCR扩增反应程序 |
| 2.2.4 PCR扩增产物纯化与检测 |
| 3 实验数据处理和分析 |
| 3.1 序列拼接与校对 |
| 3.2 Blast检索 |
| 3.3 序列比对 |
| 3.4 目的基因序列的序列组成分析 |
| 3.5 基因序列系统发育信号检测 |
| 3.6 系统发育树的建立 |
| 第3章 结果与讨论 |
| 1 总DNA提取与目的基因的PCR扩增及测序 |
| 1.1 总DNA提取结果 |
| 1.2 PCR扩增产物检侧结果 |
| 2 COI基因序列分析 |
| 2.1 COI基因序列组成及变异 |
| 2.2 COI基因遗传距离分析 |
| 2.3 COI序列碱基替换饱和性分析 |
| 2.4 系统发育分析 |
| 2.4.1 最大简约法(MP） |
| 2.4.2 邻接法(NJ） |
| 2.4.3 最大似然法(ML） |
| 2.4.4 讨论 |
| 3 蛩螽亚科部分种类12S rRNA基因序列分析 |
| 3.1 12S rRNA基因序列组成及变异 |
| 3.2 12S rRNA基因遗传距离分析 |
| 3.3 序列碱基替换饱和性分析 |
| 3.4 系统发育分析 |
| 3.4.1 最大简约法(MP） |
| 3.4.2 邻接法(NJ） |
| 3.4.3 最大似然法(ML） |
| 3.4.4 分析和讨论 |
| 4 COI&12S rRNA基因序列联合分析 |
| 4.1 COI&12S rRNA基因序列联合组成及变异 |
| 4.2 COI&12S rRNA基因联合序列遗传距离分析 |
| 4.3 序列碱基替换饱和性分析 |
| 4.4 系统发育分析 |
| 4.4.1 最大简约法(MP） |
| 4.4.2 邻接法(NJ） |
| 4.4.3 最大似然法(ML） |
| 4.4.4 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 附录 |
（4）基于mtDNACOⅠ基因的中国草螽亚科近缘种鉴定及分子进化（直翅目：螽斯科）（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 草螽亚科系统学研究概况 |
| 1.1 草螽亚科分类研究概况 |
| 1.2 螽亚目分子系统学研究进展 |
| 1.3 COⅠ基因在昆虫系统发育研究中的应用 |
| 1.4 研究的目的和意义 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 仪器和试剂 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.3 生物信息学软件 |
| 2.4 方法 |
| 2.4.1 总DNA提取 |
| 2.4.2 PCR扩增 |
| 2.4.3 序列数据编辑与系统发育分析 |
| 2.4.4 系统发育分析 |
| 第3章 结果分析 |
| 3.1 钩顶螽属系统发育分析 |
| 3.1.1 COⅠ基因碱基组成分析 |
| 3.1.2 COⅠ基因碱基替换分析 |
| 3.1.3 COⅠ基因遗传距离分析 |
| 3.1.4 COⅠ基因碱基替换饱和度分析 |
| 3.1.5 系统发育分析 |
| 3.2 草螽属系统发育分析 |
| 3.2.1 COⅠ基因碱基组成分析 |
| 3.2.2 COⅠ基因碱基替换分析 |
| 3.2.3 COⅠ基因遗传距离分析 |
| 3.2.4 COⅠ基因碱基替换饱和度分析 |
| 3.2.5 系统发育分析 |
| 3.3 锥尾螽属系统发育分析 |
| 3.3.1 COⅠ基因碱基组成分析 |
| 3.3.2 COⅠ基因碱基替换分析 |
| 3.3.3 COⅠ基因遗传距离分析 |
| 3.3.4 COⅠ基因碱基替换饱和度分析 |
| 3.3.5 系统发育关系分析 |
| 3.4 似织螽属系统发育分析 |
| 3.4.1 COⅠ基因碱基组成分析 |
| 3.4.2 COⅠ基因碱基替换分析 |
| 3.4.3 COⅠ基因遗传距离分析 |
| 3.4.4 COⅠ基因碱基替换饱和度分析 |
| 3.4.5 系统发育分析 |
| 3.5 其他属的COⅠ基因组成分析 |
| 3.5.1 优草螽属碱基组成分析 |
| 3.5.2 古猛螽属碱基组成分析 |
| 3.5.3 锥头螽属碱基组成分析 |
| 3.5.4 缺翅螽属碱基组成分析 |
| 3.5.5 粗头拟矛螽属和印度光额螽碱基组成分析 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间参加的科研项目 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（5）东北地区螽蟖总科昆虫分类学研究（直翅目：螽亚目）（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1. 分类学发展史概述 |
| 2. 螽蟖总科简介及其研究现状 |
| 2.1 螽蟖的分类特征 |
| 2.2 螽蟖的研究概况 |
| 2.2.1 世界范围螽蟖的研究概况 |
| 2.2.2 我国螽蟖的研究概况 |
| 2.2.3 螽蟖的系统学研究 |
| 3. 本研究的意义及目的 |
| 第二章 形态学研究 |
| 1. 螽蟖总科昆虫的基本特征 |
| 2. 东北地区螽蟖总科昆虫名录 |
| 3. 本文所研究种类的基本特征 |
| 3.1 露螽科 |
| 3.2 螽蟖科 |
| 3.3 草螽科 |
