一、葡萄根癌病如何防治（论文文献综述）
郭荐硕,孙凌俊,马丽,高圣华,朱绍坤[1]（2022）在《葡萄根癌病的研究进展》文中提出葡萄根癌病是葡萄产区重要的致死性病害之一。该文主要从葡萄根癌病的致病菌、致病机理、侵染过程、防治方法等几个方面综述了目前对葡萄根癌病的研究现状,为其防治提供理论依据。
王鹏飞,袁丽芳,张庆田,王海利,慕茜,王钦超,韩金涛,赵红军[2]（2022）在《葡萄根癌病病原菌中效应蛋白Tae4与其免疫蛋白Tai4的鉴定与分析》文中提出葡萄根癌病是一种由葡萄根癌病病原菌引起的革兰氏阴性细菌病害。而革兰氏阴性细菌含有非致病相关效应蛋白Tae4,可以杀死其他竞争菌种。有些革兰氏阴性菌本身可表达免疫蛋白Tai4,使自身免受伤害。本研究鉴定了18个Agrobacterium tumefaciens和4个Agrobacterium vitis株系的Tae4和Tai4蛋白,结果显示,A.tumefaciens含有14个Tae4蛋白,A.vitis含有1个Tae4蛋白和1个Tai4蛋白。通过蛋白性质分析、进化树分析、蛋白结构分析和编码基因的选择压力分析表明,A.tumefaciens Tae4蛋白和A.vitis Tae4蛋白相似度不高;A.tumefaciens Tae4蛋白可分为2组;A.tumefaciens和A.vitis的Tae4基因间遭受正向选择。对葡萄根癌病病原菌株系Tae4蛋白和Tai4蛋白的鉴定与分析将为借助Tae4蛋白消灭致病菌,进而防治病害奠定基础。
尹向田,魏彦锋,徐亮,杨阳[3]（2019）在《葡萄根癌病病原菌的筛选及鉴定》文中认为明确引起济南南部山区葡萄根癌病的病原菌种类,为病害防治提供科学依据。以形态学为基础,结合生理生化及分子生物学方法对‘赤霞珠’葡萄根癌病样品进行分离鉴定。结果表明,从根部肿瘤组织中利用MW选择性培养基分离纯化了12株类似于根癌土壤杆菌的细菌。形态学和16S rDNA检测表明12株菌均为根癌土壤杆菌属。其中生化Ⅰ型5株、生化Ⅱ型4株、生化Ⅲ型3株。采用针刺涂抹法接种胡萝卜圆盘、向日葵、葡萄幼苗,确定了2株强毒性菌株JC02、JC05。2个株菌均为生化Ⅲ型菌株。质粒生物学鉴定表明JC02、JC05菌株含有Ti质粒,为章鱼碱类型。研究表明,为害济南南部山区‘赤霞珠’葡萄根癌病的病原菌为葡萄土壤杆菌（Agrobacterium vitis）。
颉超[4]（2015）在《两种果树病害在新疆的适生性分析与风险评估及葡萄根癌病药剂防治试验》文中进行了进一步梳理枣缩果病（Jujube fruit shrink）和葡萄根癌病（Grape root cancer）是新疆林果生产上的两大重要病害,对新疆林果造成严重的经济损失。目前,两病已分别成为新疆红枣和葡萄产业持续健康发展的重要限制因素,并有进一步传播蔓延的趋势。本研究从两种病害在新疆发生的实际情况,即现有地理分布、致病特性、发病条件和病害传播蔓延等病害规律入手,在明确病害的适生条件的前提下,建立量化分析体系,采用多指标综合评估方法,进行病害发生与流行的风险评估。采用GARP预测模型针对新疆葡萄和红枣种植区分别进行两种病害适生区域的分析,以明确两种病害在新疆的适生性及潜在发生的风险区域。同时,针对葡萄根癌病菌的3个菌株,采用滤纸圆片抑菌圈实验进行了室内和田间的药剂筛选实验。主要结果如下:（1）枣缩果病在新疆适生区预测和风险评估结果显示:新疆全境之内,阿尔泰山脉、天山山脉和昆仑山脉,以及准葛尔盆地和塔里木盆地荒漠区为枣缩果病的非适生区;位于天山南麓与昆仑山北坡的南疆四地州及哈密地区绿州范围、以及伊犁部分地区均为枣缩果病适生区。其中,南疆四地州为该病主要适生区,其风险R值为1.52,属于中度风险。（2）葡萄根癌病在新疆的适生区预测与风险评估分析结果显示:葡萄根癌病在新疆南北疆葡萄种植区均存在适生区,其中适生区主要集中于南疆地区的阿克苏、喀什、和田以及库尔勒部分县（市）,而北疆的昌吉、吐鲁番存在部分适生区;南疆巴州东南部和北疆除昌吉和吐鲁番有部分适生区外,其余大部分为葡萄根癌病的非适生区。