一、跳舞草的快速繁殖技术（论文文献综述）
刘扬,李宏杨,陈银华,刘国民,陈冠铭[1]（2021）在《猴面包树的离体快繁条件筛选》文中研究说明该文以猴面包树（Adansonia digitata）种子为外植体,首先筛选合适的种子预处理及消毒方法,然后经过启动培养获得无菌外植体后在增殖培养基中进行丛生芽诱导,将丛生芽切成单株进行生根壮苗培养,最终建立猴面包树离体快繁技术体系。结果表明:75%酒精浸泡3 min+0.1%升汞消毒15 min消毒效果较佳,污染率为21.7%,发芽效果较好;用95%的浓硫酸预处理12 h接种到WPM启动培养基上萌发率为46.0%;猴面包树种子经过预处理和消毒后接种到WPM启动培养基上遮光处理48 h,发芽率可达74.0%;将经过启动培养后的外植体切成2～3 cm带有一个节的幼嫩茎段接种在增殖培养基中进行丛生芽诱导,筛选出最佳增殖培养基为WPM+2.0 mg·L-1ZT+0.2 mg·L-1IBA,继代周期60 d,增殖系数最高为3.1/60 d;将丛生芽切成单株,接种到生根诱导培养基中,筛选出最佳生根培养基为WPM+5.0 mg·L-1IBA,生根诱导60d,生根率达61.3%,平均根数为1.9条,平均根长8.9 cm。将生根苗在荫棚炼苗后,移栽至混合基质（椰糠∶菜园土∶珍珠岩=1∶1∶1）中,成活率60.0%。初步建立了猴面包树离体快繁技术体系,为猴面包树的快速繁殖和种质资源保存提供理论和技术支持。
黄玉源[2]（2018）在《关于植物视觉等方面问题的思考》文中研究表明文章提出植物的视觉功能不应该是仅停留在可以感知到光的强弱、光的波长等成分组成大致比例,而且应该是能够看到植物本身、动物及其他物体包含颜色在内的实际形态;从植物的形态、功能与动物之间的关系,以及对环境的适应方面论述了植物的视觉、听觉、嗅觉和思维方面的能力、进化的动力和方向等问题。文章的一些观点属于分析和假说范围,还有待进一步的研究与探索,方能进一步探明其实际特征和更深层次的特性。
何金凤[3]（2018）在《宝兴百合（Lilium duchartreiFranch）鳞片扦插和种子萌发的研究》文中研究指明鳞片扦插和种子繁殖,是百合重要的繁殖形式。大量研究表明,鳞片扦插有利于提高百合的繁殖系数,扩大百合繁殖数量;种子繁殖有利于提高百合对环境的适应。百合鳞片扦插和种子萌发受自然条件（光照、温度差异等因素）和激素的影响。激素协调、控制着扦插植物和种子生长发育,激素种类和浓度差异,对扦插植物和种子萌发影响不相同;不同的温度和光照条件对扦插植物、种子萌发的影响不同,但对宝兴百合鳞片扦插和种子萌发的影响,鲜有报道。针对这一现状,本试验选取宝兴百合鳞片和种子为试验材料,采用中层鳞片扦插和种子发芽试验两种方式,尝试探索不同的温度、光照时间和激素浓度,对宝兴百合鳞片扦插籽球生成和种子萌发的影响。研究结果表明:（1）激素处理对扦插鳞片根长、籽球直径、籽球鲜重、籽球繁殖系数和籽球萌发率有显着影响;其中单独使用激素IBA50mg/L处理时,籽球重量、籽球直径、籽球萌发率等各方面达到最优,单独使用激素IBA100mg/L,籽球繁殖系数高;GA350mg/L和IBA50mg/L互作时,有利于增加籽球直径和重量。宝兴百合鳞片扦插,在12/d光照条件下,较24h/d和全黑条件影响显着;鳞片扦插中,12h/d光照条件,利于提高籽球的重量、籽球繁殖系数和籽球的萌发率。温度处理中,宝兴百合鳞片扦插适宜的温度为变温（前期温度为15/8℃,中后期为25/15℃）,变温利于籽球形成,温度低于15℃时,将会限制扦插鳞片形成籽球。（2）宝兴百合种子萌发中,激素GA3400mg/L处理,种子萌发效果在激素处理中最好,当种子能自然萌发时,CK（清水）处理,种子的萌发率较激素处理更高。宝兴百合种子在12/d光照条件,较24h/d和全黑条件影响显着,12h/d光照条件,更有利于宝兴百合种子萌发。温度处理中,最适合宝兴百合种子萌发的温度为25℃,在15℃时,种子萌发会受到限制。（3）鳞片扦插整个过程中,鳞片内的淀粉含量和可溶性糖含量,总体呈降低趋势。扦插中期,鳞片内淀粉含量和可溶性糖含量较扦插前增大,淀粉转化为可溶性糖,为小籽球的形成和发育提供充足的养分,其中在50-100mg/L的IBA处理中和12h/d光照处理中,可溶性糖含量下降最快。
毛艳萍,何金慧[4]（2018）在《正交设计优化舞草种子萌发及幼苗生长研究》文中研究表明以舞草种子为实验材料,以6-BA、NAA、GA3为实验因素,采用L 9正交设计,研究了植物生长调节剂对舞草种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明:植物生长调节剂对舞草种子萌发率影响大小为6-BA>NAA>GA3,最佳组合为A2B1C2,即6-BA 1.0mg/L、NAA 0mg/L、GA31.0mg/L,舞草种子萌发率可达到96%。GA3有利于舞草幼苗生物量的积累,浓度以1.0mg/L最佳,超过此浓度物质积累则受到抑制。低浓度NAA的添加有利于幼苗增长,0.2mg/L的NAA对苗长增加效果最理想。
