一、南江黄羊品系繁育研究的“九五”进展（论文文献综述）
耿宁[1]（2015）在《基于质量与效益提升的肉羊产业标准化研究》文中研究表明随着人民生活水平的迅速提高,动物性食品消费占总食品消费的比例不断增加。人们对畜产品的需求逐步从数量需求转向质量需求,我国畜牧业发展进入质量与数量并重阶段。肉羊产业作为畜牧业子产业,在快速发展的同时,却面临着市场、资源、环境、成本、价格、质量、效益、疫病等诸多约束,破解限制我国畜牧业可持续发展的出路在于实现标准化,然而肉羊产业标准化的实施是一项系统工程。因此,如何积极引导肉羊产业标准化发展,研究其运行机理与绩效是一项重要课题。本课题主要基于标准化相关理论,从产品质量与效益双维视角,理论探讨并实证研究肉羊产业链上各环节标准化实施主体行为、运行机理与绩效。其最终成果对填补我国畜牧业标准化研究的空白,提高我国肉羊产业标准化水平和羊肉产品国际竞争力,促进我国畜牧业可持续发展具有重要的理论价值和实际意义。本课题依据规模经济理论、市场失灵理论、交易费用理论、网络外部性理论和标准经济学理论,融合育种技术、饲料营养、育肥补饲、羔羊早期断奶等应用技术学科知识,立足我国肉羊产业发展实际,从产业链的产前（育种、饲料营养）、产中（养殖）、产后（屠宰加工）三大方面四个环节开展研究,深入分析各环节标准化的运行机理和实施绩效,较系统地反映出标准化是一个动态过程,不仅从源头上确保了产品质量,而且体现了标准化多重效益。因此,本文所获得的研究成果可完善和丰富农业标准化的相关经济理论。本文通过研究得出以下主要结论：第一,肉羊产业标准化运行模式是适度规模化、产业化、品牌化协同发展的结果。肉羊产业标准化是规模化、产业化、品牌化发展的必然要求,同时也会肉羊产业提质增效。第二,肉羊良种化运行机制是多方主体利益博弈、长期协作以及多目标整合的结果。良种的选育是一项长期的系统工程,同时受到市场需求、技术、政策、资金以及资源约束,因此需要多方利益主体需要长期协作。第三,饲草料资源的科学配置是实现肉羊营养标准化的关键。但由于饲养方式、饲草料来源与品种等的不同,肉羊营养标准化的实施需要因地因时制宜,需要多种方式和多种机制逐步推进。第四,规模效益、疫病风险是影响农户进行标准化生产的主要因素。对于肉羊产业,扩大养殖规模的同时也面临着疫病风险,疫病风险同样影响标准化养殖的规模效益。第五,肉羊屠宰加工标准化是提质增效的关键环节,但面临的困难主要是羊源供给不稳定、肉羊屠宰管理缺位以及标准缺乏。第六,肉羊产业标准化需要形成多方主体利益联接机制。政府、科研院校、企业、农户必须各司其职、共同参与,并形成利益联接机制,才会使肉羊产业标准化产生更大的绩效。本文的研究特色和可能存在的创新如下：一是从质量和效益提升两维度来研究中国肉羊产业标准化,提出了基于产业链整合的肉羊产业标准化运行机理；二是通过典型案例分析了基于利益主体长期协作的中国肉羊育种模式与运行机制；三是通过应用技术经济、计量经济和典型案例分析中国肉羊营养、生产、屠宰与加工标准化的绩效。
谭玉祥,陈瑜,张国俊[2]（2012）在《南江黄羊快长群(系)应用效果观测》文中认为南江黄羊是经过三十多年培育的我国第一个肉用山羊新品种,在新品种培育过程中,按照肉山羊品种特性,开展了南江黄羊高繁（NP）、快长（NG）、大型（NB）、黑色（NBL）等4个品系的选育研究。通过应用"群系继代、闭锁繁育"法,结合现代动物遗传育种理论和分子生物学的技术、方法、手段,采取"群内分组、组间轮回"的交配方案,在四川省南江县,于2003年成功培育出南江黄羊高繁品系。在1998—2009年期间,又将《南江黄羊快
谭玉祥,陈瑜,张国俊[3]（2012）在《南江黄羊快长群(系)应用效果观测》文中指出南江黄羊是经过三十多年培育的我国第一个肉用山羊新品种,在新品种培育过程中,按照肉山羊品种特性,开展了南江黄羊高繁（NP）、快长（NG）、大型（NB）、黑色（NBL）等4个品系的选育研究[1]。通过应用"群系继代、闭锁繁育"法,结合现代动物遗传育种理论和分子生物学的技术、方法、手段,采取"群内分组、组间轮回"的交配方案,在四川省南江县,于2003年成功培育出南江黄羊高繁品系[2-3]。在1998—2009年期间,又将《南江黄羊快长品系选育研究》列入"九五"、"十五"、"十一五"四川省育种攻关计划,经过连续近12年和"04"世代有计划的
陈瑜,王维春,张国俊,熊朝瑞,张红平[4]（2008）在《南江黄羊的高繁殖性能选育研究》文中进行了进一步梳理在"放牧+补饲"的条件下,对南江黄羊高繁品系"0～4"世代共1126只繁殖母羊的繁殖性能测定结果显示:高繁品系选育群体平均（1～5胎）产羔率220.34%,经产（2～5胎）羊群产羔率230.78%,生殖成活率98.73%,断奶成活率94.40%,产羔间隔190.96d,获得了遗传性状较好的进展。
