一、天然维生素E的药效作用及提取工艺研究进展（论文文献综述）
宋增光[1]（2020）在《紫红曲霉发酵薏米促α-生育酚富集研究》文中研究说明α-生育酚是维生素E中含量最丰富、活性最高的一种形式,多存在于植物油中,具有高效的抗氧化、抗衰老、促生育等多重生理功能。α-生育酚的耐热性非常好,作为营养补充剂、抗氧化剂在食品热加工中使用效果尤为突出、应用前景广泛。目前,α-生育酚主要来源于植物油萃取蒸馏或化学合成,存在提取难、得率低、纯度差、成本高、环境不友好等问题;而酶催化法则技术复杂、推广困难。因此,为获得操作简便、安全高效、成本低廉的微生物发酵富集α-生育酚的方法,本研究在前期科研基础上,拟采用紫红曲霉发酵杂粮及副产物,筛选促α-生育酚高产的优质基质;通过响应面设计优化发酵条件,实现α-生育酚高效富集;同时对发酵过程动态监测,拟构建紫红曲霉固态发酵促α-生育酚富集的发酵动力学模型;并从紫红曲霉转录组学分析,初探其高效富集的分子机理。主要研究结果如下:（1）杂粮基质筛选:薏米、苦荞、甜荞、藜麦4种杂粮均含有丰富的营养组分,薏米中的蛋白质、脂肪、总糖显着高于其他杂粮,以薏米作为发酵基质可为紫红曲霉生长提供充足的营养物质,且糊化后的薏米粒均匀分散无粘连,更利于紫红曲霉菌丝生长。4种杂粮均含α、γ、δ三种生育酚,其中α-生育酚含量最高;接种紫红曲霉固态发酵后,三种生育酚含量均显着增加,α-生育酚增幅最大（P<0.05）;薏米基质α-生育酚增量达6.68倍,且发酵产物获得最高色价（1333.03 U/g）,显着优于其他杂粮（P<0.05）。紫红曲霉在薏米基质上生长旺盛,色泽红艳,发酵结束后收获的薏米红曲粉感官评价最好,色价最高,生育酚高效富集突出,因此可作为最佳发酵基质,进行后继研究。（2）紫红曲霉固态发酵促α-生育酚富集工艺研究及发酵动力学模型构建:以紫红曲霉为菌种,薏米为发酵基质,α-生育酚含量为指标对紫红曲霉固态发酵薏米工艺参数进行优化。通过产物累积动态跟踪,得出α-生育酚最佳收获期为发酵第10天。响应面优化得到最佳发酵工艺参数为:料液比2:1,紫红曲霉接种量15%,发酵温度28℃,发酵时间10 d,可收获α-生育酚高达12.414 mg/m L,较优化前提高3.99倍,且红曲色价同步增加到1458.26 U/g,较优化前提高1.09倍。在优化工艺基础上,构建紫红曲霉固态发酵菌体生长动力学、α-生育酚生成动力学、底物总糖消耗动力学模型,并通过验证模型拟合效果良好。模型解析α-生育酚合成的发酵类型属于生长部分偶联型,产物生成和细胞生长呈正比但时间有延滞,这为发酵过程管理、代谢调控、目标物收集,实现连续发酵等提供了理论依据和参考。（3）基于转录组的α-生育酚高产富集机理初探:转录组测序后GO分类表明基因功能主要涉及细胞过程与代谢过程;其中又主要表现在结合与催化活性两个功能上;KEGG分类中代谢占比最大,代谢通路Unigene序列基因占比高,共包括31条代谢通路,主要涉及酶活性和碳水化合物代谢、维生素代谢、辅助因子与能量代谢等通路。综合差异基因GO与KEGG富集分析,α-生育酚的合成累积可能受到络氨酸、色氨酸、苯丙氨酸生物合成等代谢通路的影响,主要涉及的gene ID及上调倍数为:c4955-g1（1.156）、c5440-g7（1.1826）、c4553-g1（1.2051）。其中络氨酸合成过程中相关基因表达上调导致络氨酸的含量增加进一步促进了α-生育酚合成通路前体物质4-羟苯丙酮酸及尿黑酸的增加,此过程伴随着一系列氧化还原酶、磺基转移酶基因高表达,其共同促进代谢合成α-生育酚。
张艺雯[2]（2020）在《毛兰素的提取以及毛兰素TPGS/F68混合胶束的研究》文中研究说明目的:考察金钗石斛中毛兰素的提取方法,并采用星点设计-响应面法对提取工艺进行优化;制备毛兰素TPGS/F68混合胶束,并对该胶束进行制剂学评价,对体外释药特性和体外药效学进行考察。方法:采用回流提取法从金钗石斛中提取毛兰素;在单因素试验的基础上,以料液比、甲醇-乙醇比例、回流时间为自变量,毛兰素提取率为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和二次项拟合,用星点设计-响应面法优选工艺条件;采用薄膜分散法以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯和泊洛沙姆188为载体,制备毛兰素混合胶束;采用正交试验,以包封率为指标优化制备工艺;以临界胶束浓度、粒径等作为指标对混合胶束的表征进行评价;考察混合胶束的体外释药特性;考察混合胶束的稳定性;采用细胞毒性试验对该胶束体外药效学进行初步评价。结果:经星点设计-响应面法优化后的毛兰素提取工艺为料液比为6.5:1、甲醇-乙醇比例为2.2:1、连续提取2次、回流温度为70℃、每次回流时间为3.2 h,优化后的提取率为（0.056±0.002）%。利用HPLC法建立了石斛提取液中毛兰素的含量测定方法,采用梯度洗脱的方式对分离毛兰素进行分离,毛兰素分离度较好。毛兰素在14.88～297.6 mg·L-1范围内浓度和峰面积线性关系良好,回归方程为A=25.25C+21.835（r=0.9991）;低、中、高三种浓度的日内精密度和日间精密度的RSD分别为2.57%、1.28%、2.54%和2.45%、3.04%、2.33%;平均回收率为99.56%,RSD为2.57%。毛兰素TPGS/F68混合胶束的优化后的处方为毛兰素10 mg、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯30 mg、泊洛沙姆188 10 mg、乙醇10 ml、超纯水10 ml、水化温度35℃、搅拌转速60 rpm、搅拌时间20 min,经优化后的包封率为（84.97±1.52）%。利用HPLC法建立了毛兰素TPGS/F68混合胶束中毛兰素的含量测定方法,流动相为甲醇-乙腈-水（30:30:40）,胶束中辅料对毛兰素含量测定无影响,该方法专属性良好。毛兰素在10.37～207.4 mg·L-1范围内浓度和峰面积线性关系良好,回归方程为A=29.923C+59.503（r=0.9996）;低、中、高三种浓度的日内精密度和日间精密度的RSD分别为2.90%、1.77%、1.90%和2.90%、2.71%、1.95%;平均回收率为99.04%,RSD为1.46%。胶束平均粒径为（53.92?1.65）nm;PDI值为（0.289?0.030）;Zeta电位为（-12.5?2.05）m V;载药量为（16.52±0.88）%;p H值为（5.22?0.16）;胶束的CMC值为33.92 mg·L-1。ER-TPGS/F68混合胶束的体外释放规律最接近Weibull方程,其回归方程为Ln[ln（1/1-Q）]=1.6991lnt-1.9930;ER-TPGS/F68混合胶束能在（6±2）℃条件下密封储存6个月。毛兰素TPGS/F68混合胶束对人乳腺癌MCF-7细胞、鼠源乳腺癌4T1细胞的细胞毒性试验结果显示:当毛兰素浓度为0.23 mg·ml-1时,毛兰素原料组的MCF-7细胞和4T1细胞的细胞活力分别为43.9%和45.9%,毛兰素TPGS/F68混合胶束组的MCF-7细胞和4T1细胞的细胞活力分别为17.6%和21.5%。且当毛兰素浓度≥0.023 mg·ml-1时,在同等浓度下,毛兰素TPGS/F68混合胶束较毛兰素原料药对细胞的抑制作用均明显增大（p<0.05）,说明将毛兰素制备为混合胶束后提高了对肿瘤细胞增殖的抑制作用。同时,MTT试验也表明空白TPGS/F68混合胶束有微弱的细胞毒性。结论:本课题成功采用回流法从石斛中提取了毛兰素,并采用星点设计-响应面法对提取方法进行优化;采用薄膜分散法制备了毛兰素混合胶束,其外观、粒径、电位、CMC等各项参数符合要求,包封率和载药量较好;与毛兰素原料药相比,毛兰素TPGS/F68混合胶束体外释药速度更平稳;初步验证了毛兰素对MCF-7细胞和4T1细胞具有抑制作用,且毛兰素TPGS/F68混合胶束较毛兰素原料药作用更明显。
