一、镝(Ⅲ)-BDPPPD配合物的合成及其荧光性质（论文文献综述）
孙雨薇[1]（2008）在《P（NVA-co-St）共聚微球的合成及其与稀土离子相互作用的研究》文中认为本文选择N-乙烯基乙酰胺（NVA）和苯乙烯（St）为基本单体,分别采用无皂乳液聚合和无皂种子乳液聚合法,合成了P（NVA-co-St）无规共聚纳米微球和PNVA-co-PSt核壳结构纳米微球,以此为配位基质,通过在温和的反应条件下与铽（Tb）、铕（Eu）两种稀土离子进行配位反应,合成了四种稀土/高分子纳米微球配合物。对于P（NVA-co-St）无规共聚纳米微球的制备,探讨了单体配比、引发剂用量、聚合反应温度、聚合反应时间四个因素对微球粒径的影响,根据实验结果得出了最佳的制备条件;并用凝胶渗透色谱（GPC）、透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、Zeta电位、红外光谱（FTIR）、紫外光谱（UV）和荧光光谱分别对P（NVA-co-St）纳米微球和PNVA-co-PSt微球样品的分子量、形态、结构和光谱性质进行了相关表征。由TEM和SEM观察发现,两类纳米微球具有良好的单分散性、微球表面光滑,而且稀土离子的加入并未对其粒径和表面形态产生影响;而Zeta电位、红外光谱、紫外光谱的表征表明:微球与稀土离子之间不仅存在静电引力作用,同时两者间还发生了配位反应,这两种作用方式都可以改变高分子纳米微球的共轭结构,影响其吸收和发射光谱的性质。荧光光谱研究表明,由无皂种子乳液聚合法制得的PNVA-co-PSt核壳结构纳米微球与稀土离子配位后的荧光增强效果明显,优于由传统无皂乳液聚合法合成的P（NVA-co-St）无规共聚纳米微球;其中PNVA-co-PSt纳米微球与Tb（Ⅲ）离子形成的二元配合物微球具有增强的Tb（Ⅲ）离子的特征发射峰,且峰型尖锐,单色性好;而其与Eu（Ⅲ）离子形成的配合物体系虽出现了增强的Eu（Ⅲ）离子的特征发射峰,但峰型较宽,这可能在某种程度上限制其广泛的应用。
赵海峰[2]（2008）在《稀土离子和聚酰胺类高分子微凝胶颗粒相互作用的研究》文中指出聚N-异丙基丙烯烯胺（PNIPAM）微凝胶作为一种温度敏感性智能材料,近年来在应用中越来越受到人们的重视。目前,一部分工作集中在微凝胶响应机制的理论解释,另一部分则通过NIPAM与其它单体的共聚,以期实现对材料的改性,从而获得多重敏感性的功能微凝胶,以拓宽其在相关领域中的应用。首先通过沉淀聚合法制备了聚（N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸）（P（NIPAM-co-AAc））微凝胶颗粒,在此基础上引入具有光、电、磁性能的稀土离子（Tb、Eu）与其配位,以得到具有紫外光、温度和pH响应性的新型高分子载体,并针对聚N-异丙基丙烯酰胺-稀土配合物的光、热和pH性能开展研究。通过控制交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（Bis）的用量,可制备不同形态的凝胶颗粒。其中当交联剂Bis用量为NIPAM单体的10%时,制得了大小均一、单分散较好的微凝胶颗粒。P（NIPAM-co-AAc）微凝胶兼具了温敏性单体NIPAM及离子型单体AAc的性能,并显示出了温度及pH敏感性。微凝胶的温敏特征量LCST的大小与AAc的质量分数有关,增大AAc的用量使微凝胶的LCST增大;另外,微凝胶的pH敏感性随AAc用量的增加而显着提高。以聚N-异丙基丙烯酰胺-稀土配合物的光、热和pH性质为研究目标,利用透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）、Zeta电位分析仪器（ZETA）、红外光谱（IR）、紫外可见光谱（UV）和荧光光谱（FL）对P（NIPAM-co-AAc）微凝胶颗粒分别与两种稀土离子（Tb、Eu）所获得的配合物进行了光、热和pH性质的研究,结果发现: P（NIPAM-co-AAc）微凝胶颗粒和Tb（III）之间发生了有效的能量传递,明显增强了Tb（III）的特征荧光发射,其能量传递效率达到40%,另外,该复配微凝胶具有温敏性和pH响应性;同时发现P（NIPAM-co-AAc）微凝胶颗粒和Eu（Ⅲ）之间也能发生能量传递,对Eu（Ⅲ）的特征荧光发射和基体高分子的发射均可增强,该复配微凝胶颗粒亦具有明显的温敏性。
刘峰,张维平,胡亭,陈凤英,杨锐,何水样[3]（2008）在《二元配合物RE（HL）2ClO4与DNA作用的光谱研究》文中提出目的研究合成的3种稀土（Pr,Sm,Dy）同水杨醛-1H-苯并三唑乙酰腙（C15H13N5O2,简称SBTH,以下用H2L表示）的配合物与小牛胸腺DNA作用机理。方法吸收光谱和荧光光谱。结果配合物的紫外吸收峰随着DNA浓度的增大而发生减色效应、荧光吸收峰逐渐增高,加入DNA后,配合物Pr（HL）2ClO4和Sm（HL）2ClO4的荧光猝灭曲线均变为直线,而Dy（HL）2ClO4的仍为曲线。结论配合物Pr（HL）2ClO4和Sm（HL）2ClO4与DNA主要是以插入式结合,而配合物Dy（HL）2ClO4与DNA是部分以插入式结合,并伴随有静电式结合。
