一、肉苁蓉总苷体外清除自由基及对OH·引发的DNA损伤的保护作用（论文文献综述）
石秋慧[1]（2019）在《肉苁蓉提取工艺及清除作用化工研究进展》文中研究表明肉苁蓉属植物为多年生寄生草本植物,是重要的补益中药,具有多种药理活性,广泛应用于临床。本文简要介绍了文献中对肉苁蓉多糖、总黄酮和苯乙醇苷的化学提取工艺,并针对肉苁蓉对自由基的清除作用做了介绍,为肉苁蓉在化工领域的进一步研究提供参考。
薛海燕,焦婵媛,姚军[2]（2018）在《肉苁蓉总苷药理作用的研究现状》文中研究说明肉苁蓉总苷作为肉苁蓉主要活性成分,具有抗氧化和抗衰老、神经保护、缺血再灌注、提高免疫力、保肝护肝、治疗生精障碍等作用。本文主要对肉苁蓉总苷的药理学研究进展做一综述,为今后的研究和临床应用提供一定的参考依据。
刘雄,李成明,高建德,吴蓉[3]（2013）在《肉苁蓉的研究进展》文中提出肉苁蓉（Herba Cistanches）是列当科（Oroban-chaceae）肉苁蓉属植物（Cistanche）肉苁蓉干燥带鳞叶的肉质茎,又名金笋、地精、习称大芸。性温,味甘、咸,归肾、大肠经,为补肾壮阳、润肠通便之要药。是临床常用中药之一。本文就近年来关于肉苁蓉的各方面研究做一综述。1植物资源、本草考证肉苁蓉始载于《神农本草经》,列为上品[1-2]。主产于内蒙古、新疆、甘肃和宁夏一带,因其生长在荒漠
闫瑶[4]（2013）在《苯乙醇苷单体抗辐射活性筛选及其机制研究》文中认为目的:1.比较6种苯乙醇苷单体对X射线辐射损伤人皮肤成纤维细胞（Human Skin Fibroblasts,HSF）的体外辐射防护活性,从中筛选出辐射防护作用最强的苯乙醇苷单体并进一步筛选其最佳体外辐射防护剂量;2.选取体外辐射防护作用最强的苯乙醇苷单体,研究其对辐射损伤HSF凋亡、周期及胞内ROS水平的影响;3.探讨所筛选苯乙醇苷单体对X射线辐射损伤HSF中Bcl-2、Bax、procaspase-3、ERK、JNK及磷酸化的ERK、JNK蛋白异常表达的抑制作用。方法:1.分别采用2 Gy、4 Gy、8 Gy、16 Gy、32 Gy X射线对HSF进行一次性照射,筛选并构建最佳辐射损伤HSF模型,以MTT法检测并比较6种苯乙醇苷单体对辐射损伤HSF增殖的影响,筛选出体外辐射防护作用最强的苯乙醇苷单体并进一步筛选其最佳体外辐射防护剂量;2.选取体外抗辐射活性最强的苯乙醇苷单体的最佳体外辐射防护剂量对HSF进行预防性干预,采用16 Gy X射线一次性照射HSF进行损伤,利用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,PI染色法检测细胞周期,荧光探针DCFH-DA检测ROS;3.相同方法干预,利用Western blot法,检测所筛选苯乙醇苷单体对X射线辐射损伤HSF中Bcl-2、Bax、procaspase-3、ERK、JNK及磷酸化的ERK、JNK蛋白异常表达的影响。结果:1.16 Gy一次性X射线辐射对HSF体外增殖活性具有显着的抑制作用（P<0.01）。6种苯乙醇苷单体对16 Gy X射线辐射损伤HSF均有不同程度体外防护作用（P<0.01）,其中以毛蕊花糖苷辐射防护作用最优,又以50μg/ml剂量组于辐射后24 h的辐射防护作用最显着。2.与模型组比较,50 μg/ml毛蕊花糖苷能够显着降低X射线辐射诱导的细胞早期凋亡率,有效减少细胞Go/G1期阻滞,同时降低辐射损伤导致的ROS水平升高,其抑制辐射损伤HSF早期凋亡和减低胞内ROS水平的作用较50 μg/ml芍药苷组更显着。3.与模型组比较,50μg/ml毛蕊花糖苷能够有效抑制辐射损伤HSF中Bax蛋白水平升高和Bcl-2、proaspase-3蛋白水平降低,同时减少ERK和JNK的活化,从而达到减少细胞凋亡的目的。结论:苯乙醇苷单体对X射线辐射损伤HSF具有明显的体外辐射防护作用,其中以50 μg/ml毛蕊花糖苷组于辐射后24 h的辐射防护活性最优;50 μg/ml毛蕊花糖苷能够有效减少X射线辐射诱导的Go/G1期阻滞,减少早期细胞凋亡,降低胞内ROS水平,提高辐射抗性;50 μg/ml毛蕊花糖苷还可抑制Bcl-2、Bax、procaspase-3、ERK、JNK及磷酸化的ERK、JNK蛋白异常表达。
