一、植物对高温逆境适应机理的研究进展（论文文献综述）
王艳朋,杨二波,祝学刚,胡跃,刘晓飞,阮祥经[1]（2021）在《水杨酸与植物耐性研究进展》文中进行了进一步梳理水杨酸（SA）化学名称为邻羟基苯甲酸,已经被证明是一种新型植物激素,是广泛存在于植物体内的重要的内源信号分子。水杨酸不仅能够调节植物的某些生长发育过程,还具有诱导植物提高抗逆性的作用,使植物产生抗逆性,抵抗不良因素造成的伤害。简要综述了水杨酸在高盐、干旱、高温、低温、病虫害等逆境胁迫条件下诱导植物抗逆性的产生及作用机理。
李志,薛姣,耿贵,王宇光,於丽华[2]（2021）在《逆境胁迫下甜菜生理特性的研究进展》文中认为当前影响甜菜生长发育的主要因素有水分、温度、土地盐碱化等,因此,研究甜菜逆境条件下生长和生理特性变化是当前的热点话题。为了研究水分、温度和土地盐碱化对甜菜生长发育的影响,归纳了逆境胁迫对植物生长的影响,总结了逆境下甜菜地上部和根系的形态变化和生理指标变化趋势。叶片是植物重要营养器官之一,主要生理功能是进行呼吸作用、光合作用、蒸腾作用和养分转化作用。根系是植物生长发育的关键部位,起到固定、支撑植物、吸收运输养分的作用。由此得出甜菜对逆境胁迫的响应是通过改变外部形态和生理生化指标而完成的。建议今后进一步研究甜菜和环境间相互作用机制,加强对甜菜产业体系的管理及发展,为提高甜菜的产量和品质提供参考。
任延靖,柳红[3]（2021）在《外源物质干预对逆境胁迫下植物生长代谢的影响研究进展》文中指出逆境胁迫是指对植物施加有害影响的环境因子,是目前造成植物减产、品质下降的主要影响因素。植物在遭受逆境胁迫后施加外源物质可显着提升植物对逆境胁迫的抵抗能力。目前,植物遭受逆境胁迫后常用的外源干预物质主要有植物生长调节剂、有机物、无机物和金属离子等,国内外针对植物面临逆境胁迫下利用不同的外源物质对其进行缓解及调控的研究主要集中在生理生化、活性氧、代谢酶、基因变化等细胞和分子水平,针对外源物质对逆境胁迫下植物生长发育的影响机制尚不明确。本文对此进行了综述并提出了今后利用外源物质研究植物抗逆的方向,为后续深入探索外源物质干预对植物应对逆境胁迫的反应机制,从而为改善植物的生长提高植物的产量和品质提供科学依据。
刘俊羽,杨帆,毛爽,李书鑫,林海蛟,阎秀峰,蔺吉祥[4]（2021）在《植物脂质应答逆境胁迫生理功能的研究进展》文中研究说明脂质是生命有机体中一类重要的化合物,可以参与并调节多种生命活动,并且在植物应答非生物胁迫（盐胁迫、干旱胁迫和温度胁迫等）过程中发挥着重要生理功能。但长期以来,对于脂质的研究多集中于动物细胞和医学领域,却疏于关注植物研究领域。借助于"组"学思想和生物技术的快速发展,脂质组学由于可以深层次、全面地揭示脂质的组分与功能,近年来备受关注。基于此,文中通过对脂质的功能与分类、脂质组学技术进展、植物脂质响应干旱胁迫、盐胁迫和温度胁迫生理功能进展等的国内外现有研究进行了归纳与总结,并提出了不足与展望,为探索脂质在植物抗逆过程的生理功能和脂质组学等领域深入研究提供一定的基础。
陆珍[5]（2021）在《耐铝甘蔗根际促生长细菌的筛选及其对铝胁迫下植株生长的影响》文中指出甘蔗是重要的糖料作物和能源作物。广西作为我国最大的甘蔗种植区,面临严重的土壤酸化问题,土壤酸化往往伴随着铝毒害,严重抑制植物生长与限制作物产量。研究改良酸性土壤的有效途径及了解植物对铝的耐受机制对农业的可持续发展具有重要意义。本研究通过分离筛选获得耐铝性良好的甘蔗根际促生细菌菌种资源,研究了耐铝细菌对甘蔗响应铝胁迫的影响,为利用PGPR改良酸性土壤以及探究提高甘蔗耐铝性的途径提供了菌种资源和理论依据。主要结果如下:1.从甘蔗根际土壤分离得到11株耐受2 mM Al3+的细菌,进一步分析菌株对铝胁迫的耐受能力,结果显示菌株A1、A17、A23、B25、X6可耐受4 mM Al3+,其中A23和X6最高可耐受5 mM Al3+。菌株促生特性研究结果表明,除A1、A23外的所有菌株都可产生IAA,11株耐铝细菌都具有固氮能力。A1、A23和X6的溶磷能力较强,菌株A1和X6具有突出的固氮及分泌铁载体的能力,A23和X6具有ACC脱氨酶活性。结合考虑细菌的耐铝性及促生特性,本研究选取优势菌株A1、A23和X6作为供试菌株进行后续试验。2.基于菌株的形态特征、生理生化指标测定以及16S rRNA基因测序结果,确定A1、A23和X6菌株均为伯克霍尔德菌属（Burkholderia sp.）细菌,在p H为3.8的强酸液体培养基中可正常生长,且在0～3 mM Al3+存在条件下均可有效提高其培养基p H;均可产生胞外多糖,产量分别为0.27mg·m L-1、1.29 mg·m L-1和1.68 mg·m L-1。在p H为4.5,Al3+浓度为1 mM的LB培养基中震荡培养2 d后,菌株A1、A23和X6对Al3+的去除率分别达到18.01%、17.13%和22.42%,其中菌株X6的吸附能力最强。3.利用A1、A23和X6按照1:1:1的比例组成混合菌,对桶栽甘蔗进行接种处理（30 d）,结果表明,接种耐铝细菌可促进甘蔗生长,与对照相比,株高、叶面积和地上部分鲜重分别增加了24.95%、41.28%和40.19%。4.本研究中,在0 mM和0.5 mM铝胁迫下,接种处理组的甘蔗根际碱化程度比未接菌处理组的高。