该病的风险性R为1.25,属于低度风险。（3）药剂筛选结果表明:14种供试药剂中抑菌效果最好的药剂为兽医注射用链霉素（100万单位）,在0.04 mg/L（40 PPM）浓度下,病菌几乎不能生长,是所有供试药剂中抑菌圈最大（7 cm以上,接近培养皿直径）,抑菌效果最好的药剂;其他药剂抑菌效果相对较好的药剂依次有:50%氯溴异氰尿酸、68.75%恶唑菌酮、50%喹啉、1%中生菌素、75%百菌清,其抑菌圈均在4 cm以上;但在3种药剂3种施药方法的田间试验中,50%氯溴异氰尿酸在割瘤涂药处理及注射处理中均有明显的防病效果,对抑病瘤直径的抑制率分别为76.74%和45.71%,且有致病瘤死亡的情况出现,是3种药剂中抑制效果最好的药剂;在割瘤涂药、药剂注射和滴流处理方法比较中传统的割瘤涂药处理仍是本次试验中防效最好的方法。
施文骁,王洪凯,郭庆元[5]（2013）在《葡萄根癌病研究进展》文中提出阐述葡萄根癌病的历史和现状、症状和侵染循环、防治方法以及早期预警的方法等。
张洁[6]（2013）在《葡萄根癌病病原菌传播及防治措施研究》文中研究表明为了解决葡萄生产上葡萄根癌病发生严重问题，以葡萄根癌病病原菌为研究对象，研究了葡萄生产中埋土防寒措施对葡萄根癌病发生的影响；对葡萄根癌病田间发病状况进行调查研究，并研究了葡萄根癌病对葡萄植株根际土pH及微生物数量的影响；通过对病原菌进行分离培养，利用分子生物学手段对菌株类型进行了鉴定；研究了病原菌在葡萄植株体内的传播途径，并对患病株上的枝条用于繁殖材料的安全性进行了探讨。研究了9种药剂对葡萄根癌病室内、室外防治效果；在组织培养条件下，对9个葡萄品种对根癌病抗性进行了比较，同时，研究了在离体条件下进行葡萄抗根癌病性状鉴定的可行性和可靠性，探索一种快速、可靠的离体筛选方法。主要研究结果如下：1.本研究对葡萄根癌病发病株与其临近未发病株根系土的pH及微生物数量进行测定，结果表明，发病株根系土pH值显着低于其临近未发病株，对应的真菌、细菌、放线菌数目均显着高于临近未发病株，说明土壤pH及微生物种群数量与葡萄根癌病的发生存在相关性。2.葡萄出土期，以巨峰葡萄木质瘤，木质瘤处土，以及枝条切口处附着土为材料，于培养基上分离根癌病原菌相似菌株，采用与生长素合成有关基因序列引物及葡萄土壤杆菌6b特异基因序列引物对这些菌株DNA进行PCR扩增，三种材料均有一株菌扩增获得特异性目的条带，鉴定为葡萄土壤杆菌章鱼碱类型，说明患病株进行埋土后，其上患病组织中的病原菌会通过雨水或雪水污染土壤成为再侵染源，而土壤中存在的病原菌又会通过剪切口或其它伤口进入植株体内，进一步说明埋土防寒会加重葡萄根癌病的发生。采集巨峰葡萄幼嫩茎部及根部癌瘤，从中共分离获得致病性病原菌株6株，病原菌鉴定结果表明，这6株菌均为葡萄土壤杆菌章鱼碱类型。3.在葡萄生长季，向两年生幼嫩葡萄植株接种葡萄土壤杆菌1个半月后，运用真空抽滤法于带瘤枝段及其上部枝段分离出目的菌株，而从侧枝枝段中未分离出。同时，运用该法对采自休眠期5株葡萄植株的5个枝条进行病菌分离，有一个枝条中分离出病原菌，结果表明，采自患病植株的幼嫩枝条和休眠期枝条均不能作为扦插繁殖的材料；组培苗接种葡萄土壤杆菌一个半月后茎叶组织及诱导形成的冠瘿瘤中均分离到病原菌株，室外室内试验均表明病原菌在植株体内通过树液流动而传播至植物其他部位；葡萄伤流期，对5株患病葡萄的伤流液进行病原菌分离，其中有2株中检测出病原菌，说明病原菌随树液进行侵染传播在葡萄伤流期便已开始。4.通过对向日葵的接种试验，从幼嫩癌瘤中分离所得病原菌中筛选出毒性最强株系。采用抑菌圈法检测了9种杀菌剂和抗菌素对该菌株的抑菌效果。结果表明：72%农用硫酸链霉素对该菌株的抑制作用显着，其次为三氯异氰尿酸和80%乙蒜素。参试的20%龙克菌、80%多菌灵、3%中生菌素、40%可杀得三千、2%春雷霉素、25%叶枯唑对该菌株无明显抑制作用。