一、马铃薯脱毒快繁技术（论文文献综述）
蒋康,罗俊杰,王红梅,刘新星[1]（2020）在《人参果种苗脱毒与病毒检测技术研究进展》文中提出人参果具有适应性强、营养价值高和高产高效益等特点,自引进以来已在全国各地得到推广,在现代农业种植结构战略性调整中发挥着重要作用。采用植物茎尖脱毒技术和组织培养工厂化育苗技术是推动人参果种苗向大规模、优质高效、低成本和周年化生产发展的关键技术载体。对人参果脱毒快繁技术进行了系统梳理,介绍针对人参果主要病毒病TMV、PMV和CMV的3种脱毒技术和4种病毒检测技术的研究进展,分析我国人参果种苗脱毒快繁技术研究中所存在的具体问题和不足,并对比国外相关领域的研究进展对我国未来人参果种苗脱毒快繁的研究方向提出一些建议,以期为我国农业和科技管理部门、生物技术工作者和农业科技公司等提供参考。
路晓培[2]（2020）在《植物根际促生细菌的分离鉴定及对马铃薯快繁苗生长的影响》文中研究说明快繁是马铃薯生产实践和科学研究中常用的一种繁殖手段。但是,快繁需反复的继代培养,常引起快繁苗的生长速度的降低、生长节点数的减少以及根系不发达和茎细弱等问题。这使得快繁苗继代繁殖周期延长,扩繁数量和移栽后成活率的降低,最终使得原原种微型薯产量低、生产成本增加。植物根际促生菌定殖于植物根际系统,可以刺激植物生长,缓解生物和非生物胁迫,增加产量,在植物快繁中具有较大的应用潜力。然而,接种微生物对马铃薯快繁苗生长影响的相关研究报道目前尚较缺乏。本研究采集内蒙古武川马铃薯根际土和凉城植物柠条根际土,采用基于选择性培养基、以涂布划线方法进行根际细菌的分离培养,基于16S rRNA基因序列同源性分析对分离得到菌株进行初步的分类鉴定;将菌株分别接种于组培瓶及移栽培养的马铃薯苗,观测对马铃薯苗生长的影响;选择分别对马铃薯快繁苗节点数、茎粗和根长促进效果最显着的10株菌,以分光光度法等技术分析10株菌促生特性,并采用逐一剔除法进行复合菌剂的构建。主要的研究结果和结论如下:1.共分离获得134株细菌,它们分属于34个菌属,芽孢杆菌属数量最多,占所有菌株的22.31%。其中,通过无机磷培养基分离得到的菌株共93株,包含了 25个菌属,链霉菌属、芽孢杆菌属和节杆菌属为优势菌属,分别占解无机磷菌株的22.58%、20.43%、9.68%;固氮培养基分离得到29株菌,包含了 15个菌属,根瘤菌属为第一优势菌属,占固氮菌的27.59%;有机磷培养基分离得到12株菌,包含了 4菌属,芽孢杆菌属为第一优势菌属,占解有机磷菌株的58.33%。2.单菌对组培马铃薯快繁苗生长的影响:完成了 70株菌的接种分析;其中48株菌相比不接菌的对照的株高提高了 0.3%-32.69%,39株菌使根长增加了1.04%-49.48%,51株菌使节点数提高了 1%-34.75%,46株菌使茎粗增加0.9%-33.33%,42株菌使根干重增加了 3.75%-397.31%,36株菌使茎干重提高了 6.67%-66.67%;17株菌对株高、根长、节点数、茎粗、根干重和茎干重均有促进作用。3.单菌对移栽马铃薯快繁苗的影响:完成了 70株菌的接种分析;其中51株菌相比不接菌的对照的株高提高了 0.43%--54.28%,44株菌使节点数增加了1.62%-57.31%,20株菌使根干重提高了 2.65%-105.3%,59株菌使茎干重增加了 0.88%-186.73%,36株菌使种薯数量增加了 20%-60%,44株菌使单颗种薯平均重量增加了 1.62%-198.87%;5株菌对株高、节点数、根干重、茎干重、种薯数量和单颗种薯平均重量增加均有促进作用;39株菌对种薯数量和重量增加有促进作用。