铝胁迫不影响甘蔗的叶片叶绿素含量,但抑制了根的生长,0.5 mM和1 mM Al3+胁迫下,接菌处理组甘蔗的根伸长量显着高于对照。5.甘蔗根尖苏木精染色和植株生理生化分析结果表明,接种耐铝细菌可以提高甘蔗对磷的吸收,减少根中铝的积累,并且通过显着提高根尖CAT、POD活性和降低MDA含量来增强甘蔗植株的抗氧化防御能力。甘蔗根尖有机酸代谢相关酶GO、PEPC、ACO和MDH的活性受到铝胁迫的影响,接种处理能够在一定程度上提高酶的活性。6.通过q RT-PCR试验分析耐铝相关基因在铝胁迫下甘蔗根尖和叶片中的表达情况,结果显示,接种耐铝细菌可显着（P<0.05）提高铝胁迫下甘蔗根尖中MAPK、GST基因的表达量,下调根尖PEPC基因和叶片GST基因的表达,但增加了叶片中PEPC基因的表达水平。其中,铝胁迫下,甘蔗MAPK基因被激活,在叶片中的表达呈先下调后上调的趋势,而在根尖中的表达量显着增加,表明甘蔗中可能存在相应的MAPK基因参与了铝信号的传导作用。PEPC基因在叶片中的过表达可能会增加叶片中的PEPC活性以及促进根系分泌更多的草酸来提高甘蔗对铝的耐受性,而根尖中GST基因的高表达可能在甘蔗响应铝胁迫中起到解除金属毒性和抗氧化的作用。综上,本研究筛选获得的耐铝细菌可促进甘蔗生长,参与了甘蔗的抗铝毒过程,主要通过提高甘蔗的抗氧化防御能力及耐铝相关基因的表达调控增强了甘蔗对铝胁迫的耐受性,这些菌株具有开发为生物菌剂并有望应用于改良酸性土壤的潜能。
向汝华,王加琪,李忠光[6]（2021）在《甲基乙二醛信号在植物耐逆性形成中的研究进展》文中提出植物耐逆性形成通常涉及甲基乙二醛（methylglyoxal, MG）脱毒系统、抗氧化保护系统和渗透调节系统。因MG具有细胞毒害剂和信号分子的双重功能,故其在植物细胞中的浓度受MG脱毒系统的严密调控。MG脱毒系统包括乙二醛酶系统和非乙二醛酶系统,乙二醛酶系统在维持细胞内MG动态平衡中起着关键的作用。MG作为信号分子,在细胞分裂、种子萌发、气孔运动、植物生长发育和耐逆性形成中具有重要的调节作用。该文基于最新研究进展,主要讨论了外源MG诱导的植物耐热性、耐冷性、耐盐性和重金属胁迫耐性,以及环境引发和化学引发诱导的植物耐热性、耐盐性、耐旱性、金属胁迫耐性和其他胁迫耐性与MG信号的关系,并对相关研究方向进行了展望。
冯营营[7]（2021）在《海藻糖调控香果树耐热性的机制研究》文中研究表明
杨璐[8]（2021）在《枯草芽孢杆菌提升盐碱地棉花耐盐性及氮肥利用的机理研究》文中指出土壤盐渍化加重及氮肥利用率低成为制约西北地区农业可持续发展的主要问题。因此,本文采用“3414”试验设计方案,通过以新疆典型作物棉花为研究对象的菌肥盐耦合盆栽试验,研究了盐化土施加枯草芽孢杆菌对土壤指标及棉花生理生长指标的影响,并讨论了枯草芽孢杆菌对氮素吸收、分配、利用的影响,通过试验数据建立了三元二次回归模型,分析菌盐氮三因素耦合对棉花产量的影响,并提出枯草芽孢杆菌菌剂、盐分及氮肥的最佳组合方案,为新疆地区棉花生长的菌肥配施提供一定的参考。主要得出以下结论:（1）施加枯草芽孢杆菌能有效提高土壤含水量,改变根区盐分的分布。土壤剖面含水量随施菌量先增加后减少;施加菌剂处理的耗水量均小于未施加菌剂处理。其次,枯草芽孢杆菌对盐化土壤氮、磷、钾等营养元素的转化起到了一定的促进作用;随施菌量的增加,土壤速效钾、有效磷含量呈先增加后减少的趋势。（2）施加枯草芽孢杆菌对棉花生长生理指标影响显着。盐胁迫下枯草芽孢杆菌施量在一定范围内对棉花植株生长有促进作用,株高、茎粗、叶面积指数随菌肥施用量的增加均呈现先增加后降低的趋势。枯草芽孢杆菌在一定程度内能够增加棉花各部分的氮素吸收量,棉花各部分器官最终含氮量表现为:铃>叶>茎>根,其中菌肥处理对棉花根系氮吸收的促进作用较大。枯草芽孢杆菌能够通过改善叶片生理活性,调节叶片环境,缓解盐胁迫下的氧化损伤。除丙二醛外,枯草芽孢杆菌对棉花各生理指标均为促进作用,且枯草芽孢杆菌对脯氨酸的影响程度更大;其次,枯草芽孢杆菌有利于将捕获的光能高效的用于光合作用,增加叶片的光能利用,施加菌肥提高了PSⅡ的最大光化学效率（Fv/Fm）、光合性能指数（PIabs）。（3）棉花产量及水分利用效率随施菌量的增加先增加后降低,施菌处理均高于菌肥对照处理,产量增幅为10.47%～43.13%,水分利用效率增幅为13.37%～45.34%。（4）建立了菌盐氮耦合回归模型,经检验该回归方程成立,能够用于产量预测。方程中各因素影响大小依次为:施氮量>土壤含盐量>施菌量。通过双效应分析可知,氮菌与氮盐均为协同效应,且氮菌协同作用>菌盐协同作用,盐菌为拮抗作用。枯草芽孢杆菌对轻度及中度盐化土的棉花促进作用更加明显。施菌量与棉花产量均呈抛物线型关系,但随氮肥施加量的增加,菌剂最佳施加量不断增大。通过模拟计算,求出最大产量时的菌肥盐组合方案,当施氮量为381.195 kg/hm2,土壤为轻度盐化土,施菌量为6 mg/kg时,棉花产量达到最大值。