王鸿彬[5]（2017）在《江南油杉种子萌发条件研究》文中研究指明江南油杉（Keteleeria fortunei var.cyclolepis）隶属松科（Pinaceae）油杉属（K eteleeria）,是我国特有常绿大乔木,是山地造林、用材林和园林绿化的理想树种。由于长期人为砍伐和自生自灭过程,江南油杉天然种质资源丢失严重,现处于渐危状态。本文通过对江南油杉种子基本生物学特征和萌发特性的研究,揭示江南油杉种子催芽处理方法以及环境因素对其萌发的影响,探讨江南油杉种子最佳萌发条件。主要研究结果如下:江南油杉种子为椭圆形,正面褐色有光泽,背面淡黄色,种翅中部或中下部较宽,其千粒重为127.05土4.08 g,种子长为15.04±0.05 mm,种子宽为4.99±0.10 mm,种子长宽比为3.01±0.06,种子厚4.33±0.10mm,含水量为14.29±0.87%,种子生活力为67.6±1.67%,吸水百分率为30%。催芽试验结果表明:赤霉素浓度是影响江南油杉种子萌发和幼苗生长的主要因素。江南油杉种子在200 mg/L的赤霉素溶液中30℃浸泡48 h萌发效果最好,幼苗生长最快,其萌发率为83.33%、发芽势为56.67%、萌发值为15.74、胚芽长为20.05 mm、胚根长为41.35 mm。5个温度条件下,25℃条件下江南油杉种子萌发效果和幼苗生长最好,其萌发率、发芽势为、萌发值、胚芽长、胚根长分别为83.33%、56.67%、15.74、20.05 mm、41.35 mm。当温度低于25℃时,江南油杉种子萌发效果差和幼苗生长缓慢;当温度高于25 时则抑制江南油杉种子的萌发和幼苗生长。光照对江南油杉种子萌发无显着性影响,种子萌发率为81.67%-83.33%,对幼苗生长具有一定影响,且在持续黑暗条件下江南油杉幼苗均为黄化苗;间歇性光照对江南油杉种子萌发和幼苗生长均无显着影响。江南油杉种子在10%水分条件下不能萌发,在25%-30%水分条件下萌发效果最好,种子萌发率为75.00%左右,当基质中水分小于25%时江南油杉种子不能萌发或萌发效果不好和幼苗生长较差,当基质中水分大于30%时种子萌发和幼苗生长受到抑制。江南油杉种子在滤纸基质条件下萌发效果最好,种子萌发率为83.33%,在细沙基质条件下幼苗生长最好,胚芽长22.42 mm、胚根长53.08 mm,而在实际应用中以细沙基质育种最佳。据此,江南油杉种子最佳萌发条件为:200 mg/L的赤霉素溶液30℃浸种48 h后,放入25%-30%含水量的细沙基质中,在25℃、全光照或周期性光照条件下进行萌发。
荣涛[6]（2017）在《跳舞草种子萌发及盆栽矮化生理研究》文中进行了进一步梳理跳舞草（Codadocalyx motorius）是豆科、舞草属的直立小灌木,因侧生小叶能随着温度和光照以及声波的变化而旋转舞动,因而得名。本文通过对两种跳舞草种子进行物理和化学方法处理,选择适宜跳舞草种子萌发的处理组合;采用不同浓度的多效唑处理,控制盆栽跳舞草的株型,通过测定分析其形态指标和生理指标,筛选适宜的矮化浓度;并从形态解剖学的角度探讨其叶片舞动的机理。研究结果如下:1.跳舞草种子在经过种皮处理和不同温度处理后,得出25℃时种子的发芽势和发芽率最高,经过机械摩擦种皮的种子发芽势和发芽率显着的高于未经过摩擦的种子;100mg/L的赤霉素浸种对促进跳舞草种子萌发的效果最明显。因此本试验得出对跳舞草种子萌发最佳的处理组合为:机械摩擦种皮+100mg/L赤霉素浸种+萌发温度为25℃。2.经多效唑处理后,两种盆栽跳舞草的株高、茎粗、叶长和叶宽均得到一定的抑制,而叶片厚度增加,结合试验目的得出,对盆栽跳舞草形态指标调控较好的多效唑浓度为500mg/L。3.两种跳舞草在经过多效唑处理后,叶绿素含量均增加,叶片中可溶性糖含量呈先增加后减少的趋势,可溶性蛋白含量基本上呈减少的趋势,相对电导率和丙二醛（MDA）含量都表现为先增加后减少的趋势,其中,500mg/L的多效唑处理效果较好。两种跳舞草在经过多效唑处理后,SOD、POD、CAT三种酶活性均有增加的趋势,随着多效唑处理浓度的增加,三种酶活性基本呈现先升后降的趋势,从处理后的酶活性来看,两种跳舞草植株均表现为在500mg/L的多效唑处理时三种酶的活性最高,因此可以得出,500mg/L的多效唑处理对提高两种跳舞草植株的抗氧化酶活性效果最好。4.跳舞草在舞动状态下,叶片的栅栏组织变厚,海绵组织变薄,栅栏组织厚度与海绵组织厚度的比值相比静止状态下有所增加,叶柄横切面的维管组织占叶柄面积的比例增加。
曹保红[7]（2018）在《栽培薏苡种质资源材料组织培养及其内生真菌的分离鉴定》文中提出薏苡（Coix lacryma-jobi L.）为禾本科（Graminea）一年生或多年生草本植物,是重要的药食同源植物,其营养丰富、防病保健,有较高的综合利用价值。近年来,随着人们保健意识的增强,对薏苡栽培技术、组培快繁、种质资源保护和药食作用的研究愈来愈多。薏苡遗传资源丰富,种类繁多。目前生产上缺乏优质薏苡新品种,其产量及品质正在下降;缺乏不同栽培薏苡组培的系统研究,以及其不同薏苡和不同外植体的组培特性比较的研究报道,也少有其花药的观察和花药培养探索。其组培中出现的内生真菌也没有详细记录和分类。本研究以10种不同栽培薏苡培养的无菌苗为材料,分别以其根段、气生根、胚轴、上下茎段和叶盘为外植体,系统比较研究了不同激素配比对不同外植体愈伤组织的诱导、根、芽分化及成苗的影响;同时观察了薏苡花粉粒形态,测定了其花粉活力,初步确定了其花粉萌发条件,了解了其小孢子发育时期的形态特征,建立了薏苡花药培养及其愈伤组织增殖培养体系;对薏苡组培中出现的内生真菌进行了真菌形态学和内转录间隔区（ITS）序列分子鉴定,并分析了各薏苡中内生真菌的益害。