一、安保—2000消毒剂提高蛋鸡种蛋孵化率试验（论文文献综述）
周磊磊[1]（2021）在《新疆某种鸡场鸡白痢感染及MG与MS防控效果调查》文中认为目的:鸡毒支原体（Mycoplasma gallisepticum,MG）、鸡滑液囊支原体（Mycoplasma Synoviae,MS）、鸡白痢（Pullorum disease,PD）是三种重要的垂直传播性病原,对鸡场危害巨大。因此对这三种传染病的科学防控对种鸡场而言至关重要,通过血清学和病原学检测评估这三种垂直传播性疾病在新疆某规模化养鸡场的防控效果,以期为这三种疾病的科学防控提供理论依据。方法:本试验定期采用血清平板凝集方法对新疆某种鸡场的父母代良凤麻鸡进行了鸡白痢沙门菌抗体检测,并结合现场全血平板凝集试验调查该种鸡场鸡白痢净化情况;用ELISA试剂盒检测MG、MS抗体水平;评价疫苗免疫效果;通过细菌分离鉴定、PCR检测等方法对该鸡场送检的50只弱雏鸡,150枚毛蛋,150枚种蛋样品进行了病原学检测。结果:（1）鸡白痢血清平板凝集共检测鸡只3600只,检测出3次强阳性,其中6只鸡表现为强阳性,强阳性率为0.17%;检出41只弱阳性,弱阳性率为1.14%;总阳性数为47份,总阳性率为1.31%。在21w至37w时未检出阳性。（2）通过全血平板凝集试验进行现场抽查鸡白痢沙门菌感染情况,结果显示母鸡的感染率为0.36%（13/3600）,公鸡的感染率为0.03%（1/2880）,平均阳性率为0.22%（14/6480）。（3）鸡白痢沙门菌分离鉴定结果可知,在378份样品中,只在1份毛蛋和1份环境样品中各分离检测到1株沙门氏菌,经PCR鉴定不属于鸡白痢沙门菌。（4）鸡毒支原体EL ISA抗体检测结果显示MG+MS双联灭活苗首次免疫后抗体滴度过低,免疫防控效果差,MG+MS双联灭活二次免疫后平均抗体滴度可达到有效保护;鸡滑液囊支原体ELISA抗体检测结果显示,种鸡场MS平均抗体阳性率为95%,高于该种鸡场制定的70%的抗体阳性率。鸡群整体免疫效果良好,疫苗达到免疫保护状态。（5）对送检的150枚毛蛋、150枚种蛋、50只弱雏鸡以及28份环境样品进行PCR、结果在2份毛蛋样品中检测到MG基因,未检测到MS基因。结论:（1）通过对该种鸡场鸡白痢沙门菌的病原学检测,该种鸡场阳性率低于农业农村部规定的0.5%的阳性检出率,达到了净化标准,表明种该鸡场饲养管理水平、防控水平、净化水平较好。（2）该种鸡场MG鸡群平均抗体阳性率为61.3%,在首次免疫后抗体滴度过低,免疫效果稍差,调整免疫程序后,二次免疫后平均抗体阳性率达到100%,表明种鸡场MG需要进行二次免疫;通过基因检测,在2份毛蛋样品中检出了鸡毒支原体基因,表明该种鸡场存在鸡毒支原体风险,需要加强该病的防控。（3）该种鸡场MS平均抗体阳性率为95%,鸡群整体免疫效果良好,疫苗达到免疫保护状态。
刘世伟[2]（2021）在《某蛋鸡孵化场消毒措施研究及其种蛋孵化率影响因素分析》文中进行了进一步梳理保持孵化场良好的卫生状况和孵化成绩是孵化场的重要工作,针对某孵化场卫生状况不良,孵化率不稳定甚至下降等问题,本研究对该孵化场制定了合理的消毒方案,分析了影响本孵化场种蛋孵化率的因素,为孵化场的消毒方案的制定提供了一种思路,提高了本孵化场的经济效益,对实际生产具有一定的参考和指导意义。研究结果如下:1、孵化场的消毒措施研究本研究运用3个浓度梯度的聚维酮碘、戊二醛癸甲溴铵以及苯扎溴铵溶液,分别以喷雾方式对孵化场工作区域进行消毒,比较3种消毒剂不同浓度消毒后细菌总数达到标准的持续时间,筛选出孵化场工作区域最佳的消毒剂及消毒浓度;运用甲醛熏蒸,聚维酮碘、戊二醛癸甲溴铵、苯扎溴铵溶液喷雾的方式,对设备设施和种蛋表面进行消毒,比较4种消毒剂不同浓度对设备设施和种蛋表面的消毒效果,筛选出设备设施和种蛋最佳的消毒剂及消毒浓度。并对筛选出的最优种蛋消毒方法进行验证。结果表明,孵化场工作区域消毒使用喷雾量为30m L/m3的1:3000浓度戊二醛癸甲溴铵溶液消毒,可使孵化场环境空气中细菌总数达到标准,且消毒效果可持续3d,为孵化场环境最佳消毒方案。孵化场设施设备和种蛋表面,使用喷雾量为1000m L/m2的1:2000浓度戊二醛癸甲溴铵溶液消毒后细菌总数达到标准,为设施设备和种蛋表面最佳的消毒方案。在筛选出的种蛋消毒方法的验证试验中,受精蛋孵化率显着提高,但仍处于较低水平。2、孵化场种蛋孵化率影响因素分析为分析在筛选出的种蛋消毒方法验证试验中,受精蛋孵化率仍处于较低水平的原因,对本孵化场不同品种、不同周龄、不同贮存时间的种蛋分组孵化,研究以上三因素对种蛋孵化率的影响。对多批次种蛋的18天落盘活胚率与受精蛋孵化率进行统计分析,确定品种、产蛋种鸡周龄、种蛋贮存时间对18天落盘活胚率与受精蛋孵化率的影响,以指导生产,提高种蛋孵化率。结果表明,同一品种,30～37周龄种鸡所产种蛋,在相同贮存时间,18天落盘活胚率和受精蛋孵化率最高,25～29周龄高于38～47周龄。相同品种和相同产蛋周龄,种蛋贮存时间为4d时,18天落盘活胚率和受精蛋孵化率最高,随贮存时间延长,依次降低。明确了不同品种种蛋孵化率的差异,提高了孵化场的经济效益,为实际生产提供参考和指导意义。
刘洁玉[3]（2019）在《冀南地区鸡胚蛋有害菌的检测》文中认为鸡胚蛋制品是人们喜食的传统营养食品,但在鸡胚孵化过程中,由于多种病原菌污染,给鸡胚蛋及其制品安全带来隐患。因此,了解鸡胚蛋中病原菌的污染情况,建立快速检测食源性病原菌的方法,对提高鸡胚的健康存活率及孵化场的经济效益,保障鸡胚蛋制品安全与公共卫生具有重要意义。1、为探究鸡胚蛋污染病原菌情况,采集91枚病死鸡胚蛋,解剖胚体,从肝脏分离细菌、培养,观察菌落菌体形态,提取分离株DNA,经16S rDNA基因序列扩增和测序,在GenBank核酸数据库中,与相近序列进行BLAST比对,对分离株进行鉴定。结果发现,鸡胚蛋外观有裂痕或粪便污染物等,解剖发现皮下有胶冻状物、肝脏呈土黄色、卵黄吸收不良。从鸡胚蛋内共分离鉴定出86株细菌,污染率为59.3%（54/91）,混合污染率为42.6%（23/54）。鉴定出11种细菌,其中大肠杆菌占比为37.2%（32/86）、粪肠球菌为26.7%（23/86）、志贺氏菌为9.3%（8/86）、阴沟肠杆菌为5.8%（5/86）、博得特氏菌为4.7%（4/86）、沙门氏菌为4.7%（4/86）、金黄色葡萄球菌为3.5%（3/86）、鲍氏不动杆菌为3.5%（3/86）、Pseudomonas psychrotolerans为2.3%（2/86）、Massilia alkalitolerans为1.2%（1/86）和铜绿假单胞菌为1.2%（1/86）。这些表明病死鸡胚的污染较高,涉及多种病原菌,其中以大肠杆菌和粪肠球菌为主,这为鸡胚蛋制品的安全生产与监测提供依据。2、为建立一种快速检测鸡胚蛋中大肠杆菌的方法,根据大肠杆菌fimC基因设计一对特异性引物,建立了荧光定量PCR方法。经鸡胚蛋样品试验,与沙门氏菌、志贺氏菌、奇异变形杆菌、绿脓杆菌、粪肠球菌、屎肠球菌、金黄色葡萄球菌等病原菌之间无交叉反应,特异性强;对大肠杆菌的最低检测限为101CFU/mL,比普通PCR方法敏感约100倍,灵敏性好;重复性试验变异系数小于2%,说明重复性好,该方法稳定,可用于鸡胚蛋制品中大肠杆菌的检测。3、为建立一种快速检测鸡胚蛋中粪肠球菌的方法,根据粪肠球菌sodA基因设计一对特异性引物,建立了荧光定量PCR方法。经鸡胚蛋样品试验,与屎肠球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、奇异变形杆菌、绿脓杆菌等病原菌之间无交叉反应,特异性强;对粪肠球菌的最低检测限为101CFU/mL,比普通PCR方法敏感约100倍,灵敏性好;重复性试验变异系数小于2%,说明重复性好,该方法稳定,可用于鸡胚蛋制品中粪肠球菌的检测。4、针对鸡胚蛋主要污染大肠杆菌和粪肠球菌,建立了大肠杆菌和粪肠球菌双重荧光定量PCR方法。结果显示,经鸡胚蛋样品试验,大肠杆菌产物的Tm值为85.6℃86℃,粪肠球菌产物的Tm值为83.9℃84℃,且与其他菌无交叉反应;大肠杆菌和粪肠球菌重复性试验中变异系数较小,重复性好;对大肠杆菌和粪肠球菌的检测限均为101 CFU/mL。说明该双重荧光定量PCR方法敏感、特异、稳定、可靠,一次反应同时检测大肠杆菌和粪肠球菌,可用于鸡胚蛋制品的检测。
