一、羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂形成微乳液的研究（论文文献综述）
叶丹[1]（2021）在《速效复方利多卡因微乳凝胶给药系统的研制及评价》文中研究指明目的:复方利多卡因乳膏在皮肤局部麻醉以及与疼痛相关的各种医疗程序中均有广泛应用,但由于角质层的屏障作用其存在起效慢、作用时间短等缺陷,不能很好的满足临床所需。微乳可促进药物的经皮渗透,但表面活性剂和醇类助表面活性剂的大量使用造成的安全隐患限制了相关产品的开发。本文在前期研究的基础上,拟设计一种以橄榄油（OL）、肉豆蔻酸异丙酯（IPM）和维生素E琥珀酸酯（VES）为油相的无醇、低表面活性剂的微乳载体,从而制备一种安全、起效速度快的复方利多卡因微乳凝胶局麻制剂。方法:1.在处方前研究中,采用高效液相色谱（HPLC）建立体外同时测定利多卡因碱和丙胺卡因碱含量的分析方法,并进行方法学验证。通过考察利多卡因碱、丙胺卡因碱原料药外观、溶解性、熔点等理化性质对原料药进行初步质量评价。利用红外吸收光谱（FTIR）和差示量热扫描分析方法（DSC）进行利多卡因-丙胺卡因低共熔混合物的研究。通过分别测定利多卡因碱、丙胺卡因碱在不同油相以及溶媒中的溶解度,筛选微乳的油相和体外经皮渗透实验的接收液。2.采用三元相图法,分别制备含不同助表面活性剂、辅助油相的OL-IPM微乳相图,以筛选空白微乳载体。以粒径、多分散指数（PDI）、Zeta电位、黏度、浊度、pH、电导率进行理化性质表征。通过离心、加热-冷却循环以及长期实验对空白微乳载体的稳定性进行评价。3.将质量比为1:1的利多卡因和丙胺卡因溶入油相,用水滴定法制备复方利多卡因微乳。在质量评价基础上,以载药量、药物经离体豚鼠腹部皮肤的稳态渗透速率和皮内滞留量为评价指标,对微乳的处方和工艺进行优化,确定最优微乳处方。再通过凝胶骨架材料及化学促渗透剂的筛选,最终制得复方利多卡因微乳凝胶。以载药量、粒径、PDI、Zeta电位、黏度和pH等为指标,对制剂进行理化性质表征,通过低温、高温以及长期实验评价制剂的稳定性。4.以家兔为动物模型,采用皮肤刺激性等级评分结合皮肤病理组织切片苏木素-伊红（HE）染色方法,评价复方利多卡因微乳凝胶的安全性。以药物稳态渗透速率和皮内滞留量为指标,考察复方利多卡因微乳凝胶经离体豚鼠皮肤的渗透活性;以豚鼠为动物模型,市售复方利多卡因凝胶和市售复方利多卡因乳膏为阳性对照,生理盐水为阴性对照,采用局部针刺法对复方利多卡因微乳凝胶的初步药效学作出评价。结果:1.建立的HPLC色谱条件为:色谱柱:Inert Sustain?C18（4.6×250 mm,5（?）m）;流动相:甲醇-0.5%磷酸二氢铵水溶液（80:20,V/V,三乙胺调pH7.0）;检测波长:254 nm;流速:1.0 m L/min;柱温:35℃;进样量:20（?）L。经考察,所建立的分析方法符合方法学要求。利多卡因碱、丙胺卡因碱原料药外观、溶解性、熔点的测定结果显示,原料药质量合格,可用于后续研究。利多卡因和丙胺卡因低共熔混合物熔点低于20℃且两药无化学相互作用。在所试单一油相中,IPM对利多卡因碱、丙胺卡因碱的溶解度最大,OL次之,而在两者的1:1混合物中溶解度达到最大,分别为367.89、488.29 mg/m L。利多卡因碱、丙胺卡因碱在20%乙醇-生理盐水中的溶解度达到最大,分别为12.92、9.90 mg/m L,故选择其为体外透皮接收液。2.OL、IPM和VES按质量比3:3:1混合为油相,聚氧乙烯氢化蓖麻油40（RH40）与司盘80（Span80）按5:1质量比混合为表面活性剂,以三元相图微乳区域内最大油相与表面活性剂质量比（O/S）4:6,80%的水含量,制备空白微乳。表征结果显示:空白微乳粒径为36.24 nm,PDI值为0.25,Zeta电位为-13.6m V,黏度为17 m Pa·s,浊度为71.54 NTU,pH为6.08,满足微乳粒径小于100nm,PDI<0.3,低粘度的要求。空白微乳载体具有离心、加热-冷却循环以及长期稳定性,表明空白微乳可用作复方利多卡因微乳凝胶载体。经优化后的载药微乳工艺和处方为:药物以低共熔混合状态与各组分混合,O/S为3.2:6.8,含水量为75%。凝胶骨架材料为0.6%卡波姆980,促渗剂为3%乙醇。因此,复方利多卡因微乳凝胶的最终处方为:2.5%利多卡因,2.5%丙胺卡因,2.25%OL,2.25%IPM,0.75%VES,9.29%RH40,1.86%Span80,0.6%卡波姆,3%乙醇,75%水。最优微乳凝胶的粒径为52.15 nm,PDI值为0.23,Zeta电位为-36.2 m V,黏度为77.87 Pa·s,pH值为6.75。稳定性结果显示复方利多卡因微乳凝胶具有低温、高温以及长期稳定性。3.安全性评价实验结果表明,涂抹复方利多卡因微乳凝胶和空白微乳凝胶,对家兔皮肤无严重刺激性;皮肤病理组织切片HE染色结果显示,使用复方利多卡因微乳凝胶后,皮肤各层结构完整,无明显炎性组织病理学改变。4.豚鼠离体皮肤渗透活性实验表明,复方利多卡因微乳凝胶的药物稳态渗透速率优于对照组。复方利多卡因微乳凝胶的起效时间（无痛反应率50%）为给药后24.84 min,最大无痛反应率高达92.5%,药效维持时间为245.16 min;市售复方利多卡因凝胶和市售复方利多卡因乳膏起效时间、最大无痛反应率、药效维持时间分别为45.45 min、51.62 min;86%、80%;201.53 min、186.80 min。经统计学分析,复方利多卡因微乳凝胶与两款市售制剂的药物稳态渗透速率、起效时间、药效维持时间以及最大无痛反应率均具有统计学差异（p<0.05）。上述结果表明自制复方利多卡因微乳凝胶起效快,且麻醉镇痛效果优于两款同类市售制剂。结论:本文所设计、制备的复方利多卡因微乳凝胶无需助表面活性剂,表面活性剂用量仅为11.15%,安全、稳定、起效速度快,麻醉镇痛效果优于市售制剂。
韩方[2]（2021）在《低渗油藏表面活性剂驱提高采收率技术研究》文中研究说明低渗油藏资源丰富,研究并改善其开采方式具有重要意义。以长庆低渗油藏杨19和塞39区块为例,研究低渗油藏表面活性剂驱提高采收率的技术。长庆低渗油田注水采收率低,而且注入困难,为改善这两方面的问题,本文围绕长庆低渗油藏表面活性剂应当具有的性能,有针对性的开展设计和优化长庆低渗油藏表面活性剂驱油体系,研究低渗油藏表活剂驱油机理,取得主要成果和认识如下:1.为杨19和塞39区块研制出了2种不同的表面活性剂体系:对于长庆低渗储层而言,降低界面张力为表面活性剂驱油的最重要的机理。为此,以降低界面张力的性能为重要筛选指标,对一系列表面活性剂进行初筛,复配得到杨19区块体系1（HAS-7/CPS）,杨19区块体系2（HAS-6/CHSB）;塞39区块体系1（HAS-6/CPS）,塞39区块体系2（HAS-6/CHSB）,并对以上4种复配体系进行全面的性能测试;结果表明,CHSB复配体系在多个方面的性能优于CPS的复配体系,如界面性能,乳化稳定性,抗吸附性以及耐温耐盐性能。2.研制出4种复配体系所对应的最佳的牺牲剂体系:杨19区块体系1（HAS-7/CPS/四硼酸钠）,杨19区块体系2（HAS-6/CHSB/羧甲基纤维素钠）;塞39区块体系1（HAS-6/CPS/木质素）,塞39区块体系2（HAS-6/CHSB/羧甲基纤维素钠）。这几种牺牲剂都能够都能使体系的静态吸附减少40%以上;使得各体系抵抗多次吸附的能力提高。3.进行了表面活性剂对低渗油藏提高采收率机理方面的研究,其中包括表面活性剂体系与原油作用机制研究用分配系数表示表面活性剂向油水界面的分配程度。其结果表明静置的情况下,分配系数受体系自发乳化作用影响较大。而乳化后的分配系数明显高于静态分配系数,受体系乳化性能影响较大。而后进行了表面活性剂微观驱油实验,结果表明表面活性剂启动剩余油中占比最大的是簇状剩余油和柱状剩余油,两者都属于具有较高可动性的自由态剩余油,能否驱动这两类剩余油是提高水驱后采收率的关键。对于低渗岩心驱油实验确定了两区块的最佳驱油体系:杨19区块为HAS-7/CPS/0.1%四硼酸钠;最佳驱油参数为0.8PV,浓度为0.3%。塞39区块为HAS-6/CHSB/0.1%羧甲基纤维素钠;最佳驱油参数为0.8PV,浓度为0.4%。在低渗表面活性剂驱油中,过高的乳化性能会严重影响表面活性剂的降压效果;而过低的乳化性能会限制采收率的提升,对表面活性剂的降压效果不产生影响,因此在低渗油藏表面活性剂中体系的乳化综合指数在0.3～0.7范围较好。
许芮嫣[3]（2020）在《基于羧甲基纤维素聚电解质在液-液界面的自组装研究》文中认为纳米粒子表面活性剂（NP-Surfactants）的水/油界面自组装能够有效降低界面张力并用来使液体结构化。利用全液相3D打印技术,可制备具有复杂结构的液体器件。然而,要实现一相液体在另一相液体的精准打印,通常需要使用高粘度液体,比如硅油。在本论文中,我们通过在水/油界面构建一种新型的聚电解质表面活性剂—羟甲基纤维素表面活性剂（CMCS）,实现了水溶液在低粘度油相中的精准打印,这种方法简单易行,成本低廉。CMCS的界面活性可以通过调节各种参数进行调控,构筑的界面组装体表现出了优异的机械强度。利用CMCS在界面的堵塞相变,液体可以通过打印或者模塑的方法进行塑形。同时,利用羧甲基纤维素的生物相容性,构筑的微通道内壁可以被用来封装或者吸附活性材料。实验结果表明,CMCS的界面活性受pH和浓度的影响,其中pH影响官能团的质子化程度,以影响CMC在界面处的亲疏水性、配体的界面活性,从而得到高活性的CMCS,浓度越高,界面处自助装形成的CMCS就越多。利用高活性的CMCS能够在界面阻塞相变这一特点,通过全液相模塑成型技术能够得到边缘精确、结构稳定的液体字母,证明CMCS具有潜在的定制封装应用领域。利用高活性的CMCS能够抑制PR不稳定性这一特点,结合全液相3D打印技术,调节水相注射速率、针头内径和移动速率等参数,可得到规则结构的全液相管路。所得管路不仅能够进行物质传输、具有pH响应性,而且组成为CMC的内壁由于具有负电荷能够吸引带正电荷的荧光标记牛血清白蛋白（FITC-BSA）。总之,这项研究为在生物学,催化和化学分离具有无数潜在应用的复杂、全液相装置提供了全新的途径。