徐超[9]（2021）在《苗期高温对草莓生长发育和果实品质的影响机理及模拟研究》文中研究指明草莓种植以其周期短,见效快和经济效益高等优势已成为发展最快的新兴产业之一,高温是限制温室草莓生长发育和果实品质的主要环境因子。本研究以草莓品种“红颜”为实验材料,于2018年9月至2019年1月和2019年9月至2020年1月在南京信息工程大学农业实验站进行了不同温度（32/22°C、35/25°C、38/28°C和41/31°C;日最高温/日最低温）和不同持续天数（2d、5d、8d和11d）处理后的草莓苗的栽培实验,以28/18°C为对照。通过测定草莓叶片光合生理生化特性（光合特性和抗衰老特性）、生长发育数据（生育期、叶面积和各器官干物质）和果实内在品质（维生素C、可溶性糖、可滴定酸和花青苷）,提取了草莓苗期的关键高温灾害指标,确立高温胁迫等级并构建了苗期高温对草莓生育期、干物质生产和分配以及果实品质的影响模型。研究结果表明:1.苗期草莓高温胁迫等级的确定。随着温度的升高,持续时间的延长,叶绿素a（Chla）、叶绿素b（Chlb）、类胡萝卜素（Car）、光饱和点（LSP）、最大净光合速率(Pmax)、表观量子效率（AQE）和最大光化学效率（Fv/Fm）呈下降趋势,而光补偿点（LSP）和暗呼吸速率（Rd）呈上升趋势。高温阻碍PS II中心类囊体能量的传递（L-band为正值）,加速PS I末端电子受体库的还原速率(WIP=0.5时所对应的半衰期较短),在处理第11d时,除32°C外,其他高温处理下的放氧复合物OEC均失活（K-band为正值）。各高温处理下活性氧物质(H2O2含量和O2·–产生速率)和丙二醛含量（MDA）随处理天数增加呈上升趋势,而抗氧化酶的活性（CAT、SOD和POD）和可溶性蛋白含量则呈现先上升后下降趋势。通过主成分分析提取Chla、Pmax、φ（Po）,PIabs和MDA作为关键指标,并计算高温胁迫指数（Z）,依据Z值大小将高温胁迫划分为轻度（2≥Z>1）、中度（3≥Z>2）、重度（4≥Z>3）和特重（Z>4）4个等级。2.苗期高温对草莓生育期影响的模拟。苗期轻度和中度高温可以促进草莓提前进入开花期、坐果期和采摘期,而重度和特重度高温则会使草莓进入上述关键生育期的时间推迟。与辐热积模型和有效积温模型相比,以生理发育时间为尺度的模型对草莓发育期的模拟更为精确,其模拟的草莓开花期、坐果期和采收期天数与实测值之间拟合方程的决定系数（R2）分别为0.84、0.82和0.97,均方根误差（RMSE）分别为1.39d、1.50d和1.56d,相对误差（RE）分别为2.27%、2.23%和1.57%。因此,生理发育时间模型可以准确预测草莓开花期、坐果期起止时间和初次采摘的时间。3.苗期高温对草莓叶面积指数影响的模拟。以生理发育时间为尺度,建立了苗期高温对叶面积指数影响的预测模型,并用独立的试验进行验证。该模型对叶面积指数的模拟值与实测值基于1:1线之间的R2为0.98,RMSE为0.04,RE为6.43%。因此,所构建模型可以准确的预测苗期高温后叶面积指数的动态变化。4.苗期高温对草莓地上干物质生产和分配影响的模拟。以生理发育时间为尺度,建立了苗期高温对地上干物质分配指数影响的预测模型。将该模型和叶面积指数模型与基于光合作用的SUCROS模型相结合,最终建立了苗期高温对草莓地上干物质生产和分配影响的预测模型,并用独立的试验进行验证。所建模型对地上总干物质的模拟值与实测值基于1:1线之间的R2为0.91,RMSE为1.38 g m–2,RE为11.49%。对叶、茎和果实干重的模拟值与实测值基于1:1线之间的R2分别为0.96、0.93和0.98,RMSE分别为6.62、10.84和11.07g m–2,RE分别为7.96%、11.42%和13.97%。因此,所构建模型可以准确的预测苗期高温后草莓地上干物质生产和分配。5.苗期高温对草莓综合内在品质影响的模拟。基于模糊数学法,采用熵权法确定苗期高温后草莓果实内在品质的权重次序为:可滴定酸（0.33）>花青苷（0.25）>维生素C（0.23）>可溶性糖（0.19）。模糊综合评价的得分显示,苗期轻度和中度高温处理下果实内在品质的综合得分较高（均大于0.6）,重度和特重度高温处理下得分较低（0～0.6）。构建的模糊评价模型对草莓综合内在品质模拟值与实测值的R2为0.85,RMSE为0.01,RE为19.55%。因此,所构建的模型可以准确的预测苗期高温后草莓果实的综合内在品质。本文通过模拟草莓苗期的高温状况,提取关键生理生化指标,根据高温胁迫强度和持续天数等动态信息确定苗期草莓的高温胁迫等级,搭建了与气象服务系统的更好融合的桥梁。所构建的模型综合考虑了温度、辐射、光周期及高温胁迫因子的影响,可以预测苗期高温对温室草莓生育期、叶面积、地上器官干物质的生产和分配、果实品质的动态影响,模型机理性强,参数少且易获取,为定量评估高温天气事件对草莓生长发育和果实品质的影响奠定了模型基础。
