一、骆驼为什么能耐旱（论文文献综述）
赵雅楠[1]（2021）在《针对学龄初期儿童的蒙古族工艺美术传承方式探究》文中指出
梁鸿鹰[2]（2019）在《遥远的奶妈和她的孩子们》文中进行了进一步梳理太阳在早晨壮丽雄伟地升起,使小草以至于人,一切创造物都欢跃起来。——别林斯基:《孟采儿,歌德的批评家》人人都知道,隐瞒是不可能做到面面俱到,完美无缺的。要是你想隐瞒住一桩事情,就得隐瞒住与其有关的其他事情。
于洁茹[3]（2018）在《策克边境口岸志》文中认为策克边境口岸是内蒙古自治区与蒙古国毗邻的边境口岸之一,它位于内蒙古阿拉善盟额济纳旗达来呼布镇正北中蒙边境线上。策克口岸自1992年成立以来,逐渐由季节性开放口岸不断发展为国家正式批准的国际一类长期口岸,实现中蒙之间物资交换、人员往来、文化交流的良性互动。随着"一带一路"发展战略的提出与实施,策克口岸将迎来前所未有的发展机遇。
丁文[4]（2017）在《初中生物学科情境应用作业的案例研究 ——以沪教版“生态系统”章节为例》文中指出情境应用作业是指以解决实际情境问题来评估学生对所学知识可迁移水平为特征的作业。当前,生命科学教师对情境应用作业的价值认识不足,理性认识不足、应用的现状也让人堪忧。本文采用了案例研究法、访谈法以及文献分析法对这类作业做了专题研究,笔者通过研究,将情境应用作业分为观察类作业、调查类作业、探究类作业以及其他特殊作业四个类型,并以沪教版“生态系统”章节为例,设计了三种不同类型的情境应用作业,文中也对三个教学设计的思路进行了详细的描述并在崇明区东门中学的两个班级进行实施教学。笔者对于三次案例的结果进行分析并结合对于教师和学生多方面的访谈进行总结,分析整理出情境应用作业的特点、设计流程以及实施的注意事项。情境应用作业比起传统作业具有时间和空间上的拓展性、作业的方式多样、操作较为困难等特点。同时情境应用作业在教学中应用可以无论是对于学生及教师还是对于教学都极大的意义,但是由于教师因为没有完整的操作实施的固定化流程,所以教师不能够将其很好的运用于教学中。笔者总结出的针对四种不同类型的情境应用作业的设计流程希望能够帮助教师在今后的教学活动中能应用自如。也得出情境应用作业在设计时需要注意把握作业的目标、真是的情境以及关注深层次内涵的关注,同时设计时要考虑作业的目标、内容、主体、流程、评价等多要素的把握。最后就是要注意作业目标的递进性、注重小组合作以及根据具体情况设计作业单这些相关注意事项。笔者希望这些分析有助于提升教师对于情境应用作业价值的关注,提高生物学科对情境应用作业的理性认识,给教师提供相关启事。
陈重威[5]（2016）在《动物的长寿之道》文中研究指明龟类为什么长寿?水螅为什么不会变老?被粉身碎骨的涡虫,为什么能照活不误?动物寿星榜这是一张有趣的动物寿星榜,加拉帕戈斯陆龟,186岁;湖鲟鱼,154岁;露脊鲸,130岁;大象,78岁;马,62岁;日本火蜥蜴,55岁;银鸥,49岁;蝙蝠,32岁;狗,24岁;兔子,18岁。人类最年长的寿星:122岁。在陆地哺乳动物中,最长寿的动物是大象,在人工饲养条件下能活到70多岁,在野外生存的则寿
林英英[6]（2016）在《吐鲁番沙虎对刺山柑种子扩散的定性研究》文中指出种子扩散影响植被的更新和重建,多种扩散方式中,动物对种子的扩散起重要作用,其中食果动物对种子的扩散作用尤为突出。食果动物摄食植物果实,其消化道对植物种子的消化作用及其排遗物的生境选择都可能影响种子的扩散。研究发现吐鲁番沙虎Teratoscincus roborowskii夏季采食刺山柑Capparis spinosa果实,在其排遗物中发现大量完整种子。本文采用室内控制试验研究不同类型食物在消化道的停留时间、消化道对种子吸水及萌发的影响。野外调查沙虎排遗物的生境选择。定性分析探究吐鲁番沙虎是否是刺山柑种子的有效扩散者。主要结果如下:（1）不同类型食物的消化停留时间:吐鲁番沙虎成体食量大于幼体,动物性食物的食量大于植物性食物,性别对食量无显着影响;性别和年龄不影响吐鲁番沙虎食物的消化道停留时间,但食物类型有显着影响;植物性食物集中排出,动物性食物分散排出,性别和年龄不影响排出率,但食物类型有影响;动物性食物排便频次分散;植物性食物排便频次集中;沙虎摄食植物性食物的排便速度小于动物性食物。吐鲁番沙虎最长可达14.5天的刺山柑种子停留时间及其较长的排便间隔意味着由其介导的种子沉积有助于实现种子传播和植物更新。