郑晓阳[4]（2020）在《相转变组分法形成的纳米乳液为模板制备防晒剂纳米颗粒》文中认为有机防晒剂相比无机防晒剂有较好的防晒效果,但是会渗入皮肤引起皮肤刺激,并且光降解会产生自由基,使其在化妆品中的应用受到了一定的限制。通过纳米技术对有机防晒剂进行包覆,可以有效减少其与皮肤的直接接触,降低对皮肤的刺激性,降低紫外线诱导的活性氧化物在皮肤的浓度,因此选择合适的封装体系对有机防晒剂进行包覆有重要意义。聚合物纳米颗粒可实现活性成分的封装以及缓释,在食品、药品、化妆品领域有广泛应用,在防晒剂包覆方面也有广阔的应用前景,生物相容性好、稳定性高的聚合物纳米颗粒因此受到广泛关注。基于纳米乳液为模板制备聚合物纳米颗粒方法简便,纳米乳液的粒径大小与分布容易调控,且由于其比表面积较大,可以极大地提高产品的防晒效果。因此我们基于纳米乳液为模板实现对防晒剂的包覆,以期得到防晒效果较好以及皮肤刺激性较小的防晒剂纳米颗粒。就此本文开展了以下几个方面的研究:（1）基于层层自组装技术将纳米乳液多层包覆以制备防晒剂纳米颗粒。选用液体有机防晒剂甲氧基肉桂酸辛酯作为油相,分别通过超声乳化法和相转变组分法制备了防晒剂纳米乳液。考察油剂比、超声次数、盐浓度等条件对超声乳化法制备纳米乳液的影响,以及油剂比、温度等因素对相转变组分法制备纳米乳液的影响。将两种方法制备的纳米乳液进行比较,发现相转变组分法制备得到的纳米乳液粒径更小且分布均一。因此以相转变组分法制备的防晒剂纳米乳液作为模板,经静电相互作用分别组装壳聚糖和羧甲基纤维素以制备防晒剂纳米颗粒,仍有较强的紫外吸收,以此方法制备的防晒剂纳米颗粒在防晒喷雾以及防晒涂料领域有潜在应用。（2）基于乳化-溶剂蒸发法以纳米乳液为模板制备防晒剂纳米颗粒。首先将乙基纤维素和甲氧基肉桂酸辛酯溶于乙酸乙酯作为油相,以相转变组分法制备含有乙基纤维素和防晒剂的纳米乳液模板,通过控制表面活性剂的HLB值、乙基纤维素含量以及防晒剂含量得到包封率较高,粒径小且均一的纳米乳液模板,经溶剂蒸发制得乙基纤维素包覆的防晒剂纳米颗粒分散体系。包覆后的防晒剂纳米颗粒与未包覆的纳米乳液模板相比有较低的细胞毒性。将包覆后的防晒剂纳米颗粒直接应用于防晒配方使得体系的防晒指数比未经包覆的体系有所增加,说明乙基纤维素起到了协同增效的作用,在防晒化妆品以及防晒涂料等领域有潜在的应用前景。
鲍俊[5]（2020）在《超重力法制备纳米银及其复合材料研究》文中提出电极是电子器件中不可或缺的部件,根据其应用领域的不同,可分为导电电极、电容器电极、原电池电极、pH电极等。随着智能仪表、可穿戴设备、柔性太阳能电池等科技领域的快速发展,人们对高透明、高导电的新型柔性透明电极的需求越来越多。常见的透明电极材料有石墨烯、金属、金属氧化物、导电聚合物等。其中,银纳米材料由于具有独特的电学、光学和力学性能,可用于制备性能优异的透明电极材料。但是,目前银纳米材料的制备技术仍存在许多问题亟待解决,比如产品粒径不可控、分散性差、大规模生产难等,因而纳米银的可控制备技术成为了国内外研究的热点领域之一。本文旨在采用超重力技术合成尺寸均一、分散性良好的纳米银及其复合材料,研究制备工艺条件对银纳米材料形貌、分散性和应用性能等的影响,并进一步制备具有高透明、高导电和良好柔韧特性的电极材料。论文的主要内容和结论如下。1、创新性地采用超重力技术结合多元醇还原法可控制备了具有高长径比的银纳米线（AgNWs）,研究并确定了较优的制备工艺条件:旋转填充床（RPB）转速为1500rpm,在RPB内反应时间为10 min,在STR内反应温度为160℃,PVP与硝酸银质量比为0.63,NaCl与NaBr摩尔比为2:1。制备得到的AgNWs平均直径为20nm,平均长度为55 μm,收率高达95%。相比之下,采用传统搅拌反应釜（STR）法制备的AgNWs长度和收率均明显下降,平均长度仅为30 μm,收率为91%。此外,对AgNWs进行了宏量制备,处理量放大10倍后,STR工艺的收率下降到了 83%,AgNWs平均长度减小到25 μm,而RPB工艺制备的AgNWs的长度和收率基本保持不变,无放大效应。对AgNWs的生长机理研究发现,反应初期生成的银卤素纳米颗粒（AgHNPs）的大小及均一性对AgNWs的形貌有显着的影响,超重力法可制备出粒径更小且均一的AgHNPs,在AgNWs生长过程中更易解离到溶液中,释放银离子,促进AgNWs的生长,因而RPB工艺制备的AgNWs的长径比和收率均高于STR工艺。2、以超重力法制备的AgNWs为原料,采用旋涂法制备了柔性透明电极材料（FTCEs）,研究了退火温度和AgNWs分散体浓度对FTCEs可见光透过率和表面方阻的影响,确定了适宜的制备工艺条件。制备的FTCEs具有高的可见光透过率、低的表面方阻以及良好的弯折稳定性能,当FTCEs在550nm处的透过率为90.2%时,表面方阻为9.6Ω·sq-1,弯折1000次后材料表面方阻仅增加了 19%,稳定性能明显优于文献报道的ITO电极。与STR工艺相比,在表面方阻相同时,RPB工艺制备的AgNWs电极材料的可见光透过率高5%。此外,将制备的AgNWs与铯钨青铜（MTO）分散体复合,采用涂覆法制备了 AgNW/MTO/聚乙烯醇缩丁醛（PVB）纳米复合材料,并应用在玻璃节能领域。AgNW/MTO/PVB纳米复合材料具有高的可见光透过率和显着的中远红外光反射性能,当550 nm处的透过率为65%时,在25 μm处的反射率为60%。AgNW/MTO/PVB纳米复合材料在具有高透明度的同时,还具有明显的保温和隔热性能,用于烘箱保温可节约16%以上的电能。3、利用超重力技术结合原位表面修饰的方法合成了水相单分散银纳米颗粒,并以此为原料制备了银导电墨水和银微乳液体系,干燥后得到了银迹线和银导电网络。研究并确定了银纳米颗粒的较优制备工艺:RPB转速为2000rpm,反应时间为8min,改性剂与硝酸银摩尔比为0.7,水合肼与硝酸银摩尔比为1.0,反应温度为20℃,pH值为10。制备的银纳米颗粒平均粒径为5.2 nm,尺寸均一,在水中呈单分散状态;银墨水配方体系中当银颗粒含量为30.0 wt%、连接料羧甲基纤维素钠含量为0.3 wt%、丙三醇为5.0 wt%时,制备的银迹线电阻率仅为7.5×10-8Ω·m,且3M胶带附着力测试表明银迹线还具有良好的粘附性;银微乳液体系中当水、有机溶剂、银颗粒质量比为80:60:1时,可形成孔径均一的银随机导电网格,其可见光550 nm处透过率为52.2%,表面方阻为4.1 Ω·sq-1,此外采用COMSOL Multiphysics仿真软件对银网格的构-效关系进行了模拟计算。4、以石墨烯为载体,采用超重力技术原位制备了银/二硫化钼/石墨烯（Ag/MoS2/rGO）纳米复合材料,研究了制备工艺条件对Ag/MoS2/rGO复合材料形貌和电化学性能的影响。当还原剂为葡萄糖,银离子浓度为0.3 mmol·L-1,反应温度为30℃,溶液pH为11时,制备的Ag/MoS2/rGO纳米复合材料具有良好的形貌结构和较优的电化学性能。复合材料上的MoS2呈薄片状,平均长度为85 nm,银为纳米颗粒状,平均粒径为5.5 nm,二者都均匀地分布在rGO上。而传统STR法制备的负载在纳米复合材料上的银颗粒平均粒径为9.7 nm,粒度分布宽且在rGO上分布不均。因此,与STR法相比,超重力法制备的Ag/MoS2/rGO复合材料具有更好的电化学性能和循环稳定性,当扫描速率为20 mV.s-1时,超重力法制备的Ag/MoS2/rGO复合材料的比电容为540.6 F·g-1,连续充放电1000次后,比电容下降了 8.9%。而STR法制备的Ag/MoS2/rGO复合材料的比电容仅为超重力法的88.2%,且充放电1000次后比电容降低了 10.3%。此外,银纳米颗粒的复合可明显提高材料的比电容,Ag/MoS2/rGO三元复合材料的比电容相较于MoS2/rGO二元复合材料提高了 84%。
李卿[6]（2020）在《负载ALA的W1/O/W2荧光微乳液的制备及其在细胞内的荧光示踪》文中指出α-亚麻酸（ALA）是人体必需的一种多不饱和脂肪酸（PUFA）,在人类健康和营养强化中起着至关重要的作用,其自身具有三个不饱和双键,容易被氧化,极大地限制了应用,而含有独特亲水和疏水多间隔结构的水包油包水（W1/O/W2）型微乳液,在包埋和递送不稳定活性营养物质及药物方面具有独特优势。本研究采用“两步变温法”制备W1/O/W2型微乳液,首先通过伪三元相图在45°C下构建油包水型（W/O）微乳液,随后冷却至室温,将W/O型微乳液再次分散至外水相制得W1/O/W2型微乳液。对于负载ALA的W1/O/W2型（ALA-W1/O/W2）微乳液,通过核磁共振氢谱（NMR）证实ALA在包封过程中,可同时在水油界面发生聚集和扩散效应。与负载ALA的O/W型（ALA-O/W）微乳液相比,ALA-W1/O/W2型微乳液将其荧光强度提高了7.75-20.15%,在8 h时,ALA-W1/O/W2型微乳液将ALA的释放速率减缓了60.46-67.57%。探究内外水相添加的多尺度分子对ALA-W1/O/W2型微乳液理化性质、抗氧化能力和体外释放动力学的影响。分别选择葡萄糖（Glu）和羧甲基纤维素钠（CMC）溶液作为微乳液的内水相（W1）,选择多尺度分子氯化钠（Na Cl）、甘氨酸（Gly）、Glu、CMC、牛血清白蛋白（BSA）和酪蛋白酸钠（SC）,添加到外水相（W2）以平衡渗透压。其中,CMCW1（0.1%（w/w））-Na Cl W2（0.2 M）和Glu W1（0.2 M）-CMCW2（0.2%（w/w））微乳液分别将ALA抗氧化能力提高了5.57%和4.20%。通过分析模拟体外释放结果,显示Korsmeyer-Peppas方程是解释ALA释放动力学的最适方程,其在模拟胃环境（SGF,p H=2.0）和肠环境（SIF,p H=6.8）下的释放主要通过扩散和溶蚀效应共同作用。利用细胞计数试剂盒8（CCK-8）、乳酸脱氢酶（LDH）分析试剂盒和荧光显微镜探究了ALA-O/W型和ALA-W1/O/W2型微乳液对细胞活力、LDH活力和活性氧（ROS）水平的影响。CCK-8分析表明,ALA以剂量依赖的方式抑制MDA-MB-231人乳腺癌细胞增殖,LDH活力和ROS水平结果显示ALA诱导癌细胞损伤与氧化应激密切相关。在紫外光下,与癌细胞共同培养的ALA-O/W型和ALA-W1/O/W2型微乳液具有长期光稳定性,同时可根据荧光强度变化对ALA的释放进行实时监控。此外,通过微乳液的自组装结构,将表面活性剂聚集在油水界面,推断出表面活性剂分子引起聚集诱导发光（AIE）效应的荧光机理。
