一、Application of Ultrasonic Attenuation Measurements in the Studies on Macromolecular Conformational Behaviors——Phase Behavior of the Aqueous Solution of Poly(vinyl methyl ether) Sensitive to Temperature and the Modification of the Behavior by Using Pol（论文文献综述）
Tariq Aziz[1]（2021）在《纳米纤维素晶表面改性及其对环氧树脂增强行为研究》文中研究说明纤维素纳米晶（CNCs）是一种广受关注的新型天然高分子材料,其存在大量活性羟基基团,可以较为容易的与其他基团进行反应修饰或接枝改性（酯化、醚化等等）。由于纤维素纳米晶可以提高环氧树脂的热稳定性和粘接性能,其替代石油基添加剂来改善热固性树脂的粘接性能成为了一个研究热点。而在微观层面了解CNCs与其他材料的相互作用机理非常重要。因此,本文利用酸解法制备尺寸均匀的纤维素纳米晶,并通过不同单体进行接枝改性、纳米材料改性、偶联剂改性使之达到较好的分散性及与环氧树脂的相容性并提高复合材料的粘接强度、耐水性、热稳定性等性能。主要内容如下:（1）以脱脂棉为原料,硫酸水解得到高结晶度CNCs,并使用2-丙烯酸羧乙酯接枝在CNCs表面改善其在环氧树脂中的分散性,通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）,X射线衍射（XRD）验证了接枝改性的成功,使用扫描电子显微镜（SEM）、热重分析（TGA）手段区别天然和改性CNCs并通过透射电子显微镜（TEM）观察到改性CNCs在环氧树脂中分散良好。与未改性CNC增强树脂相比,改性CNC增强树脂具有优异的剪切模量、剪切强度。（2）使用硅烷偶联剂KH-560对纤维素纳米晶CNCs进行改性并使用傅里叶红外变换光谱（FTIR）进行表征。在880cm-1和1052 cm-1处的特征峰归属于C-H弯曲振动和Si-O-C的弯曲振动峰。由于CNCs和CaSO4均为良好的补强填料,将改性CNCs与CaSO4添加到环氧树脂E51中以改善材料的粘接性能,并通过扫描电子显微镜（SEM）、原子力显微镜（AFM）和透射电子显微镜（TEM）对CNCs、CaSO4填料和改性环氧树脂的表面形态、尺寸和形状进行了检测。通过热重分析（TGA）研究了 CNCs、CaSO4填料和改性环氧树脂的热稳定性。并测试了 CNCs、CaSO4和改性环氧树脂的粘接性能,包括拉伸模量、强度和断裂伸长率。所得结果表明,在CNCs、CaSO4添加比为1:1时,添加3wt%混合填料的环氧树脂的剪切模量显着提高到18.6MPa。（3）通过丁香酚环氧和四甲基二硅氧烷进行硅氢加成合成了高收率新型含硅氧烷链段的生物基环氧树脂SIEEP2,通过核磁共振谱图、飞行时间质谱证明了新型树脂结构准确、纯度高。环氧基团核磁谱图位置在2.4-3.2ppm（1H NMR）和45-50ppm（13C NMR）处出现。同时合成了新型生物基丁香酚环氧硅烷偶联剂（EBSCA）,将其应用于CNCs的改性。改性后的MCNCs与生物基环氧树脂共混以提高生物基树脂的机械性能。扫描电镜显示低添加量下纤维素纳米晶在环氧树脂中均匀分散,但在较高添加量下会形成团聚。在添加改性纤维素纳米晶3 wt%时,材料的粘接强度最大达到17.5MPa,表明生物基硅烷偶联剂改性纤维素纳米晶可以有效提高树脂的粘接性能。因此全生物基复合材料具有广阔的应用前景,特别是在粘接材料领域。（4）将第三部分EBSCA改性纤维素纳米晶添加于环氧树脂、酚醛树脂以及环氧丙烯酸酯树脂以提高材料的热稳定性和粘接性能。通过扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、热重分析（TGA）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）等分析手段表征了纳米复合材料的结构与性能。添加改性改性CNCs 1 wt%时,E51环氧树脂、环氧丙烯酸树脂和酚醛树脂的剪切强度分别为13.6MPa,7.9MPa和9.9MPa。研究发现由于偶联剂的环氧基团改善了CNCs与树脂基体的相容性,因此改性CNCs提升了环氧树脂的力学强度。（5）使用琥珀酸酐对纤维素纳米晶（CNCs）进行表面改性并掺杂于环氧树脂E-51中。用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、和傅里叶变换红外光谱（FTIR）对改性纤维素纳米晶（MCNCs）的结构进行表征并研究其不同的性能。其中剪切强度与剪切强度相较于未改性CNCs得到了提高,在MCNCs添加量为3 wt%时,材料剪切强度达13.9MPa。同时研究发现改性后的CNCs可应用于染料吸附。与未改性CNCs进行对比发现-COOH基团是改性CNCs吸附有毒阳离子黄染料（X-GL）的主要原因。因为其成本低,可生物降解,对环境无毒,改性纤维素纳米晶在生物吸附领域具有潜在的应用价值。
张卓[2]（2021）在《智能工程凝胶的构筑及其性能研究》文中研究说明凝胶是指能够溶胀并固定大量溶剂的三维网状结构。水凝胶作为凝胶材料的一个重要分支,具有优异的光学透明性、粘弹性以及生物相容性,但传统水凝胶机械强度普遍较差,且功能单一化,限制了其进一步应用。因此,如何协同地引入多种动态交联,构建有效的能量耗散机制,设计并开发兼具高强度、自愈合、形状记忆以及自粘附等独特功能的智能水凝胶,成为了跨学科领域的研究热点之一。此外,现有的合成水凝胶通常是基于均质的亲水聚合物网络,过于单一的结构和组分致使其缺乏灵活性和自适应性,极大限制了凝胶材料在复杂环境中的应用。因此,开发新一代具有高度环境自适应性的凝胶材料既是挑战也是机遇。在本论文中,主要开展两方面研究:第一部分,基于动态建构化学,结合物理交联与动态共价键的协同作用,对水凝胶网络进行功能化设计与调控,构筑兼具可拉伸、自愈合、自粘附以及热塑性等功能优势的智能水凝胶,并探究其在生物医药及柔性电子领域的应用可能性。第二部分,基于二元协同互补原理,结合多重化学和物理交联的协同作用,设计兼具亲水性与疏水性的异质网络结构,构筑具有抗冻性、长期稳定、水下粘附以及可调表面润湿性等高度自适应的有机水凝胶,进一步实现凝胶材料在复杂环境中的工程化应用。论文主要由以下几个部分构成:第一章,绪论。从凝胶的基本概念出发,系统介绍了现有凝胶的种类和形成机理。简述了水凝胶的发展史,介绍了现有水凝胶材料在功能化及智能化方面的突破性进展,并从动态建构化学的角度出发,对不同类型智能水凝胶的构筑规律及应用探索进行了归纳总结。结合自然界中生物体凝胶材料的精细结构与自适应特点,引出合成均质凝胶材料的局限性,并从二元协同互补原理出发,得出了设计高度自适应性凝胶材料的一般准则,即设计兼具亲、疏水性异质网络结构的有机水凝胶,总结了不同类型的有机水凝胶的构筑规律及功能优势,瞄准目前凝胶材料的研究热点,从而引出了该论文的立题思想、研究内容和意义。第二章,基于动态建构化学,以生物相容性良好的功能化生物大分子作为凝胶因子与交联剂,设计并合成了含有多重动态交联（动态亚胺键、氢键、π-π相互作用等）的多孔水凝胶网络,展现了快速成胶、可自愈合、可注射、pH响应性及组织粘附性等功能优势,能够精准注射于伤口处并快速成型固化,有效避免周围组织挤压或形变所造成的损伤。当施加于活体伤口处时,可实现在10 s内高效止血。该材料有望作为长寿命、高效的医用伤口敷料,展现了在临床伤口护理领域的广阔应用前景。第三章,以功能化生物大分子为原料,通过简单的原位自由基聚合,协同引入多重化学以及物理交联的协同作用,如共价键、金属配位键、氢键以及π-π相互作用等,从而制备了多功能导电水凝胶。该导电水凝胶展现了可拉伸（800%）、热塑性、自愈性、自粘附性以及应力敏感性等多重功能优势。后续将其组装成柔性电容式应变传感器,可用于监测大、小规模的人体生理运动,同时可作为柔性电线参与到复杂的电路设计、修复及电子器件的组装等,为环境友好、高性能柔性电子器件的设计与开发开辟了 一条新途径。第四章,采用简单的原位聚合和一步溶剂置换法,以二元的多元醇-水溶剂作为分散介质,制备了一种集快速可逆的光致、热致变色（10 s）、优异的机械性能以及持久的抗冻（-30℃）耐热性能（一个月）等功能特性为一体的有机水凝胶体系。鉴于材料兼具优异的环境稳定性和可逆的双模式变色特性,可作为高分辨率、长寿命的信息载体,实现对复杂数据（二维码）的可逆显示及储存。此外,基于优异的光学性能,凝胶可进一步组装成智能窗,展现了优异的太阳光调节效率（ΔTsol=46.02%）、室温调节能力以及紫外防护能力,扩展了凝胶材料在智能显示及光学器件领域的应用前景。第五章,采用简单的一步乳化和原位聚合反应,制备了兼具两性离子基团和双亲表面特性的有机水凝胶。基于多重共价键、氢键和静电作用协同共存于异质网络中,凝胶展现了优异的可拉伸、可压缩和形变恢复性能。相互交联的亲、疏水网络具有相反的溶剂亲和性,能够响应周围不同的溶剂环境（水、油）,从而改变凝胶表面和内部的亲、疏水性三维网络分布情况,呈现出抗溶胀性和可调的表面润湿性。基于抗溶胀性、疏水化作用以及静电作用的协同共存,凝胶具备高强度、普适的水下粘附性能,且凭借柔性动态的双亲表面,凝胶表现出对舟形藻（Navicula sp.）和杜氏藻（D.tertiolecta）两种海藻细胞模型的抗污损附着性能和高污损脱附效率（78%和67%）。本工作为开发高效稳定的海洋防污涂层提供了新的设计策略,有望扩展凝胶材料在环保型海洋防污领域的应用前景。
Muhammad Waqas Ishaq[3]（2021）在《柔性梳状链在稀溶液中平均构象和构象松弛行为的研究》文中研究表明本博士论文利用动态和静态光散射（DLS和SLS）,以及三重检测尺寸排阻色谱法（TD-SEC）,研究了柔性梳型链在稀溶液中良溶剂和Θ溶剂条件下的内部松弛动力学。本论文的主要研究内容如下:首先,讨论了基于线形轮廓的梳型聚苯乙烯（PS）链在良溶剂中的内部松弛行为;其次,讨论了梳型PS链在Θ条件附近的内部松弛行为;最后,讨论了梳型聚-2-乙基-2-恶唑啉（PEtOx）体系的构象行为。具体而言,三部分的主要内容如下:1)高分子链的内部动力学是高分子物理中最重要的基本问题之一。本论文的第一部分讨论了基于线形轮廓的梳型PS样品在良溶剂中的内部弛豫行为,这是利用DLS研究稀溶液中具有明确定义梳型链内部运动的第一个实例。利用两个具有可控参数窄分布（Mw/Mn～1.30和Mw～107g/mol）的梳型模型样品,我们测量了衰减第一累积量的渐近行为（Γ*）,[Γ*=Γ（q）/（q3kBT/η0）)],Γ（q）-分布曲线中弛豫模式的数量,第一内部的特征弛豫时间（τ1）模式,以及内部运动的散射矢量依赖的相对强度（q代表散射矢量）。具体而言,DLS结果揭示:i)Γ*（q>>1）,在非常高的q范围内的Γ*值,Γ*（q>>1）对结构细节（局部刚度和侧链长度）不敏感;ⅱ)与超支化聚合物相似,在3.0<qRg<5.5范围内的渐近幂律是更好的指标,其可以反映梳型聚合物的结构细节,其中Rg为回转半径;ⅲ)对实验测量和理论计算的τ1值进行比较,结果表明经典的线形链理论能够较好地描述描述梳型链的链内弛豫行为;ⅳ)侧链接枝导致的刚性增强导致平动扩散和内部运动的分离增强,但也显着抑制整体内部运动的强度。研究结果不仅表明,给定体系的内部运动方式主要是由给定链结构的主轮廓松弛决定的,而不是由局部链的刚度决定,这为各种拓扑聚合物的内部动力学的理论建模提供了有用的实验数据。2)在论文的第二部分,我们研究了在Θ溶剂条件下,梳型PS在接近理想状态下（即接近Θ点）的内部弛豫行为。具体而言,DLS结果揭示:ⅰ)Γ*（q>>1）,即,在非常高q范围下的Γ*值,逐渐地减小,并非处于定值;ⅱ)与此前的观察相似,在2.0<qRg<4.0范围内,渐近幂律是一个较好的指标,可以反映出梳型聚合物溶剂质量下降而引起的结构细节的变化;ⅲ)随着从良溶剂过渡到Θ状态,梳型链变得更加柔软,结果表明,内部运动在Θ点附近的贡献很大,但同时又显着抑制了整体内部运动的强度。本研究不仅揭示了内部运动模式主要取决于主轮廓的松弛,而不是局部的链刚性,而且还为进一步研究各种拓扑聚合物在理想状态附近或在Θ状态下的内部动力学的理论建模提供了有用的实验数据。3)在论文的第三部分中,我们转向更具有更柔软侧链的PEtOx,从而研究接枝密度对梳型PEtOx链的构象影响。水溶液中的PEtOx和有机溶液中的PS是两个不同的体系,可以系统地计算影响内部运动的可能因素。PEtOx与水分子之间的氢键可能会改变其内部弛豫行为。我们通过使用叠氮-炔基点击化学合成了梳型PEtOx,其中接枝密度从0到0.68系统地变化。以甲苯磺酸甲酯为引发剂,通过活性阳离子开环聚合反应（LCROP）合成了具有叠氮末端的低摩尔质量线形PEtOx（4K）。通过将PEtOx-N3接枝到在每个重复单元上具有炔烃部分的聚（丙烯酸炔丙酯）骨架上,从而制备梳型PEtOx。进一步地,通过添加过量的苄基叠氮来保护未反应的炔烃以避免交联/形成凝胶。利用TD-SEC获得不同的分子参数,包括重均摩尔质量、回转半径、流体动力学半径（Rh）和特性粘度（[η]）。静态结合多角度激光散射（MALLS）的研究揭示,梳型PEtOx链的整链半径随着接枝密度的增加而增加,并且与理论完全一致。当轮廓长度不变时,接枝密度导致柔性共聚物的持续长度增加。这些结果为柔性和水溶性梳型PEtOx链在整个接枝密度条件下的排除体积理论提供了首次实验验证。并且,合成和表征部分为进一步研究Glasser-hay副反应偶联背后的机理,以及低接枝和较长侧链长度之间的相关性奠定了基础。上述三部分的研究,极大地加深了我们对基于线形轮廓的梳型支化聚合物的链内部动力学和构象行为的理解。本论文研究发现,经典理论可以较为满意地描述梳型链第一内部运动模式的特征弛豫时间,此外,我们的结果清楚地表明,对于给定聚合物体系,内部运动主要由给定链结构的主干轮廓的松弛决定,而非链的局部刚度。换而言之,引入支化,并不会导致在DLS中观察到的内部运动的松弛模式发生巨大变化;相反,主干轮廓的支化图案和持续长度（骨架刚度）是决定给定聚合物体系内部运动的弛豫模式数的主要因素。总体而言,基于本论文的研究工作,可以得出结论,散射矢量依赖的内部运动相对强度可以归纳为:线形链（良溶剂）>梳型链（良溶剂）>梳型链（Θ溶剂）>超支化链（良溶剂）>超支化链（Θ溶剂）。
Muhammad Zaheer[4]（2020）在《典型长支化链拓扑聚合物体系的设计、合成及构性关系研究》文中认为基于先进的高分子化学手段,利用可控合成方法可以实现具有不同拓扑结构聚合物体系的设计和合成,以满足当今“智能世界”的需求。支化聚合物主要包括树枝型聚合物、超支化聚合物和梳型聚合物等。他们高度支化的结构使得这些聚合物体系具有低粘度和高末端官能团密度等诸多优点,因此近年来受到了学术界和工业界的广泛关注。聚合物的链行为和诸多性质受到链尺寸、拓扑结构、支化链长和支化度等因素的强烈影响。本论文中,首先合成了一系列具有规整结构的大分子前体链,进而设计和合成几个具有长支化链的典型拓扑聚合物体系,并研究了其结构与性质关系。具体而言,我们以苯乙烯、ε-己内酯、D,L-丙交酯和三（乙二醇）单甲醚丙烯酸酯为原料,合成了拓扑结构可控、摩尔质量可控、窄分布的三官能团AB2型大单体,大单体嵌段组成具体包括:聚苯乙烯（PS）、聚己内酯（PCL）、聚丙交酯（PLA）和聚乙二醇（PEG）。进而,我们构建了结构可控的长支化子链超支化均聚物、超支化接枝共聚合物和梳型共聚合物体系。利用各种表征技术（SEC、NMR、FT-IR等）,我们准确而全面地确定了典型体系的分子结构参数。通过激光光散射（LLS）和差示扫描量热法（DSC）研究,探讨了基于半结晶聚合物PCL的高接枝超支化共聚物在生物降解和结晶方面的局限性。通过合理设计、精确合成和细致分析,我们不仅将PCL基聚合物的平均结晶度控制在～0（最低限度）到～52%（最高限度）之间,而且可实现超分子自组装体生物降解时间从几小时到几天的精细调控。另一方面,通过测量固体聚合物电解质（SPE）的离子电导率、锂离子转移效率、电化学热性能和界面稳定性,我们研究了所制备超支化和梳状共聚合物在全固态锂金属电池（ASSLBs）中的适用性。超支化PCL/PS共聚物和梳状PLA/PEG共聚物体系的制备工艺简单、离子电导率高、循环性能好、速率性能好,有望成为下一代高能量密度、高安全性的SPE载体材料。总体而言,通过对若干典型长支化链聚合物体系的研究,我们澄清了一些重要的结构与性质本征关系。
