一、磷酸二氢钾的制备方法综述（论文文献综述）
吴俊虎,杨秀山,许德华,张志业,钟本和[1]（2022）在《磷酸二氢钾生产工艺研究进展》文中研究表明阐述磷酸二氢钾的主要生产方法,包括中和法、萃取法、离子交换法、复分解法、直接法、电解法、结晶法以及其他方法,介绍其工艺流程,并分析各种方法的优缺点,指出以湿法磷酸为原料采用中和法生产磷酸二氢钾,既具有工艺简单、成本低、投资小等优势,又实现了物料综合利用,在磷酸二氢钾市场竞争中优势明显。
王诗瀚,张红,胡国涛,王凤霞,张丹,苏凯,杨晓健[2]（2022）在《黄磷生产副产物泥磷酸制备肥料级磷酸二氢钾工艺研究》文中提出为降低磷酸二氢钾产品生产成本,采用黄磷生产副产物泥磷酸去除砷、铁等元素后与氢氧化钾反应制备磷酸二氢钾。结果表明,通过控制原料磷酸w（砷）≤50 mg/kg、w（铁）≤60 mg/kg,中和反应终点pH在4.20～4.70,结晶温度为50～75℃,反应、结晶搅拌转速为400～600 r/min,反应、结晶时间为0.5～2.5 h,所得磷酸二氢钾产品可达到肥料级磷酸二氢钾优等品标准（HG/T 2321—2016）。黄磷副产泥磷酸经净化处理后可全部进入系统利用,磷酸二氢钾原料磷酸综合成本降低约30%。
胡世花[3]（2021）在《二茂铁—钾盐超细颗粒气溶胶防治采空区无烟煤自燃灾害实验研究》文中进行了进一步梳理由煤自燃引发的煤炭火灾是煤矿开采和储运过程中主要的矿井灾害之一,煤矿井下一旦发生火灾,就会造成大量的资源浪费,严重破坏周围环境,使煤矿的安全生产遭受巨大威胁。相较于一般的固体火灾,煤矿井下煤自燃火灾存在发生源位置不明显、易复燃、难防治等特征。现阶段主流的采空区防灭火技术在保障煤矿安全生产过程虽有成效,但也存在寿命短、易流失、扩散能力弱、成本高等不可忽视的问题。因此采空区煤自燃防治技术有待进一步改善。本文通过研究煤自燃机理,分析对比传统防灭火技术的优缺点,研究探讨超细颗粒气溶胶防灭火技术防治采空区煤自燃灾害的可行性。本文以磷酸二氢钾（KH2PO4）为基料,二茂铁（Fe（C5H5）2）为添加剂,研制了一种新型的二茂铁-磷酸二氢钾超细颗粒气溶胶灭火剂。通过选用行星球磨机对气溶胶材料进行研磨制备,并进行粒径、松密度、吸湿率、流动性测试结果分析。之后通过同步热分析、傅立叶红外光谱分析实验以及物理模拟实验测试了材料的灭火性能。实验选取磷酸二氢钾（KH2PO4）、碳酸氢钾（KHCO3）、硝酸钾（KNO3）、草酸钾（C2H2K2O5）、氯化钾（KCl）这五种钾盐作为备选材料,经过对比分析优选磷酸二氢钾（KH2PO4）作为基料,二茂铁（Fe（C5H5）2）为添加剂进行实验研究。通过气相色谱分析煤自燃氧化产物浓度变化以及扑灭煤火表面温度的快慢,研究不同配比下气溶胶材料防灭火效果,明确气溶胶材料的科学配比。确定当二茂铁含量为0.9 wt%时添加超细颗粒气溶胶的阻化煤样表现最为优异。通过同步热分析实验,研究了二茂铁-磷酸二氢钾超细颗粒气溶胶材料对煤体燃点、放热量、放热速率、失重速率等参数的影响规律,结果显示:二茂铁-磷酸二氢钾超细颗粒气溶胶材料可以有效提高煤体的燃点,提高幅度为16～19℃。降低煤样的失重率、最大失重速率、最大放热速率、最大放热量,降低幅度分别为15.2～20%、1.91～2.5%/min、2.22～3.21 m W/mg、1299.91～2189.1 J/g;在不同煤样中,二茂铁-磷酸二氢钾超细颗粒气溶胶材料含量为15 wt%时,对煤样氧化升温过程的阻化效果最好。通过傅立叶红外光谱分析实验,研究了煤在氧化升温过程中二茂铁-磷酸二氢钾超细颗粒气溶胶材料对煤分子中羟基、脂肪烃、含氧官能团等不同种类活性基团变化规律的影响,结果表明超细颗粒气溶胶材料能够有效加快煤体中羟基（-OH）含量的减少,同时降低脂肪烃（-CH3、-CH2-）在氧化升温阶段的反应消耗量,降低含氧官能团（C=O、C-O、-COO-）的增加量,中断活性基团的链式反应,有效延缓煤的氧化升温过程。最后通过构建煤自燃的物理模拟实验台,研究二茂铁-磷酸二氢钾超细颗粒气溶胶材料的灭火性能,结果表明:相同条件下,超细颗粒气溶胶材料灭火时间约为黄泥浆的1/2;在使用二茂铁-磷酸二氢钾超细颗粒气溶胶扑灭煤火时,喷洒15 wt%的气溶胶,既能保证较大的煤体降温速率,又能保证二茂铁-磷酸二氢钾超细颗粒气溶胶有效利用率。
田义敏[4]（2021）在《桑葚醇提物工艺优化、生物活性及速溶精粉制备研究》文中研究说明桑葚（Mori Fructus）是桑科植物桑（Morus alba L.）的果实,不仅味道可口,而且还具有一定的保健功能。中医认为桑葚具有乌发明目、安神解酒、养颜益肾、滋阴养血等功效,在许多中药着作中均有记载,如《本草纲目》、《本草拾遗》《本草求真》等。桑葚作为一种农产品水果,从古至今不仅被人们作为药材,同时也被作为一种食品而被利用,具有很好发展前途,可以带动乡村旅游发展和饮食发展,促进农村脱贫攻坚与乡村振兴相结合。但桑葚是一种特殊的水果,成熟快、采摘期较短,极易腐烂,不利于鲜果的储存和异地运输,对于大面积种植桑树产业而言,对桑葚进行深加工是产业面临的最大问题。近年来,桑葚在食品领域应用较广,如桑葚酒、桑葚汁、桑葚果醋等,基本以桑葚饮品为主,一定程度上解决了桑葚鲜果的储存与运输的问题,但对于个人的携带与储存依然存在不便,且以桑葚为原料制备的功能性食品相对较少。