一、暗纹东方鲀越冬技术（论文文献综述）
许爱娱,潘淦[1]（2021）在《暗纹东方鲀与泰国笋壳鱼混养技术研究》文中提出河豚是一种肉味极为鲜美的洄游性鱼类,被誉为"百鱼之王"和"鱼中极品",暗纹东方鲀是河豚的品种之一。笋壳鱼有泰国笋壳鱼、杂交笋壳鱼和澳洲笋壳鱼,本项目混养对象为泰国笋壳鱼,其市场销售价格较高,与暗纹东方鲀混养经济效益较好。传统的水产混养模式是在同一鱼塘内投放两种以上不同品种进行养殖管理,笔者于2003年开始进行暗纹东方鲀的研究,经过长期的摸索和探讨,2020年成功开发了一种基于网箱和菜基鱼塘循环水系统的暗纹东方鲀科学混养模式,能有效解决传统混养的弊端,具备一定的推广优势。现以暗纹东方鲀与泰国笋壳鱼的科学混养模式为例进行介绍。
徐杰杰[2]（2021）在《暗纹东方鲀全基因组微卫星标记的开发及应用》文中研究指明暗纹东方鲀（Takifugu fasciatus）俗称河鲀,广泛分布于我国长江中下游、黄海及渤海等水域,是一种具有较高经济价值的水产养殖品种。近年来,随着暗纹东方鲀养殖产业不断扩大,环境污染和近亲交配等问题引起河鲀种质资源衰退严重。因此,亟需开发高效和实用的分子标记,对暗纹东方鲀进行种质改良,而目前鲀科鱼类已开发及可利用的分子标记较少,这已成为制约暗纹东方鲀分子标记辅助选育的主要“瓶颈”之一。本研究首先对暗纹东方鲀全基因组中微卫星（SSR）分布特征进行了分析,然后批量开发出暗纹东方鲀全基因组微卫星引物,最后对暗纹东方鲀生长性状相关的微卫星标记进行了筛选,并对暗纹东方鲀、红鳍东方鲀（Takifugu rubripes）、杂交东方鲀（暗纹东方鲀♀×红鳍东方鲀♂）三种鱼的鉴定和群体遗传多样性展开研究,该研究为后续暗纹东方鲀等鲀科鱼类杂交育种和分子标记辅助育种工作提供了参考资料。主要研究结果如下:1.暗纹东方鲀全基因组微卫星分布特征本研究利用暗纹东方鲀第二代基因组测序数据,使用MISA软件对暗纹东方鲀全基因组中的微卫星进行了筛选并分析。结果如下:在暗纹东方鲀约365 Mb的基因组序列中,共筛选出137293个完整型微卫星。微卫星总长度为2868151 bp,占基因组序列总长度的0.78%,相对丰度为375个/Mb。在1～6碱基类型微卫星中,单碱基类型数目最多,占完整型微卫星总数的47.72%。然后依次是二碱基（38.64%）、三碱基（7.45%）、四碱基（4.25%）、五碱基（1.44%）和六碱基类型（0.51%）。不同重复拷贝类型微卫星变化趋势总体是一致的,均随着核心序列拷贝数的增加,其微卫星数目递减。除了6种类型微卫星数量分布差异明显外,同种碱基类型不同类别的微卫星分布也有很大差别。暗纹东方鲀基因组中重复数目最多的10种微卫星类别依次为:AC、A、C、AG、GAG、AT、AAT、AGAGG、GGC和AAC,共125617个,占完整型微卫星总数的91.50%。2.暗纹东方鲀生长性状相关的微卫星标记筛选首先利用引物设计软件Primer 5.0,从暗纹东方鲀全基因组中批量开发微卫星引物,然后从中随机挑选100对引物进行质量检验,筛选出具有多态性的42对微卫星引物。最后运用卡方检验分析42个微卫星位点在该鱼极大群体和极小群体中的基因型分布差异,选择差异显着的7个微卫星位点对暗纹东方鲀随机群体进行基因型与多个生长性状的关联分析。结果表明,有5个微卫星位点不同基因型与暗纹东方鲀多个生长性状有显着关联。其中XH11位点AC为劣势基因型;XH63位点AB为优势基因型,BB为劣势基因型;XH94位点CC为优势基因型;XH96位点BC、CD两个为优势基因型,AB、CC和BG三个为劣势基因型。本研究筛选得到的与暗纹东方鲀生长性状相关的微卫星标记,可有效辅助优良亲本的选育。3.暗纹东方鲀、红鳍东方鲀及杂交东方鲀（暗纹东方鲀♀×红鳍东方鲀♂）的鉴定及群体遗传多样性的比较利用从暗纹东方鲀全基因组中开发并随机挑选的100对微卫星引物在暗纹东方鲀、红鳍东方鲀及杂交东方鲀中进行PCR扩增,成功筛选出微卫星标记XH77。经检验该标记扩增产物可在3种东方鲀中产生明显差别条带（暗纹东方鲀扩增出3个条带,位置分别处于150 bp、800 bp和1500 bp左右;红鳍东方鲀扩增出3个条带,位置分别处于150 bp、1000 bp和1800 bp左右;杂交东方鲀扩增出5个条带,位置分别处于150 bp、800 bp、1000 bp、1500 bp和1800 bp左右）,鉴定准确率为100%。利用21对微卫星引物在3种东方鲀群体中进行遗传多样性和亲缘关系分析。结果表明:暗纹东方鲀、红鳍东方鲀和杂交东方鲀群体的平均等位基因数分别为7、6和7,平均有效等位基因数分别为4.271、3.000和3.979,平均观测杂合度分别为0.691、0.596和0.673,平均期望杂合度分别为0.720、0.595和0.719,平均多态信息含量分别为0.668、0.542和0.672。杂交东方鲀群体遗传信息丰富度与暗纹东方鲀较为相似,其中杂交东方鲀群体遗传信息多态性更高。红鳍东方鲀群体遗传多样性程度最低。暗纹东方鲀和杂交东方鲀间的遗传距离（1.135）小于红鳍东方鲀和杂交东方鲀间的遗传距离（1.185）,暗纹东方鲀和红鳍东方鲀间的遗传距离（1.843）最大。进化树聚类结果表明杂交东方鲀和暗纹东方鲀先聚为一支,然后二者与红鳍东方鲀聚为一支。以上遗传信息均表明,杂交东方鲀与母本暗纹东方鲀的亲缘关系更近,偏母系遗传。