主要研究结果如下:1.获得用于薏苡组培的无菌苗材料的最佳方法以薏苡种仁培养无菌苗,据培养6d无菌苗发芽率和污染率,将薏苡材料分成A、B两类;A类薏苡带菌少,采用传统方式沸水浸种或10%次氯酸钠消毒20Min,经5次洗涤即可。而B类带菌多,用0.1%的升汞消毒20Min,8次洗涤后,部分薏苡仍有真菌污染。A类较B类薏苡发芽率高,生长佳,污染低,更适合作组培材料。2.薏苡组培成苗的最适条件不同外植体组织培养中,根段和叶盘未能诱导出愈伤组织;气生根和上茎段诱导出少量、疏松、继代较差的愈伤组织;胚轴和下茎段为最适外植体,较易诱导出淡黄色、透亮、紧实、继代好的愈伤组织;A、B类薏苡下茎段形成愈伤组织的最适培养基分别为MS+2,4-D2 mg/L+6-BA1 mg/L和MS+2,4-D2 mg/L+6-BA0.5mg/L;两类薏苡胚轴诱导愈伤组织最适培养基均为MS+2,4-D2 mg/L+6-BA1 mg/L+500 mg/LCH;最适分化培养基均为MS+NAA0.5mg/L+6-BA1.5 mg/L+GA2 mg/L;同时还发现,茎段愈伤组织诱导早期有显着伸长现象;茎节可直接诱导出单个试管苗。表明茎段和茎节培养可扩大繁殖系数和保存薏苡种质资源。3.薏苡花粉粒特征、花粉活力、体外萌发及花药培养本研究首次对不同时期（初花期、盛花期和末花期）薏苡花、花粉粒的形态进行显微观察和比较,发现雄穗长度、柱头、颖果及花药镜检在不同花期有较大差异。不同时期花粉粒大小不一,呈椭球形或球形,有清楚的单个或两个细胞核,一个萌发孔。经统计10种材料都在盛花期花粉活力最大,广东、广西和河北薏苡花粉活力较大;四川白壳、蒲农一号和兴仁小白壳花粉活力较小。不同薏苡花粉体外萌发最适培养液不同,广东、广西和河北薏苡最适培养液为15%蔗糖+0.01%硼酸,其他7种为10%蔗糖+0.01%硼酸,10种薏苡以25℃培养57 h为最佳萌发期。观察薏苡初花期花药,其发育是连续的,经单核期、双核期到三核期,以不同比例并存。同一枚花药可出现不同发育时期的小孢子。小孢子处于单核靠边期时,花粉呈球形,仅有小液泡,该时期适合花药组织培养。薏苡在同一种培养基可同时出现愈伤组织和胚状体,不同品种其花药诱导率差异显着,兴仁小白壳、浙薏一号、广东薏苡、广西薏苡、福建薏苡、河北薏苡、辽宁薄壳在培养基MS+2,4-D12mg/L+KT1.5 mg/L成功诱导出愈伤组织,在分化培养基MS+IAA0.5mg/L+KT2 mg/L形成短小丛生芽。本文较全面研究了花粉体外萌发条件,建立薏苡花药培养及其愈伤组织增殖培养体系,为进一步进行薏苡花粉单倍体苗诱导和育种奠定了较好的基础。4.薏苡内生真菌的分离与鉴定在MS培养基中培养无菌苗5-6天后,出现内生真菌,提取转接到新鲜PDA培养基继续培养后观察。对正反面菌体特征和菌丝孢子的显微特征进行了拍照和详细描述。采用PCR技术以ITS1、ITS4为引物、薏苡基因组DNA为模板,测序获得每一个分离菌的ITS序列,并对该序列BLAST分析,分析了序列的同一性和相似性。通过菌落形态比较并结合PCR扩增的ITS序列的分子分析,可较准确分离鉴定9种薏苡内生菌株:扩展青霉、波兰青霉、枝状枝孢菌、赤曲霉、链格孢霉、米曲霉、黄曲霉、锐顶镰刀菌、总状毛霉,还有一个菌株鉴定为镰刀菌属。其中扩展青霉、米曲霉、枝状枝孢菌和总状毛霉可产各种复合酶,在微生物化学、食品科学及发酵领域有极大应用;波兰青霉、黄曲霉、镰刀菌属和链格孢霉可产生相应毒素,危害植物、动物及人类。本研究的结果可为添加相应抗生素、杀菌剂等防止组织培养的污染提供参考,也可丰富禾本科植物内生真菌资源库,为作物的良种培育和改良及开发新天然药物提供新思路。综上所述,该研究建立了系统的薏苡组织培养技术,可保存薏苡种质资源,为其快速繁殖提供了依据。初步建立薏苡花药体外培养及其愈伤组织增殖培养体系,为进一步薏苡花药单倍体育种等基础性研究奠定了较好基础。对9种薏苡内生真菌的分离与鉴定,丰富了禾本科植物内生真菌资源库,也为新天然药物的发展、改善健康水平和提高薏苡的药用价值提供了新思路。
邢文,蔡梦颖,曾雯,柴弋霞,金晓玲[8]（2017）在《山月桂‘奥运圣火’的组织培养与高效生根》文中指出生根困难一直是影响山月桂应用的主要问题,本研究以山月桂‘奥运圣火’带芽茎段为外植体,研究基本培养基、植物生长调节剂,以及珍珠岩对其腋芽萌发、组培苗的增殖、伸长和生根的影响。结果表明:最适合茎段腋芽萌发的培养基为WPM+1.0 mg/L 2-ip,萌发率可达72.5%;组培苗增殖的最佳培养基为WPM+1.0 mg/L 2-ip+0.05 mg/L NAA,增殖系数可达5.42,平均苗高达3.42 cm;最适合的生根培养基为:1/2 WPM+1.0 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+珍珠岩,生根率80.03%。将已经生根的组培苗炼苗后移栽到泥炭土和珍珠岩（1∶1,体积比）的混合基质中,成活率在60%左右。