因此,本研究选择以桑葚为原料,以花青素含量、溶解度以及得率的综合评价为指标,采用响应面法优化桑葚提取条件,并对优化提取条件后获得的桑葚提取物进行生物活性的测定,探讨桑葚提物的抗氧化、抗炎、抗肿瘤活性,并以桑葚提取物为原料制备桑葚速溶精粉,以期为桑葚资源的利用与开发提供数据支撑。实验的具体内容及结果如下:1.桑葚提取工艺研究以花青素含量、溶解度以及得率的综合评价为指标,对提取溶剂、溶剂浓度、料液比、超声时间进行单因素考察,再采用3因素3水平进行响应面优化实验,并对优化得到的结果进行分析和验证。结果显示,最佳提取条件为:溶剂浓度70.00%、料液比1:10.00（g:m L）、超声时间35.00 min,且在最佳条件下提取得到的桑葚醇提物中花青素含量为49.87 mg·g-1,溶解度为32.10 g/100g,得率为8.26%。2.桑葚醇提物的生物活性研究以桑葚提取工艺优化得到的桑葚醇提物为研究对象,首先以DPPH自由基和ABTS自由基的清除能力为指标,对桑葚醇提物的抗氧化活性进行评价,得出桑葚醇提物质量浓度分别为160μg·m L-1和320μg·m L-1时,对DPPH和ABTS自由基具有较好的清除能力,且在一定浓度范围内,桑葚醇提物的质量浓度与自由基的清除率呈正相关。其次采用LPS诱导小鼠建立急性炎症模型,通过检测小鼠生化指标的含量、炎症因子的表达,得到其桑葚醇提物对LPS诱导的炎症小鼠具有一定的保护作用。最后采用MTT法检测桑葚醇提物对肿瘤细胞的增殖率,以及采用细胞划痕实验研究桑葚醇提物对肿瘤细胞迁移能力的影响。结果显示,桑葚醇提物对人胃癌细胞MKN-45和人肺癌细胞NCI-H292具有较好的抑制活性,且呈时间剂量依赖性。细胞划痕实验显示,桑葚醇提物明显抑制了肿瘤细胞MKN-45和NCI-H292的迁移能力,且与时间呈正相关。3.桑葚速溶精粉的研究制备以桑葚醇提物为原料制备桑葚速溶精粉,通过单因素试验和正交试验法优化桑椹速溶精粉中各辅料的添加比例,以感官评分为指标。结果显示,桑椹速溶精粉感官评分的最佳料液比为1:10（g:m L）,最佳辅料添加比例为麦芽糊精50%、白砂糖20%、香兰素0.1%、磷酸二氢钾0.2%。根据食品安全国家标准测桑葚速溶精粉的营养成分、理化指标以及微生物指标,结果显示各理化指标和微生物指标均符合标准。
王路星[5]（2021）在《镍铁渣基磷酸盐胶凝材料制备及其固化电解锰渣研究》文中提出本论文利用镍铁渣分别与磷酸（P1）、磷酸二氢钠（P2）和磷酸二氢钾（P3）在常温下发生酸碱中和反应,制备性能良好的镍铁渣基磷酸盐胶凝材料,再用其固化电解锰渣中可溶性锰、氨氮以及伴生重金属离子,实现对电解锰渣的安全环保处置。重点讨论三种磷源及掺量和电解锰渣掺量对电解锰渣固化体力学性能、反应p H、可溶性锰离子和氨氮固化率的影响,并通过SEM、XRD、FT-IR等对电解锰渣固化体进行表征分析,从而对固化体中可溶性锰离子和氨氮的固封机理进行探讨。研究结果和结论如下所示:（1）镍铁渣基磷酸盐胶凝材料制备最佳原料配比:当镍铁渣与磷酸质量配比m（FS/P1）为4:1时制备的胶凝材料（编号为PA2）性能最佳,抗压强度最大可达6.3 MPa;当镍铁渣与磷酸二氢钠质量配比m（FS/P2）为5:1时制备的胶凝材料（编号为PB3）性能最佳,抗压强度最大可达22.7 MPa;当镍铁渣与磷酸二氢钾质量配比m（FS/P3）为4:1时制备的胶凝材料（编号为PC2）性能最佳,抗压强度最大可达27.5 MPa。（2）镍铁渣基磷酸盐胶凝材料的形成机理:胶凝材料的主要胶凝相为Mg2（PO4）（OH）·3H2O和Mg HPO4·7H2O,其中部分未反应的镁橄榄石（Mg2Si O4）作为填充剂存在于材料内部,使得材料密实度提高,具有一定的抗压强度。（3）当质量配比m（FS/P1）为6:1时制备的固化体（编号为SA4）性能最佳,抗压强度最大可达4.0 MPa,其对电解锰渣中的锰离子和氨氮的固化率分别为99.91%和82.86%;当质量配比m（FS/P2）为5:1时制备的固化体（编号为SB3）性能最佳,抗压强度最大可达6.5 MPa,其对电解锰渣中的锰离子和氨氮的固化率分别为99.91%和65.16%;当质量配比m（FS/P3）为4:1时制备的固化体（编号为SC2）性能最佳,抗压强度最大可达6.7 MPa,其对电解锰渣中的锰离子和氨氮的固化率分别为99.99%和91.63%,体系中锰离子和氨氮的浸出浓度均低于国家规定的最低限值。（4）电解锰渣掺量对固化体力学性能和固化效果的影响非常显着,且随着电解锰渣掺量的增加,三种固化体的抗压强度均呈现减小的趋势,说明电解锰渣的加入会阻碍固化体的水化反应。随着电解锰渣掺量的增大,电解锰渣中的锰离子和氨氮的固化率逐渐下降,锰离子和氨氮的浸出浓度也相应增大,当电解锰渣掺量为20%时制备的固化体具有最佳力学性能和最佳的固化效果。（5）固化体的主要胶凝相为MnPO4·H2O、（NH4）2HPO4、NH4MgPO4·6H2O,说明电解锰渣中的锰主要以MnPO4·H2O形式固封,氨氮主要以（NH4）2HPO4和NH4MgPO4·6H2O形式固封。制备的胶凝材料不仅可参与固化体的形成,增加材料结构致密性,而且还可以通过物理封装、物理吸附、化学粘结等手段对电解锰渣中的氨氮和锰离子进行有效固封。
李杰瑞,郑凯,路坊海,李军旗,苏向东,陈肖虎[6]（2021）在《湿法磷酸制备磷酸二氢钾方法综述》文中研究表明简述了湿法磷酸制备磷酸二氢钾的主要方法。湿法磷酸制备磷酸二氢钾主要是通过净化湿法磷酸制备或者以湿法磷酸直接制备两种方法获得。在湿法磷酸净化技术中,溶剂萃取法应用较广。湿法磷酸直接制备磷酸二氢钾技术以萃取法、离子交换法和多步法为主。其中,多步法结合湿法磷酸净化与磷酸二氢钾制备,可以实现磷矿资源的综合利用,具有良好的应用前景。