（2）消化停留时间对种子吸水的影响:吐鲁番沙虎消化道对刺山柑种皮研磨作用随停留时间的增加而增大,刺山柑种子有快速吸水的特性,且2 h内不同消化停留时间对刺山柑种子吸水率和相对吸水速度影响显着,说明在种子的快速吸水阶段,沙虎消化道的时间效应明显促进种子吸水。（3）消化停留时间对种子萌发的影响:吐鲁番沙虎消化道对刺山柑种子萌发率有显着提高（P<0.05）,但对种子的萌发速度及生活力没有影响（P>0.05）,过消化道对种子的时间效应不影响种子的萌发过程。（4）吐鲁番沙虎排遗物的生境选择:沙虎排遗物生境比例与生境资源比例差异极显着（χ2=127.577,df=7,P=0.000<0.01）,幼苗生境比例与生境资源比例差异显着（χ2=16.066,df=7,P=0.025<0.05）,但沙虎排遗物生境比例与幼苗生境比例分布差异不显着（χ2=4.647,df=7,P=0.703>0.05）。且沙虎排遗物和幼苗对生境选择特点相似:随机选择刺山柑和枯木生境,偏好选择骆驼刺和骆驼蹄瓣生境,不选择沙拐枣、枯草、花花柴和空地生境。结果支持沙虎排遗物地点有利于刺山柑幼苗定植的定向扩散假说。
曾雄生[7]（2013）在《杂种:农业生物多样性与中国农业的发展》文中研究说明一、中国农业发展所面临的主要问题中国是世界农业的起源地之一,拥有上万年的历史。中国农业取得了伟大的成就,养活了世界上最多的人口。同时哺育了灿烂的中华文化。也给世界文明做出了巨大的贡献。历史事实不可争辩地说明,这是一种可持续的农业。但中国农业的问题至今依然没有解决。靠什么吃饭?谁来养活中国?一直就是个问题。毫无疑问,问题的关键在于耕地。2008年年底,中国有人口132802万,
齐文娥[8]（2009）在《动物的耐旱绝技》文中指出在地球上比较缺水的地方,动物们在长久的进化过程中,练就了一身耐旱的绝技。一起来体验一下它们的神奇吧!肺鱼用"肺"来呼吸鱼离开水还能活吗?肺鱼就有这种本领。非洲人用土盖起来的房子里,可能藏有肺鱼,在休眠状态下,肺鱼能存活达4年之
陈卫民[9]（2009）在《西北干旱半干旱地区骆驼刺、黄芪及外来物种—刺槐根瘤菌多样性和系统发育研究》文中研究说明采用表型分析（全细胞脂肪酸）和遗传型分析（16S rRNA PCR-RFLP、nodC PCR-RFLP、nodA PCR-RFLP、nifH PCR-RFLP;16S rRNA、nodC、nodA、nifH、持家基因dnaK、dnaJ、recA和glnA基因全序列分析;G+Cmol%;DNA-DNA同源性等）多相分类技术,对分离自我国西北干旱半干旱地区豆科植物骆驼刺、黄芪以及包括欧洲和北美洲在内的刺槐根瘤菌进行了多样性分析和系统发育研究。16S rRNA PCR-RFLP及其序列分析结果表明,分离自甘肃和新疆的33株骆驼刺根瘤菌存在明显的遗传多样性。主要分为3基因型,多数按地区聚群,归属于中慢生根瘤菌属,基因型Ⅰ和Ⅱ的菌株与已知中慢生根瘤菌的序列相似性最大仅为97.8%,与中华根瘤菌属各种间序列最大仅为相似性为96.0%,与根瘤菌属各种间序列最大仅为相似性为93.1%,属于新种群;基因型Ⅲ主要由来自甘肃安西的根瘤菌组成,属于M. tianshanesnse。持家基因dnaK、dnaJ、recA和glnA全序列分析,结果与16S rDNA序列分析结果一致,并能将系统发育关系较近的菌株区分开,可以用来进行根瘤菌的系统分类研究。通过共生基因nodA、nodC和nifH PCR-RFLP分析,共得到4种nodA基因型、5种nodC基因型、5种nifH基因型。其中,分离自新疆的根瘤菌共生基因型单一,揭示了根瘤菌与寄主的专一性及其地区的专一性;分离自甘肃却表现出丰富的多样性及其地区的特异性。序列分析表明,它们在系统发育树上与中慢生根瘤菌的共生基因关系最近,且都形成了独立的分支,属于新的共生基因,也验证了两个新种的可能性。全细胞脂肪酸分析结果表明,骆驼刺根瘤菌16S rRNA基因型Ⅰ和Ⅱ的代表菌株CCNWXJ12-2和CCNWXJ40-4均含有16 : 0、17 : 0、17 : 0 iso、18 : 0、19 : 0 cyclo 8c以及summed feature 3（包括12 : 0、未知ECL 10.928、16 : 1 iso 1/14 : 0 3-OH）,不含20 : 3 6、9和12cis,属于中慢生根瘤菌属。与已知参比菌株相比,基因型Ⅰ和Ⅱ代表菌株CCNWXJ12-2和CCNWXJ40-4含有很高18 : 1 7c。当这两个菌株相比较时,基因型Ⅰ的代表菌株CCNWXJ12-2不含18 : 1 9c,并且11-Methyl 18 : 1 7c和20 : 1 7c远高于基因型Ⅱ代表菌株,基因型Ⅱ的代表菌株CCNWXJ40-4不含17 : 0 cyclo、17 : 1 8c和20 : 2 6,9c,证明两个菌株是完全不同的新种。