一、表面活性剂的绿色化学进展（论文文献综述）
赵国林[1]（2020）在《Pickering界面催化体系的耗散粒子动力学模拟研究》文中研究表明绿色催化是绿色化工的重要内涵,大力发展高效、经济、环保的新型催化过程是现代化工产业的需求也是实现可持续发展的重要途径。Pickering界面催化体系作为一种新型的无溶剂化反应,大幅增加不互溶两相的反应接触面积和界面扩散速度,展现出了良好的经济性和广阔的应用前景,有望发展为环境友好的新型绿色催化过程。目前对Pickering乳化催化研究主要集中于过程实现、反应效率测定和宏观调控,对乳化—催化双功能固体颗粒在反应界面的稳定性,及颗粒表面油水微观结构及其对反应的调控作用了解得还不够深入。针对这一挑战,本文采用耗散粒子动力学（DPD）模拟等方法,系统研究了 Pickering界面催化体系中双功能固体颗粒表面的油水组元微混合情况,并分析了颗粒多孔结构特征、催化活性位点在颗粒表面分布等对油水组元分布的影响;同时分析了液液界面性质、颗粒表面性质等对颗粒界面稳定性的影响,并构建了定量预测模型。具体内容包括以下几个部分:（1）利用烷基链和丙磺酸基改性的二氧化硅粒子作为固体稳定剂,结合DPD模拟和相应的乳化实验,对甘油-十二烷醇的Pickering界面催化体系进行了介观和微观尺度的综合研究。通过分析烷基链长度和表面密度等对体系性能的影响,确定了最佳的固体表面结构。固体表面甘油和十二烷醇的局部密度分布显示,液相组分在酸催化中心附近的纳米混合得到了有效增强,从而使体系表现出高效的界面催化性能。（2）磺化聚苯乙烯改性的二氧化硅粒子能够催化-乳化甘油-十二烷醇乳液的醚化反应,通过对其体系的介观和微观尺度的联合研究,发现甘油-十二烷醇体系的乳化性能与聚苯乙烯链的长度、表面密度、磺化率以及聚苯乙烯链上磺酸基的分布方式有关,并且在磺酸基催化中心附近液相组分表现出高效的纳米混合,验证了固液相界面区域是界面催化体系潜在的反应活性区。（3）纳米粒子在液液界面的稳定是Pickering乳液保持稳定的前提。针对目前对其稳定性预测模型的缺乏,以DPD计算为基础,提出了界面张力以及粒子稳定性的定量预测模型,该模型仅依赖于各组分的Flory-Huggins参数和粒子尺寸,能够对纳米粒子在液液不互溶界面的三相接触角做出快速的定量预测,在与实验结果的对比中表现出良好的一致性。该模型为Pickering界面催化体系中颗粒在界面的稳定性提供了直观、简便的预测方法。（4）进一步把上述模型体系拓展到两相界面部分互溶的体系。结合二元相平衡和DPD理论,对固液界面张力和粒子的三相接触角进行了定量评估。揭示了纳米粒子在液液部分互溶界面的稳定性主要由两部分因素组成:各界面张力的平衡以及液膜性质的影响。各组分的基本物理性质决定了纳米粒子的固有稳定性,而液膜的性质则决定了纳米粒子的表观稳定性。通过对Pickering界面催化体系各性质介观和微观的多尺度研究,综合分析了各组分在固体表面的微观混合以及乳液的稳定性判据,从界面性质和微观结构两个方面凝练了 Pickering乳液界面催化的物理化学规律,从而为界面催化体系的定向调控和拓展提供了理论支持。
张青青[2]（2020）在《负载型Br?nsted酸催化剂的形貌调控及其转化生物质性能研究》文中研究表明催化转化可再生的廉价生物质资源及其衍生平台化合物合成高品质生物燃料和高附加值有机化学品可有效缓解人类对日渐枯竭的化石能源的依赖并减少污染物和温室气体的排放。从绿色化学和可持续技术角度考虑,开发高效和可循环使用的环境友好型催化剂并研究其转化生物质的性能是本课题的核心科学问题。固体酸是一类重要的转化生物质资源的催化剂,而且,将固体酸用于生物质转化过程可克服均相液体酸（如硫酸和对甲基苯磺酸）腐蚀设备和污染环境等严重问题,具有广阔应用前景。然而,已见报道的商用或其它固体酸催化剂还远不能达到实际应用的要求,主要存在的问题是催化活性较低和循环使用性能较差。为解决以上问题,本篇博士学位论文致力于形貌控制制备新型、高效和可循环使用的负载型Br?nsted酸催化剂,包括等级孔结构氮掺杂碳负载型Br?nsted酸性离子液体、有机硅纳米管负载型有机磺酸和有机硅中空纳米球负载型Br?nsted酸性离子液体催化剂,同时,研究其催化转化生物质资源合成油品和高附加值有机化学品的活性、选择性、循环使用性能和反应机理。本篇论文工作的研究重点集中在:i)采用化学键合方式将Br?nsted酸性位点引入到氮掺杂碳或有机硅载体上,在保证酸性位点均匀分散的同时抑制其在催化过程中的溶脱;ii)通过形貌、孔隙率性质和表面亲疏水性的调控,进一步提高负载型酸催化剂的活性和选择性;iii)分别以粗生物热解油的精炼升级、生物柴油合成、甘油酯化、果糖脱水和醇解为模型反应,系统研究以上制备的负载型酸催化剂转化生物质的性能。本论文的主要研究工作概括如下。1.设计一步Ca CO3纳米粒子结构导向-K2C2O4化学活化路径,在高温煅烧尿素（或三聚氰胺）和葡萄糖的过程中,成功制备出了一系列具有不同微孔/介孔/大孔比例和BET比表面积的三维贯通微孔-介孔-大孔等级孔结构的氮掺杂碳载体,然后,用1,3?丙磺内酯和三氟甲基磺酸依次化学修饰载体,获得了一系列等级孔结构氮掺杂碳负载型Br?nsted酸性离子液体GU/GM?[C3N][SO3CF3]催化剂（C3=Pr SO3H）。通过各种表征手段,详细研究了催化剂的组成与结构、形貌和孔隙率性质,并探讨了GU/GM?[C3N][SO3CF3]等级孔结构的形成机理。通过乙酸与高沸点的苄醇或对甲氧基苄醇酯化降低粗生物热解油的酸度和含氧量反应,系统研究了GU/GM?[C3N][SO3CF3]的非均相酸催化性能,以上过程同时获得了高附加值的乙酸苄酯和对甲氧基乙酸苄酯。研究表明,超强的Br?nsted酸性和独特的三维贯通微孔-介孔-大孔等级孔结构可降低反应物及产物的扩散阻力、缩短其传质距离并增加酸性位点的数目,从而显着增加了反应物分子与酸性位点的接触机会,大幅度提高了GU/GM?[C3N][SO3CF3]的酯化催化活性;此外,GU/GM?[C3N][SO3CF3]的酯化催化活性明显受控于其大孔比例。GU?[C3N][SO3CF3]具有较高的催化稳定性和循环使用性能,可重复使用5次而未见催化活性和形貌的明显改变,源于Br?nsted酸性离子液体与载体之间的化学作用。2.设计一步甲苯溶胀的混合嵌段共聚物表面活性剂（P123和F127）结构导向的溶胶-凝胶-水热合成路径,在酸性条件下,通过1,2-双（三甲氧基硅基）乙烷和3-巯丙基三甲氧基硅烷（或2-（4-氯磺酰苯基）乙基三甲氧基硅烷）的共水解和缩合并控制有机硅烷与表面活性剂的初始投料比,成功制备出了一系列有机硅纳米管负载型磺酸催化剂（Ar/Pr SO3H–Si（Et）Si）。在Ar/Pr SO3H–Si（Et）Si的制备过程中,通过调节胶束膨胀剂甲苯的浓度,实现了对其纳米管内径（5-38 nm）和长度（900-180 nm）的宽范围调控。通过各种表征手段,详细研究了催化剂的组成与结构、形貌和孔隙率性质,并探讨了Ar/Pr SO3H–Si（Et）Si纳米管的形成机理。将Ar/Pr SO3H–Si（Et）Si纳米管催化剂分别用于三棕榈酸甘油酯与甲醇酯交换合成棕榈酸甲酯和甘油与月桂酸酯化合成月桂酸甘油单酯和二酯反应中,系统评价了其非均相酸催化活性。研究表明,Ar/Pr SO3H–Si（Et）Si纳米管催化剂在目标反应中表现出极高的酯交换和酯化活性,主要归因于其超强Br?nsted酸性质;同时,催化剂纳米管的内径、长度和BET比表面积通过影响反应物或产物分子的扩散、传质以及与酸性位点的接触机会也显着影响其催化活性;此外,Ar/Pr SO3H–Si（Et）Si纳米管的表面疏水性可通过改变反应物或产物的吸附或脱附性质促进产物的生成。Ar/Pr SO3H–Si（Et）Si催化剂在以实际植物油如菜籽油、葵花油和文冠果油为原料合成生物柴油的酯化和酯交换反应中也表现出优异的催化活性。催化循环实验研究表明,Ar/Pr SO3H–Si（Et）Si纳米管呈现良好的循环使用性能,经过循环使用5次后,基本未见其催化活性、结构、形貌、酸性和孔隙率性质的改变,源于有机磺酸官能团与硅/碳骨架之间的共价键作用。3.设计一步甲苯溶胀的F127结构导向的溶胶-凝胶-水热合成路径,在酸性条件下,通过共水解和缩合1,2-双（三甲氧基硅基）乙烷和3-氯丙基三甲氧基硅烷,首先获得了具有中空纳米球形貌的氯丙基功能化有机硅载体（Pr Cl–Si（Et）Si）。