邱凤仙,史成亮,陈丽琴,杨冬亚[4]（2008）在《稀土钕/聚氨酯光致发光材料的合成与性能研究》文中指出将稀土钕盐与聚氨酯（PU）制得Nd3+/PU光致发光复合材料。利用红外（FT-IR）、紫外-可见（UV-Vis）、差示扫描量热-热重分析（DSC-TG）、荧光光谱（FS）等手段对PU和复合材料进行了表征。研究结果表明,钕离子与PU分子发生了作用;随着PU的NCO∶OH摩尔比值的增大,复合材料的玻璃化转变温度和热分解温度随之增大;复合材料发出钕的特征荧光,为较好的光致发光材料。
李丽清[5]（2007）在《化学发光新体系在药物分析中的应用研究》文中认为本研究主要集中于两个方面,一方面是发现新的化学发光反应,建立新的化学发光分析方法,研究其应用于实际样品分析的可行性,另一方面是将电化学发光检测技术应用于毛细管电泳分析系统,以克服化学发光分析选择性差的不足。本论文主要研究内容如下：1化学发光新体系在抗肿瘤药物分析中的应用研究本论文将流动注射新技术应用于化学发光分析,对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨,建立了流动注射化学发光分析羟基喜树碱、丝裂霉素、阿霉素、氟尿嘧啶、6-巯基嘌呤、氨基蝶呤等抗肿瘤药物的化学发光分析新方法,测定以上物质的检出限分别6×10-9g mL-1、6×10-9g mL-1、6×10-8g mL-1、6×10-8g mL-1、6×10-9g mL-1、6×10-9g mL-1，线性范围分别为1.0×10-8～6.0×10-5g mL-1、1.0×10-8-6.0×10-5g mL-1 1.0×10-7～1.0x10-4gmL-1、1.0×10-7～8.0×10-5gmL-1、1.0×10-8～8.0×10-5gmL-1、1.0×10-8～6.0×10-5g mL-1。这些方法灵敏度高、线性范围宽、仪器设备简单、操作方便、可靠,为研究药物代谢提供了有效的分析手段。并对化学发光反应机理作了初步的探讨。2化学发光新体系在喹诺酮类药物分析中的应用研究本论文研究的目的在于建立一种灵敏度高、可靠性好的喹诺酮类抗生素的检测方法,以满足生物体内或自然环境中低含量的此类物质的分析测定要求。因此本文重点研究了氧氟沙星、洛美沙星、环丙沙星和诺氟沙星这4种常用喹诺酮类药物的化学发光分析新方法,其检出限分别为7×10-9g mL-1、3×10-9g mL-1、4×10-8g mL-1、6×10-9g mL-1,线性范围分别为2.0×10-8～6.0×10-6g mL-1、1.0×10-8～6.0×10-5g mL-1、1.0×10-8～1.0×10-5g mL-1、1.0×10-8～6.0×10-5g mL-1、并将这些方法分别应用于药剂和体液中喹诺酮类药物的分析,初步探讨了可能的化学发光机理。3镝离子敏化化学发光新体系在药物分析中的应用研究我们在实验中发现,稀土离子Dy3+可以大大提高化学发光强度,据此建立了Dy3+敏化化学发光新体系,探讨了该化学发光体系的发光机理。测定了培氟沙星、依诺沙星、氟罗沙星、吡哌酸和依诺沙星等喹诺酮类药物,测定这些药物的线性范围分别为1.0×10-9～8.0×10-6g mL-1、1.0×10-9～1.0×10-5g mL-1、1.0×10-9～6.0×10-5g mL-1、1.0×10-9～8.0×10-6g mL-1、1.0×10-9～8.0×10-6g mL-1、检出限分别为6×10-10g mL-1、3×10-10g mL-3×10-10g mL-1、6×10-10g mL-1、4×10-10g mL-1。这些方法具有灵敏度高、仪器设备操作简单、无需光源、无背景散射等背景干扰的优点,尤其是与流动注射相结合,测定简单快速、重现性好。4毛细管电泳一电化学发光检测在药物分析中的应用研究本论文以毛细管电泳为分离手段,以电化学发光为检测手段,建立了CE-ECL同时检测脯氨酸和吡哌酸；利多卡因、脯氨酸和洛美沙星；普鲁卡因、布比卡因、加替沙星、恩诺沙星和培氟沙星的新方法。讨论了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH值、进样电压和进样时间等实验参数对分离检测的影响。确定了测定的线性范围,并将这些方法成功的应用于实际样品的分析,结果令人满意。
周宁琳[6]（2003）在《聚二甲基硅氧烷/蒙脱土纳米复合材料的合成、结构及性能》文中进行了进一步梳理聚二甲基硅氧烷作为一种特殊性能的弹性体，具有优异的耐热性、耐寒性和电绝缘性，以及低表面能、低毒以及很好的光学透明性等性能，广泛应用于密封制品和电绝缘制品。但聚二甲基硅氧烷分子链之间作用力很小，生胶单独硫化后力学性能差，需要补强填料来增强。现在主要用气相二氧化硅来增强，但这种气相二氧化硅价格较贵，不易均匀分散在聚合物基体中。 聚合物／层状硅酸盐纳米复合材料是一种新型的有机无机杂化材料，这种材料由于实现了无机纳米相的均匀分散，所以一般只需很少量的层状硅酸盐就可以大幅度提高复合材料的各种性能，如力学性能、模量、热变形温度、对气体、溶剂等的阻隔性、热稳定性、延迟火焰生成以及光学性能、电性能等。因此，此类高性能、低成本的纳米复合材料引起人们的极大关注。 