4.菌株促生特性:10株菌均具有产铁载体和产IAA的能力,相关能力最强的分别是菌株MP16（培养后菌液中IAA浓度可达26.75 mg/L）和W39（橙色晕圈直径与菌落直径比值D/d为2.53）;菌株T1、T2、N20、L3、L2和MP16均具有固氮和解无机、有机磷潜力,其中T2、L3、L2和MP16还具有产ACC脱氨酶的能力;T1、T4、N2-1、L3和MP16还具有产NH3的能力。5.复合菌对马铃薯快繁苗的影响:综合10株菌不同组合方式对快繁苗生长指标的影响,初步得出一个由6株菌（T1、T2、N2-1、N20、L3和L2）构成的优势复合菌菌剂。
蒙真铖,苏翠,岳建伟,杨曦,陈鸿洁,郑华[3]（2019）在《芋头栽培技术及组织培养研究进展》文中提出对芋头国内外研究现状,包括芋头起源、种质资源分布、栽培技术以及组织培养的研究进行了综述,并提出了展望。
郝智勇[4]（2017）在《马铃薯脱毒快繁中的培养基元素组成及成本》文中认为马铃薯脱毒快繁技术繁殖倍数高,周期短,短时间内就可获得大批量马铃薯试管苗,但是脱毒快繁的成本比较高。如果在快繁的同时,保证质量的前提下,能节约成本,那对于马铃薯试管苗的工厂化生产是很有利的,也能大幅度提高其经济效益。
黄明[5]（2016）在《贵州小黄姜的脱毒快繁技术的研究》文中研究指明小黄姜是具有很高经济价值的药食两用植物,是我国重要的经济作物之一。由于长期的无性繁殖,导致姜体内积累了多种病毒病菌。脱毒姜不仅可以大幅度的提高其生产性能,并能显着的提高姜的质量和价格。本研究对小黄姜的脱毒快繁技术和脱毒种苗生产技术进行了研究,并对脱毒苗的遗传稳定性进行了检测,旨在解决小黄姜脱毒快繁及生产技术上的问题,以提高小黄姜的产量和质量。研究成果如下:1.当培养温度是28℃,培养基质为珍珠岩时,母姜的发芽数最高。使用0.1%升汞（HgCl2）消毒15min+75%酒精消毒1min灭菌效果最好,污染率为17.1%。2.小黄姜的快繁技术研究:以贵州省六盘水市小黄姜为材料,通过茎尖脱毒技术,对其进行脱毒快繁。在诱导实验中,以MS+6-BA3.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基出芽率最高,达到了73%。MS+6-BA 3 mg/L+NAA0.2 mg/L是最适的继代和增殖培养基。3.脱毒苗病毒的鉴定:通过双抗体酶联免疫技术对脱毒苗进行了病毒（TMV,CMV）的鉴定,得到脱毒小黄姜无性繁殖系。4.炼苗与移栽技术研究:打开瓶盖,在室温下炼苗8天后移栽到不同的基质中,以营养土+珍珠岩3:1组合最有利于移栽苗成活,成活率达到了94%,并且移栽苗茎叶生长旺盛。5.组培材料的遗传稳定性检测:选取23条ISSR引物,对不同继代数的组培苗DNA进行检测,没有发生变异,因此在所用引物检测范围内,小黄姜组培苗在5代以内DNA分子上没有发生变异。
李卫东,沈艳芬,高剑华,朱云芬,张远学,肖春芳[6]（2015）在《恩施州马铃薯生产现状与应对主粮化对策》文中指出马铃薯是茄科茄属一年生草本植物,原产于南美洲的秘鲁、智利安第斯山区。马铃薯具有高产稳产、粮菜兼用、适应性广、产业链条长、市场潜力大的特点,其维生素含量在所有粮食作物里最全,营养价值高,被营养学家誉为"十全十美"的食物,成为全球第四大粮食作物和烹饪文化不可或缺的一种材料,从而受到世界各国的高度重视,现已被全世界150多个国家引进栽种开发,也使得马铃薯种薯及各种加工产品成为全球贸易的重要组成部