赵有璋[5]（2007）在《团结广大科技工作者 为我国羊产业科技创新和持续发展积极贡献——在中国畜牧兽医学会养羊学分会第五次全国会员代表大会上的工作报告》文中研究指明
姬云涛[6]（2007）在《山羊多胎性状主要候选基因及其表达量研究》文中认为目前,在Booroola Merino羊及Inverdale羊和Hanna羊中已找到影响排卵数的主基因,但这些基因的精确定位及其在其它品种羊中的遗传学作用尚未见报道,因此还需要更深入的探讨多胎性状的遗传机制。本研究以济宁青山羊为主要研究对象,同时对莎能奶山羊、关中奶山羊、南江黄羊、布尔山羊和黄淮山羊共六个品种山羊以BMPR-IB基因、BMP15基因、GDF9基因、FSHR基因和ESR基因作为多胎性状的候选基因,采用限制性片段长度多态性（Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP）技术和单链构象多态性（Single Strand Conformation Polymorphism,SSCP）技术进行多态性检测,对发现的多态位点进行测序和序列分析,确定突变类型,并将各多态位点与山羊的产羔性状进行关联分析。同时采用半定量RT-PCR技术研究GDF9基因、FSHR基因和ESR基因在卵巢组织中的表达量。结果如下:1.以BMPR-IB基因和BMP15基因作为山羊多胎性状的候选基因,采用PCR-RFLP技术对BMPR-IB基因的FecB位点,BMP15基因的FecXI、FecXH、FecXG和FecXB位点从分子水平上对山羊的多胎机制进行研究。试验结果表明,BMPR-IB基因和BMP15基因在六个品种山羊不存在相应的突变,因而排除了BMPR-IB突变和BMP15基因四个位点的突变影响山羊产羔数的可能性。2.以GDF9基因作为山羊多胎性状的候选基因,采用PCR-RFLP技术和PCR-SSCP技术对GDF9基因FecGH位点、外显子1和外显子2部分序列从分子水平上对山羊的多胎机制进行研究。试验结果表明,GDF9基因FecGH位点在山羊不存在相应的突变,所检测的外显子1部分序列也没有表现出多态,因而排除了GDF9基因FecGH位点和所检测的外显子1部分序列影响六个品种山羊产羔数的可能性。对GDF9基因外显子2部分序列进行PCR-SSCP分析发现多态,AA基因型在多胎品种济宁青山羊群体内为优势基因型,A等位基因频率为0.9192,B等位基因频率为0.0808;AA基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比AB基因型的多0.67只（P<0.05）,比BB基因型的多0.71只（P<0.05）。测序结果表明GDF9基因外显子2第814bp处有1个G→A的单碱基突变,该突变导致第272位氨基酸由缬氨酸改变为异亮氨酸。说明GDF9基因是控制济宁青山羊多胎性状的主效基因之一或是与之存在紧密遗传连锁关系的分子标记。3.以FSHR基因作为山羊多胎性能的候选基因,采用PCR-RFLP技术对FSHR基因5′端侧翼和部分第1外显子序列进行PstI、HaeIII、TaqI和SinI四种限制性内切酶酶切,试验结果表明六个品种山羊FSHR基因5′端侧翼和部分第1外显子序列在这四种内切酶的切点上不存在多态;对FSHR基因外显子10部分序列进行SSCP检测,结果表明,所测FSHR基因外显子10部分序列在六个品种山羊存在多态,表现两种基因型,EE基因型在多胎品种济宁青山羊群体内为优势基因型,E等位基因频率为0.8308,F等位基因频率为0.1692;FF基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比EE基因型的多0.81只（P<0.05）。测序结果表明FSHR基因外显子10第120bp处有1个C→T的单碱基突变,该突变没有导致氨基酸的改变。说明FSHR基因是控制济宁青山羊多胎性状的主效基因之一或是与之存在紧密遗传连锁关系的分子标记。4.测定的济宁青山羊FSHR基因外显子10部分序列长度为733bp,包括3′端不翻译序列37bp;其余696bp属于编码受体胞内域和部分跨膜域的第10外显子。将测定的济宁青山羊FSHR基因第10外显子的733bp序列上传到NCBI网站运用BLAST （http://www.ncbi.nlm.nih.gov/blast/blast.cgi）进行同源性比对分析。济宁青山羊和Yarney等发表的绵羊序列之间同源性的比较结果:两者之间出现11个碱碱基变异,其中1567和1568位在Yarney等发表的序列为C和G,济宁青山羊变为G和C,结果导致编码肽链的组氨酸的密码CAC变为谷氨酰胺密码CAG,编码肽链缬氨酸的密码GTC变为亮氨酸密码CTC。其它9个碱基变异均为同义突变,都没有改变氨基酸的种类。