本论文首先根据聚二甲基硅氧烷分子结构的特点，设计合成了两类反应性插层剂十八烷基二甲基-3-三烷氧基硅丙基氯化铵（TPAC）、2-甲基丙烯酰氧乙基二甲基-3-三烷氧基硅丙基氯化铵（TPAB），对钠基蒙脱土进行了有机化处理，进而制备了两类新型的蒙脱土纳米中间体，通过F7IR、XRD、SEM、TGA研究了不同类型、不同质量的插层剂改性的层状硅酸盐的性能，以了解插层反应的机理和特性；在小试的基础上进行了中试放大，通过对原材料的选择、配方的设计和调整合成了系列蒙脱土纳米中间体，并探讨了合成工艺。 采用不同的聚合方法（原位聚合、聚合物溶液插入法）合成了一系列不同结构、不同分子量的新型聚二甲基硅氧烷（PDMS）／蒙脱土纳米复合材料（剥离型）；通过FTIR、XRD、TEM、SEM对两种方法制得的复合材料进行了结构和性能的表征，以了解反应的机理和特征以及蒙脱土纳米中间体在聚二甲基硅氧烷基体中的剥离、分散情况；通过力学性能和动态力学性能（DMA）的测试了解层状硅酸盐微观纳米结构对材料宏观性能的影响；通过TGA研究了纳米复合材料的耐热性能；通过耐溶剂性能的测试研究了纳米片层对材料阻隔性能提高所起的作用；并在以上工作的基础上提出了纳米复合材料的作用机理和结构模型。 研究结果表明，原位聚合只能提高复合材料的伸长率，而溶液法只需很少量的改性层状硅酸盐就可以大幅度提高复合材料的各种性能，如力学性能、模量、中文摘要耐热性和耐溶剂性能等，可以同时达到增强、增韧的目的。对于低分子量的PDMS，溶液插入法在MMT-TPAC含量为2%时力学性能最好;对于较高分子量的PDMS，MMT-TPAC含量则在4%时体系达到最佳的增强、增韧效果（拉伸强度可提高223一305%，断裂伸长率可提高169%一286%）;其力学性能远高于插层型的纳米复合材料和用传统气相5102填充的体系。PDMS从MT-TPAC初始分解温度随有机蒙脱土含量的增加而逐步增加，初始分解温度最高可以提高65℃。和PDMS相比，在分散的纳米复合材料中，溶剂的吸收率明显地降低，含有2%MMT一TPAC的PDMS溶剂的吸收率可下降27.5%，当MMT一TPAC的量接近2%时，吸收溶剂的下降趋势开始停止。 聚硅氧烷与烯类单体通过接枝共聚的方法是改进聚硅氧烷的物理机械性能的有效手段。此方法生产工艺简单，得到的改性硅橡胶具有较高的力学性能，但接枝后共聚物的耐热性明显下降，这一难题始终没有得到很好的解决。我们通过聚合物/层状硅酸盐纳米复合的改性方法，合成了一系列新型的剥离型接枝聚二甲基硅氧烷/蒙脱土纳米复合材料;在使接枝共聚物力学性能得到进一步改善的基础上，显着提高了接枝共聚物的耐热性（初始分解温度最高可以提高47℃），同时纳米复合材料的耐油、耐溶剂性能也得到了进一步的提高，从而使此类复合材料具有更加广阔的应用前景。 利用现代分析仪器（FTIR、XRD、DMA、）以及力学性能等方法对其结构和性能进行了表征，以了解在复杂体系中聚合物/勃土纳米复合材料的反应机理和特征;通过TGA研究了不同接枝型PDMs/蒙脱土纳米复合材料的耐热性能;通过耐油、耐溶剂试验了解各种介质和接枝型PDMS/蒙脱土纳米复合材料的作用机理;制备出一系列高强度、可室温固化且能够在较宽的温度范围下工作的耐油-接枝PDMS/蒙脱土纳米复合材料。 聚合物/豁土插层复合不但是制备高性能复食材料的有效手段，也是制备功能性材料的有效手段。我们将此新技术和稀土发光材料相结合，合成出新型的、具有发光性能的聚二甲基硅氧烷/蒙脱土纳米复合功能材料。 通过分子设计合成了一系列新型的功能稀土配合物，此类功能稀土配合物比相应稀土配合物的相对发光强度提高1360%（614nln）、1447%（591.5nm）;以此为插层剂插入蒙脱土层间，合成了新型的功能稀土配合物/蒙脱土纳米中间体;南京工业大学博士论文这种特殊的插层剂不仅能起到撑开蒙脱土层间距的作用，而且还可使听合成的这类稀土纳米发光中间体以纳米级分散至聚二甲基硅氧烷基体中，解决了小分子配合物在聚合物基体中难以达到纳米分散且耐光性差、发光效率低等问题。在此基础上合成的PDMS一功能稀土配合物/勃土纳米复合材料不仅发光强度大幅度提高 （614nm提高255%、519nm提高268%），并能达到高效地将不同波段的紫外光 (254nln、280nm、330
徐娟,黄晓华,张俊松,周宁琳,李邨[7]（2003）在《铕与聚二甲基硅氧烷高分子配合物的荧光光谱研究》文中认为
薛卫星,李建宇[8]（2002）在《镝（Ⅲ）-BDPPPD配合物的合成及其荧光性质》文中研究说明以二氧六环为溶剂 ,在 pH约为 7的条件下 ,分别以n （Dy3+ ）∶n （BDPPPD） =2∶3和n （Dy3+ ）∶n（BDPPPD）∶n（Phen ） =2∶3∶2的量比 （Phen为邻菲罗啉 ） ,合成了Dy（Ⅲ）的 1,5 双 （1′,3′ 二苯基 5′ 氧代吡唑 4′ 基 ） 1,5 戊二酮 （BDPPPD）的二元配合物Dy2 （BDPPPD） 3·6H2 O和三元配合物Dy2（BDPPPD） 3（Phen） 2 ·2H2 O ,收率为 91 2 %和 89 6 %。通过化学分析、元素分析和热分析确定了配合物的组成 ,通过FT -IR谱对配合物进行了表征。测定了配合物的荧光光谱 ,配合物的荧光发射峰位于 481和 5 76nm附近 ,分别相应于Dy3+ 的 4 F9/2 → 6H15/2 和 4 F9/2 → 6H13/2 跃迁 ,说明配合物发射Dy（Ⅲ）的特征荧光。第二配体Phen具有荧光增强作用 ,三元配合物Dy2 （BDPPPD） 3（Phen） 2 ·2H2 O最大发射峰 （5 76nm）的荧光强度是二元配合物Dy2 （BDPPPD） 3·6H2 O的 1 6 8倍。配合物具有较强荧光 ,说明BDPPPD的三重态能级与Dy3+ 最低激发态 （4 F9/2 ）能级具有良好匹配 ,且其吸光系数较高 ,BDPPPD是Dy（Ⅲ）发光配合物的适宜配体
