一、浅谈七彩神仙鱼的饲养（论文文献综述）
刘怡南[1]（2020）在《七彩神仙鱼脑、背鳍转录组学分析及脑mRNAs与miRNAs联合分析》文中认为七彩神仙鱼（Symphysodon haraldi）原产于南美洲亚马逊河流域,由于其艳丽的色彩、优雅的游姿受到全世界消费者的喜爱,被称为“热带观赏鱼之王”。近些年,在东南亚以及欧洲等国家,被大规模的养殖,在淡水观赏鱼贸易中占有重要的地位。由于该物种繁殖配对复杂,产卵量低,制约了其在产业化中的生产效率。在生长繁殖中,除了性腺之外,脑组织在脊椎动物性腺发育、性别调控、性行为过程中发挥重要作用。另一方面,部分雄性成年品种拥有更长的背鳍延伸,背鳍在鱼体形改良以及雌雄鉴别方面有着重要的作用,并且从鱼鳍取样能尽可能减少对鱼的伤害,因此为了提高产业化的生产效率以及推动产业的快速发展,对七彩神仙鱼雌雄脑组织、雌雄背鳍的研究是十分必要的。了解七彩神仙鱼脑组织、背鳍的相关生物学信息,有助于我们了解脑组织性别差异基因在雌雄差异中的作用机制,了解鱼鳍相关基因,可为观赏鱼表观改良以及性别鉴定奠定基础,进一步提高七彩神仙鱼的大规模人工繁殖,品种改良。本实验运用第二代高通量测序技术对七彩神仙鱼成鱼雌雄脑组织、雌雄背鳍进行转录组测序、组装、拼接,功能基因注释。在雌雄脑组织中鉴定出差异表达的mRNA,筛选出七彩神仙鱼调节脑组织促性腺激素释放激素、促黄体素、催乳素、催卵泡激素的相关基因,并且在脑组织中执行了miRNA和mRNA联合分析。在雌雄背鳍组织中,筛选出与鱼鳍形成相关的基因,以及可能调控雄鱼拥有更长背鳍延长的基因,结果和讨论如下:1.七彩神仙鱼脑组织mRNAs的表达分析利用Illumina Hiseq 6000平台构建了3个雄性和3个雌性七彩神仙鱼脑组织c DNA文库,并进行测序。从这6个c DNA文库中总共获得337190200个原始数据。质量筛选后,获得了34109个基因和67488转录本,对比nr、GO、KEGG、Pfam、Swiss-Prot和egg NOG数据库获得基因相关功能,利用统计学方法筛选获得了85个差异表达基因,与雌性相比,61个差异基因在雄性脑组织中上调,24个下调,包括黑色素浓集激素（MCH）、催乳素释放激素（Prlh）、垂体同型框转录因子2（PITX2）、免疫球蛋白家族成员（DSCAM、IGDCC3）、溶质载体（UNC93B1）、醛糖还原酶（AKR1B1）,这些基因调节脑组织促性腺激素释放激素、促黄体素、催乳素、催卵泡激素的形成以及配子发生。可为七彩神仙鱼脑组织性别差异、脑组织调控生殖系统方面提供重要的基础资料。2.七彩神仙鱼背鳍mRNAs的表达分析利用Illumina Hiseq6000平台构建了3个雄性和3个雌性七彩神仙鱼背鳍的c DNA文库,并进行了测序。从这6个c DNA文库中共获得323170182个原始数据。质量筛选后,获得了22890个基因和47999转录本,对比nr、GO、KEGG、Pfam、Swiss-Prot和egg NOG数据库获得基因相关功能,利用统计学方法筛选获得了96个差异表达基因,与雌性相比,21个差异基因在雄性脑组织中上调,85个下调,包括细胞弹性蛋白酶抑制酶（SERPINb1）、血管生成素生长因子3（Ang3）、载脂蛋白（APOC1）、胶原蛋白IX型（COL9A1）,这些基因在七彩神仙鱼背鳍形成以及雄鱼背鳍延伸方面发挥重要作用。可为七彩神仙鱼性别鉴定,鱼鳍改良提供重要的基础资料。3.七彩神仙鱼脑组织miRNA-mRNA调控网络分析利用Illumina Hiseq 2500测序平台获得了七彩神仙鱼雌雄鱼脑组织差异表达的miRNA。通过2种预测算法（Target Scan 50 and mi Randa 3.3a）构建了脑组织miRNA-mRNA对关系网。把两种算法中的结果进行整合,计算获取重叠部分。发现1个miRNA对应多个靶基因,1个靶基因受多个miRNA的调控。为了探究脑组织在性别差异方面相关miRNA-mRNA靶基因对潜在的调控关系,我们利用生物学相关方法,构建了61对靶基因对,构成miRNA-mRNA的网络关系。
周建桥[2]（2019）在《七彩神仙鱼（Symphysodon haraldi）繁殖期间体表“乳汁”成分的初步研究》文中提出七彩神仙鱼（Symphysodon haraldi）作为一种重要的观赏鱼类,具有极高的经济价值与观赏价值。七彩神仙鱼有独特的繁殖习性,在仔鱼孵化后的前一个月存在“喂奶”行为,在此阶段内,七彩神仙鱼仔稚鱼会啄食亲鱼体表黏液。因此亲鱼体表粘液即“乳汁”的分泌情况会直接影响仔稚鱼的生长状况。虽然七彩神仙鱼人工繁殖技术早已被攻克,但其“乳汁”分泌情况的不稳定,一直制约着七彩神仙鱼苗种的规模化生产;再者七彩神仙鱼产卵量不大,如果能提高种鱼“乳汁”的品质,就能够提高仔鱼的生长速度与成活率,从而缩短繁殖周期并增大产量增加经济效益。因此,为了指导七彩神仙鱼的人工繁殖,促进七彩神仙鱼苗种的规模化生产,对七彩神仙鱼“乳汁”的成分研究具有必要性。了解七彩神仙鱼体表“乳汁”的成分,可以帮助我们了解其种间差异、雌雄差异、不同繁殖时期的变化,从而选择出“泌乳”能力较强的亲鱼,提高其繁殖的质量与速度。本研究首先采集处于六个不同繁殖阶段（繁殖间期、产卵期、孵化期、平游期、平游一周、平游两周）中的鸽子、红盖子两种七彩神仙鱼雌雄亲鱼的体表粘液,分析体表粘液中皮质醇、免疫球蛋白M、总蛋白、葡萄糖、乳酸的含量变化。其次选取5对正在繁殖的红盖子七彩神仙鱼亲鱼,在亲鱼的繁殖间期与平游一周,分别采集雌雄亲鱼体表“乳汁”进行代谢组学分析。最后分别取处于繁殖间期与繁殖期雌雄鱼的体表“乳汁”,检测其水解氨基酸的组成情况。实验结果表明:七彩神仙体表“乳汁”中皮质醇、免疫球蛋白M、总蛋白、乳酸、葡萄糖的含量会随着取样时期不同而产生显着变化（P<0.05）。皮质醇、免疫球蛋白M、总蛋白在种间差异不显着,其中皮质醇含量在除鸽子雄性平游期取样点外平游两周前的皮质醇含量差异不显着,平游两周时两种七彩神仙皮质醇含量都出现了明显下降。除少数取样点外,IgM与总蛋白变化规律相同,均有一个先下降,再上升,再下降的过程。乳酸与葡萄糖种间差异显着（P<0.05）。除鸽子雄性平游期取样点外,鸽子体表“乳汁”中的乳酸与葡萄糖均呈下降趋势,而红盖子体表“乳汁”中的乳酸与葡萄糖都呈上升趋势。皮质醇可能对其它四种物质有一定的抑制作用。免疫球蛋白M与总蛋白变化规律有一定的相关性。乳酸与葡萄糖变化规律有一定的相关性。进入“哺乳”阶段后,七彩神仙鱼亲鱼“乳汁”中皮质醇、免疫球蛋白M、总蛋白、乳酸、葡萄糖的含量均会发生显着变化。红盖子七彩神仙鱼能为仔鱼提供更多的营养物质。七彩神仙鱼雌雄亲鱼在繁殖间期体表“乳汁”中代谢谱差异较小,仅有10种代谢物相对表达量存在差异。雌雄鱼进入繁殖期后,其体表“乳汁”中分别有118种与78代谢物的含量发生了改变。进入繁殖期后,七彩神仙鱼雌鱼体表“乳汁”中111种代谢物的相对表达量表现为下降,雄鱼体表“乳汁”中58种物质的相对表达量表现为下降,七彩神仙鱼雌鱼体表“乳汁”中7种物质的相对表达量表现为上升,雄鱼体表“乳汁”中20种物质的相对表达量表现为上升,雄鱼相对含量升高的物质种类多于雌鱼。处于繁殖期时雌性除12种物质外,78种物质的相对浓度都要低于雄性,由此我们可认为,雄鱼在七彩神仙鱼繁殖过程中起着主要的作用,雄鱼能为仔鱼提供更多的营养物质,如氨基酸及其类似物、嘌呤、嘧啶、核苷、激素、有机酸等。繁殖间期与繁殖期内的七彩神仙鱼雌雄亲鱼体表“乳汁”中所测得的17种氨基酸的含量的变化规律显着,繁殖期与繁殖间期雌性亲鱼各氨基酸含量均显着低于雄性亲鱼（P<0.05）。雄性亲鱼进入繁殖期后各氨基酸含量均显着上升（P<0.05）,而雌性则无显着变化。水解氨基酸中含量最多的种类为谷氨酸、天门冬氨酸、赖氨酸、亮氨酸。综上,在本实验条件下,红盖子的七彩神仙鱼相较于鸽子七彩神仙鱼可为仔稚鱼提供更多的营养物质,且雄鱼较雌鱼能为仔鱼提供更多的营养物质。