和Yarney等发表的绵羊FSHR基因cDNA该同源区段序列相比,两者的长度一致,没有序列的插入或缺失,序列的同源性为98.50%。5.对ESR基因外显子1部分序列进行PCR-SSCP分析发现多态,C等位基因在多胎品种济宁青山羊群体内为优势等位基因,C等位基因频率为0.6039,D等位基因频率为0.3961;CC基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比CD基因型的多0.66只（P< 0.05）,比DD基因型的多0.78只（P<0.05）。测序结果表明ESR基因外显子1第539bp处有1个G→C的单碱基突变,该突变没有导致氨基酸的改变。说明ESR基因也是控制济宁青山羊多胎性状的主效基因之一或是与之存在紧密遗传连锁关系的分子标记。6.采用半定量RT-PCR技术研究济宁青山羊不同GDF9基因型、不同FSHR基因型和不同ESR基因型与其发情期卵巢mRNA表达量的关系。结果显示:在发情期AA型两侧卵巢GDF9的mRNA水平（0.85±0.07,0.82±0.02）显着高于BB（0.31±0.09,0.27±0.04）和AB（0.19±0.04,0.23±0.05）型（P<0.01）;在发情期FF型右侧卵巢FSHR的mRNA水平（1.26±0.09）显着高于EE（0.53±0.07）型（P<0.01）,但左侧卵巢在基因型间无差异;在发情期两侧卵巢ESR的mRNA水平在基因型间无显着差异,这表明发情期GDF9和FSHR的mRNA的高表达量可能是引起济宁青山羊较高的产羔数的原因之一,而ESR的mRNA的表达量可能与济宁青山羊较高的产羔数无直接关系。7.采用半定量RT-PCR技术研究发情期济宁青山羊GDF9基因型（AA,AB和BB）与FSHR和ESR卵巢mRNA表达量的关系。结果显示:在发情期AA型右侧卵巢FSHR的mRNA水平（1.15±0.09）显着高于BB （0.36±0.02）和AB （0.54±0.07）型（P<0.01）,但左侧卵巢在基因型间无差异;在发情期AA型右侧和左侧卵巢ESR的mRNA水平（0.93±0.11, 0.82±0.04）极显着高于BB（0.26±0.07,0.28±0.03）（P<0.01）;AA和AB（0.56±0.05, 0.53±0.04）型以及BB和AB型差异显着（P<0.05）,这表明,GDF9基因对产羔数的影响与发情期FSHR和ESR的mRNA的高表达量有关。由以上结果可知,本研究所检测BMPR-IB基因和BMP15基因突变位点可能与山羊的多胎性状无紧密联系,而GDF9基因、FSHR基因和ESR基因可能是山羊多胎性状的主效基因或是与之存在紧密遗传连锁的分子标记。
张红平,李利,王维春[7]（2006）在《南江黄羊选育及推广应用》文中认为
赵海润[8]（2005）在《山西高寒山区绵羊杂交繁育方案的研究与推广》文中研究说明二十世纪九十年代以来,世界肉羊业发展迅速,羔羊肉及其制品的消费需求同益增加。但国内肉羊业发展却相对滞后,肉用绵羊品种缺乏,商品肉羊生产刚刚起步,很难适应中国加入WTO的需要,因此从培育国内肉用绵羊新品种和商品肉羊的角度出发,研究探索绵羊杂交繁育的最佳组合,发展肉羊生产,满足国内外市场需求已成为当务之急。 本文通过引进国外优良肉用羊品种道塞特羊、萨福克羊、特克赛尔羊的种公羊作为杂交父本,分别与本地绵羊的母羊进行二元杂交,生产杂交一代商品肉羊,以本地绵羊作为对照组,观察各组合杂交一代羔羊初生、3月龄、6月龄三个时期的体重,研究了山西高寒山区绵羊杂交繁育的方案,从中筛选出了符合当地生产需要的肉羊杂交组合,以便确定肉用绵羊生产模式,指导本地区养羊业的发展。试验结果表明: 1、杂交一代初生重大。道×本组合、萨×本组合、特×本组合初生重,公羔羊分别为4.61±0.23千克、5.18±0.27千克、4.92±0.13千克;母羔羊分别为4.20±0.42千克、4.45±0.53千克、4.12±0.37千克,公母羊比本地羊平均提高11.1%和13.5%,24.8%和20.3%,18.6%和11.4%。 2、杂交一代生长速度快。3月龄平均体重,公羔羊分别为36.28±1.92千克、42.97±2.44千克、34.07±1.58千克,母羔羊分别为31.64±1.58千克、37.89±3.45千克、29.21±1.35千克,公母羊比本地羊平均提高79.7%和68.7%,112.8%和101.9%,68.7%和55.7%;6月龄平均体重,公羔羊分别为45.30±1.83千克、50.80±3.06千克、54.01±2.52千克,母羔羊分别为40.45±1.06千克、45.75±3.61千克、44.21±2.75千克,公母羊比本地羊平均提高68.7%和64.6%,89.1%和86.2%,101.1%和79.9%。 