尤淑丽[7]（2012）在《马铃薯脱病毒及种苗快繁技术综述》文中提出本文就马铃薯茎尖脱毒技术、试管苗快繁生产等方面,全面总结近年来的研究结果。详细描述了马铃薯脱毒技术操作及试管苗工厂化生产技术要点和应注意的问题。从培养基、温度控制、培养室污染控制等方面介绍了马铃薯脱毒苗快繁生产管理技术,以期为马铃薯脱毒苗快繁生产提供参考。
陈钦[8]（2011）在《脱毒马铃薯种薯快繁技术推广研究 ——以汉中地区为例》文中研究表明马铃薯脱毒种薯是解决马铃薯退化问题的有效途径,是提高马铃薯生产能力的重要措施,为此本研究针对汉中地区马铃薯退化严重的问题,通过试验及技术推广示范的研究方法,结合组织培养快繁技术建立繁育基地,以“脱毒马铃薯原原种→原种→一级良种繁育基地”的模式,在汉中推广脱毒种薯,旨在为汉中及其周边辐射区域脱毒马铃薯快繁技术在生产上的推广应用提供理论依据以及这一技术在实践中的推广应用进行探讨。本研究充分发挥利用汉中地区马铃薯发展的地理环境优势,气候条件优势,政府扶持优势以及科研优势,以专业的马铃薯推广研究中心为平台,向各级科技人员培训推广脱毒种薯的快繁技术以及向农户直接示范推广脱毒种薯。通过以上探索研究,我们认为适宜汉中地区的推广模式:科研院所+公司+农户。通过以上模式最终实现脱毒种薯的全面覆盖。总之,推广脱毒马铃薯种薯对全面提升汉中市马铃薯产业化发展具有着重要意义;搞好脱毒马铃薯良种繁育,提高其栽培技术,是保证汉中市脱毒种薯的供应、促进当地马铃薯产业化的快速发展的有效措施。
陈长征[9]（2010）在《植物组织培养脱毒快繁实验技术综述》文中研究说明结合芜湖职业技术学院园林园艺系植物组织培养实验教学情况,简要介绍植物组织培养的基本原理和方法,综述植物脱除病毒的热处理、茎尖培养和抗病毒药剂3种方法的原理、发展史和技术方法,并介绍了几种常用的病毒检测方法。以马铃薯为例,重点介绍了利用热处理加茎尖组织培养法获得马铃薯脱毒苗的具体技术方法。同时还对植物组织培养脱毒快繁技术的应用前景作了预测分析。
张丽芳,刘卫民,邹万君[10]（2010）在《提高马铃薯脱毒组培苗移栽成活率的关键技术》文中研究说明利用马铃薯脱毒组培苗生产无病毒的种薯,是向生产上提供优质种薯,提高单产和防止马铃薯因病毒侵染引起退化的重要措施。而在生产无病毒种薯的过程中,组培苗的移栽是最基础也是最关键的一步,移栽成活率的高低与马铃薯脱毒快繁技术的推广应用密切相关。据调查,一些从事马铃薯脱毒快繁的单位,
二、马铃薯脱毒快繁技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、马铃薯脱毒快繁技术（论文提纲范文）
（1）人参果种苗脱毒与病毒检测技术研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 种苗脱毒技术进展 |
| 1.1 病毒种类及危害 |
| 1.2 脱毒技术 |
| 1.2.1 微茎尖培养 |
| 1.2.2 物理学方法与茎尖培养相结合 |
| 1.2.3 化学疗法与茎尖培养相结合 |
| 1.3 病毒诊断及检测技术 |
| 1.3.1 指示植物法 |
| 1.3.2 电子显微镜技术 |
| 1.3.3 血清学检测方法 |
| 1.3.4 分子生物学检测方法 |
| 2 应用前景 |
| 2.1 脱毒苗产业化 |
| 2.2 建立网络智库 |
| 3 存在的问题和建议 |
（2）植物根际促生细菌的分离鉴定及对马铃薯快繁苗生长的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 马铃薯快繁概述 |
| 1.2 植物根际促生菌对及其植物生长的影响 |
| 1.2.1 植物根际促生菌概念及种类 |