刘伶俐[7]（2019）在《纤维素醚可控调节纤维素纳米晶Pickering乳液功能性的机理及应用研究》文中认为纤维素纳米晶（CNC）作为一类新型化学产品配方,日趋活跃于各种市场领域。凭借其绿色和潜在的食品级添加性能,人们普遍关注CNC作为流变改性剂,乳化剂和增强剂等方面的应用。为了利用纳米纤维素拓展陶氏纤维素醚聚合物在食品和医药领域的应用,本研究课题量化了添加纳米纤维素对材料性能的提升效果,其主要集中在乳液,凝胶和胶囊化技术上。基于理解在纳米纤维素存在下添加聚合物对Pickering乳液性能的影响这一目标,本课题进行如下研究:本文首先讨论了不同反离子类型CNC单独制备水包油型Pickering乳液的稳定性能表现。CNC已被证实是良好的Pickering乳液稳定剂,但由于钠离子形式CNC易于储存运输,故目前大多数研究会使用这类CNC并配合盐的电荷屏蔽作用来制备Pickering乳液。本课题讨论了三种不同反离子类型CNC（H+、Na+和K+）对稳定水包油型Pickering乳液的影响以及对不同类型油相（高极性玉米油和超低极性十六烷）的选择性稳定效果。无盐条件下,仅质子酸型CNC（H+-CNC）可以稳定水包玉米油型Pickering乳液,且以上三种类型CNC都不能稳定非极性十六烷油相。盐的存在屏蔽了 CNC表面电荷,同时也会掩盖不同CNC类型之间的差异,三种类型CNC样品皆可稳定玉米油和十六烷油相。这项工作突出了 CNC与盐,油相,酸/碱和其他添加剂相互作用的复杂性本质,并表明CNC上反离子的选择确实会影响乳液性能,这与其在食品、化妆品和医药等方面的潜在应用休戚相关。为了控制乳液性能和稳定性,本工作探究了 CNC和非离子型纤维素醚（甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素）复合体系作为Pickering乳液乳化剂的吸附机理和应用性能表现。由于CNC表面电荷被屏蔽,以及吸附纤维素醚而使得纳米粒子两亲性提高,该类乳液不易聚结且乳滴粒子尺寸更小。这里分别通过二维表征手段（具有耗散监测的石英晶体微天平（QCM-D）和表面等离振子共振（SPR））,和三维表征手段（动态光散射（DLS）和电泳迁移率）赋于分析了纤维素醚溶液在不同CNC模型（薄膜和悬浮液）中的吸附能力。结果表明,纤维素醚吸附于CNC纳米粒子表面主要是由熵致驱动的,且该吸附作用是不可逆的,此外纤维素醚相对分子量和取代度是控制吸附的关键因素。吸附能力越强,乳液越稳固,所需稳定剂用量越少。在基本了解纤维素醚与CNC之间吸附作用机理之后,本课题继续研究了纤维素醚与CNC复合体系稳定Pickering乳液的物理性能（加热-冷却、冻融、干燥再分散表现）和体外模拟食物消化稳定性。与单一组分制备的乳液相比,纤维素醚与CNC之间的协同作用增强了乳液的物理存储稳定性,并能够经受外界高温冷却和冻融处理而不“破乳”。此外,在课题组前期的工作基础上,本文对干燥可再分散性乳液开展了进一步研究,并利用纤维素醚与CNC的协同作用成功制备了不仅可冷冻干燥再分散,而且还能经烘箱干燥后再分散的Pickering乳液。最后,通过模拟人体消化食物的整个流程实验,即口腔、胃消化道和小肠消化道三个阶段,本文研究了纤维素醚/CNCPickering乳液在降低肥胖和饮食健康相关领域的潜在应用,这是因为该乳液油水界面的牢固聚合物/纳米粒子复合稳定层会阻碍模拟消化酶的渗透以及对内部油相的分解作用。基于上述对非离子型纤维素醚的讨论,本章节进一步将研究内容拓展至阴离子型纤维素醚,即羧甲基纤维素（CMC）。虽然已有大量文献报道了对分析CMC的方法表征和机理研究,本工作旨在设计出一类与营养和健康应用相关的新产品配方,目的在于把控CMC（和其他食品级聚合物）与纤维素纳米材料之间的结合作用。实验中阴离子型CMC与带相同电荷CNC之间的吸附作用会受到体系pH,盐浓度,离子强度,盐类型和其他食品添加剂的影响。总体来说,降低pH,添加电解质甚至是多价电解质均会增强二者之间的吸附。同样地,CMC吸附到CNC上的驱动力也被证实主要是熵致驱动的。在实际乳液应用过程中,本章节设计了两种不同路径以制备CMC选择性定位分布的改性CNC Pickering乳液,并对乳液的常规物理储存和体外模拟人体胃肠道消化稳定性进行了比较。结果表示,后修饰法改性CNC Pickering乳液具有比预修饰法更高的物理稳定性,包括乳滴粒径、析油和乳液分层问题,但预修饰法改性CNC Pickering乳液对体外模拟胃肠道消化实验具有更高的抵抗能力。这与CMC仅具有增稠作用但无法乳化油水两相的本质特征相关,主要分布于水相的CMC聚合物仅可以通过提高乳液体系粘度限制模拟消化酶的渗透脂解,而固定于油水界面的稳固CMC/CNC复合体系可有效阻碍消化酶的渗透降解作用,因而对本工作中体外模拟生物消化代谢的稳定性最强。本研究项目突显了 CNC与聚合物添加剂之间相互作用的复杂性,这为其设计配方产品应用于食品,化妆品和医药领域奠定了基础。
张昭[8]（2019）在《基于百里香精油微乳液层层自组装微胶囊的淀粉基薄膜的抗菌保鲜应用》文中研究表明随着微胶囊技术在食品、医药、化工等领域的飞速发展,将其应用于食品包装已逐渐成为研究的热点。微胶囊技术与包装技术结合的主要方式之一是利用微胶囊技术对抗菌物质进行包埋,再将微胶囊与聚合物基材混合制备具有抗菌活性的包装膜。这种膜能增强活性物质的稳定性,且赋予包装抑菌性和缓释性,向食品中缓慢释放抑菌物质,延长食品货架期。而成膜的聚合物基材中,马铃薯淀粉因来源广泛、价格低廉、可再生,以及透明度高、成膜性好等优点,在食品包装领域具有良好的应用前景。本文以百里香精油水包油微乳液为芯材,以层层自组装法制备百里香精油微胶囊,并以马铃薯淀粉为成膜基材添加百里香精油微乳液或微胶囊作为抗菌剂制备复合薄膜,研究抗菌膜的释放性、抑菌性及对冷鲜肉的保鲜效果。主要研究内容和结果如下:1.以自乳化法制备百里香精油微乳液,在减少表面活性剂用量的前提下,提高百里香精油的装载量。用电导率法、流变法、染色法鉴定微乳结构类型。电导率法预测油渗滤阈值,在拟三元相图上精确划分出水包油区域。考察表面活性剂、助表面活性剂、温度和水相对微乳形成的影响,以及微乳液的储藏稳定性,得到水包油区域面积最大,即载油量最高微乳配方为:混合表面活性剂为聚氧乙烯氢化蓖麻油/司班80=2:1（w/w）,温度为25℃,水相为去离子水,可得到表面活性剂与油质量比2:1,O/W微乳区域面积最大为3.679%,微乳粒径为11 nm-14 nm。2.以最大O/W微乳区面积配方制备的含水量为80%的微乳液为芯材,以微胶囊包埋率、产率、精油含量为指标,优化百里香精油微胶囊制备工艺,旨在得到性质稳定且优良的微胶囊。得到微胶囊壁材壳聚糖季铵盐和羧甲基纤维素钠的质量浓度分别为1.25 mg/mL和1.0 mg/mL,壁材pH为6.5,壁材NaCl浓度为0.1 mol/L,组装温度为30℃,固化剂2.5%（m/v）戊二醛溶液体积分数为制备微胶囊溶液总体积的6%,在4℃下固化2 h。通过正交实验验证最佳条件下百里香精油微胶囊包埋率为91.35%,产率为84.79%,百里香精油载油量为0.056μL/mL。3.以马铃薯淀粉为成膜基材,添加百里香精油微乳液或微胶囊制备得到活性复合薄膜。研究膜的释放性质,在PBS/乙醇=4:1（v/v）的释放介质中,含有5%精油、微乳液、微胶囊的淀粉膜在20 h时的累积释放速率分别为96.53%、56.71%、41.83%,说明百里香精油微乳液膜与微胶囊膜有一定的缓释效果。4.研究复合膜对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌效果,发现PE膜与马铃薯淀粉膜对供试的金黄色葡萄球菌与大肠杆菌几乎无抑制作用。微乳液膜与微胶囊膜的抑菌效果随微乳液或微胶囊浓度增大而增强,对金黄色葡萄球菌的抑制作用强于大肠杆菌。且微乳液膜抑菌效果强于微胶囊膜。5.将复合膜包裹冷鲜肉,探究其对冷鲜肉pH、色泽、感官和菌落总数的影响。在0-4℃贮藏下,百里香精油微乳液膜及微胶囊膜对冷鲜肉有着较好的保鲜作用,总体保鲜效果为空白<PE膜<2.5%微胶囊膜<2.5%微乳液膜<5%微乳液膜<5%微胶囊膜,但复合膜对冷鲜肉的红度值影响不大。相较于微乳液膜,微胶囊膜缓慢释放百里香精油的作用更加持久有效。所制备的复合膜中,含5%（v/v）微胶囊的马铃薯淀粉基薄膜对4℃贮藏下冷鲜肉的保质期可达14 d左右,而对照组和PE膜组的保质期分别为6 d和10 d。
黄旭娟[9]（2018）在《羟乙基纤维素接枝环氧大豆油高分子表面活性剂的制备、性能及应用研究》文中研究指明纤维素基高分子表面活性剂具有增溶、分散、乳化和发泡等优异性能,已成为高分子表面活性剂领域的研究热点,但还存在表面活性不显着和较多使用石化产品为原料等问题。本论文利用可再生资源环氧大豆油（ESO）对羟乙基纤维素（HEC）进行接枝改性,制备了具有高表面活性的羟乙基纤维素接枝环氧大豆油（H–ESO–HEC–Na）高分子表面活性剂,并对H–ESO–HEC–Na的结构、性能及应用进行了研究。以H–ESO–HEC–Na为乳化剂,制备了稳定的O/W型大豆油/水（SO/H2O）乳状液和W/O型环氧大豆油丙烯酸酯/水（AESO/H2O）乳状液,研究了乳状液的稳定性及流变性能。利用H–ESO–HEC–Na的乳化和增稠性能,通过乳液模板法,制备了高机械性能的聚合AESO多孔材料（RP–AESO）,并研究了该材料的吸油能力。以HEC和ESO为原料,SnCl4为催化剂,二甲亚砜为溶剂,并结合在室温条件下制备了HEC接枝ESO产物（ESO–HEC）。利用碱催化水解反应调控ESO–HEC的两亲性,制备得到H–ESO–HEC–Na高分子表面活性剂。通过改变ESO与HEC的质量比来调节ESO在H–ESO–HEC–Na结构中的接枝量,得到5种不同分子量的H–ESO–HEC–Na产品。用FT-IR、1H NMR、13C NMR和DSC等分析方法对产物结构进行了表征。随着ESO与HEC的质量比从1:1提高到5:1,H–ESO–HEC（IV）的重均分子量（Mw）从2.71×105增加至8.28×105 Daltons。当ESO在H–ESO–HEC结构中接枝量达到25.8%时,H–ESO–HEC出现玻璃化转变温度（Tg）,且随Mw的增加其Tg从-25.81℃升高至-21.48℃。表面张力测试表明不同ESO接枝量的H–ESO–HEC–Na（IV）在临界胶束浓度（CMC）条件下的最小表面张力值分别为26.329、28.876、27.833、26.365和26.941 mN/m,且其CMC值随Mw的增大从1.053 g/L降低至0.157 g/L。通过对H–ESO–HEC–Na水溶液/庚烷的界面张力进行测试,发现H–ESO–HEC–Na（IV）水溶液/庚烷的最低界面张力值均为9.8 mN/m。流变性能结果表明,随着剪切速率增加,H–ESO–HEC–Na水溶液由假塑性流体向牛顿流体转变。采用Wilhelmy板法研究了在不同pH和浓度条件下H–ESO–HEC–Na（IV）的平衡表面张力。结果表明,H–ESO–HEC–Na（IV）在pH为813的水溶液中具有较高的表面活性。