其中,通过改变初始制备体系中胶束膨胀剂甲苯的浓度,实现了对载体内径（5-14 nm）和壳层厚度（5-9nm）的调控。然后,采用咪唑、丙（丁）磺内酯、三氟甲基磺酸（或对甲基苯磺酸）依次对载体进行化学修饰,成功制备出一系列具有不同内径（5-14 nm）、壳层厚度（5-9 nm）和阴阳离子组成的有机硅中空纳米球负载型Br?nsted酸性离子液体催化剂,即[C3/4Im][OTs/OTf]-Si（Et）Si（C3=Pr SO3H,C4=Bu SO3H,[OTs]=p-CH3C6H4SO3,[OTf]=CF3SO3）。其中,通过改变催化剂中阳离子碳链长度和阴离子结构,可分别实现对催化剂表面疏水性和Br?nsted酸强度的调控。通过各种表征手段,详细研究了催化剂的组成与结构、形貌和孔隙率性质,并探讨了其中空纳米球形貌的形成机理。通过微波辅助果糖脱水合成5-羟甲基糠醛（5-HMF）和果糖醇解合成5-乙氧基甲基糠醛（5-EMF）反应,系统评价了[C3/4Im][OTs/OTf]-Si（Et）Si的催化性能。研究发现,与传统高压反应釜加热方式相比,微波辐射加热对提高果糖脱水或醇解反应的速率和产物的选择性发挥了重要作用。在微波加热和[C3/4Im][OTs/OTf]-Si（Et）Si的共同作用下,在很短时间内获得了高产率的目标产物。对于[C3/4Im][OTs/OTf]-Si（Et）Si催化的果糖脱水反应,催化剂的表面疏水性对生成5-HMF起主要作用,而对于[C3/4Im][OTs/OTf]-Si（Et）Si催化的果糖醇解反应,催化剂的Br?nsted酸强度对5-EMF的生成起主要作用。另外,该催化剂在两个模型反应中均具有良好的循环使用性能,源于酸性离子液体与咪唑功能化的硅碳骨架之间的共价键合作用。以上研究工作提供了制备碳或硅基载体负载型Br?nsted酸催化剂的新路径,并对负载型Br?nsted酸催化剂转化生物质衍生平台化合物合成生物柴油和重要有机化学品的性能进行了系统评价,揭示了催化剂的Br?nsted酸性、形貌、表面亲疏水性和孔隙率性质与其反应活性和选择性之间的关系,探讨了催化反应的机理,因此,本工作可以为催化转化生物质资源合成油品和化学品提供一定的借鉴。
陈登峰[3]（2020）在《茴香醛及其衍生物合成螺异恶唑啉的反应研究》文中研究表明螺异恶唑啉是一类包含异恶唑啉骨架的螺环化合物,具有丰富的生物活性和药用价值,如抗菌、抗肿瘤、降血糖、降低细菌的耐药性等,在医药和材料科学领域应用广泛。而且,螺异恶唑啉还是一类天然产物的核心骨架,在海绵动物及文冠果的花朵和果壳中都发现了此类化合物。然而从植物中提取天然产物效率较低,并且已报道的螺异恶唑啉的合成方法也存在着不小的缺陷。因此,通过简单原料高效合成螺异恶唑啉,以及相关天然产物的新型反应方法亟待开发。茴香醛既是来源广泛的植物提取物,也是廉价易得的化工原材料。其结构中同时含有醛基和甲氧基,能够转化为二氢查尔酮及肟类化合物,并用于螺异恶唑啉的合成。本文主要阐述了以茴香醛及其衍生物为原料合成螺异恶唑啉的反应研究,可分为如下5个部分:（1）从茴香醛及其衍生物出发,制备了一系列用于螺异恶唑啉合成的原料,包括含萘环二氢查尔酮和含苯环肟类化合物。其中含萘环二氢查尔酮由茴香醛及其衍生物与酮类化合物经羟醛缩合和双键还原反应制备;含苯环肟类化合物由源自茴香醛及其衍生物的含苯环二氢查尔酮经肟化反应进行合成。（2）研究了含硫二氢查尔酮的新型合成方法,拓展了螺异恶唑啉原料的丰富性。此方法产率最高可达93%,不仅简单高效,无需过渡金属催化、底物范围广、官能团兼容性好,而且解决了传统方法步骤长、产率低,含硫二氢查尔酮合成困难的问题。此外,还通过研究锍盐中间体验证了反应机理。（3）研究了以含萘环二氢查尔酮为原料,合成螺异恶唑啉的新方法。此方法在1.2当量的亚硝酸钠和3.6当量的盐酸作用下,以空气作为氧化剂,实现了羰基邻位肟化/催化去芳构化串联反应,得到一系列螺异恶唑啉类化合物,产率最高可达99%。3种含药物或天然分子骨架的底物能够在标准反应条件下顺利反应,产率为98%～99%。此外,还通过分离酮肟中间体和自由基束缚实验对反应机理进行了研究。相较于传统的氧化去芳构化法合成螺异恶唑啉,这一新型反应方法具有如下优点:1)以空气作为氧化剂,更加绿色经济。2)亚硝酸钠既作为肟化试剂也作为催化剂前体,除去肟化反应所需1当量,0.2当量的亚硝酸钠即可高效催化肟类化合物的去芳构化,并在空气与酸的作用下进行循环。3)无需金属催化,无需进行繁琐的底物合成,更适合于复杂分子的合成;4)一锅法实现肟化/催化去芳构化串联反应,无需中间分离纯化,操作简单,底物范围广,官能团兼容性好,产率高。（4）研究了以含苯环肟类化合物为原料合成螺异恶唑啉的新方法。此反应以亚硝酸钠和TEMPO作为催化剂,0.1 MPa的氧气作为氧化剂,在1当量的盐酸的作用下,实现了苯环的催化去芳构化,从而合成了一系列螺异恶唑啉产物,底物范围广,官能团兼容性好。包括酪氨酸、姜酮、香樟素、龙血素A等多种天然产物的衍生物,都可以通过此方法转化为螺异恶唑啉类化合物,产率高达91%。天然产物（+）-epi-calafianin的重要中间体也可以在此条件下顺利合成。此外,还通过控制实验对反应机理进行了研究。这一新型反应方法具有如下优点:1)以0.1 MPa的氧气作为氧化剂,无需金属催化,更加绿色经济。催化量的亚硝酸钠和TEMPO即可实现含苯环酮肟化合物的高效去芳构化,并在盐酸和氧气的作用下进行循环。2)首次实现了非酚肟底物通过氧化去芳构化合成螺异恶唑啉,包括烷醚肟、酚肟、硫酚肟、烷硫醚肟类底物都能顺利反应,具有更高的价值和普适性。（5）初步研究了水相螺异恶唑啉合成的新方法。首先设计合成了一系列新型松香基表面活性剂,并且以水相叔醇氧化作为模型反应,通过与商品化表面活性剂进行对比,测试了这些新型松香基表面活性剂的胶束催化性能。还利用动态光衍射和低温冷冻电镜对其胶束催化机理进行了研究和分析。在验证松香基表面活性剂的胶束催化可行性之后,将其用于水相螺异恶唑啉的合成,并成功实现了水相中肟类化合物到螺异恶唑啉的转化。
孙艳艳[4]（2020）在《固相研磨法制备路易斯酸-表面活性剂复合催化剂及催化应用》文中研究指明目前,世界上越来越多的国家将“化学化工生产绿色化”当成发展的首要前提之一。有机合成、分析化学、催化等多个学科领域的研究者们积极响应绿色化学的号召,通过减少资源的消耗,减少废弃物的排放等方式来开发更加环保的技术。尤其是在有机合成方面,绿色试剂和催化剂的选择更有利于实现绿色化学的目标。随着绿色化学化工技术的不断发展,“路易斯酸-表面活性剂复合催化剂（LASCs）”在绿色有机催化合成中的得到了广泛应用,然而,传统的催化剂制备方法（水相制备法）存在着消耗的水量大、产生的废水量较多以及易于对环境造成污染等问题,因此发展更加绿色化的合成技术具有重要意义。为克服现有制备和应用LASCs的缺点,我们开发研究了无溶剂（水）固相研磨法制备十二烷基硫酸盐（DS盐）类LASCs的工艺方法,并研究了其催化性能。主要的研究内容和结果如下:1.采用十二烷基硫酸钠（SDS）与金属硝酸盐为原料,按照反应式摩尔比配料,在研钵中研磨制备出了 9 种不同金属十二烷基硫酸盐（M（DS）x）（M=Zr,x=4;Fe,Al,Ce,Y,La,x=3;Sr,Cr,Pb,x=2）。获得的优化反应工艺参数是:加入1 mmol金属硝酸盐,加入x mmol SDS时,在室温下研磨30 min,反应结束后用15 mL水过滤洗涤3次,在室温条件下真空干燥12 h。即可获得固体粉末产物。总体上,不同的盐所得产物收率在60%-90%之间。结果表明,在反应过程中至少减少了五倍的水的用量,由此得知固相研磨法是一种制备十二烷基硫酸盐比较环保、有效的新颖技术路线。2.通过XRD、SEM、FT-IR、NMR等手段对该类盐的组成与结构、晶相特征、颗粒形貌等进行了表征分析。XRD、FT-IR结果表明,M（DS）x为双分子层结构,该类盐是十二烷基硫酸根离子跟金属离子络合的产物,不同的金属离子导致不同种类的盐有着不同的平面间距和衍射峰位置,OSO3-的分裂模式和位置对称性主要和金属离子和SDS的相互作用有关。通过SEM发现不同金属盐制备的M（DS）x有不同的形貌:有Pb（DS）2的纳米线状及其他金属盐的块状结构。