一、植物的超微弱发光（论文文献综述）
孙聪[1]（2021）在《欧李叶片叶绿体及其功能与超微弱发光激发的关系》文中进行了进一步梳理超微弱发光（Ultraweak luminescence,UWL）在植物上的研究刚刚起步,对其产生的来源和机制尚未明确。本研究以欧李（Cerasus humilis）为试验材料,对盐胁迫和光胁迫两种调控方式下欧李叶片的叶绿素（Chlorophyll,Chl）代谢、光系统活性、光合性能、叶绿体结构等叶绿体功能的变化规律及UWL的变化规律进行研究,解析Chl代谢、光系统活性及叶绿体与UWL发生的关系,探索侧重于Chl代谢和光系统活性的叶绿体及其功能与UWL激发的关系,为揭示UWL与植物生长生理的关系及植物中UWL产生的来源提供理论依据。本研究主要结果如下:1.在盐胁迫和光胁迫下,欧李叶片UWL强度均随胁迫时间的延长而降低,且胁迫程度越重,UWL强度下降的越快。2.盐胁迫和光胁迫下,欧李叶片Chl代谢和Chl含量变化不同。盐胁迫降低了Chl合成前体各物质的含量及Chl含量;UWL随之下降;相关性分析显示,盐胁迫下UWL与Chl合成前体物质、Chl含量呈显着正相关。光胁迫促进了Chl代谢过程,增加了Chl合成前体及代谢酶含量,从而增加了Chl含量;同时UWL强度下降;进一步相关性分析结果显示,光胁迫下Chl合成前体、代谢酶和Chl均与UWL呈显着负相关。盐胁迫和光胁迫下,欧李叶片光系统活性均受到严重抑制,放氧复合体（Oxygen evolving complex,OEC）活性降低,类囊体膜完整性降低,光系统Ⅱ（PhotosystemⅡ,PSⅡ）光化学效率下降,整体性能指数下降,QA-QB电子传递受阻,同时光系统Ⅰ（PhotosystemⅠ,PSⅠ）反应中心过度还原,导致能量合成受阻,进而能量水平下降,从而导致光系统活性下降。同时UWL强度在两种胁迫中均下降。进一步光系统活性各指标与UWL相关性分析的结果显示,UWL与主要参数FV/Fm、FV/FO、PIABS、RC/CSm、φE0、ΨE0及单位反应中心或单位叶截面上能量的吸收、捕获、传递及利用显着相关。说明欧李叶片光系统活性与UWL的产生有关,光系统活性的强弱影响UWL的强度,UWL强度随光系统活性的降低而下降。盐胁迫和光胁迫下,欧李叶片净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）均下降,而胞间CO2浓度（Ci）上升,表明欧李叶片光合性能下降;UWL强度随之下降。同时相关性分析表明,UWL与Pn、Tr、Gs呈显着正相关,与Ci呈显着负相关。说明欧李叶片光合作用与UWL产生有关,光合性能高低影响UWL的强度,UWL强度随光合性能的降低而下降。3.在盐胁迫和光胁迫下,欧李叶片叶绿体超微结构均遭到破坏,且胁迫程度大,结构破坏更严重。主要表现为内部结构松散,类囊体降解,基粒模糊,淀粉粒消失。叶绿体结构的破坏直接导致叶绿功能降低。4.综合上述结果,盐胁迫和光胁迫下,欧李叶片Chl代谢和Chl含量受到影响;光系统活性降低,能量生成效率和能量水平下降,导致了光合性能下降;以上生理变化均表明欧李叶片光合作用下降。同时,两种调控状态下叶绿体结构遭到破坏。叶绿体光合作用下降与结构的破坏均指示胁迫下叶绿体功能下降,叶绿体功能下降最终导致UWL激发受到影响,UWL强度下降。以上结果揭示了叶绿体功能与UWL密切相关,叶绿体是激发UWL的细胞器之一。
张芳,任鹏达,李连国,王金印,张毅辉,郭金丽[2]（2021）在《干旱胁迫条件下欧李叶片超微弱发光与叶绿素荧光特性关系》文中进行了进一步梳理以欧李盆栽苗为试验材料,研究干旱胁迫下欧李叶片超微弱发光与叶绿素荧光特性的变化及两者之间的关系。结果表明:抑制光系统活性条件下,随着干旱胁迫程度的加深,最大荧光产量（Fm）、天线转化效率（Fv’/Fm’）、电子传递速率（ETR）、PSII潜在活性（Fv/F0）、最大光化学效率（Fv/Fm）、实际光化学效率（ΦPSII）、光化学淬灭系数（q P）呈下降趋势且均低于对照,非光化学淬灭系数（q N）、天线热耗散能量（D）呈上升趋势且均高于对照;超微弱发光强度（UWL）呈下降趋势且低于对照。相关分析显示,UWL强度与ΦPSII、q P呈高度正相关,差异性极显着;与Fv’/Fm’、ETR、Fv/Fm、Fm呈中度正相关,其中与Fv’/Fm’、ETR、Fv/Fm差异性显着;与D、q N呈中度负相关,差异性显着。研究发现,在抑制光系统活性条件下,欧李叶片的UWL强度与叶绿素荧光特性发生显着变化,随着干旱胁迫程度的加深,UWL强度随Fm、Fv’/Fm’、ETR、Fv/F0、Fv/Fm、ΦPSII和q P的下降而下降,说明欧李叶片UWL与光系统活性有关。
陈微[3]（2021）在《基于延迟发光动力学的细胞增殖能力检测方法研究》文中进行了进一步梳理人脐带间充质干细胞（Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells,hUC-MSCs）具有高度的分化能力和自我复制能力,在生物修复、糖尿病、免疫疾病治疗等领域具有广阔的应用前景。无论是用于细胞培养还是基于细胞的治疗,干细胞的增殖能力都是需要考虑和评估的重要因素。目前增殖能力检测主要通过连续培养观察,且需使用CCK-8试剂等生物化学试剂。但生物化学试剂具有侵入性,对细胞造成不可逆的损伤,难以满足干细胞生产和临床应用的要求。而光诱导延迟发光蕴含着丰富的生命信息,对细胞生理病理状态变化具有灵敏的指示特性,有望成为快速、非侵入检测细胞增殖能力的新手段。本文利用光诱导延迟发光技术对hUC-MSCs增殖能力进行研究,旨在找出能够定量表征增殖能力的参数。论文的研究工作主要包括四部分:一、研究了hUC-MSCs光诱导延迟发光基本特性,揭示了细胞沉淀、光照强度、光照时间、光照波长、细胞数目等因素对细胞延迟发光的影响。基于相干性理论,推导建立了细胞光诱导延迟发光衰减动力学模型。结果显示,与传统的双曲衰减模型相比,本文建立的模型对高低活力细胞延迟发光衰减曲线的拟合程度更优,证明了模型可适用于hUC-MSCs延迟发光特性的定量表征。二、利用上述光诱导延迟发光衰减动力学模型检测细胞活力。相比高活力细胞,低活力细胞参数Ns/N0下降了43%。