金仕容[3]（2019）在《七彩神仙鱼（Symphysodon spp.）对低温胁迫的抗氧化响应与代谢响应》文中指出七彩神仙鱼（Symphysodon spp.）属于鲈形目（Perciformes）慈鲷科（Cichlidae）,原生于南美洲亚马逊河流域,体型似圆盘,体色艳丽,花纹多变,素有“热带鱼之王”的美称。在亚洲,七彩神仙鱼是热带观赏鱼养殖业的热门种类,其进出口量占每年热带观赏鱼进出口总量的较大部分。目前我国七彩神仙鱼的养殖受气候因素限制,其养殖及运输的水温管理主要依赖加热和保温系统。但此管理模式能耗过高,且极易使养殖水体的温度波动,导致七彩神仙鱼产生低温应激。因此探讨不同品系七彩神仙鱼的耐低温能力,以及七彩神仙鱼对低温胁迫的代谢响应,对了解七彩神仙鱼低温响应机制,改进养殖管理模式,培育耐低温品系等方面将提供重要的理论指导。因此本研究分为两部分:1.急性低温胁迫下不同品系的七彩神仙鱼的抗氧化响应本实验以七彩神仙鱼的两个品系——蓝七彩S.haraldi和绿七彩S.aequifasciatus为研究对象,设置了三个连续温度处理,首先急性降温期（-1°C/h;28°C-14°C）,随后进行低温保持期（14°C/12h）,最后进行温度恢复期（+1°C/h;14°C-28°C）,分别测定了活性氧（ROS）含量,抗氧化系统（抗氧化酶系统和非酶促小分子系统）活性,氧化损伤水平。绿七彩的活性氧（ROS）含量显着升高,但是蓝七彩ROS含量先升高后降低,最后恢复至正常水平。通过抗氧化系统指标的分析,发现绿七彩相对于蓝七彩产生更为剧烈的抗氧化响应,但是二者都产生了氧化损伤,即蛋白羰基（PC）和丙二醛（MDA）含量都呈现上升趋势。随后运用主成分析联合模糊隶属函数分析,结果显示绿七彩的耐低温能力显着下降,但是蓝七彩的耐低温能力维持在中等。综上说明,二者之间具有显着的品系间差异,且蓝七彩利用正常水平的抗氧化响应,有效的抑制了氧化应激继续发生,维持了良好的耐低温能力,因此蓝七彩相对于绿七彩具有更好的耐寒性。2.慢性低温胁迫下七彩神仙鱼的代谢响应为了探究了七彩神仙鱼在低温驯化过程中的能量代谢响应,本实验设置了3个驯化温度,常温组（28°C）,低温驯化组（24°C,20°C）,以1°C/d的降温速率降至目标温度后,开始为期28d的驯化,测定驯化期间的耗氧率（OCR）,肌肉组织细胞能量分配（CEA;能量储备Ea/能量消耗Ec）和肝脏组织能量代谢酶活性（碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）、丙氨酸转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST））活性。结果显示,最初CEA随温度降低而略有下降,然而,经过28天的驯化,不同温度处理组之间Ea,Ec和CEA有所恢复。与此同时,OCR随着温度的降低而降低,表明鱼体的代谢率降低。而在低温驯化过程中,肝脏组织的ALP、LDH、ALT和AST活性普遍随温度的降低而升高,这是对代谢率降低的一种补偿。线性判别分析（LDA）表明,鱼暴露在24°C时,只有第14天与初始第0天显着差异,然而当鱼暴露于20°C时,第14天、第28天都与初始第0天显着不同,LDH和ALP活性是LDA判别的两个最主要因素。此外,经过24°C的低温驯化的鱼与28°C正常养殖的鱼生长速度相当。这些结果表明,七彩神仙鱼自身的代谢变化,能够帮助鱼体从温度下降引起的能量扰动中恢复过来。在24°C的低温驯化过程中,代谢活性的增强,维持了体内的代谢稳定。这说明,在24°C的水温下养殖七彩神仙鱼可能是可行的。进一步,我们从代谢组水平分析七彩神仙鱼低温驯化机制,本实验设置了两个温度梯度,常温养殖组（28°C/30d）,低温胁迫组（20°C/30d）,测定鳃组织的常规生化指标以及采用GC/MS技术系统分析该鱼经过低温胁迫后代谢物图谱变化。低温使活性氧种类增加,但没有增加丙二醛的含量。这可能与抗氧化系统的免疫保护有关,体现在超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性的增加,谷胱甘肽（GSH）水平的升高,以此来补偿过氧化氢酶活性的降低。共鉴定出35种代谢物为低温应激的潜在生物标志物,其中最主要的影响途径包括淀粉和蔗糖代谢、戊糖磷酸盐代谢、甘油脂代谢、鞘脂代谢、谷胱甘肽代谢、精氨酸和脯氨酸代谢。此外,谷胱甘肽代谢通路的激活与生化检测GSH水平升高的结果一致。综上所述,本研究结果表明,低温可以激活七彩神仙鱼抗氧化免疫系统的防御机制,并改变其鳃内的代谢途径,该结果为研究七彩神仙鱼在低温胁迫下的生理调节提供了依据。
鲁凯[4]（2018）在《黑格尔（♂）×松石（♀）和万宝路（♂）×红妃（♀）七彩神仙鱼杂交后代的遗传变异》文中研究指明杂交育种是鱼类育种中最常规、最基本的手段,包括远缘杂交和近缘杂交。形态学特征差异分析和核糖体5S基因序列分析是鱼类杂种鉴别中较为常用的两种方法。本研究选取两对不同品种七彩神仙鱼进行杂交配对,包括黑格尔七彩神仙鱼（Symphysodon discus Heckel）与松石七彩神仙鱼（S.discus Turquoise）、万宝路七彩神仙鱼（S.aequifasciatus.sp）和红妃七彩神仙鱼（S.aequifasciatus.sp）,对亲本与F1代的传统形态学特征、框架参数和5SrDNA序列进行了分析,以期对七彩神仙鱼杂交育种和良种选育提供科学依据。本论文主要研究内容如下:1.选取雄性黑格尔七彩神仙鱼与雌性松石七彩神仙鱼进行杂交,成功获得子一代（分为全色花纹组和黑色花纹组）共162尾,其中全色花纹组具有与两亲本相似的花纹以及黑色纵条纹,黑色花纹组仅具有黑色纵条纹,没有花纹。选取雄性万宝路七彩神仙鱼与雌性红妃七彩神仙鱼进行杂交,成功获得子一代（分为黑色花纹组和无花纹组）共236尾,其中黑色花纹组表现出了亲本所没有的黑纱,且出现不明显的黑色纵条纹,无花纹组与亲本较为相似,没有花纹与黑色纵条纹,且体色较为接近。2.F1代6月龄时进行传统形态参数和框架参数的测量,选取7项传统可量性状,18项框架参数进行T检验、主成分分析和聚类分析。通过T检验得到结果:（1）黑格尔和松石的杂交中,黑格尔与全色花纹组在头部、体高和尾柄部相似,与黑色花纹组在头部、体长和尾柄处相似;松石与全色花纹组在头部和尾柄部相似,与黑色花纹组在尾柄处和吻端到胸鳍起点处相似。