一、小剂量司坦唑醇治疗生长迟缓患儿骨龄监测的意义（论文文献综述）
魏倩,解欣,王玉[1]（2021）在《不同剂量重组人生长激素联合小剂量司坦唑醇治疗非生长激素缺乏性矮小症患儿的临床研究》文中研究表明目的:探讨不同剂量重组人生长激素（recombinant human growth hormone,rh GH）联合小剂量司坦唑醇治疗非生长激素缺乏性矮小症患儿的临床效果。方法:选取2017年1月至2018年1月河北大学附属医院收治的非生长激素缺乏性矮小症患儿99例,按照随机数字表法分为A、B及C组,每组33例。A组患儿给予小剂量司坦唑醇治疗,B组患儿在A组的基础上联合小剂量rh GH治疗,C组患儿在A组的基础上联合大剂量rh GH治疗。连续治疗1年后对三组患儿的临床疗效,治疗前后的身高、生长速率（GV）、身高标准差（Ht SDS）、骨龄增加值（ΔBA）、身高年龄增加值（ΔHA）、ΔHA/ΔBA及不良反应发生率等指标进行比较。结果:A、B及C组患儿的总有效率为69.70%（23/33）、81.82%（27/33）及93.94%（31/33）,三组间比较,差异有统计学意义（P <0.05）。治疗后,A、B及C组患儿身高、GV及Ht SDS均较治疗前明显升高,且C组患儿明显高于B组,B组患儿明显高于A组,三组间比较,差异有统计学意义（P <0.05）。治疗后,三组患儿的ΔBA、ΔHA及ΔHA/ΔBA比较,差异均无统计学意义（P> 0.05）。治疗期间,A、B及C组患儿的不良反应发生率分别为6.06%（2/33）、12.12%（4/33）及15.15%（5/33）,组间比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论:rh GH联合小剂量司坦唑醇治疗非生长激素缺乏性矮小患儿症的疗效显着,可迅速提高患儿的GV和身高,且大剂量rh GH联合小剂量司坦唑醇的效果更为显着。rh GH的应用不加速患儿的骨骼成熟,不影响患儿的生长潜能,且治疗安全性良好。
王春林,傅君芬,梁黎[2]（2020）在《改善矮小儿童成年身高的药物研究进展》文中进行了进一步梳理儿童的身高问题越来越被社会、家长及广大儿科医生关注,该文重点介绍改善矮小儿童成年身高的药物研究进展。生长和最终身高与遗传、宫内发育、出生后的营养、环境和内分泌激素等均有关。重组人生长激素、长效人重组生长激素对已批准的适应证改善儿童成年终身高的疗效是确定的,目前主要进行长效人重组生长激素品种的研发上市以及扩大适应证的临床试验。重组人类胰岛素生长因子-1（IGF-1）是治疗IGF-1缺乏的主要药物,使用中要注意低血糖和肿瘤的风险。促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）、第三代非甾体类芳香化酶抑制剂等可有效延缓骨骺融合,联合长效人重组生长激素（rhGH）治疗对改善终身高有一定益处,但其疗效与病因、年龄、遗传身高、治疗疗程等因素有关,临床应综合考虑药物远期安全性、疗效以及经济等因素,谨慎评估、选择。修饰后的重组C型利钠肽已完成Ⅲ期临床试验,对改善软骨发育不全儿童的身高有一定获益。期望能继续开发出安全、有效、优质、稳定的新药用于改善儿童矮身材,促进矮小儿童的身心健康。
刘芳,沈凌花,卫海燕,陈永兴[3]（2019）在《特发性矮身材的研究进展》文中认为特发性矮身材（idiopathic short stature, ISS）是一类病因不明、发病机制尚不清楚的矮身材疾病统称,为排他性诊断。由于目前缺乏有效且可靠的病因诊断方法,导致缺乏针对病因进行有效的治疗手段。本文重点阐述ISS病因、诊断、治疗等方面的新进展。
胡玲,黎小年[4]（2019）在《重组人生长激素对特发性矮小症患儿血清Ghrelin及胰岛素样生长因子-1水平的影响》文中认为目的探究重组人生长激素（rHGH）联合小剂量司坦唑醇对特发性矮小症（SS）患儿血清食欲刺激素（Ghrelin）及胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平的影响。方法选取2013年12月—2015年6月接受治疗的特发性SS患儿120例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者使用小剂量司坦唑醇治疗,观察组患者在对照组基础上联合使用rHGH进行治疗。对比两组患者治疗前后生长速度（GV）、骨龄（BA）、预测成年身高（PAH）,检测并比较两组Ghrelin、IGF-1水平变化情况。结果观察组治疗6、12及18个月后GV、PAH升高,并高于对照组（P <0.05）。两组治疗后血清Ghrelin、IGF-1水平均改善,其中观察组Ghrelin水平低于对照组（P <0.05）,IGF-1水平高于对照组（P <0.05）。结论 rHGH联合常规治疗可更有效地治疗小儿特发性SS,其机制可能与rHGH具有调节Ghrelin、IGF-1水平,从而提高代谢并促进细胞生长有关。