3.对Pb（DS）2的制备进行了克级放大试验研究。将10 mmol（3.3450 g）Pb（NO3）2和20 mmol（5.7680 g）SDS在球磨机中研磨30 min、用150 mL水洗涤三次,产物收率能达到80%,DS盐的放大试验结果表明,该固相研磨法易于放大,工艺条件稳定。4.鉴于Pb（DS）2具有特殊的形貌,主要考察了制备的Pb（DS）2应用于无溶剂（带水剂）的肉桂酸酯化反应的催化特性。在肉桂酸和正丁醇的酯化反应中,考察了 M（DS）x为催化剂催化肉桂酸酯化反应的特性,结果表明,Pb（DS）2的催化活性最佳。当Pb（DS）2用量为30 mg时,酸醇比为1 mmol:6 mmol时,在80℃下反应6 h,酯化产物收率可达94%,催化效果较好。同样,该催化剂在其他酯化反应中效果也较好。5.探究了使用Al（DS）3为固体酸催化剂,用于水相中及固相研磨法催化合成双吲哚甲烷类化合物。以吲哚和苯甲醛的反应为例,结果表明,水相反应的最优条件为40 mg催化剂,以纯水为溶剂,室温下反应45 min,产物产率能达到93%。固相反应的最优条件为:50 mg催化剂,0.3 g的SiO2,50 Hz的研磨频率,研磨30 min,产物产率能达到98%。
吴之强[5]（2020）在《Lewis酸催化的典型无溶剂有机合成反应及氮化碳基光催化剂制备与应用》文中进行了进一步梳理随着我国现代化的高速发展,工业化带来的环境破坏等问题日渐受到人们的关注。上世纪末,绿色化学理念的提出和发展能够友好的解决人类目前面临的多种挑战,如环境污染和能源短缺等。它作为一门交叉学科在有机合成、催化转化、生物医学、分析检测等领域得到了快速的应用。传统的催化有机合成方法通常存在催化剂价格昂贵和无法回收、使用有毒的试剂、产品收率低、后处理产生大量有毒废水等问题。绿色有机催化是解决传统合成化学中存在各种不友好的有效方法之一。首先,设计廉价、高效、可循环的催化剂是减少资源浪费和提高经济效益的有利途径。其次,采用绿色溶剂或无溶剂催化合成是减少环境污染和提高产能的手段。研究并设计出合理的催化剂体系和催化反应过程在有机催化转化中显得尤为重要。本课题首先从设计稳定、高效的催化剂体系入手,结合Kobayashi.S等人提出的Lewis酸-表面活性剂催化剂长期以来存在的污染等问题,合理的利用二氧化硅的负载和催化作用,设计了一种纳米“Lewis酸-二氧化硅-表面活性剂”复合催化剂体系。其次,从无溶剂绿色催化合成角度入手,结合机械研磨化学的独特优势,采用复合催化剂对双吲哚基甲烷、席夫碱以及不对称吲哚甲烷衍生物的合成进行研究,考察了催化剂的高效催化活性和稳定的可循环使用性能。此外,同样基于无溶剂绿色合成理念,结合溶剂热方法,采用无外加溶剂和无催化剂方法构筑了碳-碳、碳-氮等具有生物活性的一系列有机小分子化合物。最后,鉴于酸催化材料的多样性以及催化材料与污水治理的内在关联性,以降解和处理含有染料的废水为研究对象,设计和制备了氮化碳基复合型光催化剂材料,并考察对茜素红、碱性品红和酸性品红等污水的催化活性和稳定性能,有效的揭示了催化剂与染料废水的构-效关系,获得了有意义的结果。该论文的主要内容包括:（1）以构建稳定、高效的纳米催化剂和更为绿色、洁净的催化反应过程为目标,合理设计和成功制备了“Lewis酸-二氧化硅-表面活性剂”复合型催化剂体系（LASSC催化体系）。通过SEM、HRTEM、XPS、IR及TGA等表征手段揭示了复合型AlCl3·6H2O-SiO2-SDS催化剂空间体系中存在-Si-O-Al-,-OH-Al-等多元催化活性基团。其中催化体系中起主导作用的是Lewis酸金属活性中心;二氧化硅的弱催化作用和表面活性剂与金属中心形成的配位效应则起到了辅助催化的作用。在无溶剂机械研磨作用下,利用优化的复合AlCl3·6H2O-SiO2-SDS催化剂在15～35 min内制备了一系列收率在71%～99%的双吲哚基甲烷化合物。催化反应过程和后处理简单,洁净。催化剂在重复使用10次以上仍保持高效的催化活性和循环周期。优异的催化性能和循环寿命归因于LASSC催化体系中三组分通过分子间作用和配位作用等形成相互交联的复合纳米纤维结构具有稳定活性中心基团和不易分解的特性。此外,通过原位捕获中间体实验,揭示了 3-吲哚芳香醇是吲哚甲基化反应的关键步骤。另外,将LASSC催化剂体系成功的应用于“一锅法”合成具有旋光特性的不对称吲哚甲烷衍生物,获得了收率在72%～92%的目标产物。催化剂独特的结构和活性依然保持,在重复使用8次后催化活性无明显的下降。综上结果表明,LASSC体系被证明是一种促进醛的亲电活化的廉价、绿色和高效的催化剂。与已报道的酸催化体系相比,该无溶剂催化体系不仅使产品分离更容易,且具有更高的催化活性、稳定性和环境友好性,尤其是对抑制和减少有毒表面活性剂废水的产生等方面。（2）以设计无溶剂绿色合成具有生物活性有机分子为目标,利用溶剂热手段,在无溶剂和无催化剂条件下,实现了吲哚甲烷分子,喹唑啉酮、呫吨等具备生物活性的化合物制备。成功构筑了无溶剂和无催化剂下的碳-碳、碳-氮等绿色催化反应过程。所有化合物收率均保持在80%以上,且操作过程和后处理更为简单和环保。尤为重要的是,这不仅有效的从源头上实现了资源节约、减少有机试剂对环境的污染,而且也易于实现量化制备,完全符合绿色化学的发展和要求。（3）以降解和处理染料废水为目标,设计和制备了系列氮化碳基复合光催化材料,通过SEM、HRTEM、XRD、UV-vis-DRS及PL等表征揭示了质子化g-C3N4/β-SiC具有较大的比表面积,g-C3N4与纳米β-SiC形成了有效的异质结,使得光生电子-空穴分离能力增强。UV-vis-DRS分析表明质子化的复合材料有效的增加了对可见光的吸收能力,同时使光生载流子的迁移速率得到提升。此外,将材料应用于光催化降解茜素红、碱性品红和酸性品红等染料废水,考察催化剂的光降解性能。结果表明,其中P-g-C3N4/β-SiC样品在90min内对茜素红、碱性品红和酸性品红等污水的光降解效率分别在99%,89%和74%。材料P-g-C3N4/β-SiC的催化性能优于样品P-g-C3N4/α-SiC。此外,P-g-C3N4/β-SiC催化剂具有良好的稳定性能,在光催化降解污水实验中可以重复使用多次而催化活性无明显下降。此外,通过活性物种捕获实验证明了超氧自由基（·O2-）是P-g-C3N4/β-SiC参与光催化反应的主要活性物种。通过GC-MC确认了茜素红废水的最终降解产物之一主要是邻苯二甲酸。
张尧[6]（2020）在《甲基八溴醚在水相中的合成及应用研究》文中指出由于高分子材料易燃引发的安全问题受到人们密切关注,因此阻燃高分子材料越来越受到人们的青睐,阻燃材料的阻燃技术研究成为热点。随着聚苯乙烯（PS）、聚丙烯（PP）、聚氨酯（PU）等通用塑料的广泛使用,针对该材料的性质的不同选择合适的阻燃剂尤为重要。对PS/PP材料阻燃而言,溴系阻燃剂的效果最好,其中四溴双酚A-双（2,3-二溴丙基）醚（八溴醚,BDDP）、四溴双酚A-双（2,3-二溴-2-甲基）醚（甲基八溴醚）与基材的相容性较好,对材料的性能影响较小。目前,使用有机溶剂制备甲基八溴醚的方法,因能耗高、排放难、毒性大,难以符合环保要求。针对这些问题,本文开发了以水作溶剂的合成方法。在合成双酚A-双烯丙基醚的基础上进一步改进了八溴醚的工艺,探索了甲基四溴醚、甲基八溴醚阻燃剂的阻燃剂合成的最优条件以及甲基八溴醚在材料中的应用。使用水替代有机溶剂合成甲基八溴醚符合阻燃剂的绿色合成,副产物溴化氢通过添加碳酸钠转化为溴化钠有利于增加液溴在水中的溶解度,加快了反应速率。合成的甲基八溴醚替代六溴环十二烷添加在建筑保温材料中,对其进行阻燃性能测试,结果表明甲基八溴醚的阻燃效果良好。（1）水相中以氯丙烯、双酚A为原料合成双酚A-双烯丙基醚,得到一种白色固体。探究反应温度,物料比及滴加时间等因素对产品收率的影响,得到产品的纯度为98%,收率为90%。在水相中以氯丙烯、四溴双酚A为原料,进一步优化工艺合成四溴醚,反应时间从7 h缩短为5 h,纯度和收率均达到98%。在合成的四溴醚体系中,直接滴入液溴合成八溴醚,研究了温度、物料比、时间、不同种类的表面活性剂等对产品收率得而因素,改进了原料不溶于水产品纯度低的问题。通过FTIR,1H-NMR,13C-NMR,等表征了产物的结构,采用TGA进行性能分析。（2）水相中合成四溴双酚A-双（2-甲基）烯丙基醚（甲基四溴醚）,考察了物质的量、水用量与原料质量之比、反应温度、滴加时间等因素对产品收率的影响,优化得到了最佳条件,产品收率为96%,纯度为98%。通过FTIR,1H-NMR,13C-NMR,MS等表征,表征结果与产物结构相吻合,并采用热重进行热分析。（3）以合成的甲基四溴醚为原料,以水作溶剂,得到白色的甲基八溴醚,纯度为90%,收率为88.2%。实现了水相中烯烃与液溴加成反应,通过改变温度、液溴的滴加速度及改变表面活性剂的种类等因素对产品收率的影响,解决了甲基四溴醚不溶于水易团聚结块的问题。副反应产物HBr与加入的碳酸钠生成溴化钠,有利于液溴溶解,无废气排除,符合环保要求。（4）在2.5L容器中,进行甲基四溴醚的工艺放大实验,得到的产品均达到市售要求。（5）将合成的甲基八溴醚与聚丙烯、Sb2O3制成阻燃聚丙烯母粒,测试了其阻燃性能和力学性能,结果良好。