王雁青[10]（2021）在《圆果化香（Platycarya longipes）与香叶树（Lindera communis）共生的水分竞争和干旱响应》文中指出本文以喀斯特生态脆弱区共存种圆果化香和香叶树为研究对象。在干旱胁迫下,研究喀斯特地区共存种的生理生态响应差异、相对竞争强度、光合特性及抗氧化酶基因表达量差异,对喀斯特地区群落演替机制及区域植被恢复具有重要的理论与实践意义。揭示两种植物共生的水分竞争策略和干旱响应,了解群落结构动态,这对促进喀斯特区植被恢复与重建工作具有重要意义。主要研究结果如下:1、两种植物幼苗在试验期间,单株圆果化香、香叶树的地径、株高、冠幅净增量会随着土壤水分亏缺程度的增加而降低。单株香叶树的株高、冠幅净增量随胁迫程度的加深而降低,但地径净增量在轻度胁迫增加,随后降低。在轻度胁迫时,仅对圆果化香与香叶树的株高和冠幅抑制作用较大;但在重度胁迫时,对地径、冠幅、株高抑制作用均明显。随干旱胁迫的加剧,混栽两种植物株高和冠幅净增量均持续下降,地径净增量增加,植物通过增加地径降低冠宽来提高竞争力。圆果化香地径、冠幅净增量高于香叶树,植物高的净增量小于香叶树,混栽时干旱胁迫对圆果化香、香叶树的株高和冠幅有抑制作用;土壤含水量越低,抑制作用越强。2、两种植物在干旱胁迫时地径存在不同程度的竞争,圆果化香和香叶树RCID随胁迫程度的加剧先减少后增加。两种植物混栽时胁迫组地径净增量均大于对照组,香叶树RCID>圆果化香RCID。圆果化香15d前,除中度胁迫存在竞争强度外,其余胁迫组无竞争强度。香叶树的株高在不同时期受到一定竞争强度。香叶树RCIH>圆果化香RCIH。竞争和干旱胁迫处理对不同植物的生长影响存在差别,生物与非生物环境对群落的塑造作用具有协同性。圆果化香在种群中受到的相对竞争强度小,说明其竞争能力强,所受的竞争压力小,香叶树对水资源的竞争相对较弱。表明干旱胁迫下圆果化香竞争能力大于香叶树。3、随着干旱处理时间的延长,单株圆果化香幼苗SOD、POD、APX、Ss均表现为先上升后下降趋势,CAT、MDA指标呈逐渐增加趋势。单株香叶树仅MDA逐渐增加,其余均先增加后减少。混栽圆果化香SOD、APX随胁迫时间逐渐增加,混栽香叶树APX、MDA均逐渐增加。香叶树SOD、POD、CAT的合成随着胁迫的加剧和胁迫时间的延长受到抑制作用。混栽圆果化香SOD、CAT酶活性高于香叶树,混栽圆果化香SOD酶在胁迫的20d时,达到最大值;混栽下的香叶树SOD酶在胁迫的15d时,达到最大值。说明圆果化香在长时间干旱胁迫下耐旱性较香叶树强。混栽下的香叶树在前期胁迫过程中的MDA含量变化不大,而混栽圆果化香MDA则逐渐增长,说明混栽香叶树的保护系统对膜脂过氧化物清除能力较强。单株香叶树Ss和Pro含量胁迫前期增长速度较快,10d达到最大值后增加量降低,各胁迫组均大于CK;对比单株圆果化香可知,圆果化香在胁迫后期渗透调节物质仍高于香叶树,说明圆果化香和香叶树均具有较强耐旱性,圆果化香较香叶树耐旱性更强。4、两种种植方式下圆果化香和香叶树的Pn、Gs和Tr均与干旱胁迫强度成反比;表现为轻度干旱>中度干旱>重度干旱,表明圆果化香和香叶树的光合作用对干旱胁迫都比较敏感。混栽时Ci随干旱胁迫程度的加重胁迫后期有上升趋势,可能是由于光合机构受损失去了正常的运作能力。单株种植时圆果化香在不同土壤含水量环境中光合特性各项指标均具有更好的表现（光合作用最强）,混合种植时,胁迫后期圆果化香净光合速率和蒸腾速率小于香叶树。说明在干旱胁迫前期,香叶树更能有效的利用光能并积累更多有机物促进植物生长,可能是胁迫后期,圆果化香株高净增量低于香叶树影响了圆果化香在种间竞争时的光合能力。单株圆果化香T1和T3组随胁迫时间的延长,WUE不同程度的增加,T2则是随着胁迫时间的延长先下降后上升。单株香叶树随着土壤含水量的降低WUE存在先下降后上升的趋势,随着胁迫时间的延长WUE降低。单株时两种植物CK的WUE相差不大,但随着干旱胁迫程度的加深,胁迫初期圆果化香WUE下降幅度大于香叶树,胁迫后期香叶树WUE下降幅度大于圆果化香。混栽圆果化香T1与T3组随处理时间的延长WUE上升。香叶树WUE存在先上升后下降趋势。混栽香叶树对于干旱胁迫的调节效应较单种时升高,幼苗对于干旱的抵抗能力有所上升,说明香叶树具有一定的抗旱性。但在相同水分条件下,圆果化香WUE上升幅度高于香叶树。长时间干旱胁迫下,香叶树幼苗水分利用策略较为保守,当受到干旱胁迫,其叶片Gs下降以减少水分丧失,导致胞间CO2减少,碳同化受到限制,这也是圆果化香与其共生下,胁迫后期香叶树地径增长量剧烈下降的重要原因。说明胁迫后期圆果化香耐旱性更强。5、干旱胁迫下圆果化香Cu/Zn-SOD、Fe-SOD、Mn-SOD、POD1、CAT1基因表达量变化不同,单株圆果化香轻度胁迫时Cu/Zn-SOD基因表达量随着胁迫时间的延长先减少再增加;混栽下Cu/Zn-SOD基因先下降后上升。单株和混栽下香叶树各胁迫组随胁迫时间的延长都呈先升高后降低的趋势,轻度和中度干旱胁迫处理Fe-SOD、Mn-SOD、POD1、CAT的相对表达量均有所上调,胁迫后期下调。说明短时间内轻度干旱可诱导累积的少量活性氧可能作为细胞中的信号转导分子参与细胞抗氧化应答,诱导Cu/Zn-SOD、Fe-SOD、Mn-SOD、POD1、CAT上调,维持活性氧代谢平衡,在抗旱系统中有重要作用。混栽圆果化香Cu/Zn-SOD基因相对表达量大于香叶树,CAT基因相对表达量胁迫后期小于香叶树,POD1基因相对表达量低于香叶树。POD1、CAT基因变化趋势与其酶活变化趋势和幅度并不完全一致;说明酶活性与其表达并不具备完全同步性。干旱胁迫下香叶树5个抗氧化酶基因表达对水分亏缺胁迫的反应优于圆果化香,与胁迫前期酶活性测定实验结果相同。
二、植物对高温逆境适应机理的研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、植物对高温逆境适应机理的研究进展（论文提纲范文）
（1）水杨酸与植物耐性研究进展（论文提纲范文）