郭荣显[4]（2019）在《鸡白痢沙门菌致病多样性及DIVA疫苗候选株的构建与免疫作用》文中研究说明鸡白痢是由鸡白痢沙门菌引起的一种急性、全身性传染病,是严重危害我国禽养殖业发展的常见性疫病。通常,鸡白痢沙门菌以侵害21日龄以内雏鸡为主,以白色下痢为致病特征,发病率和死亡率相对较高。成年种鸡多呈慢性或隐性感染,表现为无症状带菌,然而可以经过种蛋将病原垂直传播给子代导致孵化率和出雏率的降低。近年来,我国鸡白痢沙门菌的流行呈现新的特点,引起的感染表现出鸡群易感日龄增加以及临诊病型多样的趋势,其中以关节肿胀、跛行等为主要症状的关节炎致病型的疫情具有蔓延态势。鸡白痢既能水平传播又能垂直传播的流行特点,为其防控增添了难度。种群净化是控制鸡白痢的根本措施。然而,就目前我国养鸡业的现状而言,产业分散、饲养模式多样、管理水平参差不齐、鸡白痢疫情多发,检疫淘汰的策略实际操作起来成本过高,短期内尚无法广泛实施。在外界的关注和呼吁下,家禽养殖过程中抗生素的使用也正逐步减少。《国家中长期动物疫病防治规划（2012-2020年）》提出,要结合实际情况制定实施种鸡场沙门菌病净化方案。根据我国养鸡业现状和长期以来对鸡白痢防控措施的探索,制定控制鸡白痢的方法应该取决于一个地区的感染水平。感染水平低或可实施检疫淘汰的地区可采取血清学检测和扑杀阳性鸡的手段进行净化,感染水平高或者无法进行淘汰扑杀的地区则考虑使用疫苗免疫和种群净化结合的综合防制措施。相较于灭活疫苗、菌影疫苗和亚单位疫苗等,减毒活疫苗免疫途径及诱导产生的免疫应答反应多样,能提供更有效的免疫保护。传统的疫苗免疫雏鸡后刺激产生的抗体与野生型细菌感染所产生的抗体无法区分,干扰沙门菌血清监测程序的正常实施。DIVA疫苗具有区分感染和免疫动物（Differentiationof Infected and Vaccinated Animals）的特征,应用于畜禽疫病的预防控制更显重要意义。沙门菌的血清监测主要依靠于检测动物针对细菌脂多糖（Lipopolysaccharides,LPS）产生的抗体,玻板凝集试验是目前国内外广泛用于鸡白痢检疫诊断的方法。O-特异多糖（即O-抗原）由重复的寡糖单位呈链状结构排布于LPS最外层,是沙门菌的重要毒力因子,与致病性密切相关,参与维持细菌稳态、抵御环境压力、信号识别、黏附和定殖等。缺乏O-特异多糖链的LPS称为粗糙型LPS,含有一定数量或完整O-特异多糖结构的LPS称作光滑型LPS。沙门菌光滑型和粗糙型菌株之间无血清学交叉反应,因此,LPS是构建鸡白痢沙门菌DIVA疫苗合适的选择靶标。本文对致关节炎鸡白痢沙门菌的病原学及致病特征进行研究,以雏鸡感染模型成功复制出关节炎症状;证明了鸡白痢沙门菌O-特异多糖的致病作用;构建了 7个LPS合成相关基因突变株,从中筛选出具有理想的减毒效应、免疫保护力和DIVA特性的疫苗候选株S06004△spiC△rfaL,并对其进行了系统的疫苗评价。1.致关节炎鸡白痢沙门菌的分离鉴定与致病特征从表现有关节肿胀或破行等临床症状的病死鸡关节组织中分离鉴定鸡白痢沙门菌,对分离株进行抗生素耐药性、生物膜形成能力、CRISPR分子分型和毒力等分析,建立雏鸡感染模型复制关节炎症状,同时,利用全基因测序和比较基因组学的方法,分析致关节炎鸡白痢沙门菌的基因组特征。结果显示,关节组织中分离到的5株沙门菌经生化鉴定和血清型分析均为鸡白痢沙门菌。分离株对氨苄青霉素、链霉素和萘啶酮酸普遍耐药,对卡那霉素、氯霉素庆大霉素和呋喃妥因等抗生素较敏感。5株鸡白痢沙门菌的CRISPR间隔序列相同,CRISPR1 位点上依次为 Ent1、Ent2 和 Ent3,CRISPR2 依次为 EntBO、GallB1、GallB2、EntB8和EntB9var2,属于我国鸡白痢沙门菌CRISPR聚类分析中的最大分支。致关节炎鸡白痢沙门菌分离株具有较强的生物膜形成能力和鸡胚致死能力,对1日龄雏鸡的LD50在1.7×107CFU～7.2×107CFU之间。通过雏鸡致病模型,成功复制出关节炎症状,多数病例表现为一侧或两侧跗关节及周围组织肿大,逐渐发展为跛行、站立或行走困难。剖检病变可见跗关节明显肿胀,触之柔软有波动感,腱鞘略微肿大,关节腔内有淡黄色、清亮渗出液。组织病理切片主要表现为肝脏局部有坏死灶和炎性细胞浸润,脾脏淋巴细胞减少、坏死,有异嗜性粒细胞浸润等。致关节炎鸡白痢沙门菌在感染雏鸡的肝脏、脾脏、盲肠和跗关节腔等组织中均有分布。分离株的基因组长度为4855288 bp,核苷酸GC含量为52.1%,共注释到5006个基因。通过比对沙门菌MLST分型的管家基因序列,确定5株鸡白痢沙门菌的ST型均为ST92。鸡白痢沙门菌关节炎致病型菌株与白痢致病型菌株S06004基因组差异分析表明,两种致病型菌株同源性极高,存在46个非同义突变的ORF以及2213个单核苷酸多态性位点。以上结果为致关节炎鸡白痢沙门菌的病原学特征、分子致病机制和防控措施等方面的研究奠定了基础。2.鸡白痢沙门菌O-特异多糖的致病作用利用λ-Red同源重组技术敲除编码O-抗原连接酶的waa（同rfaL）基因,构建鸡白痢沙门菌S06004AwaaL::cat缺失株,对其生物学特性进行研究。缺失株与沙门菌09单因子诊断血清不发生凝集反应,而吖啶橙凝集为阳性,LPS结构不完整,O-特异多糖链缺失。鸡白痢沙门菌O-特异多糖的缺失,会影响细菌群体之间的凝集效应,缺失株表现出明显的自凝集现象。在酸性（pH 5.0）培养条件下,O-特异多糖的缺失影响鸡白痢沙门菌分泌蛋白的表达。LPS结构的完整性对于鸡白痢沙门菌抵抗蛋清和血清杀伤作用至关重要,O-特异多糖的缺失增强了细菌对蛋清和血清的敏感性。鸡白痢沙门菌waaL基因缺失后,细菌对DF-1细胞的黏附能力显着降低。通过鸡胚致死性试验,发现缺失株对12日龄鸡胚的致死性显着降低,在肝脏、脾脏、尿囊液和羊膜液中的定殖量明显低于野生株,表明O-特异多糖是鸡白痢沙门菌感染鸡胚和胚内定殖的关键毒力因子。与野生株相比,S06004△waaL::cat的LD50提高了近100倍,说明鸡白痢沙门菌O-特异多糖对于雏鸡是重要的致病因素。这些发现为进一步认识鸡白痢沙门菌的致病性和垂直传播的特征,制定合理的防控策略以及开发有效的疫苗提供了依据。3.鸡白痢沙门菌LPS合成相关基因的缺失对毒力和免疫原性的影响为获得鸡白痢沙门菌粗糙型LPS突变株,研究不同结构的LPS对细菌生长、免疫原性、安全性和DIVA特性的影响,本部分利用λ-Red同源重组技术,缺失鸡白痢沙门菌rfaL、rfaJ、rfaI、rfaH、wzy、wzzB和fepE等基因,对其LPS结构进行定向改造,构建不同糖链结构或长度的突变株。其中,鸡白痢沙门菌S06004△spiC△rfaL::cat、S06004△spiC△rfaJ::cat、S06004△spiC△rfaH::cat、S06004△spiC△rfaI::cat和S06004△spiC△wzy::cat等缺失株的核心多糖或O-特异多糖的合成受阻,符合粗糙型LPS的特点。以上5个LPS合成相关基因的缺失均未引起鸡白痢沙门菌生化特性的改变,对生长速率也无显着影响。粗糙型鸡白痢沙门菌缺失株对鸡胚的毒力显着降低,对1日龄雏鸡的LD50与野生株相比均提高了 400倍以上。鸡白痢沙门菌粗糙型缺失株接种雏鸡后,在感染初期,S06004△spiC△rfaJ和S06004△spiC△rfaI在组织中的定殖量略低于其他3株。缺失株在肝脏中的定殖周期维持在21 d左右,在脾脏中维持约28d,随后即被机体清除。粗糙型突变株免疫组雏鸡经S06004攻毒后存活率均为 100%,S06004AspiC△rfaL、S06004△spiC△rfaH和 S06004△spiC△wzy 同时具有良好的对鸡伤寒沙门菌的交叉保护能力。LPS结构充分截短的缺失株（△rfaL、△rfaJ、△rfaI与△rfaH）接种雏鸡后,血清与检测抗原不发生凝集反应,S06004△spiC△wzy免疫组所制备的血清与检测抗原混合后有微弱的凝集颗粒。通过毒力、免疫保护效力和DIVA特征等方面综合评价,所构建的LPS合成相关基因缺失株中,S06004△spiC△rfaL::cat和S06004△spiC△rfaH::cat可作为疫苗候选株进一步评价。4.鸡白痢沙门菌DIVA疫苗候选株的构建与免疫作用利用重叠延伸PCR（SOEing PCR）和自杀性质粒介导的同源重组技术,成功构建了无痕敲除rfaL基因的鸡白痢沙门菌疫苗候选株S06004△spiC△rfaL。疫苗株具有良好的遗传稳定性,传代后其生物学性状未发生改变,基因回复突变或毒力返祖的能力完全丧失。鸡白痢沙门菌疫苗候选株S06004AspiC△rfaL在干燥、缺乏营养的不利条件下持续生存能力显着降低,对紫外线暴露、氧应激、NaOH和消毒剂的敏感性增强,表明疫苗被接种动物排泄后更容易从环境中清除,具有良好的环境安全性。通过观察不同接种剂量的雏鸡反应,发现疫苗候选株以低于108CFU的免疫剂量接种雏鸡具有绝对的安全性。利用“seederchick”模型,对鸡白痢沙门菌疫苗株S06004△spiC△rfL的水平传播能力进行评估,结果表明,与野生株S06004相比,疫苗株在鸡群中的水平传播能力较低。疫苗接种不影响雏鸡生长,在免疫14 d以后,免疫组雏鸡的抗体水平持续增高,显着高于对照组（P<0.01）,表明鸡白痢沙门菌疫苗株S06004AspiC△rfaL能诱导雏鸡产生良好的体液免疫应答。通过细胞增殖ELISA定量分析,疫苗株免疫后第21 d,鸡外周血淋巴细胞增殖的SI值（3.197±0.068）显着高于对照组（1.05±0.1）。而且疫苗接种组CD4+和CD8+T细胞的相对数量均显着增加,与对照组相比,分别提高约2倍和1.5倍。以上说明,疫苗株能够刺激机体产生显着的细胞免疫应答。雏鸡攻毒保护试验表明,疫苗不仅具有理想的针对不同致病型鸡白痢沙门菌感染的保护效力,还具有针对鸡伤寒沙门菌和肠炎沙门菌的交叉保护能力,同时免疫雏鸡后能有效地诱导机体清除强毒菌株的感染和定殖。疫苗株缺失的spiC基因和rfaL基因可作为分子鉴别标记,通过PCR与野生株菌株区分。鸡白痢沙门菌疫苗候选株S06004△spC△rfaL缺少O-抗原结构,雏鸡免疫后血清不与鸡白痢鸡伤寒多价染色抗原发生凝集反应,通过简单易行的血清玻板凝集试验,即可有效区分疫苗免疫雏鸡和野生菌感染雏鸡,表现出显着的DIVA特征。