16S rRNA基因型Ⅰ的菌株平均Tm值为78.64℃,G+Cmol%是62.06%,其代表菌株CCNWXJ12-2与群内各菌株的DNA-DNA平均同源率为92.32%,与中慢生根瘤菌属各参比菌株的同源率在0.5644.25%之间。基因型Ⅱ的菌株平均Tm值为78.82℃,G+Cmol%是62.06%,与各参比菌株同源率在3.85～43.33%之间。基因型Ⅰ与基因型Ⅱ菌株DNA-DNA杂交同源率37.87%。可以确定基因型Ⅰ与基因型Ⅱ的菌株为中慢生根瘤菌属中不同的新种。对55株分离自陕西、甘肃、宁夏和新疆4个省、31个采样点的12种黄芪植物的根瘤菌进行了16S rDNA遗传型分析,共得到11种16S rDNA基因型,序列分析表明,这些黄芪根瘤菌归属于Agrobacterium、Mesorhizobium、Sinorhizobium、Mesorhizobium和Rhizobium5个属,其中,从基因型Ⅱ到基因型Ⅷ的7个基因型属于中慢生根瘤菌,约占总数的54.5%;基因型Ⅺ的20株菌都属于Agrobacterium tumefaciens,且均分离自新疆。通过序列比较,同时发现黄河对黄芪根瘤菌的分布起着重要的影响。黄芪根瘤菌的nifH、nodA和nodC基因PCR-RFLP分析,共得到14种nifH基因型、18种nodA基因型和18 nodC基因型,揭示了黄芪根瘤菌的共生基因具有丰富的遗传多样性。nodC基因序列分析显示,大多数黄芪根瘤菌的固氮基因位于中慢生根瘤菌属中,并且聚集在一起,系统发育关系十分接近,揭示了不同地域的不同黄芪根瘤菌之间可能发生了基因转移。同时,回接和互接试验,证明了斜茎黄芪具有广泛的结瘤范围,它可以与不同来源的根瘤菌形成高效的固氮体系。对起源于北美洲经过欧洲引进到中国分布于西北地区的刺槐根瘤菌进行了系统发育研究及共生基因比较分析,16S rDNA PCR-RFLP及序列分析揭示了西北地区刺槐根瘤菌具有很高的多样性,而nodC、nodA、nifH PCR-RFLP及序列分析,发现三个地点的共生基因非常相似,专一性较强,可能是西北土着根瘤菌通过横向转移的方式获得了刺槐携带而来的根瘤菌的共生基因,使得刺槐能在不同的生态环境中很快的形成有利于自己生长的共生体。
杨博辉[10]（2006）在《西部野生偶奇蹄目动物遗传资源及Web数据库研究》文中提出为了满足国家生物多样性保护性研究的需求,实现西部野生偶奇蹄目动物遗传资源在国内乃至全球共享平台的建设目标,通过系统分析现有文献资料和实地调查研究,对西部野生偶奇蹄目动物遗传资源多样性及其Web数据库构建进行了三方面的专题研究。1.西野生偶奇蹄目动物遗传资源研究通过系统分析现有文献资料和实地调查研究,对西部野生偶奇蹄目动物遗传资源编目、种和亚种分类及濒危等级,种群动态预测与生物地理分布,濒危动态估算和濒危动物模型建立,保护利用模式及保护级别提案等遗传资源层面尚存在的数据信息混乱、缺乏或空白的领域进行了重点研究。研究结果显示:西部野生偶奇蹄目动物2目7科7亚科26属46种83亚种,其中,特异种1目5科4亚科8属9种9亚种,半特异种2目4科4亚科7属9种19亚种。46种83亚种分别占全国野生偶奇蹄目动物51种96亚种的比例为90.20%和86.46%,我国的野生偶奇蹄目动物主要分布在西部,其遗传资源区系和分布型复杂多样,遗传资源多样性十分丰富。已编入《中国物种红色名录》2目7科7亚科27属40种6亚种,其中特异种2目5科4亚科9属9种,半特异种1目3科3亚科7属9种4亚种。RE:1目1科1亚科1属1种。EW:1目1科1亚科1属1种,其中半特异种1目1科1属1种。CR:1目2科3亚科4属4种1亚种,其中半特异种1目1科1亚科1属1种1亚种。EN:2目5科5亚科14属21种4亚种,其中特异种2目4科4亚科5属6种,半特异种1目2科3亚科3属5种4亚种。VU:1目2科5亚科8属11种1亚种,其中特异种1目2科2亚科2属2种,半特异种1目2科2亚科2属2种。NA:1目1科1亚科1属1种。LC:1目1科1亚科1属1种。需要重新评估濒危等级和列入《中国物种红色名录》提案的西部野生偶奇蹄目动物有:1目3科3亚科4属6种3亚种和其他列入种的74亚种,其中,特异种其他列入种的9亚种,半特异种其他列入种的15亚种。已编入《国家重点保护野生动物名录》2目6科6亚科21属34种5亚种,特异种2目5科4亚科7属7种,半特异种2目4科4亚科6属8种4亚种;其中,Ⅰ级:2目5科4亚科14属17种4亚种,其中,特异种2目4科2亚科4属4种,半特异种2目2科3亚科3属5种4亚种。Ⅱ级:1目3科4亚科9属