| 1 水杨酸对植物耐盐性的影响 |
| 2 水杨酸对植物耐热性的影响 |
| 3 水杨酸对植物耐寒性的影响 |
| 4 水杨酸对植物耐旱性的影响 |
| 5 水杨酸对植物耐重金属性的影响 |
| 6 水杨酸与植物抗病性 |
| 7 展望 |
（2）逆境胁迫下甜菜生理特性的研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 水分对植物的作用 |
| 1.1 干旱对植物的影响 |
| 1.1.1 干旱胁迫对甜菜叶片的影响 |
| 1.1.2 干旱胁迫对甜菜根系的影响 |
| 1.2 水涝胁迫对植物的影响 |
| 1.2.1水涝胁迫对甜菜叶片的影响 |
| 1.2.2 水涝胁迫对甜菜根系的影响 |
| 2 温度对植物的作用 |
| 2.1 低温胁迫对植物的影响 |
| 2.1.1 低温胁迫对甜菜叶片的影响对于甜菜而言，甜 |
| 2.1.2 低温胁迫对甜菜根系的影响根部是植物吸收、 |
| 2.2 高温胁迫对植物的影响 |
| 3 盐碱化对植物的影响 |
| 3.1 盐碱胁迫对甜菜叶片的影响 |
| 3.2 盐碱胁迫对甜菜根系的影响 |
| 4 展望 |
| (1）逆境对甜菜的生长发育的影响机制需进一步研究 |
| (2）需进一步探索提高甜菜抗逆性方法 |
（3）外源物质干预对逆境胁迫下植物生长代谢的影响研究进展（论文提纲范文）
| 1 植物生长调节剂对植物抗逆的影响 |
| 1.1 细胞分裂素影响逆境胁迫下的植物内含物变化 |
| 1.2 吲哚乙酸提高逆境胁迫下植物对重金属的耐受性 |
| 1.3 脱落酸通过调节植物体内酶活性提高植物的耐受性 |
| 1.4 乙烯通过调节植物体内的酶活性调控植物对逆境胁迫的耐受性 |
| 1.5 水杨酸通过提高植物抗氧化性提高植物耐受性 |
| 2 外源有机物对植物抗逆的影响 |
| 2.1 褪黑素可调控多种逆境因子胁迫下植物的耐受性 |
| 2.2 亚精胺是与植物抗逆性关系最密切的一类次生代谢产物 |
| 2.3 γ-氨基丁酸影响植物生长发育且可提高盐胁迫下的植物耐受性 |
| 2.4 脯氨酸通过调节植物抗氧化酶提升植物耐逆性 |
| 2.5 l-肉碱与植物对非生物胁迫的耐受性有关 |
| 2.6 海藻糖植物在胁迫下渗透调节的重要渗透保护剂之一 |
| 2.7 P-香豆酸可影响逆境胁迫下植物的生长代谢 |
| 2.8 胺类在植物非生物胁迫中起着重要作用 |
| 2.9 果聚糖是调控植物逆境胁迫的渗透调节剂之一 |
| 2.10 谷胱甘肽作为植物螯合素的前体调控植物抗逆性 |
| 3 外源无机物对植物抗逆性的影响 |
| 3.1 金属离子 |
| 3.1.1 钙对逆境胁迫下植物的生长发育具有积极作用 |
| 3.1.2 磷缺乏可阻碍植物光合作用系统的形成 |
| 3.2 一氧化氮对植物的耐盐性有促进作用 |
| 3.3 其他外源无机物对植物抗逆的影响 |
| 4 总结与展望 |
（4）植物脂质应答逆境胁迫生理功能的研究进展（论文提纲范文）
| 1 脂质研究技术的进展 |
| 2 植物脂质应答逆境胁迫生理功能的研究进展 |
| 2.1 植物脂质响应干旱胁迫生理功能的研究进展 |
| 2.2 植物脂质响应盐胁迫生理功能的研究进展 |
| 2.3 植物脂质响应温度胁迫生理功能的研究进展 |
| 2.4 植物脂质响应不同胁迫差异的比较 |
| 3 总结与展望 |
（5）耐铝甘蔗根际促生长细菌的筛选及其对铝胁迫下植株生长的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 土壤酸化及铝毒害 |
| 1.2 植物耐铝机制的研究进展 |
| 1.2.1 植物在生理水平上的耐铝机制研究 |
| 1.2.2 植物在分子水平上的耐铝策略 |
| 1.3 改良酸性土壤缓解植物铝毒害的措施 |
| 1.4 植物根际促生菌提高植物耐铝性的研究进展 |
| 1.4.1 根际与植物根际促生菌 |
| 1.4.2 PGPR的促生效应 |
| 1.4.3 PGPR提高植物耐铝性的研究 |
| 1.5 铝毒害对甘蔗生长的影响及甘蔗抗铝性研究进展 |
| 1.6 研究内容 |
| 1.7 研究目的及意义 |
| 1.8 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 土壤及培养介质 |
| 2.1.2 甘蔗 |
| 2.2 主要培养基及试剂 |
| 2.2.1 主要培养基 |
| 2.2.2 主要试剂 |
| 2.3 主要仪器设备 |
| 2.4 试验方法 |
| 2.4.1 根际耐铝促生菌的分离和筛选 |
| 2.4.2 耐铝细菌对甘蔗促生长效应的研究 |
| 2.4.3 耐铝细菌对甘蔗响应铝胁迫的调控作用研究 |
| 2.5 数据处理与统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 甘蔗根际耐铝促生菌的分离筛选与鉴定 |
| 3.1.1 耐铝细菌的分离 |
| 3.1.2 耐铝细菌促生指标的测定 |
| 3.1.3 耐铝细菌的鉴定及系统进化树分析 |
| 3.1.4 菌株对酸的耐受能力分析 |
| 3.1.5 铝胁迫对菌株生长及其培养基p H的影响 |