| 第三章 消化道内部结构研究 |
| 1. 概述 |
| 1.1 昆虫解剖的研究概况 |
| 1.2 昆虫消化道的研究概况 |
| 1.3 螽蟖消化道的基本构造 |
| 1.4 名词解释 |
| 2. 材料和方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 仪器和试剂 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.3.1 野外采集 |
| 2.3.2 材料制备 |
| 2.3.3 扫描电镜标本制备 |
| 3. 结果 |
| 3.1 消化道研究结果 |
| 3.2 聚类结果分析 |
| 4. 结果分析与讨论 |
| 4.1 螽蟖消化道的形态在不同科之间的差异 |
| 4.2 螽蟖消化道的形态在同一科内不同属间的差异 |
| 4.3 螽蟖消化道的形态在同一属内不同种间的差异 |
| 4.4 螽蟖的消化道结构同食性的关系 |
| 4.5 螽蟖消化道形态在分类学上应用的可行性分析 |
| 第四章 染色体核型研究 |
| 1. 概述 |
| 1.1 细胞学分类学简介 |
| 1.2 染色体研究在昆虫分类上的应用 |
| 1.3 我国直翅目昆虫细胞分类学研究现状 |
| 1.4 螽蟖总科昆虫细胞学研究现状 |
| 2. 材料和方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验用品 |
| 2.2.1 器材 |
| 2.2.2 药品 |
| 2.3 实验方法和步骤 |
| 2.3.1 野外工作 |
| 2.3.2 室内工作 |
| 2.3.3 染色体分析方法 |
| 3. 染色体核型结果与分析 |
| 4. 聚类结果分析 |
| 4.1 结果 |
| 4.2 分析 |
| 5. 讨论 |
| 5.1 螽蟖染色体核型在不同科之间的差异 |
| 5.2 螽蟖染色体核型在同一科内不同属间的差异 |
| 5.3 螽蟖染色体核型在同一属内不同种间的差异 |
| 第五章 酯酶同工酶研究 |
| 1. 概述 |
| 1.1 同工酶的原理及应用 |
| 1.1.1 同工酶的概念发展历史 |
| 1.1.2 同工酶的遗传学基础 |
| 1.1.3 同工酶谱的判读与解释 |
| 1.1.4 电泳技术的发展及原理 |
| 1.1.5 同工酶电泳技术在昆虫分类学上的应用 |
| 1.2 酯酶同工酶的分类应用 |
| 1.3 酯酶同工酶在直翅目昆虫中的研究现状 |
| 1.4 缩写及其意义 |
| 2. 材料和方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 仪器及实验用品 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.4 实验步骤 |
| 2.4.1 样品制备 |
| 2.4.2 各种试剂的配制 |
| 2.4.3 配制凝胶 |
| 2.4.4 点样 |
| 2.4.5 电泳 |
| 2.4.6 染色 |
| 2.4.7 脱色及固定 |
| 2.4.8 凝胶计算及保存 |
| 2.5 酶谱记录 |
| 2.6 聚类分析 |
| 3. 结果 |
| 3.1 同种不同部分之间 EST 同工酶酶谱的比较分析 |
| 3.2 螽蟖科 EST 同工酶的分析 |
| 3.3 露螽科 EST 同工酶的分析 |
| 3.4 草螽科 EST 同工酶的分析 |
| 4. 结果分析与讨论 |
| 4.1 酯酶同工酶的分类价值 |
| 4.2 同工酶电泳分析方法用于分类的优缺点 |
| 4.3 聚类分析方法在同工酶分析中的价值 |
| 第六章 cytb 与16SrDNA 分子进化与系统发育研究 |
| 1. 概述 |
| 1.1 分子系统学概述 |
| 1.1.1 分子系统学的含义 |
| 1.1.2 核酸分子系统学研究方法 |
| 1.1.3 核酸分子系统学研究中的分子标记 |
| 1.1.3.1 线粒体 DNA（mtDNA） |
| 1.1.3.2 rDNA |
| 1.1.3.3 编码蛋白质的核基因 |
| 1.2 分子生物学技术在昆虫学中的应用 |
| 1.2.1 昆虫线粒体基因组 |
| 1.2.2 线粒体细胞色素b 基因 |
| 1.2.3 线粒体假基因 |
| 1.2.4 16S rDNA 在分子系统学中的应用情况 |
| 1.2.5 分子系统树的构建方法 |
| 1.2.5.1 简约法 |
| 1.2.5.2 距离法 |
| 1.2.5.3 似然法 |
| 2. 实验材料和方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 标本的采集、固定及保存 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验药品 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 总 DNA 的提取 |
| 2.2.2 DNA 样品的检测 |
| 2.2.3 PCR 扩增目的基因序列 |
| 2.3 实验数据处理和分析 |
| 2.3.1 序列校对与确认 |
| 2.3.2 序列比对 |
| 2.3.3 序列组成分析 |
| 2.3.4 数据组系统发育信号检测 |
| 2.3.5 系统发育树的建立 |
| 3. 实验结果与分析 |
| 3.1 基因组 DNA 的提取、PCR 扩增产物及序列的测定 |
| 3.1.1 基因组总 DNA 提取 |