药剂的田间防治试验结果表明，1000倍72%农用硫酸链霉素、200倍80%乙蒜素、100倍无水硫酸铜三种药剂处理均不同程度的降低了病害的发生，相对防效分别为79.6%、74.2%、71.3%，1000倍72%农用硫酸链霉素处理作用最显着。5.对魏可、红斯威特、北醇、火焰无核、克瑞森、皇家秋天、四倍体玫瑰香、皇家夏天、莫利莎九个葡萄品种组培苗接种L-R菌株、L3菌株，45天后调查结瘤百分率和瘤重，基于结瘤百分率和瘤重评价供试材料对葡萄根癌病的抗性，结果表明两菌株接种均未发现完全免疫品种，所有品种发病率均在73.3%以上，在供试的品种中魏可的发病率及平均瘤重均较其它品种低，其对葡萄根癌病的抗性高于其它品种，该方法能反映不同品种的抗性水平，可作为葡萄对根癌病敏感性评价、筛选抗性种质的一种有效的方法。
张洁,师校欣,焦延静,杨丽丽,杜国强[7]（2013）在《葡萄根癌病病原菌类型鉴定及几种杀菌剂和抗菌素对其抑菌效果》文中研究说明以‘巨峰’葡萄茎部及根部癌瘤为材料,于培养基上分离根癌病原菌相似菌株,采用与生长素合成有关基因序列引物及葡萄土壤杆菌6b特异基因序列引物对这些菌株DNA进行PCR扩增,其中有6株菌株中扩增获得特异性目的条带,鉴定为葡萄土壤杆菌章鱼碱类型。通过对向日葵的接种试验,筛选出毒性最强株系。采用抑菌圈法检测了9种杀菌剂和抗菌素对该菌株的抑菌效果。结果表明:72%农用硫酸链霉素对该菌株的抑制作用显着,其200倍稀释液抑菌圈直径为38.84mm;其次为三氯异氰尿酸和80%乙蒜素,二者抑菌圈直径分别为17.37mm和10.66mm。参试的20%龙克菌、80%多菌灵、3%中生菌素、40%可杀得三千、2%春雷霉素、25%叶枯唑对该菌株无明显抑制作用。
赵艳景,张鹤龄[8]（2009）在《农杆菌素MI15的分离、纯化及分子量测定》文中进行了进一步梳理放射土壤杆菌（Agrobacterium radiobacter）MI15菌株,属于生物I型。在平皿培养时,能够产生农杆菌素MI15,能抑制葡萄根癌土壤杆菌的生长。采用透析和DEAE纤维素柱离子交换层析纯化制备了MI15菌株分泌的农杆菌素MI15。经HPLC分析,此制备物纯度较高,可达到结构分析要求。紫外吸收光谱分析显示,该物质在260nm和280nm处均无洗脱峰,故认为该物质不是核酸、蛋白类似物。经红外吸收和元素分析,初步认定它是一种小分子有机物,质谱测定结果显示,农杆菌素MI15的分子量为368。
赵丽君[9]（2007）在《乌海市无公害葡萄生产中根癌病田间药剂防治技术研究》文中提出试验结果表明,用冠瘿灵和石硫合剂药液浸泡处理苗木对葡萄根癌病具有很好的预防效果,其中冠瘿灵预防效果更好,且持效期长。对葡萄根癌病株的发病部位进行刮治,并涂抹药剂用凡士林保护,表现出好的防治效果。其中冠瘿灵防治葡萄根癌病效果最好,为100%,而且药效持久、稳定;石硫合剂和福美砷也有较好的效果,防效分别为97.14%和94.29%;农用链霉素、可杀得和抗菌剂402防效一般;刮治涂药都具有明显的增产效果。
王靖,郭岩彬,王建辉,李金云,王慧敏[10]（2007）在《葡萄根癌生防菌株E26生防效果的离体检测方法研究》文中研究表明【目的】筛选葡萄离体茎段和叶片的最适表面消毒条件、离体培养基和接种方法,建立生防菌株E26防治葡萄根癌病效果的离体检测方法。【方法】通过比较6种表面消毒方法,4种培养基和2种接种方法,建立最优的E26生防效果离体检测方法;并通过与温室、大田生防效果的比较以及瘤组织切片观察、冠瘿碱纸电泳检测验证该离体检测方法的准确性。【结果】在1/2B5培养基的基础上改良出适合于葡萄离体茎段培养用的MSC1/2B5培养基;筛选出葡萄离体茎段的最佳消毒条件和接种方法,建立了检测E26生防效果的离体茎段接种法。该方法的检测结果与葡萄活体植株的检测结果基本一致,能够快速准确地反映E26的防效;并且,瘤组织切片观察和冠瘿碱纸电泳检测结果证实了该离体检测方法的可靠性。叶圆片法检测时,根癌瘤只能在葡萄叶圆片的叶脉处形成,瘤组织较小,难以准确反映E26的生防效果。【结论】本研究建立的离体茎段检测E26的生防效果是一种比较理想的离体检测E26生防效果的方法。