李志[3]（2019）在《葡萄籽提取物、维生素E、硒复合抗氧化制剂研制与安全性功效性评价》文中研究表明目的通过合理配伍将葡萄籽提取物、天然维生素E和富硒酵母三种天然抗氧化物质制成复合制剂,并采用动物试验及人群试验相结合,系统的研究其食用安全性和抗氧化作用效果,为其作为一种复合型抗氧化制剂的开发和应用提供科学依据,为科学地开发和利用三种天然抗氧化物质提供重要的研究基础。方法1.通过总抗氧化能力检测比较葡萄籽提取物、天然维生素E、富硒酵母不同配伍的抗氧化能力,选择优势配伍比例按保健食品的生产工艺要求制成复合制剂,并检测分析复合制剂的卫生学指标、功效成分含量及稳定性。2.采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和30天喂养试验进行复合制剂的毒理学安全性评价。3.使用不同剂量的复合制剂经口灌胃给予老龄NIH小鼠30天,观察复合制剂对老龄小鼠抗氧化能力的影响。4.选择40-65岁的自愿受试者连续服用复合制剂3个月,观察复合制剂对人体抗氧化能力的影响。结果1.通过总抗氧化能力检测发现葡萄籽提取物、天然维生素E和富硒酵母按20:3:2的比例配伍时总抗氧化能力具有明显优势,采用该配伍比例制成复合制剂后,其含有的主要功效成分原花青素、维生素E、硒在三个月加速试验中均具有良好的稳定性,且其卫生学指标均符合食品安全国家标准的要求。2.葡萄籽提取物、维生素E、硒复合制剂急性经口毒性LD50>20.0g/kg BW,属无毒级物质;小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验三项遗传毒性试验均未发现复合制剂具有遗传毒性;30天喂养试验显示复合制剂对SD大鼠体重、食物利用率、脏器重量、血常规、肝肾功能及糖脂代谢均无明显影响,大鼠主要脏器的大体解剖及组织病理检查也均未见异常。3.老龄NIH小鼠经口灌胃给予葡萄籽提取物、维生素E、硒复合制剂30天后,与对照组相比,0.10和0.30g/kg BW剂量组小鼠血清MDA和蛋白质羰基含量明显下降（P<0.05）,GSH含量、SOD活力和GSH-Px活力均明显升高（P<0.05）。4.试验组研究对象按0.62g/天连续服用葡萄籽提取物、维生素E、硒复合制剂3个月后,试验组自身前后比较及与对照组相比,研究对象血清MDA含量明显降低（<0.05）,而SOD活力和GSH-Px活力均明显升高（P<0.05）,且试验组研究对象血清MDA含量下降率、SOD活力的升高率及GSH-Px活力升高率也均明显高于对照组（P<0.05）。结论1.葡萄籽提取物、天然维生素E和富硒酵母三种抗氧化物质按20:3:2比例配伍时总抗氧化能力具有明显的优势,采用该配伍比例制成的葡萄籽提取物、维生素E、硒复合制剂的卫生学指标及稳定性均良好。2.葡萄籽提取物、维生素E、硒复合制剂具有较好的食用安全性,且能显着提高老龄小鼠的抗氧化能力。3.每天补充0.62g葡萄籽提取物、维生素E、硒复合制剂可明显增强40-65岁人群的抗氧化能力。4.葡萄籽提取物、维生素E、硒复合制剂适合作为一种复合型抗氧化制剂开发和应用。
令狐克川[4]（2019）在《天然维生素E对蛋鸡产蛋后期生产性能、蛋品质和抗氧化功能的影响》文中研究表明蛋鸡产蛋后期的产蛋率和鸡蛋品质均会随蛋鸡日龄的延长而下降,因此提高此阶段蛋鸡的产蛋率及蛋品质有利于提高蛋鸡养殖的经济效益。维生素E是一种天然抗氧化剂,具有多种生物学功能,但目前尚缺少其对蛋鸡产蛋后期影响的相关研究。本试验旨在研究天然维生素E对蛋鸡产蛋后期生产性能、蛋品质及抗氧化功能的影响,以期为天然维生素E在蛋鸡饲料中的合理应用及提高蛋鸡产蛋后期生产效率提供理论依据及技术参考。试验由三部分组成:试验一研究日粮中添加天然维生素E对蛋鸡产蛋后期生产性能、血清生化指标和消化酶活性的影响。选取270只66周龄的海兰褐蛋鸡,随机分成3组,每组6个重复,每个重复15只蛋鸡,分别饲喂基础日粮和基础日粮中添加100和200 mg/kg天然维生素E的试验日粮,试验期为42 d。结果表明,日粮中添加100和200 mg/kg天然维生素E蛋鸡的产蛋率分别比对照组提高了 4.13%和3.01%（P>0.05）。添加天然维生素E可显着降低血清中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的浓度（P<0.05）。日粮中添加天然维生素E可显着提高维生素E在肝脏中的沉积量（P<0.05）;与添加100 mg/kg天然维生素E相比,添加200 mg/kg天然维生素E可显着提高维生素E在血清中的沉积量（P<0.05）。日粮中添加天然维生素E可显着提高空肠脂肪酶、胰腺胰蛋白酶活性（P<0.05）,显着提高蛋鸡空肠的相对长度（P<0.05）。试一验二研究日粮中添加天然维生素E对蛋鸡产蛋后期免疫和抗氧化功能的影响,材料与方法同试验一。试验结果显示,日粮中添加天然维生素E对血清免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）和空肠黏膜分泌型免疫球蛋白A（SIgA）、IgG、IgM含量均无显着影响（P>0.05）。天然维生素E可显着提高血清超氧化物歧化酶（SOD）的活性并降低其丙二醛（MDA）含量（P<0.05）,显着提高肝脏谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性并降低其MDA含量（P<0.05）,提高空肠黏膜过氧化氢酶（CAT）和GSH-Px活性（P<0.05）。日粮中添加天然维生素E显着提高了蛋鸡空肠黏膜Nrf2、GSH-Px1和Cu/Zn-SOD mRNA的水平（P<0.05）。试验三旨在研究天然维生素E对蛋鸡产蛋后期蛋品质和不同储存时间蛋品质的影响。材料与方法同试验一。结果显示,日粮中添加天然维生素E可显着提高21 d蛋白高度、哈氏单位和蛋壳厚度（P<0.05）。与对照组相比,200 mg/kg天然维生素E组的鸡蛋保存14 d后蛋白高度较高（P<0.05）。日粮中添加天然维生素E对鸡蛋保存不同时间的失重率无影响（P>0.05）。天然维生素E可显着提高蛋黄还原型谷胱甘肽（GSH）的含量并降低其MDA含量（P<0.05）。以上研究结果表明天然维生素E可在一定程度上改善蛋鸡产蛋后期产蛋率,并提高蛋鸡产蛋后期血清和肝脏中维生素E的沉积量、消化酶活性、抗氧化功能和蛋品质。此外,在本研究的条件下,日粮中添加200 mg/kg天然维生素E对改善蛋品质和提高蛋鸡抗氧化功能的作用效果比100 mg/kg更好。
潘鹏[5]（2019）在《酸性离子液体催化合成维生素E的研究》文中研究表明维生素E是维生素领域中重要的研究对象,具有良好的生理活性,同时也是一种具有良好药物价值的抗氧化剂。由于在食品、饲料、化妆品等领域具有广泛的应用价值,维生素E的市场需求在不断地增加。目前,化学合成的维生素E占据市场的80%以上,提升维生素E的产量和生产效率有着重大意义。目前,化学合成是市场维生素E的主要来源,其传统的合成方法存在诸多弊端:1、需要使用大量的酸性催化剂,容易对生产设备造成腐蚀;2、催化剂的无法循环利用,增加了生产成本;3、反应时间过长,影响了生产效率;4、后处理过程中产生大量废水,造成了环境污染。随着绿色化学理念的提倡,减少环境污染是现代化工生产的当务之急。近年来,离子液体作为一种环境友好的新材料受到极大关注。它具有稳定性好、不易挥发、有机物的相容可调、催化活性高等优点。于是在合成维生素E的过程中,离子液体作为催化剂可以解决催化剂选择性差、催化活性不好、无法回收利用等问题。因此,离子液体应用在合成维生素E产业中具有广阔的前景。首先,在本论文中介绍了四种不同Lewis酸性离子液体的制备,制备的酸性离子液体如:[TEA-PS][ZnCl3]、[TEA-PS][ZnBr2Cl]、[BMIM][ZnCl2Br]、[BMIM][ZnBr3],并将其应用于催化合成维生素E,经过大量实验发现[BMIM][ZnBr3]具有较高的催化活性。然后,通过单因素变量法筛选得到合成维生素E的最佳反应条件:反应温度70℃、反应时间5 h、异植物醇:2,3,5-三甲基氢醌二乙酯:离子液体=1:1.02:0.25（摩尔比）。最终,催化合成维生素E的收率可达95.54%。同时,对离子液体进行循环性能检测,离子液体循环使用6次,催化效果没有太大变化,并利用红外光谱仪、核磁共振波谱仪对离子液体进行了结构表征。由于离子液体呈现粘稠液体状态,因此在催化剂的循环利用过程中容易造成催化剂的大量残留,为了解决催化剂的残留问题,对合成的酸性离子液体进行固载化。本论文是通过离子液体负载于硅胶制备得到固载化的酸性离子液体[BMIM][ZnBr3]/硅胶,并将其应用于催化合成维生素E,然后通过正交试验法得到维生素E缩合反应的最佳条件:反应温度70℃、反应时间7 h、异植物醇:2,3,5-三甲基氢醌二乙酯=1:1（摩尔比）、催化剂的用量为原料总质量的20%。最终,反应的收率为91.85%。同时,也将催化剂进行循环利用实验,并对硅胶固载化离子液体进行了红外、热重表征。本论文的研究表明了酸性离子液体应用在催化合成维生素E的反应中具有很好的效果,为离子液体应用于维生素E的工业生产提供了新的思路。