| 1.2.2 植物根际促生菌对植物生长的促进作用 |
| 1.2.3 植物促生菌促进植物生长的机制 |
| 1.2.4 植物促生菌对植物快繁苗生长的影响 |
| 1.3 本研究的目的、意义和内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 马铃薯栽培品种 |
| 2.1.2 实验样品的采集 |
| 2.1.3 主要试剂与试剂盒 |
| 2.1.4 序列分析软件 |
| 2.1.5 主要仪器 |
| 2.1.6 培养基配方 |
| 2.1.7 主要溶液的配制 |
| 2.1.8 PCR扩增引物 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 根际溶磷和固氮细菌的初筛分离及纯化 |
| 2.2.2 基于16S rRNA基因对的菌株的初步分类鉴定 |
| 2.2.3 筛选促进马铃薯快繁苗生长的菌株 |
| 2.2.4 菌株促生特性的分析 |
| 2.2.5 复合菌对马铃薯快繁苗及移栽的影响 |
| 2.2.6 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 根际细菌的分离鉴定 |
| 3.2 16S rRNA基因序列分析及菌株初步分类 |
| 3.3 单菌接种对组培瓶培养快繁苗生长的影响 |
| 3.3.1 对组培瓶快繁苗株高的影响 |
| 3.3.2 对组培瓶快繁苗根长的影响 |
| 3.3.3 对组培瓶快繁苗节点数的影响 |
| 3.3.4 对组培瓶快繁苗茎粗的影响 |
| 3.3.5 对组培瓶快繁苗根干重的影响 |
| 3.3.6 对组培瓶快繁苗茎干重的影响 |
| 3.4 筛选促进移栽快繁苗生长的菌株 |
| 3.4.1 对移栽马铃薯快繁苗株高的影响 |
| 3.4.2 对移栽马铃薯快繁苗节点数的影响 |
| 3.4.3 对移栽马铃薯快繁苗根干重的影响 |
| 3.4.4 对移栽马铃薯快繁苗茎干重的影响 |
| 3.4.5 对移栽马铃薯快繁苗种薯数量的影响 |
| 3.4.6 对移栽马铃薯快繁苗种薯重量的影响 |
| 3.5 10菌株对马铃薯快繁苗生长促进作用 |
| 3.5.1 10菌株对马铃薯快繁苗株高的影响 |
| 3.5.2 10株菌对马铃薯快繁苗根长的影响 |
| 3.5.3 10株菌对马铃薯快繁苗节点数的影响 |
| 3.5.4 10株菌对马铃薯快繁苗茎粗的影响 |
| 3.5.5 10株菌对马铃薯快繁苗根干重的影响 |
| 3.5.6 10株菌对马铃薯快繁苗茎干重的影响 |
| 3.6 10株菌对移栽马铃薯快繁苗生长促进作用 |
| 3.6.1 10株菌对移栽马铃薯快繁苗株高的影响 |
| 3.6.2 10株菌对移栽马铃薯快繁苗节点数的影响 |
| 3.6.3 10株菌对移栽马铃薯快繁苗根干重的影响 |
| 3.6.4 10株菌对移栽马铃薯快繁苗茎干重的影响 |
| 3.6.5 10株菌对移栽马铃薯快繁苗种薯数量的影响 |
| 3.6.6 10株菌对移栽马铃薯快繁苗种薯重量的影响 |
| 3.7 10株菌株促生能力及拮抗的分析 |
| 3.7.1 菌株促生能力的分析 |
| 3.7.2 菌株的拮抗作用 |
| 3.8 复合菌对组培瓶培养马铃薯快繁苗促生效果分析 |
| 3.8.1 对马铃薯快繁苗株高的影响 |
| 3.8.2 对马铃薯快繁苗根长的影响 |
| 3.8.3 对马铃薯快繁苗节点数的影响 |
| 3.8.4 对马铃薯快繁苗茎粗的影响 |
| 3.8.5 对马铃薯快繁苗根干重的影响 |