赵海田[5]（2012）在《蓝靛果花色苷结构表征及对辐射诱导氧化损伤防护机制》文中研究指明电离辐射能诱导机体生成活性氧自由基，导致细胞和组织发生氧化应激反应，造成机体神经、造血、消化和免疫系统发生急性或慢性损伤，因此，筛选和评价具有优良抗氧化、抗辐射活性的天然产物成分已成为医学、生物学和食品科学研究的热点。本论文以蓝靛果花色苷（Anthocyanin from Lonicera caerulea var. edu-lis，ALC）为研究对象，对ALC分离纯化工艺进行了优化，并对ALC进行了结构表征；对ALC抗氧化、抗辐射活性和对辐射诱导氧化伤害防护作用及机制进行了系统的研究。主要研究结果如下：采用超声波辅助提取法分离提取了ALC，通过响应面法优化得到ALC最佳提取工艺条件：提取时间97min，料液比1:16.35，乙醇浓度47%；单次提取率为86.53%，反复提取3次，总提取率达94.70%。大孔树脂层析法纯化ALC最优条件：采用AB-8型大孔树脂，50%乙醇（HCl调pH值至3.0）为洗脱剂，径高比1:15，洗脱流速1.5BV/h，洗脱剂用量4.0BV，所得ALC色价为79.68与粗提物（色价3.58）相比，纯化倍数为22.26。采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）、高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱（HPLC-ESI-IT-MS）和高分辨质谱（Q-TOF-MS）技术，结合紫外-可见光谱（UV-VIS）、红外光谱（IR）分析技术对ALC进行了结构表征。从ALC中发现8种花色苷，分别是矢车菊素-3-槐糖-5-葡萄糖苷、矢车菊素-3,5-二葡萄糖苷、矢车菊素-3（阿魏酰）-葡萄糖苷、矢车菊素-3-葡萄糖苷、矢车菊素-3-芸香苷、天竺葵素-3-葡萄糖苷、芍药素-3-葡萄糖苷和芍药素-3-芸香糖苷，相对质量百分含量分别为1.12%、3.71%、1.38%、72.42%、9.62%、2.30%、7.10%和2.34%。系统性研究了ALC的体外抗氧化活性作用，清除生理自由基、非生理自由基、总还原能力和抑制脂质过氧化能力。结果表明，ALC具有很强的传递氢原子能力，可以通过提供氢原子直接清除羟基自由基（·OH）或终止自由基的链反应，从而防止自由基诱导氧化损伤的发生。同时，ALC具有较高的抗氧化活性和还原能力，对于脂质过氧化具有一定的抑制作用，并呈良好的剂量效应关系。建立X了射线和60Coγ辐射诱导细胞损伤模型，结果表明，ALC可以拮抗电离辐射损伤作用，提高辐射损伤小鼠脾淋巴细胞活力，降低小鼠脾淋巴细胞DNA的辐射损伤程度。建立60Coγ辐射诱导氧化损伤动物模型，对ALC的辐射防护作用进行研究。结果表明，ALC能减轻辐射造成小鼠免疫器官的损伤，显着增加小鼠各脏器中超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性，提高还原型谷胱甘肽（GSH）含量，降低丙二醛（MDA）含量，有效激活抗氧化酶系，减少脂质过氧化，减轻细胞膜的氧化损伤，降低小鼠外周血淋巴细胞异形和骨髓细胞微核率。通过蛋白免疫印迹技术（Western blot）对小鼠肝脏组织MAPK信号通路和线粒体介导的细胞凋亡信号通路主要相关蛋白表达进行了研究。结果表明，ALC对辐射致小鼠肝脏组织细胞蛋白表达具有显着的调控作用。ALC防护辐射诱导机体氧化损伤的作用机制是：ALC能诱导小鼠肝脏组织细胞中Bcl-2表达上调，阻抗辐射引起Bax表达升高，诱导HSP70表达升高，阻抗辐射诱导的p-JNK1/2和p-p38表达升高，从而降低活化caspase-3表达，减少细胞凋亡。ALC能够改善由电离辐射诱导的氧化损伤，降低活性氧自由基的产生，调节细胞氧化还原和凋亡信号转导，抑制线粒体凋亡信号途径，对辐射诱导氧化伤害具有显着的防护作用。本研究结果对于揭示辐射诱导氧化损伤防护机制及开发研制新型抗辐射药物具有重要的理论价值和实际意义。