3、杂交一代经济效益高。道×本、萨×本、特×本组合所产杂交一代的公母羊,按每只羊每千克活重7元计,三种组合6月龄公母羊销售收入分别为317.10元和283.15元,355.60元和320.25元,378.07元和309.47元。分别比6月龄本地羊销售收入高129.08元和111.16元,167.58元和148.26元,190.05元和137.48元,因此6月龄杂交一代商品羊出售经济效益最好的组合为特克赛尔×本地母羊杂交组合和萨福克×本地母羊杂交组合。 初生重、3月龄体重和6月龄体重均极显着地高于对照组（P<0.01）,因此就二元杂交而言,道×本、萨×本、特×本组合作为肉用绵羊生产组合的方案是非常可行的。建议发展肉羊生产应提倡杂交一代化,生产模式为道×本、萨×本、特×本组合二元杂交,其中以萨×本、特×本为最佳杂交组合。
周光明,李明[9]（2005）在《四川肉用山羊生产发展现状和对策》文中进行了进一步梳理
陈瑜,张国俊[10]（2005）在《群体繁育在南江黄羊品系培育中的应用》文中提出通过应用“群系继代、闭锁繁育”法和采取“群内分组、组间轮回”的交配方案,成功培育出南江黄羊高繁品系,并初步建立了具有良好经济性状的快长、大型、黑色类群（系）。高繁品系群体胎平产羔率为220.34%（其中经产羊群为232.81%）,生殖成活率98.74%,断奶成活率94.41%,经产羊产羔间隔为190.96d;快长系（群）六月龄体重公羊30.78kg,母羊26.52kg,六月龄羯羊屠宰胴体重10.46kg,屠宰率48.87%;大型系（群）成年公羊体重和体高分别为69.34kg和76.47cm,母羊分别为47.88kg和66.88cm;黑色类型群（系）羊生长发育和产羔率等性状优于南江黄羊品种定型群体。
二、南江黄羊品系繁育研究的“九五”进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、南江黄羊品系繁育研究的“九五”进展（论文提纲范文）
（1）基于质量与效益提升的肉羊产业标准化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 图表目录 |
| 第一章 导论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 研究目标与主要研究内容 |
| 1.4 研究方法与技术路线 |
| 1.5 可能的创新点 |
| 第二章 肉羊产业标准化的经济理论分析与逻辑框架构建 |
| 2.1 相关基本概念界定 |
| 2.2 基本经济理论分析 |
| 2.3 肉羊产业标准化研究的重点逻辑思路构建 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于国际经验的肉羊产业标准化发展历程和模式分析 |
| 3.1 国内外农业标准化发展的总体历程 |
| 3.2 我国农业标准化的实施路径分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 基于利益主体长期协作的肉羊良种化运行机制分析 |
| 4.1 我国肉羊育种的特征与主要问题 |
| 4.2 我国肉羊育种的模式与运行机制分析 |
| 4.3 我国肉羊良种化的运行机理分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 基于饲草料资源优化的肉羊营养标准化绩效分析 |
| 5.1 营养标准在肉羊生产中的作用分析 |
| 5.2 肉羊营养标准化对“育肥补饲”的实证分析 |
| 5.3 肉羊营养标准化对“羔羊早期断奶”的实证分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 基于规模经济的肉羊生产标准化绩效分析 |
| 6.1 研究假设 |
| 6.2 数据来源与描述性分析 |
| 6.3 农户标准化生产的绩效分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 基于提质与增效的肉羊屠宰加工标准化绩效分析 |
| 7.1 我国肉羊屠宰与加工业的发展现状分析 |
| 7.2 影响我国肉羊屠宰加工业标准化的因素分析 |
| 7.3 肉羊屠宰加工标准化的实施效果分析 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 基于产业链整合的肉羊产业标准化运行机理分析 |
| 8.1 产业链整合下标准化运作的动因 |
| 8.2 肉羊产业标准化实施主体行为分析 |
| 8.3 肉羊产业标准化运行模式分析 |
| 8.4 本章小结 |
| 第九章 主要研究结论与政策建议 |
| 9.1 主要研究结论 |
| 9.2 主要政策建议 |