张鑫宇[3]（2020）在《暗纹东方鲀HTR4、TGF-β1和CIRP基因的克隆、表达分析及SNP位点开发》文中提出暗纹东方鲀（Takifugu fasciatus）是一种北温带暖水洄游性经济鱼类,目前该鱼主要依靠人工繁育种群来填补市场需求。但由于长时间驯养,其人工繁育种群出现近亲繁殖,生长速度减缓;此外,冬季寒潮侵袭也会给暗纹东方鲀养殖业造成严重损失。本文从分子辅助育种角度出发,克隆了暗纹东方鲀与生长和耐寒性能3个相关基因,血清素受体4（HTR4）、转化生长因子β1（TGF-β1）和冷诱导结合蛋白（CIRP）,并分别分析了其结构功能与表达特征,在此基础上开发出生长和耐寒性相关的SNP位点。这些结果有望为暗纹东方鲀分子辅助育种提供一定的理论依据,也为该鱼良种选育提供基础资料。主要研究结果如下:1.暗纹东方鲀HTR4、TGF-β1和CIRP基因的克隆与分子特征分析以RACE技术克隆了暗纹东方鲀HTR4、TGF-β1和CIRP 3个基因,其中暗纹东方鲀HTR4 c DNA全长序列共2302 bp,其中5’UTR 662 bp,3’UTR 470bp,开放阅读框（ORF）1170 bp,产物分子量为43392.36,理论等电点为9.31,理论分子式为C1957H3087N527O517S35;TGF-β1 c DNA全长序列共2217 bp,包含5’UTR 51 bp,3’UTR 1014 bp,ORF 1152 bp,产物分子量为44233.70,理论等电点为8.34,理论分子式为C1957H3089N531O588S24;CIRP c DNA全长序列共775 bp,包含5’UTR 106 bp,3’UTR 144 bp,ORF 525 bp,产物分子量为18926.32,理论等电点为9.00,理论分子式为C801H1226N254O274S4。HTR4 ORF中端有一段约288 AA（氨基酸,amino acid）的类视紫红质受体蛋白结构域,末端371～385 AA部分存在低复杂度区（LCR）;TGF-β1 ORF前端有一段约237 AA的TGF-β1前肽结构域,序列末端有一段97 AA的TGF-β1结构域;CIRP ORF前端有一段约74 AA的古老保守RNA识别基序,93～122 AA和126～152 AA之间存在着两段LCR。多序列比对发现3个基因序列均与同属鱼类红鳍东方鲀的最为相似。2.暗纹东方鲀HTR4、TGF-β1和CIRP基因的组织表达特征分析暗纹东方鲀发育周期可根据性腺发育状态被划分为5个发育时期（I期、II期、III期、IV期和V期）。应用q RT-PCR技术分别检测了暗纹东方鲀5个发育时期的8种不同组织（心脏、肝脏、脑、脾脏、肾脏、肌肉、中肠、鳃）3个基因的相对表达量。结果显示HTR4基因在8种不同组织均有表达,在脑与中肠的表达量显着高于其它组织的表达量,且具有在各组织“I期相对表达量高,II期稍有下降,下降趋势至III期时停止,IV期相对表达量回升,V期降至全时期最低”的时序分布特征;TGF-β1基因在暗纹东方鲀8种不同组织都有表达,肾脏表达量最高,心脏表达量次之,在各组织具有“先下降后上升”的时序分布特征;CIRP基因在暗纹东方鲀8种不同组织都有表达,5个时期中,脑CIRP相对表达量显着高于其它所有组织,于第V期达到最高,并在II、III期时降至最低,在第III期肾脏的CIRP相对表达量为全时期各组织最低,其余各时期各组织间差异不显着。3.暗纹东方鲀HTR4、TGF-β1和CIRP的SNP位点开发通过直接PCR扩增法对HTR4、TGF-β1和CIRP进行多片段比对,在3个基因上各发现一个有效SNP位点。结果显示:HTR4上的SNP c.1202 C>G位点与暗纹东方鲀肥满度显着相关,CC型个体肥满度优于同时期其它基因型个体;TGF-β1上的SNP g.3908 C>A位点与暗纹东方鲀多项生长性状有关,CC型个体体宽、肥满度较高,体高、头长、体长较短;CIRP上的SNP g.567 A>T位点呈AA型的个体比同时期其它基因型个体耐低温性能提升了6.67%。
闫兵兵,陈义培,卢玉平,郭正龙[4]（2019）在《暗纹东方纯“中洋1号”新品种育种技术》文中提出2018年12月18日全国水产良种审定委员会审定通过暗纹东方鲀"中洋1号"成为国家级新品种,2018年全国共认定新品种14个,暗纹东方鲀"中洋1号"是江苏省唯一通过的新品种。一、育种背景暗纹东方鲀是江海洄游鱼类,每年10月温度下降到18℃左右时在长江中下游自然温度条件下
文鑫[5]（2019）在《暗纹东方鲀（Takifugu fasciatus）应对低温胁迫的生理响应和分子机制研究》文中进行了进一步梳理本论文以暗纹东方鲀为研究对象,首先运用转录组学、蛋白质组学、代谢组学等高通量测序的方法对低温胁迫下暗纹东方鲀的应答机制进行研究;随后在此基础上,进一步探讨盐度对暗纹东方鲀在低温环境下的肝功能、免疫、氧化应激、脂代谢、p38MAPK、凋亡、存活等方面的影响。以期在分子水平上系统阐明暗纹东方鲀应对低温胁迫的分子调控机制,同时为暗纹东方鲀的安全越冬提供一定的理论依据。本论文的主要研究结果如下:1.多组学联合分析暗纹东方应对低温胁迫的分子机制在转录水平,总共有5166个差异基因被发现,其中包含2544个上调和2622个下调基因。对这些差异基因进行GO富集分析发现,暗纹东方鲀应对低温胁迫所调控的基因主要聚集在binding,ion binding,intracellular,intracellular part,cellular response to DNA damage stimulus,macromolecule catabolic process等生物学GO簇。此外,通过KEGG的分析,暗纹东方鲀肝脏的一些重要的通路参与了低温胁迫的调控,例如ibosome biogenesis in eukaryotes,glyoxylate and dicarboxylate metabolism,RNA transport,PPAR signaling pathway,fatty acid biosynthesis。在翻译水平,基于iTRAQ蛋白质组学技术鉴定了3741个蛋白,包含160个差异蛋白,其中53个上调和107个下调的蛋白。