丁丽琼[5]（2017）在《胚胎免疫传染性法氏囊疫苗在肉鸡生产中的优化及应用》文中研究表明胚胎免疫的目的是降低雏鸡的死亡率、提高家禽的生产性能、降低劳动成本,发挥胚胎免疫的最大生产效益。将该技术应用于肉鸡生产中,对提高肉鸡养殖效益具有积极意义。方法:试验选用罗斯308种蛋入孵化机入孵,分为试验组和对照组。试验组（胚胎免疫）在胚胎孵化至一定胚龄（18-21d）时通过胚胎注射器注射传染性法氏囊疫苗（vHVT-013-16株）0.05 mL/枚（约2000 PFU）入出雏机孵化至21d出雏,对照组（传统免疫）直接落盘后,入出雏机孵化至21d出雏,同时人工注射相同剂量的传染性法氏囊疫苗（vHVT-013-16株）后,试验组和对照组均按照公司免疫程序后,将试验组和对照组白羽肉鸡运输至同一个肉鸡场饲养,按公司原有的免疫程序、饲养管理方法和“全进全出”的模式对试验组和对照组肉鸡进行饲养。试验结果如下:1胚胎免疫与传统免疫的比较在未对胚胎注射器针头、种蛋注射d等相关改进前,肉鸡胚胎免疫法接种氏囊疫苗,通过对比胚胎免疫与传统免疫的效果,可知第1台孵化机胚胎免疫与传统免疫的孵化率分别为86.20%和89.40%;第2台孵化机的胚胎免疫与传统免疫的孵化率分别为为87.10%和88.76%;第3台孵化机胚胎免疫与传统免疫的孵化率分别为87.80%和90.69%,第1台孵化机胚胎免疫与传统免疫的后期死胚率分别为4.46%和1.85%和;第2台孵化机胚胎免疫与传统免疫的后期死胚率分别为3.47%和1.92%;第3台孵化机的胚胎免疫与传统免疫的后期死胚率为3.34%和1.55%;抗体滴度、每周死亡淘汰率、肉鸡体重与传统免疫相近,差异不显着（P>0.05）。2胚胎免疫在生产应用中条件的优化通过对胚胎注射器的参数进行校正,最终确定针头的长度为21.08mm、针头型号为20G。通过对孵化至18.5d、18.75d、19.0d三个落盘（注射）d进行试验,后期死胚率分别为4.99%、2.37%、2.57%;孵化率分别为86.08%、86.52%、89.68%,根据孵化率及后期死胚率,最终确定胚胎免疫的注射d为19.0d。通过对三个不同周期种蛋进行试验,前期种蛋、高峰期种蛋的落盘时间小于20min,后期种蛋的落盘时间大于20min,后期死胚率分别为3.37%、2.94%、4.99%;孵化率分别为88.15%、89.02%、67.59%,因此最适合注射的种蛋生产周龄为产蛋前期和产蛋高峰期种蛋。3胚胎免疫在生产应用中的研究在对注射条件优化后,将胚蛋注射器设备与自动落盘设备对接,投入生产中使用。通过连续3d的自动化落盘注射,可知第1d胚胎免疫前期种蛋的孵化率为91.34%,低于传统免疫,高峰期种蛋的孵化率为90.78%,高于传统免疫,后期种蛋的孵化率为63.90%,高于传统免疫;第2d胚胎免疫前期种蛋的孵化率为89.35%,低于传统免疫,高峰期种蛋的孵化率为89.35%,高于传统免疫,后期种蛋的孵化率为58.89%,低于传统免疫;第3d胚胎免疫前期种蛋的孵化率为89.93%,低于传统免疫、高峰期种蛋的孵化率为89.54%,低于传统免疫,后期种蛋的孵化率均为62.12%,低于传统免疫;抗体滴度、阳性率、每周死亡淘汰率、肉鸡体重与传统免疫相近。以上结果表明胚胎免疫在改进和优化相关参数后,与传统免疫相比对白羽肉鸡肉鸡生产无不良影响,因此胚胎免疫技术可应用与白羽肉鸡肉鸡生产中替代传统人工免疫注射。
余飞[6]（2016）在《浦东鸡种蛋保质技术参数优化研究》文中研究表明种蛋保存期间,其内部品质受到外部环境的影响而产生变化,而种蛋抵抗外部环境变化的能力又因自身特性不同而各异。当前在种蛋保质过程中外观选择指标、保存环境、消毒方法以及综合管理等方面缺乏系统研究,没有一套可供参考和执行的标准参数,不利于浦东鸡种蛋保质工作和种质资源特性的系统评价与开发。为此,开展相关试验,对种蛋外观选择指标、保存环境、种蛋消毒等因素进行优化分析,对于研究科学的浦东鸡种蛋保存技术具有重要意义.主要进行了以下研究:1.本试验选取30/45/60/75周龄四个年龄组浦东鸡所产种蛋各150枚,每组分别按蛋重划分为:<56 g、56-60 g、>60 g三个区间。对每个区间的数量、受精率、孵化率进行统计分析。结果表明:浦东鸡在30-75周龄期间所产种蛋重多在56-60 g之间,>60 g的数量最少,且二者之间差异显着。不同周龄间种蛋的受精率、受精蛋孵化率、入孵蛋孵化率差异不显着。2.本试验选取50-55周龄的浦东鸡所产种蛋,并按颜色深浅分为深、中、浅三组。试验重复4次。对每组的受精率、孵化率进行统计分析。结果表明:浦东鸡种蛋中深色的具有更高的孵化品质,但无法判断深色蛋是否更利于种蛋长期保存。3.本试验选取浦东鸡种蛋分别保存在11℃和16℃环境中10/13/16/19/22 d。每个条件下重复4次。对每组的受精率、孵化率进行统计分析。结果表明:浦东鸡种蛋保存10-22 d时,随着保存期的增加,种蛋的孵化率逐渐降低。但保存在11℃环境时的效果总体好于16℃。浦东鸡种蛋在16℃环境下保存时间不宜超过13 d。4.利用厌氧袋制造:氧含量极低/较低/稍低/正常的保存小环境。种蛋分别置入以上四种小环境中保存7/14/21 d。每个条件下重复4次。对每组的受精率、孵化率进行统计分析。结果表明:环境气体变化影响孵化率。保存21 d时,较低氧含量的环境更利于种蛋的保存,且差异显着;保存7 d时,正常氧含量的环境更合适,差异极显着。5.在种蛋入库保存前,分别采用熏蒸、浸泡、喷雾等消毒处理。每个条件下重复4次。对每组的受精率、孵化率进行统计分析。通过对不同消毒方法的对比发现,潮湿高温的夏季,要长时间储存种蛋,应首选喷雾消毒。其次是浸泡消毒,不同浸泡消毒液的效果差异不显着。综上所述,根据不同的生产计划或保存需求,依据种蛋外观选择指标及保存环境参数来管理种蛋对提高生产效率有帮助。
袁栋[7]（2014）在《肉种鸡饲用硒代蛋氨酸的母体营养效应及分子机理研究》文中指出试验研究了不同硒源和水平对肉用种母鸡及其后代的生物学效应,并比较了不同母源硒对发育鸡胚各阶段死亡率、抗氧化能力的影响及其对氧化应激鸡胚的保护作用,以揭示不同硒源差异性调控鸡胚死亡率的分子机理,旨在阐明新型有机硒源-SM （selenomethionine,硒代蛋氨酸）的主要功能及其作用机制。试验一不同硒源和水平对肉用种母鸡及其后代的生物学效应本试验采用3×2完全随机设计,即3种硒源（SS （sodium selenite,亚硒酸钠）、SY （selenium-enriched yeast,酵母硒）、SM）和2个硒水平（0.15和0.30mgSe/kg）。试验选用48周龄健康岭南黄父母代肉用种母鸡540只,随机分为6组,每组含3个重复,每重复30只。预试期2周,正试期8周。种鸡基础日粮硒含量为0.04mg Se/kg.收集试验最后7天种蛋于18℃环境存放,常规孵化管理。孵化结束后,母源各重复随机选取初生雏鸡60只（共1080只）进行饲养试验,饲喂相同的商品日粮（添加亚硒酸钠0.15mg Se/kg,实测硒水平0.19mg/kg）.于种鸡饲养试验结束、种蛋孵化结束、肉鸡饲养试验结束分别屠宰取样分析。获得主要结果如下：（1）种鸡饲养试验结果表明：同比0.30mg/kg水平,0.15mg/kg水平显着（P<0.05）提高了种蛋孵化率,并有提高出雏率的趋势（P<0.1）。不同硒源对种母鸡繁殖性能无显着影响（P>0.05）,但0.15mg/kg水平SM组获得了最佳的产蛋率、受精率、受精蛋孵化率和出雏率。（2）硒含量分析结果显示：SM和（或）SY较SS提高了种母鸡、发育鸡胚、初生雏鸡的血清或组织及种蛋的硒含量（P<0.05）；同比SY,SM提高了种母鸡血清、种蛋、雏鸡肾脏和肌肉的硒含量（P<0.05）.0.30mg/kg水平硒沉积量高于0.15mg/kg水平（P<0.05）。（3）抗氧化水平测定结果表明：同比SS,SM和（或）SY显着（P<0.05）提高了种鸡肝、肾CAT活力、T-AOC及雏鸡肾脏CAT活力,降低了种鸡肾脏、胰脏和雏鸡肝脏MDA含量。同比0.30mg/kg水平,0.15mg/kg水平显着（P<0.05）提高了种鸡血清GPx、肾脏T-SOD活力及血清、肝脏和肌肉T-AOC （P<0.05）,降低了种鸡血清、肾脏、肌肉和胰脏MDA含量（P<0.05）,提高了雏鸡肝脏GPx、T-SOD活力和T-AOC及肾脏T-SOD、CAT活力和T-AOC （P<0.05）,降低了雏鸡肾脏MDA含量（P<0.05）。（4）后代肉鸡生产性能结果显示：同比SS, SM降低了21日龄后代肉鸡料重比（P<0.05）；不同硒源和水平对56日龄后代肉鸡生产性能无显着影响（P>0.05）,仅SM有降低56日龄后代肉鸡料重比的趋势（P<0.1）。（5）后代肉鸡胴体组成和肉质测定结果表明：不同硒源和水平对后代肉鸡各胴体组成均无显着影响（P>0.05）；SM较SS和SY显着（P<0.05）提高了后代肉鸡胸肌16小时pH值。0.15mg/kg水平较0.30mg/kg水平提高了后代肉鸡胸肌8小时肉色Hunter a值及胸肌pH值（P<0.05）,降低了后代肉鸡胸肌滴水损失率（P<0.05）。