经T检验分析,高低活力参数Ns/N0的P值为1.2E-4,两者差异具有统计学意义。随着细胞活力下降,参数Ns/N0呈现单调下降特性。经K-means聚类分析,提出了分辨细胞高低活力的参考阈值为24.32。三、利用上述光诱导延迟发光衰减动力学模型检测高活力细胞的增殖能力。选取增殖能力不同的细胞株,分析延迟发光衰减动力学。结果显示,参数N0×（α-G）与增殖能力密切相关。相比强增殖能力细胞,弱增殖能力细胞光子场的耗散速率N0×（α-G）增加了1.54倍。经T检验分析,P值为1.5E-3,两者差异具有统计学意义。通过K-means聚类分析,提出了分辨强弱增殖能力的参考阈值为3.18count/ms,参数N0×（α-G）有望成为定量表征评估增殖能力的指标。四、实现了检测干细胞增殖能力的算法设计及程序开发。算法主要包括数据加载、自动参数拟合、高低活力分析、强弱增殖能力分析和结果显示五部分。经测试,算法运行稳定,为快速、无损检测干细胞增殖能力提供了新思路。
李树青,任鹏达,李连国,孙聪,郭金丽[4]（2020）在《干旱胁迫下欧李叶片光系统活性与超微弱发光的关系》文中进行了进一步梳理【目的】了解干旱胁迫下欧李叶片光系统活性及其与超微弱发光的关系,从微观角度揭示干旱胁迫对二者关系的影响。【方法】以蒙原欧李品种为试验材料,采用控水方式进行干旱胁迫,通过研究干旱胁迫下欧李叶片叶绿素荧光参数的变化和超微弱发光的变化,探索光系统活性与超微弱发光的关系。【结果】随着干旱程度的加深,欧李叶片的最大荧光产量（Fm）、最大光化学效率（Fv/Fm）、相对光合电子传递效率（ETR）、PSⅡ潜在活性（Fv/F0）、天线转化效率（Fv′/Fm′）、实际光化学效率（ΦPSⅡ）、光化学淬灭系数（qP）整体呈下降趋势,且均低于对照;非光化学淬灭系数（qN）、天线热耗散能量（D）整体呈上升趋势,且均高于对照;超微弱发光强度（UWL）呈下降趋势,且低于对照。相关性分析显示,干旱胁迫下,超微弱发光强度（UWL）与欧李叶片的实际光化学效率（ΦPSⅡ）呈极显着正相关（P<0.01）,与天线转化效率（Fv′/Fm′）呈显着正相关（P<0.05）,与天线热耗散能量（D）、非光化学淬灭系数（qN）呈显着负相关（P<0.05）。【结论】干旱胁迫下欧李叶片的光系统活性较对照下降,超微弱发光强度随之下降;超微弱发光强度随着光系统活性的下降而下降,说明超微弱发光的产生与植物光合作用有关,超微弱发光强度变化与光系统活性的强弱有关。
陈忠祥[5]（2020）在《NaCl胁迫对不同贮藏期罗布麻种子萌发及幼苗生理的影响》文中认为本试验以采摘于不同年限的内蒙古农业大学教学农场的罗布麻种子为试验材料,通过不同浓度NaCl溶液单盐胁迫（0（CK）、0.1、0.2、0.3、0.4mol/L）。采用培养皿法对罗布麻萌发期和苗期的生长指标和生理生化指标进行测定分析,为内蒙地区罗布麻的育种、种植及推广提供理论基础。研究结果如下:（1）NaCl盐浓度在0-0.4mol/L处理中,罗布麻种子发芽率和发芽指数随着温度的升高呈先升高后降低的趋势,并且在温度为25℃时种子发芽率和发芽指数最高;盐害指数随着温度的升高整体趋势呈下降的状态。罗布麻种子在低浓度NaCl处理下具有一定的抗盐性,且不同贮藏年限种子耐盐强弱不同。（2）随着NaCl胁迫浓度增大,罗布麻种子发芽率呈显着降低的趋势,罗布麻种子发芽指数呈显着降低的趋势,罗布麻种子盐害指数呈显着增加的趋势;并且随着罗布麻种子贮藏年限的增加,罗布麻种子发芽率、发芽指数和盐害指数在盐胁迫后降低程度更多,这可能是随着贮藏年限的增加,贮藏外界环境因子对罗布麻种子有有害影响,增加了罗布麻种子活力的降低。（3）随着NaCl浓度增加,罗布麻幼苗期SOD、POD和CAT酶活性均呈现出先升后降的变化趋势,其中,在0.2mol/L处理中SOD和POD酶活性最高,而CAT酶活性在处0.3mol/L理时最高,表明高浓度盐条件使得罗布麻幼苗体内活性氧积累过量,使体内活性氧的平衡打破,保护酶系统能力随着平衡的距离拉大也随之降低,盐胁迫条件超过处理条件产生的活性氧含量超出了自身的清除能力。（4）随着盐浓度的增加,罗布麻幼苗期的MDA含量不断增加,在0.3mol/L NaCl处理后急剧下降,说明随着盐浓度增加,罗布麻幼苗体内的细胞膜受到的损害剧烈程度越大,NaCl浓度增加一定程度后出现反常。（5）随着NaCl浓度增加,罗布麻幼苗中可溶性糖含量表现出“先上升-后降低”的变化趋势,其中0.4mol/LNaCl溶液处理下罗布麻幼苗中可溶性糖低于对照,其他各处理结果均显着高于对照。（6）罗布麻幼苗中游离脯氨酸含量表现出“先上升-后降低”的变化趋势,其中在0.4mol/LNaCl处理下罗布麻幼苗中游离脯氨酸活低于对照,其他各处理结果均显着高于对照。在0.3mol/LNaCl处理下,游离脯氨酸活性达到最大,比对照增加了 142.26%;在处0.4mol/LNaCl理下,游离脯氨酸活性又急剧降低,比对照降低了 24.28%。（7）着NaCl浓度增加,罗布麻幼苗中超微弱发光强度表现出降低的变化趋势,且各处理结果均显着低于对照,且在高浓度0.4mol/L NaCl处理下,超微弱发光酶活性急剧降低,比对照降低了 60.2%。
任鹏达[6]（2019）在《干旱胁迫下欧李超微弱发光的变化及与光合作用的关系》文中研究表明本试验以’蒙原秋丰’欧李作为试验材料,通过研究在干旱胁迫下以及在干旱胁迫下抑制光系统活性的情况下,欧李叶片的超微弱发光（UWL）、光合能力、光系统活性与光能分配以及光合色素的变化情况,探讨超微弱发光与光合作用的关系以及超微弱发光产生的机制。本研究主要结果如下:1.欧李叶片的UWL强度与干旱胁迫有关。在干旱胁迫下,随着胁迫程度的加深,欧李叶片的超微弱发光呈下降趋势且低于对照,说明干旱胁迫会导致欧李叶片的超微弱发光强度降低,超微弱发光可以反映植物受到的干旱胁迫程度。2.欧李叶片的UWL强度与光合作用有关。在干旱胁迫下,随着胁迫程度的加深,欧李叶片的光系统活性与光能分配指标降低,光合色素含量呈整体上升趋势,叶绿素a/b整体呈下降趋势,光合效率呈下降趋势,超微弱发光强度呈下降趋势;且超微弱发光强度与实际光化学效率呈高度正相关,与天线转化效率呈中度正相关,与欧李叶片的叶绿素a/b呈中度正相关,与叶绿素a含量、叶绿素b含量、叶绿素a+b含量呈中度负相关,与蒸腾速率呈高度正相关,与气孔导度、净光合速率呈中度正相关,说明光合作用与超微弱发光的产生有关。3.在干旱胁迫下,进一步抑制光系统活性处理下,随着胁迫程度的加深,光系统活性降低与光能分配指标降低,光合色素呈整体上升趋势,光合效率呈下降趋势,超微弱发光强度呈下降趋势；且超微弱发光强度与实际光化学效率呈高度正相关,与天线转化效率呈中度正相关,叶绿素a含量、叶绿素a+b含量与超微弱发光呈低度负相关,叶绿素b含量、叶绿素a/b关系极弱,与蒸腾速率呈高度正相关,与气孔导度、净光合速率呈中度正相关,进一步说明光合作用与超微弱发光的产生有关。4.叶绿体存在超微弱发光现象,且在抑制其功能时,其超微弱发光强度降低,说明叶绿体是叶片产生超微弱发光现象的细胞器之一。