随后,通过qRT-PCR验证HSP90、CIRB、GST、RAP1A、ERBB2、FLNB、RPS6KA、DAAO、COX5A、A2ML1、CAB 39等11个基因;PRM验证HSP90、CIRB、GST、FLNB、A2ML1等蛋白的丰度,证实了数据的可靠性和可重复性。通过分析,KEGG富集到了MAPK和Wnt两个信号转导相关的通路。根据分析的结果,将这些蛋白聚焦到三个主要的小组,分别是造成损伤的氧化应激（9个蛋白HSP90、CIRP、CSDE1、DAAO、GST、ZIP7、RDH12、TFRC1、QSOX1）、与运输相关的线粒体酶（11个蛋白:PRODH、TOMM20、OAT、Ucp1、C8G、COX5A、ATP5J、GATA、MPC1、PNPT1、THRS）、以及信号转导（13个蛋白:RAP1A、ERBB2、FLNB、RAC1、RPS6KA、CAB39、CSNK1A、IMPA1、MTM14、PIK3、G protein、PLCB、CACYBP）。在代谢水平,基于HILIC UHPLC-Q-TOF MS技术的代谢组学方法进行代谢轮廓的变化分析。QC样本谱图比对、主成分（PCA）、正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）的实验表明,本次实验的仪器分析系统稳定性较好,试验数据稳定可靠,在实验中获得的代谢谱差异能反映样本间自身的生物学差异。总共有4085个阳离子峰和5379个阴离子峰被鉴定。经进一步鉴定,共筛选到40个差异代谢物,其中9个下调和31个上调。将差异代谢物所参与的调控通路整合分析发现,脂类代谢类别的通路以及参与这些通路的差异代谢物最多,这说明脂类代谢在暗纹东方鲀应对低温胁迫时发挥了关键作用。联合转录-蛋白-代谢的多组学分析发现,暗纹东方鲀低温耐受机制聚焦到20条通路,其中有14个上调和3个下调的差异代谢物,8个上调和3个下调以及3个相反趋势的基因参与了这些通路。将这些差异代谢物和差异共表达基因进行相关性整合发现,它们的互作关系主要分为了两支,一支主要以胆汁盐（bile salts）的跨膜运输为主,而另一只主要以不饱和脂肪酸（unsaturated fatty acids）,维生素（vitamins）、腺苷（adenosine）为主。说明暗纹东方鲀主要通过增强不饱和脂肪酸的代谢,胆汁盐的运输,维生素摄取和抗氧化能力来实现低温耐受调控。此外,对多组学联合分析得到具有一致趋势的11个差异基因进行SNP预测,总共有23个潜在的SNPs位点被检测到。通过对50尾个体暗纹东方鲀的DNA进行SNP位点验证,总共有13个SNP位点呈现阳性,预期可作为暗纹东方鲀耐寒性状的分子标记。2.低温下盐度对暗纹东方鲀生理生化的影响多组学联合分析的研究发现,低温会影响信号转导、氧化应激、线粒体酶等相关基因和蛋白的表达,进而阻碍肝脏的正常代谢,改变氧化应激水平、脂质代谢水平、免疫系统。进一步研究发现,添加适宜的盐度后,能够有效缓解低温带来的压力。具体表现在:（1）降低氧化应激水平。在13℃和17℃下,添加10ppt的盐能够显着降低Cortisol、GSH-PX、MDA的浓度以及HSP90基因和蛋白的表达。（2）缓解脂质代谢程度。10ppt盐度的刺激能使T-CHO在13℃和17℃都显着上调。相反的,GLU和TG则呈现上调的趋势,并且在13或17℃时,添加10ppt盐后都使得它们含量下调。（3）改变相关免疫系统,如ALT、AST、IgM、LZM的活性,Gran、RBC、LYMPH的数量,以及IFN、IFNR、IL-4、IL-4R的表达在低温和盐度的综合作用下,都发生了显着的改变。（4）改变p38MAPK及其磷酸化蛋白的表达,以及p38MAPK下游转录因子ATF2、ElK-1、MEF2、P53基因的表达。这些基因和蛋白的变化相应的改变了不同处理下的暗纹东方鲀存活率以及肝脏细胞的凋亡指数。13℃和17℃时,盐度10ppt处理组出现死亡的时间均比0ppt和20ppt延迟。在13℃下,10盐度相对于0盐度处理能够明显减少死亡率,且随着处理时间的增加更为显着。相似的,0ppt和10ppt的盐度下,凋亡水平都会随着温度的下降而升高。并且盐度10ppt在13℃和17℃条件下,相对于盐度0ppt和20ppt,能够显着降低凋亡水平。21℃时三种盐度都无法显着改变凋亡水平。2025（20ppt,25℃）的处理则呈现高凋亡水平。这些结果表明,盐度与低温之间存在调节暗纹东方鲀生理平衡的机制。
张迪[6]（2019）在《食品安全规制对海水鱼养殖产业发展的影响研究 ——以大菱鲆和河鲀养殖产业为例》文中指出中国海水养殖产业自养殖产量超过捕捞量以来,取得了一系列令人瞩目的成就,但是随着国际性的食品安全问题的出现,我国海水养殖产品的安全问题也同样需要重视,特别是海水鱼养殖产业在发展过程中存在的,如大菱鲆养殖产业出现的两次“多宝鱼事件”等恶性问题更需要养殖生产者及政府规制者的关注。为解决我国海水鱼养殖产品的食用安全问题,促进海水鱼养殖产业的健康可持续发展,需要加强政府规制者对海水鱼养殖产业的规制,而其所依据的理论基础是由于食品市场中普遍存在的外部性和信息不对称等引发的市场失灵。然而,食品安全规制对海水鱼养殖产业发展存在什么样的影响尚待研究。本文的研究目的在于从食品安全规制的角度分析如何促进中国海水鱼养殖产业的可持续发展。现实意义在于通过分析食品安全规制对海水鱼养殖产业经济效益、养殖生产者行为等产业发展的影响,为如何合理健康规制海水鱼养殖产业,促进中国海水鱼养殖产业的可持续发展提供一定的借鉴;学术意义在于选取海水鱼养殖供求关系及经济效益为指标,对比分析大菱鲆养殖和河鲀养殖在不同规制条件下的产量及经济效益变动情况,同时利用博弈论模型对政府规制者与养殖生产者行为进行博弈分析,分析如何优化政府为促进养殖生产者守法生产的规制路径,进而依据规制效果和规制力度对海水鱼养殖产业的发展提供政策建议。