（2）万宝路和红妃的杂交中,万宝路与黑色花纹组在体长和体高相似,与无花纹组在体长、体高、头部和尾柄处相似;红妃与黑色花纹组在头部、体长和吻端到胸鳍起点处相似,与无花纹组在尾柄、体长、体高和吻端到胸鳍起点处相似。通过主成分分析,得到结果:（1）黑格尔和松石的杂交中,负荷较大的参数主要为吻端到腹鳍起点、臀鳍和头部的特征;（2）万宝路和红妃的杂交中,负荷较大的参数主要为体长和臀鳍的特征。经聚类分析得到结果:黑格尔与松石的杂交中,全色花纹组与黑色花纹组欧氏距离最小,为0.114,与黑格尔欧氏距离0.487,与松石欧氏距离1.203,黑色花纹组与黑格尔欧氏距离为0.553,与松石欧氏距离最大,为1.244,两种杂交F1代与黑格尔形态最为接近,差异较小。万宝路与红妃的杂交中,子代均与万宝路形态接近。无花纹组与黑色花纹组欧氏距离最小,为0.284,万宝路与红妃欧氏距离0.603,红妃与无花纹组欧氏距离为1.374,亲本与子代之间,万宝路与无花纹组欧氏距离最近,为1.109。最终的得出结论,尾柄、吻端到腹鳍起点和头部的特征反映了杂交子代与亲本之间的相似度,且两组杂交子代的形态均与父本更为接近。3.对黑格尔×松石及其F1代、万宝路×红妃及其F1代进行5S rDNA测序,并对其结构及变异情况进行了分析,并构建系统发育树。发现在黑格尔×松石的杂交中,黑格尔具有210 bp、300 bp两种长度的5S rDNA结构单元,松石与子一代仅具有210 bp 5S rDNA结构单元,全色花纹组编码区C+G含量为55.0%,黑格尔编码区C+G含量为58.33%,松石编码区和黑色花纹组编码区C+G含量为57.5%,两亲本5S rDNA编码区序列存在几个碱基的不同,子代与亲本相比编码区序列存在一定程度的变异,根据系统发育树分析,黑格尔与全色花纹组相近,松石与黑色花纹组相近;万宝路×红妃的杂交中,万宝路、红妃、无花纹组编码区C+G含量为57.5%,黑色花纹组编码区C+G含量为59.66%,5S rDNA编码区序列也存在一定程度不同,根据系统发育树分析结果,红妃与无花纹组相近,黑色花纹组距离最远。通过5S rDNA序列分析及进化树分析,得出黑格尔×松石杂交中,两组F1代分别于两亲本亲缘关系较近,万宝路×红妃杂交中黑色花纹组出现较大变异,所有测得5S rDNA序列均由一个3′端的21 bp编码区、一个完整的NTS区以及一个5′端的99 bp的编码区组成,其编码区较为保守,而非编码区存在明显差异,所有测得序列中G+C碱基的比重均较高,在所有七彩神仙鱼的5Sr DNA编码区,都有内部控制区（ICR,转录启动子）元件,包括Box A、Box C、IE元件。
刘汉鹏[5]（2018）在《七彩神仙鱼（Symphysodon haraldi）幼鱼饵料中最适维生素C、维生素E添加量的研究》文中研究表明本实验以热带淡水观赏鱼七彩神仙鱼（Symphysodon haraldi）为研究对象,选取未着色的七彩神仙鱼红鱼幼鱼经过56天的饲养,来探讨饵料中0,40,80,120,160mg/kg五个添加水平的维生素C（L-抗坏血酸-2-磷酸酯）和0,40,80,120mg/kg四个添加水平维生素E（DL-α-生育酚乙酸酯）对七彩神仙鱼生长和型体指标,抗氧化能力、消化酶活性、溶菌酶活力等生理指标以及体色方面的影响。实验养殖条件为:光照周期为12L:12D（L:光照,D:黑暗;8:00am-8:00pm保持光照,其余时间为黑暗）,水体温度控制在29.4-31.6℃,p H控制为8.03-8.53,溶解氧（DO）为6mg/L以上。实验期间,每天投喂的饲料精确称量,每天投喂3次（分别在8:30am、12:30pm、16:30pm）,日投喂量为鱼体体重的4-5%。每天投饵之后吸出残饵和粪便并补充流失的水量,每天按养殖缸1/3量换一次水。得出以下研究结果:1、在生长和型体方面,维生素E显着提高了七彩神仙鱼的均末体重、增重率、特定增重率,均末体长、体长增长率、特定体长增长率、均末体高和肝体比（P<0.05）,而维生素C显着提高了七彩神仙鱼的特定增重率,均末体宽和均末体高（P<0.05）。在肥满度和存活率方面没有表现出显着差异（P>0.05）。通过对生长指标的双因子交互分析得出,增重率和特定增重率上有着明显的交互作用（P<0.05）,在肝体指数上也表现出明显的交互作用（P<0.05）。但是在体长、体高、体宽方面并没有表现出交互作用（P>0.05）。2、在抗氧化能力方面,我们以七彩神仙鱼肝组织中总抗氧化能力（T-AOC）、总超氧化物歧化酶（T-SOD）、丙二醛（MDA）为指标。在实验组中,维生素E显着提高了七彩神仙鱼肝脏中T-AOC和T-SOD活性并显着的降低了肝脏中MDA的含量（P<0.05）,维生素C只显着提高了七彩神仙鱼肝脏中T-SOD活性（P<0.05）。与对照组相比,实验组中七彩神仙鱼肝脏T-AOC、T-SOD、MDA三个指标并没有表现出明显的差异性（P>0.05）,通过双因子交互分析得出维生素C和维生素E在T-AOC和T-SOD方面有交互作用（P<0.05）。3、在消化道消化酶上,选取蛋白酶（PA）和脂肪酶（LA）为测定指标。维生素E显着提高了七彩神仙鱼消化道中PA和LA活性（P<0.05）,而维生素C没有在PA和LA表现出差异性（P>0.05）。只有在PA上维生素C和维生素E表现出交互作用。4、在肝脏溶菌酶（LZM）活性方面,维生素C和维生素E都显着的提高了肝脏中溶菌酶的活性（P<0.05）。维生素C和维生素E表现出交互作用（P<0.05）。5、在对七彩神仙鱼体组成以及肝组织中维生素C和维生素E含量的影响方面,随着维生素E含量的增加,七彩神仙鱼全鱼的粗脂肪含量呈现出递增趋势,而水分、粗蛋白和灰分则并没有表现出趋势。随着饵料中维生素C添加量的逐渐增加,肝组织中维生素C的含量也是逐渐增加,但是随着饵料中维生素E添加量的逐渐增加,肝组织中维生素E的含量是呈现出先增加后逐渐平缓的趋势。6、在体色方面,维生素C和维生素E在体色三色值L*（亮度）、a*（红度）和b*（黄度）的L*有一定的影响。并且L*和b*上表现出明显的交互作用（P<0.05）,而且与对照组相比也表现出一定的提高。综合分析以上研究结果,得出在饵料中添加一定水平的维生素C和维生素E对七彩神仙鱼的生长性能、消化道蛋白酶和肝脏溶菌酶活性有着显着性提高。但是在肝脏抗氧化能力和体色三色值方面并没有表现出显着提高。而且与实际生产上添加增色剂的效果相比还是没有增加其体色。本研究推荐在对照组饵料的基础上添加维生素C和维生素E的量分别为40mg/kg和80mg/kg。