陆春宏,刘佳,曾波,王波[7]（2019）在《磷酸二氢钾制备工艺综述》文中认为综述了磷酸二氢钾的主要制备工艺,并评价了各种工艺的优缺点。认为萃取法具有原料成本低、产品纯度高、技术先进等特点。大型磷复肥企业,配套建设磷酸二氢钾生产装置将是未来生产的发展趋势。
梅军[8]（2019）在《湿法磷酸制备水溶性聚磷酸铵的工艺研究》文中指出聚磷酸铵是一种N、P含量较高的无机聚合物,简称APP。低聚合度聚磷酸胺对于微量金属离子具有较好螯合作用,具有较好的水溶性,将其溶于水施加土壤中,可分解为易被植被吸收的正磷酸盐,因此成为农用化肥的热门研究方向,具有十分广阔的发展前景。国外对于农用聚磷酸铵有系列应用标准,可实现工业化生产,相比之下,国内产品质量不尽如意,标准不统一,这严重影响了农用聚磷酸铵在我国的发展,降低了其社会经济效益。其中技术落后、技术匮乏是造成这种现象的主要原因。本课题主要探究湿法磷酸制备低聚合度APP的最佳合成工艺条件,并对产品附加钾元素,对于农用聚磷酸铵的应用有现实意义。本文在自组反应器上研究了工业磷酸-尿素制备低聚合度聚磷酸铵最佳合成工艺,探究以湿法磷酸-尿素为原料制低聚合度聚磷酸铵最佳合成工艺方法,采用单一变量法讨论聚合时间、聚合温度以及磷酸与尿素摩尔配比等因素对聚磷酸铵产品性能的影响,以此来探讨制备低聚合度聚磷酸铵的工艺研究。分别运用重量法测定产品的磷含量和氧化钾含量,蒸馏法测定产品的氮含量,端基滴定法测定产品的平均聚合度,吸光度法测定产品的聚和率和缩二脲含量,并通过XRD验证产品晶型。实验数据表明工业磷酸-尿素缩聚法合成的最佳工艺为:原料摩尔配比（工业磷酸中磷酸:尿素）为1:0.9,反应时间为90min,反应温度为150℃所得低聚合度聚磷酸铵产品五氧化二磷含量为62.11%,氮含量达到13.9%,平均聚合度14,水溶性达到100%,聚和率达到97.07%,缩二脲含量低于1%为0.47%。湿法磷酸-尿素缩合法最佳工艺条件为:原料摩尔配比（湿法磷酸中磷酸:尿素）为1:0.9,反应时间为90min,反应温度为150℃所得低聚合度聚磷酸铵产品五氧化二磷含量为47.61%,氮含量达到26.01%,平均聚合度12,水溶性达到100%,聚和率达到96.28%,缩二脲含量低于1%为0.57%。另一方面,本文选择了磷酸二氢钾作为钾养分对产品进行附钾,考察了不同原料摩尔配比、聚合时间、聚合温度对于聚磷酸钾铵制备工艺的影响。研究表明,附加钾元素制备成的聚磷酸钾铵具有较好的水溶性,聚和率均大于90%,缩二脲含量均低于1%。并得到结论:聚磷酸钾铵产品总的氧化钾含量随着磷酸二氢钾投放量增加而上升,聚合时间为1.5h,聚合温度为155℃为制备聚磷酸钾铵最佳合成工艺条件。
郜普源[9]（2019）在《哈茨木霉NJAU4742产木质纤维素酶系及其降解稻草秸秆效应研究》文中认为随着社会的发展,能源危机日益严重;而且由于稻草秸秆的焚烧,造成了严重的环境问题。如果能利用微生物分泌的纤维素酶和木聚糖酶将稻草等植物纤维转化为能被人类使利用的能源和资源,就可以变废为宝,缓解能源和环境问题。哈茨木霉NJAU4742是一株能够高效降解木质纤维素的丝状真菌,能够分泌大量的纤维素酶和木聚糖酶,如果利用其完成对稻草的可持续利用,既节约了资源又可缓解环境的压力。本论文利用基础盐培养基,分析了哈茨木霉NJAU4742的胞外木质纤维素酶活力（包括内切葡聚糖酶和木聚糖酶）并分别以温度,接种量,培养时间,尿素,硫酸铵,磷酸二氢钾,氯化钙含量为变量,研究其最佳产酶条件,结果表明:哈茨木霉NJAU4742产内切葡聚糖酶的最佳单因子条件为温度28℃,接种量105个·mL-1,时间5天,尿素0.3 g·L-1,硫酸铵1.4 g·L-1,磷酸二氢钾2 g·L-1,氯化钙0.5 g·L-1。利用正交设计助手设计实验,优化哈茨木霉NJAU4742产内切葡聚糖酶的条件,最终得到哈茨木霉NJAU4742产内切葡聚糖酶的最佳培养条件为温度29℃,培养时间5天,接种量105个·mL-1,尿素0.3 g·L-1,硫酸铵1.4 g·L-1,磷酸二氢钾2.5 g·L-1,氯化钙0.4 g·L-1。在该最佳条件下,内切纤维酶活力为4.93 U·mL-1。通过单因子试验得到哈茨木霉NJAU4742产木聚糖酶的最佳单因子条件为温度28℃,pH 3.0,接种量105个·mL-1,培养时间为7天,尿素0.25 g·L-1,硫酸铵 1.4 g·L-1,磷酸二氢钾 2 g·L-1,氯化钙 0.4 g·L-1。利用 minitab 和 Design Expert软件,进行实验设计及方差分析,找到影响产酶的核心因子,并以核心因子为条件设计实验,进行数据分析,最终找到木霉产木聚糖酶的最佳条件为温度28℃,初始pH 3.16,接种量105个.mL-1,培养时间7天,尿素0.29 g·L-1,硫酸铵1.4 g·L-1,磷酸二氢钾2.12 g·L-1,氯化钙0.35 g·L-1。在该条件下,木聚糖酶活力为19.86 U·mL-1,为条件优化之前的1.25倍;而且蛋白含量提高到优化之前的1.5倍。根据哈茨木霉NJAU4742全基因组测序及相关纤维素酶基因的表达水平,挑出几个表达量比较高的纤维素酶基因在毕赤酵母中进行异源表达,以期对木霉纤维素基因的后续研究提供便利。