邬燕[7]（2019）在《模拟干旱胁迫下葡萄的抗旱生理生化机理研究》文中研究说明试验以1a生抗旱性砧木“贝达”及内蒙西部地区主栽鲜食葡萄品种“夏黑”、“黑巴拉多”、“晨香”为材料。采用15%浓度的PEG-6000进行模拟干旱胁迫,分别在胁迫Oh（CK）、24h、48h、72h、96h对4个葡萄品种的叶片进行生理生化指标的测定,从而探究这些指标在应答干旱时的变化情况,并利用隶属函数法综合评价4个葡萄品种的抗旱性。实验结果如下:1.随着干旱胁迫的加深,4个品种的叶片含水量呈现下降的趋势,其中“贝达”在整个胁迫过程中叶片含水量始终高于其它3个品种,且其叶片含水量下降的幅度也是最小的,其次在干旱过程中叶片含水量较高且下降幅度也较小的就是“晨香”,也表现出较好的保水能力;在干旱过程中叶片含水量处于最低水平且下降幅度最大的是“夏黑”,是4个品种中叶片含水量受干旱影响最大的,保水能力最弱。2.4个品种的电导率随着干旱胁迫程度的加剧而呈现上升的趋势,其中,“贝达”和“晨香”的电导率变化幅度较小,具体电导率变化幅度的大小顺序是:“夏黑”>“黑巴拉多”>“晨香”>“贝达”,且“贝达”和“晨香”的电导率也保持在较低的水平,说明“贝达”和“晨香”的细胞膜系统受干旱破坏的程度相对较小,物质外渗的少,表现出较强的抗旱性。3.4个品种在干旱胁迫的情况下,光合色素:叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量均呈现下降的趋势,在整个过程4个品种的叶绿素含量和类胡萝卜素含量顺序是:“贝达”>“晨香”>“黑巴拉多”>“夏黑”,即使“贝达”有时候下降的幅度会大一些,但从总的叶绿素含量和类胡萝卜含量上看“贝达”一直保持最高的含量水平,比其它品种更保有一定的光合作用,抗旱性强的品种自身的光合色素水平会更高。4个品种在干旱胁迫下的光合参数,净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Tr）均随着干旱胁迫的加深以不同的变化幅度呈现下降趋势,“贝达”和“晨香”的净光合速率较大,而气孔导度和蒸腾速率反而比较小,说明与“黑巴拉多”和“夏黑”相较,“贝达”和“晨香”光合速率更高,在干旱情况下保水能力也比较强。同时,4个品种因为气孔限制和非气孔限制的原因胞间C02随干旱胁迫呈现先降低后升高的趋势。4.4个品种的生物超微弱发光（UWL）随着干旱胁迫的加深表现为逐渐下降的趋势,抗旱性较强的品种“贝达”下降的幅度最小,且在整个胁迫过程中,“贝达”的UWL一直是处在最高的水平,具体的顺序是:“贝达”>“晨香”>“黑巴拉多”>“夏黑”,且UWL与净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）、叶绿素含量呈正相关关系,UWL与光合作用显着相关。5.4个品种的抗氧化酶系统的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）随着干旱胁迫的加深,以不同的变化幅度呈现先增长后降低的变化趋势,在干旱严重的情况下,3个酶活性均出现了下降的趋势,说明抗氧化酶对于干旱的调节不是无限的。同时,“贝达”和“晨香”的POD、SOD、CAT在干旱加重时增长幅度会比“黑巴拉多”和“夏黑”的大,也会保持较高的酶活性水平。干旱下细胞膜系统发生膜脂过氧化,最终积累的产物就是丙二醛（MDA）,4个葡萄的MDA含量随着干旱胁迫的加深而表现为上升的趋势,MDA含量的顺序是:“夏黑”>“黑巴拉多”>“晨香”>“贝达”,且“贝达”的MDA含量远远低于其它3个品种,表现出较强的抗旱性。6.4个供试品种的可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸等渗透调节物质,随着干旱胁迫的加深,4个葡萄品种可溶性糖含量呈现先升高后降低的趋势,游离脯氨酸呈现持续升高的趋势,可溶性蛋白同样呈现持续上升的趋势。“贝达”的可溶性糖在轻度干旱胁迫下的增长幅度与“晨香”、“黑巴拉多”、“夏黑”相差不多,但是在干旱胁迫较重的情况下可溶性糖则大幅的增长,“晨香”次之,“黑巴拉多”和“夏黑”的增长幅度相对平缓。“贝达”的可溶性蛋白和游离脯氨酸在整个胁迫过程中一直保持着最高的水平,其它3个品种依次的顺序是:“晨香”、“黑巴拉多”、“夏黑”,在渗透调节方面依然是“贝达”和“晨香”表现较好。7.随着干旱胁迫的加剧,4个品种的ABA含量均呈现上升的趋势,BR呈现先增长后降低的变化趋势,抗旱性强的品种“贝达”ABA和BR含量变化幅度较小,趋向于保持激素的稳定状态,抗旱性较弱的品种“夏黑”激素的含量变化幅度较大。8.采用隶属函数对供试的4个葡萄的抗旱性进行综合评价,4个品种的抗旱性顺序是:“贝达”>“晨香”>“黑巴拉多”>“夏黑”。