| 3.1.6 耐铝细菌产生EPS的能力分析 |
| 3.1.7 菌株对铝的去除能力分析 |
| 3.2 接种混合耐铝细菌对甘蔗促生作用的研究 |
| 3.3 耐铝细菌在甘蔗响应铝胁迫中的调控作用研究 |
| 3.3.1 接种耐铝细菌对铝胁迫下甘蔗叶片叶绿素含量的影响 |
| 3.3.2 接种耐铝细菌对铝胁迫下甘蔗根伸长量的影响 |
| 3.3.3 接种耐铝细菌对铝胁迫下甘蔗培养液及根际p H的影响 |
| 3.3.4 甘蔗根尖苏木精染色 |
| 3.3.5 接种耐铝细菌对铝胁迫下不同甘蔗组织营养元素和铝含量的影响 |
| 3.3.6 接种耐铝细菌对铝胁迫下甘蔗根尖和叶片细胞膜稳定性及抗氧化防御能力的影响 |
| 3.3.7 接种耐铝细菌对铝胁迫下甘蔗根尖有机酸代谢相关酶活性的影响 |
| 3.3.8 接种耐铝细菌对甘蔗响应铝胁迫相关基因表达量的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 甘蔗根际耐铝促生菌的分离筛选和鉴定及其促生特性、耐铝机制研究 |
| 4.2 耐铝组合细菌对甘蔗的促生长效应研究 |
| 4.3 耐铝细菌在甘蔗响应铝胁迫中的调控作用研究 |
| 4.3.1 培养液和根际碱化与甘蔗的耐铝性 |
| 4.3.2 铝胁迫下甘蔗叶片叶绿素含量及根的生长 |
| 4.3.3 矿质营养元素(N、P、K)及铝的积累和分配与甘蔗的耐铝性 |
| 4.3.4 接种耐铝细菌对铝胁迫下甘蔗根尖和叶片细胞膜稳定性及抗氧化防御能力的影响 |
| 4.3.5 有机酸代谢相关酶参与调控甘蔗的耐铝性 |
| 4.3.6 耐铝相关基因调控甘蔗的抗铝毒性 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 论文创新点 |
| 5.3 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（6）甲基乙二醛信号在植物耐逆性形成中的研究进展（论文提纲范文）
| 1 外源MG诱导的植物耐逆性 |
| 1.1 外源MG诱导的耐热性 |
| 1.2 外源MG诱导的重金属胁迫耐性 |
| 1.3 外源MG诱导的耐盐性 |
| 1.4 外源MG诱导的耐冻性 |
| 2 环境引发和化学引发诱导的植物耐逆性与MG信号的关系 |
| 2.1 耐热性与MG信号 |
| 2.2 耐盐性与MG信号 |
| 2.3 耐旱性与MG信号 |
| 2.4 金属胁迫耐性和其他胁迫耐性与MG信号 |
| 3 小结与展望 |
（8）枯草芽孢杆菌提升盐碱地棉花耐盐性及氮肥利用的机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 生物技术提升作物耐盐性研究进展 |
| 1.2.2 枯草芽孢杆菌研究及应用 |
| 1.2.3 土壤氮肥利用研究进展 |
| 1.3 研究内容及技术路线 |
| 1.3.1 主要研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 2 试验内容及方法 |
| 2.1 试验区概况 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 指标及测定方法 |
| 2.4 计算方法及分析工具 |
| 3 枯草芽孢杆菌对土壤水盐运移规律研究 |
| 3.1 枯草芽孢杆菌对土壤水分运移规律研究 |
| 3.1.1 全生育期土壤水分垂向分布特征 |
| 3.1.2 生育期内土壤含水量变化特征 |
| 3.1.3 生育期内棉花耗水量变化特征 |
| 3.2 枯草芽孢杆菌对土壤盐分运移规律研究 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 枯草芽孢杆菌对土壤养分运移及氮素吸收利用规律研究 |
| 4.1 枯草芽孢杆菌对土壤速效钾的影响 |
| 4.2 枯草芽孢杆菌对土壤有效磷的影响 |
| 4.3 枯草芽孢杆菌对土壤氮素运移规律研究 |
| 4.3.1 全生育期硝态氮运移特性 |
| 4.3.2 全生育期铵态氮运移特性 |
| 4.4 枯草芽孢杆菌对棉花氮素吸收、分配特性研究 |
| 4.5 菌盐氮条件下土壤氮平衡分析及氮素表观利用研究 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 枯草芽孢杆菌对棉花生理生长指标的影响 |
| 5.1 枯草芽孢杆菌对棉花生长指标的影响 |
| 5.1.1 枯草芽孢杆菌对棉花株高的影响 |
| 5.1.2 枯草芽孢杆菌对棉花茎粗的影响 |
| 5.1.3 枯草芽孢杆菌对棉花叶面积指数的影响 |
| 5.1.4 枯草芽孢杆菌对棉花生物量的影响 |
| 5.1.5 试验变量与棉花各生长指标的回归系数分析 |
| 5.2 枯草芽孢杆菌对棉花生理指标的影响 |
| 5.2.1 枯草芽孢杆菌对棉花叶片丙二醛的影响 |
| 5.2.2 枯草芽孢杆菌对棉花渗透调节系统的影响 |
| 5.2.3 枯草芽孢杆菌对棉花抗氧化酶活性的影响 |
| 5.2.4 枯草芽孢杆菌对棉花SPAD的影响 |
| 5.2.5 枯草芽孢杆菌对棉花叶绿素荧光参数的影响 |
| 5.2.6 试验变量与棉花各生长指标的回归系数分析 |