| 3.1.2 PCR 扩增产物的检测 |
| 3.1.3 测序 |
| 3.2 Cytb 基因序列分析结果 |
| 3.2.1 Cytb 基因的部分序列片段分析 |
| 3.2.2 Cytb 基因的氨基酸组成及密码子应用 |
| 3.2.3 Cytb 基因的遗传距离分析 |
| 3.2.4 碱基替换饱和性分析 |
| 3.3 16SrDNA 序列分析结果 |
| 3.3.1 16SrDNA 部分片段分析 |
| 3.3.2 16S 基因的遗传距离 |
| 3.3.3 16S 基因碱基替换饱和性分析 |
| 3.4 螽蟖总科部分种类系统发育树的构建 |
| 3.4.1 距离法建树 |
| 3.4.2 简约法建树 |
| 3.5 两种建树方法得到的系统树的总结 |
| 4. 结果分析与讨论 |
| 4.1 实验方法和实验材料的分析 |
| 4.2 目的序列的获得 |
| 4.3 基因片段的序列组成及分子进化特征 |
| 4.3.1 基因片段的序列组成特征 |
| 4.3.2 Cytb 基因不同密码子碱基组成特征 |
| 4.3.3 Cytb 基因氨基酸组成和密码子使用频率特征 |
| 4.4 本文所研究的螽蟖系统关系分析 |
| 4.4.1 Cytb 基因序列 |
| 4.4.2 16SrDNA 基因序列 |
| 4.5 两个分子标记在螽蟖总科昆虫系统发育关系研究中的有效性探讨 |
| 第七章 结论 |
| 1. 形态学部分 |
| 2. 解剖学部分 |
| 3. 细胞学部分 |
| 4. 生物化学部分 |
| 5. 分子生物学部分 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在学期间公开发表论文及着作情况 |
（6）中国露螽亚科（直翅目：螽斯总科：螽斯科）的系统学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 总论 |
| 第一章 露螽亚科分类研究历史介绍 |
| 一 露螽亚科基本特征和命名 |
| 二 螽斯科分类地位 |
| 三 螽斯科分类系统 |
| 四 螽斯科系统发育关系分析 |
| 五 露螽亚科分类简史 |
| (一) 世界露螽亚科研究简介 |
| (二) 中国露螽亚科研究简介 |
| (三) 露螽亚科分类系统 |
| 第二章 比较形态学 |
| 一 头 |
| 二 胸 |
| 三 足 |
| 四 翅 |
| 五 腹部 |
| 第三章 生物学 |
| 一 细胞生物学 |
| 二 生活史 |
| (一) 发生时间和发生历期 |
| (二) 卵 |
| (三) 若虫 |
| (四) 成虫 |
| (五) 孤雌生殖 |
| (六) 产卵 |
| 三 食性 |
| 四 天敌 |
| 五 保护相似性和拟态 |
| 六 型变异 |
| 七 鸣声通讯学 |
| (一) 雄性摩擦发音器官及发音机制 |
| (二) 雌性摩擦发音器官及发音机制 |
| (三) 配对声讯策略(Pair-forming acoustic systems) |
| (四) 雌性对雄性的优先选择机制 |
| 八 螽斯类昆虫婚礼礼物(nuptial gift)的形式和功能 |
| 第四章 摩擦发音区结构、鸣声及其分类学意义 |
| 第五章 地理分布 |
| 第六章 经济意义 |
| 第七章 材料来源和研究方法 |
| 各论 |
| 露螽亚科 Phaneropterinae |
| (一) 半隆露螽属新属 Semicarinata gen.nov. |
| 1.彩色半隆露螽新种 Semicarinata colorous sp.nov. |
| (二) 角喙露螽属 Trigonocorypha St(?)l, 1874 |
| 2.单色角喙露螽 Trigonocorypha unicolor(Stoll, 1787) |
| (三) 平背露螽属 Isopsera Brunner, 1878 |
| 3.短凹平背露螽 Isopsera brevissima Shiraki, 1930 |
| 4.节芒平背露螽 Isopsera stylata Brunner, 1878 |
| 5.黑角平背露螽 lsopsera nigroantennata Hsia et Liu, 1992 |
| 6.刺平背露螽 Isopsera spinosa Ingrisch, 1990 |
| 7.细齿平背露螽 Isopsera denticulata Ebner, 1939 |
| 8.显沟平背露螽 Isopsera sulcata Bey-Bienko, 1955 |
| 9.歧尾平背露螽 Isopsera furcocerca Chen et Liu, 1986 |
| 10.北越平背露螽 Isopsera tonkinensis Carl, 1914 |
| (四) 革翅露螽属 Khaoyaiana Ingrisch, 1990 |
| 11.亮革露螽 Khaoyaiana nitens Ingrisch, 1990 |
| (五) 印露螽属 Indogneta Ingrisch et Shishodia, 2000 |
| 12.宽顶印露螽 Indogneta lata Ingrisch et Shishodia, 2000 |
| (六) 秦岭露螽属新属 Qinlingea gen.nov. |
| 13.短翅秦岭露螽 Qinlingea brachyptera(Liu et Wang, 1998)comb.nov. |