罗静[6]（2019）在《不同产地青稞天然维生素E分离、氧化活性及品种亲缘关系的研究》文中研究指明青稞属于禾本科大麦属作物,一直以来作为粮食、食品原料、酿造原料、饲料广泛应用于高原地区,并且在全世界范围内,大麦其他变种也有广泛的栽培和应用。目前,青稞主要分布在我国西藏、青海、云南、四川、贵州等地,是高原地区特色的营养食品,而不同产地不同粒色也有不同的营养品质。由于青稞主要作为全谷物食品,在精深加工利用方面研究较少,本研究主要利用不同提取方法对不同产地青稞中的维生素E含量和主要功能进行研究,并通过荧光标记微卫星技术对不同产地青稞亲缘关系进行比较研究,为将来进行的进一步研究提供参考。主要研究结果概括为以下几个方面:1、试验采用正向Venusil XBP Silica柱,优化了维生素E高效液相色谱测定方法,得到最佳条件为测定波长265nm,流速1.0mL/min,正己烷:异丙醇=95:5（v/v）,柱温30℃,进样量10μL。同时通过单因素实验,以KOH添加量、皂化时间、皂化温度、抗氧化剂添加量为指标,并在单因素基础上,采用Box-Benhnken响应面优化实验因素水平,分析得到皂化法提取青稞维生素E的最佳条件为,KOH添加量1.98ml,皂化时间34.15min,皂化温度87.3℃,抗氧化剂添加量5.25ml,在此条件下可得到维生素E最大提取含量370.236μg/g。采用超声法对不同产地青稞进行提取,通过单因素实验,以液固比、超声时间、超声温度为考察因素,研究了各因素对不同产地青稞维生素E提取含量的影响。同时采用Box-Benhnken响应面优化实验因素水平,综合分析得到超声提取的最佳工艺条件为:液固比17.27:1,超声温度59.33℃,超声时间56.24min,在此条件下得到最大维生素E提取含量为1982.74μg/g。采用亚临界萃取法对不同产地青稞进行提取,通过单因素实验,考察了萃取温度、液料比、萃取时间三个因素对亚临界萃取不同产地青稞维生素E的影响,通过Box-Benhnken响应面实验设计对亚临界萃取进行工艺优化,综合分析实验结果得到亚临界萃取的最佳工艺条件为:萃取温度62.33℃,液料比25.92:1,萃取时间67.19min,在此条件下得到总维生素E提取含量为2213.72μg/g。验证比较不同提取方式,皂化法提取青稞维生素E的实际值与理论值相比误差范围在2%以内;超声提取法和亚临界萃取法得到的青稞维生素E实际值与理论值相比误差范围在1%以内。同时对比不同产地青稞维生素E提取含量,超声提取法得到的维生素E提取量是皂化法的5倍。2、采用TBARS法探究不同青稞维生素E提取物添加量对脂质过氧化抑制率的影响,结果表明,脂质过氧化抑制率随着添加青稞维生素E提取物质量浓度的增加而增加,当质量浓度为350μg/mL时,各产地的抑制曲线都达到顶点,并且云南青稞>四川青稞>青海青稞>西藏青稞。采用POV值测定法探究不同青稞维生素E提取物对棕榈油的抗氧化活性,结果表明,云南青稞维生素E提取物相较于其他三个产地活性更高,尤其是在第6-8天期间,POV值分别为32.95-0.15meq/kg和39.91-0.21meq/kg,相较于其他三个产地显着更低。实验得到对棕榈油抗氧化活性最适宜青稞维生素E提取物添加量为实验时最大值36μg/g。3、对随机分布于青稞7条染色体上的21对微卫星引物进行荧光标记,然后对前文研究采用的4个农家品种和已鉴定的9个青稞品种进行亲缘关系比较分析并绘制得到了11个不用品种青稞的指纹图谱。结果表明有17对引物检测到了多态性位点,占所筛选引物的80.95%,17对引物一共检测到了82个等位基因,平均每个位点4.82个,片段长度在143-388bp之间。其中位于染色体7H上的Bmag206引物检测到的等位基因最多,有13个。Shannon’s指数在0.5481-2.3593之间,多态信息含量变化范围在0.2389-0.8702之间,17个标记当中有9个高度多态性位点,占标记总量的52.94%,对不同产地青稞进行聚类分析结果显示,遗传相似系数在0.6206-0.9706之间,在遗传相似系数为0.6206时,材料被分成了2大类,产地为云南昆明的农家种Y1单独被分成了一类,其余材料归为另一类。17对微卫星标记引物能很好的将11个不同产地青稞品种分别开来,且不同来源的品种亲缘关系远近不一,来源于不同产地的青稞品种也可能具有更近的亲缘关系。
李江生[7]（2018）在《植物油脱臭馏出物中双相萃取天然维生素E》文中研究说明由于生活水平的提高,人们对维生素E作为保健品的需求越来越大。于是,如何节能高效地提取天然维生素E就成为一个值得关注的问题。目前来说,植物油的精炼副产物脱臭馏出物是提取天然维生素E的主要原料,在众多的从脱臭馏出物中提取天然维生E的工艺中,溶剂萃取因为节能且温和而作为最具前景的工艺路线之一。本论文基于COSMO-RS模型构建有机盐-有机溶剂双相体系,欲达到该双相体系对亚油酸甲酯和α-生育酚分别进行萃取的强化分离目标。有机盐（四丁基氯化铵）能够和天然维生素E形成低共熔溶剂,从而达到提取天然维生素E的效果。本论文在此基础之上,基于COSMO-RS模型分析了不同结构的有机盐和维生素E的代表组分α-生育酚的相互作用规律,并选择四丁基氯化铵作为有机盐。同时,本文从有机溶剂与亚油酸甲酯的相互作用和四丁基氯化铵在有机溶剂中的溶解度两个角度进行了模拟计算,并通过实验对模拟可靠性进行了验证。研究发现烷烃的效果最好。综合考虑溶剂回收和溶剂损失等因素,构建了四丁基氯化铵-正己烷双相体系。最后,本文通过实验验证了所构建的双相体系的强化萃取效果,体系的选择性有两倍以上的增加。并分析了溶剂用量、原料油中α-生育酚的含量以及操作温度对强化过程的影响。旨在为更高效的液液萃取天然维生素E工艺路线的设计提供帮助。同时,双相构建的思路和方法,也期待能够为其它溶剂萃取强化过程提供参考。
贺灵芝,旷文安,黄镇[8]（2018）在《山茶籽油脱臭馏出物中维生素E的萃取分离研究》文中指出采用溶剂萃取法萃取了山茶籽油脱臭馏出物中的维生素E,主要考察了液料比、乙醇浓度、萃取时间、萃取温度、搅拌速度对萃取效果的影响。通过单因素试验和正交试验得到萃取维生素E的最佳条件为液料比为3∶1（L/g）、乙醇浓度90%、搅拌速度80 r/min、萃取温度55℃、搅拌时间40 min,此条件下原料中维生素E的萃取率达到68.2%,为脱臭馏出物中萃取维生素E的工业化提供了基础。
容欧[9]（2017）在《茶油脱臭馏出物中维生素E的提取纯化及应用研究》文中进行了进一步梳理维生素E（Vitamin E,VE）,是生育酚和生育三烯酚以及具有生育酚生理活性的衍生物的总称,是人们发现最早的维生素之一。天然维生素E以其生理活性高、营养丰富、安全可靠的特点,在食品、药品、化妆品等领域具有较高的应用价值,目前维生素E的提取主要为植物油脂及其精炼过程中的脱臭馏出物,如菜籽油、棉籽油等。近年来随着我国油茶的种植面积越来越广,茶油的产量逐步升高,从而茶油加工过程中产生的脱臭馏出物产量也逐渐增大。但对茶油脱臭馏出物中维生素E的开发利用却少有报道且缺乏系统性。本研究以茶油精炼过程中的中间制品与副产物为原料,维生素E为对象,确定精炼过程中维生素E在各阶段的损失及精炼副产物中的含量,探讨脱臭馏出物中维生素E提取的预处理工艺、提取条件,并对提取后的维生素E进行分离纯化,研究其性能与应用。主要研究内容及结果如下:（1）茶油精炼过程中维生素E的变化选取精炼各个不同阶段的中间制品及其副产物为原料,研究精炼对茶油中各营养成分的影响以及副产物中各成分的含量。结果表明:精炼对茶油的营养成分影响较大,甾醇、类胡萝卜素、多酚、黄酮在精炼各个阶段均有不同程度的损失。维生素E在精炼阶段损失较大尤其在脱臭阶段损失最为严重,由318 mg/kg降低至82.43 mg/kg,致使脱臭馏出物中维生素E含量很高,为1213mg/kg。（2）茶油脱臭馏出物预处理工艺研究由于茶油脱臭馏出物中组分复杂,游离脂肪酸、甘油酯等含量高,且这些物质与维生素E的性质相似,不利于维生素E的分离,必须对脱臭馏出物进行甲酯化以提高维生素E的选择性,实验分别选用甲醇为反应溶剂,硫酸和大孔树脂为催化剂,酯化率为衡量指标,研究甲酯化工艺条件。结果表明:以硫酸作为催化剂,通过正交优化试验,得出最佳反应条件为催化时间120 min、料液比1:1、温度65℃、催化剂用量2%,此条件下酯化率为98.05%,反应后脱臭馏出物酸价为1.23 KOHmg/g。以NKC-9型大孔树脂作为催化剂时,反应过程中添加吸水剂硅胶能大大提高酯化率;搅拌速率大于100rpm时对反应结果的影响不明显;颗粒大小对酯化率基本无影响;催化剂添加量为20%、料液比（m:v）为1:3、温度为65℃为反应的最适条件,该条件下脱臭馏出物的2h酯化率为94.07%。两者对比表明大孔树脂作为催化剂具有操作简单,催化剂易于回收利用,所以选取NKC-9大孔树脂为实验过程中的催化剂。（3）茶油脱臭馏出物中维生素E的提取工艺优化采用溶剂法对甲酯化后的脱臭馏出物中维生素E进行提取,探讨了提取溶剂、乙醇浓度、料液比、提取时间、提取温度、搅拌速率对维生素E提取率的影响,通过响应面优化实验结果表明:无水乙醇为最佳提取溶剂,料液比为1:4,提取时间为43 min,提取温度为59℃,搅拌速率为126 rpm,通过实验验证得到提取率为94.06%,该条件下维生素E的纯度为40.51%。（4）大孔树脂分离纯化维生素E将提取得到的维生素E进行分离纯化,通过实验筛选出D201×4对天然维生素E具有较好的吸附解析能力,其吸附量达到331.7 mg/g,解析率为92.34%。静态吸附曲线研究表明吸附时间为5 h吸附达到饱和状态。等温吸附线的研究表明浓度为25mg/m L时吸附量最大,为385.84 mg/m L。实验对等温吸附线进行Langmuir模型和Freundlich模型拟合发现Freundlich模型拟合度更高,更能反映吸附过程。动态吸附结果表明最佳流速为2m L/min、上样浓度为10mg/m L;径高比为1:6;解析流速为2m L/min,该条件下维生素E的回收率为93.77%,纯度为91.23%。（5）维生素E的应用研究对维生素E的脂质抗氧化、自由基清除能力、抗紫外辐射性能以及微乳制备性能的研究结果表明,在脂质抗氧化方面,维生素E粗品优于纯化后维生素E,对不同温度条件下维生素E的添加量对油脂抗氧化的影响中发现,随着添加量的增加,抗氧化效果增强,同时维生素E基本在油脂氧化反应的后期才能够观察到明显的效果;在自由基清除方面,茶油与维生素E具有一定的协同作用;对维生素E的抗紫外辐射研究表明,维生素E的加入能够强化油脂的紫外吸收性能,同时维生素E对230310nm条件下的紫外吸收性能影响最强;微乳制备的最佳配方为乳化剂Tween80,助乳化剂丙三醇,水:丙三醇为1:1,茶油:维生素E为2:1,此条件下微乳区面积为39.07%。