（6）种母鸡和雏鸡硒蛋白基因表达分析结果显示：同比SS,SM和（或）SY提高了种鸡肝脏GPxl mRNA水平TrxRl mRNA水平和活力、SelP mRNA和蛋白水平（P<0.05）；提高了雏鸡GPxl、TrxR1和SelP在肝脏的：mRNA表达和活力或蛋白水平,以及在肾脏的活力或蛋白水平（P<0.05）.0.30mg/kg水平较0.15mg/kg提高了雏鸡肝脏TrxR1活力和雏鸡肝、肾SelP的蛋白表达量（P<0.05）。上述结果提示：3种硒源互比,SM在改善种母鸡繁殖性能、硒沉积、抗氧化水平以及后代前期生产性能等指标上表现出更有效的作用,适宜添加水平为0.15mg Se/kg。试验二不同母源硒对发育鸡胚死亡率和抗氧化能力的影响本试验研究了不同母源硒对鸡胚各阶段死亡率以及抗氧化水平的影响。40周龄健康岭南黄父母代肉用母种鸡270只被随机分为3个处理,每处理5个重复。试验组分别饲喂在基础日粮中添加了0.15mg Se/kg SS或SM的日粮,以基础日粮（硒水平0.04mg/kg）作为对照（BD）。种鸡试验预试期2周,正试期8周。收集试验最后7天的种蛋存放于18℃环境中,随后常规孵化管理。取不同胚龄（9、14、19和21日）鸡胚,解剖取样分析。结果表明：（1）同比BD, SM和SS降低了孵化前、中、后及全期鸡胚死亡率（P<0.05）；同比SS, SM降低了孵化后期鸡胚死亡率（P<0.05）。（2）同比BD, SM和（或）SS提高了发育鸡胚GPx、T-SOD和CAT活力及T-AOC （P<0.05）,降低了发育鸡胚MDA和ROS含量（P<0.05）。（3）同比SS, SM提高了发育鸡胚T-AOC.19和（或）21胚龄鸡胚T-SOD及CAT活力（P<0.05）,降低了19、21胚龄鸡胚MDA和ROS含量（P<0.05）。（4）同比BD, SM和（或）SS提高了14、19、21胚龄鸡胚GPxl mRNA水平和活力及TrxRl活力（P<0.05）；上调了19、21胚龄鸡胚TrxRl mRNA表达水平（P<0.05）；提高了发育鸡胚SelP mRNA和蛋白表达量（P<0.05）。（5）同壁SS,SM提高了19和（或）21胚龄鸡胚GPxl、TrxRl、SelP mRNA水平和活力或蛋白水平（P<0.05）。上述结果提示：母源硒对于鸡胚正常生长发育、维持鸡胚抗氧化功能是必不可少的。在孵化后期,SM的作用效果显着优于SS。试验三鸡胚氧化应激模型的构建试验选取岭南黄父母代肉种鸡种蛋1000枚,随机分为5组,每组5个重复。于孵化第17天给予6小时的37.5（对照组）、38.5、39.5、40.5和41.5℃刺激,其余时间均常规孵化管理。结果表明：当刺激温度达到39.5℃时,鸡胚ROS和HSP70含量及抗氧化等特征性指标均产生了显着性变化（P<0.05）,且种蛋孵化率无显着影响,由此表明试验已成功建立了鸡胚氧化应激模型。试验四母源硒对氧化应激鸡胚保护作用的研究种鸡试验分组与饲养同试验二。收集试验最后7天的种蛋存放于18℃的环境中,随后常规孵化管理。于孵化第17天时,各重复选取种蛋20枚置于另一孵化箱中,给予6小时的39.5℃高温刺激。刺激结束,在未受刺激和高温刺激鸡胚中,各重复选取5只,解剖取样分析。结果表明：（1）同比BD, SM和（或）SS降低了鸡胚ROS、MDA、羰基和8-OHdG含量以及细胞凋亡指数（.P<0.05）,提高了鸡胚GPx、T-SOD和CAT活力（P<0.05）。（2）在氧化应激条件下,同比SS, SM显着降低了鸡胚ROS、MDA、羰基和8-OHdG含量及细胞凋亡指数（P<0.05）。（3）同比BD, SM和（或）SS提高了鸡胚GPxl mRNA水平和活力、TrxRl活力、SelP mRNA和蛋白水平、应激鸡胚TrxR1和SPS1mRNA水平（P<0.05）。（4）在氧化应激条件下,同比SS,SM提高了鸡胚GPx1、TrxR1和SelP mRNA水平及活力或蛋白水平（P<0.05）；上调了SPS1mRNA表达量（P<0.05）。上述结果提示：母源硒提高鸡胚存活率的机制是：通过调控抗氧化硒蛋白的基因表达而增强抗氧化功能,降低鸡胚ROS水平,减缓氧化损伤及细胞凋亡进而降低鸡胚死亡率；在氧化应激条件下,SM的作用效果显着优于SS。
刘军军[8]（2013）在《F株鸡毒支原体疫苗对肉种鸡生产性能的研究》文中进行了进一步梳理鸡毒支原体（Mycoplasma gallisepticum，MG）是一种能够感染鸡并引起慢性呼吸道疾病（Chronic respiratory disease，CRD）的病原体，可以通过水平和垂直两种方式传播，其引起的CRD广泛分布于世界上所有养禽的国家，且常继发或并发新城疫、传染性支气管炎、大肠杆菌病等传染病，造成很大的经济损失，所以目前世界上许多国家都很重视该病的研究。在控制MG方面，世界各国都进行了大量的工作，通常采用的控制措施有净化、药物防治和疫苗接种等。由于净化难以实施和维持、药物防治不理想，疫苗免疫已成为控制MG的主要措施。本研究通过评价在1日龄和12周龄接种FMG（F-strain Mycoplasma gallisepticum）疫苗的岭南黄肉种鸡体重、产蛋性能、蛋品质、种蛋受精率和孵化率等指标，并观察可能与其生产和繁殖性能改变有关的部分生理变化，以期了解和探究在产蛋前接种FMG疫苗对父母代肉种鸡生产与繁殖性能的作用。选取3000羽父母代肉种鸡，将其随机平均分为两组，一组免疫FMG疫苗（免疫组），另一组不免疫FMG疫苗（对照组），均饲养在多种日龄混养的养殖场。在12、16、20、23、26、29、32、35、38、41、43、47和50周龄，测定试验鸡体重。从实验鸡产出第一枚鸡蛋（22周龄）开始，测定免疫组和对照组每周产蛋率，直到实验结束（50周龄）。分别在26、32、35、38和43周龄测定蛋重和饲料转化率。分别在26、32、43周龄，测定蛋壳强度、蛋比重、蛋形指数、血肉斑率、哈氏单位、蛋壳厚度、蛋黄蛋白比、蛋黄百分率、蛋白百分率、蛋壳百分率以及蛋黄中水分、灰分、粗蛋白、粗脂肪、胆固醇等成分含量，同时测定种蛋受精率、孵化率和弱雏率。分别在20、32和50周龄，进行气囊损伤评价，并测定成熟卵泡数量和输卵管漏斗部、膨大部、峡部、子宫和阴道的长度，同时对卵巢和输卵管各部分进行病理组织学观察。分别在16、26、32和43周龄，测定血清中钙（SCA）、磷（SP）、甘油三酯（STRIG）、总胆固醇（SCHOL）、总蛋白（TP）和尿素氮（SUN）成分浓度。研究结果显示，免疫组接种FMG疫苗后，FMG检测阳性率保持较高水平，强毒MG（VMG）检测阳性率呈现逐渐下降趋势。免疫FMG疫苗对父母代肉种鸡的体重无显着影响。在产蛋高峰期，免疫组肉种鸡产蛋率比对照组高。在32、35、38、43周龄，免疫组父母代肉种鸡的饲料转化率均显着低于对照组。在26周龄，免疫组鸡蛋的哈氏单位显着高于对照组，其他指标均无显着性差异。而在32周龄，免疫组蛋壳厚度大于对照组，免疫组血肉斑率低于对照组，且差异均显着，而其他指标无显着性差异。在26周龄和32周龄，免疫组种蛋的入孵蛋孵化率均显着高于对照组。免疫组肉种鸡的气囊损伤等级低于对照组，但成熟卵泡数量无显着性差异。在32周龄，免疫组肉种鸡的子宫长度显着大于对照组。两组卵巢、漏斗部、膨大部、峡部、子宫和阴道等组织样品的病理学损伤评估结果以及部分血液生化指标差异不显着。研究结果表明，产蛋前免疫FMG疫苗能有效降低MG野毒感染带来的风险，父母代肉种鸡产蛋高峰期的产蛋率提高3-5%，饲料转化率（料蛋比）降低0.1-0.5，气囊损伤程度降低1.25-1.75，种蛋哈氏单位提高3.32，血肉斑率降低28%，孵化率提升3.84%，有效促进了生产与繁殖性能的改善。
陈小强[9]（2011）在《规模化鸡场消毒剂的筛选与消毒效果测定》文中指出规模化鸡场疫病的发生往往是多因素综合作用的结果,但其中最主要的是由于外界环境中病原微生物的侵入及扩散或场内鸡群本身病原微生物污染扩散造成的。通过测定消毒剂A（5%苯扎溴铵）、消毒剂B（2%戊二醛溶液）、消毒剂C（10%聚维酮碘）、消毒剂D（10%癸甲溴铵）和消毒剂E（过硫酸氢钾复合物粉）5种消毒剂的杀菌能力,筛选出杀菌能力强的消毒剂,随后对筛选出的消毒剂进行消毒效果测定,为规模化鸡场正确应用消毒剂进行疫病预防和制定消毒程序提供参考。采用有限稀释法测定5种消毒剂对参考菌株（大肠杆菌8099）和鸡舍中分离的大肠杆菌的最小杀菌浓度（MBC）;菌悬混合液定量杀菌试验测定5种消毒剂对参考菌株的杀灭效果;采用自然沉降法测定鸡舍空气中细菌含量,经鸡舍带鸡消毒试验,综合测定消毒剂的消毒效果。试验结果表明,过硫酸氢钾复合物粉的MBC值最小,杀菌作用最强,癸甲溴铵次之,聚维酮碘、戊二醛、苯扎溴铵杀菌作用较弱;5种消毒剂与菌悬液分别作用1 min、5 min、10 min,消毒剂E对大肠杆菌的杀灭效果均极显着优于聚维酮碘、戊二醛、苯扎溴铵（P﹤0.01）,但与癸甲溴铵对大肠杆菌的杀灭效果差异不显着（P﹥0.05）。鸡舍现场消毒试验表明,用过硫酸氢钾复合物粉对鸡舍中空气、墙壁、地面、饲槽、饮水器以及鸡笼表面具有显着的消毒效果,消毒对鸡死亡率的影响差异显着（P﹤0.05）,消毒后试验组鸡的死亡率比对照鸡群平均下降了2.86%。说明消毒剂E消毒效果好,适合于规模化鸡场带鸡喷雾消毒。