二、葡萄根癌病如何防治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、葡萄根癌病如何防治（论文提纲范文）
（1）葡萄根癌病的研究进展（论文提纲范文）
| 1 葡萄根癌病的特点 |
| 2 葡萄根癌病病菌的分类 |
| 3 根癌病原菌的形态特征 |
| 4 葡萄根癌病的致病机理 |
| 5 根癌病病原菌的侵染过程 |
| 6 葡萄土壤杆菌的遗传性 |
| 7 葡萄根癌病的防治措施 |
| 7.1 植物检疫 |
| 7.2 传统方法 |
| 7.3 加强田间管理 |
| 7.4 选育高抗品种 |
| 7.5 生物防治 |
| 8 展望 |
（2）葡萄根癌病病原菌中效应蛋白Tae4与其免疫蛋白Tai4的鉴定与分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 葡萄根癌病病原菌基因组数据的获得 |
| 1.2 葡萄根癌病病原菌Tae4和Tai4蛋白家族成员鉴定 |
| 1.3 葡萄根癌病病原菌Tae4和Tai4蛋白家族成员亚细胞定位及信号肽预测 |
| 1.4 多重序列比对与进化树分析 |
| 1.5 蛋白基序分析 |
| 1.6 蛋白三级结构分析 |
| 1.7 蛋白互作网络分析 |
| 1.8 选择压力分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 葡萄根癌病病原菌中Tae4与Tai4的鉴定与蛋白性质分析 |
| 2.2 蛋白序列比对与进化树分析 |
| 2.3 葡萄根癌病病原菌中Tae4与Tai4蛋白结构及互作分析 |
| 2.4 两种葡萄根癌病病原菌中Tae4蛋白编码基因的选择压力 |
| 3 讨论和结论 |
（3）葡萄根癌病病原菌的筛选及鉴定（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 葡萄根癌病组织 |
| 1.1.2 供试菌株 |
| 1.1.3 致病性检测植物 |
| 1.1.4 培养基 |
| 1.2 病原菌的分离 |
| 1.3 病原菌的鉴定 |
| 1.3.1 菌株形态学及生理生化鉴定 |
| 1.3.2 葡萄根癌病菌的16S rDNA序列分析 |
| 1.4 病原菌的致病性测定 |
| 1.5 葡萄根癌病菌的质粒类型测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 葡萄根癌病的田间发病症状 |
| 2.2 葡萄根癌病病原菌的筛选 |
| 2.3 菌株生理生化鉴定 |
| 2.4 菌株16S rDNA鉴定结果 |
| 2.5 菌株致病性测定 |
| 2.6 葡萄根癌病菌质粒类型测定 |
| 3 结论 |
| 4 讨论 |
（4）两种果树病害在新疆的适生性分析与风险评估及葡萄根癌病药剂防治试验（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 项目研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 有害生物风险分析 |
| 第2 章枣缩果病在南疆的分布及在新疆的适生区预测与风险评估 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第3章 葡萄根癌病在新疆的分布及适生区预测与风险评估 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 结论与讨论 |
| 第4章 葡萄根癌病防控药剂筛选 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 讨论 |