朱淑敏[9]（2014）在《北大荒国际鲜花港科技园区景观与生产示范规划设计研究》文中研究指明花卉休闲观光园区是近年来新出现的一种以花卉生产为基础,集休闲、观光、旅游、科技示范、教育等功能为一体的现代化综合园区。它以先进的科学技术为依托,以花卉景观为主题,按照现代科学产业结构进行生产和营销,从而形成了一个即可以生产又可以观光旅游的一个以花卉为主体的特色产业园区。本文研究目的意在将北大荒国际鲜花港打造成为黑龙江省最有特色的综合性花卉休闲观光园区。本文的研究内容包括以下三方面：首先,对北大荒国际鲜花港进行园区的总体规划。其次,营造园区的特色景观。最后,对北大荒国际鲜花港的生产示范区进行详细设计。通过对以上三部分内容的研究,最终得出了以下结论：第一,北大荒国际鲜花港整体规划形成了“一轴、一环、五分区、八景观”的规划格局,“一轴”是指贯穿于中心景观区域的主要景观轴线；“一环”即连接各景区主要景观的环网；五分区分别为花卉生产示范区、疗养度假区、花卉观光游览区、休闲体验区、商业服务区五大功能分区,八景观是指在五大功能分区中实现的八大景观。第二,园区路网整体分为两大部分,其间用一级道路环网连接,且每个景观分区内部分别因地制宜设计了环形路网、网状路网和辐射形路网等,并规划了一条机动车行驶道路、三级非机动车行驶道路、五处地面停车场和两个空中景观廊道。第三,在景观方面选取了六个景观节点进行详细设计,分别打造了室外温泉景观、水景（养心湖景观）、绿地景观（意境花园）、广场景观（花神广场、神农广场）以及室内景观（观光温室）等五大类型的景观。第四,园区在露地生产区内生产一串红、矮牵牛等草花20种,生产面积约10公顷；生产肥皂草等宿根花卉12种,生产面积约为8。2公顷；生产园林树木50种,生产面积为218公顷。在棚温室生产区中,共设有花卉生产大棚67个,占地面积约12万平方；生产温室54个,占地面积约11万平方米,其中鲜切花生产温室20个,盆花生产温室30个,水生花卉生产温室4个,初期引进和繁育优良品种100个。第五,园区展示了鲜切花卉品种20余种,展示球根花卉20余种,展示木本花卉50余种,展示专类花卉如兰花、牡丹等,占地约为0.18公顷。第六,园区示范了绿色能源技术、节水与雨水回收技术、环境控制技术、机械化生产和栽培等多项现代化科学技术。
范丹丹[10]（2014）在《野慈姑种子休眠机理与破眠方法研究》文中研究表明野慈姑（Sagittaria trifolia Linn.）为慈姑的变种,是稻田中常见的多年生草本植物,对水稻为害非常严重,全国各地均有分布,已成为水稻田主要防除对象之一。在利用室内生物测定的方法研究探讨对其更有效的防除措施时发现野慈姑种子具有休眠性,致使以野慈姑种子为研究对象的生物测定试验无法进行。为此本文以野慈姑种子为研究对象,通过测定种皮透性、观察种胚生长发育状况、种子各部分有机溶剂浸提液的提取与生物测定来探讨野慈姑种子的休眠机理。为找到快速有效的解除野慈姑种子休眠的方法,分别采用机械法、物理法、化学药剂处理、植物激素处理、层积处理等方法对野慈姑种子进行破眠研究。本文主要研究结果如下：新采收的野慈姑种胚已具有完整的结构,但体积较小,胚率仅为30.75%～40.38%,需要完成生理后熟才具有发芽能力；野慈姑种皮较厚、细胞排列紧密,透性较差；另外,野慈姑种皮和种胚中均含有萌发抑制物质,这些因素共同影响野慈姑种子的休眠,即野慈姑种子具有综合休眠特性。机械法和物理法破眠效果较差；化学药剂处理以NaOH溶液处理的效果最好,其中25%NaOH溶液浸种4h发芽率最高,可达73.00%;用KOH和HCI溶液处理可打破部分野慈姑种子休眠,最高发芽率分别达50.33%和48.33%；HNO3、H2SO4、Na2CO3、NaHCO3、 NaCl、KNO3溶液浸泡的野慈姑种子发芽率均较低,最高发芽率仅在10%左右；植物生长调节剂GA3、IAA、6-BA、BR溶液浸泡的野慈姑种子发芽率均较低；室温层积不能打破野慈姑种子休眠,低温层积和越冬层积可较好的打破其休眠（在适宜的环境条件下）,越冬层积所需的时间较长,不能快速打破其休眠,低温层积处理野慈姑种子发芽率随着低温层积处理时间的延长表现为先升高后趋于平稳状态（在盆栽试验中）,低温层积处理少于15d的野慈姑种子发芽率较低,30d可达80%左右,45d发芽率可达86.67%,超过45d后发芽率不再升高。采用不同有机溶剂（甲醇、乙醚、石油醚、乙酸乙酯）从层积前后种皮和种胚中提取的物质对萝卜和黄瓜种子萌发和生长的影响表现为：应用甲醇从层积前种皮和种胚中提取的物质对萝卜和黄瓜种子的萌发、根长生长、株高生长的抑制作用明显高于其他有机溶剂提取物处理的,并且表现为层积前种胚大于层积前种皮。由此可以证明甲醇是提取野慈姑种子中抑制物质的最佳溶剂。4种有机溶剂从层积后种皮和层积后种胚中提取的物质对萝卜和黄瓜种子的萌发、根长生长、株高生长并无明显的抑制作用。层积前后野慈姑种子各部分不同浓度甲醇浸提液对萝卜和黄瓜种子萌发和生长的影响主要表现为：层积前种胚和层积前种皮甲醇浸提液对萝卜和黄瓜种子的萌发、根长生长、株高生长具有明显的抑制作用,并且随着浸提液浓度的增加抑制作用明显增强,同时表现为层积前种胚甲醇浸提液的抑制作用大于种皮。层积后种皮和层积后种胚甲醇浸提液对黄瓜和萝卜的萌发、根长生长、株高生长无明显的抑制作用。由此可以证明,层积前野慈姑种胚和种皮中存在萌发抑制物质,经过层积后可将野慈姑种子中的萌发抑制物降解。
二、跳舞草的快速繁殖技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、跳舞草的快速繁殖技术（论文提纲范文）