| (七) 富宁露螽属新属 Funingea gen.nov. |
| 14.甘氏富宁露螽新种 Funingia gani sp.nov. |
| (八) 细肩露螽属 Perlerinus Bolivar, 1906 |
| 15.截缘细肩露螽新种 Pelerinus emarginatus sp.nov. |
| (九) 挞露螽属新记录属 Tamdaopteron Gorochov, 2005 |
| 16.大挞露螽新纪录种 Tamdaopteron majora Gorochov, 2005 |
| (十) 环露螽属 Letana Walker, 1869 |
| 17.短翅环露螽 Letana brachyptera Ingrisch, 1987 |
| 18.短环露螽 Letana brevicaudata Brunner, 1893 |
| 19.截环露螽 Letana despecta Brunner, 1878 |
| 20.纤细环露螽 Letana gracilis Ingrisch, 1990 |
| 21 大环露螽 Letana grandis Hisa et Liu 1992 |
| 22 线形环露螽 Letana linearis Walker, 1869 |
| 23 红环露螽 Letana rubescens St(?)l, 1860 |
| 24 弯缘环露螽 Letana sinumarginis Hsia et Liu, 1992 |
| (十一) 希露螽属 Himertula Uvarov, 1940 |
| 25.缘希露螽属 Himertula marginata(Brunner, 1878) |
| (十二) 露螽属 Phaneroptera Serville, 1831 |
| 26.镰状绿露螽 Phaneroptera falcata(Poda, 1761) |
| 27.纤细绿露螽 Phaneroptera gracilis Burmeister, 1838 |
| 28.黑角绿露螽 Phaneroptera nigroantennata Brunner, 1878 |
| 29.弯尾绿露螽 Phaneroptera myllocerca Ragge, 1956 |
| 30.小绿露螽 Phaneroptera nana Fieber, 1853 |
| (十三) 异条露螽属 Alloducetia Hsia et Liu, 1992 |
| 31.双叉异条露螽 Alloducetia bifurcata Hsia et Liu, 1992 |
| (十四) 鼓鸣露螽属 Bulbistridulous Xia et Liu, 1991 |
| 32.歧尾鼓鸣露螽 Bulbistridulous furcatus Xia et Liu 1991 |
| 33.简尾鼓鸣露螽 Bulbistridulous simplics Xia et Liu, 1991 |
| 34.齿尾鼓鸣露螽 Bulbistridulous dentatus Chang et Zheng 1997 |
| (十五) 素木露螽属 Shirakisotima Furukawa, 1963 |
| 35.双色素木露螽 Shirakisotima bicolor Liu, Zheng et Xi, 1991 |
| 36.短裂素木露螽 Shirakisotima brevifissa Wang et Liu, 1996 |
| 37.叉尾素木露螽 Shirakisotima furca Grochov et Kang, 2002 |
| 38.多点素木露螽 Shirakisotima multpunctata(Kang et Yang, 1989) |
| (十六) 条露螽属 Ducetia St(?)l, 1874 |
| 39.北方条露螽 Ducetia borealis Grochov et Kang, 2002 |
| 40.帅氏条露螽 Ducetia strelkovi Gorochov et Storozhenko, 1994 |
| 41.杂固条露螽 Ducetia zagulajevi Gorochov, 2001 |
| 42.细条露螽 Ducetia attenuata Xia et Liu, 1989 |
| (十七) 角露螽属 Prohimerta Hebard, 1922 |
| 43.岐安露螽 Prohimerta Anisotima)dispar(Bei-Bienko, 1951) |
| 44.四川安露螽 Prohimerta(Ansotima)sichuanensis Gorochov et Kang, 2002 |
| 45.贵州安露螽 Prohimerta (Anisotima)guizhouensis Gorochov et Kang, 2002 |
| 46.湖北安露螽 Prohimerta(Anisotima)hubeiensis Gorochov et Kang, 2002 |
| 47.周氏安露螽 Prohimerta(Anisotima)choui(Kang et Yang, 1989) |
| 48.福建安露螽 Prohimerta(Anisotima)fujianensis Gorochov et Kang, 2002 |
| (十八) 桑露螽属 Kuwayamaea Matsumura et Shiraki, 1908 |