魏梦霞[7]（2020）在《基于绿色化学理念下的油樟叶资源多级利用研究》文中研究表明油樟是我国四川宜宾地区的主要经济作物,现今对油樟资源的研究主要集于在采用传统的水蒸气蒸馏技术提取油樟精油上,水蒸气蒸馏提取技术具有能耗高、时间长、效率低等弊端。对油樟叶主要活性成分的利用主要集于在精油主要成分1,8-桉叶素,关于油樟叶资源其它活性成分的报道较少,特别是关于油樟叶的绿色化学可持续综合利用方面。因此本文以油樟叶为原料,对油樟叶资源主要活性成分进行了工艺创新性提取,包括油樟叶精油和油樟叶原花色素的方法创新性提取,精油和原花色素活性成分的创新性应用,以及对油樟叶精油提取剩余物利用,建立了绿色化学理念下的油樟叶资源多级综合利用工艺路线。提出了油樟精油新型提取方法,高固体系酶解预处理油樟精油微波制备方法（HSEMHD）,根据酸水解和柱前衍生化分析油樟叶细胞壁多糖的糖基结构,结合酶活力大小,确定了高固体系混合酶组成为0.25%果胶酶+0.65%纤维素酶+0.05%半纤维素酶+1.05%木聚糖酶;通过响应面法优化得出了 HSEMHD最佳提取条件为:酶解体系高固含量为14%,茶皂素添加量为6 g/L,pH为5,酶解温度为323.15 K,酶解时间为6h,液料比为24.45 mL/g,微波辐照时间为27.41 min,微波辐照功率为540 W,该实验条件下,油樟精油得率为73.21±2.32 mg/g;对油樟精油GC-MS分析,发现HSEMHD提取油樟精油的主成成分1,8-桉叶素含量较高,具有较高的商业价值;高固体系酶解预处理油樟叶过程,水资源消耗量较少,符合当今社会绿色可持续发展理念。以天然高分子聚合物杜仲胶为新型壁材,以油樟精油为芯材,采用挤压法制备了两种杜仲胶-油樟精油缓释颗粒,包括挤出机3 mm挤出孔径制备所得的缓释颗粒（3-SRP）和7mm孔径制备所得缓释颗粒（7-SRP）。分析了 3-SRP和7-SRP外观形态,表观密度、载药量、包封率、热稳定性等;随时间变化,杜仲胶-油樟精油缓释颗粒的油樟精油累积释放率变化过程符合Avrami’s方程;在低温条件下（277.15 K和293.15 K）,缓释颗粒的精油释放过程为扩散-限制释放和一级动力学释放相结合的释放过程,在高温条件下（333.15 K）为一级动力学释放过程;将缓释颗粒应用于西红柿储藏过程,对西红柿的品质特性进行动态监测,包括果实硬度和果肉硬度,可溶性果胶含量和非可溶性果胶含量,果胶甲脂酶（PME）活性和聚半乳糖醛酸酶（PG）活性,发现缓释颗粒的加入有效的延缓了西红柿的品质下降趋势;经实验证明,缓释颗粒化油樟精油后,油樟精油的稳定性大大提高;以天然高聚物杜仲胶为植物精油新型环保可降解壁材,制备所得精油缓释颗粒对精油具有较好的控释性,控释长效性,因此,天然高分子聚合物杜仲胶可广泛推广用作其它植物精油缓释颗粒的制备壁材。通过氯化氢催化法和置换反应制备了绿色溶剂甘氨酸乙酯硝酸盐（[GlyC2]NO3）离子液体,以新型绿色安全[GlyC2]NO3离子液体为提取溶剂,采用微波辅助法同时提取了油樟叶低聚和高聚原花色素。对制备[GlyC2]NO3离子液体进行了 FTIR、DSC、1H-NMR分析;制备[GlyC2]NO3离子液体方法简单,操作性强,产物的收率和纯度较高;以2%[GlyC2]NO3离子液体用作油樟叶原花色素提取溶剂,当液料比为20 mL/g,微波功率为540 W,辐照时间为30 min,油樟叶低聚原花色素（OPC）和高聚原花色素（PPC）总得率为11.37±0.44 mg/g,提取液分级、纯化后,分离PPC和OPC的回收率分别为59.98%和40.02%,平均聚合度分别为2.49和12.48;70%乙醇与2%[GlyC2]NO3溶剂微波辅助提取油樟叶原花色素传质过程相似,因此[GlyC2]NO3离子液体有潜力作为乙醇的替代溶剂或助溶剂用于植物活性成分提取过程。以油樟叶低聚原花色素（OPC）为植物源有机还原剂,采用超声场连续流动微管反应装置制备纳米钯（PdNP）。确定了超声场连续流动微管反应制备PdNP的最佳方法:当OPC和Pd2+体积比为60:40,流速为1 mL/min,超声频率为45 kHz,功率为200 W,温度为333.15 K时,Pd2+转化量高达89.39%;制备所得PdNP结晶性良好,呈现不规则多面体形态,粒径为202.86±24.99 nm,纯度为80.94%;制备所得PdNP吸收和存储氢能力较强,对光催化降解染料甲基橙（MO）和次甲基蓝（MB）效果较好;以油樟叶OPC为植物源有机还原剂,采用超声场连续流动微管反应制备PdNP,制备过程连续可控,还原条件温和,无需添加其它还原剂,纳米颗粒稳定性好,制备PdNP纯度较高,有机还原制备PdNP光催化降解染料性能良好,经查阅国内外文献,无相同报道。分析油樟叶高聚原花色素（PPC）对染料的吸附行为。对影响PPC吸附的实验因素,以及吸附过程的吸附等温线、吸附动力学和吸附热力学进行分析,结果表明孔雀石绿（MG）初始浓度越高,温度越高,PPC对MG的单位平衡吸附量Qe越大;吸附过程为单层化学吸附,为自发的、吸热的、混乱程度增大的吸附过程;FTIR分析表明MG吸附于PPC表面主要依靠静电力（1586 cm-1）和氢键（3390 cm-1）作用;油樟叶PPC是一种良好的环境污染物吸附剂,该研究有效的拓展了油樟叶资源的高效多级综合利用领域。制备磁性修饰油樟叶提取剩余物多孔微粒（Fe3O4@CLR）,并讨论了其在静态和动态条件下对染料的吸附行为。采用浸泡预处理结合化学共沉淀法制备磁性吸附剂Fe3O4@CLR,表征分析结果表明Fe3O4@CLR具有较好的热稳定性,强大的磁场响应能力,较大孔隙率和比表面积;Fe3O4@CLR磁性粒子对MG的吸附过程为单层化学吸附,为自发的吸热的混乱程度增大的吸附过程;以N2-MG水溶液-Fe3O4@CLR磁性粒子为三相体系,采用气液固磁稳定流化床（MSFB）分析Fe3O4@CLR对染料的动态吸附行为,当MG上样浓度为500 mg/L,上样流速为8mL/min,Fe3O4@CLR磁性粒子的上样量为20 g,磁场强度为42.87 Oe,平衡时,Fe3O4@CLR对MG的吸附量可达201.07±10.05 mg/g;Fe3O4@CLR磁性微粒回收并重复使用多次后,仍对MG具有较好的吸附效果;磁性多孔结构吸附剂制备方法简单,易于操作,可广泛推广应用于其它种类生物质酶解剩余物资源利用;吸附过程结合MSFB,在磁场中磁性吸附剂吸附后可实现较易分离,吸附剂可回收和再利用。本研究在油樟资源的应用领域率先强化了油樟叶资源的绿色化学应用,以化学过程和终端低排放、低污染为目标,实现了油樟叶中目标活性成分的高效分离及绿色化学应用,为油樟叶的高效多级综合利用提供了理论研究依据及技术支撑。
裴渊超,牛亚娟,张婉军,李志勇,王慧勇,赵玉灵,王键吉[8]（2020）在《离子液体微乳液研究进展》文中指出离子液体参与构筑的微乳液体系兼顾了离子液体和微乳液的优点,如热稳定范围宽、增溶能力强、结构/性质可调控等.根据离子液体的结构特点,它可以替代经典微乳液中的任意一个组分形成离子液体微乳液,并在材料制备、酶活性和生物催化、药物增溶与传输等领域展示了良好的应用前景.本文系统地总结了离子液体替代经典微乳液中的一个组分、两个组分和三个组分所形成的离子液体微乳液,综述了这类体系的结构、性质、应用等方面的研究进展,并对其未来发展趋势和需要解决的主要问题进行了分析讨论.