白杨,闫宇彤,梁爽,任鹏达,郭金丽[8]（2018）在《盐胁迫下德景天叶片超微弱发光与光合作用的关系》文中指出以德景天（Sedum hybridum）为材料,分析NaCl胁迫及活性氧调控NaCl胁迫下德景天叶片UWL与光合作用的变化及两者之间的关系。结果表明,在盐胁迫过程中,对照和盐胁迫下景天叶片的净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）、胞间二氧化碳浓度（Ci）和叶绿素a（Chla）、叶绿素b（Chlb）和叶绿素总量（Chl）均呈下降趋势,同时UWL强度下降;盐胁迫下以上光合指标均低于对照,同时UWL强度也低于对照。进一步采用H2O2和苯甲酸钠处理盐胁迫过程中,NaCl处理（对照）、NaCl+H2O2处理和NaCl+苯甲酸钠处理下景天叶片的Pn、Tr、Gs、Ci、Chla、Chlb和Chl均下降,同时UWL强度下降;H2O2处理的以上光合指标均低于对照,UWL强度也低于对照;苯甲酸钠处理的光合指标和UWL强度均高于对照。相关性分析也表明,盐胁迫下及活性氧处理盐胁迫下UWL强度均与各光合指标呈明显正相关。结果说明,盐胁迫下及活性氧处理盐胁迫下,UWL强度随着景天叶片光合作用的下降而降低,光合作用与UWL的产生有关。
白杨[9]（2018）在《草莓果实线粒体呼吸代谢与超微弱发光激发的关系》文中研究说明本试验以‘红颜’草莓果实为试验材料,通过研究草莓果实线粒体在抑制呼吸途径的电子传递与氧化磷酸化偶联及促进呼吸途径的电子传递与氧化磷酸化偶联情况下,细胞色素呼吸途径运行下的超微弱发光（UWL）、呼吸代谢和能量水平的变化,探讨超微弱发光与呼吸代谢、能量水平的关系及超微弱发光的产生机制。本研究主要结果如下:1.细胞色素途径和交替途径共同运行及细胞色素途径单独运行下,随着电子传递和氧化磷酸化偶联抑制剂2,4-二硝基苯酚（DNP）和原钒酸钠溶液（NaVO4）浓度的增加,草莓果实线粒体UWL强度逐渐降低;随着电子传递和氧化磷酸化偶联促进剂二磷酸腺苷（ADP）和琥珀酸钠（C4H4Na2O4）浓度的增加,草莓果实线粒体UWL强度逐渐升高。说明抑制电子传递和氧化磷酸化偶联导致UWL强度降低,促进电子传递和氧化磷酸化偶联则使UWL强度升高。2.细胞色素途径和交替途径共同运行及细胞色素途径单独运行下,随着DNP和NaVO4浓度增加,草莓果实线粒体呼吸速率、细胞色素途径贡献率、交替途径贡献率、SDH、CCO、H+-ATPase均下降,呼吸代谢呈下降趋势;随着ADP和C4H4Na2O4浓度增加,以上呼吸代谢指标均上升,呼吸代谢呈增强趋势。说明抑制电子传递和氧化磷酸化偶联导致呼吸代谢强度降低,促进电子传递和氧化磷酸化偶联则加强了呼吸代谢。3.细胞色素途径和交替途径共同运行及细胞色素途径单独运行下,随着DNP和NaVO4浓度增加,草莓果实线粒体的ATP、能荷值（EC）均下降,能量水平呈下降趋势;随着ADP和C4H4Na2O4浓度增加,草莓果实线粒体ATP、能荷值（EC）均上升,能量水平呈上升趋势。UWL强度与能量水平均呈显着正相关,UWL强度随着能量水平的增加而增强,随能量水平的降低而降低。说明能量是直接引发UWL变化的来源之一。4.促进和抑制电子传递和氧化磷酸化偶联,影响呼吸代谢的变化,同时能量和UWL也相应的发生变化。说明草莓果实线粒体呼吸代谢过程中产生UWL,呼吸代谢过程中的能量水平与UWL的产生有直接关系。
郭金丽,任鹏达,梁爽,闫宇彤,李连国[10]（2018）在《干旱胁迫下景天植物能量水平与超微弱发光的关系》文中认为该试验以德景天幼苗为材料,设计PEG、PEG+H2O2、PEG+苯甲酸钠、蒸馏水（CK）4个处理,分析PEG模拟干旱胁迫及活性氧调控干旱胁迫下超微弱发光（ultraweak luminescence,UWL）和能量水平的变化及两者的关系,为揭示UWL的产生及其来源提供理论依据。结果表明:（1）在PEG模拟干旱胁迫过程中,CK和PEG处理德景天叶片的ATP含量、能荷和UWL强度均随着胁迫时间延长呈下降趋势,但PEG处理的上述指标的下降较CK更快、降幅更大。（2）进一步采用H2O2和苯甲酸钠调控活性氧的PEG干旱胁迫过程中,PEG+H2O2、PEG+苯甲酸钠处理的德景天叶片ATP含量、能荷和UWL强度的变化趋势与PEG处理基本一致,均随胁迫时间的延长呈下降趋势;但PEG+H2O2处理的上述指标均低于PEG处理,而PEG+苯甲酸钠处理的上述指标却高于PEG处理。（3）相关分析表明,在干旱胁迫及活性氧调控干旱胁迫下,德景天叶片UWL强度均与ATP含量和能荷呈显着正相关。研究发现,在干旱胁迫和活性氧调控干旱胁迫下,德景天叶片ATP含量和能荷较CK均明显下降,UWL强度也随之明显降低;UWL强度随着以ATP为代表的能量水平的下降而降低,说明植物中UWL的产生与其能量水平的高低显着相关。
二、植物的超微弱发光（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、植物的超微弱发光（论文提纲范文）
（1）欧李叶片叶绿体及其功能与超微弱发光激发的关系（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 超微弱发光的概况 |
| 1.2 超微弱发光的可能发光机制 |
| 1.2.1 生物化学发光 |
| 1.2.2 相干辐射机制 |
| 1.2.3 DNA发光机制 |
| 1.2.4 能量转换机制 |
| 1.3 超微弱发光的研究进展 |
| 1.3.1 超微弱发光在农业中的研究进展 |
| 1.3.2 超微弱发光在其它方面的研究进展 |
| 1.4 植物叶绿体及其功能 |
| 1.4.1 叶绿体的结构 |
| 1.4.2 叶绿体的功能 |
| 1.4.2.1 叶绿素代谢 |
| 1.4.2.2 光合作用中的光反应 |
| 1.4.2.3 光合作用中的碳固定 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 2 盐胁迫下欧李叶片叶绿体及其功能与超微弱发光的关系 |
| 2.1 试验材料及方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 试验指标及方法 |
| 2.1.3.1 UWL的测定 |
| 2.1.3.2 叶绿素代谢试验指标的测定 |
| 2.1.3.3 光系统活性的测定 |
| 2.1.3.4 能量的测定 |
| 2.1.3.5 光合性能的测定 |
| 2.1.3.6 叶绿体超微结构的观测 |
| 2.1.4 数据处理 |
| 2.2 结果分析 |
| 2.2.1 盐胁迫下欧李叶片UWL的变化 |
| 2.2.2 盐胁迫下欧李叶片叶绿体及其功能的变化 |
| 2.2.2.1 叶绿素代谢及叶绿素含量的变化 |
| 2.2.2.2 光系统活性的变化 |