林睿涓[6]（2017）在《七彩神仙鱼（Symphysodon haraldi）性腺转录组分析及vasa基因的时空表达》文中进行了进一步梳理七彩神仙鱼（Symphysodon haraldi）为原生于南美洲亚马逊河流域的热带观赏鱼,素有“热带鱼之王”的美称。尽管至今七彩神仙鱼的养殖技术早已普及,但因为其早期性别区分困难,不易从外型上进行雌雄辨别,该鱼的繁殖依旧是通过自然配对、自然产卵的方式进行的。这种人工模拟的繁殖方式,需要较久时间的配对,拉长了繁殖周期;再者,该鱼产卵量少,且其人工催产技术也尚未能突破,这些因素都极大地制约苗种的生产,限制了七彩神仙鱼的规模化养殖。因此,为了促进七彩神仙鱼的人工繁殖和产业化发展,对七彩神仙鱼的性腺分化时间、发育规律进行深入研究非常有必要。掌握七彩神仙鱼卵巢和精巢的相关生物信息将有助于我们研究雌雄辨别方法、加快人工催产的进程,从而进一步的控制七彩神仙鱼繁殖的速度和质量。本研究运用下一代高通量测序技术对七彩神仙鱼性成熟时期的精巢和卵巢组织进行转录组测序,经过对高质量序列重头组装、拼接和功能基因注释,发掘了与性别决定、生殖细胞发育等重要生命进程相关的候选基因,为后续功能基因的研究、筛选细胞分子标记及早期性别分化提供重要参考;利用RACE技术从转录组数据中验证并克隆七彩神仙鱼vasa的cDNA全长,用Q-PCR技术对vasa基因在七彩神仙鱼胚胎各个时期和早期发育阶段进行了表达分析;根据获得的vasa基因的cDNA序列设计荧光探针,以此标记PGCs,对七彩神仙鱼仔鱼阶段的石蜡切片进行原位杂交,定位PGCs并观察其分化过程,确定其分化时间。主要结果和结论如下:1.七彩神仙鱼性腺转录组分析采用Illumina Hiseq测序平台4000完成七彩神仙鱼成熟期精巢和卵巢组织1个混合样的转录组测序。经过对46,438,930条高质量序列从头组装得到115,050个转录本和97,074个非冗余基因。将拼接得到的序列与Pfam、Swissprot和String等公共蛋白质数据库比对,Nr库中比对到序列最多的物种是尼罗罗非鱼（Oreochromis niloticus）;GO数据库注释了大量的功能基因并进行了分类,提供了与性别决定、性腺分化、性激素调控等过程相关的候选基因,如vasa、sox9和foxl2;KEGG注释结果提供了丰富的通路信息,如卵母细胞减数分裂通路。另外,从七彩神仙鱼性腺转录组数据中识别出26,083个SSR和10,571个SNP候选标记,为分子标记的开发提供了重要信息资源。2.七彩神仙鱼vasa基因cDNA的克隆vasa基因是PGCs的第一个分子标记,同时也是生殖细胞的特异性分子标记。本研究利用RACE技术得到七彩神仙鱼vasa基因cDNA序列,全长2,370bp,ORF编码655个氨基酸,长1,968bp。氨基酸序列同源性分析表明七彩神仙鱼的vasa cDNA与尼罗罗非鱼的同源性最高。半定量分析表明,vasa基因在成熟七彩神仙鱼的性腺中特异表达,在其他组织中无表达信号。Q-PCR结果显示,vasa在七彩神仙鱼早期胚胎发育阶段及50日龄内均有表达。在受精卵至囊胚期阶段,vasa mRNA表达持续增加,在囊胚期至孵化期阶段,表达持续降低。在仔鱼阶段,vasa分别在25日龄和40日龄出现了最低和最高表达量。繁殖前后比较发现,繁殖前的精巢组织中vasa表达量比繁殖后的表达量低,而卵巢恰好相反。这些研究结果将为研究七彩神仙鱼的原始生殖细胞定位、生殖细胞分子标记及其性腺分化提供参考。3.七彩神仙鱼早期性别分化本研究根据1-70日龄石蜡切片HE染色、荧光原位杂交结果和实验室前期工作确定了七彩神仙鱼性别分化时间。结果表明,七彩神仙鱼雌鱼分化时间约为30-40日龄;雄鱼的分化时间约为50-70日龄;雌性比雄性分化早。另外,七彩神仙鱼为雌雄异体分化类型,不存在雌雄同体或性逆转现象。确定其性别分化时间不仅能帮助研究鱼类性别分化和调控机制,还可以为人工性别控制、单性育种提供参考,为人工催产和提高养殖效率给予理论支持。
宋雪璐[7]（2017）在《虾青素、叶黄素和牛磺胆酸钠在七彩神仙鱼饲料中的应用研究》文中进行了进一步梳理试验一:虾青素对七彩神仙鱼生长和体色的影响为研究虾青素对七彩神仙鱼（Symphysodon aequifasciata）生长和体色的影响,分别在“牛心汉堡”饲料中添加0（对照组）,50,100,200,300,400 mg/kg（有效含量）的虾青素,饲喂初始平均体重（10.3±0.8）g的七彩神仙鱼8周。结果表明,添加虾青素50200 mg/kg,对鱼体生长性能无显着影响,但虾青素添加量达300、400 mg/kg时,七彩神仙鱼增重率显着降低,饲料系数显着增大（P<0.05）;在养殖4周、8周时,各虾青素添加组的鱼体皮肤L*值（亮度）显着低于对照组,a*（红度）、b*（黄度）值和皮肤虾青素含量显着高于对照组（P<0.05）,当虾青素添加量达200 mg/kg以上时,a*值和皮肤虾青素含量基本保持稳定,而b*值达到基本稳定时的虾青素添加量为300 mg/kg（4周）、50mg/kg（8周）;8周与4周时相比,皮肤虾青素含量变化不大。随着虾青素添加水平增加,虾青素沉积率降低,肝脏总抗氧化能力（T-AOC）显着增强,谷胱甘肽（GSH）含量、谷胱甘肽百分含量（GSH/T-GSH）显着升高,但添加虾青素200、300、400 mg/kg组的GSH/T-GSH比值显着低于虾青素50、100 mg/kg组（P<0.05）。上述结果表明,七彩神仙鱼饲料中虾青素的适宜添加量为200 mg/kg,以投喂4周为宜。试验二:叶黄素对七彩神仙鱼生长和体色的影响为研究叶黄素对七彩神仙鱼体色和生长的影响,在“牛心汉堡”饲料中分别添加0、50、100、200、300和400 mg/kg叶黄素,饲喂初始平均体质重（10.3±0.8）g的七彩神仙鱼8周。结果显示,添加叶黄素50200 mg/kg,对鱼体增重率无显着影响（P>0.05）,但添加量达200mg/kg后,饲料系数显着增大,添加量达300 mg/kg后,增重率显着降低（P<0.05）。在养殖4周、8周时,鱼体皮肤亮度（L*）无显着变化（P>0.05）,皮肤黄度（b*）和叶黄素含量随叶黄素添加量增加而显着升高（P<0.05）;8周时,各叶黄素添加组的皮肤b*值和叶黄素含量显着高于4周时（P<0.05）,当叶黄素添加量达300 mg/kg后,皮肤b*（4周、8周）值和全鱼叶黄素含量（8周）趋于稳定;4周时,各处理组间的皮肤红度（a*）无显着差异（P>0.05）;8周时,当叶黄素添加量达100 mg/kg后,皮肤a*值显着降低（P<0.05）;饲料中添加300 mg/kg叶黄素显着提高了七彩神仙鱼肝脏总抗氧化能力（P<0.05）。综上表明,在饲料中添加叶黄素可有效改善七彩神仙鱼体表黄色,提高肝脏总抗氧化能力,但高添加量的叶黄素会降低鱼体生长性能,所以单从生长方面讲,七彩神仙鱼饲料中的叶黄素添加量建议为100mg/kg;为提高七彩神仙鱼皮肤黄度值,建议添加量为200300 mg/kg。试验三:牛磺胆酸钠对七彩神仙鱼生长和体色的影响为研究牛磺胆酸钠对七彩神仙鱼生长和体色的影响,以添加200mg/kg虾青素的饲料为正对照（A200）,添加100 mg/kg虾青素的饲料为负对照（A100）,在A100饲料中分别添加400,800,1200,1600和2000mg/kg牛磺胆酸钠,制成7组试验饲料,饲喂初始平均体重（31.6±2.0）g的七彩神仙鱼6周。结果表明,与A100组相比,添加4002000 mg/kg牛磺胆酸钠,显着增加了七彩神仙鱼肥满度（P<0.05）,添加2000 mg/kg牛磺胆酸钠,显着提高了鱼体增重率（P<0.05）。随牛磺胆酸钠添加量增加,七彩神仙鱼皮肤红度（a*值）和黄度（b*）值也增加,前部皮肤的红度在添加量达到1200 mg/kg后趋于基本稳定,并显着高于A200组（P<0.05）,而后部皮肤的红度值在添加量为800 mg/kg时达到最大值,并显着高于A200组（P<0.05）;皮肤虾青素含量则先增加后降低,当牛磺胆酸钠添加量为1200 mg/kg时,皮肤虾青素含量具有最大值,显着高于A100组（P<0.05）,但低于A200组（P<0.05）;牛磺胆酸钠添加量为400、800、1200 mg/kg组的皮肤虾青素相对保留系数显着高于A100和A200组。上述结果表明,在较低虾青素含量饲料中添加牛磺胆酸钠可提高七彩神仙鱼对虾青素的利用率,改善体表红色和体形,牛磺胆酸钠的适宜添加量建议为8001200 mg/kg。