本文首先用文献分析法对已有文献进行梳理分析,综述已有的研究方向、学者的观点,以及本研究方向所涉及到已有的研究和尚且缺乏的研究等,总结出目前有关食品安全规制的研究主要着眼于理论研究及其他行业的运用,而食品安全规制作用于水产品特别是海水鱼养殖产业的研究较少;此外,对于海水鱼养殖产业的研究主要关注如何高效养殖,特别是关于河鲀养殖产业的研究主要关注于河鲀毒素等各项理化性质分析,因此,本文分析食品安全规制对海水鱼养殖产业的影响有关键的作用。其次,用数据跟踪法,分别从《中国渔业统计年鉴》及国家海水鱼产业技术体系产业经济数据库中整理出不同海水鱼历年来的供求变动情况,结合政府规制者在不同年份实施的规制不同,分析变动原因。再次,用问卷调查法,首先设计问卷,对海水鱼养殖产业进行实地预调研后,修改完善问卷,然后大范围进行正式调研,与养殖生产者面对面交流,实地参观考察养殖基地,有针对性地了解不同海水鱼养殖产业的发展情况,获得调研数据。再次,用描述性统计分析法对调研数据进行描述性统计分析,在确保数据的真实性基础上,选择统计学模型,分析不同海水鱼养殖产业的成本收益情况,然后比较不同海水鱼特别是大菱鲆和河鲀（1）养殖产业,同一经济效益评估项目之间的差别,分析其影响因素,总结出两者在不同规制条件下的发展情况等;随后依据规制在不同产业地区的扩散效应,具体分析食品安全规制如何影响养殖生产者的经济效益水平;最后运用博弈论模型对政府的规制行为和养殖生产者的生产行为进行博弈分析,结果表明政府规制者的规制概率和养殖生产者违法生产的概率分别随养殖生产者违法生产被处罚金的增加而降低,根据最新食品安全法,正是通过加大处罚力度的方法来避免出现海水鱼养殖产品的安全问题。本文的主要研究结论是:食品安全规制政策可以提高海水鱼养殖产业的进入壁垒,维持产业成本利润率的稳定;规制者可以通过增加罚金等途径来对养殖生产者的行为进行约束,从而生产合格健康的海水鱼产品。基于此,建议:严格实施海水鱼养殖产业的安全进入规制;强化食品安全质量标准法律法规的惩罚力度;完善海水鱼产品突发事件的应急法律部门与制度;基于产业集聚,强化规制对产业可持续发展的引领作用;巩固海水鱼养殖产业的制度文化,创造海水鱼产品的需求。
吴永君,张杰,张全根[7]（2018）在《暗纹东方鲀与似刺鳊鮈池塘混养技术》文中指出根据暗纹东方鲀、似刺鳊鮈的生物学特性,开展了暗纹东方鲀与似刺鳊鮈池塘混养试验。养殖实践表明,在暗纹东方鲀养殖池塘中混养似刺鳊鮈,在不另外增加投饲的情况下,可增加池塘综合产出,提升养殖效益。本文总结了暗纹东方鲀与似刺鳊鮈池塘混养技术,具体包括池塘条件、放养前准备、苗种放养、投饲管理、水质管理、病害防治、日常管理、捕捞销售与越冬等方面内容,以期为暗纹东方鲀与似刺鳊鮈池塘混养技术推广提供参考。
乔燕平,曹祥德,王文华[8]（2017）在《暗纹东方鲀越冬盐度试验》文中进行了进一步梳理为研究不同温度条件下盐度对暗纹东方鲀幼鱼越冬成活率的影响,于2012年底进行了盐度梯度试验,测定在不同温度（8、10、12、15℃）下,（50±2.32）g的暗纹东方鲀在不同盐度（0、1.5、3.0、4.5、6.0）下的越冬成活率,并通过大棚自然越冬试验进行验证。结果表明:同一温度条件下,在试验盐度范围内,随着盐度的升高,暗纹东方鲀的越冬成活率也逐渐提高;而在同一盐度下,随着温度的升高,暗纹东方鲀的越冬成活率也逐渐提高。当盐度为0时,暗纹东方鲀无法在自然温度下安全越冬;当盐度为4.5时,水温在8℃以上,暗纹东方鲀即能安全过冬,其越冬成活率达到80%以上。暗纹东方鲀大棚自然越冬试验证明,随着温度的下降逐渐增加水体盐度的方法经济而有效,当温度为15、12、10、9℃时,将相应的水体盐度调节为1.5、3.0、4.5、4.5,经过150 d的越冬期,两种规格（5060 g和2040 g）暗纹东方鲀的成活率分别为93.7%和80.5%。
邹杰[9]（2014）在《暗纹东方鲀养殖群体遗传多样性分析及生长性状微卫星标记筛选》文中指出暗纹东方鲀（Takifugu obscurus）属鲀形目、鲀科、东方鲀属，近海暖温水性底层鱼类,有海淡水生殖洄游习性，主要分布在中国的东海、黄海和渤海区域，是一种经济和营养价值很高的水产品。然而近些年来，由于暗纹东方鲀原先的生活、生态环境逐渐恶化、长江水文条件逐年改变以及人为的过度捕捞等原因，导致了野生暗纹东方鲀资源枯竭现象日益严重，间接导致养殖产量锐减、经济效益下降。因此，暗纹东方鲀的遗传改良、种质保护等工作迫在眉睫。本论文研究主要采用微卫星技术对上海、广州、江苏三个养殖区域的暗纹东方鲀群体进行遗传多样性研究，并且对与生长性状相关的微卫星标记进行筛选，不仅了解目前养殖的暗纹东方鲀种质资源情况，而且对今后的良种培育、遗传改良、种质提升、产量增高等提供了一定的科学理论依据。本文首先阐述了鱼类遗传育种的技术及其当前的发展动态，分析了现代生物技术在鱼类育种中的应用概况，探讨了鱼类遗传育种的发展趋势，旨在为鱼类新品种选育提供理论依据与参考；并明确了建立先进的鱼类育种技术体系和育种研究创新平台、提高鱼类遗传育种的效果和苗种质量对促进水产养殖业的健康发展具有重要的意义。其次，通过对有关资料的归纳研究，对暗纹东方鲀的基础生物学、繁殖生物学、人工养殖技术、生态、毒素等领域的研究现状进行综述。通过概述能够清楚的看到暗纹东方鲀的研究现状，结合研究技术和成果，可以更好的探究今后的研究重点和研究方向，有利于填补暗纹东方鲀的研究空白和深化科研研究价值。为了给养殖暗纹东方鲀分子辅助育种和遗传改良提供理论的基础，本研究基于微卫星标记分析技术，采用21对微卫星引物对广州（GZ）、江苏（JS）和上海（SH）三个养殖群体的暗纹东方鲀遗传多样性进行研究分析，结果可以成功扩增出具有一定多态性片段的微卫星位点共有19个。