二、骆驼为什么能耐旱（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、骆驼为什么能耐旱（论文提纲范文）
（2）遥远的奶妈和她的孩子们（论文提纲范文）
| 1 |
| 2 |
| 3 |
| 4 |
| 5 |
（3）策克边境口岸志（论文提纲范文）
| 一、策克口岸的地理位置 |
| (一)策克口岸在哪里? |
| (二)如何前往策克口岸? |
| 二、策克口岸如何运行 |
| (一)策克口岸的发展历程 |
| (二)坚守风沙策克的“黑夜骑士” |
| (三)“阿拉腾克力”上的国门卫士 |
| 三、策克口岸的风景与资源 |
| (一)策克口岸的风景 |
| (二)策克口岸的自然资源 |
| 1. 矿产资源 |
| 2. 植物资源 |
| 3. 动物资源 |
| 4. 水资源 |
| 四、策克口岸的商贸模式 |
| 结语 |
（4）初中生物学科情境应用作业的案例研究 ——以沪教版“生态系统”章节为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 教师对于情境应用作业的价值认识不足 |
| 1.1.2 生物学科对情境应用作业的研究,理性认识不足 |
| 1.1.3 情境应用作业的应用是不够理想 |
| 1.2 研究目的及意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 概念界定 |
| 1.3.1 国家课程校本化 |
| 1.3.2 情境作业 |
| 1.3.3 情景应用作业 |
| 1.4 主要研究方法 |
| 1.4.1 案例研究法 |
| 1.4.2 访谈法 |
| 1.4.3 文献研究法 |
| 第2章 情境性应用作业的研究 |
| 2.1 理论依据 |
| 2.1.1 情境学习理论 |
| 2.1.2 建构主义理论 |
| 2.1.3 首要教学原理 |
| 2.1.4 评估原理 |
| 2.2 国内外研究进展 |
| 第3章 生物学情境应用作业的案例设计与实施 |
| 3.1 案例设计及分析 |
| 3.1.1 案例一:观察类作业 |
| 3.1.2 案例二:调查类作业 |
| 3.1.3 案例三:探究类作业 |
| 3.2 案例结果研究分析 |
| 3.2.1 案例一结果分析 |
| 3.2.2 案例二结果分析 |
| 3.2.3 案例三结果分析 |
| 第4章 初中生物情境性应用作业应用的现状访谈与分析 |
| 4.1 开展访谈 |
| 4.1.1 访谈对象 |
| 4.1.2 访谈目的 |
| 4.1.3 访谈设计与流程 |
| 4.2 访谈结果与分析 |
| 4.2.1 学生访谈结果分析 |
| 4.2.2 教师访谈结果分析 |
| 第5章 情境性应用作业的设计总结分析 |
| 5.1 情境性应用作业的特点及意义 |
| 5.1.1 情境性应用作业的特点 |
| 5.1.2 情境性应用作业的分类 |
| 5.1.3 情境性应用作业的意义 |
| 5.2 情境应用作业的设计 |
| 5.2.1 设计原则 |
| 5.2.2 设计要素 |
| 5.2.3 作业设计中应注意的问题 |
| 5.3 研究中的不足及改进 |
| 5.3.1 学习单的设计可以加强 |
| 5.3.2 设计的不完善 |
| 5.3.3 资源的开发还有待深入 |
| 参考文献 |
| 附录一 生物与环境教案 |
| 附录二 多种多样的生态系统教案 |
| 附件三 生态系统的稳定性及其原因 |
| 附录四 访谈提纲 |
| 致谢 |
（6）吐鲁番沙虎对刺山柑种子扩散的定性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 种子扩散理论 |
| 1.2 动物对种子的扩散 |
| 1.3 蜥蜴的植食性及对种子的扩散 |
| 1.4 消化道对扩散质量的影响 |
| 1.4.1 动物的消化道停留时间 |
| 1.4.2 消化对种子吸水的影响 |
| 1.4.3 消化对种子萌发的影响 |
| 1.4.4 动物扩散的生境选择 |
| 1.5 研究地点与时间 |
| 1.6 研究动物与植物 |
| 1.7 研究目的及意义 |
| 第2章 食物在吐鲁番沙虎消化道的停留时间 |