（1）猴面包树的离体快繁条件筛选（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 培养基及培养条件 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 种子预处理 |
| 1.3.2 外植体消毒 |
| 1.3.3 遮光处理对猴面包树种子萌发的影响 |
| 1.3.4 细胞分裂素种类及浓度对猴面包树增殖的影响 |
| 1.3.5 生长素种类及浓度对猴面包树生根的影响 |
| 1.3.6 炼苗及移栽 |
| 1.3.7 数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 猴面包树种子消毒 |
| 2.2 预处理对猴面包树种子萌发的影响 |
| 2.3 遮光处理对猴面包树种胚无菌萌发的影响 |
| 2.4 细胞分裂素种类及浓度对猴面包树增殖的影响 |
| 2.5 生长素种类及浓度对猴面包树生根的影响 |
| 2.6 猴面包树组培苗的移栽 |
| 3 讨论与结论 |
（2）关于植物视觉等方面问题的思考（论文提纲范文）
| 1 植物的视觉问题 |
| 2 植物的听觉问题 |
| 3 植物的嗅觉问题 |
（3）宝兴百合（Lilium duchartreiFranch）鳞片扦插和种子萌发的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 百合的价值 |
| 1.2.2 百合扦插繁殖的影响因素 |
| 1.2.3 百合扦插过程中碳水化合物的变化 |
| 1.2.4 百合鳞片的籽球起源 |
| 1.2.5 百合种子萌发的影响因素 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 2 研究的主要内容、材料与方法 |
| 2.1 研究的主要内容 |
| 2.2 技术路线 |
| 2.3 研究材料与方法 |
| 2.3.1 宝兴百合鳞片扦插的研究 |
| 2.3.2 宝兴百合种子萌发的研究 |
| 2.4 测定指标及方法 |
| 2.4.1 宝兴百合鳞片扦插测定指标及方法 |
| 2.4.2 宝兴百合种子萌发测定指标及方法 |
| 2.5 数据统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 外部因素对宝兴百合鳞片扦插的影响 |
| 3.1.1 激素对宝兴百合鳞片扦插的影响 |
| 3.1.2 光照时间对宝兴百合鳞片扦插的影响 |
| 3.1.3 温度对宝兴百合鳞片扦插的影响 |
| 3.2 外部因素对宝兴百合种子萌发的影响 |
| 3.2.1 不同浓度G_A3对宝兴百合种子萌发的影响 |
| 3.2.2 光照时间对宝兴百合种子萌发的影响 |
| 3.2.3 温度对宝兴百合种子萌发的影响 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 外部因素对宝兴百合鳞片扦插的影响 |
| 4.1.1 激素对宝兴百合鳞片扦插的影响 |
| 4.1.2 光照时间对宝兴百合鳞片扦插的影响 |
| 4.1.3 温度对宝兴百合鳞片扦插的影响 |
| 4.2 外部因素对宝兴百合种子萌发的影响 |
| 4.2.1 不同浓度G_A3对宝兴百合种子萌发的影响 |
| 4.2.2 光照时间对宝兴百合种子萌发的影响 |
| 4.2.3 温度对宝兴百合种子萌发的影响 |
| 5 展望与不足 |
| 参考文献 |
（4）正交设计优化舞草种子萌发及幼苗生长研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 舞草种子 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 种子预处理 |
| 1.2.2 种子消毒方案实验设计 |
| 1.2.3 植物生长调节剂实验设计 |
| 1.2.4 培养条件 |
| 1.2.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 升汞消毒时间对污染率及发芽率的影响 |
| 2.2 植物生长调节剂对舞草种子萌发率的影响 |
| 2.3 植物生长调节剂对舞草种子萌发的动态影响 |
| 2.4 植物生长调节剂对幼苗生长的影响 |
| 3 结论与讨论 |
（5）江南油杉种子萌发条件研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 种子萌发研究进展 |
| 1.1.1 国内外种子萌发特性研究进展 |
| 1.1.2 促进种子萌发的方法 |
| 1.1.3 影响种子萌发的环境因素 |
| 1.2 江南油杉种子萌发和育苗技术研究进展 |
| 1.3 研究的目的意义及技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 种子基本生物学特征测定 |
| 2.2.2 种子萌发前催芽处理 |
| 2.2.3 种子萌发试验 |
| 2.2.4 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 江南油杉种子基本生物学特征 |
| 3.2 江南油杉种子萌发前催芽 |
| 3.2.1 不同催芽处理种子萌发差异 |
| 3.2.2 催芽处理对种子萌发的影响 |