罗齐军,王燕山,黄凯乔[6]（2012）在《肉苁蓉活性成分对大负荷训练大鼠骨骼肌氧化损伤的保护作用》文中提出观察肉苁蓉活性成分对大鼠大负荷训练导致的骨骼肌自由基氧化损伤的保护作用;将24只SD大鼠随机分为安静对照（SC）组、运动对照（TC）组、运动+肉苁蓉（Tcd）组和运动+红景天（TH）组,TC组、Tcd组和TH组采用跑台大负荷训练模型进行训练,第4周末所有组进行跑台力竭运动,运动力竭后即刻处死取大鼠腓肠肌,并进行力竭运动时间、腓肠肌丙二醛（MDA）和超氧歧化酶（SOD）测试.力竭运动后,Tcd组的SOD活性极显着高于SC组和TC组（P<0.01）,而MDA含量显着低于SC组和TC组,Tcd组和TH组的SOD活性和MDA含量无显着差异（P>0.05）.与SC组比,TC组SOD活性高（P<0.05）;Tcd组和TH组可以有效提高力竭运动时间（P<0.01）.肉苁蓉活性成分有一定的抗氧化作用,有利于力竭运动导致机体组织大量积累的自由基的清除,防止组织氧化损伤.
杜娟,陈虹[7]（2010）在《肉苁蓉及其有效成分对脑损伤的保护作用研究进展》文中指出肉苁蓉为中医补益药物中的常用药物。随着国内外学者对其有效成分及其作用机理的研究,发现其主要成分肉苁蓉总苷等具有抗氧化、抗凋亡等保护作用。文章就此方面的国内外研究进展做一综述。
蒋洪,白秀珍,罗素琴,朱琳[8]（2010）在《中蒙药材肉苁蓉的研究进展》文中进行了进一步梳理药材肉苁蓉这一传统中蒙药在临床应用已久,本文对其药用生理活性近几年的研究进展进行了阐述,旨在为药材肉苁蓉的进一步开发与利用提供参考。
孙朝晖[9]（2010）在《中药肉苁蓉的药理活性研究进展》文中指出本文就近年来对肉苁蓉药理作用的研究做了综述.
罗兰,阿尔孜古丽·吐尔逊,王晓雯[10]（2010）在《肉苁蓉总苷对β淀粉样蛋白25-35诱导PC12细胞凋亡的保护作用》文中研究表明目的研究肉苁蓉总苷（GCs）对β淀粉样蛋白25-35（Aβ25-35）诱导大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞凋亡的保护作用。方法体外培养的大鼠PC12细胞分6组:正常对照组、模型组、银杏叶片组（40mg·L-1）、GCs低剂量组（25mg·L-1）、GCs中剂量组（50mg·L-1）和GCs高剂量组（100mg·L-1）。细胞培养至对数生长期时分别加入上述各组药物,每日1次。培养h96时,模型组、银杏叶片组和GCs各剂量组分别加入终浓度20μmol·L-1的Aβ25-35,正常对照组以等体积培养基替代。继续培养24h和48h时,光镜观察各组细胞的形态及生长情况,MTT比色法检测各组细胞的存活率,分光光度法检测细胞中乳酸脱氢酶（LDH）活性,流式细胞术AnnexinⅤ/PI法检测细胞凋亡率。结果与正常对照组比较,模型组细胞数目显着减少,部分细胞皱缩,变圆、脱落的细胞数目较多,其存活率显着降低、LDH活性明显提高、凋亡率显着增加（P<0.01）。与模型组相比,GCs各剂量组细胞数目显着增多,细胞形态学变化明显改善,细胞的存活率增高、LDH活性下降、凋亡率降低,有非常显着差异（P<0.01）。其中,GCs高剂量作用48h效果最显着。结论GCs对Aβ25-35引起的PC12凋亡细胞损伤具有明显的保护作用。
二、肉苁蓉总苷体外清除自由基及对OH·引发的DNA损伤的保护作用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、肉苁蓉总苷体外清除自由基及对OH·引发的DNA损伤的保护作用（论文提纲范文）
（1）肉苁蓉提取工艺及清除作用化工研究进展（论文提纲范文）
| 1 肉苁蓉化学成分的提取方法 |
| 1.1 提取肉苁蓉多糖 |
| 1.2 提取肉苁蓉总黄酮 |
| 1.3 提取肉苁蓉苯乙醇苷 |
| 2 肉苁蓉的清除作用 |
| 3 研究展望 |
（2）肉苁蓉总苷药理作用的研究现状（论文提纲范文）
| 1 肉苁蓉总苷来源 |
| 2 肉苁蓉总苷的药理作用 |
| 2.1 抗氧化和抗衰老 |
| 2.2 神经保护 |
| 2.3 抗高原肺水肿、脑水肿 |
| 2.4 缺血再灌注 |
| 2.5 提高免疫力 |
| 2.6 保肝护肝 |
| 2.7 治疗生精障碍 |
| 2.8 其他 |
| 3 讨论 |
（3）肉苁蓉的研究进展（论文提纲范文）