19个位点分析共得到125个等位基因，每个位点等位基因数范围从3到11，平均值是6.58，有效等位基因范围从1.7到7.8，平均值是4.5，平均观测杂合度范围从0.1556到1.0000，平均期望杂合度范围从0.3993到0.8759，平均多态信息含量（PIC）范围从0.3533到0.8577。三群体的平均多态信息含量（PIC）由小到大依次为GZ、SH、JS群体。三群体间遗传分化指数分别为0.0481、0.0617、0.0755，平均值为0.0808，可见发生遗传分化程度较小。GZ和JS群体间的遗传距离最近（0.2039），GZ和SH群体间的遗传距离最远（0.3508）。用UPGMA法进行聚类分析，GZ群体和JS群体聚为一类，SH为一类。分析表明结果不仅基本符合三个养殖群体的养殖环境，也反映出各群体的遗传多样性比较丰富，并具有一定程度的遗传分化。另外，本文为了筛选与暗纹东方鲀生长相关的微卫星分子标记，采用SSR结合BSA技术对于同龄孵化群体的同池养殖暗纹东方鲀生长性状相关微卫星标记的筛选。利用85对微卫星引物对暗纹东方鲀生长快、慢两个基因池进行分析，共筛选到14对微卫星具有差异片段。然后分析这14个差异微卫星位点在两个基因池的暗纹东方鲀个体的差异条带，结果表明：位点TOP03、TOG01、fms15、fms75的生长慢组特有条带的出现率分别达到：63.33%、53.33%、33.33%和43.33%，相关系数（r）分别为：-0.553、-0.346、-0.333和-0.423，与生长性状呈现极显着负相关关系（p<0.01）；fms89生长快组特有条带的出现率为33.33%，相关系数（r）为：0.388，与生长性状呈现极显着正相关关系（p<0.05）。而验证实验结果只有位点fms15、fms75与生长性状显着相关，相关系数分别为-0.411和-0.384。经克隆测序得到了fms15的差异片段的氨基酸序列，比对结果与红鳍东方鲀同源性达到了98%，差别在于序列中有三个碱基发生置换（G-C、C-G、G-A）。说明该微卫星位点对于暗纹东方鲀生长性状有显着效应，可用于人工选育具有优良生长性状的分子标记，为开展暗纹东方鲀的分子标记辅助育种提供了有价值的遗传标记。
钱华,张建,仇江宏,卞庆生[10]（2013）在《暗纹东方鲀冬季养殖管理技术要点》文中指出暗纹东方鲀主要分布在我国近海和长江中下游,属江海洄游性鱼类。每年春天性成熟的河豚亲鱼由东海进入长江中下游或鄱阳湖水系产卵。幼鱼在长江、湖泊中肥育,第2年春天入海。暗纹东方鲀的适宜生长水温为18-28℃,最适宜生长水温为20-26℃,16℃摄食量明显下降,11℃开始停食,活力下降,7℃时则开始出现死亡。江苏地区11月初即进入越冬阶段。由于食用暗纹东方鲀的最好季节在春天,此时的价格比秋季要高上好多,所以做好暗纹东方鲀越冬管理就可大幅度地增加养殖效益。现将暗纹东方鲀冬季养殖管理技术介绍如下:
二、暗纹东方鲀越冬技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、暗纹东方鲀越冬技术（论文提纲范文）
（1）暗纹东方鲀与泰国笋壳鱼混养技术研究（论文提纲范文）
| 一、暗纹东方鲀与泰国笋壳鱼混养的优势 |
| 二、苗种及投放 |
| 三、养殖管理 |
| 1. 分区养殖 |
| 2. 饵料投喂 |
| 3. 水质调控 |
| 4. 商品鱼捕捞 |
| 四、结果 |
| 五、讨论与分析 |
| 1. 技术优势 |
| 2. 经济效益 |
| 3. 生态效益 |
（2）暗纹东方鲀全基因组微卫星标记的开发及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 河鲀遗传育种研究进展 |
| 1.1.1 选择育种 |
| 1.1.2 杂交育种 |
| 1.1.3 分子标记辅助育种 |
| 1.2 微卫星标记在鱼类遗传育种中的研究进展 |
| 1.2.1 鱼类全基因组微卫星开发研究进展 |
| 1.2.2 微卫星标记在鱼类遗传育种中的应用 |
| 1.3 研究意义和主要内容 |
| 1.3.1 研究意义 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 第2章 暗纹东方鲀全基因组微卫星分布特征研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 微卫星统计和分析方法 |
| 2.2.1 基因组序列 |
| 2.2.2 微卫星序列统计术语定义 |
| 2.2.3 数据统计与分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 暗纹东方鲀全基因组微卫星总体分布特征 |
| 2.3.2 暗纹东方鲀不同重复拷贝类型微卫星分布 |
| 2.3.3 暗纹东方鲀微卫星各重复碱基类别特征 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 暗纹东方鲀全基因组中的微卫星含量分析 |
| 2.4.2 暗纹东方鲀不同重复拷贝类型微卫星特征分析 |
| 2.4.3 暗纹东方鲀各碱基类型微卫星特征分析 |
| 第3章 暗纹东方鲀生长性状相关的微卫星标记分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 实验材料采集 |
| 3.2.2 实验使用仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 暗纹东方鲀全基因组微卫星引物的批量开发及合成 |
| 3.3.2 暗纹东方鲀基因组DNA的提取 |
| 3.3.3 引物质量检测、微卫星PCR产物分析 |
| 3.4 数据分析 |