| 2.2.2.3 能量的变化 |
| 2.2.2.4 光合性能的变化 |
| 2.2.2.5 叶绿体超微结构的变化 |
| 2.2.2.6 叶绿体及其功能的变化 |
| 2.2.3 盐胁迫下欧李叶片叶绿体及其功能与UWL的关系 |
| 2.2.3.1 叶绿素代谢与UWL的关系 |
| 2.2.3.2 光系统活性与UWL的关系 |
| 2.2.3.3 能量与UWL的关系 |
| 2.2.3.4 光合性能与UWL的关系 |
| 2.2.3.5 叶绿体功能与UWL的关系 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 盐胁迫下叶绿素代谢与UWL的关系 |
| 2.3.2 盐胁迫下光系统活性与UWL的关系 |
| 2.3.3 盐胁迫下光合性能与UWL的关系 |
| 2.3.4 盐胁迫下叶绿体及其功能与UWL的关系 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.4.1 盐胁迫下UWL强度降低 |
| 2.4.2 盐胁迫下叶绿体功能下降 |
| 2.4.3 盐胁迫下叶绿体功能与UWL的关系 |
| 3 光胁迫下欧李叶片叶绿体及其功能与超微弱发光的关系 |
| 3.1 试验材料及方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 试验指标及方法 |
| 3.1.4 数据分析 |
| 3.2 结果分析 |
| 3.2.1 光胁迫下欧李叶片UWL的变化 |
| 3.2.2 光胁迫下欧李叶片叶绿体及其功能的变化 |
| 3.2.2.1 叶绿素代谢及叶绿素含量的变化 |
| 3.2.2.2 光系统活性的变化 |
| 3.2.2.3 能量的变化 |
| 3.2.2.4 光合性能的变化 |
| 3.2.2.5 叶绿体超微结构的变化 |
| 3.2.2.6 叶绿体及其功能的变化 |
| 3.2.3 光胁迫下欧李叶片叶绿体及其功能与UWL的关系 |
| 3.2.3.1 叶绿素代谢与UWL的关系 |
| 3.2.3.2 光系统活性与UWL的关系 |
| 3.2.3.3 能量与UWL的关系 |
| 3.2.3.4 光合性能与UWL的关系 |
| 3.2.3.5 叶绿体功能与UWL的关系 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 光胁迫下叶绿素代谢与UWL的关系 |
| 3.3.2 光胁迫下光系统活性与UWL的关系 |
| 3.3.3 光胁迫下光合性能与UWL的关系 |
| 3.3.4 光胁迫下叶绿体及其功能与UWL的关系 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.4.1 光胁迫下UWL强度降低 |
| 3.4.2 光胁迫下叶绿体功能降低 |
| 3.4.3 光胁迫下叶绿体功能与UWL的关系 |
| 4 结论 |
| 4.1 盐胁迫和光胁迫下欧李叶片叶绿素代谢与UWL的关系 |
| 4.2 盐胁迫和光胁迫下欧李叶片光系统活性与UWL的关系 |
| 4.3 盐胁迫和光胁迫下欧李叶片光合性能与UWL的关系 |
| 4.4 盐胁迫和光胁迫下欧李叶片叶绿体结构的变化 |
| 4.5 盐胁迫和光胁迫下叶绿体及其功能与UWL的关系 |
| 5 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（2）干旱胁迫条件下欧李叶片超微弱发光与叶绿素荧光特性关系（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 供试材料及处理 |
| 1.1.2 仪器 |
| 1.2 项目测定方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 干旱胁迫条件下欧李叶片超微弱发光的变化 |
| 2.2 干旱胁迫条件下欧李叶片叶绿素荧光特性的变化 |
| 2.2.1最大荧光产量Fm的变化 |
| 2.2.2 最大光化学效率Fv/Fm和PSII潜在活性Fv/F0的变化 |
| 2.2.3 光化学淬灭系数q P与非光化学淬灭系数q N的变化 |
| 2.2.4 天线热耗散能量D的变化 |
| 2.2.5 天线转化效率Fv'/Fm'的变化 |
| 2.2.6 电子传递速率 |
| 2.3 抑制光系统活性条件下欧李叶片的超微弱发光变化及与叶绿素荧光特性的关系 |
| 3 讨论与结论 |
（3）基于延迟发光动力学的细胞增殖能力检测方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究意义 |
| 1.1.1 间充质干细胞 |
| 1.1.2 细胞增殖能力检测 |
| 1.2 生物超微弱发光 |
| 1.2.1 国内外研究现状 |
| 1.2.2 生物超微弱发光的应用 |
| 1.3 论文主要研究工作及论文结构安排 |
| 1.3.1 论文主要研究工作 |
| 1.3.2 论文结构 |
| 第二章 生物超微弱发光的理论基础 |
| 2.1 生物超微弱发光的物质作用机理 |
| 2.2 生物超微弱发光机制 |
| 2.1.1 代谢发光机制 |
| 2.1.2 孤子态陷获机制 |
| 2.1.3 相干辐射机制 |
| 2.3 延迟发光动力模型 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于延迟发光动力学的细胞活力检测 |
| 3.1 样本制备及试剂选取 |
| 3.1.1 样品制备 |
| 3.1.2 实验所用主要试剂 |
| 3.2 延迟发光检测系统及数据处理方式 |
| 3.2.1 hUC-MSCs延迟发光检测系统 |
| 3.2.2 数据处理方式 |
| 3.2.3 光源对延迟发光信号影响的分析 |
| 3.3 hUC-MSCs延迟发光基本特性 |
| 3.3.1 细胞沉淀对光诱导延迟发光的影响 |
| 3.3.2 光照强度对光诱导延迟发光的影响 |
| 3.3.3 光照时间对光诱导延迟发光的影响 |
| 3.3.4 光照波长对光诱导延迟发光的影响 |
| 3.3.5 细胞数目对光诱导延迟发光的影响 |