| 第5章 结论与讨论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（5）葡萄根癌病研究进展（论文提纲范文）
| 1 葡萄根癌病的症状及侵染循环 |
| 1.1 症状 |
| 1.2 侵染循环 |
| 2 病原菌的致病机制 |
| 2.1 T-DNA侵入到植物细胞 |
| 2.2 T-DNA整合到植物核基因上 |
| 3 葡萄根癌病的防治和检测 |
| 3.1 检测 |
| 3.1.1 PCR方法的早期检测 |
| 3.1.2 电子鼻的检测 |
| 3.2 防治方法 |
| 3.2.1 普通方法 |
| 3.2.2 基因工程 |
| 3.2.3 生物防治 |
| 4 小结 |
（6）葡萄根癌病病原菌传播及防治措施研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 葡萄根癌病研究进展 |
| 1.1.1 根癌病病原菌的分类 |
| 1.1.2 根癌病病原菌的形态特征 |
| 1.1.3 葡萄根癌病的发生研究 |
| 1.1.4 葡萄根癌病病原菌致病机制 |
| 1.1.5 葡萄根癌病防治措施研究 |
| 1.1.6 葡萄根癌病抗性鉴定方法研究 |
| 1.2 果树上常用的杀菌农用抗生素 |
| 1.3 本研究的目的意义 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 葡萄根癌病的调查研究 |
| 2.1.2 葡萄根癌病病原菌在植株体内分布的检测 |
| 2.1.3 葡萄根癌病防治措施研究 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 葡萄根癌病的调查研究 |
| 2.2.2 葡萄根癌病病原菌在植株体内分布的检测 |
| 2.2.3 葡萄根癌病防治措施研究 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 葡萄根癌病的调查研究 |
| 3.1.1 葡萄根癌病的发病率与发病指数的调查 |
| 3.1.2 葡萄根癌病发病规律调查 |
| 3.1.3 根癌病发病与土壤 PH 及微生物数量的关系 |
| 3.2 葡萄根癌病病原菌在植株体内分布的检测 |
| 3.2.1 葡萄出土期病原菌的检测与鉴定 |
| 3.2.2 葡萄花期田间绿枝内病原菌的检测 |
| 3.2.3 葡萄生长季田间患病株幼嫩冠瘿瘤内病原菌的检测与鉴定 |
| 3.2.4 葡萄生长季人工接种葡萄土壤杆菌后葡萄植株体内病菌的检测 |
| 3.2.5 葡萄组培苗体内葡萄土壤杆菌的检测 |
| 3.2.6 冬季葡萄患病株休眠期枝条内病菌的检测 |
| 3.2.7 葡萄伤流液中病菌的检测 |
| 3.3 葡萄根癌病防治措施研究 |
| 3.3.1 病原菌株致病性分析 |
| 3.3.2 巨峰、美乐、赤霞珠对葡萄土壤杆菌的抗性分析 |
| 3.3.3 继代保存多年的品种对葡萄土壤杆菌的抗性分析 |
| 3.3.4 杀菌剂及抗菌素对葡萄根癌病的室内药效评价 |
| 3.3.5 葡萄根癌病田间药剂防治试验 |
| 4 讨论 |
| 4.1 关于葡萄根癌病田间发病状况研究 |
| 4.2 葡萄根癌病对植株根际土 pH 及微生物种群数量的影响 |
| 4.3 关于葡萄根癌病菌的分子生物学检测 |
| 4.4 关于葡萄根癌病菌传播途径 |
| 4.5 关于接种葡萄根癌病菌的安全性 |
| 4.6 关于葡萄根癌病防治措施研究 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
（7）葡萄根癌病病原菌类型鉴定及几种杀菌剂和抗菌素对其抑菌效果（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试材 |