康润敏[10]（2010）在《规模化蛋鸡舍消毒剂的筛选及空气消毒规程的研究》文中研究指明目的：通过测定15种消毒剂（百毒杀、新大卫、PVP碘、过氧化氢、84、百疫杀、百毒杀、,百毒强杀、万仑菌清、新洁尔灭、复合酚、碘附、菌毒灭、弱酸性离子水、电解次氯酸钠）的抑菌能力和杀菌能力,筛选出抑菌能力和杀菌能力强的消毒剂,随后使用筛选出的消毒剂建立夏季和冬季规模化蛋鸡舍的消毒规程,并且对消毒效果的影响因素设计正交分析,选择出最佳的组合,制定最适合规模化蛋鸡舍的消毒规程。方法：采用肉汤稀释法测定15种消毒剂对标准菌株（大肠杆菌8099,金黄色葡萄球菌ATCC6538,枯草杆菌黑色变种芽孢ATCC9372）和鸡舍中分离的菌株（19株大肠杆菌,16株金黄色葡萄球菌与7株枯草芽孢杆菌）的最小抑制浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）；悬液定量杀菌试验测定15种消毒剂对3种标准菌株的杀灭效果；采用自然沉降法测定规模化鸡舍环境细菌总数；正交试验分析研究各因素对消毒效果的影响。结果：通过对15种消毒剂MIC值、MBC值和杀灭对数值的综合分析,从中筛选出杀菌能力和抑菌能力均强的消毒剂有：百毒杀S、弱酸性离子水、电解次氯酸钠、新大卫、新洁尔灭、百疫杀、碘附。夏季的消毒程序建议：未产蛋鸡舍使用312.5mg/L百毒杀S,喷雾50ml/m3,间隔108h消毒一次；产蛋鸡舍使用625mg/L的百毒杀S,喷雾30ml/m3,间隔84h消毒一次。冬季的消毒程序建议：产蛋鸡舍625mg/L的百毒杀S,喷雾18ml/m3,间隔66h消毒一次。通过对影响消毒效果的因素进行极差分析和方差分析,夏季的试验设计中的消毒剂种类和消毒剂浓度对消毒剂效果的影响极显着（P<0.01）,喷雾量对消毒效果的影响不显着（P>0.05）,最佳的消毒程序组合为：百毒杀S稀释至625mg/L,喷雾为50ml/m3,消毒间隔时间90h。冬季的试验设计中喷雾量对消毒效果的影响显着（P<0.05）,消毒剂种类和消毒剂浓度对消毒效果的影响极显着（P<0.01）,消毒时间对消毒效果影响不显着（P>0.05）,最佳的消毒程序组合为：百毒杀S稀释至625mg/L,喷雾为24ml/m3,消毒时间为30min,消毒间隔时间72h。
二、安保—2000消毒剂提高蛋鸡种蛋孵化率试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、安保—2000消毒剂提高蛋鸡种蛋孵化率试验（论文提纲范文）
（1）新疆某种鸡场鸡白痢感染及MG与MS防控效果调查（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写语 |
| 第一章 综述 |
| 1 鸡毒支原体 |
| 1.1 病原学 |
| 1.1.1 分类地位 |
| 1.1.2 结构与形态特征 |
| 1.1.3 培养特性与生化特性 |
| 1.2 流行病学 |
| 1.3 临床症状 |
| 1.4 病理变化 |
| 1.5 检测方法 |
| 1.5.1 分离鉴定 |
| 1.5.2 血清学方法 |
| 1.5.2.1 平板凝集试验(SPA) |
| 1.5.2.2 血凝抑制试验(HI) |
| 1.5.2.3 酶联免疫吸附试验(ELISA) |
| 1.5.3 分子生物学检测方法 |
| 1.6 防控 |
| 1.6.1 药物防控 |
| 1.6.2 疫苗防控 |
| 1.6.3 综合防控措施 |
| 2 鸡滑液囊支原体 |
| 2.1 流行病学 |
| 2.2 病原 |
| 2.3 流行现状 |
| 2.4 临床症状 |
| 2.5 病理变化 |
| 2.6 检测方法 |
| 2.6.1 病原的分离鉴定 |
| 2.6.2 血清学方法 |
| 2.6.3 分子生物学方法 |
| 2.7 防控 |
| 2.7.1 药物防控 |
| 2.7.2 疫苗防控 |
| 2.7.3 综合防控 |
| 3 鸡白痢 |
| 3.1 病原 |
| 3.2 流行病学 |
| 3.3 鸡白痢的发病特点 |
| 3.4 临床症状 |
| 3.5 病理变化 |
| 3.6 鸡白痢检测方法 |
| 3.6.1 分离培养 |
| 3.6.2 全血平板凝集试验 |
| 3.6.3 酶联免疫吸附试验(ELISA) |
| 3.6.4 PCR技术 |
| 3.7 防控 |
| 3.7.1 药物防控 |
| 3.7.2 疫苗防控 |
| 37.3 综合防控 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 鸡白痢沙门菌防控状况调查 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 诊断试剂 |
| 1.1.2 样品来源 |
| 1.1.3 菌株 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 鸡白痢防控现状调查 |
| 1.2.1.1 调查方法 |
| 1.2.1.2 调查内容 |
| 1.2.2 鸡白痢流行病学调查 |
| 1.2.2.1 血清平板凝集试验方法与判定 |
| 1.2.2.2 全血平板凝集试验 |
| 1.2.3 鸡白痢沙门菌分离鉴定 |
| 1.2.3.1 鸡白痢沙门菌的分离 |
| 1.2.3.2 生化鉴定 |
| 1.2.4 基因检测 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 种鸡场基本情况调查 |
| 2.2 种鸡场饲养管理状况 |
| 2.3 种鸡场鸡白痢净化方案及药物防控现状 |
| 2.3.1 鸡白痢净化方案 |
| 2.3.2 鸡白痢药物防控 |
| 2.4 鸡白痢血清平板凝集试验检测结果 |
| 2.5 鸡白痢全血平板凝集试验检测结果 |
| 2.6 沙门氏菌的分离鉴定结果 |
| 2.7 基因检测结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验二 新疆某种鸡场MG、MS抗体检测 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 仪器及试剂 |
| 1.1.2 样品采集 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 调查内容 |
| 1.2.2 MG、MS血清ELISA抗体检测 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 MG、MS疫苗接种时间与方式 |
| 2.2 MG、MS疫苗免疫效果判定 |
| 2.3 种鸡场MG血清ELISA抗体结果 |
| 2.4 种鸡场MS血清ELISA抗体结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验三 新疆某种鸡场MG、MS基因检测 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.1.2 检测样品 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 MG、MS的基因检测 |
| 1.2.1.1 样品处理方法 |
| 1.2.1.2 DNA提取方法 |
| 1.2.1.3 MG、MS引物设计 |
| 1.2.1.4 目的基因的PCR扩增 |
| 1.2.1.5 PCR产物电泳分析 |
| 1.2.1.6 PCR结果判定方法 |
| 1.2.1.7 基因序列测定与分析 |
| 1.2.2 PCR鉴定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 MG的PCR检测结果 |
| 2.2 MS的PCR检测结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第三章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 附件 |
（2）某蛋鸡孵化场消毒措施研究及其种蛋孵化率影响因素分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 孵化场的设计与环境卫生 |
| 1.1 孵化场设计 |
| 1.2 孵化场环境卫生 |
| 2 种蛋质量的影响因素 |
| 2.1 种鸡因素 |
| 2.2 种蛋的收集与运输 |
| 2.3 种蛋的选择 |
| 2.4 种蛋的贮存 |
| 3 孵化条件与孵化率 |
| 3.1 温度 |
| 3.2 相对湿度 |
| 3.3 通风 |
| 3.4 翻蛋与出雏 |
| 4 孵化场空气中的细菌污染 |
| 4.1 孵化场空气中的细菌 |
| 4.2 空气中细菌对种蛋的危害 |
| 5 孵化场中种蛋及设备表面的细菌污染 |
| 5.1 种蛋表面的细菌污染 |
| 5.2 出雏机的污染 |
| 5.3 雏鸡绒毛的污染 |
| 6 孵化场常用的消毒剂和消毒措施 |
| 6.1 甲醛 |
| 6.2 聚维酮碘 |
| 6.3 戊二醛癸甲溴铵 |
| 6.4 过氧乙酸 |
| 6.5 苯扎溴铵 |
| 6.6 酚类 |
| 6.7 紫外线灯 |
| 7 本研究的目的和意义 |
| 第二章 孵化场消毒措施研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验选址 |
| 1.2 消毒剂 |
| 1.3 设备仪器与试剂耗材 |
| 2 方法 |