| 3.8.6 对马铃薯快繁苗茎干重的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 接种微生物显着促进马铃薯快繁苗生长 |
| 4.2 马铃薯快繁苗生长促进微生物类群和促生特征 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
（3）芋头栽培技术及组织培养研究进展（论文提纲范文）
| 1 芋头的起源及种质资源分布 |
| 1.1 芋头的起源 |
| 1.2 芋头的种质资源分布 |
| 1.2.1 国外芋头的种质资源分布 |
| 1.2.2 我国芋头种类及种质资源分布 |
| 2 我国芋头主要种植方式 |
| 2.1 芋头的单一地膜覆盖栽培 |
| 2.2 芋头的田间套种 |
| 3 芋头组织培养研究进展 |
| 3.1 国外芋头组织培养状况 |
| 3.2 国内芋头组织培养状况 |
| 4 展望 |
（4）马铃薯脱毒快繁中的培养基元素组成及成本（论文提纲范文）
| 1 培养基的组成元素 |
| 1.1大量元素 |
| 1.2 蔗糖 |
| 1.3 支持物 |
| 1.4 水源 |
| 2 培养器具选择 |
| 3 减少污染 |
（5）贵州小黄姜的脱毒快繁技术的研究（论文提纲范文）
| 缩写词 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 小黄姜生物学特性及用途 |
| 1.1.1 小黄姜的起源及栽培育种现状 |
| 1.1.2 小黄姜的生物学特性 |
| 1.1.3 小黄姜的营养成分 |
| 1.1.4 小黄姜的经济价值 |
| 1.2 植物组织培养技术 |
| 1.2.1 组培技术的概念 |
| 1.2.2 组培技术的发展 |
| 1.2.3 组培技术的原理和应用 |
| 1.3 小黄姜组培快繁技术的研究进展 |
| 1.3.1 浸染小黄姜的主要病毒及其危害 |
| 1.3.2 植物脱毒技术的意义及方法 |
| 1.3.3 小黄姜脱毒脱菌技术 |
| 1.3.4 病毒病菌的检测 |
| 1.3.5 脱毒脱菌姜的生产技术 |
| 1.3.6 离体培养下的遗传稳定性 |
| 1.4 选题意义及研究目的 |
| 1.4.1 选题意义 |
| 1.4.2 研究目的 |
| 第二章 小黄姜脱毒快繁及遗传稳定性检测 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.2 主要仪器 |
| 2.3 主要溶液的配制 |
| 2.3.1 主要培养基的配制 |
| 2.3.2 主要试剂的配制 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.4.1 脱毒快繁技术体系的建立 |
| 2.4.2 培养材料遗传稳定性的ISSR检测 |
| 2.5 结果与分析 |
| 2.5.1 脱毒快繁技术体系的建立 |
| 2.5.2 培养材料遗传稳定性的ISSR检测 |
| 2.6 结论 |
| 2.7 讨论 |
| 2.7.1 脱毒快繁技术体系的建立 |
| 2.7.2 培养材料遗传稳定性的ISSR检测 |
| 第三章 总结 |
| 3.1 结论 |
| 3.2 研究创新 |
| 3.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 声明 |
（7）马铃薯脱病毒及种苗快繁技术综述（论文提纲范文）
| 一、马铃薯脱病毒技术 |
| (一) 脱毒材料的选择 |
| (二) 茎尖脱毒 |