目前,已经将四株纤维素酶基因A1A104288.1、A1A110863.1、A1A112192.1、A1A107670.1（其中 A1A104288.1、A1A110863.1为内切葡聚糖酶基因,A1A112192.1、A1A107670.1为β-葡萄糖苷酶基因）成功克隆并转化到毕赤酵母中,然后对其进行诱导表达和SDS-PAGE电泳验证。表达后各自的酶活分别达到了 2.28 U·mL-1,2.99 U·mL-1,0.079 U·mL-1,0.131 U·mL-1。蛋白含量达到 5.21 mg·mL-1,8.82 mg·mL-1,4.38 mg·mL-1,9.32 mg·mL-1。但是,对于这四个基因的作用机制还不够清楚,需要后期进行进一步的研究。而且在哈茨木霉NJAU4742的基因组中存在着大量的纤维素酶基因和木聚糖酶基因,它们的表达对于菌株产酶以及有机废弃物的降解都具有很大的作用,对于它们的研究也需要在今后的试验中慢慢探索。
张宝家,周大伟[10]（2019）在《磷酸二氢钾的制备方法分析》文中进行了进一步梳理磷酸二氢钾是一种十分重要的化学物质,在我国的工业、农业和食品行业中都有着十分广泛的应用,其功能和用途的多样性,使得其在我国的化工行业中也十分重要,随着我国的经济社会发展,其应用范围越来越广,使用量也越来越大,这要求我国的化工行业在发展的过程中,必须要对磷酸二氢钾的制备进行优化。我国的传统磷酸二氢钾制备方法存在一定的局限性,其制备的纯度和效率都比较低,已经难以满足当前各行各业发展的需要,所以对其制备方法进行创新就是十分必要的。本文就对磷酸二氢钾的制备方法进行研究,分析其具体应用,并探究在新时期磷酸二氢钾制备的趋势。
二、磷酸二氢钾的制备方法综述（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、磷酸二氢钾的制备方法综述（论文提纲范文）
（1）磷酸二氢钾生产工艺研究进展（论文提纲范文）
| 1磷酸二氢钾的生产工艺 |
| 1.1 中和法 |
| 1.2 萃取法 |
| 1.2.1 有机萃取法 |
| 1.2.2 其他萃取法 |
| 1.3 离子交换法 |
| 1.3.1 阳离子交换法 |
| 1.3.2 阴离子交换法 |
| 1.4 复分解法 |
| 1.4.1 氯化钾与磷酸复分解法 |
| 1.4.2 磷酸二氢钠复分解法 |
| 1.4.3 磷酸二氢铵复分解法 |
| 1.5 直接法 |
| 1.6 电解法 |
| 1.7 结晶法 |
| 1.8 其他方法 |
| 1.8.1 氟化物沉淀法和P.K.F法 |
| 1.8.2 甲酸盐法 |
| 1.8.3 沸石法 |
| 1.8.4 其他 |
| 2总结 |
（2）黄磷生产副产物泥磷酸制备肥料级磷酸二氢钾工艺研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 原材料与方法 |
| 1.1 原材料 |
| 1.2 主要仪器和设备 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 泥磷酸净化 |
| 1.3.2 原料磷酸的制备 |
| 1.3.3 磷酸二氢钾的制备 |
| 1.4 测定方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 原料磷酸指标 |
| 2.2 磷酸二氢钾产品指标 |
| 2.3 母液循环实验 |
| 3 结论 |
（3）二茂铁—钾盐超细颗粒气溶胶防治采空区无烟煤自燃灾害实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 煤自燃理论 |
| 1.2.2 采空区防灭火技术 |
| 1.2.3 气溶胶防灭火技术 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 研究目标 |
| 1.5 技术路线 |
| 第2章 超细颗粒气溶胶防灭火材料的选择与制备 |
| 2.1 原料选择 |
| 2.1.1 实验方法 |
| 2.1.2 实验结果分析 |
| 2.2 最佳配比的确定 |
| 2.2.1 配比设计 |
| 2.2.2 低温氧化动力学测试实验 |
| 2.2.3 高温灭火物理模拟 |
| 2.3 二茂铁-磷酸二氢钾超细颗粒气溶胶的抑制作用 |
| 2.4 超细颗粒气溶胶的制备及表征 |
| 2.4.1 超细化工艺选择 |
| 2.4.2 气溶胶的制备 |
| 2.4.3 气溶胶物理性能分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 超细颗粒气溶胶阻化过程煤体热效应特征研究 |
| 3.1 实验装置 |
| 3.2 实验步骤 |
| 3.3 实验结果分析 |
| 3.3.1 TG与DTG分析 |
| 3.3.2 DSC分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 超细颗粒气溶胶对煤自燃活性结构的影响 |
| 4.1 实验装置及原理 |
| 4.1.1 实验装置 |
| 4.1.2 实验原理 |
| 4.2 实验步骤 |
| 4.3 原煤官能团分布 |
| 4.3.1 羟基官能团吸收峰 |
| 4.3.2 脂肪烃官能团吸收峰 |
| 4.3.3 含氧官能团吸收峰 |