| 1 植物资源、本草考证 |
| 2 化学成分研究 |
| 2.1苯乙醇苷类 |
| 2.2 环烯醚萜类 |
| 2.3 挥发性成分 |
| 2.4 其他类 |
| 3 提取方法 |
| 4 药理作用 |
| 4.1 增强免疫功能 |
| 4.2 调节神经内分泌系统的作用 |
| 4.3 抗衰老和抗氧化作用 |
| 4.4 增强体力和抗疲劳作用 |
| 4.5 通便作用 |
| 5 临床应用 |
| 5.1 补肾阳,益精血 |
| 5.2延缓衰老改善智力 |
| 5.3润肠通便 |
| 5.4 治疗帕金森病 |
| 6 开发利用 |
| 6.1 深入研究该科植物的化学成分,寻找新的药用部位和药用成分 |
| 6.2 探索其他品种替代,人工栽种,综合开发利用植物资源 |
| 7 结论 |
（4）苯乙醇苷单体抗辐射活性筛选及其机制研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略词对照表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 研究内容 |
| 1.苯乙醇苷单体抗辐射活性筛选 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 2.毛蕊花糖苷对辐射损伤HSF凋亡、周期及胞内ROS水平的影响 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 3.毛蕊花糖苷对辐射损伤HSF胞内凋亡相关蛋白表达的影响 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 导师评阅表 |
（5）蓝靛果花色苷结构表征及对辐射诱导氧化损伤防护机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究目的和意义 |
| 1.2 花色苷研究进展 |
| 1.2.1 花色苷结构与性质 |
| 1.2.2 花色苷的提取纯化与鉴定 |
| 1.2.3 花色苷的生物活性 |
| 1.3 辐射损伤与防护研究进展 |
| 1.3.1 辐射损伤机制 |
| 1.3.2 辐射防护剂作用机制 |
| 1.3.3 天然产物辐射防护剂开发及应用现状 |
| 1.4 蓝靛果花色苷研究进展 |
| 1.4.1 蓝靛果花色苷分离鉴定研究现状 |
| 1.4.2 蓝靛果花色苷功能活性研究现状 |
| 1.5 本论文的主要研究内容及课题来源 |
| 第2章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料与设备 |
| 2.1.1 原料 |
| 2.1.2 试剂与药品 |
| 2.1.3 仪器与设备 |
| 2.2 ALC 分离纯化 |
| 2.2.1 花色苷含量测定 |
| 2.2.2 ALC 提取工艺优化 |
| 2.2.3 ALC 纯化工艺优化 |
| 2.3 ALC 结构表征 |
| 2.3.1 蓝靛果中总花色苷含量测定 |
| 2.3.2 ALC 紫外-可见光谱分析 |
| 2.3.3 ALC 红外光谱分析 |
| 2.3.4 ALC 组分液相色谱-质谱联用分析 |
| 2.3.5 ALC 高分辨质谱分析 |
| 2.4 ALC 抗氧化活性研究方法 |
| 2.4.1 总还原能力测定 |
| 2.4.2 ALC 对羟自由基的清除作用 |
| 2.4.3 ALC 对超氧阴离子自由基的清除作用 |
| 2.4.4 ALC 对 DPPH 自由基的清除作用 |
| 2.4.5 ALC 对 ABTS 自由基的清除作用 |
| 2.4.6 ALC 对小鼠肝组织匀浆脂质过氧化抑制作用 |
| 2.5 ALC 体外抗辐射活性作用研究方法 |
| 2.5.1 小鼠脾淋巴细胞的制备 |
| 2.5.2 细胞活力测定 |
| 2.5.3 单细胞凝胶电泳实验 |
| 2.5.4 ALC 对正常小鼠脾淋巴细胞活力的影响 |
| 2.5.5 细胞辐射损伤模型建立 |
| 2.5.6 ALC 对小鼠脾淋巴细胞辐射损伤防护作用的研究 |
| 2.6 ALC 对辐射损伤小鼠防护作用研究方法 |