在pH为10时,H–ESO–HEC–Na（IIV）表现出最优的表面活性,可降低水表面张力至25.8728.04 mN/m。H–ESO–HEC–Na（IV）的CMC值均随水溶液pH升高而增加;在相同pH条件下,H–ESO–HEC–Na（IV）的CMC值随其分子量的增加而减小。采用悬滴法研究了在不同pH和浓度条件下H–ESO–HEC–Na（IV）的动态表面张力,并通过扩散控制机制研究了H–ESO–HEC–Na在水溶液中的吸附动力学。结果表明,H–ESO–HEC–Na（IV）在不同CMC浓度条件下,表面张力随时间变化缓慢下降,直至在水溶液表面达到吸附平衡,其表面张力不再变化。通过Ward-Tordai方程计算发现,H–ESO–HEC–Na的有效扩散系数随pH的升高和分子量的增加都呈现增大的趋势。H–ESO–HEC–Na在水溶液中的聚集尺度随着分子量的增加逐渐变大。以H–ESO–HEC–Na为乳化剂,SO为油相,采用超声分散法制备了稳定的O/W型SO/H2O乳状液,研究了H–ESO–HEC–Na浓度对乳状液的稳定性、粒径分布、油水界面吸附量和流变性能的影响。当H–ESO–HEC–Na浓度为0.4 wt%时,SO/H2O乳状液具有较好的稳定性,显着优于同浓度条件下羧甲基纤维素和HEC稳定的乳状液。H–ESO–HEC–Na在油水界面的吸附量随着体系中ESO–HEC–Na浓度的增加而增大。SO/H2O乳状液的体积平均粒径(d43)随着H–ESO–HEC–Na浓度的增加和超声时间的增长而下降,且其粒径分布变窄。流变性能结果表明,SO/H2O乳状液的表观粘度随着H–ESO–HEC–Na浓度增加而增大,且乳状液表现出典型的弹性凝胶现象。以H–ESO–HEC–Na为乳化剂,AESO为油相,采用机械搅拌法制备了稳定的W/O型AESO/H2O乳状液,研究了H–ESO–HEC–Na浓度对AESO/H2O乳状液的稳定性及流变性能的影响。结果表明,当H–ESO–HEC–Na浓度为1.2 wt%时,AESO/H2O乳状液在室温下稳定时长达200天。流变性能测试结果表明,AESO/H2O乳状液在低剪切速率条件下表现为牛顿流体,而在高剪切条件下表现为非牛顿流体,且乳状液表现出典型的粘性凝胶现象。通过乳液模板法和自由基聚合反应,利用稳定AESO/H2O乳状液制备得到聚合AESO多孔材料（RP–AESO）,研究PR–AESO的热稳定性、孔径分布、机械性能及吸油性能。TG测试表明,RP–AESO多孔材料具有较高的热稳定性,初始分解温度为360℃。RP–AESO多孔材料随乳状液中H–ESO–HEC–Na的浓度增加,孔密度增大且平均孔径减小;RP–AESO–1.5多孔材料具有均匀的孔径分布,且平均直径大约为7μm。接触角测试表明,PR–AESO多孔材料对水的接触角最高可达134°,具有较强的疏水性能。RP–AESO–0.4、RP–AESO–0.8、RP–AESO–1.2和RP–AESO–1.5多孔材料的压缩强度随H–ESO–HEC–Na在乳状液中的浓度增加而减小,分别为66.85、66.51、47.03和41.12 MPa。吸油性能测试结果表明,RP–AESO–1.5多孔材料具有优良的吸油能力,对二氯甲烷、环己烷、庚烷、汽油和大豆油的饱和吸附能力分别为3.20、1.52、2.35、2.80和2.42 g·g-1,符合准一级吸附动力学模型。
张敬辉[10]（2013）在《减轻钻井储层伤害的微乳液及生物酶技术研究》文中研究指明在油气钻探过程中,由于正压差、毛管力的作用,钻开储层时钻井液固相和滤液会进入地层,造成储层伤害,与此同时,由于滤失作用最终在井壁形成一层致密滤饼。在裸眼完井的情况下,致密滤饼和聚合物造成的堵塞不能通过射孔解除,而且它们也会阻碍油气的产出,因此在投产前必须采取合适的方法清除滤饼。许多天然的高分子如羧甲基纤维素、改性淀粉是钻井液中的主要有机成分,用于改善钻井液黏度,提高黏土颗粒的稳定性,降低滤失量。而高分子链的缠绕和形成的网络结构也利于致密、坚韧滤饼的形成。针对天然高分子的结构特点以及酶解特性,完井后使用生物酶完井液将高分子化合物深度降解,有望达到清除钻井液滤饼的目的,减轻钻井液对地层造成的固相和聚合物伤害。通过在胜利油田的现场应用,生物酶完井液有效提高了油井产量。另一方面,滤饼清除后,部分进入储层较深的钻井液滤液还会对储层造成一定的伤害,主要包括敏感性伤害和水锁伤害。敏感性伤害是指滤液与地层中的黏土发生反应,导致黏土膨胀、分散和运移,减少或堵塞孔隙,降低储层孔隙度和渗透率。水锁伤害主要是由于毛管力的作用造成外来流体侵入储层后滞留,使储层渗透率以及油气相对渗透率都显着降低,最终导致油气井产量下降。针对敏感性伤害,前人已经做了大量研究,通过加入各种抑制剂可以解决;而对于后者,可以通过降低界面张力以及减少乳状液黏度的方法来减少水锁伤害。由于微乳液具有超低的界面张力和使本身不能互溶的液体形成热力学稳定的低黏度分散体系,所以可以用来降低界面张力、减少储层内液体黏度、促进滤液的返排、从而减轻储层水锁造成的伤害。基于上述情况,本论文针对生物酶清除钻井液滤饼和减轻钻井液中聚合物的伤害、利用微乳液体系解除储层水锁进行了较为系统全面的研究,主要的研究内容和结论如下:针对改性纤维素、改性淀粉等钻井液中常用聚合物,论文考察了各种水解酶对这些高分子化合物的降解规律,以及环境因素（如温度、pH值、矿化度、表面活性剂的存在等）影响。在此基础上,针对含有多种高分子的钻井液体系通过酶的优选和复配实现了对这些化合物的降解,而且钻井液的黏度在生物酶作用下显着降低。研究了阴离子、非离子、阴离子-非离子和Gemini表面活性剂配制的微乳液性能。研究表明,阴离子表面活性剂配制的微乳液具有更低的界面张力、更低的黏度和更小的接触角以及更易于与地层以及其他流体相配伍,因此有利于在现场取得更好的应用效果。分别考察了pH值、离子类型和含量以及温度等对微乳液各种性能的影响。pH值、离子类型和含量以及温度对微乳液的相态、界面张力、黏度、接触角以及质量分数都有一定的影响,因此在现场使用时,微乳液必须要根据具体的储层条件进行选择与配制,例如井底温度、原油组成、地层水离子成分、钻完井液类型等,如果微乳液的类型和配方不合适有可能起到相反的作用。最后,滤饼清除实验以及储层保护实验表明,使用生物酶可以有效清除钻井过程中形成的泥饼,对地层的堵塞能够得到缓解。离心实验、岩心驱替实验、自吸实验表明优选得到了一种阴离子表面活性剂配制的微乳液,用微乳液处理后岩心的突破压力和驱替压力较处理前均显着降低,表明微乳液可以显着降低岩心的返排压力,提高排液能力,减少低渗岩心的水锁伤害。综上所述,通过本研究发现,采用生物酶对钻井液中的高分子进行降解,采用合适的微乳液减轻水锁伤害,可以有效减轻钻井过程中造成的伤害,提高油气产量,是一种行之有效且环境友好的钻井液伤害清除方法。
二、羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂形成微乳液的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂形成微乳液的研究（论文提纲范文）
（1）速效复方利多卡因微乳凝胶给药系统的研制及评价（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 常用缩略词中英文对照表 |
| 前言 |
| 第一部分 处方前工作 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 利多卡因和丙胺卡因HPLC分析方法的建立 |
| 2.2 原料药的理化性质考察 |
| 2.3 低共熔混合物的研究 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 HPLC分析方法的确证 |
| 3.2 原料药的理化性质研究结果 |
| 3.3 低共熔混合物的研究结果 |
| 4 结论 |
| 第二部分 复方利多卡因空白微乳载体的研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 微乳三元相图的制备 |
| 2.2 空白微乳的制备 |
| 2.3 空白微乳的理化性质 |
| 2.4 空白微乳的稳定性考察 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 不同油的微乳相图 |
| 3.2 最优空白微乳的制备 |
| 3.3 空白微乳的理化性质考察结果 |
| 3.4 空白微乳的稳定性考察结果 |
| 4 结论 |
| 第三部分 复方利多卡因微乳凝胶的处方优化及制备 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 体外经皮渗透实验方法的建立 |
| 2.2 复方利多卡因微乳的处方优化及制备 |
| 2.3 复方利多卡因微乳凝胶的优化及制备 |
| 2.4 复方利多卡因微乳及微乳凝胶的表征 |
| 2.5 复方利多卡因微乳凝胶的稳定性研究 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 载药微乳的处方优化结果 |
| 3.2 复方利多卡因微乳凝胶的处方优化结果 |
| 3.3 复方利多卡因微乳及微乳凝胶的表征结果 |
| 3.4 复方利多卡因微乳凝胶的稳定性考察结果 |
| 4 结论 |
| 第四部分 复方利多卡因微乳凝胶的安全性评价 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 实验动物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 皮肤刺激性实验 |
| 2.2 皮肤组织病理学研究 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 皮肤刺激性评价结果 |
| 3.2 皮肤组织病理学研究结果 |
| 4 结论 |
| 第五部分 复方利多卡因微乳凝胶离体经皮渗透活性及初步药效学评价 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 实验动物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 自制制剂与市售制剂的体外经皮渗透实验 |
| 2.2 初步药效学评价 |
| 3 实验结果与讨论 |
| 3.1 制剂的体外经皮渗透活性比较结果 |
