一、四肢骨骨化性纤维瘤5例报告(论文文献综述)
齐心竹,宋敬瑶,范斌,李光宇[1](2015)在《骨性鼻泪管区骨化性纤维瘤一例》文中指出患者男性,67岁。因左眼眶下部肿物3月余,就诊于吉林大学第二医院眼眶科。入院时眼部检查:右眼视力0.6,矫正视力0.8;左眼视力0.4,矫正视力0.8。左眼下睑鼻侧可触及肿物,质硬,活动度差;眼球活动受限,眼底检查未见明显异常。眼眶计算机X射线断层扫描(computed tomography,CT)检查:可见患者左侧上颌骨额突骨质呈膨胀
钟志伟[2](2012)在《骨骼病变磨玻璃密度的X线与CT对比研究》文中认为目的:探讨骨骼病变磨玻璃密度的影像学特点,分析磨玻璃密度影中不同种类骨骼病变所占的比例;通过分析磨玻璃密度病变的种类、部位、内部结构、CT值、边界及周围骨质改变来判断磨玻璃密度影征象在骨骼疾病诊断中的价值。方法:回顾性分析作者所在医院2003年7月~2010年7月经手术病理证实的2386例骨骼病变,选择X线平片上具有磨玻璃密度同时又具有CT作对比的病例为研究对象。设定以X线平片上具有磨玻璃密度的为磨玻璃密度组(ground-glass opacity,GGO),以CT上具有磨玻璃密度的为真性磨玻璃密度组(true ground-glass opacity,tGGO);以X线平片上具有磨玻璃密度而CT上不具有磨玻璃密度的为假阳性磨玻璃密度组(falseground-glass opacity,fGGO)。分析X线平片上和CT上磨玻璃密度出现的差异。根据磨玻璃密度的均匀性又将tGGO又分为纯磨玻璃密度(pureground-glass opacity, pGGO)和混合磨玻璃密度(mixed ground-glassopacity,mGGO),对pGGO组和mGGO组诊断纤维结构不良和其他疾病的差异进行卡方检验。根据mGGO所占病变体积百分比将mGGO分为mGGO所占病变体积≥50%者为mGGO-A组,<50%者为mGGO-B组。分析mGGO-A和mGGO-B两组中病种的构成及在鉴别诊断中的价值。分析不同部位发生磨玻璃密度的特点。测量各组病种的中位CT及CT值范围。观察fGGO病变周围的硬化边和厚度、骨膜反应和骨痂的发生率,分析fGGO的形成原因。结果:2386例骨肿瘤及肿瘤样病变中,X线平片上具有磨玻璃密度的病变246例,在CT上185例具有tGGO,即X线平片上所显示的GGO有近1/4在CT扫描时并非真正的GGO。185例tGGO组病变区在CT上均包含有磨玻璃密度区,磨玻璃密度区的CT值在140~600Hu之间。依次是纤维结构不良132例(71.4%)、内生软骨瘤13例(7%)、骨肉瘤9例(4.9%)、软骨母细胞瘤7例(3.8%)、软骨肉瘤5例(2.7%)、骨母细胞瘤3例(1.6%)、慢性骨髓炎2例(1%)、软骨粘液样纤维瘤2例(1%)及其他病变共10例(5.4%)。185例tGGO中有52为pGGO,其中依次是纤维结构不良49例(94.2%)、内生软骨瘤2例(3.9%)和软骨肉瘤1例(1.9%);133例mGGO组病变依次是纤维结构不良83例(62.4%)、内生软骨瘤11例(8.3%)、骨肉瘤9例(6.8%)、软骨母细胞瘤7例(5.3%)、软骨肉瘤4例(3%)、骨母细胞瘤3例(2.3%)及其他病变共16例(12%)。经卡方检验pGGO组中纤维结构不良的发生率大于mGGO组。