| 49.安徽桑露螽 Kuwayamaea anhuii Grochov et Kang, 2002 |
| 50.中华桑露螽 Kuwayamaea chinensis(Brunner, 1878) |
| 51.福建桑露螽 Kuwayamaea fujiani Grochov et Kang, 2002 |
| 52.湖南桑露螽 Kuwayamaea hunani Grochov et Kang, 2002 |
| 53.短翅桑露螽 Kuwayamaea brachyptera Grochov et Kang, 2002 |
| 54.斯氏桑露螽 Kueayamaea sergeji Gorochov, 2001 |
| 55.札幌桑露螽 Kueayamaea sapporensis Matsumura et Shiraki, 1908 |
| 56.鼓突桑露螽 Kuwayamaea inflata Grochov et Kang, 2002 |
| 57.俄罗斯桑露螽 Kuwayamaea rossica Gorochov, 2001 |
| (十九) 近条露螽属 Paraducetia Grochov et Kang, 2002 |
| 58.近十似条露螽 Paraducetia paracruciata Gorochov et Kang, 2002 |
| (二十) 半掩耳露螽属 Hemielimaea Brunner, 1878 |
| 59.中华半掩耳露螽 Hemielimaea(Hemielimaea)chinensis chinensis Brunner, 1878 |
| 60.高半掩耳露螽 Hemielimaea(Pseudelimaea)procera Ingrisch, 1990 |
| (二十一) 双沟露螽属新属 Pronotisulcata gen.nov. |
| 61.宽板双沟露螽新种 Pronotisulcata latiplata sp.nov. |
| (二十二) 奇露螽属 Mirollia Stal, 1873 |
| 62.二齿奇露螽 Mirollia bispinosa Gorochov et Kang, 2004 |
| (二十三) 斜缘露螽属 Deflorita Bolivar, 1906 |
| 63.端尖斜缘露螽 Deflorita apicalis(Shiraki, 1930) |
| (二十四) 异露螽属 Phaulula Bolivar, 1906 |
| 64.黛托异露螽 Phaulula daitoensis(Matsumura et Shiraki, 1908) |
| 65.纤细异露螽 Phaulula gracilis(Matsumura et Shiraki, 1908) |
| (二十五) 绒露螽属 Arnobia St(?)l, 1876 |
| 66.海南绒露螽新种 Arnobia hainanensis sp.nov. |
| 67.广西绒露螽新种 Arnobia guangxiensis sp.nov. |
| (二十六) 斑异露螽属 Sictophaula Hebard, 1922 |
| 68.中华斑易露螽 Sictophaula sinica Gorochov et Kang, 2004 |
| (二十七) 直缘露螽属新属 Rectimarginalis gen.nov. |
| 69.深裂直缘露螽新种 Rectimarginalis profunda sp.nov. |
| 70.棕缘直缘露螽新种 Rectimarginalis virgata sp.nov. |
| (二十八) 绿露螽属 Holochlora St(?)l, 1873 |
| 71.黑耳绿露螽 Hoclochlora nigrotympana Ingrisch, 1989, comb.nov. |
| 72.俊俏绿露螽 Holochlora venusta Carl, 1914 |
| 73.头状绿露螽新种 Holochlora cephalica Kang et Liu, sp.nov. |
| 74.崔氏绿露螽 Holochlora cuisinieri Carl, 1914 |
| 75.日本绿露螽 Holochlora japonica Brunner, 1878 |
| 76.双叶绿露螽 Holochlora bilobata(Karny, 1926) |
| 77.显脉绿露螽 Holochlora venosa St(?)l，l873 |
| 78.傅氏绿露螽 Holochlora fruhstorferi Carl，1914 |
| 79.黑刺绿露螽新纪录种 Holochlora nigrospinulosa Brunner, 1893 |
| 80.澜沧绿露螽 Holochlora lancangensis Liu，Zheng et Xi, 1991 |
| 81.巨绿露螽?Holochlora magna Xia et Liu，1989 |
| 82.宽板绿露螽新种 Holochlora broada sp.nov. |
| 83.基诺绿露螽新种 Holochlora jinuoensis sp.nov. |
| (二十九) 华绿露螽属 Sinochlora Thinkhanl, 1945 |
| 84.中华华绿露螽 Sinochlora sinensis Thinkham, 1945 |
| 85.折板华绿露螽新种 Sinochlora deflexis sp.nov. |