MOHAMED SAID MOAWAD MOHAMED EID[5]（2020）在《大豆多糖/β-CD三维纳米水凝胶的构建、表征及应用》文中研究说明化学交联水凝胶相对于物理凝胶而言,因机械性质强,在药物输送、组织工程和细胞封装等生物医学材料领域应用广泛。然而常规的化学水凝胶因弹性太强,非手术植入难以引入体内,致使临床应用受限。基于此,本论文聚焦水凝胶基生物材料设计,使其可以应用于医学及食品领域。聚乙二醇二缩水甘油醚（PEG）可以通过交联β-环糊精与大豆可溶性多糖羟基形成稳定的三维网络结构。基于上述交联体系,通过改变聚合物的添加量,构建水凝胶纳米复合物及水凝胶纳米粒子等体系。这些体系能够展现出良好的特性,如流变性、机械性、溶胀性、吸附特性、体内体外药物负载及释放、规整的形貌、可降解性,对周围环境如温度和p H值的响应性等。因此,这项工作提出了一种新型的水凝胶纳米复合材料,使其可应用于生物医学和环境等领域。论文主要研究结果如下:1、纳米水凝胶复合物（HGNCs）具有疏水的空腔和亲水外层,通常用于封装各种疏水性客体分子。因此,我们使用PEG作为交联剂构建出一种具有高吸水性、可延展、具有生物粘附性的三维纳米水凝胶,该体系可显着增强维生素E（VE）的控制释放和生物利用度。三维纳米水凝胶中β-环糊精（β-CD）作为核心,位于大豆可溶性多糖（SSPS）聚合物网络中,同时β-CD空腔通过宿主-客体相互作用作为VE的载体。研究还通过FTIR,DSC,XRD,SEM,TEM,AFM以及CLSM表征体系的结构及形貌特征。提高β-CD的量（10%-25%）可增强交联度、弹性（G′G″）及硬度,复合物粒径逐渐增大（114.2至202.9 nm）,但会导致粘合性、孔径和溶胀性降低。该纳米水凝胶在强度高达90%应变（1.8 MPa）下未发生破裂。利用果胶酶和α-淀粉酶水解后,纳米复合材料（1:1）的尺寸减小（分别为75和124 nm）。同时,HGNCs在体外表现较好的溶胀吸附和持续释放（超过230小时）特性,其封装率及负载率分别为79.10%和16.04%。大鼠口服负载VE的HGNCs,在给药后12小时内血浆VE水平持续增加。与游离VE相比,负载于HGNCs内,其生物利用率可提高7.5倍。2、基于SSPS/β-CD三维纳米水凝胶独特的吸附选择性和高稳定性,将其用于染料吸附。由于其对染料的选择性吸附,可将其用于水体中的染料去除和分离。该凝胶可优先吸附具有高Qe和k的染料,而低Qe和k的染料则保留在溶液中。论文使用两种荧光染料（曙红和荧光素钠）和5种化学染料（台盼蓝、结晶紫、甲基橙、甲苯胺蓝和刚果红）为目标染料来评价SSPS/β-CD水凝胶的吸附性能。结果显示,无论染料呈何种电荷,相比于两种荧光染料,其对五种化学染料的均具有独一无二的选择性吸附,且吸附过程遵循二级吸附动力学。吸附平衡数据表明,Langmuir模型可用于描述水凝胶对结晶紫、台盼蓝、甲苯胺蓝的吸附平衡,而Freundlich模型更适用于描述甲基橙、刚果红、曙红和荧光素钠的吸附平衡。基于β-CD及SSPS羟基与羧基与客体之间的静电等相互作用力,该体系对结晶紫、台盼蓝、甲基橙、甲苯胺蓝、刚果红、曙红、荧光素钠的最大吸附量分别为37.51,91.42,48.00,64.79,60.53,2.30,1.86μmol/g。在经过5次循环后,交联的HGNCs凝胶的吸附率仍保持95%以上。总之,本实验制备了一种操作简单、成本低廉、高吸附率的HGNCs凝胶,可作为有效吸附剂,处理阴离子/阳离子染料。3、构建了pH-温度双响应的生物粘附水凝胶纳米粒子,可同时负载和递送维生素E和顺氯氨铂（CDDP）。CDDP通过与纳米凝胶表面的羧基偶联而负载于纳米凝胶中,VE通过主客体相互作用负载。通过FTIR、XRD和XPS等手段证实CDDP可成功负载于该纳米凝胶。CDDP和羧基间的作用力可被氢离子或氯离子破坏,导致在酸性条件下,CDDP的释放速率远大于维生素E。人体中氯离子浓度约为95 m M,氯离子可攻击这些共轭键,在25℃条件下,CDDP和维生素E的释放速率低于37℃和45℃下的释放速率。体外和体内释放行为研究显示,在胃环境中,氢离子攻击可加速CDDP的释放,而维生素E更倾向于在小肠释放。相比于游离的CDDP和维生素E,采用HGNPs负载可延长二者在体内的循环时间。体外和体内实验结果显示,该p H-温度双响应纳米凝胶可用于维生素E和CDDP的递送。
黄岩[6]（2020）在《实现选择脱除硫化氢与高效提取锂离子的印迹技术研究》文中研究指明印迹技术是一种制备具有“记忆效应”智能材料的新手段,所得到的印迹材料能够高效识别、选择分离目标物。分析印迹材料的发展及应用现状,发现虽然近年来在环境领域得到了广泛的关注和研究,发展日趋成熟,但是也存在着一些问题需要进一步探究,以推进其工业化应用的进程。关于常规的分子（离子）印迹材料,存在以下问题:1)材料的物理化学性能、印迹位点对目标物的识别、吸附机理等理论问题;2)在面对复杂的干扰环境,印迹材料对目标物能否保持良好的选择吸附能力;3)当前印迹材料的再生方式仍以酸洗或有机溶剂萃取为主,这些常用的再生方法易造成吸附位点的破坏及溶损,也会消耗大量的化学药剂,带来相应的环境污染等实践问题。此外,在气体分子印迹材料的制备中,由于气体分子自身性质不稳定,在聚合反应体系中不易控制,且溶解度低,不能直接作为模板分子,需要寻找合适的替代模板分子,从而限制了印迹技术在此领域的应用。目前的研究仅涉及到CO2、NO和部分VOCs气体,而工业气体成分复杂多样,如果能开发出新型气体分子印迹聚合物,使其在气体的灵敏检测和高效净化及转化中发挥价值,这对于工业生产和印迹技术的发展是一个有价值的研究方向。针对硫化氢污染与硫资源紧缺的现状,结合当前干法脱硫剂存在的一些客观问题如选择性差、硫容较小、不易再生、以及硫资源的转化与回收等,本文将印迹技术应用于此,开发出能高选择性地捕集硫化氢并实现其资源化转化的硫化氢气体分子印迹材料。这不仅有利于气体净化及有价值资源的回收,也拓宽了印迹技术的应用领域。此外,针对锂资源的市场需求及提取回收的现状,结合当前锂离子印迹材料存在的问题,开发了几种新型印迹材料,以促进对锂离子的提取与回收,采用新型、绿色的再生方法以避免再生过程中存在的污染问题,并结合热力学计算、动力学和吸附等温模型拟合等方法对吸附机理进行探讨分析,为工业化应用提供理论依据。具体研究内容包括以下四个方面:一、采用一步水热合成法,在Keggin结构磷钼酸（H3PMo12O40）中合成PMo12@Zr-MOFs（UiO-66）材料,以此为载体,水分子为硫化氢的替代模板分子,丙烯酰胺（AAM）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂,过氧化苯甲酰和N,N-二甲基苯胺为引发剂,乙腈和乙酸乙酯为溶剂,通过表面印迹技术制备出具有核壳结构的PMo12@UiO-66@H2S-MIPs吸附材料。通过常温动态脱硫实验,考察了构筑硫化氢分子印迹聚合物（H2S-MIPs）相关因素对脱硫性能的影响,并获得其最佳制备条件:模板分子（H2O）:功能单体（AAM）:交联剂（EGDMA）的摩尔比为1:4:10,乙腈和乙酸乙酯的体积比为1:1,聚合反应时间为 24 h。通过 FT-IR、SEM、TEM 和 XRD 对 PMo12@UiO-66@H2S-MIPs进行表征,结果证明H2S-MIPs被成功负载到PMo12@UiO-66的表面,也展现出PMo12@UiO-66@H2S-MIPs 具有核壳结构。与 PMo12@UiO-66（载体）相比,PMo12@UiO-66@H2S-MIPs对硫化氢表现出更佳的去除能力,吸附量可达到24.05 mg/g。发现水蒸汽对PMo12@UiO-66@H2S-MIPs脱除硫化氢有促进作用,在C02的干扰下,该材料仍能保持对硫化氢高效吸附的状态,且硫化氢吸附量没有降低,表现出优异的H2S/C02选择分离性能。对于吸附后的PMo12@UiO-66@H2S-MIPs,选用180℃空气吹扫和常温臭氧处理对其进行再生,重复6次再生利用实验,其对硫化氢的吸附量仅降低了 11.5%。利用XPS和TGA对吸附前后的PMo12@UiO-66@H2S-MIPs进行表征,结果表明吸附后有硫单质的生成,说明硫化氢被成功转化成了硫资源,实现了硫化氢的资源化转化。对比PMo12@UiO-66@H2S-MIPs、PMo12@UiO-66 和 UiO-66@H2S-MIPs 的脱硫性能,并借助FT-IR、BET分析、XRD、XPS、ESR、TGA等表征手段,推断出PMo12@UiO-66@H2S-MIPs的选择脱硫机理为:硫化氢先被H2S-MIPs选择吸附,继而通过UiO-66的孔道扩散到吸附剂内部,然后在PMo12的氧化还原作用下,Mo6+被还原为Mo5+,硫化氢被氧化为单质硫,从而实现硫化氢的选择去除及资源化转化;使用后的吸附剂经180℃空气吹扫和常温臭氧处理,将Mo5+再氧化成Mo6+,实现其有效再生。因此,PMo12@UiO-66@H2S-MIPs具有优异的选择吸附性、再生及重复利用性,能有效摆脱干扰成分,有望应用于低浓度精细脱硫及硫磺回收的工业领域中。二、基于盐酸纯化处理的多壁碳纳米管（MWCNTs）,分别以二苯并14冠4（DB14C4）和α-甲基丙烯酸（α-MAA）为螯合剂和功能单体,通过表面印迹技术合成出锂离子印迹聚合物（IIPs）。通过FT-IR、SEM及BET对IIPs的物理化学性能进行表征,结果表明印迹聚合物被负载到了 MWCNTs的表面,即IIPs被成功合成。考察温度及pH对吸附量的影响,发现在25℃、pH为6.0时,IIPs对锂离子吸附效果最佳,其最大吸附量为1362.56 μmol/g。通过动力学和吸附等温模型拟合,发现准一级动力学模型和Langmuir模型更符合IIPs对锂离子的吸附行为,在一定程度上说明了 IIPs的表面均匀,应属于单分子层吸附。以Na+、K+、Cu2+和Zn2+为干扰离子,研究IIPs的选择吸附性能,发现在复杂的吸附环境中仍能保持对锂离子的吸附优势,证明IIPs具有理想的选择吸附性能。选用1mol/L硝酸对吸附饱和的IIPs进行再生处理,重复10次吸附脱附实验后,锂离子吸附量仅下降了 10.3%,说明IIPs易再生且有良好的吸附稳定性。三、为获得廉价高效的印迹吸附剂,选用建材级蛭石为原料,结合硝酸蒸汽和超声波对其进行预处理,再以此为载体,通过表面印迹技术合成出廉价的锂离子印迹聚合物（IIPs）和非离子印迹聚合物（NIPs1和NIPs2）。考察硝酸蒸汽处理时间对吸附性能的影响,发现最佳处理时间为6 h。通过研究IIPs主要构筑元素的添加量对吸附性能的影响,确定出IIPs的最优合成条件:模板分子（LiNO3）、功能单体（α-MAA）和交联剂（EGDMA）的摩尔比为1:5:20,甲醇和N,N-二甲基甲酰胺的体积比为1:2。通过BET、FT-IR、SEM及XRD手段对所制材料进行表征,结果表明硝酸蒸汽和超声波联合处理可以提高蛭石的比表面积、剥离其片层结构,也证明在蛭石表面成功负载上了印迹聚合物而得到IIPs。在pH为7.0、温度为25℃的条件下,IIPs表现出最佳的吸附性能,其最佳吸附容量为2852.61μmol/g。根据锂离子吸附量随着温度升高而降低的实验结果,通过热力学计算发现,IIPs对锂离子的吸附过程是放热的,且能够自发进行。从吸附等温拟合结果来看,Langmuir模型能更好地描述IIPs的吸附行为,说明IIPs具有均匀的表面,应该为单分子层吸附模式。在Na+、K+和Mg2+干扰的情况下,相比于NIPs1和NIPs2,IIPs对锂离子的选择吸附能力更高。采用硝酸洗涤的方式对吸附饱和的IIPs进行再生处理,并考察其重复利用性能,发现经10次循环利用实验,吸附量仅下降13.1%,表明IIPs有稳定的吸附性能。四、在前期研究中,锂离子印迹聚合物均以酸洗的方式来实现再生利用,这种再生方式不仅需要消耗化学药剂,也会产生大量的酸性洗脱废液。为解决上述问题,提出一种绿色、易操作的再生方法,即通过光照来实现材料的再生。为此,设计了一种光敏型锂离子印迹聚合物（P-IIPs）,以偶氮苯衍生物和DB14C4为功能单体,通过表面印迹技术在M-C3N4表面进行交联聚合反应而制得。利用FT-IR、BET、SEM、TEM及XRD等对所制材料进行表征分析,结果说明P-IIPs被成功合成。考察P-IIPs在紫外-可见光照射下的光控性能,发现紫外光照射促进P-IIPs解吸锂离子,而可见光照射有利于P-IIPs吸附锂离子,在紫外-可见光重复交替照射过程中,P-IIPs表现出交替解吸与吸附锂离子的行为,说明P-IIPs有光控性能。动力学结果表明,P-IIPs在可见光照射下比黑暗条件下的吸附速率更快,并且可见光下的吸附量明显优于黑暗条件下,进一步证明可见光能促进P-IIPs对锂离子的吸附。此外,准二级动力学模型更符合P-IIPs对锂离子的吸附过程,说明该吸附过程为化学吸附。通过考察温度的影响发现,随着温度升高,吸附量逐渐增大,50℃为最佳吸附温度,并且在50℃下,P-IIPs在可见光照射下比黑暗条件下对锂离子的吸附效果更好,说明热效应和可见光对P-IIPs吸附锂离子起到了协同促进作用。考察P-IIPs的吸附性能发现,在常温条件下,其吸附量可达到3280.5μmol/g,Langmuir模型能更好地拟合其等温吸附过程。通过测试选择性能发现,P-IIPs在Na+、K+和Mg2+存在的情况下能保持对锂离子的吸附优势,证明了其优异的选择吸附性。采用紫外光照射和超声波联合的方式对P-IIPs的再生性能进行探究,发现吸附饱和的P-IIPs的解吸量能达到90%,经5次重复利用,吸附量有轻微的降低。分析上述实验结果得出P-IIPs的选择吸附机理为:一方面,DB14C4具有与Li+离子直径相匹配的空腔,且附带有四个氧原子,从而使Li+可以进入其空腔内部,并与其中的氧结合形成稳定的配合物;另一方面,偶氮苯类物质在紫外-可见光照射下有光致异构现象,能进行可逆的顺式和反式异构体转化;因此,基于DB14C4和偶氮苯衍生物的P-IIPs对锂离子具有选择性能、光控吸附与解吸性能。
Muhammad Atif[7]（2020）在《聚（2-甲基-2-恶唑啉）/聚（4-乙烯基吡啶）二元聚合物刷对蛋白质的可控吸附研究》文中指出控制蛋白质在材料表面的吸附和脱附在生物材料或医学等方面十分重要。在不同的情况下,对蛋白质的吸附和脱附有不同的要求。例如,对于细胞和组织在材料表面的增殖以及蛋白质的富集和分离需要蛋白质的吸附,而在生物技术和生物医学材料领域如生物传感器、含血的材料如人工血管、人造心脏等则需要抑制蛋白质的吸附。因此需要设计一种能够根据需求调控蛋白质在其上的吸附和脱附的表面,这一点可以通过同时具有刺激响应性和抗蛋白质吸附性能的表面实现。本论文发展了一种可以实现蛋白质可控吸附的新方法:在材料表面接枝上抗蛋白吸附聚合物刷（聚（2-甲基-2-恶唑啉）（PMOXA））和刺激响应性聚合物刷（聚（4-乙烯基吡啶）（P4VP））。论文分为两个部分。（1）分别通过2-甲基-2-恶唑啉（MOXA）的阳离子开环聚合（CROP）和4-乙烯基吡啶（4VP）的可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合,和随后与甲基丙烯酸缩水甘油酯的无规和嵌段共聚制备了聚（2-甲基-2-恶唑啉-r-甲基丙烯酸缩水甘油酯）（PMOXA-r-GMA）刷状共聚物和聚（4-乙烯基吡啶）-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯)（P4VP-b-PGMA）。最后,将PMOXA-r-GMA和P4VP-b-PGMA溶于氯仿得到的混合溶液旋涂到基底表面（硅片和玻璃片）,在110℃条件下交联得到PMOXA/P4VP的二元混合刷涂层。通过水接触角（WCA）,X射线光电子能谱（XPS）,可变角度椭圆偏正光谱仪（VASE）和原子力显微镜（AFM）等对涂层进行了表征。研究结果表明,通过简单调整混合溶液组成就可以得到具有特定表面组成的涂层。混合刷的溶胀和塌缩可以随着环境pH 2～10进行调节。最后,通过异硫氰酸荧光素标记的牛血清白蛋白（FITC-BSA）吸附实验研究了 PMOXA/P4VP混合刷对牛血清白蛋白（BSA）的可调控行为。实验表明,通过调节混合刷涂层中PMOXA-r-GMA和P4VP-b-PGMA的组成和环境pH值2-10的变化,可以控制PMOXA/P4VP混合刷由低到高的吸附量和脱附率,在特定条件下89%被吸附的蛋白质可以脱附下来。（2）通过加热制备了 PMOXA链长固定而不同链长的P4VP的基于PMOXA/P4VP的涂层。通过WCA和VASE研究了PMOXA/P4VP混合刷的调控性能和P4VP链长、pH值以及离子强度（I）之间的关系。结果表明,当P4VP链长是PMOXA链长的三倍时,改变环境条件由pH 3（I=10-3 M）到pH 9（I=10-1 M）,水接触角和厚度变化值最大。最后,分别通过FITC-BSA吸附实验、石英晶体微天平（QCM-D）和VASE研究了 P4VP链长对蛋白质吸附/脱附的影响。结果表明,在pH 3及低离子强度（I=10-3 M）的条件下,BSA吸附量增多,同时随P4VP链长增加BSA吸附也增多。当外界条件变为pH 9且离子强度较强（I=10-1 M）时,吸附的蛋白质可有效脱附,此时PMOXA/P4VP涂层脱附率大于92%。