宋雪璐,李小勤,陈再忠,王磊,还殿宇,冷向军[8]（2017）在《叶黄素对七彩神仙鱼生长和体色的影响》文中认为为研究叶黄素对七彩神仙鱼体色和生长的影响,在"牛心汉堡"饲料中分别添加0、50、100、200、300和400 mg/kg叶黄素,饲喂初始平均体质量（10.3±0.3）g的七彩神仙鱼8周。结果显示,添加叶黄素50200 mg/kg,对鱼体增重率无显着影响,但添加量达200 mg/kg后,饲料系数显着增大,添加量达300 mg/kg后,增重率显着降低。在养殖4周、8周时,鱼体皮肤亮度（L*）无显着变化,皮肤黄度（b*）和叶黄素含量随叶黄素添加量增加而显着升高;8周时,各叶黄素添加组的皮肤b*值和叶黄素含量显着高于4周时,当叶黄素添加量达300 mg/kg后,皮肤b*值（4周、8周）和全鱼叶黄素含量（8周）趋于稳定;4周时,各处理组间的皮肤红度（a*）无显着差异;8周时,当叶黄素添加量达100 mg/kg后,皮肤a*值显着降低;饲料中添加300 mg/kg叶黄素显着提高了七彩神仙鱼肝脏总抗氧化能力。研究表明,在饲料中添加叶黄素可有效改善七彩神仙鱼体表黄色,提高肝脏总抗氧化能力,但高添加量的叶黄素会降低鱼体生长性能,七彩神仙鱼饲料中的叶黄素添加量建议为200300 mg/kg。
王磊,陈再忠,冷向军,高建忠,刘颖,刘汉鹏,宋雪露[9]（2016）在《饲料中添加雨生红球藻对七彩神仙鱼生长、体色及抗氧化力的影响》文中认为为探讨雨生红球藻（Haematococcus pluvialis）对七彩神仙鱼（Symphysodon haraldi）增色效果以及对机体抗氧化力的影响,分别用添加0（对照组）、3.33、6.66、9.99、13.32和16.65 g/kg雨生红球藻（折算成虾青素添加量分别为0、100、200、300、400和500 mg/kg饲料）的饲料饲喂七彩神仙鱼6周,测定七彩神仙鱼皮肤、鳍条、肌肉和肝脏中的虾青素含量、体表的三刺激值和肝脏总抗氧化能力（T-AOC）和谷胱甘肽（GSH）含量。结果显示:饲料中添加雨生红球藻可以显着提高七彩神仙鱼的增重率,当添加量为9.99 g/kg其增重率最大。七彩神仙鱼皮肤、鳍条、肌肉和肝脏虾青素含量随着雨生红球藻添加量的增加而升高,当雨生红球藻添加量超过6.66 g/kg,各组织中虾青素的含量趋于稳定。随着雨生红球藻添加量增加,皮肤L*值（亮度）下降、而a*值（红度）和b*值（黄度）升高,皮肤中虾青素含量与三刺激值间的相关性均达到高度相关,并与a*值的相关性最高。随着雨生红球藻添加量的增加,七彩神仙鱼肝脏的T-AOC和GSH的含量也逐渐升高。结果表明,在饲料中添加雨生红球藻可提高七彩神仙鱼的增重率,提高七彩神仙鱼皮肤虾青素含量,改善七彩神仙鱼体色,增强机体的抗氧化能力;雨生红球藻的添加量建议为6.669.99 g/kg（虾青素含量为200300 mg/kg）。
骆小年,刘刚,闫有利[10]（2015）在《我国观赏鱼种类概述与发展》文中提出观赏渔业是水产养殖业的一个分支。据农业部渔业局统计,我国观赏鱼规模已发展至2013年的36.9亿尾[1],是我国发展潜力巨大的新兴产业之一[2]。世界上有数千种观赏鱼,淡水观赏鱼类约有750种[3],观赏鱼的种类繁多且发展较快,了解观赏鱼的种类及其特点对发展观赏渔业具有积极意义。2014年笔者在对广州花地湾越和市场、天津中环市场、鞍山三台子市场、北京十里河市场及观赏鱼养殖基地品种调研和查阅大量资料基础上,对
二、浅谈七彩神仙鱼的饲养（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、浅谈七彩神仙鱼的饲养（论文提纲范文）
（1）七彩神仙鱼脑、背鳍转录组学分析及脑mRNAs与miRNAs联合分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 脑组织性别相关基因的研究 |
| 1.2 鱼鳍相关基因的研究 |
| 1.3 miRNA研究概述 |
| 1.4 本研究的目的与意义 |
| 第二章 七彩神仙鱼脑组织mRNAs的表达分析 |
| 2.1 .实验材料和方法 |
| 2.1.1 实验样品 |
| 2.1.2 RNA 提取、c DNA 文库建立及测序 |
| 2.1.3 mRNA转录组数据生物信息学分析 |
| 2.1.4 脑组织差异mRNA反转录及q RT-PCR |
| 2.2 实验结果 |
| 2.2.1 脑组织mRNA转录组组装结果 |
| 2.2.2 脑组织mRNA功能基因注释结果 |
| 2.2.3 脑组织差异表达mRNA的功能注释结果 |
| 2.2.4 脑组织差异表达mRNA的 q RT-PCR分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 雌性脑组织差异表达基因分析 |
| 2.3.2 雄性脑组织差异表达基因分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 七彩神仙鱼背鳍mRNAs的表达分析 |
| 3.1 .实验材料和方法 |
| 3.1.1 实验样品 |
| 3.1.2 RNA 提取、cDNA文库建立及转录组测序 |
| 3.1.3 mRNA转录组数据生物信息学分析 |
| 3.1.4 背鳍差异mRNA反转录及q RT-PCR |
| 3.2 实验结果 |
| 3.2.1 背鳍mRNA转录组组装结果 |
| 3.2.2 背鳍mRNA功能基因注释结果 |
| 3.2.3 背鳍差异表达mRNA的功能注释结果 |
| 3.2.4 背鳍差异表达mRNA的 q RT-PCR分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 七彩神仙鱼脑组织miRNA和mRNA 联合分析 |
| 4.1 实验材料和方法 |
| 4.1.1 实验样品 |
| 4.1.2 RNA提取、cDNA文库建立及转录组测序 |
| 4.1.3 生物信息分析 |
| 4.1.4 差异miRNA的反转录与q RT-PCR |
| 4.1.5 差异miRNA的靶基因mRNA预测分析方法及过程 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.2.1 七彩神仙鱼脑组织差异表达 mi RNA 分析 |