95例mGGO-A组病变依次是纤维结构不良74例(77.9%)、骨肉瘤6例(6.3%)、骨母细胞瘤3例(3.2%)、内生软骨瘤2例(2.1%)、软骨肉瘤2例(2.1%)及其他病变8例(8.4%);38例mGGO-B组病变依次是内生软骨瘤9例(23.7%)、纤维结构不良9例(23.7%)、软骨母细胞瘤7例(18.4%)、骨肉瘤3例(7.9%)、软骨肉瘤2例(5.2%)、骨囊肿2例(5.2%)及其他病变6例(15.8%)。经卡方检验mGGO-A中纤维结构不良的发生率大于mGGO-B组。185例tGGO病变共218个病灶,其中股骨100个病灶,分别是pGGO29个病灶和mGGO71个病灶。股骨100个病灶中纤维结构不良为67例。而颅面骨12个病灶分别是pGGO11个病灶和mGGO1个病灶,12个病灶中纤维结构不良11例,全部为pGGO。余106个病灶分布其他各部位。颅面骨发生pGGO的几率高,经卡方检验具有tGGO时颅面骨组发生纤维结构不良的比率高于其他部位组。61例fGGO病变区在CT上均无磨玻璃密度影,其内CT值为14.4~112Hu。其常见病变依次是纤维结构不良25例(41%)、骨囊肿9例(14.8%)、动脉瘤样骨囊肿4例(6.6%)、骨内腱鞘囊肿4例(6.6%)、朗格汉斯细胞组织细胞增生症4例(6.6%)、非骨化性纤维瘤3例(4.9%)、骨巨细胞瘤3例(4.9%)、甲状旁腺机能亢进症(泛发性纤维囊性骨炎)3例(4.9%),其他病变共5例(8.2%)。61例fGGO病变中,病变周围具有硬化边的46例(75.4%),具有骨膜反应的7例(11.5%),具有骨痂的4例(6.6%),病变内残留骨嵴1例,3例(4.9%)无硬化边、骨膜反应及骨痂。结论:在骨骼病变中,X线平片上呈现磨玻璃密度的病变,其中约1/4在CT上不呈磨玻璃密度。GGO主要见于纤维结构不良,亦可见于其他病变。CT上病变区呈现弥漫性的GGO时诊断纤维结构不良更为可靠,尤其当病变位于颅面骨时。CT上呈现磨玻璃密度影的病变区CT值在140~600Hu。X线平片上GGO的形成除与病变区自身存在的多量骨化和钙化有关外,还与病变区周围的硬化、骨膜反应等重叠有关,亦有局部病变在整体骨质密度减低衬托下形成的皮髓质模糊不清的假象。在诊断和鉴别诊断时应结合其他征象和临床表现综合分析。
翟永飞[3](2011)在《髂骨肿瘤病例统计及meta分析》文中研究指明目的探讨髂骨骨肿瘤(ilium bone tumor)的临床流行病学特征,评估髂骨骨肿瘤在患者人群中髂骨良、恶性骨肿瘤(原发性恶性、继发性转移瘤、瘤样病变)的发病率与下肢长骨及骨盆其他骨发病率分布特点,骨肿瘤在性别、年龄等各方面相关性分析。进行相关的髂骨骨肿瘤流行病学meta分析及相关性分析,进一步明晰髂骨骨肿瘤的发病特点,以便为临床工作作出良好的参考和指导。方法应用meta分析的方法,系统评价髂骨肿瘤的发病特点及分布规律,计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、中国生物文献等数据库(1986年1月至2011年1月),文献检索语种为中、英文。查阅所有检出的文献和相关文章的参考文献,英文检索词为“ilium”、“bone tumors”、“medical case of illness”、“pathology”、“statistics”、“analysis”、;中文检索词为“髂骨”、“骨肿瘤”、“病例”、“病理”、“统计”、“分析”。