| 2.6.1 动物分组 |
| 2.6.2 ALC 对小鼠体重的影响 |
| 2.6.3 ALC 对辐射小鼠免疫器官指数的影响 |
| 2.6.4 ALC 对辐射小鼠肝脏、脾脏病理学影响 |
| 2.6.5 外周血白细胞计数及形态学变化的观察 |
| 2.6.6 骨髓细胞微核率的测定 |
| 2.6.7 小鼠体内氧化应激指标的测定 |
| 2.6.8 小鼠肝细胞凋亡的检测 |
| 2.7 蛋白免疫印迹（Western-blot）分析 |
| 2.7.1 肝组织蛋白质的提取 |
| 2.7.2 Western-blot 操作与蛋白表达分析 |
| 2.8 统计学处理 |
| 第3章 ALC 分离纯化及结构表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 ALC 提取工艺优化 |
| 3.2.1 单因素对 ALC 提取效果的影响 |
| 3.2.2 响应面试验对 ALC 提取工艺参数优化 |
| 3.3 ALC 纯化工艺参数优化 |
| 3.3.1 ALC 静态吸附与解吸条件分析 |
| 3.3.2 ALC 动态吸附与解吸条件分析 |
| 3.4 ALC 结构表征 |
| 3.4.1 ALC 紫外-可见光谱分析 |
| 3.4.2 ALC 红外吸收光谱分析 |
| 3.4.3 高效液相色谱串联质谱分析 ALC 单体组成 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 ALC 体外抗氧化活性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 ALC 对羟自由基的清除作用 |
| 4.3 ALC 对超氧阴离子自由基的清除作用 |
| 4.4 ALC 总还原能力 |
| 4.5 ALC 对 DPPH 自由基的清除作用 |
| 4.6 ALC 对 ABTS 自由基的清除作用 |
| 4.7 ALC 对小鼠肝组织匀浆脂质过氧化抑制作用 |
| 4.8 ALC 对羟自由基清除率与抑制脂质过氧化的相关性分析 |
| 4.9 本章小结 |
| 第5章 ALC 对不同来源电离辐射诱导氧化伤害防护作用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 ALC 对正常小鼠脾淋巴细胞活力的影响 |
| 5.3 ALC 对 X 射线辐射损伤防护作用的研究 |
| 5.3.1 X 射线辐射损伤小鼠脾淋巴细胞模型的建立 |
| 5.3.2 ALC 对 X 射线辐射小鼠脾淋巴细胞的防护作用 |
| 5.4 ALC 对60Coγ辐射损伤防护作用的研究 |
| 5.4.1 60Coγ辐射损伤小鼠脾淋巴细胞模型的建立 |
| 5.4.2 ALC 对60Coγ辐射小鼠脾淋巴细胞的保护作用 |
| 5.5 ALC 对 X 射线与60Coγ辐射损伤防护作用的比较 |
| 5.5.1 ALC 对 X 射线与60Coγ辐射细胞活力保护效果比较 |
| 5.5.2 ALC 对 X 射线与60Coγ辐射细胞 DNA 保护效果比较 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 ALC 对辐射诱导小鼠氧化损伤防护作用的研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 ALC 对辐射小鼠体重的影响 |
| 6.3 ALC 对辐射小鼠免疫器官指数的影响 |
| 6.4 ALC 对辐射小鼠肝脏、脾脏组织形态学变化的影响 |
| 6.4.1 肝脏组织形态学变化的影响 |
| 6.4.2 脾脏组织形态学变化的影响 |
| 6.5 ALC 对辐射小鼠血象指标的影响 |
| 6.5.1 ALC 对外周血白细胞数变化的影响 |
| 6.5.2 ALC 对辐射小鼠外周血白细胞形态学变化的影响 |
| 6.6 ALC 对辐射小鼠骨髓细胞微核率的影响 |
| 6.7 ALC 对辐射小鼠氧化应激的影响 |
| 6.7.1 ALC 对辐射小鼠各组织及血清中 SOD 活力的影响 |
| 6.7.2 ALC 对辐射小鼠各组织及血清中 GSH-Px 活力的影响 |