刘文玉,刘德灿,魏长庆,单春会[10]（2016）在《番茄籽油脱臭馏出物中天然维生素E提取工艺的研究》文中研究说明选取番茄籽油脱臭馏出物为原料,采用无水乙醇皂化和正己烷萃取相结合的方法进行了脱臭馏出物中天然维生素E提取工艺的研究。响应面分析结果表明,最优条件为番茄籽油脱臭馏出物10.00 g、无水乙醇15 mL、NaOH 0.20 g、皂化温度75℃、皂化时间1 h,在该条件下,天然维生素E的提取率可达56.14%,该值与模型理论预测值接近。
二、天然维生素E的药效作用及提取工艺研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、天然维生素E的药效作用及提取工艺研究进展（论文提纲范文）
（1）紫红曲霉发酵薏米促α-生育酚富集研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 紫红曲霉及其固态发酵 |
| 1.2 薏米及其活性物质 |
| 1.3 发酵动力学研究现状 |
| 1.4 生育酚及α-生育酚 |
| 1.4.1 结构和性质 |
| 1.4.2 生物合成 |
| 1.4.3 提取制备 |
| 1.4.4 富集高产 |
| 1.5 转录组学研究进展 |
| 1.6 立题意义 |
| 1.7 研究内容 |
| 1.7.1 紫红曲霉发酵促生育酚高产的杂粮基质筛选 |
| 1.7.2 紫红曲霉发酵促α-生育酚富集工艺优化及发酵动力学模型构建 |
| 1.7.3 基于转录组学的紫红曲霉固态发酵薏米促α-生育酚富集机理初探 |
| 第二章 紫红曲霉发酵促生育酚高产的杂粮基质筛选 |
| 引言 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 水分 |
| 2.2.2 灰分 |
| 2.2.3 总淀粉 |
| 2.2.4 总糖 |
| 2.2.5 脂肪 |
| 2.2.6 总蛋白 |
| 2.2.7 发酵工艺 |
| 2.2.8 感官评价 |
| 2.2.9 色价分析 |
| 2.2.10 生育酚测定 |
| 2.3 结果分析 |
| 2.3.1 杂粮原料感官 |
| 2.3.2 杂粮的营养 |
| 2.3.3 菌株活化与复检 |
| 2.3.4 发酵工艺 |
| 2.3.5 发酵产物感官分析 |
| 2.3.6 发酵产物色价评价 |
| 2.3.7 发酵产物生育酚测定 |
| 2.3.7.1 标品检测及标曲制作 |
| 2.3.7.2 生育酚含量检测 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 薏米紫红曲霉固态发酵工艺优化及动力学模型构建 |
| 引言 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 发酵方法 |
| 3.2.2 生物量测定方法 |
| 3.2.3 薏米紫红曲霉固态发酵工艺优化 |
| 3.2.3.1 薏米紫红曲霉固态发酵工艺的单因素试验 |
| 3.2.3.2 薏米紫红曲霉固态发酵工艺的响应面优化试验 |
| 3.2.4 α-生育酚含量的测定 |
| 3.2.5 薏米紫红曲霉固态发酵动力学模型构建 |
| 3.2.5.1 菌体生长动力学模型构建 |
| 3.2.5.2 产物生成动力学模型构建 |
| 3.2.5.3 底物消耗动力学模型构建 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 薏米紫红曲霉促α-生育酚富集的发酵条件单因素试验结果 |
| 3.3.2 α-生育酚最佳收获期确定 |
| 3.3.3 薏米紫红曲霉固态发酵工艺的响应面优化试验结果 |
| 3.3.4 响应面分析结果 |
| 3.3.5 薏米紫红曲霉固态发酵动力学模型拟合结果 |
| 3.3.5.1 薏米紫红曲霉固态发酵动力学曲线 |
| 3.3.5.2 菌体生长动力模型拟合结果 |
| 3.3.5.3 产物合成动力学模型拟合结果 |
| 3.3.5.4 底物消耗动力学模型拟合结果 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于转录组的薏米红曲霉固态发酵促α-生育酚高产机理初探 |
| 引言 |
| 4.1 材料与仪器 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 RNA提取 |
| 4.2.2 RNA-Seq文库构建及测序 |
| 4.2.3 数据组装 |
| 4.2.4 基因功能注释与代谢途径富集分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 转录组组装与统计 |
| 4.3.2 基因功能注释 |
| 4.3.3 基因差异表达分析 |
| 4.3.4 代谢途径分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（2）毛兰素的提取以及毛兰素TPGS/F68混合胶束的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 金钗石斛中毛兰素的提取 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.1.1 仪器 |
| 1.1.2 试药 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 ER提取方法的考察 |
| 1.2.2 ER含量测定方法的建立 |
| 1.2.3 单因素考察石斛中ER的提取工艺 |
| 1.2.4 星点设计-响应面法优化ER提取工艺 |
| 1.3 结果 |
| 1.3.1 ER提取方法的考察 |
| 1.3.2 含量测定方法的建立 |
| 1.3.3 单因素考察石斛中ER的提取工艺 |
| 1.3.4 星点设计-响应面法优化ER提取工艺 |
| 1.4 结论 |
| 1.5 讨论 |
| 第二章 ER-TPGS/F68 混合胶束的制备 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试药 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 ER-TPGS/F68混合胶束的制备方法的考察 |
| 2.2.2 ER含量测定方法的建立 |
| 2.2.3 ER-TPGS/F68混合胶束包封率的测定 |
| 2.2.4 单因素考察ER-TPGS/F68混合胶束的处方和工艺 |
| 2.2.5 正交试验法优化ER-TPGS/F68混合胶束的制备工艺 |
| 2.2.6 冻干保护剂考察 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 ER-TPGS/F68混合胶束制备方法的考察 |
| 2.3.2 含量测定方法的建立 |
| 2.3.3 ER-TPGS/F68混合胶束包封率的测定 |
| 2.3.4 单因素考察ER-TPGS/F68混合胶束的处方和工艺 |
| 2.3.5 正交试验 |
| 2.3.6 冻干保护剂考察 |
| 2.4 结论 |
| 2.5 讨论 |
| 第三章 ER-TPGS/F68混合胶束的质量评价 |
| 3.1 仪器与试药 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试药 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 外观评价及形态学观察 |
| 3.2.2 pH测定 |
| 3.2.3 载药量测定 |
| 3.2.4 粒径、PDI、电导率的测定 |
| 3.2.5 ER-TPGS/F68混合胶束临界胶束浓度的测定 |
| 3.2.6 ER-TPGS/F68混合胶束体外释药试验 |
| 3.2.7 稳定性试验 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 外观评价及形态学观察 |