Muhammad Adeel[8]（2020）在《含嵌段共聚物及碳纳米管的纳米结构热固性树脂的制备及其结构与性能研究》文中研究表明本论文通过可逆加成-断裂-链转移自由基聚合（RAFT）、原子转移自由基聚合（ATRP）、开环聚合（ROP）等聚合方法合成了一系列嵌段共聚物,并将其引入环氧树脂中制备了具有纳米结构的热固性树脂。同时,通过接枝聚合的方法对碳纳米管表面进行改性,并将其用于纳米结构热固性树脂（环氧树脂、羟基聚氨酯）的制备。主要研究内容如下:1.通过RAFT聚合方法合成了聚氧化乙烯-b-聚[2-（4-乙烯基苯基）-1,2,2-三苯基]乙烯（PEO-b-PTPEE）嵌段共聚物,并将其引入环氧树脂中制备了具有纳米结构的热固性树脂。纳米结构的形成遵循反应诱致微相分离机理。本工作主要研究了反应诱致荧光增强效应,即在固化反应前,嵌段共聚物/环氧树脂前驱体/固化剂组成的混合物在紫外光激发下只发出微弱的荧光,然而,固化后的热固性树脂在紫外光激发下发出强烈的荧光。这种反应诱致的荧光增强效应是由于随着固化反应的进行,PTPEE嵌段从基体中微相分离出来形成了纳米微区,这种纳米微区的形成导致了荧光的增强。此外,PTPEE纳米微区的形成使得材料的介电常数得到了显着提高。2.通过ATRP聚合方法合成了聚氧化乙烯-b-聚6-[4-（4-氰基偶氮苯）苯氧基]己酯（PEO-b-PCPHM）嵌段共聚物,并将其引入环氧树脂中制备了具有纳米结构的热固性树脂。纳米结构的形成遵循反应诱致微相分离机理。本工作主要研究了PCPHM嵌段中偶氮苯基团的顺反异构对材料结构与性能的影响。为了调控PCPHM嵌段中偶氮苯的构像,分别在使用和不使用紫外线照射的情况下进行固化反应。在不受紫外线照射的情况下,PCPHM微区中偶氮苯基团以反式构象存在。然而,在紫外线照射下,PCPHM微区中偶氮苯基团以顺式构象存在。偶氮苯基团的反式和顺式构像随着固化反应的发生而得到固定。在紫外光激发下,以反式构象存在的纳米结构热固性树脂发出更强的荧光。此外,以反式构象存在的纳米结构热固性树脂中PCPHM微区的尺寸明显大于以顺式构象存在的微区尺寸。这种纳米微区中构像的差异也导致了材料热性能与介电性能的差异。3.通过表面接枝聚合的方式将聚己内酯接枝到碳纳米管表面,并将其引入环氧树脂中制备得到了含碳纳米管的热固性树脂。聚己内酯的存在使碳纳米管均匀分散在环氧树脂基体中。碳纳米管的引入及其在环氧树脂中的均匀分散使材料具有高的介电常数和热导率。4.通过表面接枝聚合的方式将含有六元环状碳酸酯的聚合物接枝到碳纳米管表面,将其与双六元环状碳酸酯单体、三（2-氨乙基）氨共混,经固化制备得到了含碳纳米管的羟基聚氨酯纳米复合材料。研究发现,碳纳米管均匀分散在羟基聚氨酯基体中。碳纳米管的引入及其在羟基聚氨酯中的均匀分散使材料的热力学性能、机械性能、介电性能、导热性能及形状回复性能得到显着提升。此外,该材料具有高温重加工及塑性形状记忆性能。
Kaleem-ur-Rahman Naveed[9]（2019）在《含氮氧自由基的聚合物的合成及其性能研究》文中研究指明自由基在聚合物体系中的普遍存在使电子顺磁共振（EPR）光谱成为聚合物研究中有用的工具。EPR正以多种方式应用于聚合物系统中,特别是以自旋标记物的方式。在自旋标记技术中,稳定的自由基共价连接在聚合物链上,这样可用电子自旋共振（ESR）光谱研究自旋标记物的旋转运动。自旋标记物可以探测微环境的变化,包括极性等的变化和聚合物链的链段运动变化。自旋标记的旋转也可以用来研究聚合物链段运动的变化。用氮氧自由基（自旋标记物）对聚合物进行ESR研究是一个重要的研究方向。利用这项技术,研究人员可以获取并收集聚合物链微观行为的相关信息,这对于调控聚合物宏观响应行为的调控十分有利。目前,大多数的科学研究只涉及刺激响应聚合物的宏观行为。然而,聚合物链的微观行为对聚合物的宏观性质起到决定性作用。因此,研究刺激响应聚合物的宏观和分子水平行为之间的关系对其技术潜力的充分利用具有重要意义。本文合成了一系列具有pH/温度响应特性的含氮氧自由基聚合物,并用ESR光谱研究它们在溶液中的链段动力学。此外,通过改变聚合物链上氮氧自由基的浓度,合成了一系列含氮氧自由基的聚合物,以此来研究自由基浓度对聚合物链运动的影响。1)聚丙烯酸（PAA）是一种已被充分研究的pH响应聚合物。近年来对PAA的研究,特别是利用荧光光谱研究PAA的工作表明,该聚合物具有分子量依赖性的链构象。在我们的工作中,用电子自旋共振光谱研究PAA的分子量依赖性链构象。用4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基对不同分子量的PAA进行自旋标记。采用红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析、差示扫描量热法和电子顺磁共振等方法对自旋标记的PAA进行表征。采用聚二甲基氯化铵（PDADMAC）制备SL-PAAs聚电解质复合物（PEC）,研究PAAs分子量对聚电解质复合物相互作用的影响。结果表明,随着SL-PAAs内PAAs分子量的增加,其ESR谱交换宽化。具有最高分子量以及氮氧自由基浓度的SL-PAA-4聚合物链被证实在不同pH值下发生了明显的构象转变。ESR谱还表明,在PECs中,对于分子量较大的SL-PAAs,其旋转速度降低,这可能与由SL-PAAs分子量增加所引起的共聚物相互作用增强有关。2)自旋标记物的旋转运动取决于其微环境,而微环境又受到极性、亲水性或疏水性等因素的调节。在我们的研究中,我们采用两亲性聚合物来研究聚合物的亲水/疏水平衡对链段运动的影响。通过增加聚合物链上自由基组分的浓度,我们用4-氨基-四甲基哌啶-1-氧自由基自旋标记聚苯乙烯-马来酸（PSMA）。利用核磁共振、透射电镜、TGA、CV和ESR等技术对PSMA和自旋标记PSMA进行表征。采用EPR研究不同pH值下的SL-PSMAs。利用不同分子量的聚乙二醇（PEG）制备得到了 SL-PSMAs以及SL-PSMA-2高分子间复配物（IPCs）。研究结果表明,在低pH值下,随着SL-PSMAs链上自旋标记物的疏水作用增强,自旋标记物的旋转速度降低。此外,通过增加IPCs中PEG的分子量,ESR光谱中显示出慢运动谱,这是由于络合作用增加及氢键的形成降低了自旋标记物的旋转运动所致。3)乙二醇基聚合物是一种温度响应型聚合物,具有优异的生物学性能。然而,目前已有的研究尚未对其微观层面上、不同配方以及分子量对其性能的影响进行详细讨论。因此,我们合成了聚（寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯-co-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-甲基丙烯酸酯）（OEG-TMPMs）。利用核磁共振、凝胶渗透色谱、差示扫描量热分析和热重分析等方法对合成的OEG-TMPMs进行了表征。然后,通过将OEG-TMPMs中部分的TMPM氧化成2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氮氧自由基-4-甲基丙烯酸甲酯（TMP）。利用FT-IR、CV和ESR光谱分析这些含自由基的OEG-TMPs。研究结果表明,由于OEG-TMP-2的亲水链较短,温度的升高减弱了 OEG-TMP-2链的水合作用,从而降低了氮氧自由基的旋转速率。由于脱水和链间相互作用而引起的链段运动下降对OEG-TMP-2的ESR谱图形状产生了影响,这一结果表明其相比于具有更长亲水侧链的OEG-TMP-3,OEG-TMP-2具有慢链段运动。4)聚（甲基丙烯酸2-二乙氨基乙酯）（P（DEAEMA））是一种对pH敏感的聚合物。然而,近期少量的研究表明它同样具有温度响应性。在本研究中,我们合成了聚（2-二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯-co-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-甲基丙烯酸甲酯）（DEA-TMPMs）。随后用H202氧化DEA-TMPMs中部分的TMPM,得到了含氮氧自由基的聚（2-二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯-co-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-甲基丙烯酸酯）DEA-TMPs。采用核磁共振、凝胶渗透色谱（GPC）、差示扫描量热法（DSC）以及热重分析（TGA）对DEA-TMPM进行表征,同时利用红外光谱（FT-IR）、紫外光谱（CV）和电子顺磁共振（EPR）对DEA-TMPs进行了分析。结果表明,在较低的pH值下,ESR谱表现出慢运动谱,表明氮氧自由基的旋转速率较低。这些ESR谱中的慢运动成分在中性pH下保持不变。这些结果表明在低pH值下,DEAEMA单体的氮氧自由基和质子化胺基之间存在某种相互作用。
Ahsan Nazir[10]（2019）在《用于电磁屏蔽的二茂铁基导电聚合物/碳材料复合物的制备及其性能研究》文中提出随着电子通讯技术和电子仪器设备等的不断发展和应用,大量的电磁辐射和干扰随之产生,对高灵敏度的电子设备及人类的健康可能产生不利影响。当前,屏蔽材料被广泛用于解决这一问题,以使电磁辐射的影响最小化。在电磁干扰（EMI）屏蔽中,反射和吸收是阻隔电磁辐射的主要途径。对于电磁辐射的反射,材料必须具有可移动的电荷载体,而对电磁辐射的吸收主要取决于辐射中电和磁偶极子与电磁场的相互作用。因此,屏蔽材料需要具有一定的导电性,同时要形成良好的导电路径。在这种情况下,包含导电填料[如碳纳米管（CNT）,石墨烯和炭黑（CB）]的聚合物基复合材料因其特有的导电性和易加工性,在电磁屏蔽材料领域倍受关注。这些复合材料在电子、航空航天、飞机、可穿戴设备和汽车等电磁干扰屏蔽领域具有广阔的应用前景。含有导电填料的二茂铁基导电聚合物复合材料能够实现对电磁干扰的有效屏蔽（EMI SE）,这是由于其导电聚合物优异的电子迁移能力和二茂铁基团良好的氧化还原特性。因此,二茂铁基导电聚合物有望有效提升复合材料的导电性能,进而促进其电磁干扰屏蔽性能。在本研究中,我们制备了不同的二茂铁基导电聚合物/碳材料[多壁碳纳米管（MWCNT）、还原氧化石墨烯（RGO）和炭黑]复合物,研究了它们的电磁干扰屏蔽性能和机理。1)采用化学氧化聚合法分别制备了含有MWCNT、RGO和炭黑填料的二茂铁基聚噻吩（PTFc）复合物。利用扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）及热重分析（TGA）等技术对制备的PTFc/MWCNT、PTFc/RGO和PTFc/CB复合物进行了表征。并采用四探针法对PTFc/MWCNT、PTFc/RGO和PTFc/CB复合物的电导率进行了测定。结果表明PTFc/MWCNT、PTFc/RGO和PTFc/CB复合物均显示出良好的导电性。此外,采用同轴法在1-4.5 GHz频率范围内对PTFc/MWCNT、PTFc/RGO和PTFc/CB复合物的电磁屏蔽效能（EMI SE）进行了测试。结果发现当石蜡基质中负载50 wt%复合材料时,PTFc/CB、PTFc/RGO和PTFc/MWCNT 复合物的总屏蔽效能（SET）分别为-10.46 dB、-11.27 dB、-24 dB。2)利用化学氧化聚合分别制备了含MWCNT、RGO和CB填料的二茂铁基聚吡咯（PPyFc）复合物。通过SEM、TEM、FTIR、XRD、XPS和TGA等方法对制备的PPyFc/MWCNT、PPyFc/RGO和PPyFc/CB复合物进行了表征。采用四探针法对PPyFc/MWCNT、PPyFc/RGO和PPyFc/CB复合物的电导率进行了测定。通过同轴法在1-4.5GHz的频率范围内对PPyFc/MWCNT、PPyFc/RGO和PPyFc/CB复合物的SET进行了测试。结果表明在石蜡中负载50 wt%的复合材料,总屏蔽效能 PPyFc/CB 为-11.08 dB、PPyFc/RGO 为-11.44 dB 和 PPyFc/MWCNT为-23.74 dB。3)利用化学氧化聚合分别制备了含MWCNT、RGO和CB填料的二茂铁基聚呋喃（PFMFc）复合物。通过SEM、TEM、FTIR、XRD、XPS和TGA等方法对制备的复合材料PFMFc/MWCNT、PFMFc/RGO和PFMFc/CB等复合材料的形貌、接枝、晶体结构、元素形态和热稳定性进行了分析。并采用四探针法对PFMFc/MWCNT、PFMFc/RGO和PFMFc/CB复合物的电导率进行了测定。结果表明,PFMFc/MWCNT、PFMFc/RGO和PFMFc/CB复合物均显示出良好的导电性。在 1-4.5 GHz频率范围内,采用同轴法对制备的PFMFc/MWCNT、PFMFc/RGO和PFMFc/CB复合物的电磁屏蔽性能进行了测定。当在石蜡中分别负载50wt%复合材料时,对应于复合材料PFMFc/CB、PFMFc/MWCNT、PFMFc/RGO 和 PFMFc/MWCNT 的总屏蔽效能分别为-8.71 dB、-9.86 dB、-20.60 dB。4)采用化学氧化聚合法分别制备了含MWCNT、RGO和CB填料的二茂铁基聚咪唑（PPIFc）复合物。采用SEM、TEM、FTIR、XRD、XPS和TGA对制得的PPIFc/MWCNT、PPIFc/RGO和PPIFc/CB复合物进行了表征。采用四探针法对PPIFc/MWCNT、PPIFc/RGO和PPIFc/CB复合物的导电性能进行了测试。利用同轴法在1-4.5 GHz频率范围内,对PPIFc/MWCNT、PPIFc/RGO和PPIFc/CB复合物的电磁屏蔽性能进行了测定。PPIFc/MWCNT、PPIFc/RGO和PPIFc/CB均表现出良好的电磁屏蔽性能。当在石蜡中负载50 wt%复合材料时,总屏蔽效能 PPIFc/CB 为-11.2 dB,PPIFc/RGO 为-13.1 dB,PPIFc/MWCNT 为-25.4 dB。
二、Application of Ultrasonic Attenuation Measurements in the Studies on Macromolecular Conformational Behaviors——Phase Behavior of the Aqueous Solution of Poly(vinyl methyl ether) Sensitive to Temperature and the Modification of the Behavior by Using Pol（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Application of Ultrasonic Attenuation Measurements in the Studies on Macromolecular Conformational Behaviors——Phase Behavior of the Aqueous Solution of Poly(vinyl methyl ether) Sensitive to Temperature and the Modification of the Behavior by Using Pol（论文提纲范文）
（1）纳米纤维素晶表面改性及其对环氧树脂增强行为研究（论文提纲范文）
| Acknowledgments |
| Abstract |
| 摘要 |
| Chapter 1 Literature review |
| 1.1 Introduction |
| 1.2 Modification of cellulose nanocrystalline CNCs |
| 1.2.1 Cross-Linking |
| 1.2.2 Grafting of Cellulose |
| 1.2.3 Oxidation of Cellulose |
| 1.2.4 Etherification of cellulose |
| 1.2.5 Esterification of Cellulose |
| 1.3 General Applications of cellulose |
| 1.4 Properties |
| 1.4.1 Thermal property |
| 1.4.2 Adhesive properties |
| 1.4.3 Coating properties |
| 1.5 Research objectives |
| References |
| Chapter 2 Modification of cellulose nanocrystals with 2-carboxyethyl acrylate in the presence ofepoxy resin to enhance its adhesive property |
| 2.1 Introduction |
| 2.2 Experimental section |
| 2.2.1 Chemical reagents |
| 2.2.2 Preparation of cellulose nanocrystals from cotton |
| 2.2.3 Morphology of the native CNCs TEM analysis |
| 2.2.4 Modification of CNCs with 2-Carboxyethyl acrylate |
| 2.2.5 Characterization |
| 2.2.6 Preparation of steel plates |
| 2.2.7 Preparation for adhesive strength test |
| 2.3 Results and discussion |
| 2.3.1 FTIR analysis of CNCs-g-poly (2-carboxyethyl acrylate) |
| 2.3.2 XRD analysis of CNCs and MCNCs |
| 2.3.3 Adhesive properties of modified CNCs |
| 2.4 Conclusion |
| References |
| Chapter 3 Effect of cellulose nanocrystals and calcium sulfate fillers on adhesion behavior ofepoxy resin |
| 3.1 Introduction |
| 3.2 Experimental section |
| 3.2.1 Materials and method |
| 3.2.2 Modification of cellulose nanocrystals with silane coupling agent |
| 3.2.3 Characterizations |