| 3.4.1 两个生长差异群体差异微卫星位点分析 |
| 3.4.2 差异微卫星位点与生长性状间的关联分析 |
| 3.5 结果与分析 |
| 3.5.1 微卫星扩增结果 |
| 3.5.2 不同群体差异位点分析结果 |
| 3.5.3 差异位点与生长性状间的关联分析结果 |
| 3.6 讨论 |
| 第4章 暗纹东方鲀、红鳍东方鲀及杂交东方鲀(暗纹东方鲀♀×红鳍东方鲀♂)的鉴定及遗传多样性的微卫星分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.2.1 实验用鱼 |
| 4.2.2 实验仪器设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 基因组DNA的提取 |
| 4.3.2 微卫星引物筛选 |
| 4.3.3 3种东方鲀鉴定 |
| 4.3.4 遗传多样性分析 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 3种东方鲀鉴定结果 |
| 4.4.2 3个群体遗传多样性比较 |
| 4.4.3 群体亲缘关系分析 |
| 4.5 讨论 |
| 第5章 小结 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 创新点及展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 |
| 致谢 |
（3）暗纹东方鲀HTR4、TGF-β1和CIRP基因的克隆、表达分析及SNP位点开发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1.暗纹东方鲀研究概况 |
| 1.1.1 暗纹东方鲀物种特性与简介 |
| 1.1.2 暗纹东方鲀研究现状 |
| 1.2.HTR4、TGF-β1和CIRP研究概况 |
| 1.2.1 HTR4的研究进展 |
| 1.2.2 TGF-β1的研究进展 |
| 1.2.3 CIRP的研究进展 |
| 1.3.第三代分子标记的发展与功能应用 |
| 1.3.1 分子标记的发展 |
| 1.3.2 第三代分子标记的功能与发展 |
| 1.3.3 第三代分子在动物辅助育种上的应用 |
| 1.4.研究目的意义及主要研究内容 |
| 1.4.1 本研究的目的和意义 |
| 1.4.2 本研究的主要内容及技术路线 |
| 第2章 暗纹东方鲀HTR4、TGF-β1和CIRP基因cDNA序列克隆和生物信息学分析 |
| 2.1 实验材料、试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 总RNA提取与质量检测 |
| 2.2.2 cDNA合成 |
| 2.2.3 5’RACE实验 |
| 2.2.4 3’RACE实验 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 暗纹东方鲀HTR4、TGF-β1和CIRP基因全长和氨基酸序列分析 |
| 2.3.2 暗纹东方鲀HTR4、TGF-β1和CIRP相似性及多重比对分析 |
| 2.3.3 暗纹东方鲀HTR4、TGF-β1和CIRP系统进化树的构建分析 |
| 2.4 讨论 |
| 第3章 暗纹东方鲀HTR4、TGF-β1和CIRP基因表达特征分析 |
| 3.1 实验材料、试剂与仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 暗纹东方鲀各发育时期各组织RNA的提取以及cDNA的合成 |
| 3.2.2 荧光定量PCR检测HTR4、TGF-β1和CIRP mRNA表达量 |
| 3.2.3 数据处理与分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 暗纹东方鲀HTR4基因的不同发育时期组织分布情况 |
| 3.3.2 暗纹东方鲀TGF-β1基因的不同发育时期组织分布情况 |
| 3.3.3 暗纹东方鲀CIRP基因的不同发育时期组织分布情况 |
| 3.4 讨论 |
| 第4章 暗纹东方鲀HTR4、TGF-β1和CIRP基因的SNP位点开发及与生长、耐寒性状关联性分析 |
| 4.1 实验材料、仪器和试剂 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.1.3 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 暗纹东方鲀江阴群体生长数据的获取 |
| 4.2.2 暗纹东方鲀“中洋1号”个体低温耐受性数据获取 |
| 4.2.3 基因组DNA提取 |
| 4.2.4 引物设计 |
| 4.2.5 PCR扩增及测序 |
| 4.2.6 SNPs筛查及基因型的判定 |
| 4.2.7 数据分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 HTR4、TGF-β1、CIRP基因的SNP位点 |
| 4.3.2 暗纹东方鲀HTR4、TGF-β1、CIRP基因SNPs位点群体遗传结构分析 |
| 4.3.3 HTR4、TGF-β1 对应SNP位点不同基因型与个体生长性状的相关性分析 |
| 4.3.4 SNPs位点不同基因型个体与耐寒性能的相关性分析 |
| 4.4 讨论 |
| 第5章 结论 |
| 5.1 暗纹东方鲀HTR4、TGF-β1和CIRP基因的cDNA结构与进化分析 |
| 5.2 暗纹东方鲀HTR4、TGF-β1和CIRP基因的时空表达特征 |
| 5.3 暗纹东方鲀SNP位点的筛查以及与对应性状关联性分析 |
| 5.4 展望 |