二、镝(Ⅲ)-BDPPPD配合物的合成及其荧光性质（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、镝(Ⅲ)-BDPPPD配合物的合成及其荧光性质（论文提纲范文）
（1）P（NVA-co-St）共聚微球的合成及其与稀土离子相互作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 稀土发光材料概述 |
| 1.2.1 稀土元素简介 |
| 1.2.2 稀土发光材料的分类 |
| 1.2.3 稀土发光的机理及能量传递理论 |
| 1.3 稀土-高分子发光材料概述 |
| 1.3.1 掺杂型稀土高分子配合物 |
| 1.3.2 键合型稀土高分子配合物 |
| 1.4 发光稀土配合物的应用与纳米配合物颗粒 |
| 1.4.1 发光稀土配合物的应用 |
| 1.4.2 稀土配合物纳米颗粒 |
| 1.5 本论文研究内容与工作设计 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究方法 |
| 1.5.3 研究成果 |
| 第二章 P(NVA-CO-ST)共聚物纳米微球的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器及设备 |
| 2.2.3 P(NVA-co-St)共聚纳米微球的合成 |
| 2.2.4 样品的表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 P(NVA-co-St)纳米微球的结构分析 |
| 2.3.2 P(NVA-co-St)纳米微球的粒径的影响因素 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 RE(Ⅲ)-P(NVA-CO-ST)配合物纳米微球的制备及表征(RE=TB, EU) |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器及设备 |
| 3.2.3 Tb(Ⅲ)-P(NVA-co-St)与Eu(Ⅲ)-P(NVA-co-St)体系的合成 |
| 3.2.4 样品的表征方法 |
| 3.3 TB(Ⅲ)-P(NVA-CO-ST)二元体系结果与讨论 |
| 3.3.1 SEM 观察 |
| 3.3.2 红外光谱分析 |
| 3.3.3 紫外光谱分析 |
| 3.3.4 荧光光谱分析 |
| 3.4 EU(Ⅲ)-P(NVA-CO-ST)二元体系结果与讨论 |
| 3.4.1 SEM 观察 |
| 3.4.2 红外光谱分析 |
| 3.4.3 紫外光谱分析 |
| 3.4.4 荧光光谱分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 RE(Ⅲ)-PNVA-CO-PST 核壳纳米微球配合物的制备及表征(RE=TB, EU) |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器及设备 |
| 4.2.3 Tb(Ⅲ)-PNVA-co-PSt 与Eu(Ⅲ)-PNVA-co-PSt 配合物微球的制备 |
| 4.2.4 样品的表征方法 |
| 4.3 TB(Ⅲ)-PNVA-CO-PST 二元体系结果与讨论 |
| 4.3.1 配合物微球形态的观察 |
| 4.3.2 Zeta 电位比较 |
| 4.3.3 红外光谱分析 |
| 4.3.4 紫外光谱分析 |
| 4.3.5 荧光光谱分析 |
| 4.4 EU(Ⅲ)-PNVA-CO-PST 二元体系结果与讨论 |
| 4.4.1 配合物微球形态的观察 |
| 4.4.2 Zeta 电位比较 |
| 4.4.3 红外光谱分析 |
| 4.4.4 紫外光谱分析 |
| 4.4.5 荧光光谱分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（2）稀土离子和聚酰胺类高分子微凝胶颗粒相互作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 智能凝胶类别及研究进展 |
| 1.2.1 温敏性凝胶 |
| 1.2.2 PH 敏感性凝胶 |
| 1.2.3 光敏性凝胶 |
| 1.2.4 磁场敏感性凝胶 |
| 1.2.5 热、光敏感凝胶 |
| 1.2.6 温度及PH 双重响应型凝胶 |
| 1.2.7 磁性、热敏感凝胶 |