| 3.3 Results and discussion |
| 3.3.1 FTIR spectra of native CNCs, MCNCs, NCaSO_4 |
| 3.3.2 Scanning electron microscopy (SEM) of native CNCs, CaSO_4, native and modified mixture |
| 3.3.3 Thermogravimetric analysis of CNCs (native, modified) |
| 3.3.4 X-ray powder diffraction of CNCs (native, modified) with CaSO_4 |
| 3.3.5 Surface modification of native CNCs |
| 3.3.6 Comparative adhesive properties of CNCs and CaSO_4 with epoxy resin |
| 3.4 Conclusion |
| References |
| Chapter 4 Adhesive properties of bio-based epoxy resin reinforced with cellulose nanocrystaladditives |
| 4.1 Introduction |
| 4.2 Materials and methods |
| 4.2.1 Materials |
| 4.2.2 Preparation of bio-based epoxy resin |
| 4.2.3 ~1H and ~(13)C NMR analysis of bio-based epoxy resin |
| 4.2.4 Coupling agent |
| 4.2.5 ~1H-NMR of eugenol base silane coupling agent (EBSCA) coupling agent |
| 4.2.6 Preparation and treatment of native Cellulose nanocrystals with bio-based epoxy for adhesionbehavior |
| 4.2.7 Characterization |
| 4.3 Results and discussion |
| 4.3.1 Differential scanning calorimetry (DSC) |
| 4.3.2 Scanning electron microscope (SEM) |
| 4.3.3 Surface morphology of bio-based epoxy resin with CNCs |
| 4.3.4 Effect of MCNCs on adhesive properties |
| 4.3.5. Effect of native cellulose nanocrystals on adhesive properties |
| 4.3.6 Contact angle of native CNCs and MCNCs with bio-based epoxy |
| 4.4 Conclusion |
| Reference |
| Chapter 5 Effect of cellulose nanocrystals on different resins to enhance their mechanicalbehavior |
| 5.1 Introduction |
| 5.2 Experimental |
| 5.2.1 Materials and method |
| 5.2.2 CNCs Surface modification |
| 5.2.3 Characterization |
| 5.3 Results and discussion |
| 5.3.1 FTIR analysis of native CNCs, modified CNCs, E-51 epoxy, liquid phenolic resin and acrylicresin |
| 5.3.2 Thermal properties TGA and DTG analysis of phenolic and acrylic resin |
| 5.3.3 XRD analysis |
| 5.3.4 SEM analysis of native and modified CNCs |
| 5.3.5 Modified CNCs adhesive properties |
| 5.3.6 E-51 epoxy resin adhesive properties |
| 5.3.7 Acrylic resin adhesive properties |
| 5.3.8 Liquid phenolic resin adhesive properties |
| 5.4 Conclusion |
| References |
| Chapter 6 Modification of cellulose nanocrystals with succinic anhydride and its application asan adsorbent for the removal of cationic golden yellow X-GL dye |
| 6.1 Introduction |
| 6.2 Experimental Data |
| 6.2.1 Materials |
| 6.2.2 Modification of native CNCs with succinic anhydride |
| 6.2.3 Characterization |
| 6.2.4 Adsorption studies |
| 6.3 Results and discussion |
| 6.3.1 FTIR analysis |
| 6.3.2 Thermal properties of CNCs and MCNCs |
| 6.3.3 XRD analysis |
| 6.3.4 SEM analysis |
| 6.3.5 Adhesives strength of MCNCs enhanced epoxy resin |
| 6.3.6 Adsorption experiment |
| 6.4 Conclusion |
| Reference |
| Chapter 7 Conclusion |
| List of Abbreviations |
| Curriculum Vitae |
（2）智能工程凝胶的构筑及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 凝胶概述 |
| 1.1.1 定义 |
| 1.1.2 分类与构筑 |
| 1.2 智能水凝胶 |
| 1.2.1 水凝胶发展史 |
| 1.2.2 构筑 |
| 1.2.2.1 动态建构化学的概述 |
| 1.2.2.2 动态共价键的概述与分类 |
| 1.2.3 性能与应用 |
| 1.2.3.1 高强度水凝胶 |
| 1.2.3.2 自愈合水凝胶 |
| 1.3 自适应有机水凝胶 |
| 1.3.1 发展 |
| 1.3.2 分类与构筑 |
| 1.3.2.1 宏观有机水凝胶 |
| 1.3.2.2 二元分散介质有机水凝胶 |
| 1.3.2.2.1 二元分散介质中原位凝胶化 |
| 1.3.2.2.2 溶剂置换法 |
| 1.3.2.3 异质网络有机水凝胶 |
| 1.3.2.4 乳液凝胶 |
| 1.3.3 性能与应用 |
| 1.3.3.1 抗冻耐热性 |
| 1.3.3.2 机械灵活性 |
| 1.3.3.3 可调控的表面润湿性 |
| 1.3.3.4 组分兼容性 |
| 1.4 本论文的立题思想、研究内容和意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于动态亚胺键构筑自愈合多糖水凝胶及用于伤口敷料 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 测试与表征 |
| 2.2.3 分子合成 |
| 2.2.4 AD水凝胶的制备 |
| 2.2.5 pH响应性测试 |
| 2.2.6 流变学表征 |
| 2.2.7 自愈合及可注射性能表征 |
| 2.2.8 组织粘附性能表征 |
| 2.2.9 细胞毒性测试 |
| 2.2.10 体外止血实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 AD水凝胶的制备与基本表征 |
| 2.3.2 自愈合及可注射性能 |
| 2.3.3 组织粘附性能 |
| 2.3.4 细胞毒性及体内止血性能评估 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 多功能导电水凝胶的构筑及用于类皮肤应变传感器 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 多巴胺修饰的透明质酸(DHA)的合成 |
| 3.2.3 多功能水凝胶(MFHs)的制备 |
| 3.2.4 测试与表征 |
| 3.2.5 流变学表征 |
| 3.2.6 搭接剪切粘附测试 |
| 3.2.7 应变传感 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 MFHs的制备与基本表征 |
| 3.3.2 可拉伸及压缩性能 |
| 3.3.3 自愈合性能 |
| 3.3.4 热塑性 |
| 3.3.5 自粘附性能 |
| 3.3.6 电化学性能及模拟电路修复 |
| 3.3.7 人体运动的监测 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 环境稳定的光致、热致变色凝胶用于智能显示光学器件 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 光致、热致变色凝胶(PTOs)的制备 |
| 4.2.3 测试与表征 |
| 4.2.4 光致变色性能的表征 |
| 4.2.5 热致变色性能的表征 |
| 4.2.6 抗冻、抗脱水性能的表征 |
| 4.2.7 PTOs智能窗的组装 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 PTOs的设计与制备 |
| 4.3.2 光致变色性能 |
| 4.3.3 热致变色性能 |
| 4.3.4 抗冻及抗脱水性能 |
| 4.3.5 柔性PTOs显示器用于可重复信息擦写 |
| 4.3.6 PTOs智能窗 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 表面润湿性可调的有机水凝胶用于可再生海洋防污涂层 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验药品 |
| 5.2.2 两性离子有机水凝胶(COHGs)的制备 |
| 5.2.3 测试与表征 |
| 5.2.4 溶胀性测试 |
| 5.2.5 水下粘附测试 |
| 5.2.6 海洋防污测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 COHGs的制备与表征 |
| 5.3.2 可拉伸及压缩性能 |
| 5.3.3 抗溶胀性能 |
| 5.3.4 可调控的表面润湿性 |
| 5.3.5 水下粘附性能 |
| 5.3.6 海洋防污性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 论文的创新点和不足之处 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表论文及获奖情况 |
| 附件 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（3）柔性梳状链在稀溶液中平均构象和构象松弛行为的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| List of Symbols and Abbreviations |
| CHAPTER 1: Research Motivation |
| References |
| CHAPTER 2: Theoretical Background |
| 2.1 Ideal Chain Models |
| 2.1.1 Freely Jointed Chain (FJC) Model |
| 2.1.2 Kratky-Porod or Worm-like Chain Model |
| 2.2 Real Chain Models |
| 2.3 Polymer Dilute Solution |
| 2.4 Dynamics of Flexible Polymer Chains in Dilute Solution |
| 2.4.1 Rouse Model |
| 2.4.2 Zimm Model |
| 2.4.2.1 Theta Solvent Regime |
| 2.4.2.2 Good Solvent Regime |
| 2.4.3 Normal Modes |
| 2.5 Internal Dynamics of Flexible Chains in Dilute Solution |
| 2.5.1 Brief Introduction |
| 2.5.2 Studies of Internal Motions of Linear and Branched Polymers by LLS |
| 2.5.3 Theory on Internal Motions by LLS |
| 2.5.4 Intramolecular Relaxation Time |
| 2.5.5 First Cumulant |
| References |
| CHAPTER 3: Experimental Characterization |
| 3.1 Laser Light Scattering (LLS) |
| 3.2 Size Exclusion Chromatography (SEC) |
| 3.2.1 SEC with Refractive Index Detector |
| 3.2.2 SEC with Multi Angle Laser Light Scattering |
| 3.3 Atomic Force Microscopy (AFM) |
| 3.4 Nuclear Magnetic Resonance |
| 3.5 Infrared Spectroscopy |
| References |
| CHAPTER 4: Internal Motions of Ultralong Comb-like Polystyrene Chains in Dilute Solutions under Good Solvent Conditions |
| 4.2 Introduction |
| 4.3 Experimental Section |
| 4.3.1 Materials |
| 4.3.2 Synthesis of Azide-terminated Polystyrene Sidechain (azide-PS_(13)) |
| 4.3.3 Synthesis of Azide-terminated Polystyrene Sidechain (azide-PS_(89)) |
| 4.3.4 Preparation of Linear Poly(tert-butyl acrylate) Backbone (PtBA) |
| 4.3.5 Conversion of PtBA into Poly(acrylic acid) (PAA) |
| 4.3.6 Synthesis of Poly(propargyl acrylate) (PPA) |
| 4.3.7 Preparation of Benzyl Azide (BA) |
| 4.3.8 Synthesis of Comb-like Polymers via Click Coupling Reactions between Azide-PS_(13) and PPA |
| 4.3.9 Synthesis of Comb-like Polymers via Click Coupling Reactions between Azide-PS_(89) and PPA |
| 4.4 Characterization |
| 4.4.1 Analytical Methods |
| 4.4.2 Atomic Force Microscopy (AFM) Analysis of Comb-like Polymers |
| 4.4.3 Triple-detection Size-exclusion Chromatography (TD-SEC) |
| 4.5 Result and Discussion |
| 4.5.1 Sample Preparation |
| 4.5.2 Structural Features of Ultralong Comb-like Chains in Dilute Solutions |