| 86.广西华绿露螽新种 Sinochlora guangxiensis sp.nov. |
| 87.海南华绿露螽 Sinochlora hainanensis Tinkham, 1944 |
| 88.西藏华绿露螽新种 Sinochlora tibetensis sp.nov. |
| 89.长裂华绿露螽 Sinochlora longifissa(Matsumura et Shiraki, 1908) |
| 90.四川华绿露螽 Sinochlora szechwanensis Thinkham, 1945 |
| 91.湖南华绿露螽新种 Sinochlora hunanensis sp.nov. |
| 92.三叉华绿露螽新种 Sinochlora tripronga sp.nov. |
| 93.福建华绿露螽新种 Sinochlora fujianensis sp.nov. |
| (三十) 副缘露螽属 Parapsyra Carl, 1914 |
| 94.知名副缘露螽 Parapsyra notabilis Carl, 1914 |
| 95.中隆副缘露螽新种 Parapsyra midcarina sp.nov. |
| 96.黑带副缘露螽 Parapsyra nigrovittata Hsia et Liu, 1992 |
| 97.黑角副缘露螽新种 Parapsyra nigrocornisp.nov. |
| 98.褐缘副缘露螽新种 Parapsyra fuscomarginalis sp.nov. |
| (三十一) 拟缘露螽属 Pseudopsyra Hebard, 1922 |
| 99.云南拟缘露螽 Pseudopsyra yunnani Liu et Kang, 2005 |
| 100.海南拟缘露螽 Pseudopsyra hainani Liu et Kang, 2005 |
| (三十二) 缘露螽属新记录属 Psyrana Uvarov, 1940 |
| 101.大缘露螽新种 Psyrana magna sp.nov. |
| 102.七角缘露螽新种 Psyrana heptagona sp.nov. |
| (三十三) 糙颈露螽属 Ruidocolaris Liu, 1993 |
| 103.截叶糙颈露螽 Rudicollaris truncatolobata(Brunner, 1878) |
| 104.凸翅糙颈露螽 Rudicollaris convexpennis(Caudell, 1935) |
| 105.污翅糙颈露螽 Ruidocollaris obscura Liu, 1999 |
| (三十四) 麻露螽属 Tapiena Bolivar, 1906 |
| 106.双带麻露螽 Tapiena bivittata Liu et Xia, 1992 |
| 107.细刺麻露螽 Tapiena spinicaudata Liu et Xia, 1996 |
| 108.副七角麻露螽新种 Tapiena parapentagona sp.nov. |
| 109.小麻露螽新种 Tapiena minor sp.nov. |
| 110.四齿麻露螽 Tapiena quadridens Liu et Xia, 1996 |
| 111.简麻露螽 Tapiena simplicis Liu et Xia, 1996 |
| 112.龙州麻露螽 Tapiena longzhouensis Liu et Yin, 2004 |
| 113.海南麻露螽 Tapiena hainanensis Liu et Xia, 1996 |
| 114.双叶麻露螽新种 T.bilobata sp.nov. |
| 115.云南麻露螽 Tapiena yunnana Xia et Liu, 1989 |
| (三十五) 神农露螽属 Shennongia Liu et Jin, 1997 |
| 116.无刺神农露螽 Shennongia inermis Liu et Jin, 1997 |
| (三十六) 掩耳露螽属 Elimaea St(?)l, 1874 |
| 117.亚隆掩耳露螽 Elimaea(Elimaea)subcarinata(st(?)l, 1861) |
| 118.陈氏平脉树露螽 Elimaea(Orthelimaea)cheni Kang et Yang, 1992 |
| (三十七) 戈露螽属 Gregoryella Uvarov, 1924 |
| 119.二裂戈露螽 Gregoryella dimorpha Uvarov, 1924 |
| (三十八) 仰露螽属 Ectadia Brunner, 1878 |
| 120.黄褐仰露螽 Ectadia fulva Brunner, 1893 |
| 121.废齿仰露螽 Ectadia obsolescens Liu et al, 2004 |
| 122.弧锉仰露螽 Ectadia sinuata Liu et al, 2004 |
| 123.钩尾仰露螽 Ectadia sulcata Xia et Liu, 1989 |
| 124.端尖仰露螽 Ectadia apicalis Liu et al, 2004 |
| (三十九) 倒顶露螽属新属 Conversifastia gen.nov. |
| 125.格氏倒顶露螽新种 Conversifatigia grassitti sp.nov. |