| 3.3 环境因素对江南油杉种子萌发的影响 |
| 3.3.1 温度对江南油杉种子萌发的影响 |
| 3.3.2 光照对江南油杉种子萌发的影响 |
| 3.3.3 水分对江南油杉种子萌发的影响 |
| 3.3.4 基质对江南油杉种子萌发的影响 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 4.2.1 催芽处理对江南油杉种子萌发的影响 |
| 4.2.2 江南油杉种子萌发对环境因子的适应性 |
| 参考文献 |
| 附录 硕士研究生阶段发表的论文 |
| 致谢 |
（6）跳舞草种子萌发及盆栽矮化生理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 跳舞草简介 |
| 1.2 跳舞草的价值 |
| 1.2.1 跳舞草的观赏价值 |
| 1.2.2 跳舞草的药用价值 |
| 1.3 跳舞草的研究现状 |
| 1.3.1 跳舞草种子萌发方面的研究 |
| 1.3.2 跳舞草株型调控方面的研究 |
| 1.3.3 跳舞草形态解剖学方面的研究 |
| 1.4 本研究的目的及意义 |
| 2 跳舞草种子萌发处理研究 |
| 2.1 试验时间、地点 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 摩擦方式和不同温度对两种跳舞草种子萌发的测定 |
| 2.3.2 赤霉素处理对两种跳舞草种子萌发的测定 |
| 2.3.3 观察统计计算 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 摩擦方式和温度对两种跳舞草种子萌发的影响 |
| 2.4.2 赤霉素处理对两种跳舞草种子萌发的影响 |
| 3 多效唑处理对跳舞草形态指标和生理指标的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 数据处理方法 |
| 3.2 试验指标的测定 |
| 3.2.1 形态指标的测定 |
| 3.2.2 生理指标的测定 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 多效唑处理对两种盆栽跳舞草形态指标的影响 |
| 3.3.2 多效唑处理对两种盆栽跳舞草生理指标的影响 |
| 4 跳舞草叶片形态解剖学研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 试验指标的测定 |
| 4.2.1 叶片指标测定 |
| 4.2.2 叶柄指标测定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 跳舞草叶片和叶柄的解剖结构特征 |
| 4.3.2 跳舞草在舞动和静止状态下叶片的解剖参数比较 |
| 4.3.3 跳舞草在舞动和静止状态下叶柄的解剖参数比较 |
| 5 讨论与结论 |
| 5.1 摩擦方式和温度对两种跳舞草种子萌发的影响 |
| 5.2 赤霉素对两种跳舞草种子萌发的影响 |
| 5.3 多效唑处理对两种盆栽跳舞草形态指标的影响 |
| 5.3.1 多效唑对两种盆栽跳舞草株高、茎粗的影响 |
| 5.3.2 多效唑对两种盆栽跳舞草叶片的影响 |
| 5.4 多效唑处理对两种盆栽跳舞草生理指标的影响 |
| 5.4.1 多效唑对两种盆栽跳舞草叶绿素含量的影响 |
| 5.4.2 多效唑对两种盆栽跳舞草可溶性糖和可溶性蛋含量的影响 |
| 5.4.3 多效唑对两种盆栽跳舞草丙二醛(MDA)含量和相对电导率的影响 |
| 5.4.4 多效唑对两种盆栽跳舞草抗氧化酶活性的影响 |
| 5.5 两种跳舞草在种子萌发、株型调控以及观赏特性方面的比较 |
| 5.6 跳舞草在舞动和静止状态下叶片和叶柄的解剖结构比较 |
| 5.7 结论 |
| 5.7.1 摩擦方式和温度以及赤霉素处理对跳舞草种子萌发的影响 |
| 5.7.2 多效唑处理对两种盆栽跳舞草形态指标的影响 |
| 5.7.3 多效唑处理对两种盆栽跳舞草生理指标的影响 |
| 5.7.4 跳舞草在舞动和静止状态下叶片和叶柄的解剖结构差异 |
| 5.8 创新之处 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的论文情况 |
（7）栽培薏苡种质资源材料组织培养及其内生真菌的分离鉴定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 薏苡简介 |
| 1.1.1 薏苡营养价值 |
| 1.1.2 薏苡药用价值 |
| 1.1.3 薏苡综合利用价值 |
| 1.1.4 薏苡的种质资源研究 |
| 1.1.5 薏苡产业发展及栽培现状 |
| 1.2 植物组织培养在药用植物中的应用研究 |
| 1.2.1 药用植物组织培养概念及过程 |
| 1.2.2 药用植物组织培养应用 |
| 1.3 薏苡组培快繁研究进展 |
| 1.3.1 外植体的取材及预处理 |
| 1.3.2 不同营养器官组织培养体系研究 |
| 1.3.3 薏苡花药体外培养研究进展 |
| 1.4 薏苡内生菌污染研究 |
| 1.4.1 组织培养中内生菌污染的研究 |
| 1.4.2 薏苡内生真菌鉴定及研究进展 |
| 第2章 引言 |