| 9.3 研究不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（3）南江黄羊快长群(系)应用效果观测（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地点 |
| 1.2 材料 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 饲养方法 |
| 1.3.2 设计方法 |
| 1.3.3 分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 品种内群(系)间配套应用 |
| 2.1.1 品种内群(系)间配套应用组合早期体重变化 |
| 2.1.2 品种内群(系)间配套应用组合繁殖成绩比较 |
| 2.2 品种间配套应用 |
| 2.3 示范推广应用效应 |
| 2.3.1 纯系繁育效应 |
| 2.3.2 杂交利用效应 |
| 2.3.3 推广应用区域及分布 |
| 3 讨论与结论 |
| 3.1 南江黄羊NG系适应性强 |
| 3.2 南江黄羊NG系与品种内各群(系)间配套利用效果理想 |
| 3.3 南江黄羊NG系纯系繁育利用效果明显 |
| 3.4 南江黄羊NG系杂交利用优势突出 |
（5）团结广大科技工作者 为我国羊产业科技创新和持续发展积极贡献——在中国畜牧兽医学会养羊学分会第五次全国会员代表大会上的工作报告（论文提纲范文）
| 一、围绕我国养羊业发展进程中的热点问题, 及时组织全国性学术活动, 交流经验, 互通信息, 探讨对策, 促进全国羊产业健康、持续发展 |
| 二、面向基层, 面向企业开展科技咨询, 培训科技人才, 实施科技服务 |
| 三、充分发挥学术优势, 组织和鼓励会员撰写论文, 着书立说, 提高学术交流质量和水平 |
| 四、积极开展科学研究、科技攻关, 为我国现代羊产业持续、健康发展提供强有力的技术支撑 |
| 五、积极参与和支持会员开展国际学术交流活动 |
| 六、应对形势发展, 实行民主办会 |
| 七、认真准备, 积极组织, 努力做好分会主要领导换届工作 |
| 八、关于对养羊学分会工作的评价 |
| 九、存在问题与建议 |
（6）山羊多胎性状主要候选基因及其表达量研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 研究的目的和意义 |
| 第二章 调控雌性动物生殖机能的主要激素和因子 |
| 2.1 激素 |
| 2.2 神经递质 |
| 2.3 细胞因子 |
| 2.3.1 IGF 系统对卵泡发育的调节 |
| 2.3.2 TGF-β超家族对卵泡发育的调节 |
| 2.3.3 其它因子对卵泡发育的调节 |
| 第三章 卵泡发育的调控 |
| 3.1 腔前卵泡发育与垂体促性腺激素的关系 |
| 3.2 有腔卵泡的生长和优势卵泡的选择 |
| 3.3 优势卵泡的成熟和排卵 |
| 第四章 家畜多胎性状主要基因的研究进展 |
| 4.1 BMP 系统 |
| 4.1.1 BMP 的结构 |
| 4.1.2 BMP 的受体类型 |
| 4.2 BMPR-IB 基因的研究进展 |
| 4.2.1 BMPR-IB 的结构、功能及调控 |
| 4.2.2 BMPR-IB 基因的染色体定位 |
| 4.2.3 BMPR-IB 基因与哺乳动物繁殖性能的关系 |
| 4.3 BMP15 基因的研究进展 |
| 4.3.1 骨形态发生蛋白15 的结构、功能及调控 |
| 4.3.2 骨形态发生蛋白15 基因结构 |
| 4.3.3 骨形态发生蛋白15 基因的染色体定位 |
| 4.3.4 骨形态发生蛋白15 基因与哺乳动物繁殖性能的关系 |
| 4.4 GDF9 基因研究进展 |
| 4.4.1 生长分化因子9 的结构、功能及调控 |
| 4.4.2 生长分化因子9 基因结构 |
| 4.4.3 生长分化因子9 基因的定位 |
| 4.4.4 生长分化因子9 基因与哺乳动物繁殖性能的关系 |
| 4.5 FSHR 基因研究进展 |
| 4.5.1 FSHR 分子结构 |
| 4.5.2 FSHR 基因的结构 |
| 4.5.3 FSHR 的信号转导通路 |
| 4.5.4 FSHR 基因在卵巢中的表达调控 |
| 4.6 ESR 基因研究进展 |
| 4.6.1 雌激素受体的分子结构 |
| 4.6.2 雌激素受体的基因结构 |
| 4.6.3 ESR 基因在卵巢的分布和生理效应 |
| 4.6.4 ESR 基因与产仔性能的关系 |
| 4.7 GDF9 基因与BMP15 基因在卵巢功能中的协同作用 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第五章 候选基因BMPR-IB 和BMP15 与山羊多胎性状的关系 |