| 附表一:引物列表(Primers used in this Research) |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 |
| 致谢 |
（4）暗纹东方纯“中洋1号”新品种育种技术（论文提纲范文）
| 一、育种背景 |
| 二、育种 |
| 1. 亲本来源 |
| 2. 技术路线 |
| 三、优良性状 |
| 四、养殖技术要点 |
| 1. 苗种来源: |
| 2. 养殖设施: |
| 3. 养殖技术: |
| 4. 营养需求: |
| 5. 密度要求: |
（5）暗纹东方鲀（Takifugu fasciatus）应对低温胁迫的生理响应和分子机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 鱼类应对低温胁迫的研究进展 |
| 1.2 暗纹东方鲀的生物学特性与研究现状 |
| 1.3 高通量测序技术在鱼类研究上的应用 |
| 1.4 低温和盐度对鱼类生理生化的影响 |
| 1.5 本研究的目的和意义 |
| 1.6 研究内容 |
| 1.7 技术路线 |
| 第二章 低温胁迫下暗纹东方鲀肝脏的转录组学分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 低温胁迫下暗纹东方鲀肝脏的蛋白质组学分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 低温胁迫下暗纹东方鲀肝脏的代谢组学分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 低温胁迫下暗纹东方鲀肝脏的多组学联合分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 多组学联合分析流程及关键基因SNPs的预测 |
| 5.3 结果 |
| 5.4 小结与讨论 |
| 第六章 低温下盐度对暗纹东方鲀生理生化的影响 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料和方法 |
| 6.3 结果 |
| 6.4 小结与讨论 |
| 第七章 全文总结 |
| 本研究的主要创新点及展望 |
| 全文缩列表 |
| 参考文献 |
| 在读期间的科研成果目录 |
| 致谢 |
（6）食品安全规制对海水鱼养殖产业发展的影响研究 ——以大菱鲆和河鲀养殖产业为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 选题背景与意义 |
| 1.1.1 选题背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究方法与思路 |
| 1.2.1 研究方法 |
| 1.2.2 研究思路及内容 |
| 1.3 技术路线与概念界定 |
| 1.3.1 技术路线 |
| 1.3.2 概念及研究范围界定 |
| 1.4 创新与不足之处 |
| 1.4.1 创新之处 |
| 1.4.2 不足之处 |
| 第二章 文献述评与理论综述 |
| 2.1 食品安全规制及海水鱼养殖产业研究热点及关注度 |
| 2.2 关于食品安全规制的研究进展 |
| 2.2.1 关于食品安全规制政策的研究 |
| 2.2.2 关于食品安全问题的研究 |
| 2.2.3 关于规制效果测度方法的研究进展 |
| 2.3 关于海水鱼养殖产业中食品安全规制的研究进展 |
| 2.3.1 关于水产品中食品安全规制的研究进展 |
| 2.3.2 关于大菱鲆养殖产业中食品安全规制的研究进展 |
| 2.3.3 关于河鲀养殖产业中食品安全规制的研究进展 |
| 2.4 文献述评 |
| 2.5 理论综述 |
| 2.5.1 社会性规制理论 |
| 2.5.2 供给与需求理论 |
| 第三章 食品安全规制对海水鱼养殖产业经济效益影响分析-以大菱鲆和河鲀养殖产业为例 |
| 3.1 海水鱼养殖产业发展现状 |
| 3.1.1 海水鱼养殖产业发展总体现状 |
| 3.1.2 大菱鲆养殖产业与河鲀养殖产业现状 |
| 3.1.3 讨论:产业集聚发展条件下规制对产业发展的影响 |
| 3.2 食品安全规制对海水鱼养殖供求关系的影响 |
| 3.2.1 对大菱鲆养殖供求变动的影响 |
| 3.2.2 对河鲀养殖供求变动的影响 |
| 3.2.3 小结 |
| 3.3 食品安全规制对海水鱼养殖成本收益的影响分析 |
| 3.3.1 数据来源 |
| 3.3.2 成本分析 |
| 3.3.3 收益分析 |
| 3.3.4 讨论:食品安全规制如何影响成本收益 |
| 3.4 食品安全规制对海水鱼养殖成本利润率的影响分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 规范海水鱼养殖生产者行为的优化规制分析 |
| 4.1 前提假设 |
| 4.2 构建模型 |
| 4.3 政府规制者与养殖生产者的行为分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 优化食品安全规制,促进海水鱼养殖产业可持续发展的对策建议 |
| 5.1 严格实施海水鱼养殖产业的安全进入规制 |
| 5.2 强化食品安全质量标准法律法规的惩罚力度 |
| 5.3 完善海水鱼产品突发事件的应急法律部门与制度 |
| 5.4 基于产业集聚,强化规制对产业可持续发展的引领作用 |
| 5.5 巩固海水鱼养殖产业制度文化,创造海水鱼产品的需求 |
| 第六章 总结及进一步展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）暗纹东方鲀与似刺鳊鮈池塘混养技术（论文提纲范文）