王勇力[9]（2019）在《两亲分子型离子液体与表面活性剂的相互作用及应用》文中研究说明离子液体克服了很多传统有机溶剂的缺点,作为一种“可设计性”溶剂,具有很多优点,发展潜力极大。其中,结合了离子液体“可设计性”和表面活性剂双亲结构的两亲型离子液体,是一种新兴的,符合“绿色化学”理念的物质。本文选用具有表面活性剂和离子液体特性的新型离子液体—两亲型离子液体四丁基膦氯合氯化铁盐和十四烷基三丁基膦氯合氯化铁盐（[P4444]FeCl4和[P44414]FeCl4）。[P4444]FeCl4和[P44414]FeCl4在水溶液中,与传统表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的相互作用及对其临界胶团浓度（cmc）的影响,结果发现其虽然具有表面活性剂的结构,却不会在水溶液中聚集成胶团,在水溶液中不与CTAB发生作用,也不会影响传统表面活性剂的cmc值。[Bmim]Cl、[P4444]FeCl4和[P44414]FeCl4加入AOT/环己烷体系中,形成离子液体微乳液。离子液体可以影响油水界面膜的性质,采用滴定法测得离子液体微乳液的最大增容水量;电导法研究了温度对离子液体微乳液的影响;红外法研究了离子液体浓度和含水量变化的影响,不同状态的增容水百分比含量变化,得出三种离子液体作用的方式;纳米粒径分析仪,测定不同浓度的离子液体形成的微乳液粒径分布。通过类比传统的表面活性剂双水相体系和离子液体/盐双水相体系,萃取生物小分子色氨酸,效果良好。依据以上实验,研究了两种表面活性剂结构的离子液体[P4444]FeCl4和[P44414]FeCl4,在一定的配比和盐的浓度下可形成[P4444]FeCl4（[P44414]FeCl4）/SDS（SDBS）/柠檬酸钠体系双水相,同时以[Bmim]Cl作为参照,也可以形成这种类型的双水相。采用偏光显微镜研究了上下相的聚集状态,发现上相呈液晶态,并用其萃取染料二甲基酚橙,效果良好。此项研究不仅有助于填补对季膦盐离子液体与表面活性剂相互作用的空白,也有助于对微乳液中不同状态的增容水的调节,为其作为纳米反应器和生物膜模型提供理论支持。
王庆庆[10]（2019）在《镍、碲、二元金属化合物及金属硫化物的绿色制备合成与热力学判据分析》文中认为近年来,由于金属纳米材料的优越性,越来越受到关注。金属纳米颗粒的小尺寸效应和量子尺寸效应使其在光学,磁性和催化方面表现出独特性。还有一个界面效应,因为会有一个高比表面积,会表现出一些奇特的现象。然而传统的制备纳米材料的方法,很难制备出稳定的,颗粒均匀的纳米颗粒,所以本文基于热力学标准原理,用绿色化学合成法和溶胶-凝胶法制备了碲,还合成了镍和二元金属纳米颗粒,以及金属硫化物纳米材料。具体工作如下:（1）以去离子水或者乙二醇作为溶剂,分别用无毒的大分子物质明胶,琼脂以及绿色植物提取液（包括银杏叶,八角线盘等）,水果提取液,茶叶,咖啡等为配位剂,用聚乙烯吡咯烷酮或吐温-20为表面活性剂,基于热力学标准原理,采用绿色化学合成方法和溶胶-凝胶法成功制备出了尺寸小,颗粒均匀,性能稳定的Te,Ni,NiTe1.5,CdTe,金属硫化物等纳米颗粒。（2）采用X射线衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、振动样品磁强计（VSM）、X射线光电子能谱（XPS）、傅里叶红外光谱（FTIR）等测试仪器对制备的Te,Ni,NiTe1.5,CdTe,金属硫化物等纳米粒子的晶体结构,表面形貌,元素组成,磁学性能进行表征分析。研究表明,制备的纳米粒子具有优异的分散性能和小粒径等优异性能。（3）并且研究发现,基于热力学标准原理,使用不同还原性的配位剂,可以对制备的纳米粒子有很大的影响,另外温度,溶液酸碱度等因素也对制备的金属纳米粒子有影响。（4）对于二元金属纳米粒子（例如碲化镍和碲化镉）的合成制备进行了深入的热力学分析计算,可以得出不同金属由于有不同的氧化还原电极电位和不同的吉布斯自由能变化,所以制备二元金属纳米粒子要考虑不同还原剂的还原和还原气体的氧化还原反应用于执行不同的分析计算。（5）对金属硫化物的热力学原理进行了深入的分析,研究结果表明:对于金属硫化物纳米晶,应计算不同反应类型的吉布斯自由能的变化,包括金属氧化物与硫化氢之间的反应,金属氧化物与H2之间的反应,以及不同化学计量比的金属硫化物转化反应。为以后的研究提供了一种新的计算分析手段。
二、表面活性剂的绿色化学进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、表面活性剂的绿色化学进展（论文提纲范文）
（1）Pickering界面催化体系的耗散粒子动力学模拟研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 绿色催化工程 |
| 1.2 传统乳液体系 |
| 1.3 Pickering乳液和Pickering界面催化 |
| 1.3.1 Pickering乳液 |
| 1.3.2 Pickering乳液的优点 |
| 1.3.3 Pickering界面催化 |
| 1.4 Pickering乳液的研究进展 |
| 1.4.1 新型复合材料的制备 |
| 1.4.2 固体粒子的特异性改性 |
| 1.4.3 Janus粒子的制备 |
| 1.4.4 固体粒子性质对Pickering乳液性质的影响 |
| 1.4.5 Pickering乳液的理论研究进展 |
| 1.5 Pickering界面催化(PIC)体系的研究进展 |
| 1.5.1 催化反应以及催化剂的差异 |
| 1.5.2 反应过程的差异 |
| 1.6 Pickering乳液的稳定性因素 |
| 1.6.1 固体粒子性质 |
| 1.6.2 油水两相性质 |
| 1.6.3 外界调控因素 |
| 1.7 Pickering乳液的稳定与固体粒子的稳定 |
| 1.7.1 固体粒子的不可逆吸附理论 |
| 1.7.2 固体粒子在液液界面的稳定性 |
| 1.7.3 固体粒子三相接触角的重要性 |
| 1.7.4 固体粒子三相接触角的测定方法 |
| 1.8 Pickering界面催化体系的挑战 |
| 1.9 本论文的主要研究内容 |
| 第2章 耗散粒子动力学模拟 |
| 2.1 耗散粒子动力学的发展历史 |
| 2.2 耗散粒子动力学的理论框架 |
| 2.2.1 DPD理论中的基本作用力 |
| 2.2.2 DPD理论中保守力排斥作用参数与Flory-Huggins参数关系 |
| 2.2.3 DPD理论中的积分算法 |
| 2.3 耗散粒子动力学的基本计算 |
| 2.3.1 DPD方法的基本操作 |
| 2.3.2 常见以及重要物理量的DPD计算 |
| 2.4 耗散粒子动力学的研究进展 |
| 2.4.1 聚合物的自组装行为 |
| 2.4.2 聚合物刷结构 |
| 2.4.3 表面活性剂体系 |
| 2.4.4 高分子动力学 |
| 2.4.5 带电体系 |
| 2.5 耗散粒子动力学的理论发展 |
| 2.5.1 多体耗散粒子动力学(MDPD) |
| 2.5.2 能量守恒耗散粒子动力学(EDPD) |
| 2.5.3 流体粒子模型(FPM) |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 纳米混合对甘油/十二烷醇乳液的界面催化影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 DPD模拟中的模型结构 |
| 3.2.1 液体组成的建模细节 |
| 3.2.2 固体粒子相的建模细节 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 DPD方法对于液液以及固液体系的验证 |
| 3.3.2 甘油-十二烷醇体系的乳化:实验研究 |
| 3.3.3 甘油-十二烷醇体系的乳化:DPD模拟预测 |
| 3.3.4 无产物下固体表面上液相组分的局部分布 |
| 3.3.5 产物影响下固体表面上液相组分的局部分布 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 聚苯乙烯改性粒子对界面催化性质的多尺度研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 模拟细节 |
| 4.2.1 模型和相互作用参数 |
| 4.2.2 DPD模拟的计算细节 |
| 4.2.3 DPD中各模拟参数的计算 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 介尺度分析:无产物影响下体系的乳化性质 |
| 4.3.2 介尺度分析:产物影响下体系的乳化性质 |
| 4.3.3 微尺度分析:无产物影响下体系的纳米混合效应 |
| 4.3.4 微尺度分析:产物影响下体系的纳米混合效应 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 纳米粒子在液液不互溶界面的稳定性预测 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 纳米粒子在液液界面稳定性 |
| 5.3 模型结构 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 液液界面体系 |
| 5.4.2 固液界面体系 |
| 5.4.3 纳米粒子在液液界面的稳定性 |
| 5.4.4 本文理论模型的局限性 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 纳米粒子在液液部分互溶界面的稳定性预测 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 理论和方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 液液体系的溶解度 |
| 6.3.2 液液部分互溶对各界面性质的影响 |
| 6.3.3 液液部分互溶对纳米粒子稳定性的影响 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
（2）负载型Br?nsted酸催化剂的形貌调控及其转化生物质性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 绿色化学概述 |
| 1.1.1 绿色化学概念及基本与原理 |
| 1.1.1.1 绿色化学的概念 |
| 1.1.1.2 绿色化学的基本原理 |
| 1.1.1.3 绿色化学对环境的影响 |
| 1.1.2 绿色化学的研究内容 |
| 1.1.2.1 绿色化学中的生物质加工和转化 |
| 1.1.2.2 绿色化学中的CO_2转化和资源化 |
| 1.1.3 生物质能源转化技术 |
| 1.1.3.1 生物转化技术 |
| 1.1.3.2 微波辅助合成技术 |
| 1.1.3.3 固体酸催化技术 |
| 1.2 固体酸催化剂及其应用 |
| 1.2.1 负载型杂多酸催化剂及其应用 |
| 1.2.1.1 金属氧化物负载型杂多酸催化剂及其应用 |
| 1.2.1.2 金属有机骨架(MOF)封装的杂多酸催化剂及其应用 |
| 1.2.1.3 碳基材料负载型杂多酸催化剂及其应用 |
| 1.2.1.4 硅基材料负载型杂多酸催化剂及其应用 |
| 1.2.2 负载型磺酸催化剂及其应用 |
| 1.2.2.1 金属氧化物负载型磺酸催化剂及其应用 |
| 1.2.2.2 碳基材料负载型磺酸催化剂及其应用 |
| 1.2.2.3 硅基材料负载型磺酸催化剂及其应用 |
| 1.2.2.4 多孔聚合物负载型磺酸催化剂及其应用 |
| 1.2.3 负载型酸性离子液体催化剂及其应用 |
| 1.2.3.1 碳基材料负载型酸性离子液体催化剂及其应用 |
| 1.2.3.2 硅基材料负载型酸性离子液体催化剂及其应用 |
| 1.2.3.3 多孔聚合物负载型酸性离子液体催化剂及其应用 |
| 1.3 固体酸催化剂的形貌调控及其应用 |
| 1.3.1 一维纳米管结构的固体酸催化剂及其应用 |
| 1.3.2 二维介孔结构的固体酸催化剂及其应用 |
| 1.3.3 三维纳米球和等级孔结构的固体酸催化剂及其应用 |
| 1.4 生物质催化转化为高附加值化学品的研究背景与进展 |
| 1.4.1 生物柴油的研究背景与进展 |