| 前 言 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 主要仪器设备 |
| 5.1.2 试验动物 |
| 5.1.3 试验试剂 |
| 5.1.4 试验方法与步骤 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 山羊基因组的提取结果 |
| 5.2.2 PCR 扩增结果 |
| 5.2.3 RFLP 结果 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 有关多态性检测方法—PCR- RFLP 法 |
| 5.3.2 BMPR-IB 基因FecB 突变与产羔性状 |
| 5.3.3 BMP 15 基因FecXI、FecXH、FecXG、FecXB 位点的分析 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 候选基因GDF9 与山羊多胎性状的关系 |
| 前言 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 主要仪器设备 |
| 6.1.2 试验动物 |
| 6.1.3 试验试剂 |
| 6.1.4 试验方法与步骤 |
| 6.1.5 数据统计分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 山羊基因组的提取结果 |
| 6.2.2 PCR 扩增结果 |
| 6.2.3 GDF9 基因FecGH (C→T)突变区的PCR 产物DdeI 酶切结果 |
| 6.2.4 GDF9 基因外显子1 和外显子2 SSCP 结果 |
| 6.2.5 GDF9 基因外显子2 扩增区的直接测序 |
| 6.2.6 GDF9 基因外显子2 突变位点的等位基因频率和基因型频率 |
| 6.2.7 不同山羊品种GDF9 基因外显子2 基因型分布差异检验 |
| 6.2.8 GDF9 基因外显子2 多态性与产羔性状的连锁分析 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 有关多态性检测方法—PCR-SSCP 法 |
| 6.3.2 GDF9 基因突变分析 |
| 6.3.3 GDF9 基因突变与产羔性状的关联分析 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 候选基因FSHR 和ESR 与山羊多胎性状的关系 |
| 前言 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 主要仪器设备 |
| 7.1.2 试验动物 |
| 7.1.3 试验试剂 |
| 7.1.4 试验方法与步骤 |
| 7.1.5 分析工具软件 |
| 7.1.6 数据统计分析 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 山羊基因组的提取结果 |
| 7.2.2 PCR 扩增结果 |
| 7.2.3 FSHR 基因扩增区PCR 产物酶切结果 |
| 7.2.4 FSHR 基因外显子10′和ESR 基因外显子1 SSCP 结果 |
| 7.2.5 FSHR 基因外显子10、FSHR 基因外显子10′和ESR 基因外显子1 扩增区的直接测序 |
| 7.2.6 FSHR 基因外显子10′和ESR 基因外显子1 突变位点的等位基因频率和基因型频率 |
| 7.2.7 不同山羊品种FSHR 基因外显子10′和ESR 基因外显子1 基因型分布差异检验 |
| 7.2.8 FSHR 基因外显子10′和ESR 基因外显子1 多态性与产羔性状的连锁分析. |
| 7.3 讨论 |
| 7.3.1 FSHR 基因外显子10 变异的讨论 |
| 7.3.2 FSHR 基因5’端突变与产羔性状的关联分析 |
| 7.3.3 FSHR 基因外显子10′突变与产羔性状的关联分析 |
| 7.3.4 ESR 基因突变与产羔性状的关联分析 |
| 7.4 小结 |
| 第八章 济宁青山羊GDF9 基因在发情期卵巢表达量的分析 |
| 前言 |
| 8.1 材料与方法 |
| 8.1.1 主要仪器设备 |
| 8.1.2 试验动物 |
| 8.1.3 试验试剂 |
| 8.1.4 试验方法与步骤 |
| 8.2 结果与分析 |
| 8.2.1 总RNA 提取与检测结果 |
| 8.2.2 引物间扩增竞争对PCR 的影响 |
| 8.2.3 循环数对平台期影响 |
| 8.2.4 以β-actin 为内标对GDF9 基因定量的结果 |