| 2.1 孵化场工作区域细菌总数检测及消毒试验 |
| 2.2 孵化场设施设备和种蛋表面细菌总数检测及消毒试验 |
| 2.3 筛选出的种蛋消毒方法的验证试验 |
| 2.4 菌落计数与判定标准 |
| 2.5 统计方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 孵化场各工作区域消毒前空气细菌总数检测结果 |
| 3.2 孵化场工作区域消毒试验结果 |
| 3.3 孵化场设施设备和种蛋表面消毒前细菌总数检测结果 |
| 3.4 不同消毒剂对种蛋表面细菌总数的影响 |
| 3.5 不同消毒剂对蛋托表面细菌总数的影响 |
| 3.6 不同消毒剂对出雏蛋盘表面细菌总数的影响 |
| 3.7 筛选出的种蛋消毒方法的验证实验结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 孵化场不同消毒剂消毒效果分析 |
| 4.2 经济成本分析 |
| 5 小结 |
| 第三章 孵化场种蛋孵化率影响因素分析 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验地点与时间 |
| 1.2 主要仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 种蛋的分组 |
| 2.2 种蛋消毒和孵化管理 |
| 2.3 落盘与出雏管理 |
| 2.4 观察指标 |
| 2.5 数据分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 罗曼粉种鸡周龄与种蛋贮存时间对18 天落盘活胚率的影响 |
| 3.2 罗曼粉种鸡周龄与种蛋贮存时间对受精蛋孵化率的影响 |
| 3.3 罗曼灰种鸡周龄与种蛋贮存时间对18 天落盘活胚率的影响 |
| 3.4 罗曼灰种鸡周龄与种蛋贮存时间对受精蛋孵化率的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 种鸡周龄对18 天落盘活胚率和受精蛋孵化率的影响 |
| 4.2 种蛋贮存时间对18 天落盘活胚率和受精蛋孵化率的影响 |
| 4.3 种鸡品种对18 天落盘活胚率和受精蛋孵化率的影响 |
| 5 小结 |
| 全文结论和创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）冀南地区鸡胚蛋有害菌的检测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 病原菌引起的食品安全问题 |
| 1.2 鸡胚蛋在食品加工中的应用 |
| 1.3 鸡胚蛋致病菌的研究及流行情况 |
| 1.4 鸡胚蛋中常见的致病菌 |
| 1.4.1 大肠杆菌 |
| 1.4.2 粪肠球菌 |
| 1.4.3 志贺氏菌 |
| 1.4.4 沙门氏菌 |
| 1.4.5 金黄色葡萄球菌 |
| 1.5 食源性致病菌检测技术研究进展 |
| 1.5.1 传统检测方法 |
| 1.5.2 免疫学方法 |
| 1.5.3 分子生物学技术 |
| 1.5.4 生物传感器技术 |
| 1.5.5 聚合酶链式反应技术 |
| 1.6 本研究的目的及意义 |
| 第2章 鸡胚蛋污染菌的分离鉴定 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 污染样品与菌株 |
| 2.1.2 试验试剂与耗材 |
| 2.1.3 试验仪器与设备 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 培养基制备 |
| 2.2.2 细菌培养 |
| 2.2.3 细菌分离纯化 |
| 2.2.4 菌落菌体观察 |
| 2.2.5 模板DNA提取 |
| 2.2.6 分离株的PCR扩增 |
| 2.2.7 分离株序列测定分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 鸡胚蛋大体观察 |
| 2.3.2 分离株PCR扩增结果 |
| 2.3.3 分离株鉴定 |
| 2.3.4 分离株鉴定结果分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 大肠杆菌荧光定量PCR检测方法的建立 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 菌株 |
| 3.1.2 试验试剂与耗材 |
| 3.1.3 试验仪器与设备 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 DNA提取 |
| 3.2.2 大肠杆菌特异性引物设计与合成 |
| 3.2.3 大肠杆菌引物特异性检测 |
| 3.2.4 定量PCR反应体系和反应程序 |
| 3.2.5 线性范围的测定和标准曲线的建立 |
| 3.2.6 定量PCR特异性检测 |
| 3.2.7 定量PCR敏感性检测 |
| 3.2.8 定量PCR重复性检测 |
| 3.2.9 鸡胚蛋样品检测 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 大肠杆菌引物特异性检测结果 |
| 3.3.2 线性范围及定量标准曲线的制作 |
| 3.3.3 定量PCR特异性检测结果 |
| 3.3.4 定量PCR敏感性检测结果 |
| 3.3.5 定量PCR重复性检测结果 |
| 3.3.6 鸡胚蛋样品检测结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 粪肠球菌荧光定量PCR检测方法的建立 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 菌株 |
| 4.1.2 试验试剂与耗材 |
| 4.1.3 试验仪器与设备 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 DNA提取 |
| 4.2.2 粪肠球菌特异性引物设计与合成 |
| 4.2.3 粪肠球菌引物特异性检测 |
| 4.2.4 定量PCR反应体系和反应程序 |
| 4.2.5 线性范围的测定和标准曲线的建立 |
| 4.2.6 定量PCR特异性检测 |
| 4.2.7 定量PCR敏感性检测 |
| 4.2.8 定量PCR重复性检测 |
| 4.2.9 鸡胚蛋样品检测 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 粪肠球菌引物特异性检测结果 |
| 4.3.2 线性范围及定量标准曲线的制作 |
| 4.3.3 定量PCR特异性检测结果 |
| 4.3.4 定量PCR敏感性检测结果 |
| 4.3.5 定量PCR重复性检测结果 |
| 4.3.6 鸡胚蛋样品检测结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 大肠杆菌和粪肠球菌双重荧光定量PCR检测方法的建立 |
| 5.1 材料 |
| 5.1.1 菌株 |
| 5.1.2 试验试剂与耗材 |
| 5.1.3 试验仪器与设备 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 DNA提取 |
| 5.2.2 双重荧光定量PCR特异性检测 |
| 5.2.3 双重荧光定量PCR敏感性检测 |
| 5.2.4 双重荧光定量PCR重复性检测 |
| 5.2.5 鸡胚蛋样品检测 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 双重荧光定量PCR特异性检测结果 |
| 5.3.2 双重荧光定量PCR敏感性检测结果 |
| 5.3.3 双重荧光定量PCR重复性检测结果 |
| 5.3.4 鸡胚蛋样品检测结果 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 参加科研情况 |
（4）鸡白痢沙门菌致病多样性及DIVA疫苗候选株的构建与免疫作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 综述一 鸡白痢沙门菌研究进展 |
| 1 病原学 |
| 2 流行病学 |
| 3 基因组学 |
| 4 感染模型 |
| 5 致病与感染机制 |
| 6 检测诊断 |
| 7 预防控制 |
| 8 展望 |
| 参考文献 |
| 综述二 禽源沙门菌疫苗研究进展 |
| 1 血清型分布 |
| 2 鸡白痢/鸡伤寒沙门菌疫苗 |
| 3 肠炎沙门菌疫苗 |
| 4 鼠伤寒及其他血清型沙门菌疫苗 |
| 5 展望 |
| 参考文献 |
| 第一章 致关节炎鸡白痢沙门菌的分离鉴定与致病特征 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二章 鸡白痢沙门菌O-特异多糖的致病作用 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 鸡白痢沙门菌LPS合成相关基因的缺失对毒力和免疫原性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 鸡白痢沙门菌DIVA疫苗候选株的构建与免疫作用 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间的学术成果目录 |