| 3.4 hUC-MSCs延迟发光三能级结构及建立模型 |
| 3.4.1 hUC-MSCs延迟发光三能级结构 |
| 3.4.2 模型的推导及建立 |
| 3.4.3 模型可行性分析 |
| 3.5 应用延迟发光模型检测细胞活力 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 基于延迟发光动力学的细胞增殖能力检测 |
| 4.1 传统的细胞增殖能力检测方法 |
| 4.2 实验样品制备及增殖能力分析 |
| 4.2.1 实验样本制备 |
| 4.2.2 不同增殖能力细胞的形态学分析 |
| 4.2.3 不同增殖能力细胞的生长曲线 |
| 4.3 应用模型检测细胞增殖能力 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 增殖能力检测算法实现及程序设计 |
| 5.1 细胞增殖能力检测的算法实现 |
| 5.1.1 增殖能力检测算法的整体流程图 |
| 5.1.2 参数拟合程序的流程图 |
| 5.2 参数拟合算法稳定性分析 |
| 5.3 细胞增殖能力检测的界面显示 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况 |
| 发表论文情况 |
| 软着专利情况 |
| 致谢 |
（4）干旱胁迫下欧李叶片光系统活性与超微弱发光的关系（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 项目测定 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 干旱胁迫下欧李叶片光系统活性的变化 |
| 2.1.1 最大荧光产量（Fm）的变化 |
| 2.1.2 PSⅡ潜在活性（Fv/F0）和最大光化学效率（Fv/Fm）的变化 |
| 2.1.3 光化学淬灭系数（q P）与非光化学淬灭系数（q N）的变化 |
| 2.1.4 天线热耗散能量（D）的变化 |
| 2.1.5 天线转化效率（Fv′/Fm′）的变化 |
| 2.1.6 相对光合电子传递效率（ETR）和实际光化学效率（ΦPSⅡ）的变化 |
| 2.2 干旱胁迫下欧李叶片超微弱发光强度的变化 |
| 2.3 干旱胁迫下欧李叶片光系统活性与超微弱发光的关系 |
| 3 讨论与结论 |
（5）NaCl胁迫对不同贮藏期罗布麻种子萌发及幼苗生理的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 罗布麻概况以及研究进展 |
| 1.2 超微弱发光研究进展 |
| 1.2.1 超微弱光在检测种子活力方面的应用 |
| 1.2.2 超微弱发光在植物种子萌发和生理方面等研究 |
| 1.3 盐胁迫对种子的影响 |
| 1.4 研究意义 |
| 2 不同温度下盐胁迫对罗布麻种子萌发指标的变化 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 20℃下盐胁迫对罗布麻种子萌发指标的影响 |
| 2.2.1.1 20℃下盐胁迫对罗布麻种子发芽率的影响 |
| 2.2.1.2 20℃下盐胁迫对罗布麻种子发芽指数的影响 |
| 2.2.1.3 20℃下盐胁迫对罗布麻种子盐害指数的影响 |
| 2.2.2 25℃下盐胁迫对罗布麻种子萌发指标的影响 |
| 2.2.2.1 25℃下盐胁迫对罗布麻种子发芽率的影响 |
| 2.2.2.2 25℃下盐胁迫对罗布麻种子发芽指数的影响 |
| 2.2.2.3 25℃下盐胁迫对罗布麻种子盐害指数的影响 |
| 2.2.3 30℃下盐胁迫对罗布麻种子萌发指标的影响 |
| 2.2.3.1 30℃下盐胁迫对罗布麻种子发芽率的影响 |
| 2.2.3.2 30℃下盐胁迫对罗布麻种子发芽指数的影响 |
| 2.2.3.3 30℃下盐胁迫对罗布麻种子盐害指数的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 3 盐胁迫对不同贮藏年限罗布麻种子萌发指标的研究 |
| 3.1 试验材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 盐胁迫对贮藏1年罗布麻种子萌发指标的影响 |
| 3.2.2 盐胁迫对贮藏2年罗布麻种子萌发指标的影响 |
| 3.2.3 盐胁迫对贮藏3年罗布麻种子萌发指标的影响 |
| 3.2.4 盐胁迫对贮藏4年罗布麻种子萌发指标的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 4 盐胁迫对罗布麻幼苗生理生化指标的影响 |
| 4.1 试验材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 盐胁迫对罗布麻幼苗叶绿素a含量的影响 |
| 4.2.2 盐胁迫对罗布麻幼苗叶绿素b含量的影响 |
| 4.2.3 盐胁迫对罗布麻幼苗叶绿素a+b含量的影响 |
| 4.2.4 盐胁迫对罗布麻幼苗SOD活性的影响 |
| 4.2.5 盐胁迫对罗布麻幼苗POD活性的影响 |
| 4.2.6 盐胁迫对罗布麻幼苗CAT活性的影响 |
| 4.2.7 盐胁迫对罗布麻幼苗MDA含量的影响 |
| 4.2.8 盐胁迫对罗布麻幼苗可溶性糖含量的影响 |
| 4.2.9 盐胁迫对罗布麻幼苗游离脯氨酸含量的影响 |
| 4.2.10 盐胁迫对罗布麻幼苗超微弱发光的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（6）干旱胁迫下欧李超微弱发光的变化及与光合作用的关系（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 超微弱发光的概念 |
| 1.2 超微弱发光的研究进展 |
| 1.3 生物超微弱发光的机制 |
| 1.3.1 代谢发光机制 |
| 1.3.2 DNA发光机制 |
| 1.3.3 相干辐射机制 |
| 1.3.4 能量转换机制 |