| 1. 催芽及热处理 |
| 2. 材料消毒 |
| 3. 茎尖剥离培养 |
| 4. 茎尖变温处理脱病毒技术 |
| (三) 病毒检测 |
| 二、马铃薯脱病毒试管苗快繁技术及管理 |
| (一) 快繁用培养基 |
| (二) 培养室环境控制 |
| 1. 污染控制 |
| 2. 温度对脱毒苗生长的影响 |
| 3. 光照对脱毒苗生长的影响 |
| 4. 湿度管理 |
| (三) 培养瓶微环境控制 |
| (四) 脱毒苗保存与复壮 |
| 三、微型薯生产 |
| (一) 基础苗栽培 |
| 1. 苗床及网室消毒: |
| 2. 移栽苗基质: |
| 3. 基础苗剪切与管理: |
| (二) 剪切苗微型薯繁育 |
| (三) 病虫害的防治 |
| (四) 微型薯收获 |
（8）脱毒马铃薯种薯快繁技术推广研究 ——以汉中地区为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 导论 |
| 1.1 研究的背景、目的和意义 |
| 1.1.1 研究的背景 |
| 1.1.2 研究的目的 |
| 1.1.3 研究的意义 |
| 1.2 国内外研究评述 |
| 1.2.1 国外研究评述 |
| 1.2.2 国内研究评述 |
| 1.3 研究的思路、框架及方法 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究框架 |
| 1.3.3 研究方法 |
| 1.4 本文创新之处 |
| 第二章 马铃薯脱毒快繁技术 |
| 2.1 快繁技术的背景及进展 |
| 2.1.1 脱毒种薯的概念 |
| 2.1.2 马铃薯种薯脱毒的意义 |
| 2.1.3 茎尖剥离脱毒技术 |
| 2.1.4 马铃薯脱毒种薯的生产过程 |
| 2.1.5 马铃薯脱毒快繁技术的不足之处 |
| 2.2 汉中脱毒马铃薯快繁技术探讨 |
| 2.2.1 品种筛选 |
| 2.2.2 脱毒种薯繁殖技术 |
| 第三章 汉中地区脱毒马铃薯快繁技术推广的必要性与可能性 |
| 3.1 脱毒马铃薯快繁技术推广的必要性 |
| 3.1.1 全面提升汉中市特色马铃薯的品质和产量 |
| 3.1.2 保证汉中市脱毒种薯供应、促进当地马铃薯产业快速发展 |
| 3.2 脱毒马铃薯快繁技术推广的可行性 |
| 3.2.1 汉中地区的优势 |
| 3.2.2 汉中市农科所具有从事脱毒马铃薯选育、引进和推广的技术优势 |
| 3.2.3 汉中地区现有的推广机构 |
| 3.2.4 汉中地区现有的销售体系 |
| 3.2.5 汉中地区现有的销售渠道 |
| 第四章 探索适宜汉中地区的脱毒马铃薯种薯示范推广模式 |
| 4.1 汉中地区脱毒马铃薯快繁技术推广的途径 |
| 4.1.1 大众传播 |
| 4.1.2 集体指导 |
| 4.2 汉中地区脱毒马铃薯快繁技术推广的模式 |
| 4.2.1 项目计划型 |
| 4.2.2 技物结合型 |
| 4.2.3 物化推广型 |
| 4.2.4 “科研+公司+农户”型 |
| 4.2.5 农业开发型 |
| 4.2.6 集体承包型 |
| 4.2.7 协会促进型 |
| 4.2.8 市场机制型 |
| 4.2.9 汉中地区的主要推广模式 |
| 4.3 不同试点脱毒马铃薯推广模式分析 |
| 4.3.1 宣威市脱毒马铃薯推广模式分析 |
| 4.3.2 大同市脱毒马铃薯推广模式分析 |
| 4.3.3 威宁县脱毒马铃薯推广模式分析 |
| 4.3.4 汉中地区的推广现状分析 |
| 第五章 推广效益分析和评价 |