| 8.3 讨论 |
| 8.3.1 总RNA 的质量问题 |
| 8.3.2 引物的选择和退火温度确定 |
| 8.3.3 RT-PCR 半定量检测基因表达 |
| 8.3.4 GDF9 基因不同基因型与其卵巢mRNA 表达量的关系 |
| 8.4 小结 |
| 第九章 济宁青山羊FSHR 基因在发情期卵巢表达量的分析 |
| 前言 |
| 9.1 材料与方法 |
| 9.1.1 主要仪器设备 |
| 9.1.2 试验动物 |
| 9.1.3 试验试剂 |
| 9.1.4 试验方法与步骤 |
| 9.2 结果与分析 |
| 9.2.1 总RNA 提取与检测结果 |
| 9.2.2 引物间扩增竞争对PCR 的影响 |
| 9.2.3 循环数对平台期影响 |
| 9.2.4 以β-actin 为内标对FSHR 基因定量的结果 |
| 9.3 讨论 |
| 9.3.1 FSH 与FSHR 的相互调节 |
| 9.3.2 FSHR 基因不同基因型与其卵巢mRNA 表达量的关系 |
| 9.3.3 左右卵巢FSHR 基因的表达差异 |
| 9.4 小结 |
| 第十章 济宁青山羊ESR 基因在发情期卵巢表达量的分析 |
| 前言 |
| 10.1 材料与方法 |
| 10.1.1 主要仪器设备 |
| 10.1.2 试验动物 |
| 10.1.3 试验试剂 |
| 10.1.4 试验方法与步骤 |
| 10.2 结果与分析 |
| 10.2.1 总RNA 提取与检测结果 |
| 10.2.2 引物间扩增竞争对PCR 的影响 |
| 10.2.3 循环数对平台期影响 |
| 10.2.4 以β-actin 为内标对ESR 基因定量的结果 |
| 10.3 讨论 |
| 10.3.1 ESR 基因不同基因型与其卵巢mRNA 表达量的关系 |
| 10.3.2 繁殖激素对卵巢功能的调节与受体的关系 |
| 10.4 小结 |
| 第十一章 不同GDF9 基因型济宁青山羊FSHR 和ESR 基因发情期卵巢表达量的分析 |
| 前言 |
| 11.1 材料与方法 |
| 11.1.1 主要仪器设备 |
| 11.1.2 试验动物 |
| 11.1.3 试验试剂 |
| 11.1.4 试验方法与步骤 |
| 11.2 结果与分析 |
| 11.2.1 总RNA 提取与检测结果 |
| 11.2.2 引物间扩增竞争对PCR 的影响 |
| 11.2.3 循环数对平台期影响 |
| 11.2.4 以β-actin 为内标对FSHR 和ESR 基因定量的结果 |
| 11.3 讨论 |
| 11.3.1 GDF9 与FSH 的相互关系 |
| 11.3.2 GDF9 基因突变与FSHR 基因表达量的关系 |
| 11.3.3 GDF9 与FSHR 基因突变对卵巢FSHR 基因表达量的影响 |
| 11.3.4 GDF9 基因突变与ESR 基因表达量的关系 |
| 11.4 小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 缩略词 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）山西高寒山区绵羊杂交繁育方案的研究与推广（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 肉羊业现状 |
| 1.1.1 国际肉羊业发展趋势 |
| 1.1.2 国内肉羊业发展现状 |
| 1.1.3 我国养羊业发展战略 |
| 1.2 肉用羊品种 |
| 1.2.1 肉羊应具备特点 |
| 1.2.2 国外肉用羊品种 |
| 1.2.3 国内肉用羊品种 |
| 1.3 绵羊杂交繁育技术 |
| 1.3.1 杂交 |
| 1.3.2 繁育技术 |
| 1.3.3 提高肉用羊繁殖力的措施 |
| 1.4 绵羊杂交繁育技术的应用 |
| 1.4.1 国际绵羊杂交繁育技术的应用 |
| 1.4.2 国内绵羊杂交繁育技术的应用 |
| 1.5 展望 |
| 1.6 本研究的目的和意义 |
| 第二章 研究材料与方法 |
| 2.1 试验地点的概况 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 种公羊 |
| 2.2.2 基础母羊 |
| 2.3 人工种草与青贮饲料的利用 |
| 2.4 试验区自然条件及气候特点 |
| 2.5 肉用羊选配的原则与方法 |
| 2.5.1 肉用羊选配的原则 |
| 2.5.2 肉用羊选配的方法 |
| 2.6 试验设计 |
| 2.6.1 肉羊杂交组合的确定 |
| 2.6.2 繁殖方法 |
| 2.6.3 试验日期、地点和配种计划的安排 |