| 1.4.2 甘油酯的研究背景与进展 |
| 1.4.3 5–羟甲基糠醛和5–乙氧基甲基糠醛的研究背景与进展 |
| 1.4.4 生物热解油精炼升级的研究背景与进展 |
| 1.5 课题研究目的及意义 |
| 第二章 等级孔结构氮掺杂碳负载型Br?nsted酸性离子液体的设计及其催化升级粗生物热解油性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 催化剂制备和表征 |
| 2.2.1 实验部分 |
| 2.2.1.1 试剂与仪器 |
| 2.2.1.2 催化剂的制备 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.2.2.1 催化剂制备 |
| 2.2.2.2 催化剂表征 |
| 2.3 催化性能研究 |
| 2.3.1 实验部分 |
| 2.3.1.1 试剂与仪器 |
| 2.3.1.2 催化测试 |
| 2.3.2 结果与讨论 |
| 2.3.2.1 催化性能研究 |
| 2.3.2.2 催化剂循环稳定性能研究 |
| 2.3.2.3 反应机理研究 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 内径可控乙基桥联有机硅纳米管负载型有机磺酸的设计及其催化三棕榈酸甘油酯酯交换和甘油酯化性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 催化剂制备和表征 |
| 3.2.1 实验部分 |
| 3.2.1.1 试剂与仪器 |
| 3.2.1.2 催化剂的制备 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.2.2.1 催化剂制备 |
| 3.2.2.2 催化剂的表征 |
| 3.3 催化性能研究 |
| 3.3.1 实验部分 |
| 3.3.1.1 试剂与仪器 |
| 3.3.1.2 催化测试 |
| 3.3.2 结果与讨论 |
| 3.3.2.1 催化性能研究 |
| 3.3.2.2 催化剂循环稳定性能研究 |
| 3.3.2.3 以实际植物油为原料合成生物柴油 |
| 3.3.2.4 催化活性解释 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 乙基桥联有机硅中空纳米球负载型 Br?nsted 酸性离子液体的设计及其微波辅助催化果糖脱水和醇解反应性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 催化剂制备和表征 |
| 4.2.1 实验部分 |
| 4.2.1.1 试剂与仪器 |
| 4.2.1.2 催化剂的制备 |
| 4.2.2 结果与讨论 |
| 4.2.2.1 催化剂制备 |
| 4.2.2.2 催化剂的表征 |
| 4.3 催化性能研究 |
| 4.3.1 实验部分 |
| 4.3.1.1 试剂与仪器 |
| 4.3.1.2 催化测试 |
| 4.3.2 结果与讨论 |
| 4.3.2.1 催化性能研究 |
| 4.3.2.2 催化剂循环稳定性能研究 |
| 4.3.2.3 催化活性解释 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论、创新点与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.2.1 课题研究创新 |
| 5.2.2 研究思路创新 |
| 5.2.3 研究方法创新 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间公开发表论文及着作情况 |
（3）茴香醛及其衍生物合成螺异恶唑啉的反应研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 茴香醛简介 |
| 1.2 螺异恶唑啉简介 |
| 1.3 螺异恶唑啉的合成方法 |
| 1.3.1 分子内反应 |
| 1.3.2 分子间反应 |
| 1.4 研究意义和实验路线 |
| 1.5 主要内容和创新点 |
| 第二章 基于茴香醛及其衍生物的螺异恶唑啉原料的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 以茴香醛及其衍生物为原料合成二氢查尔酮 |
| 2.2.1 实验部分 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.3 以茴香醛及其衍生物为原料合成含苯环肟类化合物 |
| 2.3.1 实验部分 |
| 2.3.2 结果与讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 代表性化合物表征数据 |
| 第三章 合成含硫二氢查尔酮的新型反应方法 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验方案设计 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 制备含硫二氢查尔酮 |
| 3.3.2 表雄酮的衍生化 |
| 3.3.3 二氢查尔酮的后续衍生化 |
| 3.3.4 中间体捕捉实验 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 各反应试剂的影响 |
| 3.4.2 底物适用性研究 |
| 3.4.3 合成应用研究 |
| 3.4.4 反应机理研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 3.6 代表性化合物表征数据 |
| 第四章 含萘环二氢查尔酮合成螺异恶唑啉的反应研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验方案设计 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 以二氢查尔酮为原料制备螺异恶唑啉 |
| 4.3.2 螺异恶唑啉的开环衍生化 |
| 4.3.3 螺异恶唑啉的碘代衍生化 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 各反应试剂对产率的影响 |
| 4.4.2 底物适用性研究 |
| 4.4.3 合成应用研究 |
| 4.4.4 机理研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 4.6 代表性化合物表征数据 |
| 第五章 含苯环肟类化合物合成螺异恶唑啉的反应研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验方案设计 |
| 5.3 实验部分 |
| 5.3.1 以肟为原料合成螺异恶唑啉 |
| 5.3.2 螺异恶唑啉的一锅法合成 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 各反应试剂对产率的影响 |
| 5.4.2 底物适用性研究 |
| 5.4.3 合成应用研究 |
| 5.4.4 反应机理研究 |
| 5.5 本章小结 |
| 5.6 代表性化合物表征数据 |
| 第六章 水相合成螺异恶唑啉的初步研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验方案设计 |
| 6.3 实验部分 |
| 6.3.1 松香基表面活性剂的合成 |
| 6.3.2 叔醇的制备 |
| 6.3.3 水相中叔醇的氧化 |
| 6.3.4 DAPGS-750-M水相体系中螺异恶唑啉的合成 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 各反应试剂对水相叔醇氧化的影响 |
| 6.4.2 水相叔醇氧化底物拓展 |
| 6.4.3 DAPGS-750-M的表征 |
| 6.4.4 叔醇氧化机理研究 |
| 6.4.5 放大实验 |
| 6.4.6 循环实验和E因子计算 |
| 6.4.7 水相合成螺异恶唑啉的初步研究 |
| 6.5 本章小结 |
| 6.6 代表性化合物表征数据 |
| 结论 |
| 攻读博士期间已发表论文 |
| 参考文献 |
| 附录一 :实验试剂、仪器和测试方法 |
| 附录二 :中文名称及缩写一览表 |
| 附录三 :代表性化合物谱图 |
（4）固相研磨法制备路易斯酸-表面活性剂复合催化剂及催化应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 路易斯酸催化剂的发展 |
| 1.3 表面活性剂基复合材料的研究进展 |
| 1.3.1 阴离子表面活性剂 |
| 1.3.2 阳离子表面活性剂 |
| 1.3.3 非离子型表面性剂 |
| 1.4 十二烷基金属硫酸盐及其催化的有机反应 |
| 1.4.1 DS盐在杂环化合物中的应用 |
| 1.4.2 DS盐在开环反应中的应用 |
| 1.4.3 DS盐在碳-碳键形成反应中的应用 |
| 1.5 本课题研究的意义、内容及创新点 |
| 1.5.1 论文研究的意义 |
| 1.5.2 论文研究的内容 |
| 1.5.3 论文主要的创新点 |
| 第二章 实验与表征 |
| 2.1 实验设备 |
| 2.2 实验试剂 |
| 2.3 催化剂表征方法与条件 |
| 2.3.1 X射线粉末衍射(X-ray Powder Diffractometer,XRD) |
| 2.3.2 扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM) |
| 2.3.3 红外光谱(Fourier transform infrared,FT-IR) |
| 2.3.4 热重分析(Thermogravimetric Analysis,TG) |
| 2.3.5 核磁分析(Nuclear Magnetic Resonance,NMR) |
| 2.4 DS盐克级放大研究 |
| 2.5 DS盐催化活性评价方法 |
| 第三章 十二烷基硫酸盐催化剂的制备及表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 十二烷基硫酸盐材料的固相研磨制备 |
| 3.2.1 DS盐的制备工艺流程图 |
| 3.2.2 DS盐的通用制备方法 |
| 3.3 十二烷基硫酸盐的制备表征结果及分析 |
| 3.3.1 使用不同金属制备DS盐材料的差异性研究 |
| 3.3.2 M(DS)_x材料的X射线粉末衍射分析 |
| 3.3.3 M(DS)x材料的形貌特征分析 |
| 3.3.4 M(DS)x材料的FT-IR分析 |
| 3.3.5 M(DS)x材料的热重分析(TG) |
| 3.3.6 M(DS)x材料的~1H NMR和~(13)C NMR表征 |
| 3.4 DS盐的克级放大实验研究 |
| 3.5 固相研磨法与水相制备耗水量比较 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 十二烷基硫酸铅在肉桂酸无溶剂酯化反应中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验操作方法 |
| 4.3 实验结果及讨论 |
| 4.3.1 酯化反应条件筛选及优化 |
| 4.3.2 无溶剂酯化反应底物拓展 |
| 4.3.3 Pb(DS)_2和其他催化剂活性比较 |
| 4.3.4 肉桂酸和正丁醇反应进程的直观化 |
| 4.4 产物数据 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 DS盐催化剂催化双吲哚甲烷的合成应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验操作方法 |
| 5.3 实验结果及讨论 |
| 5.3.1 液相法合成BIMs的条件筛选及优化 |
| 5.3.2 固相研磨法合成BIMs的条件筛选及优化 |
| 5.3.3 反应底物拓展 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 硕士期间研究成果 |