| 4.5.3 Pure Translational Mode |
| 4.5.4 Reduced First Cumulant |
| 4.5.5 Numbers and Line-widths of DLS Relaxation Modes |
| 4.5.6 Extraction of the First Internal Mode from DLS Spectra |
| 4.6 Summary |
| References |
| CHAPTER 5:Internal Motions of Ultralong Comb-like Polystyrene Chains in Dilute Solutions under Theta (Θ)Solvent Conditions |
| 5.2 Introduction |
| 5.3 Result and Discussion |
| 5.3.1 Pure Translational Mode |
| 5.3.2 Reduced First Cumulant |
| 5.3.3 Numbers and Line-widths of DLS Relaxation Modes |
| 5.4 Summary |
| References |
| CHAPTER 6:Conformational Properties of Comb-like Poly-2-ethyl-2-Oxazoline |
| 6.2 Introduction |
| 6.3 Experimental Section |
| 6.3.1 Materials |
| 6.3.2 Preparation of Linear Poly (tert-butyl acrylate) Backbone (PtBA) |
| 6.3.3 Conversion of PtBA into Poly (acrylic acid) (PAA) |
| 6.3.4 Synthesis of Poly (propargyl acrylate) (PPA) |
| 6.3.5 Preparation of Benzyl Azide (BA) |
| 6.3.6 Synthesis of Azide-terminated Poly-2-ethyl-2-oxazoline (PEtOx-N3) |
| 6.3.7 Synthesis of Comb-like Polymers via Click Coupling Reactions between PEtOx-N3 and PPA |
| 6.4 Characterization |
| 6.5 Result and Discussion |
| 6.6 Summary |
| References |
| Conclusion |
| Acknowledgment |
| List of Publications |
（4）典型长支化链拓扑聚合物体系的设计、合成及构性关系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| Chapter 1: Introduction |
| 1.1 Polymers and Their Topological Diversity |
| 1.2 Voyage from Linear to Branched Polymers |
| 1.3 Post Polymerization Modification (PPM) |
| 1.4 Hyperbranched Polymers (HBPs) |
| 1.4.1 Synthesis of Hyperbranched Polymers |
| 1.4.2 Applications of Hyperbranched Polymers |
| 1.4.3 Current Challenges and Future Perspectives |
| 1.5 Molecular Bottlebrush/Comb-like Polymers |
| 1.5.1 Synthesis/Grafting Strategies |
| 1.5.2 Applications of Molecular Bottlebrush/Comb-like Polymers |
| 1.5.3 Current Challenges to Molecular Bottlebrush and Future Perspectives |
| 1.6 Summary |
| 1.7 Aims and Objectives |
| References |
| Chapter 2: Characterization Techniques |
| 2.1 Size Exclusion Chromatography |
| 2.2 Preparative Size Exclusion Chromatography |
| 2.3 Stand-alone Laser Light Scattering |
| 2.4 Differential Scanning Calorimetry |
| 2.5 Thermogravimetric Analysis (TGA) |
| 2.6 Nuclear Magnetic Resonance (NMR) Spectroscopy |
| 2.7 Fourier Transform Infrared (FT-IR) Spectroscopy |
| 2.8 Field Emission Scanning Electron Microscopy (SEM) |
| 2.9 X-Ray Diffraction (XRD) |
| 2.10 Rheometry |
| 2.11 Electrochemical Impedance Spectrometry (EIS) |
| 2.12 Chronoamperometry |
| 2.13 Voltammetry |
| 2.14 Cell Cycling Performance |
| References |
| Chapter 3: Synthesis and Properties of HB-PCL/PTEGMA-Based HypergraftCo-Polymers |
| 3.1 Abstract |
| 3.2 Introduction |
| 3.3 Experimental Section |
| 3.3.1 Materials |
| 3.3.2 Preparation of PCL_n-(OH)_2 Macromonomer |
| 3.3.3 Conversion of PCL_n-(OH)_2 into PCL_n-(Br)_2 |
| 3.3.4 Conversion of PCL_n-(Br)_2 into PCL_n-(N_3)_2 |
| 3.3.5 Synthesis of Hyperbranched PCL (HB-PCL_n) |
| 3.3.6 Preparation of Linear Poly[tri(ethylene glycol) methyl ether acrylate] (PTEGMA) |
| 3.3.7 Preparation of Amphiphilic Hypergraft Copolymer (HB-PCLn-g-PTEGMAm) |
| 3.3.8 Preparation of Polymeric Self-assemblies |
| 3.3.9 Biodegradation Studies |
| 3.4 Results and Discussion |
| 3.4.1 Preparation and Characterization of Methyl Acrylate Functionalized Poly(D,L-Lactide)(PLAMA) Macromonomers |
| 3.4.2 Lipase-triggered Biodegradation of HB-PCL_n-g-PTEGMA_m Self-Assemblies |
| 3.4.3 Correlation of Chain Architecture with Crystallization and Biodegradation Kinetics |
| 3.5 Summary |
| References |
| Chapter 4: Synthesis and Properties of Hyperbranched Copolymer System (HB-PCL-b-PS)as Solid Polymer Electrolytes for Lithium Metal Batteries |
| 4.1 Abstract |
| 4.2 Introduction |
| 4.3 Experimental Section |
| 4.3.1 Materials |
| 4.3.2 Synthesis of [Alkyne-(PCL_(22)-OH)_2] Macromonomers |
| 4.3.3 Synthesis of [Alkyne-(PCL_(22)-Br)_2] Macromonomers |
| 4.3.4 Synthesis of [Alkyne-(PCL_(22)-N_3)_2] Macromonomers |
| 4.3.5 Synthesis of Propargyl 2,2-Bis((2'-bromo-2'-methylpropanoyloxy)methyl propionate(Initiator Ⅱ) |
| 4.3.6 Synthesis of Polystyrene [Alkyne-(PS_(13)-Br)_2] Macromonomer |
| 4.3.7 Synthesis of Polystyrene [alkyne-(PS_(13)-N_3)_2] Macromonomer |
| 4.3.8 Synthesis of Copolymer Hyperbranched [HB-(PCL_(22)-PS_(13))] |
| 4.4 Results and Discussion |
| 4.4.1 Synthesis of PCL Macromonomers and Postpolymerization Modification |
| 4.4.2 Synthesis of PS Macromonomers and Postpolymerization Modification |
| 4.4.3 Synthesis of PCL/PS Hyperbranched Copolymers (HB-PCL-b-PS) |
| 4.4.4 Fabrication of SPE Membranes |
| 4.4.5 Ionic Conductivity |
| 4.4.6 Electrochemical Stability |
| 4.4.7 Lithium-ion Transference Number |
| 4.4.8 Thermal Properties of HB-SPEs |
| 4.4.9 Interfacial Stability of HB-SPEs |
| 4.4.10 All-solid-state Lithium Battery Performance |
| 4.5 Summary |
| References |
| Chapter 5: Synthesis and Photoelectric Properties of Comb-Like PLA/PEG Copolymer Based Solid Polymer Electrolytes for Lithium Metal Batteries |
| 5.1 Abstract |
| 5.2 Introduction |
| 5.3 Experimental Section |
| 5.3.1 Materials |
| 5.3.2 General procedure for D,L-lactide polymerization |
| 5.3.3 Synthesis of PLAMA |
| 5.3.4 PLA/PEG-SPE formulation |
| 5.4 Results and Discussion |
| 5.4.1 Preparation and Characterization of Methyl Acrylate Functionalized Poly(D,L-Lactide)(PLAMA) Macromonomers |
| 5.4.2 Preparation and Characterization of Photo-Initiated Comb-Like PLA/PEG-based Copolymers |
| 5.4.3 Ionic Conductivity of Solid Polymer Electrolyte (SPE) |
| 5.4.4 Thermal Properties of PLA/PEG-SPEs |
| 5.4.5 Electrochemical Stability of SPEs |
| 5.4.6 Interfacial Stability against Lithium Metal Electrode |
| 5.5 Summary |
| References |
| Chapter 6: Synthesis of Hyperbranched Polystyrene from n~(th) Generation Dendritic Macromonomers |
| 6.1 Abstract |
| 6.2 Introduction |
| 6.3 Experimental Section |
| 6.3.1 Materials |
| 6.3.2 General Procedure of ATRP for Polystyrene Macromonomers |
| 6.3.3 General Procedure of ATRP for Azidation of Polystyrene Macromonomers |
| 6.3.4 General Procedure for Click Reaction |
| 6.4 Results and Discussion |
| 6.4.1 Preparation of AB_2 Initiators with TIPS-protected Alkyne and Two Active Azide Endgroups |
| 6.4.2 Preparation of Polystyrene AB_2 Macromonomers from Ether Based Initiators Having Protected/Deprotected-Alkyne Terminal Group |
| 6.4.3 Synthesis of Polystyrene AB_4 Macromonomers |
| 6.4.4 Synthesis of Polystyrene AB_8 Macromonomers |
| 6.4.5 Deprotection of Protecting Groups from Alkyne Groups |
| 6.4.6 Preparation of Hyperbranched Polystyrene from Multifunctional AB_n Type Dendritic Macromonomers |
| 6.5 Summary |
| References |
| CONCLUSION |
| ACKNOWLEDGEMENT |
| LIST OF PUBLICATIONS |
（5）大豆多糖/β-CD三维纳米水凝胶的构建、表征及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| List of terminology,symbols,and abbreviations |
| Chapter1:Introduction and review of literature |
| 1.1.Research background |
| 1.1.1.Inclusion in cyclodextrins |
| 1.1.2.Advantages of CDs Inclusion Complexation |
| 1.1.3.Polysaccharide-based hydrogel construction |
| 1.1.3.1.Physical crosslinking(Self-assembled polysaccharide) |
| 1.1.3.2.Chemical crosslinking |
| 1.2.Review of literature |
| 1.2.1.Drug delivery system |
| 1.2.2.Swelling hydrogels for specific targeting |
| 1.2.3.Delivery systems based-β-CD |
| 1.2.4.Delivery systems based-Soy Soluble Polysaccharides(SSPS) |
| 1.2.5.Hydrogels for removal dyes |
| 1.2.6.Cisplatin |