顾建仁,乔同岭[5]（2018）在《苏州地区小学生骨发育成熟度调查》文中进行了进一步梳理随机抽取苏州地区参加市级竞赛的712岁学生587名,其中男300名,女287名,拍摄其左手手腕部后前位X光片,运用最新发布的《中国人手腕骨发育标准—中华05》骨龄判读方法对其进行骨龄判断,对其骨发育成熟度进行评价。发现苏州地区这一年龄阶段学生特别是男生的骨发育成熟度较全国大部分地区略的同年龄儿童少年的骨发育成熟度提前。
高宇,王淼,宋小宇,李学超[6]（2018）在《达那唑联合促性腺激素释放激素类似物治疗特发性中枢性性早熟女童对体质量指数及骨代谢标志物水平的影响》文中进行了进一步梳理目的研究达那唑联合促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）治疗特发性中枢性性早熟（ICPP）女童对身高和第二性征发育的影响以及体质量指数（BMI）和骨代谢标志物水平的改变。方法前瞻性选择2015年6月至2017年6月诊断ICPP女童共80例,平均年龄（8.6±1.2）岁,骨龄≥10岁。随机将其分为对照组和观察组各40例,对照组采用GnRHa治疗,观察组采用GnRHa联合达那唑治疗,总疗程>1年。比较两组患儿干预前后骨龄（BA）、实际身高（Ht）、预测成年身高（PAH）、生长速度（GV）、第二性征发育、BMI和血清Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列（β-CTX）、N端骨钙素（N-MID）和25（OH）D3水平。结果两组患儿BA比较差异无统计学意义（P>0.05）,但观察组Ht、PAH和GV显着高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿第二性征发育延缓,BMI值比较差异无统计学意义（P>0.05）,而观察组血清β-CTX和N-MID水平低于对照组,25（OH）D3水平高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论达那唑联合GnRHa治疗ICPP女童可进一步增加身高,改善血清骨代谢标志物水平,有较好的应用安全性和有效性。
Division of Gonadal disease, Chinese Society of Endocrinology;[7]（2018）在《特纳综合征诊治专家共识》文中研究表明特纳综合征（Turner syndrome,TS）是最常见的染色体异常疾病之一,也是人类唯一能生存的单体综合征。TS典型临床表现为第二性征发育不全、原发性闭经、身材矮小、躯体畸形、不能生育等,还可伴发一系列内分泌异常如糖代谢紊乱、甲状腺疾病等。TS临床表型多样,涉及多个学科,为规范和提高内分泌医师对TS的诊治水平,中华医学会内分泌学分会性腺学组组织专家进行了专题讨论,制定本共识,以供临床参考。
张赛萍[8]（2018）在《儿童矮身材中医诊治的问卷调查研究》文中认为目的:通过专家问卷调查,为儿童矮身材中医诊治标准的建立提供依据。方法:在文献研究的基础上,形成儿童矮身材中医诊治的调查问卷,问卷内容包括4个部分:诊断部分、辨证部分、治疗部分和预防与调护部分。其中诊断部分包括:疾病诊断、病史、辅助检查和鉴别诊断;辨证部分分为证候分类及辨证要点;治疗部分包括:中药煎剂的治法方药、中成药口服治疗及外治疗法。每一部分后都请专家用具体文字列出补充修改意见和建议。通过电子邮件形式将问卷递送至各地专家,待问卷反馈后进行统计,对各项指标的均数、不重要百分比、等级和、变异系数分析,得出较为统一的儿童矮身材中医诊治的内容,为儿童矮身材的中医诊治标准的建立提供依据。结果:儿童矮身材的中医病名应考虑为“矮身材”,其诊断标准应为:①在正常情况下,儿童身高低于正常同年龄、同性别、同种族正常儿童平均身高的-2SD;②2岁以下GV<7cm/y,3岁至青春期GV<5cm/y,青春期GV<6cm/y;③多数患儿伴有骨龄的落后。同时矮身材在诊断过程中应注意病史的收集,辅助检查可以有效的帮助鉴别诊断。儿童矮身材常见的证型多是虚证,分别为脾肾两虚证、肝肾亏虚证、心脾两虚证和肺脾气虚证。儿童矮身材以身材矮小、发育落后、形体瘦弱为主症,多以兼症、舌脉的不同来判断证型。矮身材的治疗以扶正补虚为主,调补各脏所虚是其治法所在,其中脾肾两虚证方选补中益气汤合补肾地黄丸,肝肾亏虚证选方加味六味地黄丸,心脾两虚证选方归脾汤合甘麦大枣汤;肺脾气虚证选方人参五味子汤合玉屏风散。中成药中知柏地黄丸、大补阴丸可用于肝肾亏虚证,玉屏风口服液、补中益气口服液用于肺脾气虚证,归脾丸用于心脾两虚证。但需注意中成药对于矮身材只能用于辅助治疗。而中医外治亦能于儿童矮身材的治疗。结论:通过问卷调查,初步得出儿童矮身材共识性较高的4个证型:脾肾两虚证、肝肾亏虚证、心脾两虚证和肺脾气虚证,并得出各证型的辨证要点、治法方药,为儿童矮身材的中医规范化诊疗的研究提供参考。