| 1.3 智能性凝胶的应用及展望 |
| 1.3.1 药物释放系统 |
| 1.3.2 化学机械器件 |
| 1.3.3 化学膜和化学阀 |
| 1.3.4 人工触觉系统 |
| 1.3.5 物料分离 |
| 1.3.6 吸水材料 |
| 1.3.7 在分析和医学诊断等方面 |
| 1.3.8 应用展望 |
| 1.4 稀土发光材料综述 |
| 1.4.1 稀土元素概述 |
| 1.4.2 稀土发光材料的分类 |
| 1.4.3 稀土荧光的产生机制和能量传递 |
| 1.4.4 配体－稀土离子的能量传递效率和配体的选择 |
| 1.5 稀土高分子的研究进展 |
| 1.5.1 掺杂法制备稀土高分子材料 |
| 1.5.2 键合型稀土高分子材料 |
| 1.6 稀土高分子的应用 |
| 1.6.1 发光材料 |
| 1.6.2 射线屏蔽材料 |
| 1.6.3 磁性材料 |
| 1.6.4 在荧光探针技术 |
| 1.6.5 其它应用 |
| 1.7 立题背景 |
| 第二章 聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸共聚微凝胶P(NIPAM-CO-AAC)的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验设备及仪器 |
| 2.2.3 实验步骤 |
| 2.2.4 样品的表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 凝胶的形态 |
| 2.3.2 凝胶的温敏性 |
| 2.3.3 凝胶的PH 敏感性 |
| 2.3.4 P(NIPAM-CO-AAC)结构表征 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 P(NIPAM-CO-AAC)微凝胶颗粒与稀土离子TB 配合物的性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与材料 |
| 3.2.2 实验设备及仪器 |
| 3.2.3 P(NIPAM-CO-AAC)-TB(Ⅲ)体系的制备 |
| 3.2.3.1 TBCL3 的制备及浓度标定 |
| 3.2.3.2 P(NIPAM-CO-AAC)交联型聚合物微凝胶颗粒的合成 |
| 3.2.3.3 P(NIPAM-CO-AAC)-TB(Ⅲ)复配微凝胶颗粒的制备 |
| 3.2.4 不同PH 值配合物的配制 |
| 3.2.5 样品的表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 透射电镜分析 |
| 3.3.2 ZETA 电位分析 |
| 3.3.3 紫外光谱分析 |
| 3.3.4 红外光谱分析 |
| 3.3.5 荧光光谱分析 |
| 3.3.6 LCST 及相行为分析 |
| 3.3.7 不同PH 值的荧光发射分析 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 P(NIPAM-CO-AAC)微凝胶颗粒与稀土离子EU 配合物的性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与材料 |
| 4.2.2 实验设备及仪器 |
| 4.2.3 P(NIPAM-CO-AAC)-EU(Ⅲ)体系的制备 |
| 4.2.3.1 EUCL3 的制备及浓度标定 |
| 4.2.3.2 P(NIPAM-CO-AAC)交联型聚合物微球的合成 |
| 4.2.3.3 P(NIPAM-CO-AAC)-EU(Ⅲ)复配颗粒的制备 |
| 4.2.4 样品的表征方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 扫描电境分析 |
| 4.3.2 ZETA 电位分析 |
| 4.3.3 紫外光谱分析 |
| 4.3.4 红外光谱分析 |
| 4.3.5 荧光光谱分析 |
| 4.3.6 LCST 及相行为分析 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（4）稀土钕/聚氨酯光致发光材料的合成与性能研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 稀土钕-PU复合材料的制备 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 PU和Nd-PU系列的物理性能 |
| 2.2 稀土元素与PU相互作用的FT-IR分析 |
| 2.3 材料的UV-Vis分析 |
| 2.4 热分析 |
| 2.5 复合材料的荧光性能研究 |
| 3 结 论 |
（5）化学发光新体系在药物分析中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 化学发光基本原理 |
| 1.3 化学发光新体系在药物分析中的应用 |
| 1.3.1 高锰酸钾化学发光体系 |
| 1.3.2 铈(Ⅳ)化学发光体系 |
| 1.3.3 其它无机氧化剂的化学发光体系 |