| 3.3.2 pH测定 |
| 3.3.3 载药量测定 |
| 3.3.4 粒径、PDI、电导率的测定 |
| 3.3.5 ER-TPGS/F68混合胶束临界胶束浓度的测定 |
| 3.3.6 ER-TPGS/F68混合胶束体外释药试验 |
| 3.3.7 稳定性试验 |
| 3.4 结论 |
| 3.5 讨论 |
| 第四章 ER-TPGS/F68混合胶束的体外药效学评价 |
| 4.1 仪器与试药 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试药 |
| 4.1.3 细胞 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 细胞培养 |
| 4.2.2 MTT试验 |
| 4.2.3 数据处理 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 ER-TPGS/F68混合胶束对MCF-7细胞MTT试验结果 |
| 4.3.2 ER-TPGS/F68混合胶束对4T1细胞MTT试验结果 |
| 4.4 结论 |
| 4.5 讨论 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯在抗肿瘤制剂中的应用 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间科研情况 |
（3）葡萄籽提取物、维生素E、硒复合抗氧化制剂研制与安全性功效性评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.1.1 主要原料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 实验菌株 |
| 2.1.4 实验动物 |
| 2.1.5 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 葡萄籽提取物、维生素E、硒复合制剂研制 |
| 2.2.2 葡萄籽提取物、维生素E、硒复合制剂的毒理学评价 |
| 2.2.3 葡萄籽提取物、维生素E、硒复合制剂对老龄小鼠抗氧化能力影响的观察 |
| 2.2.4 葡萄籽提取物、维生素E、硒复合制剂对人体抗氧化能力影响的观察 |
| 2.3 统计分析方法 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 葡萄籽提取物、维生素E、硒复合制剂研制 |
| 3.1.1 葡萄籽提取物、天然维生素E和富硒酵母不同配伍的抗氧化能力比较 |
| 3.1.2 葡萄籽提取物、维生素E、硒复合制剂制备 |
| 3.1.3 葡萄籽提取物、维生素E、硒复合制剂的卫生学指标、功效成分及稳定性 |
| 3.2 葡萄籽提取物、维生素E、硒复合制剂的毒理学安全性评价 |
| 3.2.1 急性经口毒性试验 |
| 3.2.2 遗传毒性试验 |
| 3.2.3 30天喂养试验 |
| 3.3 葡萄籽提取物、维生素E、硒复合制剂对老龄小鼠抗氧化能力的影响 |
| 3.3.1 老龄小鼠的一般情况 |
| 3.3.2 老龄小鼠的抗氧化指标 |
| 3.4 葡萄籽提取物、维生素E、硒复合制剂对人体抗氧化能力的影响 |
| 3.4.1 研究对象的一般情况 |
| 3.4.2 研究对象的体检情况 |
| 3.4.3 研究对象的抗氧化指标 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 中英文对照缩略词表 |
| 攻读硕士学位期间论文发表和参加科研情况 |
| 致谢 |
（4）天然维生素E对蛋鸡产蛋后期生产性能、蛋品质和抗氧化功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词中英文对照 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 维生素E的结构及性质 |
| 1.1 维生素E的结构 |
| 1.2 维生素E的性质 |
| 2 天然维生素E的来源及应用 |
| 2.1 天然维生素E的提取 |
| 2.2 天然维生素E的制备 |
| 2.3 维生素E的应用 |
| 2.4 天然维生素E的应用前景 |
| 3 天然维生素E的合成及利用机制 |
| 3.1 维生素E的合成 |
| 3.2 维生素E的吸收 |
| 3.3 维生素E的转运 |
| 3.4 维生素E的代谢 |
| 4 维生素E的生理功能及在动物生产中的应用 |
| 4.1 维生素E的抗氧化作用 |
| 4.2 维生素E的免疫作用 |
| 4.3 维生素E的促繁殖性能作用 |
| 4.4 维生素E的抗应激作用 |
| 4.5 维生素E与动物产品质量 |
| 4.6 动物的维生素E缺乏症 |
| 5 蛋鸡产蛋后期的生理特点及蛋品质的影响因素 |
| 5.1 蛋鸡产蛋后期的生理特点 |
| 5.2 产蛋后期的饲养管理 |
| 5.3 影响蛋品质的因素 |
| 6 本研究的目的与意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期生产性能、血清生化和消化酶活性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物及设计 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.5 指标测定 |
| 1.6 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期生产性能的影响 |
| 2.2 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期器官指数的影响 |
| 2.3 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期血清生化指标的影响 |
| 2.4 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期组织维生素E含量的影响 |
| 2.5 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期消化酶活性的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期生产性能的影响 |
| 3.2 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期器官指数的影响 |
| 3.3 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期血清生化指标的影响 |
| 3.4 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期维生素E沉积的影响 |
| 3.5 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期消化酶活性的影响 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 试验二 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期免疫和抗氧化功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物及设计 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.5 指标测定 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期免疫球蛋白含量的影响 |
| 2.2 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期血清抗氧化功能的影响 |
| 2.3 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期肝脏抗氧化功能的影响 |
| 2.4 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期空肠黏膜抗氧化功能的影响 |
| 2.5 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期空肠黏膜抗氧化基因表达的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期免疫功能的影响 |