| 2.6.4 同期发情 |
| 2.6.5 羊的饲喂方式 |
| 2.6.6 羔羊早期断奶技术的应用 |
| 2.6.7 舍饲育肥技术的应用 |
| 2.7 观察记录及试验数据处理 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 杂交一代肉羊外貌特征 |
| 3.2 杂交一代肉羊初生、3月龄、6月龄的体重 |
| 3.3 杂交一代肉羊3月龄、6月龄的平均日增重 |
| 3.4 经济效益 |
| 3.5 重复试验 |
| 第四章 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.2 结论 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）四川肉用山羊生产发展现状和对策（论文提纲范文）
| 1 山羊生产现状 |
| 1.1 数量快速增长 |
| 1.2 山羊主产区优势明显 |
| 1.3 山羊科研和新技术推广工作取得重大进展 |
| 1.4 肉羊规模化养殖开始起步 |
| 1.5 羊肉消费及交易市场方兴未艾 |
| 2 存在的主要问题 |
| 2.1 专业化生产水平低、规模化生产未形成 |
| 2.2 良种繁育体系不健全，波尔山羊杂交制种工作进展慢 |
| 2.3 养羊龙头加工企业少，产品种类单一 |
| 2.4 山羊生产中的疾病问题在有些地区较突出 |
| 3 发展对策 |
| 3.1 集中力量建设肉山羊优势产区和活羊出口生产基地 |
| 3.2 发展适销对路的山羊肉产品，生产高档宾馆需求的产品 |
| 3.3 加快地方优良山羊品种选育工作，保护遗传资源和实现可持续发展 |
| 3.4 建立肉羊专业交易市场，培育养羊龙头企业 |
| 3.5 重视山羊疾病防治工作，确保山羊生产健康发展 |
（10）群体繁育在南江黄羊品系培育中的应用（论文提纲范文）
| 1 群体繁育基本方案 |
| 1.1 建立群体繁育体系 |
| 1.1.1 核心群 |
| 1.1.2 选育群 |
| 1.1.3 扩繁群 |
| 1.1.4 严格种羊鉴定, 定期整群 |
| 1.2 群体继代繁育 |
| 1.3 交配方案设计 |
| 1.4 组群规模及分布 |
| 1.4.1 零世代基础群选择 |
| 1.4.2 各世代羊群扩增规模与分布计划 (表1) |
| 2 群体繁育的关键技术与主要措施 |
| 2.1 坚持群系封闭选育 |
| 2.2 健全种羊培育系统, 严格培育规程 |
| 2.2.1 种公羊的选择培育 |
| 2.2.2 种母羊的选择培育 |
| 2.3 建立完整的交配系统, 正确使用交配方案, 有效控制近交系数 |
| 2.4 严格执行选育标准, 提高选种质量, 储备优良基因 |
| 3 应用效果 |
| 3.1 成功培育出南江黄羊高繁 (NP) 品系 |
| 3.1.1 繁殖性能 |
| 3.1.1.1 产羔率和初生窝重及产羔间隔 |
| 3.1.1.2 羔羊成活率 |
| 3.1.2 体重体尺 |
| 3.2 对南江黄羊快长 (NG) 系的选育 |
| 3.2.1 早期生长发育 |
| 3.2.2 早期产肉性能良好 |
| 3.3 对南江黄羊大型 (NB) 系的选育 |
| 3.4对南江黄羊黑色类型 |
| 4结语 |
四、南江黄羊品系繁育研究的“九五”进展（论文参考文献）
- [1]基于质量与效益提升的肉羊产业标准化研究[D]. 耿宁. 中国农业大学, 2015(08)
- [2]南江黄羊快长群(系)应用效果观测[A]. 谭玉祥,陈瑜,张国俊. 中国畜牧兽医学会养羊学分会2012年全国养羊生产与学术研讨会议论文集, 2012
- [3]南江黄羊快长群(系)应用效果观测[J]. 谭玉祥,陈瑜,张国俊. 中国草食动物科学, 2012(S1)
- [4]南江黄羊的高繁殖性能选育研究[J]. 陈瑜,王维春,张国俊,熊朝瑞,张红平. 草业与畜牧, 2008(01)
- [5]团结广大科技工作者 为我国羊产业科技创新和持续发展积极贡献——在中国畜牧兽医学会养羊学分会第五次全国会员代表大会上的工作报告[J]. 赵有璋. 中国草食动物, 2007(S1)
- [6]山羊多胎性状主要候选基因及其表达量研究[D]. 姬云涛. 西北农林科技大学, 2007(06)
- [7]南江黄羊选育及推广应用[J]. 张红平,李利,王维春. 中国畜牧杂志, 2006(21)
- [8]山西高寒山区绵羊杂交繁育方案的研究与推广[D]. 赵海润. 西北农林科技大学, 2005(05)
- [9]四川肉用山羊生产发展现状和对策[J]. 周光明,李明. 四川畜牧兽医, 2005(10)
- [10]群体繁育在南江黄羊品系培育中的应用[J]. 陈瑜,张国俊. 中国畜牧兽医, 2005(06)