| 2.1 研究的目的与意义 |
| 2.2 研究内容 |
| 第3章 薏苡不同营养外植体组织培养特性系统研究 |
| 3.1 试验材料、仪器与试剂 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 无菌苗培养消毒条件的优化 |
| 3.2.2 愈伤组织诱导与增殖 |
| 3.2.3 根、芽诱导及成苗 |
| 3.2.4 统计分析方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 无菌苗培养消毒条件的优化 |
| 3.3.2 不同外植体愈伤组织诱导与增殖 |
| 3.3.3 根、芽的诱导及成苗 |
| 3.3.4 茎节形成新的植株 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 第4章 薏苡花药体外萌发及花药培养 |
| 4.1 材料、主要仪器与试剂 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 不同时期薏苡花、花粉粒的形态观察 |
| 4.2.2 不同花期花粉活力的测定 |
| 4.2.3 花粉粒体外萌发特征 |
| 4.2.4 花粉体外萌发最适条件确定 |
| 4.2.5 小孢子发育时期的观察鉴定 |
| 4.2.6 花药处理及培养条件 |
| 4.2.7 花药培养中诱导物的诱导、增殖及再分化成苗 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 不同花期花粉粒的着色情况 |
| 4.3.2 不同花期的花粉活力测定 |
| 4.3.3 花粉粒体外萌发特征 |
| 4.3.4 花粉粒体外萌发最适条件 |
| 4.3.5 花粉小孢子发育时期的观察 |
| 4.3.6 花药培养中的诱导物及分化 |
| 4.3.7 不同薏苡诱导物诱导 |
| 4.4 讨论 |
| 第5章 薏苡组培中内生真菌的分离与鉴定 |
| 5.1 试验材料、仪器与试剂 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 真菌的分离纯化与培养 |
| 5.2.2 菌株显微形态观察 |
| 5.2.3 分离菌株的ITS分子鉴定 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 内生真菌的形态学分析 |
| 5.3.2 内生真菌的ITS分子鉴定分析 |
| 5.3.3 薏苡内生真菌的益害分析 |
| 5.4 讨论 |
| 第6章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 附件 |
（8）山月桂‘奥运圣火’的组织培养与高效生根（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 外植体处理 |
| 1.2.2 腋芽萌发 |
| 1.2.3 增殖培养 |
| 1.2.4 生根培养 |
| 1.2.5 培养条件 |
| 1.2.6 炼苗移栽 |
| 1.2.7 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 山月桂‘奥运圣火’茎段腋芽的萌发 |
| 2.2 山月桂‘奥运圣火’组培苗增殖培养 |
| 2.3 山月桂‘奥运圣火’生根培养 |
| 2.4 山月桂‘奥运圣火’的炼苗移栽 |
| 3 讨论 |
（9）北大荒国际鲜花港科技园区景观与生产示范规划设计研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.3 研究内容与方法 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 2 花卉休闲观光园相关内容研究综述 |
| 2.1 相关概念 |
| 2.1.1 观光农业与农业观光 |
| 2.1.2 农业观光园 |
| 2.1.3 花卉休闲观光园 |
| 2.2 花卉休闲观光园的特征 |
| 2.3 国内外花卉休闲观光园发展概述 |
| 2.3.1 国外花卉休闲观光园发展概述 |
| 2.3.2 国内花卉休闲观光园发展概述 |
| 2.4 中国花卉文化研究综述 |
| 2.4.1 中国花卉文化发展概述 |
| 2.4.2 中国花卉文化的表现形态及特点 |
| 2.5 花卉园区生产示范技术研究综述 |
| 2.5.1 研究背景 |
| 2.5.2 花卉的生产繁殖技术展示 |
| 2.5.3 现代化科学技术展示 |
| 2.5.4 新型科学材料展示 |
| 3 北大荒国际鲜花港景观规划设计 |
| 3.1 项目背景 |
| 3.1.1 园区规划由来 |
| 3.1.2 园区建设SWOT分析 |
| 3.2 园区现状分析 |
| 3.3 园区规划目标 |
| 3.3.1 园区设计定位 |
| 3.3.2 园区设计理念 |
| 3.3.3 园区设计原则 |
| 3.4 总体布局 |
| 3.5 功能分区 |
| 3.6 道路规划 |
| 3.6.1 路网分析 |
| 3.6.2 静态交通分析 |
| 3.6.3 空中景观廊道 |
| 3.7 总平面设计 |
| 3.8 主要景观节点设计 |
| 3.8.1 室外温泉 |
| 3.8.2 养心湖 |