| 3.2 制剂初步药效学评价结果 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 微乳及经皮给药微乳制剂研究概述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（2）低渗油藏表面活性剂驱提高采收率技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 长庆低渗油藏开发过程中面临的主要问题 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 低渗油藏开采方式概况 |
| 1.2.2 低渗油藏表面活性剂驱技术研究现状 |
| 1.2.3 低渗油藏驱油用表面活性剂驱油体系性能要求 |
| 1.2.4 表面活性剂复配 |
| 1.2.5 低渗油藏表面活性剂驱实验室以及现场应用 |
| 1.2.6 添加牺牲剂减少表面活性剂吸附 |
| 1.3 目标区块概况分析 |
| 1.3.1 塞39 区长2 油藏与杨19 区延9 油藏区块概况 |
| 1.3.2 低渗油藏表面活性剂驱目标区块油藏适应性分析 |
| 1.4 研究内容以及技术路线 |
| 1.4.1 研究目标 |
| 1.4.2 主要内容 |
| 1.4.3 研究技术路线 |
| 第2章 低渗油藏驱油用表面活性剂体系研制及性能测试 |
| 2.1 驱油用表面活性剂筛选 |
| 2.1.1 界面张力测试试验仪器与试剂 |
| 2.1.2 界面张力测试实验方案 |
| 2.1.3 表面活性剂的复配 |
| 2.1.4 总结 |
| 2.2 低渗油藏表面活性剂驱复配体系性能测试 |
| 2.2.1 原油的自发乳化 |
| 2.2.2 总结 |
| 2.2.3 复配体系乳化性能 |
| 2.2.4 体系洗油效率测试 |
| 2.2.5 驱油体系在地层水中稳定性分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 低渗油藏牺牲剂研制以及吸附竞争规律研究 |
| 3.1 牺牲剂对驱油体系性能影响 |
| 3.1.1 牺牲剂筛选 |
| 3.2 牺牲剂对吸附量的影响 |
| 3.2.1 实验仪器与实验安排 |
| 3.2.2 确定吸附固液比实验步骤 |
| 3.2.3 测定表面活性剂吸附量实验 |
| 3.2.4 测定表面活性剂吸附量实验结果 |
| 3.2.5 总结 |
| 3.3 牺牲剂对体系抗吸附性能改善的效果 |
| 3.3.1 多次吸附实验 |
| 3.3.2 多次吸附实验结果 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 低渗油藏表面活性剂驱提高采收率机理研究 |
| 4.1 驱油用表面活性剂与原油作用机制研究 |
| 4.1.1 实验仪器 |
| 4.1.2 实验方法与步骤 |
| 4.1.3 检测方法与数据分析 |
| 4.1.4 分配系数实验结果 |
| 4.1.5 界面张力实验结果测试 |
| 4.2 体系微观驱油机制 |
| 4.2.1 微观实验仪器以及方法 |
| 4.2.2 实验结果 |
| 4.3 体系驱替实验 |
| 4.3.1 实验仪器及实验内容 |
| 4.3.2 实验结果 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（3）基于羧甲基纤维素聚电解质在液-液界面的自组装研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号和缩写说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纳米材料在液-液界面自组装的理论研究 |
| 1.3 不同形貌的纳米材料在液-液界面处的组装研究与应用 |
| 1.3.1 球形纳米粒子 |
| 1.3.2 棒状纳米粒子 |
| 1.3.3 二维层状材料 |
| 1.3.4 其他纳米级材料 |
| 1.4 聚电解质在液-液界面的研究与应用 |
| 1.5 基于界面组装原理构建的全液相装置 |
| 1.5.1 由颗粒稳定的两相流通式反应器 |
| 1.5.2 双水相系统反应器 |
| 1.6 课题的研究目的、研究意义和研究内容 |
| 1.6.1 课题的研究目的 |
| 1.6.2 课题的研究意义 |
| 1.6.3 课题的研究内容 |
| 第二章 羧甲基纤维囊在液-液界面处的组装行为 |
| 2.1 前言 |
| 2.1.1 悬挂液滴法测量界面张力 |
| 2.1.2 悬垂震荡测量法测量界面模量 |
| 2.2 实验原料及测试仪器 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 测试仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 实验所需溶液的配制 |
| 2.3.2 羧甲基纤维素在甲苯/水界面的组装行为研究 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 pH对CMC在界面处组装的影响 |
| 2.4.2 不同结构的聚合物配体的界面活性 |
| 2.4.3 CMC与聚合物配体在甲苯/水界面的组装行为研究 |
| 2.4.4 CMC与聚合物配体在甲苯/水界面组装后膨胀流变学行为研究 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 基于CMCS构建结构化液体 |
| 3.1 前言 |
| 3.1.1 全液相模塑成型构建结构化液体 |
| 3.1.2 全液相3D打印技术构建结构化液体 |
| 3.2 实验原料及测试仪器 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 实验所需溶液的制备 |
| 3.3.2 实验所需材料的准备 |
| 3.3.3 实验步骤 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 利用CMCS构建液体字母 |
| 3.4.2 利用CMCS构建全液相管路及应用 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学术论文及科研成果目录 |
| 导师和作者简介 |
| 专业学位硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 |
（4）相转变组分法形成的纳米乳液为模板制备防晒剂纳米颗粒（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 聚合物纳米颗粒概述 |
| 1.1.1 聚合物纳米颗粒的应用 |
| 1.1.2 聚合物纳米颗粒的制备方法 |
| 1.1.2.1 喷雾干燥法 |
| 1.1.2.2 乳化-溶剂蒸发法 |
| 1.1.2.3 乳化-溶剂扩散法 |
| 1.1.2.4 溶剂置换法 |
| 1.1.2.5 层层自组装法 |
| 1.1.2.6 超临界流体技术 |
| 1.2 乳液为模板制备聚合物纳米颗粒 |
| 1.2.1 乳化-溶剂蒸发法制备聚合物纳米颗粒 |
| 1.2.2 乳液模板层层自组装制备聚合物纳米颗粒 |
| 1.3 纳米乳液的制备 |
| 1.3.1 高能乳化法 |
| 1.3.1.1 高压均质法 |
| 1.3.1.2 超声乳化法 |
| 1.3.1.3 微流射乳化法 |
| 1.3.2 低能乳化法 |
| 1.3.2.1 相转变温度法 |
| 1.3.2.2 相转变组分法 |
| 1.3.2.3 微乳液稀释法 |
| 1.4 防晒剂概述 |
| 1.4.1 防晒重要性 |
| 1.4.2 防晒剂作用机理及分类 |
| 1.5 防晒剂包覆进展 |
| 1.6 本文的立题思想、研究内容和意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 纳米乳液多层包覆制备甲氧基肉桂酸辛酯纳米颗粒 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 OMC纳米乳液模板的制备 |
| 2.2.2.1 HLB值的选择 |
| 2.2.2.2 油剂比 |
| 2.2.2.3 超声次数 |
| 2.2.2.4 NaCl浓度 |
| 2.2.3 OMC纳米颗粒的制备 |
| 2.2.3.1 壳聚糖浓度的选择 |
| 2.2.3.2 羧甲基纤维素浓度的选择 |
| 2.2.3.3 层层组装过程 |
| 2.2.4 实验方法 |
| 2.2.4.1 动态光散射测量 |
| 2.2.4.2 Zeta电位测量 |
| 2.2.4.3 紫外可见光谱测量 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 OMC纳米乳液模板的制备 |
| 2.3.1.1 超声乳化法制备OMC纳米乳液 |
| 2.3.1.2 相转变组分法制备OMC纳米乳液 |
| 2.3.2 OMC纳米颗粒的制备 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 纳米乳液为模板乳化-溶剂蒸发法制备防晒剂纳米颗粒 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 纳米乳液模板的制备 |
| 3.2.2.1 HLB值的选择 |
| 3.2.2.2 EC浓度选择 |
| 3.2.2.3 OMC浓度选择 |
| 3.2.3 纳米颗粒的制备 |
| 3.2.4 防晒配方的制备 |
| 3.2.5 实验方法 |
| 3.2.5.1 动态光散射测量 |
| 3.2.5.2 傅里叶变换红外光谱测量 |
| 3.2.5.3 透射电子显微镜(TEM)观察 |
| 3.2.5.4 激光共聚焦显微镜(CLSM)观察 |
| 3.2.5.5 紫外可见光谱测量 |
| 3.2.5.6 载药量和包封率的测定 |
| 3.2.5.7 细胞毒性测试 |
| 3.2.5.8 防晒指数测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 OMC/EC-NP的制备 |
| 3.3.2 OMC/EC-NP的表征 |
| 3.3.3 细胞毒性测试 |