| (四十) 细颈露螽属 Leptoderes Audinet-Serville, 1839 |
| 126.丽翅细颈露螽 Leptoderes ornatipennis Audinet-Serville, 1839 |
| (四十一) 宽须露螽属 Zulpha Walker, 1870 |
| 127.珠宽须露螽 Zulpha perlaria(Westwood, 1848) |
| (四十二) 棘背露螽属 Trachyzulpha Dohrn, 1892 |
| 128.傅氏棘背露螽 Trachyzulpha fruhstorferi Dohrn, 1892 |
| (四十三) 厚露螽属 Baryprostha Karsch, 1891 |
| 129.叶状厚露螽 Baryprostha foliacea Ingrisch, 1990 |
| (四十四) 褶缘露螽属 Xantia Brunner, 1878 |
| 130.中华褶缘露螽 Xantia sinica Liu, 1993 |
| 图版说明 |
| 参考文献 |
| 英文检索表 |
| 博士研究生期间发表和接受的论文 |
| 致谢 |
（7）中国螽蟖总科部分种类Cyt b和28S rDNA分子进化与系统学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一部分 前言 |
| 1 螽蟖总科简介及其系统学研究现状 |
| 1.1 螽蟖的分类特征 |
| 1.2 螽蟖的研究概况 |
| 1.2.1 世界范围螽蟖的研究概况 |
| 1.2.1.1 分类区系研究 |
| 1.2.1.2 螽蟖的染色体研究 |
| 1.2.1.3 螽蟖的发声研究 |
| 1.2.1.4 螽蟖的生物学研究 |
| 1.2.1.5 螽蟖的系统学研究 |
| 1.2.1.6 螽蟖系统学的系统发育分析实践 |
| 1.2.2 我国螽蟖的研究概况 |
| 1.3.螽蟖的分类系统 |
| 1.3.1 直翅目高级阶元分类系统 |
| 1.3.2 螽蟖总科分类特征及其分类系统 |
| 2 动物线粒体基因组 |
| 2.1 线粒体基因组概述 |
| 2.2 动物线粒体基因组组成特点 |
| 2.2.1 动物线粒体基因组结构特点 |
| 2.2.2 动物线粒体基因组与核基因组的关系 |
| 2.2.3 动物线粒体基因组的遗传 |
| 2.2.4 线粒体基因组的进化 |
| 2.3 线粒体基因在分子系统学研究中的应用 |
| 3 细胞色素b基因(Cyt b) |
| 3.1 细胞色素b基因(Cyt b)的分子特征 |
| 3.2 Cyt b在分子系统学中的应用 |
| 4 rDNA分子进化及其在系统发育的应用 |
| 5 多源数据集分析 |
| 5.1 多源数据集分析的基本概念 |
| 5.2 不同进化史与多源数据集分析的基本方法 |
| 6 本课题研究的目的和意义 |
| 第二部分 实验材料与方法 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 标本的采集、鉴定、保存、整理与选择 |
| 1.2 仪器和试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 总DNA提取 |
| 2.2 PCR扩增目的基因序列 |
| 2.3 目的片段序列的测定 |
| 3 实验数据处理和分析 |
| 3.1 序列编辑 |
| 3.2 序列组成分析 |
| 3.3 数据组信号检测 |
| 4 建树 |
| 5 四种建树方法得到的系统树的比较和总结 |
| 第三部分 结果分析 |
| 1 基因组总DNA的提取、PCR扩增及序列的测定 |
| 2 Cyt b基因序列结果 |
| 2.1 Cyt b基因的部分序列片段分析 |
| 2.1.1 Cyt b基因序列多态位点及信号位点 |
| 2.1.2 Cyt b基因的碱基替换 |
| 2.1.3 碱基替换饱和性分析 |
| 2.2 螽蟖总科不同种间Cyt b基因的遗传距离分析 |
| 2.3 螽蟖总科不同种间Cyt b基因的遗传密码及其应用 |
| 2.4 卡方及系统发育信号检验 |
| 3 28SrDNA序列结果 |
| 3.1 28SrDNA的部分片段分析 |
| 3.2 28S基因碱基替换饱和性分析 |
| 3.3 螽蟖总科不同种间28基因的遗传距离分析 |
| 3.4 卡方及系统发育信号检验 |
| 4 细胞色素b与28S联合数据集分析 |
| 4.1 联合数据集序列多态位点及信号位点 |
| 4.2 联合数据集碱基替换饱和性分析 |
| 4.3 联合数据集的遗传距离分析 |
| 4.4 卡方及系统发育信号检验 |
| 5 螽蟖总科部分昆虫系统发育重建 |
| 5.1 距离法 |
| 5.2 简约法建树 |
| 5.3 最大似然法建树 |
| 5.4 贝叶氏系统发育推论结果 |
| 5.5 四种建树方法得到的系统树的比较和总结 |
| 5.5.1 Cyt b四种建树方法得到的系统树的比较和总结 |
| 5.5.2 联合数据集四种建树方法得到的系统树的比较和总结 |
| 5.5.3 螽蟖总科的科间和几个科的科内关系 |
| 第四部分 讨论 |
| 4.1 目的基因片段的获得 |
| 4.2 基因片段的序列组成与分子进化特征 |
| 4.3 系统发育信号评估 |
| 4.4 线粒体基因与核基因的比较 |
| 4.5 系统发育的噪音 |
| 4.6 建树方法的比较与联合树 |
| 4.7 螽蟖的系统关系 |
| 4.7.1 螽蟖总科内各科的关系 |