| 3.2 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期抗氧化功能及相关抗氧化基因表达的影响 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 试验三 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期蛋品质和不同储存时间蛋品质的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物及设计 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.5 指标测定 |
| 1.6 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期蛋品质的影响 |
| 2.2 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期鸡蛋不同储存时间蛋品质的影响 |
| 2.3 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期蛋黄抗氧化功能的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期蛋品质的影响 |
| 3.2 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期不同储存时间蛋品质的影响 |
| 3.3 天然维生素E对蛋鸡产蛋后期蛋黄抗氧化功能的影响 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 就读学位期间发表论文情况 |
（5）酸性离子液体催化合成维生素E的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 维生素E的应用价值 |
| 1.2.1 在食品行业的应用 |
| 1.2.2 在医药行业的应用 |
| 1.2.3 在化妆品行业的应用 |
| 1.2.4 在饲料行业的应用 |
| 1.3 维生素E的研究进展 |
| 1.3.1 天然维生素E的研究进展 |
| 1.3.2 合成维生素E的研究进展 |
| 1.4 离子液体的概述 |
| 1.4.1 离子液体的定义 |
| 1.4.2 离子液体的发展 |
| 1.4.3 离子液体的种类与特性 |
| 1.4.4 离子液体的合成方法 |
| 1.4.5 离子液体的应用 |
| 1.5 固载化离子液体的概述 |
| 1.5.1 载体的种类 |
| 1.5.2 固载化离子液体的制备方法 |
| 1.5.3 固载化离子液体的应用 |
| 1.6 本论文的选题意义及研究内容 |
| 1.6.1 论文选题意义 |
| 1.6.2 论文研究内容 |
| 第二章 酸性离子液体的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂及仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验装置图 |
| 2.3 酸性离子液体的制备 |
| 2.3.1 季铵盐类磺酸基功能化离子液体的制备 |
| 2.3.2 咪唑类离子液体的制备 |
| 2.4 离子液体催化剂的表征 |
| 2.4.1 离子液体的结构表征 |
| 2.4.2 离子液体的热稳定性表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 酸性离子液体催化合成维生素E |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂及仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验装置图 |
| 3.3 维生素E乙酸酯的合成 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 不同离子液体的影响 |
| 3.4.2 反应时间的影响 |
| 3.4.3 反应温度的影响 |
| 3.4.4 反应原料配比的影响 |
| 3.4.5 离子液体用量对反应的影响 |
| 3.4.6 离子液体的循环使用 |
| 3.5 反应机理 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 固载化离子液体催化合成维生素E |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验用品 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验装置图 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 硅胶固载化[BMIM][ZnBr_3]离子液体的合成 |
| 4.3.2 维生素E乙酸酯的合成 |
| 4.4 固载化离子液体以及产品的表征 |
| 4.4.1 固载化离子液体[BMIM][ZnBr_3]/硅胶的表征 |
| 4.4.2 维生素E乙酸酯的表征 |
| 4.4.3 固载化离子液体的热稳定性表征 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 固载化离子液体的筛选 |
| 4.5.2 反应工艺条件的优化 |
| 4.5.3 进行最佳工艺条件的实验验证 |
| 4.5.4 固载化离子液体的循环性能 |
| 4.6 反应机理 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 1 作者简历 |
| 2 发明专利 |
| 学位论文数据集 |
（6）不同产地青稞天然维生素E分离、氧化活性及品种亲缘关系的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 青稞概述 |
| 1.1.1 青稞的起源及驯化历史 |
| 1.1.2 青稞的种植区域及产值 |
| 1.1.3 青稞的应用价值 |
| 1.2 青稞中的活性物质 |
| 1.2.1 β-葡聚糖 |
| 1.2.2 黄酮类化合物 |
| 1.2.3 γ-氨基丁酸 |
| 1.2.4 生育酚及生育三烯酚 |
| 1.3 天然维生素E的提取方法 |
| 1.3.1 皂化萃取法 |
| 1.3.2 超声辅助提取 |
| 1.3.3 超临界CO_2 萃取 |
| 1.3.4 亚临界萃取 |
| 1.4 微卫星标记技术原理及应用 |
| 1.4.1 微卫星标记技术简介 |
| 1.4.2 微卫星标记与其它分子标记技术的比较 |
| 1.4.3 微卫星标记技术的应用 |
| 1.4.3.1 绘制指纹图谱 |
| 1.4.3.2 目标基因的标定 |
| 1.4.3.3 构建遗传图谱 |
| 1.5 立题意义及主要内容 |
| 1.5.1 立题意义和背景 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 2 不同方法提取不同产地青稞天然维生素E及工艺优化 |
| 2.1 皂化法提取青稞天然维生素E的工艺优化 |
| 2.1.1 材料与方法 |
| 2.1.1.1 实验材料 |
| 2.1.1.2 主要试剂 |
| 2.1.1.3 仪器与设备 |
| 2.1.1.4 试验方法 |
| 2.1.1.4.1 标准溶液的配制 |
| 2.1.1.4.2 色谱条件的选择 |
| 2.1.1.4.3 皂化法提取青稞生育酚 |
| 2.1.1.4.4 单因素实验设计 |
| 2.1.1.4.5 响应面实验条件优化 |
| 2.1.2 结果与分析 |
| 2.1.2.1 色谱柱最佳条件优化结果 |
| 2.1.2.2精密度实验与加标回收率实验 |
| 2.1.2.3 单因素实验结果 |
| 2.1.2.3.1 KOH添加量对提取含量的影响 |
| 2.1.2.3.2 皂化时间对提取含量的影响 |
| 2.1.2.3.3 皂化温度对提取含量的影响 |
| 2.1.2.3.4 抗氧化剂添加量对提取含量的影响 |
| 2.1.2.4 皂化法提取的响应面优化分析 |
| 2.1.3 小结与讨论 |
| 2.2 超声法提取青稞天然维生素E的工艺优化 |
| 2.2.1 材料与方法 |
| 2.2.1.1 实验材料 |
| 2.2.1.2 主要试剂 |
| 2.2.1.3 仪器与设备 |
| 2.2.1.4 试验方法 |
| 2.2.1.4.1 超声提取青稞天然维生素E |
| 2.2.1.4.2 单因素实验 |
| 2.2.1.4.3 响应面实验条件优化 |
| 2.2.2 结果与分析 |
| 2.2.2.1 超声提取单因素实验结果 |
| 2.2.2.1.1 提取剂加入量对青稞维生素 E 提取含量的影响 |
| 2.2.2.1.2 超声温度对青稞维生素E提取含量的影响 |
| 2.2.2.1.3 超声时间对青稞维生素E提取含量的影响 |
| 2.2.2.2 超声提取的响应面优化分析 |
| 2.2.3 小结与讨论 |
| 2.3 亚临界萃取不同产地天然维生素E的工艺优化 |