| 4.4 阻化煤样官能团的变化规律 |
| 4.4.1 阻化煤样羟基(-OH)变化规律 |
| 4.4.2 阻化煤样脂肪烃(-CH_3、-CH_2-)变化规律 |
| 4.4.3 阻化煤样含氧官能团(C=O、C-O、-COO-)变化规律 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 物理模拟灭火实验 |
| 5.1 实验装置 |
| 5.2 实验过程 |
| 5.3 实验结果与分析 |
| 5.3.1 对比实验分析 |
| 5.3.2 灭火效果分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论及展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（4）桑葚醇提物工艺优化、生物活性及速溶精粉制备研究（论文提纲范文）
| 本文主要缩写语说明 |
| 本文主要仪器说明 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 序言 |
| 第一章 综述 |
| 1.1 桑葚 |
| 1.1.1 桑葚的概述 |
| 1.1.2 桑葚的化学成分 |
| 1.1.3 桑葚营养价值及保健功能 |
| 1.2 桑葚提取工艺研究进展 |
| 1.3 桑葚生物活性研究 |
| 1.3.1 抗氧化 |
| 1.3.2 抗炎 |
| 1.3.3 抗肿瘤 |
| 1.3.4 降血糖 |
| 1.3.5 其他生物活性 |
| 1.4 桑葚产品的开发利用研究现状 |
| 1.4.1 桑葚在药用产品中的应用 |
| 1.4.2 桑葚在食品工业中的应用 |
| 1.4.3 桑葚在其他产品中的应用 |
| 1.5 本课题研究的目的意义、主要内容及技术路线 |
| 1.5.1 研究的目的及意义 |
| 1.5.2 研究的主要内容 |
| 1.5.3 研究技术路线 |
| 第二章 响应面法优化桑葚提取工艺研究 |
| 2.1 实验材料与实验仪器 |
| 2.1.1 实验材料与试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 溶液配制 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 标准曲线的绘制 |
| 2.2.2 桑葚提取工艺 |
| 2.2.3 花青素含量、溶解度和得率的测定 |
| 2.2.4 单因素考察 |
| 2.2.5 响应面法优化提取工艺 |
| 2.3 数据的统计分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 不同溶剂对花青素含量、溶解度和得率的影响 |
| 2.4.2 溶剂浓度对花青素含量、溶解度和得率的影响 |
| 2.4.3 料液比对花青素含量、溶解度和得率的影响 |
| 2.4.4 超声时间对花青素含量、溶解度和得率的影响 |
| 2.4.5 响应面优化实验结果分析 |
| 2.5 验证实验 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 桑葚醇提物的生物活性研究 |
| 3.1 实验材料与实验仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 细胞来源 |
| 3.1.4 小鼠来源 |
| 3.2 桑葚醇提物的抗氧化活性研究 |
| 3.2.1 溶液的配制 |
| 3.2.2 DPPH自由基清除能力的测定 |
| 3.2.3 ABTS自由基清除能力的测定 |
| 3.3 桑葚醇提物的体内抗炎活性研究 |
| 3.3.1 溶液的配制 |
| 3.3.2 炎症模型的建立、实验分组及药物处理 |
| 3.3.3 小鼠脏器指数的计算 |
| 3.3.4 血清生化指标检测及组织中炎症因子的检测 |
| 3.4 桑葚醇提物的体外抗肿瘤活性研究 |
| 3.4.1 溶液的配制 |
| 3.4.2 细胞复苏及冻存 |
| 3.4.3 细胞培养及传代 |
| 3.4.4 桑葚醇提物对肿瘤细胞增殖的研究 |
| 3.4.5 桑葚醇提物对肿瘤细胞时间-剂量关系的研究 |
| 3.4.6 桑葚醇提物对肿瘤细胞迁移能力的研究 |
| 3.5 数据的统计与分析 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 DPPH、ABTS自由基的清除能力 |
| 3.6.2 各组小鼠脏器指数的变化 |
| 3.6.3 各组小鼠生化指标及炎症因子的表达 |
| 3.6.4 桑葚醇提物对肿瘤细胞增殖率的影响 |
| 3.6.5 桑葚醇提物对肿瘤细胞时间-剂量关系的影响 |
| 3.6.6 桑葚醇提物对肿瘤细胞迁移能力的影响 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 桑葚速溶精粉的研究制备 |
| 4.1 实验材料与实验仪器 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 桑葚速溶精粉的制备方法 |
| 4.2.1 制备流程 |
| 4.2.2 桑葚速溶精粉辅料添加的评定 |
| 4.2.3 正交试验优化各辅料的添加量 |
| 4.3 桑葚速溶精粉各指标的测定 |