| 1.3.Research problem |
| 1.4.Research objectives |
| 1.5.Research significance |
| Chapter2: β-cyclodextrin-Soy soluble polysaccharide Based Core-ShellBionanocomposites Hydrogel for Vitamin E Swelling Controlled Delivery |
| 2.1.Introduction |
| 2.2.Materials and methods |
| 2.2.1.Materials |
| 2.2.2.Bulk HGNCs formation |
| 2.2.3.FTIR spectra measurements |
| 2.2.4.X-ray diffraction(XRD) |
| 2.2.5.Differential scanning calorimetry(DSC) |
| 2.2.6.Scanning electron microscopy(SEM)analysis |
| 2.2.7.Transmission electron microscopy(TEM)and atomic force microscopy(AFM) |
| 2.2.8.Rheological measurements |
| 2.2.9.Mechanical properties |
| 2.2.10.Swelling behavior |
| 2.2.11.Dynamic light scattering(DLS), ζ-Potential and Surface hydrophobicity(H0)measurements |
| 2.2.12.HGNCs polysaccharide enzyme hydrolysis(Pectinase andα-Amylase) |
| 2.2.13.Confocal laser scanning microscopy(CLSM) |
| 2.2.14.In vitro VE complexation and dynamic release by swelling technique |
| 2.2.15.In vivo VE bioavailability and Pharmacokinetics Study in Rats |
| 2.2.16.Antioxidant capacity of the HGNCs |
| 2.2.17.Statistical analysis |
| 2.3.Results and discussion |
| 2.3.1.The FTIR analysis |
| 2.3.2.XRD studies |
| 2.3.3.DSC analysis |
| 2.3.4.Morphology study(SEM) |
| 2.3.5.TEM and AFM analysis |
| 2.3.6.Rheological measurements |
| 2.3.7.Cole-Cole plot |
| 2.3.8.Mechanical and adhesive properties |
| 2.3.9.Swelling behavior |
| 2.3.10.Dynamic light scattering(DLS),zeta potential(ζ),and surfacehydrophobicity(H0)measurements |
| 2.3.11.HGNCs polysaccharide hydrolysis( degradation) |
| 2.3.12.Confocal laser scanning microscopy(CLSM) |
| 2.3.13.Complexation and dynamic release of VE by/from HGNCs in vitro |
| 2.3.14.In vivo VE bioavailability and pharmacokinetics study in rats |
| 2.3.15.Radical scavenging activity of the HGNCs |
| 2.4.Conclusions |
| Chapter3: β-cyclodextrin-functionalized soy soluble polysaccharide hydrogelnanostructure for selective capture and separation of cationic/anionic Guest dyes |
| 3.1.Introduction |
| 3.2.Materials and methods |
| 3.2.1.Materials |
| 3.2.2.Hydrogel formation |
| 3.2.3.Determination of SSPS molecular weight using size exclusionchromatography with a multi-angle laser light scattering(SEC-MALLS) |
| 3.2.4.Determination ofβ-CD content in the hydrogel by complexation withPhenolphthalein(phth) |
| 3.2.5.Characterization |
| 3.2.6.Adsorption of dyes by hydrogel |
| 3.2.7.Adsorption kinetics |
| 3.2.7.1.Pseudo first and second-order kinetics |
| 3.2.7.2.Intraparticle diffusion |
| 3.2.8.Adsorption isotherm |
| 3.2.9.Dyes mixture separation |
| 3.2.10.Recovery and reuse of the hydrogel |
| 3.2.11.Statistical analysis |
| 3.3.Results and discussion |
| 3.3.1.The molecular weight of SSPS |
| 3.3.2.Complexation of phenolphthalein(phth)with the hydrogel |
| 3.3.3.FT-IR |
| 3.3.4.Thermal behavior analysis |
| 3.3.5.Particle size,zeta potential(ζ),and morphology studies |
| 3.3.6.AFM analysis |
| 3.3.7.Rheological behavior |
| 3.3.8.Mechanical properties |
| 3.3.9.Swelling measurement |
| 3.3.10.The selective adsorption of dyes |
| 3.3.11.Separation of mixture of dyes by the HGNCs |
| 3.3.12.Recovery and reuse of the hydrogel |
| 3.4.Conclusion |
| Chapter4:Dual Encapsulation and Sequential Release of Cisplatin and Vitamin E fromBioadhesive Hydrogel Nanoparticles:in Vitro and in Vivo Study |
| 4.1.Introduction |
| 4.2.Materials and Methods |
| 4.2.1.Materials |
| 4.2.2.Production of the hydrogel nanoparticles(HGNPs) |
| 4.2.3.Complexation of VE by HGNPs |
| 4.2.4.Complexation of cisplatin by HGNPs |
| 4.2.5.UV-spectrophotometric analysis of VE and cisplatin |
| 4.2.6.Loading efficiency of the HGNPs for VE and cisplatin |
| 4.2.7.Cisplatin and VE cumulative release study |
| 4.2.8.Characterization of loaded HGNPs(cisplatin/VE) |
| 4.2.9.Hemolysis analysis |
| 4.2.10.Ex Vivo intestinal Bioadhesive studies(dye retention assay) |
| 4.2.11.Oral Bioavailability and pharmacokinetics study in rats |
| 4.2.12.Statistical analysis |
| 4.3.Results and Discussion |
| 4.3.1.HGNPs characterization |
| 4.3.1.1.The size and zeta measurement |
| 4.3.1.2.FTIR and XRD |
| 4.3.1.3.X-ray photoelectron spectroscopy(XPS)- (surface chemistry) |
| 4.3.1.4.Dual encapsulation and sequential release of cisplatin and VE drugs |
| 4.3.1.5.Hemolysis analysis |
| 4.3.1.6.Ex Vivo Intestinal Bioadhesive Studies(Dye Retention Assay) |
| 4.3.1.7.Pharmacokinetics for Vitamin E and Cisplatin in plasma |
| 4.4.Conclusion |
| CHAPTER5:Summary and future work |
| 5.1.Summary |
| 5.2.Future work |
| References |
| Acknowledgement |
| LIST OF PUBLICATIONS |
（6）实现选择脱除硫化氢与高效提取锂离子的印迹技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 印迹技术简介 |
| 1.1.1 印迹聚合物发展历程 |
| 1.1.2 印迹聚合物合成原理 |
| 1.1.3 构筑印迹聚合物的主要元素 |
| 1.1.4 印迹聚合物的制备方法 |
| 1.2 印迹聚合物的应用领域 |
| 1.2.1 水环境 |
| 1.2.2 大气环境 |
| 1.2.3 土壤环境 |
| 1.3 硫化氢去除及硫资源回收的必要性 |
| 1.3.1 硫化氢的性质及危害 |
| 1.3.2 硫化氢的去除方法 |
| 1.3.3 硫资源回收 |
| 1.4 提取及回收锂资源的必要性 |
| 1.4.1 锂的应用及市场需求 |
| 1.4.2 锂资源的分布情况 |
| 1.5 提取及回收液态锂资源的研究进展 |
| 1.5.1 沉淀法 |
| 1.5.2 煅烧浸取法 |
| 1.5.3 溶剂萃取法 |
| 1.5.4 碳化法 |
| 1.5.5 离子交换树脂法 |
| 1.5.6 吸附法 |
| 1.5.7 锂离子印迹聚合物 |
| 1.6 选题意义及研究内容 |
| 1.6.1 选题意义 |
| 1.6.2 主要研究内容 |
| 1.7 技术路线 |
| 第二章 基于PMo_(12)@UiO-66的核壳结构H_2S印迹聚合物的调控制备及其选择吸附性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 PMo_(12)@UiO-66@H_2S-MIPs的制备 |
| 2.2.4 硫化氢吸附实验 |
| 2.2.5 材料表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 构筑H_2S-MIPs相关因素的影响 |
| 2.3.2 材料的表征结果 |
| 2.3.3 脱硫性能 |
| 2.3.4 PMo_(12)@UiO-66添加量的影响 |
| 2.3.5 水蒸汽的影响 |
| 2.3.6 选择性能 |
| 2.3.7 再生性能 |
| 2.3.8 脱硫机理探讨 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于MWCNTs的锂离子印迹聚合物的制备及其选择吸附性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 锂离子印迹聚合物(ⅡPs)的制备 |
| 3.2.4 锂离子的测定方法 |
| 3.2.5 吸附脱附实验 |
| 3.2.6 材料表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 材料的表征结果 |
| 3.3.2 吸附动力学 |
| 3.3.3 pH的影响 |
| 3.3.4 等温吸附 |
| 3.3.5 选择性能 |
| 3.3.6 再生性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于建材级蛭石的锂离子印迹聚合物的制备及其选择吸附性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 锂离子印迹聚合物(ⅡPs)的制备 |
| 4.2.4 锂离子的测定方法 |
| 4.2.5 吸附脱附实验 |
| 4.2.6 材料表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 构筑ⅡPs相关因素的影响 |
| 4.3.2 材料的表征结果 |
| 4.3.3 吸附动力学 |
| 4.3.4 pH的影响 |
| 4.3.5 温度的影响 |
| 4.3.6 等温吸附 |
| 4.3.7 选择性能 |
| 4.3.8 再生性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 光敏锂离子印迹聚合物的制备及其光控吸附与再生性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 光敏型锂离子印迹聚合物(P-ⅡPs)的制备 |
| 5.2.4 锂离子的测定方法 |
| 5.2.5 吸附脱附实验 |
| 5.2.6 材料表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 材料的表征结果 |
| 5.3.2 光控性能 |
| 5.3.3 吸附动力学 |
| 5.3.4 温度影响 |
| 5.3.5 pH的影响 |
| 5.3.6 等温吸附 |
| 5.3.7 选择性能 |
| 5.3.8 再生性能 |
| 5.3.9 吸附机理 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 论文创新点 |
| 6.3 存在的问题及建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 博士期间学术成果 |
| 博士期间所获荣誉 |
| 附件 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（7）聚（2-甲基-2-恶唑啉）/聚（4-乙烯基吡啶）二元聚合物刷对蛋白质的可控吸附研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| Chapter 1 Introduction and Background |
| 1.1 Polymer Brushes |
| 1.2 Binary Polymer Brushes |
| 1.3 Binary Polymer Brushes for Controlled Bio-adhesion |
| 1.3.1 Oppositely Charged Binary Polymer Brushes |
| 1.3.2 Hydrophobic Polymer Brushes |
| 1.3.3 Hydrophilic Polymer Brushes |
| 1.4 Poly(2-oxazoline)s (POXs) |
| 1.4.1 Poly(2-oxazoline) (POXs) |
| 1.4.2 CROP of Oxazolines |
| 1.4.3 Advantages of POXs |
| 1.5 Modification of Solid Substrate |
| 1.5.1 Pattering via "Grafting from" Method |
| 1.5.2 "Grafting to" Method |
| 1.6 Objective of This Thesis |
| References |