| 1.2 病原菌的分离培养和分子生物学鉴定 |
| 1.2.1 病原菌的分离和培养 |
| 1.2.2 病原菌的分子生物学鉴定 |
| 1.2.3 病原菌株致病性分析 |
| 1.3 杀菌剂抑菌效果研究 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 病原菌的分离培养及类型分析 |
| 2.2 致病菌的毒性分析 |
| 2.3 杀菌剂和抗菌素对葡萄土壤杆菌的抑制作用 |
| 3 讨论与结论 |
| 3.1 关于葡萄根癌病病原菌的分离与鉴定 |
| 3.2 关于杀菌剂和抗菌素的药效评价 |
（10）葡萄根癌生防菌株E26生防效果的离体检测方法研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验时间、地点 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.2.1 培养基 |
| 1.2.2 供试菌株 |
| 1.2.3 植物材料 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 温室葡萄活体检测E26的生防效果 |
| 1.3.2 田间葡萄活体检测E26的生防效果 |
| 1.3.3 葡萄离体茎段检测E26生防效果最优方法的筛选 |
| 1.3.5 葡萄离体叶圆片检测E26的生防效果 |
| 1.3.6 葡萄离体茎段的冠瘿瘤冠瘿碱的测定 |
| 1.3.7 冠瘿瘤组织的切片观察 |
| 1.3.8 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 葡萄活体检测E26的生防效果 |
| 2.2 葡萄离体茎段检测E26生防效果方法的筛选 |
| 2.2.1 葡萄离体茎段表面消毒条件筛选 |
| 2.2.2 葡萄离体茎段培养基筛选 |
| 2.2.3 葡萄离体茎段接种方法筛选 |
| 2.3 葡萄离体茎段检测E26的生防效果 |
| 2.4 葡萄离体叶圆片检测E26的生防效果 |
| 2.5 葡萄离体茎段的根癌瘤冠瘿碱的测定 |
| 2.6 葡萄根癌瘤组织切片观察 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
四、葡萄根癌病如何防治（论文参考文献）
- [1]葡萄根癌病的研究进展[J]. 郭荐硕,孙凌俊,马丽,高圣华,朱绍坤. 北方果树, 2022(01)
- [2]葡萄根癌病病原菌中效应蛋白Tae4与其免疫蛋白Tai4的鉴定与分析[J]. 王鹏飞,袁丽芳,张庆田,王海利,慕茜,王钦超,韩金涛,赵红军. 中外葡萄与葡萄酒, 2022(01)
- [3]葡萄根癌病病原菌的筛选及鉴定[J]. 尹向田,魏彦锋,徐亮,杨阳. 农学学报, 2019(02)
- [4]两种果树病害在新疆的适生性分析与风险评估及葡萄根癌病药剂防治试验[D]. 颉超. 新疆农业大学, 2015(06)
- [5]葡萄根癌病研究进展[J]. 施文骁,王洪凯,郭庆元. 浙江农业科学, 2013(11)
- [6]葡萄根癌病病原菌传播及防治措施研究[D]. 张洁. 河北农业大学, 2013(05)
- [7]葡萄根癌病病原菌类型鉴定及几种杀菌剂和抗菌素对其抑菌效果[J]. 张洁,师校欣,焦延静,杨丽丽,杜国强. 河北农业大学学报, 2013(03)
- [8]农杆菌素MI15的分离、纯化及分子量测定[J]. 赵艳景,张鹤龄. 湖北农业科学, 2009(10)
- [9]乌海市无公害葡萄生产中根癌病田间药剂防治技术研究[A]. 赵丽君. 植物保护与现代农业——中国植物保护学会2007年学术年会论文集, 2007
- [10]葡萄根癌生防菌株E26生防效果的离体检测方法研究[J]. 王靖,郭岩彬,王建辉,李金云,王慧敏. 中国农业科学, 2007(07)