| 4.3.1 理化指标的检测 |
| 4.3.2 微生物指标的检测 |
| 4.3.3 营养成分测定 |
| 4.4 数据处理 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 桑葚速溶精粉的感官评分结果 |
| 4.5.2 正交试验结果分析 |
| 4.5.3 桑葚速溶精粉理化及微生物指标测定结果 |
| 4.5.4 桑葚速溶精粉营养成分测定结果 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望与不足 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（5）镍铁渣基磷酸盐胶凝材料制备及其固化电解锰渣研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 电解锰渣来源与危害 |
| 1.1.1 电解锰渣来源 |
| 1.1.2 电解锰渣危害 |
| 1.2 电解锰渣处理现状 |
| 1.2.1 回收有价金属 |
| 1.2.2 生产建筑材料 |
| 1.2.3 制备肥料 |
| 1.3 磷酸盐胶凝材料发展现状 |
| 1.4 镍铁渣来源与种类 |
| 1.4.1 镍铁渣来源 |
| 1.4.2 镍铁渣种类 |
| 1.5 镍铁渣处理现状 |
| 1.5.1 用作水泥混合材料 |
| 1.5.2 制备微晶玻璃 |
| 1.5.3 制备陶瓷材料 |
| 1.6 研究意义及创新点 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 创新点 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 原料部分 |
| 2.1.1 电解锰渣 |
| 2.1.2 镍铁渣 |
| 2.1.3 化学试剂 |
| 2.2 设备和仪器部分 |
| 2.3 研究内容 |
| 2.4 研究方法和技术路线 |
| 2.4.1 研究方法 |
| 2.4.2 技术路线 |
| 2.5 测试与表征部分 |
| 2.5.1 测试部分 |
| 2.5.2 表征分析 |
| 第三章 镍铁渣基磷酸盐胶凝材料制备及表征分析 |
| 3.1 不同磷源对胶凝材料的影响 |
| 3.1.1 磷酸对胶凝材料PA性能的影响 |
| 3.1.2 磷酸二氢钠对胶凝材料PB性能的影响 |
| 3.1.3 磷酸二氢钾对胶凝材料PC性能的影响 |
| 3.2 镍铁渣基磷酸盐胶凝材料的表征分析 |
| 3.2.1 镍铁渣基磷酸盐胶凝材料的SEM分析 |
| 3.2.2 镍铁渣基磷酸盐胶凝材料的XRD分析 |
| 3.2.3 镍铁渣基磷酸盐胶凝材料的FT-IR分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 镍铁渣基磷酸盐胶凝材料固化电解锰渣研究 |
| 4.1 磷源种类及掺量对固化体性能的影响 |
| 4.1.1 磷酸对固化体SA性能的影响 |
| 4.1.2 磷酸二氢钠对固化体SB性能的影响 |
| 4.1.3 磷酸二氢钾对固化体SC性能的影响 |
| 4.2 电解锰渣掺量对固化体性能的影响 |
| 4.2.1 电解锰渣掺量对固化体SAE性能的影响 |
| 4.2.2 电解锰渣掺量对固化体SBE性能的影响 |
| 4.2.3 电解锰渣掺量对固化体SCE性能的影响 |
| 4.3 电解锰渣固化体的表征分析 |
| 4.3.1 电解锰渣固化体的SEM分析 |
| 4.3.2 电解锰渣固化体的XRD分析 |
| 4.3.3 电解锰渣固化体的FT-IR分析 |
| 4.4 固化机理 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（6）湿法磷酸制备磷酸二氢钾方法综述（论文提纲范文）
| 1 净化湿法磷酸制备磷酸二氢钾 |
| 1.1 湿法磷酸净化技术 |
| 1.2 净化湿法磷酸制备磷酸二氢钾 |
| 2 湿法磷酸直接制备磷酸二氢钾 |
| 2.1 湿法磷酸萃取制备磷酸二氢钾 |
| 2.2 离子交换法制备磷酸二氢钾 |
| 2.3 多步法制备磷酸二氢钾 |
| 3 结语 |
（7）磷酸二氢钾制备工艺综述（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 磷酸二氢钾的制备工艺 |
| 1.1 中和法 |
| 1.2 萃取法 |
| 1.3 离子交换法 |
| 1.4 结晶法 |
| 1.5 复分解法 |
| 1.6 直接法 |
| 2 结语 |
（8）湿法磷酸制备水溶性聚磷酸铵的工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 聚磷酸铵的物理化学性质 |
| 1.1.1 聚磷酸铵概念 |
| 1.1.2 聚磷酸铵晶型结构特征 |
| 1.1.3 聚磷酸铵性能 |
| 1.2 聚磷酸铵应用于化肥的优点 |
| 1.3 聚磷酸铵聚合方法 |
| 1.3.1 磷酸-尿素 |
| 1.3.2 磷酸铵盐-尿素脱水聚合 |
| 1.3.3 磷酸铵化法 |
| 1.3.4 正磷酸铵与氨气高温中和法 |
| 1.3.5 正磷酸铵与五氧化二磷聚合法 |
| 1.3.6 五氧化二磷、氨、水气相反应 |
| 1.3.7 五氧化二磷、乙基醚和氨气缩合法 |
| 1.4 应用领域 |