| Chapter 2 Poly(2-methyl-2-ogazoline) and Poly(4-vinyl pyridine) Based Mixed Brusheswith Switchable Ability Toward Protein Adsorption |
| 2.1 Introduction |
| 2.2 Materials and Methods |
| 2.2.1 Materials |
| 2.2.2 Polymers Synthesis |
| 2.2.2.1 Synthesis of PMOXA-r-GMA |
| 2.2.2.2 Synthesis of P4VP-b-PGMA |
| 2.2.3 Surface Modification |
| 2.2.4 Characterization |
| 2.2.4.1 Nuclear Magnetic Resonance (NMR) |
| 2.2.4.2 Fourier Transforms Infrared Spectroscopy (FTIR) |
| 2.2.4.3 X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) |
| 2.2.4.4 Variable Angle Spectroscopic Ellipsometry (VASE) |
| 2.2.4.5 Atomic Force Microscopy (AFM) |
| 2.2.5 Switchable Properties |
| 2.2.5.1 Dry Thickness |
| 2.2.5.2 Water Contact Angle (WCA) |
| 2.2.5.3 FITC-BSA Adsorption Assay |
| 2.2.5.4 Quantification of Protein Adsorption |
| 2.3 Results and Discussions |
| 2.3.1 Synthesis of Polymers |
| 2.3.2 Characterization of Polymer Modified Surface |
| 2.3.3 Switchable Properties |
| 2.3.3.1 Thickness |
| 2.3.3.2 Hydrophilicity |
| 2.3.3.3 Protein Adsorption Behavior |
| 2.4 Conclusion |
| References |
| Chapter 3 Reversible Adsorption of Protein on Poly(2-methyl-2-oxazoline) /Poly(4-vinylpyridine) Based Binary Polymer Brushes: Influence of Ionic Strength and P4VP ChainLength |
| 3.1 Introduction |
| 3.2 Materials and Methods |
| 3.2.1 Materials |
| 3.2.2 Polymer Synthesis |
| 3.2.2.1 Synthesis of PMOXA-r-GMA |
| 3.2.2.2 Synthesis of P4VP-b-PGMA |
| 3.2.3 Surface Modification |
| 3.2.4 Characterizations |
| 3.2.4.1 Nuclear Magnetic Resonance (NMR) |
| 3.2.4.2 Zeta Potential Assessment |
| 3.2.4.3 X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) |
| 3.2.4.4 Variable Angle Spectroscopic Ellipsometry (VASE) |
| 3.2.4.5 Atomic Force Microscopy (AFM) |
| 3.2.5 Switchable Properties |
| 3.2.5.1 Hydrophilicity |
| 3.2.5.2 Dry Thickness |
| 3.2.5.3 Qualitative Analysis of the Protein Adsorption |
| 3.2.5.4 QCM-D Experiments |
| 3.3 Results and Discussion |
| 3.3.1 Synthesis of Polymers |
| 3.3.2 Characterization of Polymer Modified Surfaces |
| 3.3.3 Switchable Properties |
| 3.3.3.1 Hydrophilicity of the Coating |
| 3.3.3.2 Thickness of the Coating |
| 3.3.3.3 Zeta Potential Measurements |
| 3.3.4 Protein Adsorption Studies |
| 3.4 Conclusion |
| References |
| Chapter 4 Overall Conclusion and Future Work |
| Acknowledgements |
| List of Publications |
（8）含嵌段共聚物及碳纳米管的纳米结构热固性树脂的制备及其结构与性能研究（论文提纲范文）
| List of Abbreviations |
| ABSTRACT |
| 摘要 |
| Chapter 1 Introduction |
| 1.1 Thermosets |
| 1.2 Morphologies of thermosets containing block copolymers |
| 1.3 Influence factors of nanostructure in the thermosets |
| 1.3.1 Composition of block copolymers |
| 1.3.2 Topologies of block copolymers |
| 1.3.3 Molecular weights and contents of block copolymers |
| 1.3.4 Curing agents and curing conditions |
| 1.4 Nanostructured thermosets containing inorganic nanofillers |
| 1.5 Properties of nanostructured thermosets |
| 1.5.1 Thermal properties |
| 1.5.2 Mechanical properties |
| 1.5.3 Surface properties |
| 1.5.4 Dielectric properties |
| 1.6 Polyhydroxyurethane (PHU) |
| 1.7 Purposes of this work |
| 1.7.1 Research purposes |
| 1.7.2 Contents of dissertation |
| 1.8 References |
| Chapter 2 Fluorescence Enhancement Induced by Curing Reaction in Nanostructured Epoxy Thermosets Containing a Diblock Copolymer |
| 2.1 Introduction |
| 2.2 Experimental section |
| 2.2.1 Materials |
| 2.2.2 Synthesis of (2-(4-vinylphenyl)ethene-1,1,2-triyl)tribenzene (TPEE) |
| 2.2.3 Synthesis of PEO-b-PTPEE diblock copolymer |
| 2.2.4 Curing of epoxy thermosets |
| 2.3 Measurements and techniques |
| 2.3.1 Nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy |
| 2.3.2 Gel Permeation chromatography (GPC) |
| 2.3.3 Fluorescence (FL) spectroscopy |
| 2.3.4 Small-angle X-ray scattering (SAXS) |
| 2.3.5 Atomic force microscopy (AFM) |
| 2.3.6 Dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) |
| 2.3.7 Dielectric measurements |
| 2.3.8 Differential scanning calorimetry (DSC) |
| 2.3.9 Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy |
| 2.4 Results and discussion |
| 2.4.1 Synthesis of PEO-b-PTPEE diblock copolymer |
| 2.4.2 Curing-induced fluorescent enhancement |
| 2.4.3 Interpretation of curing-induced FL enhancement |
| 2.4.4 Dielectric properties |
| 2.5 Summary |
| 2.6 References |
| Chapter 3 Investigation of Azobenzene Photoisomerization Effect on Morphologies and Properties of Nanostructured Thermosets involving Epoxy anda Diblock Copolymer |
| 3.1 Introduction |
| 3.2 Experimental section |
| 3.2.1 Materials |
| 3.2.2 Synthesis of 4-cyano-4-hydroxy-azobenzene |
| 3.2.3 Synthesis of 4-cyano-4-(6-hydroxyhexyloxy)azobenzene |
| 3.2.4 Synthesis of 6- (4-(4-cyanophenylazo)phenoxy)hexylmethacrylate (CPHM) |
| 3.2.5 Synthesis of PEO-b-PCPHM diblock copolymer |
| 3.2.6 Curing of epoxy thermosets |
| 3.3 Measurements and techniques |
| 3.4 Results and discussion |
| 3.4.1 Synthesis of CPHM and PEO-b-PCPHM diblock copolymer |
| 3.4.2 Fixing of azobenzene configurations via curing reaction |
| 3.4.3 Morphological change induced by photoisomerization |
| 3.4.4 Thermomechanical properties |
| 3.4.5 Dielectric properties |
| 3.5 Summary |
| 3.6 References |
| Chapter 4 Nanocomposites of Epoxy and Multiwalled Carbon Nanotubes: Morphologies, Dielectric Properties and Thermal Conductivity |
| 4.1 Introduction |
| 4.2 Experimental section |
| 4.2.1 Materials |
| 4.2.2 Synthesis of 2-azidoethanol |
| 4.2.3 Synthesis of hydroxyl functionalized CNTs (CNTs-OH) |
| 4.2.4 Synthesis of PCL-grafted CNTs (CNTs-PCL) |
| 4.2.5 Curing of epoxy thermosets |
| 4.3 Measurements and techniques |
| 4.3.1 Thermal gravimetric analysis |
| 4.3.2 Thermal conductivity measurements |
| 4.4 Results and discussion |
| 4.4.1 Synthesis of PCL-grafted carbon nanotubes (CNTs-PCL) |
| 4.4.2 Formation of nanocomposites |
| 4.4.3 Thermomechanical properties |
| 4.4.4 Dielectric properties |
| 4.4.5 Thermal conductivity |
| 4.5 Summary |
| 4.6 References |
| Chapter 5 Nanocomposites of Poly(hydroxyurethane)s with Multiwalled CarbonNanotubes: Synthesis, Shape Memory and Reprocessing Properties |
| 5.1 Introduction |
| 5.2 Experimental section |
| 5.2.1 Materials |
| 5.2.2 Synthesis of acryloyl 6-membered cyclic carbonate (A6CC) |
| 5.2.3 Functionalization of CNTs |
| 5.2.4 Grafting polymerization with A6CC |
| 5.2.5 Synthesis of 6-membered bicyclic carbonate (6BCC) |
| 5.2.6 Synthesis of poly(acryloyl 6-membered cyclic carbonate) (PA6CC) |
| 5.2.7 Preparation of composites |
| 5.3 Measurements and techniques |
| 5.4 Results and discussion |
| 5.4.1 Synthesis of six membered cyclic carbonate A6CC and PA6CC-grafted CNTs nanocomposites |
| 5.4.2 Thermomechanical and dielectric properties |
| 5.4.3 Shape memory properties |
| 5.4.4 Reprocessing properties |
| 5.5 Summary |
| 5.6 References |
| Chapter 6 Summary |
| Publication List |
| Acknowledgements |
（9）含氮氧自由基的聚合物的合成及其性能研究（论文提纲范文）
| Acknowledgements |
| Abstract |
| 摘要 |
| Chapter 1. Literature review |
| 1.1 Introduction |
| 1.2 A succinct overview of EPR spectroscopy |
| 1.2.1 Spin Hamiltonian formalism |
| 1.2.2 Magnetic tensors of paramagnetic centers |
| 1.3 ESR study of polymers |
| 1.4 Current trends in the EPR research of polymers |
| 1.4.1 Spin labeling study of polymers |
| 1.4.2 Spin labeling and molecular dynamics |
| 1.4.3 Glass transition and power saturation |
| 1.4.4 Spin labeling and phase behavior |
| 1.4.5 Polyelectrolyte interactions and stimuli responsiveness |