| 2.1 材料方法 |
| 2.1.1 消化试验 |
| 2.1.2 消化道停留时间 |
| 2.1.3 排出率和累计排出率 |
| 2.1.4 排便频次及排便速度 |
| 2.1.5 数据统计 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 食量 |
| 2.2.2 消化道停留时间 |
| 2.2.3 排出率和累计排出率 |
| 2.2.4 排便频次 |
| 2.2.5 排便速度 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 食量 |
| 2.3.2 消化道停留时间 |
| 2.3.3 排出率、排便频次及排便速度 |
| 第3章 吐鲁番沙虎消化道的不同停留时间对刺山柑种子吸水的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 种子样本采集 |
| 3.1.2 种皮微形态观察 |
| 3.1.3 吸水测定 |
| 3.1.4 数据统计分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 种皮表面结构 |
| 3.2.2 吸水率 |
| 3.2.3 分段吸水率 |
| 3.2.4 相对吸水速度 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 种皮研磨 |
| 3.3.2 吸水率和分段吸水率 |
| 3.3.3 吸水速度 |
| 3.3.4 消化停留时间对种子吸水的影响 |
| 第4章 吐鲁番沙虎消化道不同停留时间对刺山柑种子萌发的影响 |
| 4.1 材料及方法 |
| 4.1.1 种子的收集 |
| 4.1.2 预冷处理 |
| 4.1.3 萌发试验 |
| 4.1.4 种子生活力测定 |
| 4.1.5 数据统计分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 萌发率 |
| 4.2.2 萌发速度 |
| 4.2.3 种子生活力 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 萌发率 |
| 4.3.2 萌发速度 |
| 4.3.3 种子生活力 |
| 4.3.4 消化停留时间对种子萌发的影响 |
| 第5章 吐鲁番沙虎排遗物地点有利于刺山柑幼苗定植 |
| 5.1 材料方法 |
| 5.2 数据分析 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 生境比例 |
| 5.3.2 生境选择 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 生境选择 |
| 5.4.2 定向扩散 |
| 5.4.3 护理效应 |
| 第6章 结论 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）西北干旱半干旱地区骆驼刺、黄芪及外来物种—刺槐根瘤菌多样性和系统发育研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 生物固氮简介和意义 |
| 1.2 根瘤菌分类及多样性研究进展 |
| 1.2.1 早期根瘤菌的分类系统及分类地位 |
| 1.2.2 现代根瘤菌的分类及研究进展 |
| 1.3 根瘤菌多样性研究进展与方法 |
| 1.3.1 生物多样性概念及意义 |
| 1.3.2 国内外根瘤菌多样性研究进展 |
| 1.3.3 根瘤菌的表型多样性及研究方法 |
| 1.3.4 根瘤菌的遗传多样性及研究方法 |
| 1.4 干旱地区和极端环境下豆科植物与根瘤菌共生体固氮 |
| 1.4.1 盐和渗透压力 |
| 1.4.2 土壤水分不足 |
| 1.4.3 高温与热胁迫 |
| 1.4.4 土壤酸碱 |
| 1.4.5 养分含量 |
| 1.5 野生豆科植物根瘤菌及其共生固氮 |
| 1.5.1 野生豆科植物根瘤菌固氮体系及共生固氮 |
| 1.5.2 野生豆科植物根瘤菌的多样性及分类 |
| 1.6 本研究的立题依据和研究意义 |
| 1.6.1 西北干旱及半干旱地区特点 |
| 1.6.2 西北地区生态环境和豆科植物生态意义 |
| 1.6.3 西北地区根瘤菌资源研究概况 |
| 1.6.4 西北地区骆驼刺及其根瘤菌研究概况 |