| 4.2.2 脑组织差异表达miRNA的 q RT-PCR分析 |
| 4.2.3 miRNA靶基因GO功能注释 |
| 4.2.4 差异miRNA-mRNA靶向预测关联网 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 论文总结与展望 |
| 1.结论 |
| 2.创新点 |
| 3.展望 |
| 参考文献 |
| 硕士在读期间发表的文章 |
| 致谢 |
（2）七彩神仙鱼（Symphysodon haraldi）繁殖期间体表“乳汁”成分的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 七彩神仙简介 |
| 1.2 七彩神仙鱼“哺乳”行为及其在鱼类中的特殊性 |
| 1.3 七彩神仙鱼繁殖时期的划分 |
| 1.4 鱼类体表粘液的研究现状 |
| 1.5 鱼类体表粘液的研究内容 |
| 1.6 研究目的及意义 |
| 1.7 技术路线图 |
| 2 两种七彩神仙鱼繁殖期间体表“乳汁”中皮质醇、免疫球蛋白M、总蛋白、乳酸、葡萄糖的变化 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验用鱼的养殖管理 |
| 2.1.2 样品采集 |
| 2.1.3 实验试剂与实验仪器 |
| 2.1.4 检测方法 |
| 2.1.5 数据计算与分析 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.2.1 “乳汁”中皮质醇在繁殖期间的变化 |
| 2.2.2 “乳汁”中免疫球蛋白M在繁殖期间的变化 |
| 2.2.3 “乳汁”中总蛋白在繁殖期间的变化 |
| 2.2.4 “乳汁”中乳酸在繁殖期间的变化 |
| 2.2.5 “乳汁”中葡萄糖在繁殖期间的变化 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 “乳汁”中的皮质醇 |
| 2.3.2 “乳汁”中的免疫球蛋白M |
| 2.3.3 “乳汁”中的总蛋白 |
| 2.3.4 “乳汁”中的乳酸 |
| 2.3.5 “乳汁”中的葡萄糖 |
| 3 七彩神仙鱼雌雄在繁殖期与繁殖间期体表“乳汁”代谢组学分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验用鱼的养殖管理 |
| 3.1.2 样品采集 |
| 3.1.3 实验试剂与实验仪器 |
| 3.1.4 检测方法 |
| 3.1.5 数据计算与分析 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.2.1 实验数据的质量控制 |
| 3.2.2 繁殖间期雌雄对比 |
| 3.2.3 繁殖期雌雄对比 |
| 3.2.4 雌性繁殖期与繁殖间期对比 |
| 3.2.5 雄性繁殖期与繁殖间期对比 |
| 3.3 讨论 |
| 4 雌雄七彩神仙鱼在繁殖期与繁殖间期体表“乳汁”蛋白水解氨基酸组成分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验用鱼的养殖管理 |
| 4.1.2 样品采集 |
| 4.1.3 实验试剂与实验仪器 |
| 4.1.4 检测方法 |
| 4.1.5 数据计算与分析 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.3 讨论 |
| 5 论文总结 |
| 参考文献 |
| 硕士在读期间发表的文章 |
| 致谢 |
（3）七彩神仙鱼（Symphysodon spp.）对低温胁迫的抗氧化响应与代谢响应（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 1.1 七彩神仙鱼养殖概况 |
| 1.2 鱼类对急性低温胁迫的响应 |
| 1.2.1 代谢影响 |
| 1.2.2 免疫影响 |
| 1.2.3 其他影响 |
| 1.3 慢性低温胁迫 |
| 1.3.1 对生长、繁殖影响 |
| 1.3.2 代谢影响 |
| 1.3.3 免疫影响 |
| 1.3.4 其他影响 |
| 1.4 本研究的目的与意义 |
| 1.5 本研究的技术路线 |
| 第二章 急性低温胁迫下不同品系的七彩神仙鱼的抗氧化免疫系统响应 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.3 样品分析方法 |
| 2.1.4 统计分析方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 ROS含量分析 |
| 2.2.2 抗氧化酶活性分析 |
| 2.2.3 谷胱甘肽含量分析 |
| 2.2.4 氧化损伤产物含量分析 |
| 2.2.5 不同品系七彩神仙鱼的耐寒性指标的相关性分析和综合分析 |
| 2.2.6 采用主成分分析(PCA)和隶属函数(SF)对两个品系的七彩神仙鱼的耐低温能力进行了评价 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 慢性低温胁迫下七彩神仙鱼的能量代谢响应 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 样品分析方法 |
| 3.1.4 统计分析方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 细胞能量分配分析 |
| 3.2.2 耗氧率分析 |
| 3.2.3 代谢酶活性分析 |
| 3.2.4 整体分析 |
| 3.2.5 生长表现 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 基于氧化应激和代谢组学分析七彩神仙鱼对低温胁迫的生理响应 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.1.3 样品分析方法 |
| 4.1.4 统计分析方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 生化指标 |
| 4.2.2 代谢物在响应低温驯化时的总体变化 |
| 4.2.3 低反应性差异代谢物 |
| 4.2.4 代谢途径分析 |
| 4.3 讨论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 硕士在读期间发表的文章 |
| 致谢 |
（4）黑格尔（♂）×松石（♀）和万宝路（♂）×红妃（♀）七彩神仙鱼杂交后代的遗传变异（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 一 引言 |
| 1.1 杂交育种 |
| 1.2 遗传差异分析 |
| 1.2.1 形态学差异分析 |
| 1.2.2 核糖体5SrDNA简介 |
| 1.3 七彩神仙鱼简介 |