| 5.1 预期的经济效益分析 |
| 5.1.1 经济效益分析的依据 |
| 5.1.2 预期生产成本估算 |
| 5.1.3 预期销售收入及利润预测 |
| 5.2 推广应用前景分析 |
| 5.2.1 产业化可行性分析 |
| 5.2.2 预判的实施风险分析 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）植物组织培养脱毒快繁实验技术综述（论文提纲范文）
| 1 植物组织培养研究概况 |
| 1.1 研究简史 |
| 1.2 植物组织培养和脱毒快繁的定义 |
| 2 脱毒技术及其原理 |
| 2.1 热处理法 |
| 2.1.1 概述 |
| 2.1.2 原理 |
| 2.1.3 简史 |
| 2.2 茎尖培养脱毒法 |
| 2.2.1 概述 |
| 2.2.2 原理 |
| 2.3 抗病毒药剂法 |
| 2.3.1 概述 |
| 2.3.2 原理 |
| 2.3.3 简史 |
| 3 脱毒效果的检测方法 |
| 3.1 植株直接测定法 |
| 3.2 指示植物法 |
| 3.3 血清学方法 |
| 4 马铃薯组织培养脱毒快繁技术 |
| 4.1 研究简史 |
| 4.2 马铃薯茎尖培养脱毒方法 |
| 4.2.1 取材和消毒 |
| 4.2.3 剥离茎尖和接种 |
| 4.2.4 培养基和培养条件 |
| 4.2.5 病毒检测 |
| 4.2.6 结果 |
| 5 植物组织培养脱毒快繁技术应用前景的简述 |
（10）提高马铃薯脱毒组培苗移栽成活率的关键技术（论文提纲范文）
| 1 马铃薯脱毒组培苗的特点及对移栽成活率的影响 |
| 1.1 苗细弱矮小 |
| 1.2 根系不发达 |
| 1.3 叶功能不全 |
| 1.4 组织结构发育不完全, 抗病能力差 |
| 2 提高马铃薯组培苗移栽成活率的关键技术 |
| 2.1 培育壮苗 |
| 2.2 移栽前的准备工作 |
| 2.2.1 基质的筛选 |
| 2.2.2 苗床和网棚的消毒 |
| 2.3 适时移栽 |
| 2.4 移栽后的精细管理 |
| 2.4.1 水分控制 |
| 2.4.2 光照控制 |
| 2.4.3 温度控制 |
四、马铃薯脱毒快繁技术（论文参考文献）
- [1]人参果种苗脱毒与病毒检测技术研究进展[J]. 蒋康,罗俊杰,王红梅,刘新星. 农业工程, 2020(11)
- [2]植物根际促生细菌的分离鉴定及对马铃薯快繁苗生长的影响[D]. 路晓培. 内蒙古农业大学, 2020(02)
- [3]芋头栽培技术及组织培养研究进展[J]. 蒙真铖,苏翠,岳建伟,杨曦,陈鸿洁,郑华. 热带农业科学, 2019(11)
- [4]马铃薯脱毒快繁中的培养基元素组成及成本[J]. 郝智勇. 安徽农学通报, 2017(01)
- [5]贵州小黄姜的脱毒快繁技术的研究[D]. 黄明. 贵州大学, 2016(03)
- [6]恩施州马铃薯生产现状与应对主粮化对策[A]. 李卫东,沈艳芬,高剑华,朱云芬,张远学,肖春芳. 马铃薯产业与现代可持续农业（2015）, 2015
- [7]马铃薯脱病毒及种苗快繁技术综述[J]. 尤淑丽. 现代农业, 2012(02)
- [8]脱毒马铃薯种薯快繁技术推广研究 ——以汉中地区为例[D]. 陈钦. 西北农林科技大学, 2011(04)
- [9]植物组织培养脱毒快繁实验技术综述[J]. 陈长征. 安徽农学通报(下半月刊), 2010(14)
- [10]提高马铃薯脱毒组培苗移栽成活率的关键技术[J]. 张丽芳,刘卫民,邹万君. 云南农业科技, 2010(04)