| 3.3.4 防晒性能测试 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 本文的创新点与不足之处 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间的成果 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（5）超重力法制备纳米银及其复合材料研究（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纳米材料 |
| 1.2 电极材料 |
| 1.2.1 金属氧化物 |
| 1.2.2 碳材料 |
| 1.2.3 导电聚合物 |
| 1.2.4 金属材料 |
| 1.3 纳米银及其复合材料 |
| 1.3.1 银的物理和化学性质 |
| 1.3.2 银纳米材料的分类 |
| 1.3.3 银纳米颗粒的制备 |
| 1.3.4 银纳米线的制备 |
| 1.3.5 银纳米复合材料的制备 |
| 1.3.6 银纳米材料在电极领域的应用 |
| 1.4 超重力技术 |
| 1.4.1 超重力技术简介 |
| 1.4.2 超重力技术的应用 |
| 1.5 本论文的选题目的及意义 |
| 1.6 本论文的主要研究内容 |
| 第二章 超重力法制备高长径比银纳米线 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品及试剂 |
| 2.2.2 实验仪器及设备 |
| 2.2.3 实验步骤 |
| 2.2.4 表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 制备工艺条件对银纳米线形貌的影响 |
| 2.3.2 银纳米线的微观结构 |
| 2.3.3 银纳米线的生长机理 |
| 2.3.4 与传统搅拌法的对比 |
| 2.3.5 银纳米线的宏量制备 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 银纳米线在透明电极材料及节能材料中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品及试剂 |
| 3.2.2 实验仪器及设备 |
| 3.2.3 实验步骤 |
| 3.2.4 表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 银纳米线电极材料的制备及性能研究 |
| 3.3.2 节能复合材料的制备及性能研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 超重力法制备单分散银纳米颗粒及其在透明电极材料中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品及试剂 |
| 4.2.2 实验仪器及设备 |
| 4.2.3 实验步骤 |
| 4.2.4 表征方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 制备工艺条件对银纳米颗粒形貌的影响 |
| 4.3.2 银纳米颗粒的微观结构 |
| 4.3.3 与传统搅拌法制备银纳米颗粒形貌的对比 |
| 4.3.4 银迹线的制备及性能研究 |
| 4.3.5 银导电网络的制备及性能研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 超重力法制备Ag/MoS_2/rGO纳米复合材料及其在电容器电极材料中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验药品及试剂 |
| 5.2.2 实验仪器及设备 |
| 5.2.3 实验步骤 |
| 5.2.4 表征方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 MoS_2/rGO纳米复合材料形貌、结构及电化学性能 |
| 5.3.2 制备工艺条件对Ag/MoS_2/rGO纳米复合材料形貌和电化学性能的影响 |
| 5.3.3 Ag/MoS_2/rGO纳米复合材料的微观结构与形貌 |
| 5.3.4 与传统搅拌法制备的复合材料形貌和性能的对比 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文和申请的专利 |
| 导师与作者简介 |
| 北京化工大学博士研究生学位论文答辩委员会决议书 |
（6）负载ALA的W1/O/W2荧光微乳液的制备及其在细胞内的荧光示踪（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 α-亚麻酸的结构及功能 |
| 1.2.1 α-亚麻酸的来源及结构 |
| 1.2.2 α-亚麻酸的功能 |
| 1.3 微乳液 |
| 1.3.1 微乳液的定义 |
| 1.3.2 W_1OW_2型微乳液的应用 |
| 1.3.3 W_1/O/W_2微乳液稳定性的影响因素 |
| 1.3.4 多尺度分子对W_1/O/W_2型微乳液理化性质的影响 |
| 1.4 聚集诱导发光效应及发光机理 |
| 1.4.1 聚集诱导发光效应 |
| 1.4.2 荧光材料发光机制 |
| 1.4.3 AIEgens自组装 |
| 1.5 本文研究工作 |
| 第2章 ALA-W_1/O/W_2型微乳液的构建及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与设备 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 伪三元相图的绘制 |
| 2.3.2 W/O型微乳液体系的构建 |
| 2.3.3 W_1/O/W_2型微乳液体系的构建 |
| 2.3.4 W_1/O/W_2型微乳液的理化性质表征 |
| 2.3.5 ALA-W_1/O/W_2型微乳液的制备 |
| 2.3.6 ALA-W_1/O/W_2型微乳液的结构性能表征 |
| 2.3.7 ALA-W_1/O/W_2型微乳液的潜在应用 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 伪三元相图构建结果 |
| 2.4.2 W_1/O/W_2型微乳液的理化性质分析 |
| 2.4.3 ALA-W_1/O/W_2型微乳液的结构性能分析 |
| 2.4.4 ALA-W_1/O/W_2型微乳液的潜在应用分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 多尺度分子对微乳液理化性能及释放动力学影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与设备 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 替换内水相微乳液的制备 |
| 3.3.2 替换双水相微乳液的制备 |
| 3.3.3 替换双水相微乳液的理化性质 |
| 3.3.4 替换双水相微乳液的微观形态 |
| 3.3.5 替换双水相微乳液的潜在应用 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 替换内水相微乳液的贮存稳定性分析 |
| 3.4.2 替换双水相微乳液的理化性质分析 |
| 3.4.3 替换双水相微乳液的微观形态 |
| 3.4.4 替换双水相微乳液的潜在应用分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 ALA-O/W型和ALA-W_1/O/W_2型微乳液在细胞内的荧光示踪 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与设备 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 微乳液稀释浓度的筛选 |
| 4.3.2 稀释微乳液的性能表征 |
| 4.3.3 细胞培养 |
| 4.3.4 细胞活力测定 |
| 4.3.5 乳酸脱氢酶测定 |
| 4.3.6 细胞内活性氧测定 |
| 4.3.7 细胞摄取和追踪 |
| 4.3.8 微乳液的荧光机理 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 稀释微乳液的性能表征结果 |
| 4.4.2 细胞活力测定结果 |
| 4.4.3 氧化应激指标测定结果 |
| 4.4.4 正常细胞活力测定结果 |
| 4.4.5 细胞摄取和追踪 |
| 4.4.6 微乳液的荧光机理 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 发表论文 |
| 专利 |
| 参与科研情况 |
| 致谢 |
（7）纤维素醚可控调节纤维素纳米晶Pickering乳液功能性的机理及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纤维素概述 |
| 1.2 纳米级纤维素 |
| 1.2.1 纤维素纳米线 |
| 1.2.2 细菌纤维素 |
| 1.2.3 纤维素纳米晶 |
| 1.3 纤维素衍生物 |
| 1.3.1 醚类纤维素衍生物 |
| 1.3.2 酯类纤维素衍生物 |
| 1.4 纤维素复合材料 |
| 1.4.1 纳米级纤维素复合材料 |
| 1.4.2 纤维素衍生物复合材料 |
| 1.5 乳液 |
| 1.5.1 Pickering乳液 |
| 1.5.1.1 纤维素纳米晶Pickering乳液 |
| 1.5.1.2 改性纤维素纳米晶Pickering乳液 |
| 1.5.2 纤维素衍生物乳液 |
| 1.5.2.1 醚类纤维素衍生物乳液 |
| 1.5.2.2 酯类纤维素衍生物乳液 |
| 1.6 本课题研究的内容和意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 纤维素纳米晶反离子选择对其Pickering乳液稳定性的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 酸型、钠型及钾型纤维素纳米晶的制备 |
| 2.2.3 Pickering乳液的制备 |
| 2.2.4 实验表征 |
| 2.2.4.1 动态光散射 |
| 2.2.4.2 Zeta电位 |
| 2.2.4.3 Malvern Mastersizer激光粒度仪 |
| 2.2.4.4 光学显微镜 |
| 2.2.4.5 表面及界面张力 |