| 1.3.1 七彩神仙鱼繁殖习性 |
| 1.3.2 七彩神仙鱼分类 |
| 1.4 本实验的内容和拟解决的问题 |
| 二 黑格尔(♂)×松石(♀)和万宝路(♂)×红妃(♀)七彩神仙鱼杂交F1代形态学差异分析 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 参数测量 |
| 2.2.2 形态参数分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 T检验 |
| 2.3.2 主成分分析 |
| 2.3.3 聚类分析 |
| 2.4 讨论 |
| 三 黑格尔(♂)×松石(♀)和万宝路(♂)×红妃(♀)七彩神仙鱼及其杂交子代5SrDNA序列比较 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 DNA的提取、克隆和测序 |
| 3.2.2 序列的测定及分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 编码区序列分析 |
| 3.3.2 系统发育树 |
| 3.4 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）七彩神仙鱼（Symphysodon haraldi）幼鱼饵料中最适维生素C、维生素E添加量的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSRTACT |
| 1 引言 |
| 1.1 七彩神仙鱼简介 |
| 1.2 鱼类营养需求研究进展 |
| 1.3 鱼类维生素需求概况 |
| 1.4 七彩神仙鱼的研究现状 |
| 1.5 本研究的目的及意义 |
| 2 七彩神仙鱼幼鱼饵料中最适维生素C、维生素E添加量的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验饵料的制备 |
| 2.1.2 实验饵料的常规成分分析以及饵料中维生素C和维生素E的测定 |
| 2.1.3 实验用鱼和饲喂管理 |
| 2.2 测定指标及方法 |
| 2.2.1 生长指标 |
| 2.2.2 样本收集和生化分析 |
| 2.2.3 七彩神仙鱼体色的分析 |
| 2.2.4 统计分析 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 维生素C和维生素E对七彩神仙鱼生长性能和型体指标的影响 |
| 2.3.2 维生素C和维生素E对七彩神仙鱼抗氧化和消化生理及体组成的影响 |
| 2.3.3 维生素C和维生素E对七彩神仙鱼体色的影响 |
| 2.4 讨论与分析 |
| 2.5 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士在读期间发表的文章 |
| 致谢 |
（6）七彩神仙鱼（Symphysodon haraldi）性腺转录组分析及vasa基因的时空表达（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 七彩神仙鱼概况 |
| 1.2 转录组的发展 |
| 1.2.1 转录组概述 |
| 1.2.2 转录组实验技术 |
| 1.2.3 鱼类性腺转录组学研究进展 |
| 1.3 鱼类原始生殖细胞 |
| 1.3.1 原始生殖细胞的基本特征 |
| 1.3.2 鱼类原始生殖细胞在性别分化中的作用 |
| 1.3.3 原始生殖细胞的起源 |
| 1.3.4 部分鱼类性别分化时间 |
| 1.4 vasa基因研究进展 |
| 1.4.1 vasa基因 |
| 1.4.2 vasa表达模式 |
| 1.4.3 vasa应用 |
| 1.5 本研究的目的与意义 |
| 1.6 本研究的技术路线 |
| 第二章 七彩神仙鱼性腺转录组分析 |
| 2.1. 实验材料 |
| 2.1.1 实验样品 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 总RNA的提取和质量检测 |
| 2.2.2 cDNA文库建立及转录组测序 |
| 2.2.3 数据处理 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 序列组装结果 |
| 2.3.2 功能基因注释结果 |
| 2.3.3 SSR类型分析 |
| 2.3.4 SNP类型 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 慈鲷科鱼类性腺转录组分析 |
| 2.4.2 性别相关基因发掘 |
| 2.4.3 卵子发生机制 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 七彩神仙鱼vasa基因的时空表达 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验样品 |
| 3.1.2 主要试剂与设备 |
| 3.1.3 引物 |
| 3.2. 实验方法 |
| 3.2.1 总RNA的提取 |
| 3.2.2 反转录 |
| 3.2.3 3’和 5’ RACE扩增 |
| 3.2.4 目的片段的回收及克隆 |
| 3.2.5 全长验证 |
| 3.2.6 序列比对及进化树的构建 |
| 3.2.7 vasa基因在各组织中表达 |
| 3.2.8 荧光定量PCR反应 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 vasa cDNA全长序列 |
| 3.3.2 vasa基因编码的氨基酸结构 |
| 3.3.3 同源性比较 |
| 3.3.4 Vasa基因在各组织中表达 |
| 3.3.5 荧光定量PCR分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 vasa基因在各组织中的表达 |
| 3.4.2 vasa在胚胎发育时期表达分析 |
| 3.4.3 vasa在仔稚鱼发育中的表达分析 |
| 3.4.4 vasa在繁殖前后成熟性腺中的表达分析 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 七彩神仙鱼性别分化时间的确定 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验用鱼 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.1.3 主要仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 原位杂交探针的合成 |
| 4.2.2 石蜡切片制作 |
| 4.2.3 HE染色 |
| 4.2.4 原位杂交 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 七彩神仙鱼原始性腺 |