| 1 池塘条件 |
| 2 放养前准备 |
| 3 苗种放养 |
| 3.1 暗纹东方鲀的放养 |
| 3.2 似刺鳊鮈及鲢鳙的放养 |
| 3.3 鱼种消毒 |
| 4 投饲管理 |
| 5 水质管理 |
| 6 病害防治 |
| 7 日常管理 |
| 8 捕捞销售与越冬 |
| 9 结语 |
（8）暗纹东方鲀越冬盐度试验（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 盐度梯度试验 |
| 1.1.2 大棚越冬试验 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 盐度梯度试验 |
| 1.2.2 大棚越冬试验 |
| 1.3 数据统计 |
| 2 结果 |
| 2.1 盐度梯度试验 |
| 2.2 大棚越冬试验 |
| 3 讨论 |
（9）暗纹东方鲀养殖群体遗传多样性分析及生长性状微卫星标记筛选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 鱼类新品种选育技术研究进展 |
| 1 选择育种 |
| 2 杂交育种 |
| 3 转基因技术 |
| 4 多倍体 |
| 5 单性化育种 |
| 6 分子标记辅助育种 |
| 7 展望 |
| 第二节 暗纹东方鲀相关研究进展 |
| 1 基础生物学 |
| 1.1 形态 |
| 1.2 年龄和生长 |
| 1.3 行为学 |
| 1.4 生理生化 |
| 1.5 食性和营养 |
| 2 繁殖生物学 |
| 3 人工养殖技 |
| 3.1 人工繁殖 |
| 3.2 养成技术 |
| 3.2.1 养殖方式 |
| 3.2.2 混养和套养 |
| 3.2.3 日常管理 |
| 3.2.4 疾病 |
| 4 生态学 |
| 4.1 温度 |
| 4.2 光照 |
| 4.3 盐度 |
| 5 毒素研究 |
| 5.1 毒素检测 |
| 5.2 控毒研究 |
| 6 分子生物学 |
| 6.1 线粒体基因 |
| 6.2 生长激素基因 |
| 6.3 其他基因 |
| 7 遗传学 |
| 8 加工流通 |
| 9 问题和展望 |
| 第三节 研究课题的目的及意义 |
| 第二章 利用微卫星标记分析三个暗纹东方鲀养殖群体的遗传多样性 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 基因组 DNA 的提取 |
| 1.3 PCR 反应及电泳 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 微卫星 PCR 扩增结果 |
| 2.2 群体遗传多样性分析 |
| 2.3 群体 Hardy-Weinberg 平衡分析 |
| 2.4 群体遗传结构分析 |
| 3 讨论 |
| 第三章 利用 SSR-BSA 技术筛选暗纹东方鲀生长性状相关微卫星标记 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 基因组 DNA 的提取及检测 |
| 1.2.2 BSA 基因池的建立及其 PCR 扩增 |
| 1.2.3 筛选差异条带及个体 PCR 扩增 |
| 1.2.4 生长性状差异条带分析 |
| 1.2.5 验证生长性状差异位点 |
| 1.2.6 差异等位基因片段切胶测序 |
| 2 结果 |
| 2.1 基因组 DNA 的提取 |
| 2.2 BSA 基因池的差异条带筛选 |
| 2.3 统计个体中带型的差异等位基因片段 |
| 2.4 差异等位基因片段的 SPSS 相关性分析 |
| 2.5 验证生长显着差异的微卫星位点 |
| 2.6 差异等位基因片段切胶测序 |
| 3 讨论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 硕士期间发表及参与的论文 |
| 致谢 |
（10）暗纹东方鲀冬季养殖管理技术要点（论文提纲范文）
| 一、做好越冬前的准备工作 |
| 二、准备好网具 |
| 三、规格要求尽量整齐一致 |
| 四、放养密度合理 |
| 五、保持稳定适宜的水温 |
| 六、保持水中有充足的溶氧 |
| 七、鱼病防治 |
| 八、及时倒池换水 |
四、暗纹东方鲀越冬技术（论文参考文献）
- [1]暗纹东方鲀与泰国笋壳鱼混养技术研究[J]. 许爱娱,潘淦. 科学养鱼, 2021(04)
- [2]暗纹东方鲀全基因组微卫星标记的开发及应用[D]. 徐杰杰. 南京师范大学, 2021
- [3]暗纹东方鲀HTR4、TGF-β1和CIRP基因的克隆、表达分析及SNP位点开发[D]. 张鑫宇. 南京师范大学, 2020(03)
- [4]暗纹东方纯“中洋1号”新品种育种技术[J]. 闫兵兵,陈义培,卢玉平,郭正龙. 科学养鱼, 2019(07)
- [5]暗纹东方鲀（Takifugu fasciatus）应对低温胁迫的生理响应和分子机制研究[D]. 文鑫. 南京师范大学, 2019(02)
- [6]食品安全规制对海水鱼养殖产业发展的影响研究 ——以大菱鲆和河鲀养殖产业为例[D]. 张迪. 上海海洋大学, 2019(03)
- [7]暗纹东方鲀与似刺鳊鮈池塘混养技术[J]. 吴永君,张杰,张全根. 现代农业科技, 2018(08)
- [8]暗纹东方鲀越冬盐度试验[J]. 乔燕平,曹祥德,王文华. 水产科技情报, 2017(05)
- [9]暗纹东方鲀养殖群体遗传多样性分析及生长性状微卫星标记筛选[D]. 邹杰. 上海海洋大学, 2014(03)
- [10]暗纹东方鲀冬季养殖管理技术要点[J]. 钱华,张建,仇江宏,卞庆生. 渔业致富指南, 2013(19)