应用Rev man4.2软件进行meta分析、logistic回归分析及R×C表X2检验对所得资料作出系统性分析及评价。结果meta分析发现:髂骨恶性骨肿瘤较下肢长骨恶性骨肿瘤(含继发性转移瘤)恶性骨肿瘤发病率高15%,良性骨肿瘤发病率低9%,瘤样病变发生率低9%。髂骨恶性骨肿瘤较骨盆其他骨(骶骨、坐骨、耻骨)恶性骨肿瘤(含继发性转移瘤)发病率高33%,良性骨肿瘤发病率高33%,瘤样病变发生率低9%。全身骨肿瘤中良性骨肿瘤前三位髂骨较下肢长骨发生率:骨软骨瘤低5%。骨巨细胞瘤低9%。软骨瘤高2%。全身骨肿瘤中恶性骨肿瘤前三位髂骨较下肢长骨发生率:骨肉瘤低17%。软骨肉瘤高7%。骨髓瘤高1%。全身骨肿瘤中瘤样病变前三位髂骨较下肢长骨发生率:骨纤维结构不良低5%。孤立性骨囊肿低1%。嗜酸性肉芽肿持平。结论髂骨部恶性骨肿瘤发生率总体上明显高于下肢长骨,但骨肉瘤发生率却低于下肢长骨,髂骨良性骨肿瘤及瘤样病变总体发生率要低于下肢长骨。髂骨恶性骨肿瘤与骨盆其他骨(骶骨、坐骨、耻骨)恶性骨肿瘤(含继发性转移瘤)及良性骨肿瘤发生率高,瘤样病变却低。髂骨骨肿瘤临床上发生于Ⅰ区的病例最多,次之为Ⅱ区,Ⅰ+Ⅳ区,即累计髂骨,并累计骶骨的占第3位。髂骨骨肿瘤男性较女性多发,尤其是恶性骨肿瘤,但良性及瘤样病变女性多发。髂骨部位良性骨肿瘤大部分原发性恶性骨肿瘤男性好发,少部分女性好发,如横纹肌肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤等;肿瘤样病变,男女之比为0.25:1,大部分瘤样病变女性好发。髂骨部恶性骨肿瘤发生率总体上明显高于下肢长骨,但骨肉瘤发生率却低于下肢长骨,髂骨良性骨肿瘤及瘤样病变总体发生率要低于下肢长骨。多数良性骨肿瘤好发于21-30岁,原发性恶性骨肿瘤好发于51-60岁及60岁以上者,肿瘤样病变好发于31-40岁人群。意义本文通过回顾性研究,首先对国内、外曾经发表的有关骨肿瘤的统计分析的文章进行分析、筛选,所有入选资料均经过临床、影像、手术、病理确诊,且医疗资料登记、收录完整的髂骨肿瘤相关病例入组。依据WHO骨肿瘤分类(2002年)和软组织肿瘤的组织学分类(2002年)进行划分,首先建立全国骨肿瘤病例统计分析资料作为参照,并建立附表,结合90医院87例髂骨骨肿瘤病例,最终纳入研究的髂骨肿瘤332例,建立相应的髂骨骨肿瘤病例统计表格,从年龄、性别、髂骨肿瘤的分区与下肢长骨及骨盆其他骨的各种骨肿瘤发生率等各个方面,进行论证分析,方法采用现今临床统计分析中流行的meta分析方法进行分析,得出了髂骨良性肿瘤、原发性恶性骨肿瘤、转移瘤、瘤样病变等与下肢长骨及骨盆其他骨的各种主要骨肿瘤的具体分析数据,对髂骨骨肿瘤的临床发病率问题作出了量化分析,使所得对比数据更加清晰、明确,更为解决髂骨肿瘤的一些临床分歧提供了有益的探索。
高振华,孟悛非,陈应明,邓德茂,黄兆民[4](2008)在《骨良性纤维病变的影像与病理学分析》文中进行了进一步梳理目的提高对骨内良性纤维性病变的影像诊断和鉴别诊断能力。资料与方法对96例纤维性骨皮质缺损(FCD)、非骨化性纤维瘤(NOF)、骨化性纤维瘤(OF)和骨纤维异常增殖症(FD)患者的临床、影像学和病理学资料进行比较分析。结果FCD和NOF均好发于膝周骨,病理均为无成骨的纤维组织,X线和CT上表现为局限于皮质内和皮质内偏心性膨胀累及髓腔的均匀软组织密度影,MRI上主要为等T1、等T2异常信号。