（5）Lewis酸催化的典型无溶剂有机合成反应及氮化碳基光催化剂制备与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 绿色化学与有机合成的发展与研究方向 |
| 1.2 催化吲哚甲烷合成的研究进展 |
| 1.2.1 催化合成对称型吲哚甲烷的方法简介 |
| 1.2.2 不对称吲哚基甲烷的合成 |
| 1.3 Lewis酸-表面活性剂催化剂(LASCs)的发展及其应用 |
| 1.4 机械化学在有机合成中的研究发展 |
| 1.4.1 机械化学构筑的碳-碳键(C-C)反应 |
| 1.4.2 机械化学构筑的碳-氮键(C-N)反应 |
| 1.4.3 机械化学参与的其他反应 |
| 1.4.4 机械化学的优势与缺点 |
| 1.5 无溶剂、无催化剂的有机合成发展 |
| 1.5.1 无溶剂和催化剂在常规加热中的C-C、C-N键等反应构筑 |
| 1.5.2 无溶剂、无催化剂在微波辐射下的有机合成反应 |
| 1.5.3 无溶剂、无催化剂在机械化学/球磨合成法下的有机反应 |
| 1.6 氮化碳及复合材料的制备与应用发展 |
| 1.6.1 介孔g-C_3N_4的制备及应用 |
| 1.6.2 g-C_3N_4掺杂金属或非金属元素材料制备 |
| 1.6.3 g-C_3N_4与其他材料复合构建异质结 |
| 1.6.4 质子化g-C_3N_4复合材料制备及应用 |
| 1.7 论文选题的意义、研究思路和内容 |
| 第二章 Lewis酸-表面活性剂无溶剂绿色合成双吲哚甲烷类化合物 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.2.2 反应条件筛选 |
| 2.2.3 在无溶剂、室温体系下,反应底物的扩展 |
| 2.2.4 在无溶剂、微波体系下,反应底物的扩展 |
| 2.2.5 反应中间体获取实验 |
| 2.3 催化剂的表征 |
| 2.3.1 催化剂本征结构及分析 |
| 2.3.2 催化剂的重复使用性能 |
| 2.4 催化反应机理研究 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 LASSC催化体系无溶剂合成不对称吲哚基甲烷衍生物 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验条件优化 |
| 3.2.3 不对称产物的组成及结构确定 |
| 3.2.4 LASSC催化不对称双吲哚基甲烷衍生物 |
| 3.2.5 催化剂生命周期评价 |
| 3.2.6 不对称双吲哚基甲烷化合物量化制备 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 无溶剂和无催化剂介导构建C-C、C-N等生物有机小分子 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 |
| 4.2.2 构筑C-C键的有机反应 |
| 4.2.3 构筑C-N键的有机反应 |
| 4.2.4 揭示Biginelli反应的催化过程 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 质子化g-C_3N_4/β-SiC催化剂制备及光降解茜素红性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验仪器与试剂 |
| 5.2.2 复合光催化剂材料的制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 光催化材料的结构表征及特性分析 |
| 5.3.2 光催化性能评价 |
| 5.3.3 催化剂的重复使用性及催化ARS的机理探究 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 不同前驱体制备氮化碳与SiC复合催化剂对染料废水的光降解 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验仪器与试剂 |
| 6.2.2 复合光催化剂的制备 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 不同前驱体制备的复合催化剂对染料废水的降解 |
| 6.3.2 优化实验条件下,复合催化剂的结构及特性表征 |
| 6.3.3 催化剂对不同染料废水的光降解性能及重复使用性 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简历及攻读博士学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（6）甲基八溴醚在水相中的合成及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 阻燃剂简介 |
| 1.1.1 阻燃剂的重要性和必要性 |
| 1.1.2 阻燃剂的分类 |
| 1.2 绿色化学 |
| 1.2.1 水相中的有机反应 |
| 1.2.2 无溶剂有机反应 |
| 1.3 课题研究背景及课题研究内容 |
| 第二章 水相合成八溴醚及阻燃性能评价 |
| 2.1 双酚A-双(烯丙基)醚在水相中的合成 |
| 2.1.1 实验部分 |
| 2.1.2 产品表征 |
| 2.1.3 反应条件考察 |
| 2.2 水相合成四溴醚 |
| 2.2.1 实验部分 |
| 2.2.2 产品表征 |
| 2.2.3 反应条件考察 |
| 2.3 水相合成八溴醚 |
| 2.3.1 实验部分 |
| 2.3.2 产品表征 |
| 2.3.3 反应条件考察 |
| 2.3.4 阻燃性能测试 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 阻燃剂四溴双酚A-双(2-甲基)烯丙基醚的合成 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 反应方程式 |
| 3.1.3 实验步骤 |
| 3.2 产品表征 |
| 3.2.1 核磁分析 |
| 3.2.2 红外分析 |
| 3.2.3 热重分析 |
| 3.3 条件考察 |
| 3.3.1 用水量对产品收率的影响 |
| 3.3.2 温度对产品收率的影响 |
| 3.3.3 反应时间对产品收率的影响 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 甲基八溴醚在水相中的合成及阻燃性能评价 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 试剂和仪器 |
| 4.1.2 反应方程式 |
| 4.1.3 实验步骤 |
| 4.2 产品表征 |
| 4.2.1 核磁分析 |
| 4.3 反应条件考察 |
| 4.3.1 液溴的用量对收率的影响 |
| 4.3.2 反应时间对产物性状及收率的影响 |
| 4.3.3 反应温度对产物性状及收率的影响 |
| 4.3.4 碳酸钠对产品的影响 |
| 4.4 甲基八溴醚的应用 |
| 4.4.1 实验部分 |
| 4.4.2 实验步骤 |
| 4.4.3 性能测试 |
| 4.4.4 阻燃性能测试 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 甲基四溴醚的宏量合成及模拟放大 |
| 5.1 实验仪器与试剂 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 放大实验步骤 |
| 5.2.2 放大实验反应条件 |
| 5.2.3 放大实验结果 |
| 5.2.4 与市场产品质量指标比较 |
| 5.3 模拟产业化过程 |
| 5.3.1 工艺设备流程图 |
| 5.3.2 工艺设备流程图简述 |
| 5.3.3 生产流程图 |
| 5.4 阻燃性能的测试 |
| 5.4.1 极限氧指数(LOI) |
| 5.5 结论 |
| 第六章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的学术论文与研究成果 |
| 致谢 |
（7）基于绿色化学理念下的油樟叶资源多级利用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 油樟起源和地理分布 |
| 1.2 油樟叶成分研究进展 |
| 1.2.1 精油 |
| 1.2.2 原花色素 |
| 1.2.3 其它成分 |
| 1.2.4 提取剩余物 |
| 1.3 植物精油的提取方法 |
| 1.3.1 传统提取方法 |
| 1.3.2 新型提取方法 |
| 1.3.3 酶预处理提取 |
| 1.3.4 酶在高固体系中的应用 |
| 1.4 植物精油缓释材料 |
| 1.4.1 植物精油缓释材料的用途 |
| 1.4.2 植物精油缓释材料在果蔬储藏中的应用 |
| 1.4.3 植物精油缓释材料的制备方法 |
| 1.4.4 杜仲胶(反式聚异戊二烯)作为缓释壁材的可行性 |
| 1.5 原花色素提取 |
| 1.5.1 传统提取方法 |
| 1.5.2 新型提取方法 |
| 1.5.3 提取溶剂 |
| 1.6 低聚原花色素作为生物还原剂的应用 |
| 1.6.1 纳米贵金属催化作用 |
| 1.6.2 低聚原花色素用于纳米贵金属制备 |
| 1.6.3 连续流微管反应 |
| 1.7 高聚原花色素作为染料吸附材料的应用 |
| 1.7.1 染料水污染处理现状 |
| 1.7.2 天然有机吸附材料在染料废水处理中的应用 |
| 1.7.3 磁稳定床及磁性生物吸附剂 |
| 1.8 绿色清洁化学过程 |
| 1.9 研究背景内容及意义 |
| 1.9.1 研究背景 |
| 1.9.2 研究内容 |
| 1.9.3 研究意义 |
| 2 高固体系辅助酶解预处理及油樟精油微波法制备 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 酶活力测定 |
| 2.2.2 柱前衍生化测定油樟叶细胞壁多糖的糖基结构 |
| 2.2.3 高固体系酶解预处理油樟精油微波法制备 |
| 2.2.4 实验优化设计 |
| 2.2.5 GC-MS分析油樟精油组成 |
| 2.2.6 提取动力学分析 |
| 2.2.7 混合酶回收 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 单因素结果分析 |
| 2.3.2 PBD筛选影响显着因素 |
| 2.3.3 BBD优化最佳条件 |
| 2.3.4 验证实验 |
| 2.3.5 酶的回收利用 |
| 2.3.6 提取动力学分析 |
| 2.3.7 GC-MS精油成分分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 杜仲胶-精油缓释颗粒的制备、表征及控释效果 |
| 3.1 实验材料和仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 杜仲胶-油樟精油缓释颗粒制备 |
| 3.2.2 油樟精油GC-MS成分分析 |
| 3.2.3 1,8-桉叶素标准曲线绘制 |
| 3.2.4 缓释颗粒物化性能分析 |
| 3.2.5 缓释颗粒表征 |
| 3.2.6 缓释效果分析 |
| 3.2.7 缓释颗粒果蔬储藏中的应用 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 精油成分GC-MS分析 |
| 3.3.2 缓释颗粒物理参数分析 |
| 3.3.3 缓释颗粒表征 |
| 3.3.4 缓释特性 |
| 3.3.5 缓释颗粒在果蔬储藏中的应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 氨基酸酯离子液体微波提取油樟低聚和高聚原花色素 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.1.3 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 氨基酸酯离子液体的制备 |
| 4.2.2 离子液体表征 |
| 4.2.3 离子液体提取油樟叶原花色素 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 离子液体表征 |