| 6.7.3 ALC 对辐射小鼠各组织及血清中 GSH 含量的影响 |
| 6.7.4 ALC 对辐射小鼠各组织及血清中 MDA 含量的影响 |
| 6.8 本章小结 |
| 第7章 ALC 对辐射诱导氧化损伤的防护机制 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 ALC 对辐射诱导小鼠肝脏细胞凋亡的影响 |
| 7.3 ALC 对辐射小鼠肝脏组织中 Bax、Bcl-2 蛋白表达的影响 |
| 7.4 ALC 对辐射小鼠肝脏组织中 HSP70 蛋白表达的影响 |
| 7.5 ALC 对辐射小鼠肝脏组织中 Caspase-3 蛋白表达的影响 |
| 7.6 ALC 对 MAPK 通路的影响 |
| 7.6.1 ALC 对 MAPK 通路蛋白表达的影响 |
| 7.6.2 ALC 对 MAPK 通路调节的讨论 |
| 7.7 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）肉苁蓉活性成分对大负荷训练大鼠骨骼肌氧化损伤的保护作用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 数据的统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 各组大鼠力竭运动时间比较 |
| 2.2 力竭运动后各组大鼠骨骼肌的SOD和MDA测试结果比较 |
| 3 讨 论 |
（7）肉苁蓉及其有效成分对脑损伤的保护作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 抗氧化作用 |
| 2 抗衰老作用 |
| 3 抗凋亡作用 |
| 4 改善学习记忆 |
| 5 对脑缺血再灌注损伤的保护作用 |
（8）中蒙药材肉苁蓉的研究进展（论文提纲范文）
| 1 增强免疫功能的作用 |
| 2 抗氧化作用 |
| 3 抗寒、抗疲劳和抗缺氧、抗衰老作用 |
| 4 改善学习记忆作用 |
| 5 结语 |
（9）中药肉苁蓉的药理活性研究进展（论文提纲范文）
| 1 增强免疫功能 |
| 2 调节神经内分泌系统的作用 |
| 3 抗衰老和抗氧化作用 |
| 4 增强体力和抗疲劳作用 |
| 5 通便作用 |
| 6 肝脏的保护作用 |
| 7 心肌缺血的保护作用 |
| 8 对脑缺血再灌注损伤的保护作用 |
| 9 改善学习记忆作用 |
| 1 0 其他作用 |
| 1 1 结语 |
（10）肉苁蓉总苷对β淀粉样蛋白25-35诱导PC12细胞凋亡的保护作用（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
四、肉苁蓉总苷体外清除自由基及对OH·引发的DNA损伤的保护作用（论文参考文献）
- [1]肉苁蓉提取工艺及清除作用化工研究进展[J]. 石秋慧. 化工管理, 2019(12)
- [2]肉苁蓉总苷药理作用的研究现状[J]. 薛海燕,焦婵媛,姚军. 中国临床药理学杂志, 2018(04)
- [3]肉苁蓉的研究进展[J]. 刘雄,李成明,高建德,吴蓉. 中国中医药科技, 2013(05)
- [4]苯乙醇苷单体抗辐射活性筛选及其机制研究[D]. 闫瑶. 新疆医科大学, 2013(05)
- [5]蓝靛果花色苷结构表征及对辐射诱导氧化损伤防护机制[D]. 赵海田. 哈尔滨工业大学, 2012(01)
- [6]肉苁蓉活性成分对大负荷训练大鼠骨骼肌氧化损伤的保护作用[J]. 罗齐军,王燕山,黄凯乔. 湛江师范学院学报, 2012(03)
- [7]肉苁蓉及其有效成分对脑损伤的保护作用研究进展[J]. 杜娟,陈虹. 时珍国医国药, 2010(09)
- [8]中蒙药材肉苁蓉的研究进展[J]. 蒋洪,白秀珍,罗素琴,朱琳. 内蒙古医学院学报, 2010(S3)
- [9]中药肉苁蓉的药理活性研究进展[J]. 孙朝晖. 赤峰学院学报(自然科学版), 2010(02)
- [10]肉苁蓉总苷对β淀粉样蛋白25-35诱导PC12细胞凋亡的保护作用[J]. 罗兰,阿尔孜古丽·吐尔逊,王晓雯. 中国新药与临床杂志, 2010(02)