| 1.6.5 黄芪豆科植物及其根瘤菌研究概况 |
| 1.6.6 西北地区刺槐及其根瘤菌研究概况 |
| 第二章 骆驼刺根瘤菌多样性及系统发育研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 菌株来源 |
| 2.1.2 DNA 样品准备与提取 |
| 2.2 16S RDNA、NODA、NODC 和NIFH 基因的PCR-RFLP 分析 |
| 2.2.1 PCR 与酶切 |
| 2.2.2 PCR-RFLP 结果与分析 |
| 2.3 16S RDNA 和持家基因（GLNA、DNAJ、RECA 和GLNA 基因）全序列分析 |
| 2.3.1 方法 |
| 2.3.2 序列分析及系统发育树的构建 |
| 2.3.3 16S rDNA 系统发育分析 |
| 2.3.4 dnaK 基因系统发育分析 |
| 2.3.5 dnaJ 基因系统发育分析 |
| 2.3.6 recA 基因系统发育分析 |
| 2.3.7 glnA 基因系统发育分析 |
| 2.4 脂肪酸组成分析（FAME） |
| 2.4.1 提取方法 |
| 2.4.2 分析方法 |
| 2.4.3 全细胞脂肪酸组成结果与分析 |
| 2.5 共生基因（NODA、NODC、NIFH 基因）序列分析 |
| 2.5.1 方法 |
| 2.5.2 nodA 基因系统发育分析 |
| 2.5.3 nodC 基因系统发育分析 |
| 2.5.4 nifH 基因系统发育分析 |
| 2.6 G+CMOL%和TM 测定 |
| 2.6.1 菌体准备 |
| 2.6.2 大量DNA 提取步骤 |
| 2.6.3 DNA 纯度及浓度检测 |
| 2.6.4 G＋Cmol％测定 |
| 2.6.5 Tm 值的测定 |
| 2.6.6 G+Cmol%和Tm 结果与分析 |
| 2.7 DNA-DNA 同源性分析 |
| 2.7.1 DNA-DNA 杂交方法 |
| 2.7.2 DNA-DNA 同源性结果与分析 |
| 2.8 形态测定 |
| 2.9 小结与讨论 |
| 2.9.1 骆驼刺根瘤菌的系统发育 |
| 2.9.2 多种持家基因在分类研究中的应用 |
| 2.9.3 基因进化与转移 |
| 2.9.4 骆驼刺根瘤菌共生固氮重要性 |
| 第三章 西北地区黄芪根瘤菌多样性及其分布研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验菌株 |
| 3.1.2 16S rDNA、nodA、nodC 和nifH 基因多态性分析（PCR-RFLP） |
| 3.1.3 16S rDNA 和nodC 基因系统分析 |
| 3.1.4 结瘤试验及植物实验统计 |
| 3.2 16S RDNA、NODA、NODC 和NIFH 基因PCR-RFLP 结果分析 |
| 3.2.1 试验菌株 |
| 3.2.2 16S rRNA、nodA、nodC 和nifH 的扩增情况 |
| 3.2.3 16S rRNA PCR-RFLP 分析 |
| 3.2.4 共生基因的PCR-RFLP 分析 |
| 3.3 16S RDNA 测序及序列分析 |
| 3.4 NODC 基因系统发育分析 |
| 3.5 结瘤试验及植物生长量统计结果与分析 |
| 3.5.1 黄芪根瘤菌的寄主范围 |
| 3.5.2 接种植物生长量的统计结果与分析 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 黄芪根瘤菌的多样性 |
| 3.6.2 共生基因多样性与基因转移的关系 |
| 3.6.3 黄芪根瘤菌的起源及黄河水灌溉对根瘤菌的分布影响 |
| 第四章 入侵植物刺槐根瘤菌与美洲、欧洲刺槐根瘤菌系统发育关系 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 菌株分离与互接 |
| 4.1.2 16S rDNA、nodA、nodC 和nifH 基因多态性分析（PCR-RFLP） |
| 4.1.3 16S rDNA、nodA、nodC 和nifH 基因系统发育树的建立 |
| 4.2 PCR-RFLP 结果与分析 |
| 4.3 16S RDNA、NODA、NODC 和NIFH 基因系统发育分析 |
| 4.3.1 16S rDNA 系统发育分析 |
| 4.3.2 共生基因nodA、nodC 和nifH 系统发育分析 |
| 4.4 刺槐根瘤菌的多样性 |