| 4.3.2 影响因素分析 |
| 4.3.3 不同功率下的提取动力学分析 |
| 4.3.4 不同提取方法下的提取动力学比较 |
| 4.4 原花色素分级和聚合度分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 低聚原花色素为还原剂超声场连续流动微管反应制备纳米钯 |
| 5.1 实验材料与仪器 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验试剂 |
| 5.1.3 实验仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 超声场连续流动微管反应装置 |
| 5.2.2 超声场连续流动微管反应制备纳米钯 |
| 5.2.3 钯离子转化率的定量测定 |
| 5.2.4 纳米钯制备影响因素分析 |
| 5.2.5 超声连续制备纳米钯的表征 |
| 5.2.6 纳米钯光催化降解染料特性 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 制备纳米钯的影响因素分析 |
| 5.3.2 纳米钯制备机理分析 |
| 5.3.3 制备所得纳米钯的表征 |
| 5.3.4 纳米钯光催化降解染料效果分析 |
| 5.3.5 纳米钯光催化降解染料机理分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 高聚原花色素对染料的吸附作用 |
| 6.1 实验材料与仪器 |
| 6.1.1 实验材料 |
| 6.1.2 实验试剂 |
| 6.1.3 实验仪器 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 高聚原花色素吸附染料影响因素分析 |
| 6.2.2 吸附过程分析 |
| 6.2.3 吸附前后高聚原花色素表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 影响因素分析 |
| 6.3.2 吸附过程分析 |
| 6.3.3 PPC吸附前后表征 |
| 6.3.4 吸附机理分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 油樟叶提取剩余物的磁修饰及对染料的吸附作用 |
| 7.1 实验材料与仪器 |
| 7.1.1 实验材料 |
| 7.1.2 实验试剂 |
| 7.1.3 实验仪器 |
| 7.2 实验方法 |
| 7.2.1 磁修饰油樟叶提取剩余物的制备过程 |
| 7.2.2 磁修饰油樟叶提取剩余物的表征 |
| 7.2.3 气液固磁稳定床冷模实验 |
| 7.2.4 MSFB实验操作 |
| 7.2.5 磁性吸附剂的回收及重复利用 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 静态吸附过程 |
| 7.3.2 吸附等温线 |
| 7.3.3 吸附动力学 |
| 7.3.4 吸附过程热力学分析 |
| 7.3.5 动态吸附过程 |
| 7.3.6 磁修饰油樟叶提取剩余物表征 |
| 7.3.7 磁修饰油樟叶提取剩余物的回收及重复利用 |
| 7.4 本章小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（8）离子液体微乳液研究进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 离子液体替代经典微乳液中的一个组分 |
| 2.1 离子液体作为极性相 |
| 2.2 离子液体作为非极性相 |
| 2.3 离子液体作为表面活性剂 |
| 3 离子液体替代经典微乳液中的两个组分 |
| 4 离子液体替代经典微乳液中的三个组分 |
| 5 含离子液体微乳液体系的应用 |
| 5.1 药物增溶与传输 |
| 5.2 酶催化反应 |
| 5.3 纳米材料合成 |
| 6 展望 |
（9）两亲分子型离子液体与表面活性剂的相互作用及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 绪论 |
| 1.1 绿色化学 |
| 1.2 离子液体 |
| 1.2.1 离子液体的分类 |
| 1.2.2 离子液体的特点 |
| 1.3 表面活性剂 |
| 1.3.1 表面活性剂分类 |
| 1.3.2 表面活性剂的聚集行为和cmc |
| 1.3.3 胶团与反胶团 |
| 1.3.4 表面活性剂的发展前景 |
| 1.3.5 两亲型离子液体—离子液体型表面活性剂 |
| 1.3.6 两亲型离子液体的发展前景 |
| 1.4 聚集状态及研究方法 |
| 1.4.2 电导分析法法 |
| 1.4.3 激光粒度分析仪 |
| 1.4.4 动态光散射—粒径测量 |
| 1.4.5 差示扫描量热法 |
| 1.5 微乳液 |
| 1.5.1 增容水 |
| 1.5.2 反相微乳液 |
| 1.5.3 离子液体微乳液 |
| 1.5.4 微乳液的应用 |
| 1.6 双水相 |
| 1.6.1 双水相的种类 |
| 1.6.2 影响双水相分配系数的因素 |
| 1.6.3 双水相的研究方法 |
| 1.6.4 双水相萃取的应用 |
| 1.7 选题背景、研究内容和创新点 |
| 1.7.1 选题背景 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 1.7.3 创新点 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验仪器和试剂 |
| 2.2 实验步骤 |
| 2.2.1 电导法对cmc的测定 |
| 2.2.2 最大增容水量的测定 |
| 2.2.3 红外法测定不同状态增容水百分含量 |
| 2.2.4 SDS/CTAB双水相成相条件探究 |
| 2.2.5 [Bmim]Cl/无机盐双水相成相条件探究 |
| 2.2.6 离子液体/表面活性剂/柠檬酸钠双水相成相条件探究 |
| 2.2.7 偏光显微镜 |
| 2.2.8 粒径的测量 |
| 3 两亲型离子液体与表面活性剂cmc |
| 3.1 两亲型离子液体的cmc |
| 3.2 两亲型离子液体对表面活性剂cmc的影响 |
| 3.3 小结 |
| 4 AOT/环己烷/离子液体微乳液 |
| 4.1 最大增容水量 |
| 4.2 温度对离子液体微乳液体系电导率的影响 |
| 4.3 红外光谱法探究不同状态增容水百分比含量变化 |
| 4.3.1 浓度对不同状态增容水百分比含量的影响 |
| 4.3.2 含水量对不同状态增容水百分比含量的影响 |
| 4.4 离子液体微乳液的纳米粒径分析 |
| 4.4.1 浓度对离子液体微乳液粒径大小分布的影响 |
| 4.5 小结 |
| 5 离子液体/表面活性剂/盐双水相 |
| 5.1 SDS/CTAB双水相 |
| 5.1.1 SDS/CTAB成相条件 |
| 5.1.2 SDS/CTAB双水相萃取色氨酸 |
| 5.1.3 H_2O量对SDS/CTAB双水相分配系数的影响 |
| 5.2 [Bmim]Cl/无机盐双水相 |
| 5.2.1 无机盐与[Bmim]Cl成相情况 |
| 5.2.2 K_2HPO_4、KOH和 K_2CO_3 对[Bmim]Cl/盐双水相萃取率影响 |
| 5.3 离子液体/表面活性剂/柠檬酸钠双水相 |
| 5.3.1 季膦盐离子液体/柠檬酸钠双水相的温敏性 |
| 5.3.2 B[mim]Cl/表面活性剂/柠檬酸钠双水相体系 |
| 5.3.3 SDS/季膦盐离子液体/柠檬酸钠双水相体系 |
| 5.3.4 SDBS/季膦盐离子液体/柠檬酸钠双水相 |
| 5.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 在学研究成果 |
| 致谢 |
（10）镍、碲、二元金属化合物及金属硫化物的绿色制备合成与热力学判据分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 纳米技术 |
| 1.2 纳米材料 |
| 1.3 纳米材料的特性 |
| 1.4 金属基纳米材料 |
| 1.4.1 金属Ni纳米材料 |
| 1.4.2 半金属Te纳米材料 |
| 1.4.3 贵金属纳米材料 |
| 1.5 纳米材料的制备方法 |
| 1.5.1 物理法 |
| 1.5.2 化学法 |
| 1.5.2.1 绿色化学法 |
| 1.5.2.2 溶胶-凝胶(Sol-Gel)法 |
| 1.5.2.3 水热合成法 |
| 1.6 纳米材料的应用 |
| 1.7 课题研究出发点和主要内容 |
| 2 Te和 Ni NPs的制备合成及热力学判据分析 |
| 2.1 实验所需试剂 |
| 2.2 实验所用仪器设备 |
| 2.3 实验过程 |
| 2.4 测试手段 |
| 2.5 Te NPs的结果分析 |
| 2.5.1 煅烧温度对Te NPs的影响 |
| 2.5.1.1 XRD测试与分析 |
| 2.5.1.2 TEM和 SAED表征 |
| 2.5.1.3 FTIR分析和TG-DSC分析 |
| 2.5.1.4 XPS分析和Raman分析 |
| 2.5.2 溶液酸碱度和不同还原剂对Te NPs的影响 |
| 2.5.3 分散剂对Te NPs的影响 |
| 2.6 Ni NPs的结果分析 |
| 2.6.1 煅烧温度对Ni NPs的影响 |
| 2.6.1.1 XRD测试与分析 |
| 2.6.1.2 TEM和 SAED表征 |
| 2.6.1.3 EDS能谱分析和磁性分析 |
| 2.6.1.4 FTIR和 TG-DSC分析 |
| 2.6.2 分散剂对Ni NPs的影响 |
| 2.6.3 还原剂对Ni NPs的影响 |
| 2.7 金属纳米颗粒的热力学判据 |
| 2.8 本章小结 |
| 3 NiTe_(1.5)和CdTe NPs的制备合成及热力学判据分析 |
| 3.1 实验所需试剂 |
| 3.2 实验所用仪器设备 |
| 3.3 实验过程 |
| 3.4 测试手段 |
| 3.5 NiTe_(1.5) NPs结果分析 |
| 3.6 CdTe NPs结果分析 |
| 3.6.1 XRD和 TEM分析 |
| 3.6.2 FTIR和 TG-DSC分析 |
| 3.7 二元合金纳米颗粒的热力学判据 |
| 3.8 本章小结 |
| 4 金属硫化物的制备合成及热力学判据分析 |
| 4.1 实验所需试剂 |
| 4.2 实验所用仪器设备 |
| 4.3 实验过程 |
| 4.4 测试手段 |
| 4.5 金属硫化物的结果分析 |
| 4.6 金属硫化物的热力学判据 |
| 4.7 本章小结 |
| 5 总结和展望创新 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 展望创新 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
四、表面活性剂的绿色化学进展（论文参考文献）
- [1]Pickering界面催化体系的耗散粒子动力学模拟研究[D]. 赵国林. 华东理工大学, 2020
- [2]负载型Br?nsted酸催化剂的形貌调控及其转化生物质性能研究[D]. 张青青. 东北师范大学, 2020(01)
- [3]茴香醛及其衍生物合成螺异恶唑啉的反应研究[D]. 陈登峰. 南京林业大学, 2020(01)
- [4]固相研磨法制备路易斯酸-表面活性剂复合催化剂及催化应用[D]. 孙艳艳. 宁夏大学, 2020(03)
- [5]Lewis酸催化的典型无溶剂有机合成反应及氮化碳基光催化剂制备与应用[D]. 吴之强. 宁夏大学, 2020(03)
- [6]甲基八溴醚在水相中的合成及应用研究[D]. 张尧. 南京师范大学, 2020(03)
- [7]基于绿色化学理念下的油樟叶资源多级利用研究[D]. 魏梦霞. 东北林业大学, 2020(01)
- [8]离子液体微乳液研究进展[J]. 裴渊超,牛亚娟,张婉军,李志勇,王慧勇,赵玉灵,王键吉. 中国科学:化学, 2020(02)
- [9]两亲分子型离子液体与表面活性剂的相互作用及应用[D]. 王勇力. 内蒙古科技大学, 2019(03)
- [10]镍、碲、二元金属化合物及金属硫化物的绿色制备合成与热力学判据分析[D]. 王庆庆. 南京理工大学, 2019(06)