| 3.8.3 意境花园 |
| 3.8.4 花神广场 |
| 3.8.5 神农广场 |
| 3.8.6 观光温室 |
| 3.9 园区生态技术应用 |
| 3.9.1 绿色能源技术 |
| 3.9.2 节排水技术 |
| 3.9.3 节约绿化空间技术 |
| 4 北大荒国际鲜花港花卉生产示范技术设计 |
| 4.1 花卉生产示范技术整体设计 |
| 4.1.1 花卉生产示范技术设计原则 |
| 4.1.2 花卉生产示范技术整体布局 |
| 4.2 露地栽培生产技术设计 |
| 4.3 太阳能光伏大棚与日光温室设计 |
| 4.3.1 太阳能光伏大棚设计 |
| 4.3.2 日光温室设计 |
| 4.4 连栋智能温室设计 |
| 4.4.1 花卉品种展示区 |
| 4.4.2 花卉现代化生产技术展示区 |
| 4.5 繁育中心及组培实验室设计 |
| 4.5.1 繁育中心设计 |
| 4.5.2 组培实验室设计 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（10）野慈姑种子休眠机理与破眠方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 野慈姑简介 |
| 1.1.1 野慈姑的形态特征及生物学特性 |
| 1.1.2 野慈姑抗性 |
| 1.1.3 野慈姑的分布与危害 |
| 1.1.4 野慈姑的防治 |
| 1.2 种子休眠的研究现状 |
| 1.2.1 种子休眠的概念 |
| 1.2.2 种子休眠分类 |
| 1.2.3 种子休眠的原因 |
| 1.2.4 种子休眠机理的研究 |
| 1.2.5 解除种子休眠的方法 |
| 1.3 本研究的切入点 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 供试材料 |
| 2.1.2 供试药剂 |
| 2.1.3 主要仪器设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 野慈姑种子生物学特性的研究 |
| 2.2.2 野慈姑种子休眠机理的研究 |
| 2.2.3 打破野慈姑种子休眠的试验方法 |
| 2.2.4 环境条件对野慈姑种子发生的影响 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 野慈姑种子生物学特性 |
| 3.1.1 野慈姑种子各项物理指标 |
| 3.1.2 野慈姑种子生活力测定 |
| 3.2 野慈姑种子休眠机理 |
| 3.2.1 野慈姑种子的透水性 |
| 3.2.2 野慈姑种胚生长发育状况 |
| 3.2.3 野慈姑种子的萌发抑制物质 |
| 3.3 破眠方法对野慈姑种子休眠的影响 |
| 3.3.1 机械法处理对野慈姑种子休眠的影响 |
| 3.3.2 物理法处理对野慈姑种子休眠的影响 |
| 3.3.3 化学药剂处理对野慈姑种子休眠的影响 |
| 3.3.4 植物生长调节剂处理对野慈姑种子休眠的影响 |
| 3.3.5 层积处理对野慈姑种子休眠的影响 |
| 3.4 环境条件对野慈姑发生的影响 |
| 3.4.1 埋藏深度对野慈姑种子发芽的影响 |
| 3.4.2 温度对野慈姑种子发生的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 种皮与种子休眠的关系 |
| 4.2 种胚与种子休眠的关系 |
| 4.3 抑制物质与种子休眠的关系 |
| 4.4 化学药剂对解除种子休眠的影响 |
| 4.5 植物生长调节剂对解除种子休眠的影响 |
| 4.6 层积处理对解除种子休眠的影响 |
| 4.7 环境条件对野慈姑种子发生的影响 |
| 5 结论 |
| 5.1 野慈姑种子休眠机理 |
| 5.2 破除野慈姑种子休眠的方法 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
四、跳舞草的快速繁殖技术（论文参考文献）
- [1]猴面包树的离体快繁条件筛选[J]. 刘扬,李宏杨,陈银华,刘国民,陈冠铭. 广西植物, 2021(02)
- [2]关于植物视觉等方面问题的思考[J]. 黄玉源. 中国高新科技, 2018(20)
- [3]宝兴百合（Lilium duchartreiFranch）鳞片扦插和种子萌发的研究[D]. 何金凤. 四川农业大学, 2018(02)
- [4]正交设计优化舞草种子萌发及幼苗生长研究[J]. 毛艳萍,何金慧. 种子, 2018(03)
- [5]江南油杉种子萌发条件研究[D]. 王鸿彬. 中南林业科技大学, 2017(05)
- [6]跳舞草种子萌发及盆栽矮化生理研究[D]. 荣涛. 广西大学, 2017(02)
- [7]栽培薏苡种质资源材料组织培养及其内生真菌的分离鉴定[D]. 曹保红. 西南大学, 2018(01)
- [8]山月桂‘奥运圣火’的组织培养与高效生根[J]. 邢文,蔡梦颖,曾雯,柴弋霞,金晓玲. 云南农业大学学报(自然科学), 2017(01)
- [9]北大荒国际鲜花港科技园区景观与生产示范规划设计研究[D]. 朱淑敏. 东北农业大学, 2014(12)
- [10]野慈姑种子休眠机理与破眠方法研究[D]. 范丹丹. 东北农业大学, 2014(01)