| 1.4 毛细管电泳法 |
| 1.4.1 毛细管电泳的分离模式 |
| 1.4.2 毛细管电泳检测器 |
| 1.4.3 毛细管电泳-电化学发光检测的应用 |
| 1.5 化学发光最新进展 |
| 1.5.1 化学发光成像技术研究 |
| 1.5.2 分子印迹技术在化学发光分析中的应用研究 |
| 1.5.3 纳米材料在化学发光分析中的应用研究 |
| 1.5.4 后化学发光现象的研究 |
| 1.5.5 与化学发光联用的新技术 |
| 1.6 本论文研究的目的和主要研究内容 |
| 第2章 化学发光新体系在抗肿瘤药物分析中的应用研究 |
| 2.1 流动注射化学发光法测定羟基喜树碱 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 实验部分 |
| 2.1.3 结果与讨论 |
| 2.2 高锰酸钾-甲醛-丝裂霉素化学发光体系的研究 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 实验部分 |
| 2.2.3 结果与讨论 |
| 2.3 流动注射化学发光法测定阿霉素 |
| 2.3.1 引言 |
| 2.3.2 实验部分 |
| 2.3.3 结果与讨论 |
| 2.4 高锰酸钾-甲醛-氟尿嘧啶化学发光体系测定氟尿嘧啶 |
| 2.4.1 引言 |
| 2.4.2 实验部分 |
| 2.4.3 结果与讨论 |
| 2.5 高锰酸钾-甲醛-6-巯基嘌呤化学发光体系的研究 |
| 2.5.1 引言 |
| 2.5.2 实验部分 |
| 2.5.3 结果与讨论 |
| 2.6 流动注射化学发光法测定氨基喋呤 |
| 2.6.1 引言 |
| 2.6.2 实验部分 |
| 2.6.3 结果和讨论 |
| 第3章 化学发光新体系在喹诺酮类药物分析中的应用研究 |
| 3.1 铈(Ⅳ)-连二亚硫酸钠-氧氟沙星化学发光体系的研究 |
| 3.1.1 引言 |
| 3.1.2 实验部分 |
| 3.1.3 结果与讨论 |
| 3.2 铈(Ⅳ)-硫代硫酸钠-洛美沙星化学发光体系的研究 |
| 3.2.1 引言 |
| 3.2.2 实验部分 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.3 高锰酸钾-硫代硫酸钠-环丙沙星化学发光体系的研究 |
| 3.3.1 引言 |
| 3.3.2 实验部分 |
| 3.3.3 结果与讨论 |
| 3.4 铈(Ⅳ)-连二亚硫酸钠-诺氟沙星化学发光体系的研究 |
| 3.4.1 引言 |
| 3.4.2 实验部分 |
| 3.4.3 结果与讨论 |
| 第4章 稀土离子敏化化学发光新体系在药物分析中的应用研究 |
| 4.1 镝-高锰酸钾-硫代硫酸钠-培氟沙星化学发光体系的研究 |
| 4.1.1 引言 |
| 4.1.2 实验部分 |
| 4.1.3 结果与讨论 |
| 4.2 镝-铈(Ⅳ)-硫代硫酸钠-依诺沙星化学发光体系的研究 |
| 4.2.1 引言 |
| 4.2.2 实验部分 |
| 4.2.3 结果与讨论 |
| 4.3 镝敏化氟罗沙星的化学发光新体系的研究 |
| 4.3.1 引言 |
| 4.3.2 实验部分 |
| 4.3.3 结果与讨论 |
| 4.4 吡哌酸的镝敏化化学发光新体系的研究 |
| 4.4.1 引言 |
| 4.4.2 实验部分 |
| 4.4.3 结果与讨论 |
| 4.5 镝敏化依诺沙星的化学发光新体系的研究 |
| 4.5.1 引言 |
| 4.5.2 实验部分 |
| 4.5.3 结果与讨论 |
| 第5章 毛细管电泳-电化学发光检测在药物分析中的应用研究 |
| 5.1 毛细管电泳-电化学发光法测定脯氨酸和吡哌酸 |
| 5.1.1 引言 |
| 5.1.2 实验部分 |
| 5.1.3 结果与讨论 |
| 5.2 毛细管电泳-电化学发光法测定利多卡因、脯氨酸和洛美沙星 |
| 5.2.1 引言 |
| 5.2.2 实验部分 |
| 5.2.3 结果与讨论 |
| 5.3 毛细管电泳-电化学发光法测定麻醉剂和喹诺酮类药物 |
| 5.3.1 引言 |
| 5.3.2 实验部分 |
| 5.3.3 结果与讨论 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）聚二甲基硅氧烷/蒙脱土纳米复合材料的合成、结构及性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 聚合物／层状硅酸盐纳米复合材料 |
| 1.1.1 层状无机物的结构及性能 |
| 1.1.2 聚合物／层状硅酸盐复合材料的分类 |
| 1.1.3 插层剂的选择 |
| 1.1.4 聚合物／层状硅酸盐纳米复合材料的制备 |
| 1.1.5 聚合物／层状硅酸盐纳米复合材料的表征 |
| 1.2 聚合物／层状硅酸盐插层过程的热力学和动力学 |
| 1.2.1 插层过程的热力学研究 |
| 1.2.2 插层过程的动力学研究 |
| 1.3 不同类型的聚合物／层状硅酸盐纳米复合材料 |
| 1.3.1 聚酰胺／黏土纳米复合材料 |