| 1.4.6 Functionality and spin-spin interactions |
| 1.4.7 Spin labeling and polymer architecture |
| 1.4.8 Spin labeling and polymer topology |
| 1.4.9 Dynamics of self-assembled nano-structures |
| 1.5 Research objective |
| References |
| Chapter 2.Study on synthesis of poly(acrylic acid-co-(acrylic acid-g-2,2,6,6,-tetramethyl piperidine-1-oxyl))s and their properties |
| 2.1 Introduction |
| 2.2 Experimental |
| 2.2.1 Materials and equipment |
| 2.2.2 Synthesis of poly(acrylic acid-co-(acrylic acid-g-2,2,6,6,-tetramethylpiperidine-l-oxyl))s, SL-PAAs |
| 2.3 Results and discussion |
| 2.3.1 Synthesis of SL-PAAs |
| 2.3.2 ESR study of SL-PAAs |
| 2.3.3 pH and time effect |
| 2.3.4 Polyelectrolyte complexes(PECs) |
| 2.4 Conclusion |
| References |
| Chapter 3.Study on synthesis of polystyrene-co-maleic acid-co-(maleic acid-g-2 ,2,6,6,-tetramethyl piperidine-l-oxyl))s and their properties |
| 3.1 Introduction |
| 3.2 Experimental |
| 3.2.1 Materials and equipment |
| 3.2.2 Synthesis |
| 3.2.2.1 Synthesis of poly(styrene-co-maleic acid), PSMA |
| 3.2.2.2 Synthesis of poly(styrene-co-maleic acid-co-(maleic acid-g-2,2,6,6,-tetramethyl piperidine-l-oxyl))s,SL-PSMAs |
| 3.2.3 Self-assembly of SL-PSMAs |
| 3.3 Results and discussion |
| 3.3.1 Synthesis of SL-PSMAs |
| 3.3.2 ESR study of SL-PSMAs |
| 3.3.3 Interpolymer complexation (IPC) |
| 3.4 Conclusion |
| References |
| Chapter 4. Study on synthesis of poly(oligoethylene glycol methacrylate-co-2,2,6,6- tetra methyl piperidine-l-oxyl methacrylate)s and their properties |
| 4.1 Introduction |
| 4.2 Experimental |
| 4.2.1 Materials and equipment |
| 4.2.2 Synthesis of poly (diethylene glycol methyl ether methacrylate),PDEGMA |
| 4.2.3 Synthesis of poly (2,2,6,6-tetra methyl piperidin-4-yl methacrylate),PTMPM |
| 4.2.4 Synthesis of poly(oligo ethylene glycol methacrylate-co-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl methacrylate)s, OEG-TMPMs |
| 4.2.5 Oxidation of OEG-TMPMs |
| 4.2.6 Self-assembly of OEG-TMPs |
| 4.3 Results and discussion |
| 4.3.1 Synthesis and oxidation of OEG-TMPMs |
| 4.3.2 ESR study of OEG-TMPs |
| 4.4 Conclusion |
| References |
| Chapter 5. Study on synthesis of poly(diethyl amino ethyl methacrylate-co-2,2,6,6- tetra methyl piperidine-l-oxyl methacrylate)s and their properties |
| 5.1 Introduction |
| 5.2 Experimental |
| 5.2.1 Materials and equipment |
| 5.2.2 Synthesis of poly(2-diethyl amino ethyl methacrylate),PDEAEMA |
| 5.2.3 Synthesis of poly (2,2,6,6-tetra methyl-4-piperidyl methacrylate),PTMPM |
| 5.2.4 Synthesis of poly (2-diethyl amino ethyl methacrylate-co-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl methacrylate)s, DEA-TMPMs |
| 5.2.5 Oxidation of DEA-TMPMs |
| 5.3 Results and discussion |
| 5.3.1 Synthesis and oxidation of DEA-TMPMs |
| 5.3.2 ESR study of DEA-TMPs |
| 5.4 Conclusion |
| References |
| Chapter 6. Conclusion |
| List of abbreviations |
| Curriculum vitae |
（10）用于电磁屏蔽的二茂铁基导电聚合物/碳材料复合物的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| Acknowledgements |
| Abstract |
| 摘要 |
| Chapter 1 Literature review |
| 1.1 Introduction |
| 1.2 Modification of carbon materials |
| 1.2.1 Modification of carbon nanotubes |
| 1.2.1.1 Covalent modification of carbon nanotubes |
| 1.2.1.2 Non-covalent modification of carbon nanotubes |
| 1.2.2 Modification of graphene |
| 1.2.2.1 Covalent modification of graphene |
| 1.2.2.2 Non-covalent modification of graphene |
| 1.3 Preparation and properties of polymer/carbon material composites for EMIshielding |
| 1.3.1 Polymer/carbon nanotube composites for EMI shielding |
| 1.3.2 Polymer/graphene composites for EMI shielding |
| 1.4 Research objectives |
| References |
| Chapter 2 Study on preparation and properties of ferrocene-basedpolythiophene/carbon material composites for electromagnetic interference shielding |
| 2.1 Introduction |
| 2.2 Experimental section |
| 2.2.1 Materials |
| 2.2.2 Preparation of RGO |
| 2.2.3 Synthesis of 3-thiopheneethanol ferrocene (TEFc) |
| 2.2.4 Synthesis of ferrocene-based polythiophene (PTFc) |
| 2.2.5 Preparation of PTFc/carbon material composites |
| 2.2.6 Characterization |
| 2.3 Results and discussion |
| 2.3.1 Synthesis of TEFc and PTFc |
| 2.3.2 Preparation of PTFc/carbon material composites |
| 2.3.3 Characterization of PTFc and PTFc/carbon material composites |
| 2.3.4 EMI shielding property measurement |
| 2.4 Conclusion |
| References |
| Chapter 3 Study on preparation and properties of ferrocene-based polypyrrole/carbonmaterial composites for electromagnetic interference shielding |
| 3.1 Introduction |
| 3.2 Experimental section |
| 3.2.1 Materials |
| 3.2.2 Synthesis of 1-(3-aminopropyl) pyrrole ferrocene (PyFc) |
| 3.2.3 Synthesis of ferrocene-based polypyrrole (PPyFc) |
| 3.2.4 Preparation of PPyFc/carbon material composites |
| 3.2.5 Characterization |
| 3.3 Results and discussion |
| 3.3.1 Synthesis of PyFc and PPyFc |
| 3.3.2 Preparation of PPyFc/carbon material composites |
| 3.3.3 Characterization of PPyFc and PPyFc/carbon material composites |
| 3.3.4 EMI shielding property measurement |
| 3.4 Conclusion |
| References |
| Chapter 4 Study on preparation and properties of ferrocene-based poyfuran/carbonmaterial composites for electromagnetic interference shielding |
| 4.1 Introduction |
| 4.2 Experimental section |
| 4.2.1 Materials |
| 4.2.2 Synthesis of 3-furan methanol ferrocene (FMFc) |
| 4.2.3 Synthesis of ferrocene-based polyfuran (PFMFc) |
| 4.2.4 Preparation of PFMFc/carbon material composites |
| 4.2.5 Characterization |
| 4.3 Results and discussion |
| 4.3.1 Synthesis of FMFc and PFMFc |
| 4.3.2 Preparation of PFMFc/carbon material composites |
| 4.3.3 Characterization of PFMFc and PFMFc/carbon material composites |
| 4.3.4 EMI shielding property measurement |
| 4.4 Conclusion |
| References |
| Chapter 5 Study on preparation and properties of ferrocene-basedpolyimidazole/carbon material composites for electromagnetic interference shielding |
| 5.1 Introduction |
| 5.2 Experimental section |
| 5.2.1 Materials |
| 5.2.2 Synthesis of 1-(3-aminopropyl) imidazole ferrocene (PIFc) |
| 5.2.3 Synthesis of ferrocene-based polyimidazole (PPIFc) |
| 5.2.4 Preparation of PPIFc/carbon material composites |
| 5.2.5 Characterization |
| 5.3 Results and discussion |
| 5.3.1 Synthesis of PIFc and PPIFc |
| 5.3.2 Preparation of PPIFc/carbon material composites |
| 5.3.3 Characterization of PPIFc and PPIFc/carbon material composites |
| 5.3.4 EMI shielding property measurement |
| 5.4 Conclusion |
| References |
| Chapter 6 Conclusion |
| List of abbreviations |
| Curriculum Vitae |
四、Application of Ultrasonic Attenuation Measurements in the Studies on Macromolecular Conformational Behaviors——Phase Behavior of the Aqueous Solution of Poly(vinyl methyl ether) Sensitive to Temperature and the Modification of the Behavior by Using Pol（论文参考文献）
- [1]纳米纤维素晶表面改性及其对环氧树脂增强行为研究[D]. Tariq Aziz. 浙江大学, 2021(01)
- [2]智能工程凝胶的构筑及其性能研究[D]. 张卓. 山东大学, 2021(11)
- [3]柔性梳状链在稀溶液中平均构象和构象松弛行为的研究[D]. Muhammad Waqas Ishaq. 中国科学技术大学, 2021
- [4]典型长支化链拓扑聚合物体系的设计、合成及构性关系研究[D]. Muhammad Zaheer. 中国科学技术大学, 2020
- [5]大豆多糖/β-CD三维纳米水凝胶的构建、表征及应用[D]. MOHAMED SAID MOAWAD MOHAMED EID. 华中农业大学, 2020(02)
- [6]实现选择脱除硫化氢与高效提取锂离子的印迹技术研究[D]. 黄岩. 山东大学, 2020(12)
- [7]聚（2-甲基-2-恶唑啉）/聚（4-乙烯基吡啶）二元聚合物刷对蛋白质的可控吸附研究[D]. Muhammad Atif. 中国科学技术大学, 2020
- [8]含嵌段共聚物及碳纳米管的纳米结构热固性树脂的制备及其结构与性能研究[D]. Muhammad Adeel. 上海交通大学, 2020
- [9]含氮氧自由基的聚合物的合成及其性能研究[D]. Kaleem-ur-Rahman Naveed. 浙江大学, 2019(02)
- [10]用于电磁屏蔽的二茂铁基导电聚合物/碳材料复合物的制备及其性能研究[D]. Ahsan Nazir. 浙江大学, 2019(02)