| 4.5 基因转移与刺槐根瘤菌的进化 |
| 4.6 入侵植物刺槐的共生关系及其起源 |
| 第五章 西北地区骆驼刺、黄芪和刺槐根瘤菌之间的系统发育关系 |
| 5.1 骆驼刺、黄芪和刺槐根瘤菌之间的16S RRNA 系统发育关系 |
| 5.2 骆驼刺、黄芪和刺槐根瘤菌之间的NODC 基因系统发育关系 |
| 参考文献 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 缩略词(ABBREVIATIONS） |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）西部野生偶奇蹄目动物遗传资源及Web数据库研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1. 野生偶奇蹄目动物遗传资源的研究进展和发展趋势 |
| 1.1 野生偶奇蹄目动物遗传资源的范畴和定义 |
| 1.1.1 濒危野生偶奇蹄目动物 |
| 1.1.2 野生偶奇蹄目动物遗传资源 |
| 1.2 野生偶奇蹄目动物遗传资源本底 |
| 1.2.1 野生偶奇蹄目动物遗传资源编目 |
| 1.2.2 野生偶奇蹄动物遗传资源特点 |
| 1.2.3 野生偶奇蹄目动物遗传资源基础学科研究 |
| 1.2.4 野生偶奇蹄目动物兽类遗传资源调查监测 |
| 1.2.5 野生偶奇蹄目动物遗传资源栖息地的保护与管理现状 |
| 1.2.6 野生偶奇蹄目动物种群恢复 |
| 1.2 7野生偶奇蹄目动物遗传资源保护、获取、惠益分享的国际系统、挑战及对策建议 |
| 1.2 8 野生偶奇蹄目动物遗传资源引出引进及管理现状总体评估与能力建设需求 |
| 2. 数据库技术、生物多样性信息系统及我国野生偶奇蹄目动物遗传资源Web 数据库的研究和建设进展 |
| 2.1 全球数据库技术研究进展 |
| 2.1.1 第一代数据库系统 |
| 2.1.2 第二代数据库系统 |
| 2.1.3 第三代数据库系统 |
| 2.1.4 Internet时代的数据库 |
| 2.1.5 Web数据库技术的发展趋势 |
| 2.1.6 当前流行的Web数据库系统 |
| 2.2 全球生物多样性研究和信息系统建设进展 |
| 2.3 中国野生偶奇蹄目动物遗传资源Web 数据库研究和建设进展 |
| 2.3.1 野生偶奇蹄目动物遗传资源数据现状 |
| 2.3.2 野生偶奇蹄目动物遗传资源数据管理能力建设 |
| 2.3.3 野生偶奇蹄目动物遗传资源数据库建设进展 |
| 2.3.4 全球与野生偶奇蹄目动物遗传资源数据库数据和信息相关的主要信息资源 |
| 第二章 西部野生偶奇蹄目动物遗传资源研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 野外数据和信息的采集方法 |
| 2.1.1 直接相对数量样带调查法 |
| 2.1.2 间接相对数量调查法 |
| 2.1.3 相关调查方法 |
| 2.2 室内数据和信息的研究 |
| 2.3 数据和信息的统计方法 |
| 3 结果和分析 |
| 3.1 西部野生偶奇蹄目动物编目、种和亚种分类及濒危等级 |
| 3.2 西部野生偶奇蹄目动物地理分布和种群动态 |
| 3.2.1 西部野生偶奇蹄目动物地理分布分析结果 |
| 3.2.2 西部野生偶奇蹄目动物种群动态分析结果 |
| 3.3 西部野生偶奇蹄目动物濒危动态估算和濒危动物模型建立 |
| 4 讨论 |
| 5. 结论 |
| 第三章 西部野生偶奇蹄目动物——鹅喉羚与野牦牛种群生存力分析 |
| 1 前言 |
| 2 盐池湾自然保护区鹅喉羚种群生存力分析 |
| 2.1 鹅喉羚的生活史 |
| 2.2 数据来源与分析软件 |
| 2.2.1 数据来源 |
| 2.2.2 分析软件 |
| 2.3 参数估计 |
| 2.3.1 种群基本参数 |
| 2.3.2 模拟种群数量 |
| 2.3.3 相互之间的迁移概率 |
| 2.4 鹅喉羚种群生存力分析结果 |
| 2.4.1 几种情况的模拟 |
| 2.4.2 模拟结果 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 结论 |
| 3 羌塘自然保护区阿鲁盆地野牦牛种群生存力分析 |
| 3.1 野牦牛的生活史 |
| 3.2 数据来源与分析软件 |
| 3.2.1 数据来源 |
| 3.2.2 分析软件 |