| 4.7.2 科下分类阶元的关系 |
| 4.8 两个分子标记在螽蟖总科昆虫系统发育关系研究中的有效性 |
| 第五部分 总结 |
| 参考文献 |
| 附录一：论文中的省略语和系统树中分类单元的缩写 |
| 附录二：比对结果 |
| 附录三：部分测序结果 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
（8）中国露螽科部分种类线粒体Cyt b基因分子进化与系统学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 螽斯总科分类研究概况 |
| 1.1.1 螽斯总科的分类地位和特征 |
| 1.1.2 螽斯总科的分类系统 |
| 1.1.3 螽斯总科分类研究概况 |
| 1.1.4 露螽科分类研究概况 |
| 1.2 螽斯行为学和细胞学研究进展 |
| 1.2.1 螽斯发器与鸣声研究 |
| 1.2.2 螽斯细胞学研究现状 |
| 1.2.2.1 染色体核型研究现状 |
| 1.2.2.2 染色体带型研究现状 |
| 1.2.2.3 螽斯精子超微结构的研究进展 |
| 1.3 螽斯总科分子系统学研究现状 |
| 1.4 动物线粒体基因组与Cyt b基因 |
| 1.4.1 动物线粒体基因组特征 |
| 1.4.2 线粒体Cyt b基因研究现状 |
| 1.4.2.1 Cyt b基因的进化特征 |
| 1.4.2.2 细胞色素b基因的研究进展 |
| 1.5 分子进化模型和建树方法 |
| 1.5.1 常用的核苷酸替代模型 |
| 1.5.2 几种不同的建树方法 |
| 第二章 引言 |
| 第三章 材料与方法 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 研究的种类及标本的采集地点和时间 |
| 3.1.2 主要化学试剂 |
| 3.1.3 主要试验仪器 |
| 3.1.4 常用储备液及缓冲液 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.2.1 总DNA提取 |
| 3.2.1.1 提取步骤 |
| 3.2.1.2 总DNA的检测 |
| 3.2.2 PCR扩增线粒体Cyt b基因片段 |
| 3.2.2.1 引物 |
| 3.2.2.2 PCR反应体系的建立 |
| 3.2.2.3 靶片段序列的测定 |
| 3.2.3 数据处理和分析 |
| 3.2.3.1 序列校正 |
| 3.2.3.2 序列组成及比对 |
| 3.2.4 系统发育树的构建 |
| 第四章 结果与分析 |
| 4.1 总DNA的提取，PCR扩增及序列的测定 |
| 4.1.1 基因组总DNA提取 |
| 4.1.2 引物的应用和PCR扩增结果 |
| 4.1.3 PCR产物测序 |
| 4.2 实验数据的处理结果和分析 |
| 4.2.1 序列的编辑和保存 |
| 4.2.2 序列组成分析 |
| 4.2.3 露螽科不同种间的遗传距离 |
| 4.3 系统发育树的构建 |
| 4.3.1 距离矩阵法建树 |
| 4.3.2 最简约法建树 |
| 4.3.3 极似然法建树 |
| 4.4 露螽科昆虫的系统发育关系探讨 |
| 第五章 讨论 |
| 5.1 总DNA的提取、PCR扩增及产物的回收 |
| 5.1.1 总DNA的提取方法 |
| 5.1.2 PCR扩增的条件 |
| 5.2 露螽科Cyt b基因序列组成与分子进化 |
| 5.2.1 核苷酸偏好性 |
| 5.2.2 碱基替换 |
| 5.2.3 密码子的使用及氨基酸组成 |
| 5.3 露螽科系统发育关系的推断 |
| 5.3.1 不同建树方法的比较 |
| 5.3.2 不同属种的系统关系推断 |
| 5.3.3 Cyt b基因作为分子标记的有效性 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录Ⅰ 数据处理结果 |
| 附录Ⅱ 发表论文及参加课题一览表 |
四、中国掩耳螽属二新种记述(直翅目:螽蟖总科,露螽科)（论文参考文献）
- [1]浙江省螽亚目鸣虫多样性研究及条形码基因库构建[D]. 田迪. 华东师范大学, 2020(11)
- [2]湖北省螽斯科区系与鸣声研究[D]. 王平. 河北大学, 2017(01)
- [3]基于COI和12S rRNA的蛩螽亚科分子进化研究[D]. 裘明. 河北大学, 2011(08)
- [4]基于mtDNACOⅠ基因的中国草螽亚科近缘种鉴定及分子进化（直翅目：螽斯科）[D]. 李汭莲. 河北大学, 2011(08)
- [5]东北地区螽蟖总科昆虫分类学研究（直翅目：螽亚目）[D]. 李娜. 东北师范大学, 2008(11)
- [6]中国露螽亚科（直翅目：螽斯总科：螽斯科）的系统学研究[D]. 刘春香. 武汉大学, 2005(05)
- [7]中国螽蟖总科部分种类Cyt b和28S rDNA分子进化与系统学研究[D]. 钟玉林. 陕西师范大学, 2005(06)
- [8]中国露螽科部分种类线粒体Cyt b基因分子进化与系统学研究[D]. 王帅宇. 西南农业大学, 2005(06)
- [9]中国掩耳螽属二新种记述（直翅目:螽蟖总科,露螽科）[J]. 慕芳红,贺同利,王裕文. 昆虫学报, 2002(S1)
- [10]中国掩耳螽属二新种论述（直翅目:螽斯总科:露螽科）[J]. 慕芳红,贺同利,王裕文. 山东大学学报(自然科学版), 1999(01)