OF和FD病理表现交叉重叠,但OF中成骨细胞镶边现象明显多于FD。OF常见于颅面骨髓腔和胫骨前侧皮质下,表现为单骨内边界清楚的膨胀性不均匀钙质样密度。FD表现为单骨局灶性、弥漫性或多骨囊状膨胀性磨玻璃样改变,MRI上主要为等T1信号,等高混杂T2信号,局灶性FD边缘清楚伴有硬化边,弥漫性FD边界不清。结论FCD和NOF因具有相同的好发部位和组织学表现而可将影像学上病变局限于骨皮质者视为FCD,膨胀侵及髓腔者视为NOF。OF和FD的影像学鉴别点在于病变部位、边界和累及范围。
刘淑坤,王清,向桂书,吕惠熙,陈歌[5](2005)在《关于长骨纤维性皮质骨缺损和非骨化性纤维瘤的临床分析探讨》文中研究表明目的:为阐明纤维性皮质骨缺损(FCD)或骨干骺端皮质缺损(MFD)与非骨化性纤维瘤(NOF)发生、发展的衍变过程。方法:通过46例的临床追踪观察和相关文献复习,结合X线片及病理切片10余例从不同阶段,多角度多视野观察。结果:FCD或MFD以4~20岁的青少年及儿童多见,以阵发性疼痛,伴短暂的功能障碍就诊者23例占50%。早期X线片上可见圆形或椭圆形低密度骨皮质缺损模糊病灶。随着病程延长,灶周边界由模糊到清晰,可出现硬化缘,但无骨膜反应,可以单骨单发,亦可单骨多发或多骨多发。治疗及时合理,或自身抵抗力强时,病灶可停留于局限化的静止状态、或缩小、消退、骨化或钙化成“骨岛”。若治疗不当,或自身抵抗力低,或再损伤,疼痛可反复发作致病灶扩大。呈活跃性持续生长、可出现畸形或病理性骨折。本组中有16例占34.8%,此称NOF即非骨化性纤维瘤(属真性肿瘤)。若只行病灶区刮除植骨术未行灭活,则极易复发、扩散、甚至恶性变。结论:(1)NOF的早期病损就是FCD,其同义语又称MFD。它们同属于骨内起源于纤维性病损的一类病变,只是发展的不同阶段而已。(2)发病与创伤紧密相关,本组有85.9%的病例有确切创伤史。(3)各种影像学所见实质上是骨骼损伤后由纤维修复到成骨受阻的转化过程停留在某一临床阶段时的特殊表现。
曾培尧,高振华,于华龙[6](2004)在《骨化性纤维瘤和骨纤维异常增殖症的影像学比较》文中研究表明目的:提高对骨化性纤维瘤和骨纤维异常增殖症影像学诊断的准确性,合理选择影像学检查手段。方法:通过对50例经病理证实的骨化性纤维瘤(OF)和骨纤维异常增殖症(FD)的影像学比较分析,探讨其影像学表现的差别。结果:在24例OF中,16例发生于颅(颌)面骨髓腔,表现为类圆形膨胀性生长、边界清楚的不均匀高密度影,病变范围多局限于单骨;6例发生于胫骨前侧皮质内,沿其长轴纵行偏心膨胀性生长。在26例FD中,颅(颌)面骨FD多表现为边界不清的弥漫性骨髓腔闭塞膨大和磨玻璃改变,在四肢骨多为髓腔内囊状磨玻璃改变,多数病变范围较广泛,少数较局限并伴硬化边。结论:OF和FD的影像学鉴别点在于病变的部位、边界以及累及范围,影像学检查应以X线平片为主,选择性辅以其他影像学检查手段。
张显秋[7](2002)在《骨性纤维发育异常的诊断与治疗》文中认为
陈丽[8](2000)在《四肢骨骨化性纤维瘤5例报告》文中认为骨化性纤维瘤是一种几乎只发生在颌骨、由纤维组织和骨组织组成的良性肿瘤,四肢长骨发病极少见。笔者1985~1998年所遇31例骨化性纤维瘤中,四肢骨仅5例,均经术后病理证实,报告如下。1 临床资料男性4例,女性1例,平均年龄19岁。病变部位:胫骨4例,指骨1例,病史最长者2年半,...