| 1.3.2 环氧／黏土纳米复合材料 |
| 1.3.3 聚氨酯／黏土纳米复合材料 |
| 1.3.4 有机硅／黏土纳米复合材料 |
| 1.3.5 其他聚合物／黏土纳米复合材料 |
| 1.4 本论文研究目的与内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 有机蒙脱土的制备和表征 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要原料 |
| 2.1.2 插层剂的合成 |
| 2.1.3 改性蒙脱土纳米中间体的制备 |
| 2.1.4 测试及分析方法 |
| 2.1.4.1 阳离子交换容量的测定 |
| 2.1.4.2 红外光谱(FT-IR) |
| 2.1.4.3 X-射线衍射(XRD) |
| 2.1.4.4 热失重分析(TGA) |
| 2.1.4.5 有机蒙脱土粒径测定 |
| 2.1.4.6 扫描电镜(SEM) |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 蒙脱土的选择和提纯 |
| 2.2.2 有机蒙脱土合成工艺 |
| 2.2.3 有机蒙脱土粒径大小及其分布 |
| 2.2.4 蒙脱土处理前后的FT-IR |
| 2.2.5 蒙脱土处理前后TG测试结果分析 |
| 2.2.6 不同类型的插层剂对黏土层间距的影响 |
| 2.2.7 不同离子交换容量对黏土层间距的影响 |
| 2.2.8 插层剂不同处理量对层间距的影响 |
| 2.2.9 微观相态结构的观察(SEM) |
| 2.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 聚二甲基硅氧烷／蒙脱土纳米复合材料的合成、结构和性能 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要原料 |
| 3.1.2 催化剂氢氧化四甲铵硅醇盐的制备 |
| 3.1.3 原位聚合法合成PDMS／蒙脱土纳米复合材料 |
| 3.1.4 PDMS／蒙脱土纳米复合材料的固化 |
| 3.1.4.1 原位聚合法合成的PDMS／蒙脱土纳米复合材料的固化 |
| 3.1.4.2 溶液法制备PDMS／蒙脱土纳米复合材料 |
| 3.1.5 测试 |
| 3.1.5.1 付立叶红外光谱(FT-IR) |
| 3.1.5.2 X-射线衍射(XRD) |
| 3.1.5.3 力学性能的测试 |
| 3.1.5.4 动态力学性能的测试(DMA) |
| 3.1.5.5 热失重分析(TGA) |
| 3.1.5.6 透射电镜(TEM) |
| 3.1.5.7 扫描电镜(SEM) |
| 3.1.5.8 耐溶剂性能 |
| 3.1.5.9 凝胶含量的测定 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 PDMS／蒙脱土纳米复合材料的FT-IR |
| 3.2.2 不同分散方法对PDMS／蒙脱土纳米复合材料的影响 |
| 3.2.3 PDMS／蒙脱土纳米复合材料的XRD |
| 3.2.4 原位聚合与溶液法制得的硅橡胶力学性能的比较 |
| 3.2.5 原位聚合与溶液法制得的硅橡胶的SEM |
| 3.2.6 PDMS／蒙脱土纳米复合材料的力学性能(溶液法) |
| 3.2.7 插层型和剥离型纳米复合材料力学性能的比较 |
| 3.2.8 有机蒙脱土对不同分子量的PDMS力学性能的影响 |
| 3.2.9 动态力学性能的测试(DMA) |
| 3.2.10 热失重分析(TGA) |
| 3.2.11 PDMS／蒙脱土纳米复合材料的耐溶剂性能 |
| 3.2.12 PDMS／蒙脱土纳米复合材料的分散、聚合反应机理 |
| 3.2.13 PDMS／蒙脱土纳米复合材料的微观相态结构(TEM、SEM) |
| 3.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 接枝型聚二甲基硅氧烷／蒙脱土纳米复合材料的合成、结构和性能 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 主要原料及处理 |
| 4.1.2 接枝型PDMS的合成 |
| 4.1.2.1 二元接枝型PDMS的合成 |
| 4.1.2.2 三元接枝型PDMS的合成 |
| 4.1.3 改性蒙脱土纳米中间体的制备 |
| 4.1.4 接枝型PDMS／蒙脱土纳米复合材料的合成 |
| 4.1.4.1 原位聚合法合成接枝型PDMS／蒙脱土纳米复合材料 |
| 4.1.4.2 溶液法合成接枝型PDMS／蒙脱土纳米复合材料 |
| 4.1.5 测试 |
| 4.1.5.1 付立叶红外光谱(FT-IR) |
| 4.1.5.2 X-射线衍射(XRD) |
| 4.1.5.3 力学性能的测试 |
| 4.1.5.4 动态力学性能的测试(DMA) |
| 4.1.5.5 热失重分析(TGA) |
| 4.1.5.6 微观相态结构的观察(SEM) |
| 4.1.5.7 耐油性能 |