| 3.3 参数估计 |
| 3.3.1 种群基本参数 |
| 3.3.2 模拟种群数量 |
| 3.3.3 相互之间的迁移概率 |
| 3.3.4 灾害 |
| 3.4 野牦牛种群生存力分析的结果 |
| 3.4.1 几种情况的模拟 |
| 3.4.2 模拟结果 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 结论 |
| 第四章 中国西部野生偶奇蹄目动物遗传资源Web 数据库研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 数据和信息来源 |
| 2.1.1 数据和信息获取 |
| 2.1.2 数据库的主要信息项 |
| 2.2 数据库构建组件与方法 |
| 2.2.1 数据库结构系统 |
| 2.2.2 数据模型 |
| 2.2.3 关系数据库 |
| 2.2.4 数据库语言 |
| 2.2.5 元数据和数据字典 |
| 2.3 数据库设计技术 |
| 2.4 数据库支持系统和开发环境 |
| 2.4.1 Microsoft Access 数据库 |
| 2.4.2 ASP(Active Server Pages)动态网页 |
| 2.4.3 Internet Information Server网络服务 |
| 2.4.4 网站架构 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 “中国西部野生偶奇蹄目动物遗传资源多样性数据库管理系统””数据与信息的获取结果. |
| 3.1.1 中国西部野生偶奇蹄目动物遗传资源多样性数据库元数据和数据字典 |
| 3.1.2 中国西部野生偶奇蹄目动物地理分布数据库元数据和数据字典 |
| 3.1.3 中国西部野生偶奇蹄目动物文献数据库元数据和数据字典 |
| 3.1.4 中国西部野生偶奇蹄目动物遗传资组织管理机构数据库元数据和数据字典 |
| 3.1.5 中国西部野生偶奇蹄目动物遗传资法律法规数据库元数据和数据字典 |
| 3.2 “中国西部野生偶奇蹄目动物遗传资源多样性数据库管理系统”结构与功能构建结果 |
| 3.2.1 查询引擎 |
| 3.2.2 后台管理 |
| 3.2.3 前台系统 |
| 3.2.4 数据库结构 |
| 3.2.5 程序 |
| 3.3 “中国西部野生偶奇蹄目动物遗传资源多样性数据库管理系统”实施与运行结果 |
| 3.3.1 “中国西部野生偶奇蹄目动物遗传资源多样性数据库管理系统”主页 |
| 3.3.2 中国西部野生偶奇蹄目动物遗传资源多样性数据库及其他数据库 |
| 3.4 “中国西部野生偶奇蹄目动物遗传资源多样性数据库管理系统”共享类型 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 中国西部野生偶奇蹄目动物遗传资源Web 数据库数据和信息的实现 |
| 4.2 中国西部野生偶奇蹄目动物遗传资源Web 数据库实施与运行 |
| 5. 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录：关键程序清单 |
| 在读期间发表的论文（着） |
| 个人简历 |
| 导师简介 |
四、骆驼为什么能耐旱（论文参考文献）
- [1]针对学龄初期儿童的蒙古族工艺美术传承方式探究[D]. 赵雅楠. 内蒙古农业大学, 2021
- [2]遥远的奶妈和她的孩子们[J]. 梁鸿鹰. 上海文学, 2019(09)
- [3]策克边境口岸志[J]. 于洁茹. 西部蒙古论坛, 2018(01)
- [4]初中生物学科情境应用作业的案例研究 ——以沪教版“生态系统”章节为例[D]. 丁文. 上海师范大学, 2017(02)
- [5]动物的长寿之道[J]. 陈重威. 今日中学生, 2016(28)
- [6]吐鲁番沙虎对刺山柑种子扩散的定性研究[D]. 林英英. 新疆农业大学, 2016(03)
- [7]杂种:农业生物多样性与中国农业的发展[J]. 曾雄生. 中国乡镇企业, 2013(11)
- [8]动物的耐旱绝技[J]. 齐文娥. 小学生必读(中年级版), 2009(Z2)
- [9]西北干旱半干旱地区骆驼刺、黄芪及外来物种—刺槐根瘤菌多样性和系统发育研究[D]. 陈卫民. 西北农林科技大学, 2009(10)
- [10]西部野生偶奇蹄目动物遗传资源及Web数据库研究[D]. 杨博辉. 甘肃农业大学, 2006(05)