| 2.2.4.6 表面及界面接触角 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 原材料纤维素纳米晶及油相物理性质 |
| 2.3.2 纤维素纳米晶反离子对Pickering乳液性能的影响 |
| 2.3.3 盐对纤维素纳米晶Pickering乳液性能的影响 |
| 2.3.4 pH对纤维素纳米晶Pickering乳液性能的影响 |
| 2.3.5 不同反离子类型纤维素纳米晶的润湿性分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 熵致非离子型纤维素醚在纤维素纳米晶表面的吸附性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 纤维素纳米晶的制备 |
| 3.2.3 纤维素醚水溶液的制备 |
| 3.2.4 实验表征 |
| 3.2.4.1 电导滴定法 |
| 3.2.4.2 用于带耗散监测的石英晶体微天平和表面等离子体共振仪测试的纤维素纳米晶涂层传感片的制备 |
| 3.2.4.3 带耗散监测的石英晶体微天平 |
| 3.2.4.4 表面等离子体共振仪 |
| 3.2.4.5 电泳迁移率 |
| 3.2.4.6 动态光散射 |
| 3.2.4.7 等温滴定量热法 |
| 3.2.4.8 偏最小二乘法的数据统计分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 带耗散监测的石英晶体微天平测定纤维素醚与纤维素纳米晶之间相互作用力 |
| 3.3.2 表面等离子体共振仪测定纤维素醚与纤维素纳米晶之间相互作用力 |
| 3.3.3 电泳迁移率测定纤维素醚与纤维素纳米晶之间相互作用力 |
| 3.3.4 动态光散射测定纤维素醚与纤维素纳米晶之间相互作用力 |
| 3.3.5 等温滴定量热法测定纤维素纳米晶与纤维素醚之间相互作用力 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 非离子型纤维素醚功能化调控纤维素纳米晶Pickering乳液的应用表现 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 纤维素纳米晶分散液的制备 |
| 4.2.3 纤维素醚水溶液的制备 |
| 4.2.4 纤维素醚/纤维素纳米晶Pickering乳液的制备 |
| 4.2.5 实验表征 |
| 4.2.5.1 浊点 |
| 4.2.5.2 Malvern Mastersizer激光粒度仪 |
| 4.2.5.3 光学显微镜 |
| 4.2.5.4 表面张力 |
| 4.2.6 体外模拟人体胃肠道消化实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 浊点 |
| 4.3.2 表面张力 |
| 4.3.3 乳液稳定性优化设计 |
| 4.3.4 纤维素醚/纤维素纳米晶混合物的热性能 |
| 4.3.5 纤维素醚/纤维素纳米晶Pickering乳液的热性能 |
| 4.3.6 纤维素醚/纤维素纳米晶Pickering乳液的冻融性能 |
| 4.3.7 纤维素醚/纤维素纳米晶Pickering乳液的干燥再分散性能 |
| 4.3.8 纤维素醚/纤维素纳米晶Pickering乳液的体外模拟消化实验 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 阴离子型纤维素醚修饰纤维素纳米晶的吸附机理及Pickering乳液应用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 纤维素纳米晶的制备 |
| 5.2.3 实验表征 |
| 5.2.3.1 动态光散射 |
| 5.2.3.2 电泳迁移率 |
| 5.2.3.3 带耗散监测的石英晶体微天平 |
| 5.2.3.4 等温滴定量热法 |
| 5.2.3.5 Malvern Mastersizer激光粒度仪 |
| 5.2.3.6 光学显微镜 |
| 5.2.4 体外模拟人体胃肠道消化实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 电解质对羧甲基纤维素和纤维素纳米晶物理性质的影响 |
| 5.3.2 带耗散监测的石英晶体微天平测定羧甲基纤维素与纤维素纳米晶之间相互作用力 |
| 5.3.3 等温滴定量热法测定羧甲基纤维素与纤维素纳米晶之间相互作用力 |
| 5.3.4 羧甲基纤维素选择性定位分布对纤维素纳米晶Pickering乳液性能的影响 |
| 5.3.5 羧甲基纤维素/纤维素纳米晶Pickering乳液的体外模拟消化实验 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 全文总结 |
| 攻读博士学位期间的研究成果目录 |
| 致谢 |
（8）基于百里香精油微乳液层层自组装微胶囊的淀粉基薄膜的抗菌保鲜应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 微乳液概述 |
| 1.1 微乳液概念 |
| 1.2 微乳液类型 |
| 1.3 微乳液制备方法 |
| 1.3.1 溶剂分层法 |
| 1.3.2 自发乳化法 |
| 1.3.3 相转变法 |
| 1.4 影响微乳形成的因素 |
| 1.4.1 表面活性剂 |
| 1.4.2 助表面活性剂 |
| 1.4.3 温度 |
| 1.4.4 水相 |
| 1.5 微乳的鉴定方法 |
| 1.6 微乳液的应用 |
| 1.6.1 在食品中的应用 |
| 1.6.2 在药品中的应用 |
| 1.6.3 在日用品中的应用 |
| 2 微胶囊概述 |
| 2.1 微胶囊壁材 |
| 2.2 植物精油微胶囊研究进展 |
| 3 控释包装膜对冷鲜肉保鲜 |
| 3.1 冷鲜肉 |
| 3.2 纳米包装膜保鲜研究进展 |
| 3.3 淀粉膜研究进展 |
| 4 立题意义及研究内容 |
| 第二章 百里香精油微乳液的制备 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.2 仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 百里香精油微乳的制备 |
| 2.3.2 拟三元相图的绘制 |
| 2.3.3 微乳的鉴定 |
| 2.3.4 微乳配方筛选 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 表面活性剂的初步筛选 |
| 3.2 助表面活性剂的初步筛选 |
| 3.3 表面活性剂的筛选 |
| 3.4 电导率的测量 |
| 3.5 助表面活性剂的筛选 |
| 3.6 温度的筛选 |
| 3.7 水相的筛选 |
| 3.8 微乳的粒径 |
| 3.9 染色法鉴定微乳 |
| 3.10 微乳的流变学特性 |
| 4 讨论 |
| 第三章 百里香精油层层自组装微胶囊的制备 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.2 仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 制备方法 |
| 2.3.2 性质的测定 |
| 2.3.3 壁材质量浓度的选择 |
| 2.3.4 壁材pH的选择 |
| 2.3.5 壁材NaCl浓度的选择 |
| 2.3.6 组装温度的选择 |
| 2.3.7 固化剂体积分数的选择 |
| 2.3.8 固化时间的选择 |
| 2.3.9 微胶囊制备正交实验 |
| 2.3.10 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.0 百里香精油的标准曲线 |
| 3.1 壁材质量浓度的选择 |
| 3.2 壁材pH的选择 |
| 3.3 壁材NaCl浓度的选择 |
| 3.4 组装温度的选择 |
| 3.5 固化剂体积的选择 |
| 3.6 固化时间的选择 |
| 3.7 正交实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第四章 马铃薯淀粉基抗菌薄膜的制备及应用 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.2 仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 膜的制备 |
| 2.3.2 膜的释放性质 |
| 2.3.3 膜的抑菌性 |
| 2.3.4 膜的保鲜效果 |
| 2.3.5 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 膜的释放性质 |
| 3.2 膜的抑菌性 |
| 3.3 肉样pH的变化 |
| 3.4 肉样色度的变化 |
| 3.5 肉样感官的变化 |
| 3.6 肉样菌落总数的变化 |
| 4 讨论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 1 主要结论 |
| 2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读硕士学位期间已发表的论文 |
| 致谢 |
（9）羟乙基纤维素接枝环氧大豆油高分子表面活性剂的制备、性能及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 纤维素基高分子表面活性剂的合成研究 |
| 1.2.2 纤维素基高分子表面活性剂的应用研究 |
| 1.2.3 植物油脂表面活性剂的研究 |
| 1.3 研究目标和主要研究内容 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 1.4 研究技术路线 |
| 1.5 论文创新点 |
| 1.6 项目来源和经费支持 |
| 第二章 羟乙基纤维素接枝环氧大豆油高分子表面活性剂的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 仪器设备 |
| 2.2.3 聚合环氧大豆油表面活性剂的制备 |
| 2.2.4 羟乙基纤维素接枝环氧大豆油高分子表面活性剂的制备 |
| 2.2.5 表征与测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 H-ESO-HEC-Na的合成机理 |