陈丽,王玉萍,吴惠泽[9](1999)在《四肢骨骨化性纤维瘤临床病理与鉴别诊断》文中研究指明 骨化性纤维瘤是一种几乎只发生在颌骨,由纤维组织和骨组织组成的良性肿瘤,四肢长骨发病极少见。作者收集1985~1998年所遇骨化性纤维瘤31例,其中发生在颌骨的24例,四肢骨5例,全部病例均经术后病理证实。 临床资料 1.一般资料 男性4例,女性1例,平均年龄19岁。病变部位:胫骨4例,指骨1例,病史最长者2年半,短者2月余。临床
彭明惺,谭永淑,刘利君[10](1999)在《骨性纤维发育异常》文中进行了进一步梳理骨性纤维发育异常彭明惺,谭永淑,刘利君骨性纤维发育异常(osteofibrousdysplasia,OD)是从骨纤维结构不良(fi-brousdysplasia,FD)中划分出来的单一病种,曾被称为长骨骨化性纤维瘤。1995年发表的世界卫生组织199...
二、四肢骨骨化性纤维瘤5例报告(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、四肢骨骨化性纤维瘤5例报告(论文提纲范文)
(2)骨骼病变磨玻璃密度的X线与CT对比研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
前言 |
方法 |
结果 |
附图 |
附表 |
讨论 |
结论 |
参考文献 |
综述 骨骼病变磨玻璃密度 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
(3)髂骨肿瘤病例统计及meta分析(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
前言 |
第一部分 髂骨骨肿瘤的流行病学研究 |
材料与方法 |
结果 |
讨论 |
结论 |
附表 |
第二部分 髂骨骨肿瘤流行病学研究的meta 分析 |
文献选择 |
纳入标准 |
排除标准 |
文献资料提取与文献质量评价 |
统计学处理 |
结果 |
讨论 |
结论 |
附表 |
参考文献 |
综述 髂骨肿瘤的手术治疗 |
参考文献 |
致谢 |
攻读学位期间发表的学术论文 |
(5)关于长骨纤维性皮质骨缺损和非骨化性纤维瘤的临床分析探讨(论文提纲范文)
1 临床资料 (表1) |
1.1 病程与部位 |
1.2 治疗与随访结果 |
1.3 鉴别诊断 |
2 典型病例 |
3 讨 论 |
3.1 病因及发生、发展的动态观察 |
3.2 发病年龄与病变部位 |
3.3 对发病机理的探索 |
3.4 FCD、NOF与其他骨关节肿瘤的诊治一样 |
(8)四肢骨骨化性纤维瘤5例报告(论文提纲范文)
1 临床资料 |
2 病理表现 |
2.1 肉眼观察 |
2.2 镜下观察 |
3 讨论 |
四、四肢骨骨化性纤维瘤5例报告(论文参考文献)
- [1]骨性鼻泪管区骨化性纤维瘤一例[J]. 齐心竹,宋敬瑶,范斌,李光宇. 中华眼科医学杂志(电子版), 2015(02)
- [2]骨骼病变磨玻璃密度的X线与CT对比研究[D]. 钟志伟. 河北医科大学, 2012(12)
- [3]髂骨肿瘤病例统计及meta分析[D]. 翟永飞. 泰山医学院, 2011(05)
- [4]骨良性纤维病变的影像与病理学分析[J]. 高振华,孟悛非,陈应明,邓德茂,黄兆民. 临床放射学杂志, 2008(01)
- [5]关于长骨纤维性皮质骨缺损和非骨化性纤维瘤的临床分析探讨[J]. 刘淑坤,王清,向桂书,吕惠熙,陈歌. 中国矫形外科杂志, 2005(11)
- [6]骨化性纤维瘤和骨纤维异常增殖症的影像学比较[J]. 曾培尧,高振华,于华龙. 中国临床医学影像杂志, 2004(11)
- [7]骨性纤维发育异常的诊断与治疗[J]. 张显秋. 实用骨科杂志, 2002(02)
- [8]四肢骨骨化性纤维瘤5例报告[J]. 陈丽. 中国医刊, 2000(01)
- [9]四肢骨骨化性纤维瘤临床病理与鉴别诊断[J]. 陈丽,王玉萍,吴惠泽. 河南外科学杂志, 1999(02)
- [10]骨性纤维发育异常[J]. 彭明惺,谭永淑,刘利君. 中华骨科杂志, 1999(03)