（5）胚胎免疫传染性法氏囊疫苗在肉鸡生产中的优化及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 鸡传染性法氏囊病的概述 |
| 2 胚胎免疫的研究进展 |
| 2.1 胚胎免疫概述 |
| 2.2 胚胎免疫的作用机理 |
| 2.3 鸡胚胎免疫研究进展 |
| 2.4 传染性法氏囊疫苗胚胎免疫的作用机理 |
| 3 胚胎免疫在生产应用中的现状 |
| 4 本研究的目的及其意义 |
| 第二章 胚胎免疫与传统免疫的比较 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物及处理 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 试验数据处理 |
| 2 |
| 2.2 试验结果与分析 |
| 2.2.1 胚胎免疫与传统免疫孵化率的比较 |
| 2.2.2 胚胎免疫与传统免疫后期死胚率(18. 5-21d未出雏的死胚)的比较 |
| 2.2.3 胚胎免疫与传统免疫白羽肉鸡抗体滴度的比较 |
| 2.2.4 胚胎免疫与传统免疫白羽肉鸡死亡淘汰率的比较 |
| 2.2.5 胚胎免疫与传统免疫白羽肉鸡体重的比较 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 胚胎免疫在生产中条件的优化 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物及处理 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 注射器设备针头参数对胚胎免疫的影响 |
| 2.2 种蛋落盘(注射)d对胚胎免疫的影响 |
| 2.3 种蛋周期对胚胎免疫的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 注射器设备针头参数对胚胎免疫的影响 |
| 3.2 种蛋落盘(注射)d对胚胎免疫的影响 |
| 3.3 种蛋周期对胚胎免疫的影响 |
| 第四章 胚胎免疫在生产应用中的研究 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物及处理 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 试验结果与分析 |
| 2.1 胚胎免疫对白羽肉鸡孵化率的影响 |
| 2.2 胚胎免疫对白羽肉鸡后期死胚率的影响 |
| 2.3 胚胎免疫对白羽肉鸡抗体滴度的影响 |
| 2.4 胚胎免疫对白羽肉鸡抗体阳性率的影响 |
| 2.5 胚胎免疫对白羽肉鸡死亡淘汰率的影响 |
| 2.6 胚胎免疫对白羽肉鸡体重的影响 |
| 3 讨论 |
| 第五章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）浦东鸡种蛋保质技术参数优化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题的背景和意义 |
| 1.1.1 地方特色畜禽品种保种现状 |
| 1.1.2 浦东鸡保种历程 |
| 1.1.3 选题的目的及意义 |
| 1.2 种蛋保质的生物学基础 |
| 1.2.1 壳上膜 |
| 1.2.2 蛋壳 |
| 1.2.3 蛋白 |
| 1.3 种蛋保存期间各种变化对品质的影响 |
| 1.3.1 化学变化对种蛋品质的影响 |
| 1.3.2 物理变化对种蛋品质的影响 |
| 1.4 影响种蛋品质的管理因素 |
| 1.4.1 现代化的种蛋管理 |
| 1.4.2 种蛋自动收集 |
| 1.4.3 种蛋筛选 |
| 1.4.4 剔除坏蛋 |
| 1.4.5 温度控制 |
| 1.4.6 环境气体调节 |
| 1.4.7 消毒管理 |
| 1.4.8 其他因素 |
| 第二章 浦东鸡种蛋观测指标观测分析 |
| 2.1 材料与设备 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 设备及用具 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 鸡龄及蛋重对浦东鸡种蛋保质的影响与分析 |
| 2.2.2 蛋壳颜色对种蛋保质的影响与分析 |
| 2.2.3 种蛋管理 |
| 2.2.4 测定指标 |
| 2.2.5 数据处理 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.4 结果分析 |
| 2.4.1 鸡龄对种蛋品质的影响 |
| 2.4.2 蛋重对种蛋品质的影响 |
| 2.4.3 蛋壳颜色对种蛋品质的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 浦东鸡种蛋保质参数检测分析 |
| 3.1 材料与设备 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 设备及用具 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 保存时间与温度对种蛋保质效果的影响 |
| 3.2.2 厌氧密封环境对种蛋保质效果的影响 |
| 3.2.3 不同消毒方式对种蛋保质效果的影响 |
| 3.2.4 测定指标 |
| 3.2.5 数据处理 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.4 结果分析 |
| 3.4.1 不同保存温度对种蛋保质效果的分析 |
| 3.4.2 不同厌氧密封环境对保质效果的影响 |
| 3.4.3 不同消毒方法对种蛋保质效果的分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 种蛋观测指标分析 |
| 4.2 种蛋保质参数讨论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 |
（7）肉种鸡饲用硒代蛋氨酸的母体营养效应及分子机理研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 主要英文略缩词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 硒及其在动物营养中的应用 |
| 1.1.1 硒的简介 |
| 1.1.2 硒的主要生物学功能 |
| 1.1.3 主要抗氧化硒蛋白的基因表达与调控 |
| 1.1.4 饲用硒源及研究进展 |
| 1.1.5 硒与家禽 |
| 1.2 母体效应 |
| 1.2.1 母体效应的简介 |
| 1.2.2 母体效应的相关研究 |
| 1.2.3 硒的母体营养效应 |
| 1.3 种蛋孵化和雏鸡早期营养 |
| 1.3.1 种蛋孵化与鸡胚发育 |
| 1.3.2 种蛋孵化的影响因素 |
| 1.3.3 雏鸡的早期营养 |
| 1.4 本研究的背景,目的意义及主要内容 |
| 1.4.1 研究背景 |
| 1.4.2 本课题的目的和意义 |
| 1.4.3 本课题的主要内容 |
| 第2章 不同硒源和水平对肉用种母鸡及其后代的生物学效应 |
| 第1节 不同硒源和水平对肉用种母鸡及后代产能、硒沉积和抗氧化能力的影响 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 材料与方法 |
| 2.1.3 数据处理 |
| 2.1.4 结果与分析 |
| 2.1.5 讨论 |
| 2.1.6 小结 |
| 第2节 不同硒源和水平对肉用种母鸡及其后代主要抗氧化硒蛋白基因表达的影响 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 材料与方法 |
| 2.2.3 数据处理 |
| 2.2.4 结果与分析 |
| 2.2.5 讨论 |
| 2.2.6 小结 |
| 2.3 提示 |
| 第3章 不同母源硒对发育鸡胚死亡率和抗氧化能力的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.3 数据处理 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 小结 |
| 3.7 提示 |
| 第4章 鸡胚氧化应激模型的构建 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.3 数据处理 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 小结 |
| 4.7 提示 |