| 5.3 枯草芽孢杆菌对棉花产量及水分利用效率的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 菌盐氮耦合作用及生产函数研究 |
| 6.1 菌盐氮生产模型的建立 |
| 6.2 菌盐氮单因素效应分析 |
| 6.3 菌盐氮双因素耦合效应分析 |
| 6.4 菌盐氮三效应耦合分析 |
| 6.5 综合效益评价 |
| 6.5.1 评价指标体系的构建 |
| 6.5.2 建立综合效益评价模型 |
| 6.5.3 求解综合效益评价模型 |
| 6.6 本章小结 |
| 7 主要结论与有待深入研究的问题 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 有待深入研究的问题 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（9）苗期高温对草莓生长发育和果实品质的影响机理及模拟研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 高温对植物光合生理特性的影响机理 |
| 1.2.2 植物对高温胁迫的响应机理 |
| 1.2.3 温室作物生长发育模型 |
| 1.3 拟解决的关键问题 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 第二章 实验设计与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验设计 |
| 2.2.1 人工控制实验 |
| 2.2.2 温室栽培实验 |
| 2.3 测定内容和方法 |
| 2.3.2 光合特性的测定 |
| 2.3.3 活性氧物质的测定 |
| 2.3.4 保护酶活性的测定 |
| 2.3.5 MDA和可溶性蛋白含量的测定 |
| 2.3.6 果实内在品质测定 |
| 2.3.7 作物生长发育数据的收集 |
| 2.3.8 温室气象数据的获取 |
| 2.4 数据的处理 |
| 第三章 高温对温室草莓光合生理特性的影响机理 |
| 3.1 高温对温室草莓光合特性影响 |
| 3.1.1 高温对草莓叶片光合色素的影响 |
| 3.1.2 高温对草莓叶片气体交换参数的影响 |
| 3.1.3 高温对草莓叶片光响应曲线的影响 |
| 3.2 高温对温室草莓叶绿素荧光特性的影响 |
| 3.2.1 高温对叶绿素荧光动力曲线的影响 |
| 3.2.2 高温对单位PSII反应中心活性(QA处在可还原态时)的影响 |
| 3.2.3 高温对PSII反应中心能量分配或量子产量的影响 |
| 3.2.4 高温对PSII反应中心综合性能的影响 |
| 3.3 高温对温室草莓活性氧物质的影响 |
| 3.4 高温对温室草莓保护酶活性的影响 |
| 3.5 高温对温室草莓MDA和可溶性蛋白的影响 |
| 3.6 高温对温室草莓胁迫等级的构建 |
| 3.6.1 温室草莓光合生理生化指标与高温处理天数的相关性分析 |
| 3.6.2 温室草莓高温下光合生理生化指标的主成分分析 |
| 3.6.3 温室草莓高温胁迫等级构建 |
| 3.7 讨论与结论 |
| 3.7.1 讨论 |
| 3.7.2 结论 |
| 第四章 高温对温室草莓发育进程影响及模型模拟 |
| 4.1 模型的描述 |
| 4.1.1 生理发育时间模型 |
| 4.1.2 辐热积模型 |
| 4.1.3 有效积温模型 |
| 4.2 高温对温室草莓发育期的影响 |
| 4.3 高温下温室草莓生育期的模型模拟研究 |
| 4.3.1 高温下草莓各生育期的模型建立 |
| 4.3.2 模型的验证 |
| 4.5 讨论与结论 |
| 4.5.1 讨论 |
| 4.5.2 结论 |
| 第五章 高温对温室草莓干物质生产影响及模型模拟 |
| 5.1 高温对温室草莓叶面积指数的影响和模拟 |
| 5.1.1 高温对草莓叶面积指数的影响 |
| 5.1.2 高温下草莓叶面积指数的模拟 |
| 5.1.3 模型的验证 |
| 5.2 高温对温室草莓干物质生产的影响和模拟 |
| 5.2.1 高温对草莓地上总干物质量的影响 |
| 5.2.2 高温下地上总干物质生产的模拟 |
| 5.2.3 模型验证 |
| 5.3 讨论与结论 |
| 5.3.1 讨论 |
| 5.3.2 结论 |
| 第六章 高温对温室草莓干物质分配的影响及模型模拟 |
| 6.1 高温对温室草莓地上器官干物质分配的影响和模拟 |
| 6.1.1 高温对草莓地上器官干物质分配指数的影响 |
| 6.1.2 高温下地上器官干物质分配的模拟 |
| 6.1.3 模型验证 |
| 6.2 讨论与结论 |
| 6.2.1 讨论 |
| 6.2.2 结论 |
| 第七章 高温对草莓果实品质影响的模糊综合评价及模型模拟 |
| 7.1 高温对温室草莓内在品质的影响 |
| 7.1.1 高温对草莓果实维生素C的影响 |
| 7.1.2 高温对草莓果实花青苷的影响 |
| 7.1.3 高温对草莓果实可溶性总糖的影响 |
| 7.1.4 高温对草莓果实可滴定酸的影响 |
| 7.2 温室草莓果实综合内在品质评价方法 |
| 7.2.1 建立模糊评判的矩阵 |