| 1.4 课研究的目的与意义 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 干旱胁迫下欧李叶片的超微弱发光变化及与光合作用的关系 |
| 2.2.2 干旱胁迫下抑制光系统活性条件下欧李叶片的超微弱发光变化及与光合作用的关系 |
| 2.2.3 调控叶绿体功能情况下欧李叶片叶绿体的超微弱发光 |
| 2.3 超微弱发光及试验指标的测定 |
| 2.3.1 欧李叶片与叶绿体超微弱发光的测定 |
| 2.3.2 试验指标的测定 |
| 2.4 数据统计分析 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 干旱胁迫下欧李叶片的超微弱发光变化及与光合作用的关系 |
| 3.1.1 干旱胁迫下欧李叶片超微弱发光的变化 |
| 3.1.2 干旱胁迫下欧李叶片光合作用的变化 |
| 3.1.3 干旱胁迫下欧李叶片的超微弱发光变化与光合作用的关系. |
| 3.2 干旱胁迫下抑制光系统活性条件下欧李叶片的超微弱发光变化及与光合作用的关系 |
| 3.2.1 干旱胁迫下抑制光系统活性条件下欧李叶片超微弱发光的变化 |
| 3.2.2 干旱胁迫下抑制光系统活性条件下欧李叶片光合作用的变化 |
| 3.3 叶绿体的超微弱发光 |
| 3.3.1 叶绿体的超微弱发光 |
| 3.3.2 调控叶绿体功能情况下叶绿体的超微弱发光 |
| 4 讨论 |
| 4.1 干旱胁迫下欧李叶片超微弱发光的变化 |
| 4.2 干旱胁迫下欧李叶片光合作用与超微弱发光的关系 |
| 4.2.1 光系统活性及光能分配与超微弱发光的关系 |
| 4.2.2 光合色素与超微弱发光的关系 |
| 4.2.3 光合能力与超微弱发光的关系 |
| 4.3 欧李叶片叶绿体的超微弱发光 |
| 5 结论 |
| 5.1 欧李叶片的超微弱发光与干旱胁迫的关系 |
| 5.2 欧李叶片的超微弱发光与光合作用的关系 |
| 5.3 欧李叶片叶绿体的超微弱发光 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（7）模拟干旱胁迫下葡萄的抗旱生理生化机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 干旱 |
| 1.2 葡萄概述 |
| 1.3 干旱对植物的伤害 |
| 1.3.1 干旱胁迫对植物生长的影响 |
| 1.3.2 干旱胁迫对抗氧化酶系统的影响 |
| 1.3.3 干旱胁迫对植物渗透调节物质的影响 |
| 1.3.4 干旱胁迫对植物光合作用的影响 |
| 1.3.5 干旱胁迫对植物激素的影响 |
| 1.3.6 干旱胁迫对植物膜的影响 |
| 1.3.7 干旱胁迫对植物超微弱发光的影响 |
| 1.4 抗旱性评价方法 |
| 1.5 研究的目的及意义 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验设计 |
| 2.3 测定指标与方法 |
| 2.3.1 葡萄生长指标的测定 |
| 2.3.2 膜透性的测定 |
| 2.3.3 抗氧化酶系统与丙二醛的测定 |
| 2.3.4 渗透调节物质的测定 |
| 2.3.5 植物内源激素的测定 |
| 2.3.6 光合生理生态指标的测定 |
| 2.3.7 生物超微弱发光测定 |
| 2.4 抗旱性综合评价 |
| 2.5 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同程度干旱胁迫下叶片相对含水量的变化 |
| 3.2 不同程度干旱胁迫下相对电导率的变化 |
| 3.3 不同程度干旱胁迫下葡萄抗氧化酶系统和丙二醛的变化 |
| 3.3.1 不同程度干旱胁迫下葡萄超氧化物歧化酶(SOD)的变化 |
| 3.3.2 不同程度干旱胁迫下葡萄过氧化物酶(POD)的变化 |
| 3.3.3 不同程度干旱胁迫下葡萄过氧化氢酶(CAT)的变化 |
| 3.3.4 不同程度干旱胁迫下葡萄丙二醛(MDA)的变化 |
| 3.4 不同程度干旱胁迫下葡萄渗透调节物质的变化 |
| 3.4.1 不同程度干旱胁迫下葡萄可溶性糖含量的变化 |
| 3.4.2 不同程度干旱胁迫下葡萄可溶性蛋白含量的变化 |
| 3.4.3 不同程度干旱胁迫下游离脯氨酸(Pro)含量的变化 |
| 3.5 不同程度干旱胁迫下葡萄内源激素的变化 |
| 3.5.1 不同程度干旱胁迫下葡萄脱落酸(ABA)含量的变化 |
| 3.5.2 不同程度干旱胁迫下葡萄油菜素内酯(BR)含量的变化 |
| 3.6 不同程度干旱胁迫下葡萄光合生理生态指标的变化 |
| 3.6.1 不同程度干旱胁迫下叶绿素的变化 |
| 3.6.2 不同程度干旱胁迫下类胡萝卜素的变化 |
| 3.6.3 不同程度干旱胁迫下光合参数的变化 |
| 3.7 不同程度干旱胁迫下生物超微弱发光(UWL)的变化 |
| 3.8 干旱胁迫下葡萄超微弱发光(UWL)与光合特性的关系 |
| 3.9 4个品种抗旱性综合指标的评价 |
| 4 讨论 |
| 4.1 干旱胁迫对葡萄幼苗的伤害 |
| 4.2 干旱胁迫对葡萄幼苗抗氧化酶系统和MDA的影响 |
| 4.3 干旱胁迫对葡萄幼苗渗透调节物质的影响 |
| 4.4 干旱胁迫对葡萄幼苗内源激素的影响 |
| 4.5 干旱胁迫对葡萄幼苗光合生理生态指标的影响 |
| 4.6 干旱胁迫对葡萄幼苗超微弱发光(UWL)的影响 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（8）盐胁迫下德景天叶片超微弱发光与光合作用的关系（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 盐胁迫下德景天超微弱发光与光合特性的变化 |
| 1.2.2 活性氧处理盐胁迫下德景天超微弱发光与光合特性的变化 |
| 1.3 项目测定 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 盐胁迫下德景天叶片光合作用与超微弱发光的关系 |
| 2.1.1 盐胁迫下德景天叶片光合特性的变化 |
| 2.1.2 盐胁迫下德景天叶片超微弱发光的变化 |