| 2.3.2 HPESO和H-ESO-HEC的结构表征 |
| 2.3.3 HPESO和H-ESO-HEC的分子量分布 |
| 2.3.4 H-ESO-HEC的羧基含量和接枝量 |
| 2.3.5 HPESO和H-ESO-HEC的玻璃化转变温度 |
| 2.3.6 H-ESO-HEC的热稳定性 |
| 2.3.7 H-ESO-HEC-Na的表面性能 |
| 2.3.8 H-ESO-HEC-Na的界面性能 |
| 2.3.9 H-ESO-HEC-Na的流变性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 羟乙基纤维素接枝环氧大豆油高分子表面活性剂的平衡与动态表面张力研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 仪器设备 |
| 3.2.3 H-ESO-HEC-Na的制备 |
| 3.2.4 表征与测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 pH对平衡表面张力的影响 |
| 3.3.2 分子量分布对平衡表面张力的影响 |
| 3.3.3 H-ESO-HEC-Na的动态吸附模型 |
| 3.3.4 pH对动态表面张力和有效扩散系数的影响 |
| 3.3.5 分子量分布对动态表面张力和有效扩散系数的影响 |
| 3.3.6 H-ESO-HEC-Na在水溶液中的聚集尺度 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 羟乙基纤维素接枝环氧大豆油高分子表面活性剂的乳化性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 仪器设备 |
| 4.2.3 H-ESO-HEC-Na的制备 |
| 4.2.4 H-ESO-HEC-Na稳定水包油乳状液的制备 |
| 4.2.5 表征与测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 H-ESO-HEC-Na稳定SO/H2O乳状液的类型验证 |
| 4.3.2 H-ESO-HEC-Na稳定SO/H2O乳状液的稳定性 |
| 4.3.3 羧甲基纤维素、HEC和H-ESO-HEC-Na稳定乳状液的稳定性 |
| 4.3.4 H-ESO-HEC-Na稳定SO/H2O乳状液的粒径 |
| 4.3.5 H-ESO-HEC-Na在油水界面的吸附 |
| 4.3.6 H-ESO-HEC-Na稳定SO/H2O乳状液的流变性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 乳液为模板多孔材料的制备及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 仪器设备 |
| 5.2.3 H-ESO-HEC-Na稳定的AESO/H2O乳状液的制备 |
| 5.2.4 环氧大豆油丙烯酸酯多孔材料的制备 |
| 5.2.5 表征与测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 H-ESO-HEC-Na稳定AESO/H2O乳状液的类型验证 |
| 5.3.2 H-ESO-HEC-Na稳定AESO/H2O乳状液的稳定性 |
| 5.3.3 AESO/H2O乳状液的流变性能 |
| 5.3.4 RP-AESO多孔材料的红外分析 |
| 5.3.5 RP-AESO多孔材料的热稳定性 |
| 5.3.6 RP-AESO多孔材料的形貌 |
| 5.3.7 RP-AESO多孔材料的接触角 |
| 5.3.8 RP-AESO多孔材料的机械性能 |
| 5.3.9 RP-AESO多孔材料的吸油性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
（10）减轻钻井储层伤害的微乳液及生物酶技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 创新点摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 滤饼解堵技术 |
| 1.2.1 物理法滤饼清除技术 |
| 1.2.2 化学法滤饼清除技术 |
| 1.2.3 生物酶技术 |
| 1.3 水锁伤害减轻技术 |
| 1.3.1 改变储层性质减少水锁伤害 |
| 1.3.2 降低含水饱和度减少水锁伤害 |
| 1.3.3 减少界面张力减少水锁伤害 |
| 1.3.4 微乳液技术在油气田的应用 |
| 1.4 论文的选题依据与研究内容 |
| 第二章 钻井液高分子生物酶降解研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 纤维素生物酶降解研究 |
| 2.3.1 pH值的影响 |
| 2.3.2 温度的影响 |
| 2.3.3 酶浓度的影响 |
| 2.3.4 表面活性剂的影响 |
| 2.4 淀粉的生物酶降解研究 |
| 2.4.1 pH值的影响 |
| 2.4.2 温度的影响 |
| 2.4.3 表面活性剂的影响 |
| 2.5 生物酶降解钻井液 |
| 2.5.1 钻井液中各组分对其黏度的贡献 |
| 2.5.2 不同酶催化体系对钻井液黏度 |
| 2.5.3 pH值对酶解效果的影响 |
| 2.5.4 温度对钻井液降解的影响 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 通过微乳化方法减轻储层水锁伤害研究 |
| 3.0 前言 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验试剂和仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 微乳体系的相行为及最佳中相配方的选择 |
| 3.2.1 阴离子表面活性剂配制微乳液 |
| 3.2.2 非离子表面活性剂微乳体系 |
| 3.2.3 阴离子-非离子表面活性剂复配微乳体系 |
| 3.2.4 Gemini表面活性剂微乳体系 |
| 3.3 界面张力测量与分析 |
| 3.3.1 阴离子表面活性剂微乳液界面张力 |
| 3.3.2 非离子表面活性剂微乳液的界面张力 |
| 3.3.3 阴离子–非离子复配表面活性剂微乳液界面张力 |
| 3.3.4 Gemini表面活性剂微乳液界面张力 |
| 3.3.5 界面张力对比与分析 |
| 3.4 微乳液黏度的测量与比较 |
| 3.4.1 阴离子表面活性剂微乳液黏度 |
| 3.4.2 非离子表面活性剂微乳液黏度 |
| 3.4.3 阴离子-非离子复配表面活性剂微乳液黏度 |
| 3.4.4 Gemini表面活性剂微乳液黏度 |
| 3.4.5 黏度的比较与分析 |
| 3.5 中相微乳液的润湿性 |
| 3.5.1 阴离子表面活性剂微乳液的润湿性 |
| 3.5.2 非离子表面活性剂微乳液的润湿性 |
| 3.5.3 阴离子-非离子复配表面活性剂微乳液的润湿性 |
| 3.5.4 Gemini表面活性剂微乳液的润湿性 |
| 3.5.5 接触角结果比较与分析 |
| 3.6 pH值的影响 |
| 3.6.1 pH值对阴离子表面活性剂微乳液体系的影响 |
| 3.6.2 pH值对非离子表面活性剂微乳液体系的影响 |
| 3.6.3 pH值对阴离子-非离子复配表面活性剂微乳液体系的影响 |
| 3.6.4 pH值对不同类型微乳液体系的影响 |
| 3.7 溶液离子类型和含量对微乳液的影响 |
| 3.7.1 离子对阴离子表面活性剂微乳液的影响 |
| 3.7.2 离子对非离子表面活性剂微乳液的影响 |
| 3.7.3 离子对阴离子-非离子表面活性剂微乳液的影响 |
| 3.7.4 离子对微乳液性能的影响 |
| 3.8 温度的影响 |
| 3.8.1 温度对阴离子表面活性剂微乳液的影响 |
| 3.8.2 温度对非离子表面活性剂微乳液的影响 |
| 3.8.3 温度对阴离子-非离子表面活性剂微乳液的影响 |
| 3.8.4 温度对不同类型微乳液性能的影响分析 |
| 3.9 本章小结 |
| 第四章 储层保护性能评价 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂和仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 生物酶解除固相伤害研究 |
| 4.3.1 生物完井液清除滤饼实验 |
| 4.3.2 生物酶油层保护实验 |
| 4.3.3 生物酶完井液现场应用 |
| 4.4 用微乳液解除低渗岩心水锁的实验研究 |
| 4.4.1 自吸评价实验 |
| 4.4.2 含水饱和度实验 |
| 4.4.3 驱替评价实验 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
四、羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂形成微乳液的研究（论文参考文献）
- [1]速效复方利多卡因微乳凝胶给药系统的研制及评价[D]. 叶丹. 山西医科大学, 2021(01)
- [2]低渗油藏表面活性剂驱提高采收率技术研究[D]. 韩方. 中国科学院大学(中国科学院渗流流体力学研究所), 2021(10)
- [3]基于羧甲基纤维素聚电解质在液-液界面的自组装研究[D]. 许芮嫣. 北京化工大学, 2020(02)
- [4]相转变组分法形成的纳米乳液为模板制备防晒剂纳米颗粒[D]. 郑晓阳. 山东大学, 2020(10)
- [5]超重力法制备纳米银及其复合材料研究[D]. 鲍俊. 北京化工大学, 2020
- [6]负载ALA的W1/O/W2荧光微乳液的制备及其在细胞内的荧光示踪[D]. 李卿. 天津大学, 2020(02)
- [7]纤维素醚可控调节纤维素纳米晶Pickering乳液功能性的机理及应用研究[D]. 刘伶俐. 东华大学, 2019(01)
- [8]基于百里香精油微乳液层层自组装微胶囊的淀粉基薄膜的抗菌保鲜应用[D]. 张昭. 华中农业大学, 2019(02)
- [9]羟乙基纤维素接枝环氧大豆油高分子表面活性剂的制备、性能及应用研究[D]. 黄旭娟. 中国林业科学研究院, 2018(12)
- [10]减轻钻井储层伤害的微乳液及生物酶技术研究[D]. 张敬辉. 中国石油大学(华东), 2013(01)