| 2.3.1 材料与方法 |
| 2.3.1.1 实验材料 |
| 2.3.1.2 主要试剂 |
| 2.3.1.3 仪器与设备 |
| 2.3.1.4 试验方法 |
| 2.3.1.4.1 亚临界萃取青稞天然维生素E |
| 2.3.1.4.2 单因素实验 |
| 2.3.1.4.3 亚临界萃取响应面实验优化 |
| 2.3.2 结果与分析 |
| 2.3.2.1 亚临界萃取单因素实验结果 |
| 2.3.2.1.1 萃取温度对青稞维生素E提取含量的影响 |
| 2.3.2.1.2 液料比对青稞维生素 E 提取含量的影响 |
| 2.3.2.1.3 萃取时间对青稞维生素E提取含量的影响 |
| 2.3.2.2 亚临界萃取的响应面优化分析 |
| 2.3.2.3 不同提取方法验证实验 |
| 2.3.3 小结与讨论 |
| 3 不同产地青稞维生素E提取物的体外抗氧化能力探究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 仪器与设备 |
| 3.1.4 试验方法 |
| 3.1.4.1 TBARS法-脂质过氧化抑制实验 |
| 3.1.4.2 棕榈油加速氧化试验 |
| 3.1.4.3 未添加抗氧化剂的对照组实验 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同青稞维生素E提取物添加量对脂质过氧化抑制率的影响 |
| 3.2.2 不同青稞维生素E提取物对棕榈油的抗氧化活性 |
| 3.2.2.1 不同产地青稞维生素E提取物添加下棕榈油的POV值分析 |
| 3.2.2.2 四川青稞维生素E提取物对棕榈油的抗氧化作用影响 |
| 3.2.2.3 西藏青稞维生素E提取物对棕榈油的抗氧化作用影响 |
| 3.2.2.4 青海青稞维生素E提取物对棕榈油的抗氧化作用影响 |
| 3.2.2.5 云南青稞维生素E提取物对棕榈油的抗氧化作用影响 |
| 3.2.2.6 不同产地青稞维生素E提取物对棕榈油抗氧化抑制效果对比 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 4 不同产地青稞亲缘关系比较研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 仪器与设备 |
| 4.1.4 试验方法 |
| 4.1.4.1 基因组提取 |
| 4.1.4.2 引物选择和荧光标记 |
| 4.1.4.2 PCR扩增及产物检测 |
| 4.1.4.3 毛细管电泳及数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 DNA完整性结果分析 |
| 4.2.2 微卫星位点多态性分析 |
| 4.2.3 毛细管电泳图谱分析 |
| 4.2.4 不同产地青稞的聚类分析 |
| 4.2.5 不同产地青稞指纹图谱的构建 |
| 4.3 小结与结论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A SSR引物信息 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及科研成果 |
| 致谢 |
（7）植物油脱臭馏出物中双相萃取天然维生素E（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究思路 |
| 1.3 研究技术路线 |
| 1.4 研究内容 |
| 第2章 文献综述 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 天然维生素E |
| 2.2.1 天然维生素E的结构和性质 |
| 2.2.2 天然维生素E的来源 |
| 2.2.3 天然维生素E的应用 |
| 2.3 脱臭馏出物 |
| 2.3.1 脱臭馏出物的成分 |
| 2.3.2 脱臭馏出物的来源 |
| 2.3.3 脱臭馏出物的利用 |
| 2.4 天然维生素E的提纯工艺 |
| 2.4.1 原料预处理阶段工艺 |
| 2.4.2 天然维生素E提取阶段工艺 |
| 2.4.3 天然维生素E精制阶段工艺 |
| 2.5 低共熔溶剂 |
| 2.5.1 低共熔溶剂的定义 |
| 2.5.2 低共熔溶剂的发展历史 |
| 2.5.3 低共熔溶剂的物化性质 |
| 2.5.4 低共熔溶剂的应用领域 |
| 第3章 基于COSMO-RS模型的有机盐筛选 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 COSMO-RS模型 |
| 3.2.1 COSMO-RS模型介绍 |
| 3.2.2 COSMO-RS模型应用 |
| 3.2.3 模拟计算步骤 |
| 3.3 基于COSMO-RS模型筛选有机盐 |
| 3.3.1 不同链长有机盐与a-生育酚的相互作用 |
| 3.3.2 铵和磷盐与a-生育酚的相互作用 |
| 3.3.3 不同阴离子有机盐与生育酚的相互作用 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 基于COSMO-RS模型的有机溶剂筛选 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 验证实验的介绍 |
| 4.2.1 实验药品和设备 |
| 4.2.2 有机溶剂筛选实验 |
| 4.2.3 四丁基氯化铵在有机溶剂中溶解度的测定实验 |
| 4.2.4 分析方法 |
| 4.3 不同有机溶剂与亚油酸甲酯的相互作用 |
| 4.3.1 相互作用的模拟计算 |
| 4.3.2 相互作用的验证实验 |
| 4.4 四丁基氯化铵在不同有机溶剂中的溶解度 |
| 4.5 相互作用的分子解释 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 双相萃取操作条件的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验步骤 |
| 5.3 结果和讨论 |
| 5.3.1 双相溶剂用量对萃取效果的影响 |
| 5.3.2 模型油中α-生育酚的含量对萃取效果的影响 |
| 5.3.3 操作温度对萃取效果的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的科研成果 |
（8）山茶籽油脱臭馏出物中维生素E的萃取分离研究（论文提纲范文）
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 维生素E的萃取工艺 |
| 1.2.2 维生素E的含量测定 |
| 1.2.3 单因素试验 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 单因素试验 |
| 2.1.1 液料比对维生素E萃取率的影响 |
| 2.1.2 乙醇浓度对维生素E萃取率的影响 |
| 2.1.3 萃取时间对维生素E萃取率的影响 |
| 2.1.4 萃取温度对维生素E萃取率的影响 |
| 2.1.5 搅拌速度对维生素E萃取率的影响 |
| 2.2 正交试验 |
| 3 结论 |
（9）茶油脱臭馏出物中维生素E的提取纯化及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 维生素E简介 |
| 1.1.1 天然维生素E的结构 |
| 1.1.2 天然维生素E的理化性质 |
| 1.1.3 天然维生素E功能特性 |
| 1.1.4 天然维生素E的来源 |
| 1.1.5 天然维生素E应用 |
| 1.1.5.1 维生素E在食品中的应用 |
| 1.1.5.2 维生素E在医药中的应用 |
| 1.1.5.3 维生素E在化妆品中的应用 |
| 1.1.5.4 维生素E在饲料工业中的应用 |
| 1.2 茶油脱臭馏出物研究现状 |
| 1.2.1 茶油简介 |
| 1.2.2 茶油精炼及其脱臭馏出物概述 |
| 1.2.3 茶油脱臭馏出中物维生素E提取 |
| 1.2.3.1 脱臭馏出物预处理 |
| 1.2.3.2 维生素E的提取 |
| 1.3 立题依据与研究内容 |
| 1.3.1 立题依据 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 实验试剂 |
| 2.3 主要仪器与设备 |
| 2.4 测定方法 |
| 2.4.1 过氧化值的测定 |
| 2.4.2 酸价的测定 |
| 2.4.3 P-茴香胺值 |
| 2.4.4 碘值的测定 |
| 2.4.5 折光指数的测定 |
| 2.4.6 色泽的测定 |
| 2.4.7 水分及挥发物测定 |
| 2.4.8 多酚的测定 |
| 2.4.9 黄酮的测定 |
| 2.4.10 植物甾醇的测定 |
| 2.4.11 类胡萝卜素的测定 |