| 4.1.5.8 耐溶剂性能 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 红外光谱分析 |
| 4.2.1.1 接枝共聚物的红外光谱分析 |
| 4.2.1.2 接枝共聚物／蒙脱土纳米复合材料的FT-IR |
| 4.2.2 烯类单体和PDMS的接枝反应 |
| 4.2.3 不同合成方法对接枝蒙脱土纳米复合材料力学性能的影响 |
| 4.2.4 不同改性蒙脱土纳米中间体对接枝型PDMS力学性能的影响 |
| 4.2.5 PDMS-g-MMA／蒙脱土纳米复合材料XRD |
| 4.2.6 动态力学性能的测试(DMA) |
| 4.2.7 热失重分析(TGA) |
| 4.2.8 耐油性能 |
| 4.2.8.1 不同固化体系对接枝型PDMS耐油性能的影响 |
| 4.2.8.2 接枝型PDMS／蒙脱土纳米复合材料耐油性能 |
| 4.2.8.3 不同AN含量接枝硅橡胶的耐油性能 |
| 4.2.8.4 不同温度下接枝型PDMS／蒙脱土纳米复合材料的耐油性能 |
| 4.2.9 接枝型PDMS／蒙脱土纳米复合材料的耐溶剂性能 |
| 4.2.10 接枝型PDMS／蒙脱土纳米复合材料的微观相态结构(SEM) |
| 4.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 聚二甲基硅氧烷／功能烯土配合物-蒙脱土纳米复合发光材料的研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 试剂与原料 |
| 5.1.2 三氯化铕的制备 |
| 5.1.3 稀土-有机羧酸配合物和稀土-有机羧酸-有机硅配合物的制备 |
| 5.1.4 稀土-有机羧酸-有机硅配合物／蒙脱土纳米发光中间体的制备 |
| 5.1.5 聚合物-稀土有机羧酸有机硅配合物／蒙脱土纳米复合材料的制备 |
| 5.2 仪器与测试 |
| 5.2.1 红外光谱(FT-IR) |
| 5.2.2 X-射线衍射(XRD) |
| 5.2.3 紫外光谱(UV) |
| 5.2.4 荧光光谱(FA) |
| 5.2.5 热失重分析(TGA) |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 不同配体对稀土配合物发光性能的影响 |
| 5.3.2 有机硅表面活性剂的含量对发光性能的影响 |
| 5.3.3 紫外光谱分析 |
| 5.3.4 蒙脱土处理前后的FT-IR |
| 5.3.5 X-射线衍射 |
| 5.3.6 荧光光谱分析 |
| 5.3.7 热失重分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六部分 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 附录: 攻博期间已发表的论文和专利 |
| 致谢 |
（7）铕与聚二甲基硅氧烷高分子配合物的荧光光谱研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 合成方法 |
| 1.2.1 三氯化铕的制备 |
| 1.2.2 Eu3+——聚二甲基硅氧烷 (PDMS) 稀土高分子配合物的合成 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 紫外光谱 |
| 2.2 荧光光谱 |
| 3 结论 |
（8）镝（Ⅲ）-BDPPPD配合物的合成及其荧光性质（论文提纲范文）
| 1 实验 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 配合物的合成 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 配合物发射Dy (Ⅲ) 的特征荧光 |
| 2.2 第二配体Phen的协同效应 |
| 3 结论 |
四、镝(Ⅲ)-BDPPPD配合物的合成及其荧光性质（论文参考文献）
- [1]P（NVA-co-St）共聚微球的合成及其与稀土离子相互作用的研究[D]. 孙雨薇. 江南大学, 2008(03)
- [2]稀土离子和聚酰胺类高分子微凝胶颗粒相互作用的研究[D]. 赵海峰. 江南大学, 2008(05)
- [3]二元配合物RE（HL）2ClO4与DNA作用的光谱研究[J]. 刘峰,张维平,胡亭,陈凤英,杨锐,何水样. 西北大学学报(自然科学版), 2008(02)
- [4]稀土钕/聚氨酯光致发光材料的合成与性能研究[J]. 邱凤仙,史成亮,陈丽琴,杨冬亚. 化工新型材料, 2008(03)
- [5]化学发光新体系在药物分析中的应用研究[D]. 李丽清. 河北大学, 2007(03)
- [6]聚二甲基硅氧烷/蒙脱土纳米复合材料的合成、结构及性能[D]. 周宁琳. 南京工业大学, 2003(01)
- [7]铕与聚二甲基硅氧烷高分子配合物的荧光光谱研究[J]. 徐娟,黄晓华,张俊松,周宁琳,李邨. 南京师大学报(自然科学版), 2003(02)
- [8]镝（Ⅲ）-BDPPPD配合物的合成及其荧光性质[J]. 薛卫星,李建宇. 精细化工, 2002(01)