| 7.2.2 评价指标的归一化处理 |
| 7.2.3 评价指标的权重 |
| 7.2.4 综合评判结果 |
| 7.3 高温下草莓综合内在品质评价模型的构建与验证 |
| 7.3.1 高温下草莓综合内在品质评价模型的构建 |
| 7.3.2 模型验证 |
| 7.4 讨论与结论 |
| 7.4.1 讨论 |
| 7.4.2 结论 |
| 第八章 结论与展望 |
| 8.1 研究结论 |
| 8.2 论文创新 |
| 8.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（10）圆果化香（Platycarya longipes）与香叶树（Lindera communis）共生的水分竞争和干旱响应（论文提纲范文）
| 中英文缩略词对照表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 植物竞争研究现况 |
| 1.1.1 植物对光的竞争 |
| 1.1.2 植物对水分的竞争 |
| 1.1.3 植物对养分的竞争 |
| 1.1.4 植物竞争强度 |
| 1.2 植物抗旱性研究动态 |
| 1.2.1 植物生长指标 |
| 1.2.2 植物抗氧化酶活性 |
| 1.2.3 植物细胞膜脂过氧化 |
| 1.2.4 渗透调节物质 |
| 1.2.5 植株光合作用 |
| 1.3 植物抗氧化酶基因工程研究 |
| 1.3.1 SOD基因表达 |
| 1.3.2 POD基因表达 |
| 1.3.3 CAT基因表达 |
| 1.4 圆果化香和香叶树研究进展 |
| 1.5 目的及意义 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 研究区域概况 |
| 2.2 研究材料 |
| 2.3 研究方案 |
| 2.3.1 盆栽试验 |
| 2.3.2 生长指标的测定 |
| 2.3.3 生理指标的测定 |
| 2.3.4 抗氧化酶基因表达 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 干旱胁迫下植物生长指标及竞争强度的变化 |
| 3.1.1 单株植物生长指标的变化 |
| 3.1.2 混栽植物生长指标的变化 |
| 3.1.3 相对竞争强度 |
| 3.2 干旱胁迫下植物生理特性的变化 |
| 3.2.1 单株圆果化香生理特性的变化 |
| 3.2.2 单株香叶树生理特性的变化 |
| 3.2.3 混栽圆果化香生理特性的变化 |
| 3.2.4 混栽香叶树生理特性的变化 |
| 3.3 干旱胁迫下植物光合生理特性的变化 |
| 3.3.1 单株圆果化香光合生理的变化 |
| 3.3.2 单种香叶树光合生理的变化 |
| 3.3.3 混栽圆果化香光合生理的变化 |
| 3.3.4 混栽香叶树光合生理的变化 |
| 3.4 抗氧化酶基因表达量的变化 |
| 3.4.1 圆果化香基因表达量的变化 |
| 3.4.2 香叶树基因表达量的变化 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.1.1 干旱胁迫对植物生长指标及竞争强度的影响 |
| 4.1.2 干旱胁迫对植物生理指标的影响 |
| 4.1.3 干旱胁迫对植物光合特性的影响 |
| 4.1.4 干旱胁迫对植物抗氧化酶基因表达量的影响 |
| 4.2 讨论 |
| 4.2.1 生长指标及竞争强度的变化 |
| 4.2.2 生理指标的变化 |
| 4.2.3 植物光合指标的变化 |
| 4.2.4 抗氧化酶基因表达的变化 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间主要研究成果 |
四、植物对高温逆境适应机理的研究进展（论文参考文献）
- [1]水杨酸与植物耐性研究进展[J]. 王艳朋,杨二波,祝学刚,胡跃,刘晓飞,阮祥经. 安徽农业科学, 2021(23)
- [2]逆境胁迫下甜菜生理特性的研究进展[J]. 李志,薛姣,耿贵,王宇光,於丽华. 中国农学通报, 2021
- [3]外源物质干预对逆境胁迫下植物生长代谢的影响研究进展[J]. 任延靖,柳红. 青海农技推广, 2021(03)
- [4]植物脂质应答逆境胁迫生理功能的研究进展[J]. 刘俊羽,杨帆,毛爽,李书鑫,林海蛟,阎秀峰,蔺吉祥. 生物工程学报, 2021(08)
- [5]耐铝甘蔗根际促生长细菌的筛选及其对铝胁迫下植株生长的影响[D]. 陆珍. 广西大学, 2021
- [6]甲基乙二醛信号在植物耐逆性形成中的研究进展[J]. 向汝华,王加琪,李忠光. 生命科学, 2021(07)
- [7]海藻糖调控香果树耐热性的机制研究[D]. 冯营营. 上海应用技术大学, 2021
- [8]枯草芽孢杆菌提升盐碱地棉花耐盐性及氮肥利用的机理研究[D]. 杨璐. 西安理工大学, 2021(01)
- [9]苗期高温对草莓生长发育和果实品质的影响机理及模拟研究[D]. 徐超. 南京信息工程大学, 2021(01)
- [10]圆果化香（Platycarya longipes）与香叶树（Lindera communis）共生的水分竞争和干旱响应[D]. 王雁青. 贵州师范大学, 2021(09)