| 4.3.2 七彩神仙鱼原始生殖细胞 |
| 4.3.3 七彩神仙鱼原始生殖细胞 |
| 4.3.4 性腺分化 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 七彩神仙鱼的性别分化方式 |
| 4.4.2 性别分化时间 |
| 4.4.3 性别控制 |
| 4.5 小结 |
| 论文总结与展望 |
| 1. 结论 |
| 2. 创新点 |
| 3. 展望 |
| 参考文献 |
| 硕士在读期间发表的文章 |
| 附录 |
| 致谢 |
（7）虾青素、叶黄素和牛磺胆酸钠在七彩神仙鱼饲料中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 1. 前言 |
| 1.1 鱼类着色研究概况 |
| 1.2 虾青素和叶黄素在鱼类饲料中的应用 |
| 1.3 影响着色效果的因素 |
| 2. 牛磺胆酸钠 |
| 3. 研究目的和意义 |
| 第二章 虾青素对七彩神仙鱼生长和体色的影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 试验饲料和试验设计 |
| 1.2 试验用鱼和饲养管理 |
| 1.3 测定指标与方法 |
| 1.4 数据分析 |
| 2. 结果 |
| 2.1 虾青素对七彩神仙鱼生长的影响 |
| 2.2 虾青素对七彩神仙鱼体色的影响 |
| 2.3 虾青素对七彩神仙鱼组织虾青素含量和虾青素沉积率的影响 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 虾青素对七彩神仙鱼生长的影响 |
| 3.2 虾青素对七彩神仙鱼体色及组织虾青素含量的影响 |
| 4. 小结 |
| 第三章 叶黄素对七彩神仙鱼生长和体色的影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 试验饲料与试验设计 |
| 1.2 饲养条件和管理 |
| 1.3 测定指标与方法 |
| 1.4 数据分析 |
| 2. 结果 |
| 2.1 叶黄素对七彩神仙鱼生长的影响 |
| 2.2 叶黄素对七彩神仙鱼体色的影响 |
| 2.3 叶黄素对七彩神仙鱼组织叶黄素含量和叶黄素沉积率的影响 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 叶黄素对七彩神仙鱼生长的影响 |
| 3.2 叶黄素对七彩神仙鱼体色及组织叶黄素含量的影响 |
| 4. 小结 |
| 第四章 牛磺胆酸钠对七彩神仙鱼生长和体色的影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 试验饲料和试验设计 |
| 1.2 饲养条件和管理 |
| 1.3 测定指标与方法 |
| 1.4 数据分析 |
| 2. 结果 |
| 2.1 牛磺胆酸钠对七彩神仙鱼生长的影响 |
| 2.2 牛磺胆酸钠对七彩神仙鱼皮肤红度值（a~*）、黄度值（b~*）和虾青素含量的影响 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 牛磺胆酸钠对七彩神仙鱼生长的影响 |
| 3.2 牛磺胆酸钠对七彩神仙鱼皮肤红度值、黄度值和虾青素含量的影响 |
| 4. 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 已发表的文章 |
| 致谢 |
（9）饲料中添加雨生红球藻对七彩神仙鱼生长、体色及抗氧化力的影响（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验设计与实验饲料 |
| 1.2 实验鱼及实验管理 |
| 1.3 测定指标与方法 |
| 1.3.1 生长指标 |
| 1.3.2 基本生化成分的测定 |
| 1.3.3 七彩神仙鱼体表三刺激值(L*、a*、b*值)的测定 |
| 1.3.4 虾青素含量测定 |
| 1.3.5 抗氧化力指标测定 |
| 1.4 数据统计与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 雨生红球藻对七彩神仙鱼生长性能的影响 |
| 2.2 雨生红球藻对七彩神仙鱼体色的影响 |
| 2.3 雨生红球藻对七彩神仙鱼不同组织虾青素含量的影响 |
| 2.4 雨生红球藻对七彩神仙鱼肝脏抗氧化能力的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 雨生红球藻对七彩神仙鱼生长性能的影响 |
| 3.2 雨生红球藻对七彩神仙鱼体色的影响 |
| 3.3 雨生红球藻对机体的抗氧化能力的影响 |
（10）我国观赏鱼种类概述与发展（论文提纲范文）
| 1我国淡水观赏鱼 |
| 1.1金鱼 |
| 1.2锦鲤 |
| 1.3孔雀鱼 |
| 1.4七彩神仙鱼 |
| 1.5龙鱼 |
| 1.6花罗汉鱼 |
| 2我国海水观赏鱼 |
| 3我国观赏渔业的发展 |
| 3.1加强我国观赏鱼类品种创新 |
| 3.1.1扩大原生态观赏鱼类开发力度 |
| 3.1.2大力开展观赏鱼的良种选育工作 |
| 3.2加强我国观赏鱼的养殖生物学研究 |
| 3.3大力开展观赏鱼营养与饲料方面的研究 |
| 3.4加强观赏鱼疾病防治技术研究 |
四、浅谈七彩神仙鱼的饲养（论文参考文献）
- [1]七彩神仙鱼脑、背鳍转录组学分析及脑mRNAs与miRNAs联合分析[D]. 刘怡南. 上海海洋大学, 2020(03)
- [2]七彩神仙鱼（Symphysodon haraldi）繁殖期间体表“乳汁”成分的初步研究[D]. 周建桥. 上海海洋大学, 2019(03)
- [3]七彩神仙鱼（Symphysodon spp.）对低温胁迫的抗氧化响应与代谢响应[D]. 金仕容. 上海海洋大学, 2019(03)
- [4]黑格尔（♂）×松石（♀）和万宝路（♂）×红妃（♀）七彩神仙鱼杂交后代的遗传变异[D]. 鲁凯. 上海海洋大学, 2018(05)
- [5]七彩神仙鱼（Symphysodon haraldi）幼鱼饵料中最适维生素C、维生素E添加量的研究[D]. 刘汉鹏. 上海海洋大学, 2018(05)
- [6]七彩神仙鱼（Symphysodon haraldi）性腺转录组分析及vasa基因的时空表达[D]. 林睿涓. 上海海洋大学, 2017(03)
- [7]虾青素、叶黄素和牛磺胆酸钠在七彩神仙鱼饲料中的应用研究[D]. 宋雪璐. 上海海洋大学, 2017(02)
- [8]叶黄素对七彩神仙鱼生长和体色的影响[J]. 宋雪璐,李小勤,陈再忠,王磊,还殿宇,冷向军. 水产学报, 2017(04)
- [9]饲料中添加雨生红球藻对七彩神仙鱼生长、体色及抗氧化力的影响[J]. 王磊,陈再忠,冷向军,高建忠,刘颖,刘汉鹏,宋雪露. 淡水渔业, 2016(06)
- [10]我国观赏鱼种类概述与发展[J]. 骆小年,刘刚,闫有利. 水产科学, 2015(09)