| 第5章 母源硒对氧化应激鸡胚保护作用的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.3 数据处理 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.5 讨论 |
| 5.6 小结 |
| 5.7 提示 |
| 第6章 小结、创新点和研究展望 |
| 6.1 小结 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 作者博士期间论文发表情况 |
（8）F株鸡毒支原体疫苗对肉种鸡生产性能的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 主要缩略语列表 |
| 文献综述 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 菌株 |
| 2.1.2 试验动物 |
| 2.1.3 主要培养基 |
| 2.1.4 主要试剂 |
| 2.1.5 主要仪器 |
| 2.1.6 引物选择与合成 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 饲养管理 |
| 2.2.2 FMG 的免疫接种 |
| 2.2.3 双重 PCR 反应检测 FMG 与 VMG |
| 2.2.4 体重和产蛋性能的测定 |
| 2.2.5 蛋品质指标测定 |
| 2.2.6 蛋黄成分的分析 |
| 2.2.7 繁殖性能的评价 |
| 2.2.8 病理学观察 |
| 2.2.9 部分血液指标检测 |
| 2.2.10 统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 PCR 检测 |
| 3.1.1 双重 PCR 反应体系的优化 |
| 3.1.2 免疫组和对照组父母代肉种鸡 FMG 和 VMG 的检测 |
| 3.2 生产性能的评价 |
| 3.2.1 体重 |
| 3.2.2 产蛋性能 |
| 3.2.3 蛋品质 |
| 3.2.4 蛋黄成分 |
| 3.3 繁殖性能的评价 |
| 3.4 病理学检查 |
| 3.5 部分血液指标的测定 |
| 4 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 在读期间发表的学术论文 |
（9）规模化鸡场消毒剂的筛选与消毒效果测定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 第一章 规模化鸡场消毒的研究进展 |
| 1.1 规模化鸡场空气微生物的研究 |
| 1.2 规模化鸡场常用消毒剂及应用进展 |
| 1.3 规模化鸡场常用消毒剂的消毒机制 |
| 1.3.1 醛类消毒剂的消毒机制 |
| 1.3.2 过氧化物类消毒剂的消毒机制 |
| 1.3.3 含氯消毒剂的消毒机制 |
| 1.3.4 季铵盐类消毒剂的消毒机制 |
| 1.3.5 碘类化合物消毒剂的消毒机制 |
| 1.4 规模化鸡场常用消毒剂消毒效果的评价 |
| 1.5 影响消毒剂消毒效果的因素 |
| 1.6 鸡场消毒中存在的问题 |
| 1.7 研究的目的意义 |
| 试验研究 |
| 第二章 规模化鸡场消毒剂的筛选 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试验地点 |
| 2.1.2 消毒剂 |
| 2.1.3 参考菌株 |
| 2.1.4 主要仪器与试剂 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 消毒用目标菌的分离培养与鉴定 |
| 2.2.2 有限稀释法测定不同消毒剂的杀菌情况 |
| 2.2.3 杀菌效果测定 |
| 2.2.4 数据处理 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 消毒用目标菌的鉴定结果 |
| 2.3.2 最小杀菌浓度(MBC)值的测定结果 |
| 2.3.3 菌悬混合液定量杀菌结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 规模化鸡场消毒效果的测定 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 试验时间和地点 |
| 3.1.2 消毒剂 |
| 3.1.3 主要仪器与试剂 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 带鸡消毒后鸡舍空气中细菌含量检测 |
| 3.2.2 鸡舍环境表面现场消毒试验 |
| 3.2.3 带鸡消毒后死亡率变化观察 |
| 3.2.4 数据处理 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 两种消毒剂对鸡舍现场消毒效果比较 |
| 3.3.2 消毒剂E 对鸡舍的现场消毒试验 |
| 3.3.3 消毒剂E 消毒对鸡死亡率的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 不同类型消毒剂对鸡舍空气中细菌消毒效果的影响 |
| 3.4.2 消毒剂E 对鸡舍环境现场消毒效果的影响 |
| 3.4.3 消毒对鸡死亡率的影响 |
| 3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）规模化蛋鸡舍消毒剂的筛选及空气消毒规程的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 规模化鸡舍常用消毒剂及应用进展 |
| 1.2 规模化畜禽舍空气微生物的研究 |
| 1.3 消毒剂消毒效果的评价方法、指标研究进展 |
| 1.4 规模化蛋鸡舍消毒规程的研究进展 |
| 1.5 各因素对消毒剂消毒效果的影响研究进展 |
| 1.6 存在的问题 |
| 1.7 研究目的与意义 |
| 1.8 本研究的创新点 |
| 2 试验材料 |
| 2.1 试验菌株 |
| 2.2 消毒剂 |
| 2.3 主要试剂 |
| 2.4 主要仪器 |
| 2.5 规模化鸡舍 |
| 2.5.1 四川省成都市大邑县高山乡巨兴蛋鸡舍 |
| 2.5.2 四川省梓潼县圣迪乐村 |
| 3. |
| 3.1 消毒剂的实验室筛选 |
| 3.1.1 菌株的分离鉴定 |
| 3.1.2 15种消毒剂最小抑菌浓度(MIC值)的测定 |
| 3.1.3 15种消毒剂最低杀菌浓度(MBC值)的测定 |
| 3.1.4 15种消毒剂杀菌效果的测定 |
| 3.2 鸡舍消毒规程的研究 |
| 3.2.1 鸡舍空气中细菌总数的测定 |
| 3.2.2 单因数试验对规模化蛋鸡舍消毒规程的建立 |
| 3.2.3 正交试验研究各因素对消毒间隔时间的影响以及最佳消毒规程的建立 |
| 4 试验结果与分析 |
| 4.1 实验室的消毒剂筛选结果 |
| 4.1.1 菌株分离鉴定的结果 |
| 4.1.2 15种消毒剂最小抑菌浓度(MIC)值的测定结果 |
| 4.1.3 15种消毒剂最低杀菌浓度(MBC)值的测定结果 |
| 4.1.4 15种消毒剂杀菌效果的测定结果 |
| 4.1.5 小结 |
| 4.2 鸡舍消毒规程的研究结果 |
| 4.2.1 鸡舍空气中细菌总数检测 |
| 4.2.2 单因素试验建立规模化蛋鸡舍消毒程序结果 |
| 4.2.3 正交试验研究各因素对消毒效果的影响以及最佳消毒程序建立结果 |
| 4.3 经济成本分析 |
| 5. 讨论 |
| 5.1 规模化蛋鸡舍常用消毒剂的选择 |
| 5.2 规模化鸡舍空气中微生物的变化规律 |
| 5.3 规模化鸡舍常用消毒剂的筛选 |
| 5.4 规模化蛋鸡舍消毒规程的建立 |
| 5.5 影响消毒效果的各因素 |
| 6. 结论 |
| 7. 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
四、安保—2000消毒剂提高蛋鸡种蛋孵化率试验（论文参考文献）
- [1]新疆某种鸡场鸡白痢感染及MG与MS防控效果调查[D]. 周磊磊. 石河子大学, 2021(02)
- [2]某蛋鸡孵化场消毒措施研究及其种蛋孵化率影响因素分析[D]. 刘世伟. 西南民族大学, 2021
- [3]冀南地区鸡胚蛋有害菌的检测[D]. 刘洁玉. 河北工程大学, 2019(02)
- [4]鸡白痢沙门菌致病多样性及DIVA疫苗候选株的构建与免疫作用[D]. 郭荣显. 扬州大学, 2019(02)
- [5]胚胎免疫传染性法氏囊疫苗在肉鸡生产中的优化及应用[D]. 丁丽琼. 福建农林大学, 2017(01)
- [6]浦东鸡种蛋保质技术参数优化研究[D]. 余飞. 上海交通大学, 2016(03)
- [7]肉种鸡饲用硒代蛋氨酸的母体营养效应及分子机理研究[D]. 袁栋. 浙江大学, 2014(01)
- [8]F株鸡毒支原体疫苗对肉种鸡生产性能的研究[D]. 刘军军. 安徽农业大学, 2013(05)
- [9]规模化鸡场消毒剂的筛选与消毒效果测定[D]. 陈小强. 西北农林科技大学, 2011(04)
- [10]规模化蛋鸡舍消毒剂的筛选及空气消毒规程的研究[D]. 康润敏. 四川农业大学, 2010(04)