| 1.4.1 在农用化肥方面的应用 |
| 1.4.2 在阻燃剂反面的应用 |
| 1.5 国内外发展状况 |
| 1.5.1 国外发展状况 |
| 1.5.2 国内发展状况 |
| 1.6 发展前景 |
| 1.7 文献总结与课题研究 |
| 第2章 实验方案 |
| 2.1 实验原理 |
| 2.1.1 主反应机理 |
| 2.1.2 制备原理分析 |
| 2.1.3 实验装置组件原理 |
| 2.2 实验试剂与装置 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验装置 |
| 2.3 实验方法与内容 |
| 2.4 实验分析方法 |
| 2.4.1 聚磷酸铵中磷含量测定 |
| 2.4.2 聚磷酸铵中氮含量测定 |
| 2.4.3 聚磷酸铵中平均聚合度测定 |
| 2.4.4 聚磷酸铵中水溶性测定 |
| 2.4.5 聚磷酸铵中聚合率测定 |
| 2.4.6 聚磷酸铵中缩二脲测定 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 工业磷酸制备低聚合度聚磷酸铵 |
| 3.1 原料摩尔配比对聚磷酸铵影响 |
| 3.2 聚合时间对聚磷酸铵影响 |
| 3.3 聚合温度对聚磷酸铵影响 |
| 3.4 聚磷酸铵的聚合率 |
| 3.4.1 不同原料摩尔配比制备聚磷酸铵的聚合率 |
| 3.4.2 不同聚合时间制备聚磷酸铵的聚合率 |
| 3.4.3 不同聚合温度制备聚磷酸铵的聚合率 |
| 3.5 聚磷酸铵的缩二脲 |
| 3.5.1 配料比对聚磷酸铵缩二脲含量的影响 |
| 3.5.2 聚合时间对聚磷酸铵缩二脲含量的影响 |
| 3.5.3 聚合温度对聚磷酸铵缩二脲含量的影响 |
| 3.6 XRD图分析产品结构 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 湿法磷酸制备低聚合度聚磷酸铵 |
| 4.1 原料摩尔配比对聚磷酸铵影响 |
| 4.2 聚合时间对聚磷酸铵影响 |
| 4.3 聚合温度对聚磷酸铵影响 |
| 4.4 聚磷酸铵的聚合率 |
| 4.4.1 配料比对聚磷酸铵聚合率的影响 |
| 4.4.2 聚合时间对聚磷酸铵聚合率的影响 |
| 4.4.3 聚合阶段温度对聚磷酸铵聚合率的影响 |
| 4.5 聚磷酸铵的缩二脲 |
| 4.5.1 配料比对聚磷酸铵缩二脲含量的影响 |
| 4.5.2 聚合时间对聚磷酸铵缩二脲含量的影响 |
| 4.5.3 聚合阶段温度对聚磷酸铵缩二脲含量的影响 |
| 4.6 XRD图分析产品结构 |
| 4.7 本章小结 |
| 第5章 附钾制备聚磷酸钾铵 |
| 5.1 原料与实试剂 |
| 5.2 实验与检测方法 |
| 5.2.1 试验方法 |
| 5.2.2 检测方法 |
| 5.3 实验结果分析 |
| 5.3.1 原料摩尔配比对聚磷酸钾铵影响 |
| 5.3.2 聚合温度对聚磷酸钾铵影响 |
| 5.3.3 聚合温度对聚磷酸钾铵影响 |
| 5.3.4 聚磷酸钾铵的聚合率 |
| 5.3.5 聚磷酸钾铵的缩二脲 |
| 5.3.6 XRD图分析产品结构 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间已发表论文 |
| 致谢 |
（9）哈茨木霉NJAU4742产木质纤维素酶系及其降解稻草秸秆效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 木质纤维素 |
| 1.1 纤维素 |
| 1.2 木聚糖 |
| 2 纤维素酶 |
| 3 木聚糖酶 |
| 4 产木质纤维素微生物 |
| 5 纤维素酶系真菌表达系统研究进展 |
| 5.1 酵母表达系统 |
| 5.2 丝状真菌表达系统 |
| 6 研究内容及技术路线 |
| 6.1 研究内容 |
| 6.2 技术路线 |
| 第二章 哈茨木霉NJAU4742产内切葡聚糖酶优化研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 仪器设备 |
| 1.4 培养基 |
| 1.5 测定方法 |
| 1.5.1 接种与培养 |
| 1.5.2 粗酶液的制备及胞外蛋白含量测定 |
| 1.5.3 纤维素酶活性的测定 |
| 1.5.3.1 葡萄糖标准曲线的绘制 |
| 1.5.3.2 羧甲基纤维素钠(CMCase)酶活测定 |
| 1.5.4 外切葡聚糖酶活性的测定 |
| 1.5.4.1 对硝基酚标准曲线的绘制 |
| 1.5.4.2 外切葡聚糖酶酶活测定 |
| 1.5.5 β-葡萄糖苷酶酶活测定 |
| 1.6 实验方案 |
| 1.6.1 单因素试验 |
| 1.6.2 正交试验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 哈茨木霉NJAU4742木质纤维素酶系中主要纤维素酶产量及比较 |
| 2.2 哈茨木霉NJAU4742产纤维素酶单因子试验结果分析 |
| 2.2.1 最佳培养温度筛选单因子试验 |
| 2.2.2 最佳接种量的筛选单因子试验 |
| 2.2.3 最佳培养时间的筛选单因子试验 |
| 2.2.4 最佳尿素含量的筛选单因子试验 |
| 2.2.5 最佳硫酸铵含量的筛选单因子试验 |