| 2.4.12 脂肪酸组成的测定 |
| 2.4.13 维生素E的测定方法 |
| 2.4.14 对DPPH·自由基清除率的测定 |
| 2.4.15 大孔树脂吸附量计算 |
| 2.4.16 大孔树脂吸附率计算 |
| 2.4.17 大孔树脂解析量计算 |
| 2.4.18 大孔树脂解析率计算 |
| 2.4.19 酯化率的测定 |
| 2.5 实验方法 |
| 2.5.1 茶油精炼过程中维生素E的变化 |
| 2.5.2 硫酸催化茶油脱臭馏出物甲酯化工艺研究 |
| 2.5.2.1 单因素实验 |
| 2.5.2.2 正交优化试验 |
| 2.5.3 大孔树脂催化茶油脱臭馏出物甲酯化工艺研究 |
| 2.5.3.1 水分含量对酯化率的影响 |
| 2.5.3.2 搅拌速率对酯化率的影响 |
| 2.5.3.3 大孔树脂粒径对酯化率的影响 |
| 2.5.3.4 催化剂添加量对酯化率的影响 |
| 2.5.3.5 甲醇添加量对酯化率的影响 |
| 2.5.3.6 温度对酯化率的影响 |
| 2.5.3.7 重复性实验 |
| 2.5.4 维生素E提取工艺优化 |
| 2.5.4.1 单因素实验 |
| 2.5.4.2 响应面优化试验 |
| 2.5.5 大孔树脂分离纯化维生素E |
| 2.5.5.1 大孔树脂预处理 |
| 2.5.5.2 天然维生素E溶液的制备 |
| 2.5.5.3 静态吸附解析实验 |
| 2.5.5.4 动态吸附解析实验 |
| 2.5.6 维生素E的应用研究 |
| 2.5.6.1 维生素E对油脂氧化稳定性的影响 |
| 2.5.6.2 维生素E对油脂自由基清除能力的影响 |
| 2.5.6.3 维生素E对油脂紫外吸收性能的影响 |
| 2.5.6.4 维生素E对油脂微乳制备性能研究 |
| 2.6 数据处理及统计分析方法 |
| 2.6.1 数据处理软件 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 茶油精炼过程中维生素E的变化 |
| 3.1.1 精炼对茶油理化指标的影响 |
| 3.1.2 精炼对茶油营养成分的影响 |
| 3.1.2.1 精炼对茶油中甾醇含量的影响 |
| 3.1.2.2 精炼对茶油类胡萝卜素的影响 |
| 3.1.2.3 精炼对茶油中多酚黄酮的影响 |
| 3.1.2.4 茶油精炼过程中维生素E的变化 |
| 3.1.3 精炼对茶油脂肪酸组成的影响 |
| 3.1.4 精炼副产物指标测定 |
| 3.1.4.1 茶油精炼副产物理化指标 |
| 3.1.4.2 茶油精炼副产物营养成分含量 |
| 3.1.5 小结 |
| 3.2 茶油脱臭馏出物预处理工艺研究 |
| 3.2.1 硫酸催化茶油脱臭馏出物甲酯化工艺研究 |
| 3.2.1.1 反应时间对酯化率的影响 |
| 3.2.1.2 料液比对酯化率的影响 |
| 3.2.1.3 反应温度对酯化率的影响 |
| 3.2.1.4 催化剂添加量对酯化率的影响 |
| 3.2.1.5 正交优化试验 |
| 3.2.2 大孔树脂催化茶油脱臭馏出物甲酯化工艺研究 |
| 3.2.2.1 水分含量对酯化率的影响 |
| 3.2.2.2 搅拌速率对酯化率的影响 |
| 3.2.2.3 大孔树脂添加量对酯化率的影响 |
| 3.2.2.4 甲醇添加量对酯化率的影响 |
| 3.2.2.5 温度对酯化率的影响 |
| 3.2.2.6 催化剂重复次数对酯化率的影响 |
| 3.2.2.7 大孔树脂甲酯化反应动力学模型 |
| 3.2.2.8 反应活化能研究 |
| 3.2.3 小结 |
| 3.3 维生素E提取工艺优化 |
| 3.3.1 溶剂对维生素E提取率的影响 |
| 3.3.2 乙醇浓度对维生素E提取率的影响 |
| 3.3.3 料液比对维生素E提取率的影响 |
| 3.3.4 时间对维生素E提取率的影响 |
| 3.3.5 温度对维生素E提取率的影响 |
| 3.3.6 搅拌速率对维生素E提取率的影响 |
| 3.3.7 响应面模型预测及统计分析 |
| 3.3.8 响应面优化及最佳提取条件的确定 |
| 3.3.9 小结 |
| 3.4 大孔树脂分离纯化维生素E |
| 3.4.1 大孔树脂的筛选 |
| 3.4.1.1 不同树脂静态吸附性能研究 |
| 3.4.1.2 不同树脂静态解析性能研究 |
| 3.4.2 D201×4 型大孔树脂的静态吸附性能 |
| 3.4.2.1 D201×4 型大孔树脂的吸附曲线 |
| 3.4.2.2 D201×4 型大孔树脂的吸附动力学 |
| 3.4.3 D201×4 型大孔树脂的等温吸附线 |
| 3.4.4 D201×4 型大孔树脂的解析曲线 |
| 3.4.5 D201×4 型大孔树脂的动态吸附性能研究 |
| 3.4.5.1 流速对动态吸附的影响 |
| 3.4.5.2 上样浓度对动态吸附的影响 |
| 3.4.5.3 径高比对动态吸附的影响 |
| 3.4.6 D201×4 型大孔树脂的动态解析性能 |
| 3.4.7 小结 |
| 3.5 维生素E的应用研究 |
| 3.5.1 维生素E对脂质储藏稳定性的影响 |
| 3.5.1.1 纯化前后维生素E对油脂储藏稳定性影响 |
| 3.5.1.2 不同温度下维生素E添加量对茶油储藏稳定性的影响 |
| 3.5.2 维生素E的自由基清除能力研究 |
| 3.5.2.1 纯化前后维生素E的自由基清除能力对比 |
| 3.5.2.2 维生素E与茶油对自由基清除的协同作用 |
| 3.5.3 维生素E抗紫外辐射性能的研究 |
| 3.5.4 维生素E对茶油混合微乳制备的影响 |
| 3.5.4.1 乳化剂对茶油微乳制备的影响 |
| 3.5.4.2 助乳化剂对茶油微乳制备的影响 |
| 3.5.4.3 水与助乳化剂比例对微乳区面积的影响 |
| 3.5.4.4 维生素E添加量对茶油微乳区面积的影响 |
| 3.5.5 小结 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 茶油脱臭馏出物的应用问题探讨 |
| 4.1.2 维生素E对茶油氧化稳定性影响问题探讨 |
| 4.2 结论 |
| 5 创新与展望 |
| 5.1 本论文特色与创新之处 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（10）番茄籽油脱臭馏出物中天然维生素E提取工艺的研究（论文提纲范文）
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验材料与设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 工艺流程 |
| 1.2.2 番茄籽油脱臭馏出物中天然维生素E的提取 |
| 1.2.3HPLC分析测定番茄籽油脱臭馏出物中的天然维生素E |
| 1.2.4番茄籽油脱臭馏出物中天然维生素E提取率计算 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同因素对番茄籽油脱臭馏出物中天然维生素E提取率的影响 |
| 2.1.1 不同加醇量对维生素E提取率的影响 |
| 2.1.2 不同皂化时间对维生素E提取率的影响 |
| 2.1.3 不同加碱量对维生素E提取率的影响 |
| 2.1.4 不同皂化温度对维生素E提取率的影响 |
| 2.2番茄籽油脱臭馏出物中天然维生素E提取工艺的优化 |
| 2.2.1 响应面法回归分析 |
| 2.2.2 响应面结果分析 |
| 3 结论 |
四、天然维生素E的药效作用及提取工艺研究进展（论文参考文献）
- [1]紫红曲霉发酵薏米促α-生育酚富集研究[D]. 宋增光. 贵州大学, 2020(02)
- [2]毛兰素的提取以及毛兰素TPGS/F68混合胶束的研究[D]. 张艺雯. 西南交通大学, 2020(07)
- [3]葡萄籽提取物、维生素E、硒复合抗氧化制剂研制与安全性功效性评价[D]. 李志. 南方医科大学, 2019(02)
- [4]天然维生素E对蛋鸡产蛋后期生产性能、蛋品质和抗氧化功能的影响[D]. 令狐克川. 南京农业大学, 2019
- [5]酸性离子液体催化合成维生素E的研究[D]. 潘鹏. 浙江工业大学, 2019(02)
- [6]不同产地青稞天然维生素E分离、氧化活性及品种亲缘关系的研究[D]. 罗静. 西华大学, 2019(02)
- [7]植物油脱臭馏出物中双相萃取天然维生素E[D]. 李江生. 华东理工大学, 2018(08)
- [8]山茶籽油脱臭馏出物中维生素E的萃取分离研究[J]. 贺灵芝,旷文安,黄镇. 粮食与油脂, 2018(04)
- [9]茶油脱臭馏出物中维生素E的提取纯化及应用研究[D]. 容欧. 华南农业大学, 2017(08)
- [10]番茄籽油脱臭馏出物中天然维生素E提取工艺的研究[J]. 刘文玉,刘德灿,魏长庆,单春会. 粮食与油脂, 2016(09)