| 2.2 活性氧处理盐胁迫下德景天叶片光合作用与超微弱发光的关系 |
| 2.2.1 活性氧处理盐胁迫下德景天叶片光合特性的变化 |
| 2.2.2 活性氧处理盐胁迫下德景天叶片超微弱发光的变化 |
| 2.2.3 活性氧处理盐胁迫下德景天光合特性与超微弱发光的相关性 |
| 3 讨论与结论 |
（9）草莓果实线粒体呼吸代谢与超微弱发光激发的关系（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 超微弱发光的概念 |
| 1.2 超微弱发光的研究进展 |
| 1.3 超微弱发光的发生机制 |
| 1.3.1 代谢发光机制 |
| 1.3.2 诱导发光机制 |
| 1.3.3 DNA发光机制 |
| 1.3.4 相干辐射机制 |
| 1.3.5 能量转换机制 |
| 1.4 课题研究的目的及意义 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 细胞色素途径和交替途径共同运行下草莓果实线粒体的呼吸代谢与超微弱发光 |
| 2.2.2 细胞色素途径单独运行下草莓果实线粒体的呼吸代谢与超微弱发光 |
| 2.3 草莓果实线粒体超微弱发光及试验指标测定 |
| 2.3.1 超微弱发光的测定 |
| 2.3.2 试验指标的测定 |
| 2.4 数据统计分析 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 细胞色素途径和交替途径共同运行下草莓果实线粒体呼吸代谢与超微弱发光的关系 |
| 3.1.1 草莓果实线粒体超微弱发光的变化 |
| 3.1.2 草莓果实线粒体呼吸代谢的变化与超微弱发光的关系 |
| 3.1.2.1 呼吸速率的变化 |
| 3.1.2.2 琥珀酸脱氢酶活性的变化 |
| 3.1.2.3 细胞色素氧化酶活性的变化 |
| 3.1.2.4 ATP合酶活性的变化 |
| 3.1.2.5 细胞色素途径贡献率和交替途径贡献率的变化 |
| 3.1.2.6 呼吸代谢与超微弱发光的关系 |
| 3.1.3 草莓果实线粒体能量水平的变化与超微弱发光的关系 |
| 3.1.3.1 ATP、ADP、AMP含量的变化 |
| 3.1.3.2 能荷值的变化 |
| 3.1.3.3 能量水平与超微弱发光的关系 |
| 3.2 细胞色素途径单独运行下草莓果实线粒体呼吸代谢与超微弱发光的关系 |
| 3.2.1 草莓果实线粒体超微弱发光的变化 |
| 3.2.2 草莓果实线粒体呼吸代谢的变化与超微弱发光的关系 |
| 3.2.2.1 呼吸速率的变化 |
| 3.2.2.2 琥珀酸脱氢酶活性的变化 |
| 3.2.2.3 细胞色素氧化酶活性的变化 |
| 3.2.2.4 ATP合酶活性的变化 |
| 3.2.2.5 细胞色素途径贡献率的变化 |
| 3.2.2.6 呼吸代谢与超微弱发光的关系 |
| 3.2.3 草莓果实线粒体能量水平的变化与超微弱发光的关系 |
| 3.2.3.1 ATP、ADP、AMP含量的变化 |
| 3.2.3.2 能荷值的变化 |
| 3.2.3.3 能量水平与超微弱发光的关系 |
| 4 讨论 |
| 4.1 草莓果实线粒体与超微弱发光的关系 |
| 4.2 草莓果实线粒体呼吸代谢与超微弱发光的关系 |
| 4.3 草莓果实线粒体能量水平与超微弱发光的关系 |
| 5 结论 |
| 5.1 草莓果实线粒体与超微弱发光的关系 |
| 5.2 草莓果实线粒体呼吸代谢与超微弱发光的关系 |
| 5.3 草莓果实线粒体能量水平与超微弱发光的关系 |
| 5.4 草莓果实线粒体呼吸代谢及能量水平与超微弱发光的关系 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（10）干旱胁迫下景天植物能量水平与超微弱发光的关系（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料及处理 |
| 1.1.1 材料 |
| 1.1.2 干旱胁迫处理 |
| 1.1.3 活性氧调控下干旱胁迫处理 |
| 1.2 测定指标及方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 干旱胁迫下德景天叶片能量水平的变化特征2.1.1 PEG模拟干旱胁迫处理 |
| 2.1.2 活性氧调控干旱胁迫处理 |
| 2.2 干旱胁迫下德景天叶片超微弱发光强度的变化特征 |
| 2.2.1 PEG模拟干旱胁迫处理 |
| 2.2.2 活性氧调控干旱胁迫处理 |
| 2.3 干旱胁迫下德景天叶片能量水平与超微弱发光强度的关系 |
| 3 讨论 |
四、植物的超微弱发光（论文参考文献）
- [1]欧李叶片叶绿体及其功能与超微弱发光激发的关系[D]. 孙聪. 内蒙古农业大学, 2021(01)
- [2]干旱胁迫条件下欧李叶片超微弱发光与叶绿素荧光特性关系[J]. 张芳,任鹏达,李连国,王金印,张毅辉,郭金丽. 安徽农业大学学报, 2021(01)
- [3]基于延迟发光动力学的细胞增殖能力检测方法研究[D]. 陈微. 天津工业大学, 2021(01)
- [4]干旱胁迫下欧李叶片光系统活性与超微弱发光的关系[J]. 李树青,任鹏达,李连国,孙聪,郭金丽. 北方农业学报, 2020(06)
- [5]NaCl胁迫对不同贮藏期罗布麻种子萌发及幼苗生理的影响[D]. 陈忠祥. 内蒙古农业大学, 2020(02)
- [6]干旱胁迫下欧李超微弱发光的变化及与光合作用的关系[D]. 任鹏达. 内蒙古农业大学, 2019(01)
- [7]模拟干旱胁迫下葡萄的抗旱生理生化机理研究[D]. 邬燕. 内蒙古农业大学, 2019(01)
- [8]盐胁迫下德景天叶片超微弱发光与光合作用的关系[J]. 白杨,闫宇彤,梁爽,任鹏达,郭金丽. 安徽农业大学学报, 2018(03)
- [9]草莓果实线粒体呼吸代谢与超微弱发光激发的关系[D]. 白杨. 内蒙古农业大学, 2018(12)
- [10]干旱胁迫下景天植物能量水平与超微弱发光的关系[J]. 郭金丽,任鹏达,梁爽,闫宇彤,李连国. 西北植物学报, 2018(05)