| 2.2.6 最佳氯化钙含量的筛选单因子试验 |
| 2.2.7 最佳磷酸二氢钾含量的筛选单因子试验 |
| 2.3 正交试验结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第三章 哈茨木霉NJAU4742产木聚糖酶优化研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 仪器设备 |
| 1.4 培养基 |
| 1.5 测定方法 |
| 1.5.1 木聚糖酶活测定 |
| 1.5.2 粗酶液的蛋白质电泳分析 |
| 1.6 实验方案 |
| 1.6.1 单因素试验 |
| 1.6.2 综合试验 |
| 1.6.3 Box-Benhnken实验设计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.2 哈茨木霉NJAU4742产木聚糖酶单因子试验结果分析 |
| 2.2.1 最佳培养温度筛选单因子试验 |
| 2.2.2 最佳初始pH的筛选单因子试验 |
| 2.2.3 最佳接种量的筛选单因子试验 |
| 2.2.4 最佳培养时间的筛选单因子试验 |
| 2.2.5 最佳尿素含量的筛选单因子试验 |
| 2.2.6 最佳硫酸铵含量的筛选单因子试验 |
| 2.2.7 最佳氯化钙含量的筛选单因子试验 |
| 2.2.8 最佳磷酸二氢钾含量的筛选单因子试验 |
| 2.3 哈茨木霉NJAU4742产木聚糖酶综合试验结果分析 |
| 2.4 Box-Behnken试验优化及其结果分析 |
| 2.5 响应曲面结果分析 |
| 2.6 模型中响应因子水平的优化 |
| 2.7 哈茨木霉NJAU4742优化前后胞外蛋白的比较分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第四章 纤维素酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 仪器设备 |
| 1.4 培养基 |
| 1.5 实验方法 |
| 1.5.1 木霉总RNA的提取 |
| 1.5.2 木霉RNA的反转录以及cDNA的合成 |
| 1.5.3 引物设计 |
| 1.5.4 大肠杆菌感受态的制备(CaCl_2法) |
| 1.5.5 毕赤酵母感受态的制备 |
| 1.5.6 PCR获得目的基因片段 |
| 1.5.7 PCR清洁回收(AxyPrep清洁回收试剂盒) |
| 1.5.8 酵母表达 |
| 1.5.9 转化子产酶诱导发酵 |
| 1.5.10 酶的分子筛纯化 |
| 1.5.11 SDS-PAGE胶图的制备 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 四个纤维素酶基因的信息分析 |
| 2.2 木霉菌株稻草诱导型总RNA的提取及稻草诱导型cDNA的转化结果和分析 |
| 2.3 引物设计 |
| 2.4 PCR及切胶回收结果 |
| 2.5 酵母转化子双酶切后PCR验证 |
| 2.6 酵母转化子PCR验证 |
| 2.7 纤维素酶基因的表达 |
| 2.8 纤维素酶的SDS-PAGE分析 |
| 2.9 纤维素酶的酶活特性 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第五章 全文总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文 |
（10）磷酸二氢钾的制备方法分析（论文提纲范文）
| 1 磷酸二氢钾的制备方法 |
| 1.1 中和法 |
| 1.2 直接法 |
| 1.3 复合分解法 |
| 1.4 电解法 |
| 1.5 结晶法 |
| 1.6 萃取法 |
| 1.7 离子交换法 |
| 2 磷酸二氢钾的发展趋势 |
| 2.1 原料的替代 |
| 2.2 复合性 |
| 2.3 快速增长 |
| 3 结语 |
四、磷酸二氢钾的制备方法综述（论文参考文献）
- [1]磷酸二氢钾生产工艺研究进展[J]. 吴俊虎,杨秀山,许德华,张志业,钟本和. 磷肥与复肥, 2022(01)
- [2]黄磷生产副产物泥磷酸制备肥料级磷酸二氢钾工艺研究[J]. 王诗瀚,张红,胡国涛,王凤霞,张丹,苏凯,杨晓健. 磷肥与复肥, 2022(01)
- [3]二茂铁—钾盐超细颗粒气溶胶防治采空区无烟煤自燃灾害实验研究[D]. 胡世花. 太原理工大学, 2021(01)
- [4]桑葚醇提物工艺优化、生物活性及速溶精粉制备研究[D]. 田义敏. 贵州师范大学, 2021
- [5]镍铁渣基磷酸盐胶凝材料制备及其固化电解锰渣研究[D]. 王路星. 昆明理工大学, 2021(01)
- [6]湿法磷酸制备磷酸二氢钾方法综述[J]. 李杰瑞,郑凯,路坊海,李军旗,苏向东,陈肖虎. 现代盐化工, 2021(01)
- [7]磷酸二氢钾制备工艺综述[J]. 陆春宏,刘佳,曾波,王波. 云南化工, 2019(04)
- [8]湿法磷酸制备水溶性聚磷酸铵的工艺研究[D]. 梅军. 武汉工程大学, 2019(03)
- [9]哈茨木霉NJAU4742产木质纤维素酶系及其降解稻草秸秆效应研究[D]. 郜普源. 南京农业大学, 2019
- [10]磷酸二氢钾的制备方法分析[J]. 张宝家,周大伟. 化工管理, 2019(05)