苑晓超[9]（2017）在《重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮身材疗效观察及对骨代谢的影响》文中研究说明目的:本研究以青春期早期特发性矮身材儿童为研究对象,以骨钙素、维生素D、胰岛素样生长因子-I等为研究指标,评价青春期骨生长情况,观察重组人生长激素对骨代谢的影响,探讨预测青春期ISS患儿疗效的监测指标;以身高、生长速率、骨龄等为评价指标,观察重组人生长激素对青春期早期ISS患儿身高的促进作用,探讨重组人生长激素治疗对青春期早期ISS患儿终身高是否有益。方法:从2014年12月起至2016年12月期间,将就诊于我院内分泌科并确诊为特发性矮身材的青春期早期患儿55例纳入随访,同时给予饮食、运动、睡眠等合理指导并定期随访,随访时间12个月。根据治疗与否分为治疗组（26例）与未治疗组（29例）,并以青春期早期健康儿童作为对照组（25例）。严格执行纳入排出标准,收集入组儿童随访开始时的年龄、性别、身高、骨龄、胰岛素样生长因子-I、维生素D、骨钙素、性激素等基本数据信息;收集ISS患儿父母的身高情况;收集随访第3月、6月、9月、12月的身高、体重测量数据,IGF-I、骨钙素的检测数据;第6月、12月的骨龄、维生素D的检查检测结果。计算身高标准差分值、遗传靶身高及治疗12月后的生长速率。采用SPSS19.0统计软件进行数据分析,两样本比较采用t检验,多样本比较采用方差分析,以P<0.05为差异有统计学意义,比较三组儿童性激素水平、骨代谢指标、生长速率、骨龄的变化。结果:（1）三组儿童随访开始时睾酮/雌激素、促卵泡生成素、促黄体生成素水平比较差异均无统计学意义（男F=0.50,0.39,0.03;女F=0.48,0.14,0.99,P>0.05）。治疗组/未治疗组ISS患儿维生素D水平与对照组比较差异均无统计学意义,P>0.05（男22.68±12.81/20.52±11.60 VS 23.62±11.90F=0.41;女21.05±12.71/21.20±11.74 VS 22.35±12.26 F=0.05）,但治疗组/未治疗组ISS患儿OC及IGF-I水平较对照组均显着降低,比较差异均有统计学意义,P<0.05（OC水平:男89.11±23.70/97.83±22.57 VS134.88±34.59,F=9.41;女91.20±24.56/98.67±25.38 VS 136.58±38.22,F=9.18）（IGF-I水平:男43.05±46.88/147.69±53.24 VS 195.50±58.16,F=3.51;女155.50±58.53/156.97±52.33 VS 211.34±61.38,F=4.28）。（2）治疗1个月时,rh GH治疗可使IGF-I明显升高,与未治疗组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗1月后IGF-I明显升高,之后稍有下降,治疗6月时,治疗组IGF-I（男228.88±52.84 VS 180.73±50.85;女223.40±50.76 VS 178.40±54.91）、骨钙素水平（男153.44±38.43 VS120.04±31.77;女154.15±35.30 VS 119.67±32.93）与未治疗组比较明显升高,差异有统计学意义,P<0.05。治疗1年后,骨龄有所变化,两组骨龄差值（△BA）比较,差异无统计学意义;（3）随访1年中,所有入组儿童IGF-I呈持续增高趋势,rh GH治疗组较未治疗组偏高。骨钙素水平亦明显升高。（4）两组ISS患儿生长速率均逐渐增加,至随访结束,两组ISS患儿Ht SDS比较差异无统计学意义,P>0.05,但未治疗组患儿身高平均增加（0.18±0.14）SD,治疗组患儿身高平均增加（0.38±0.09）SD,相比治疗前,两组△Ht SDS差异具有统计学意义,P<0.05。（5）随访治疗的16例ISS患儿中,经rh GH治疗后均无血、尿常规、肝肾功能、血糖、腹部脏器彩超检查的异常。发生膝关节疼痛1例,亚临床甲减1例,无过敏、视力下降、头痛等副作用发生。结论:（1）与健康儿童相比,青春期早期ISS患儿成骨细胞呈低代谢状态,生长速率偏低,骨生长落后;（2）重组人生长激素可促进青春期早期ISS患儿体内IGF-I、OC的生成增加,骨合成指标升高,加快骨形成,促进骨生长;（3）骨钙素水平能较好的反应生长速率,是rh GH治疗青春期ISS患儿疗效的良好监测指标;（4）重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮身材儿童,可促进生长速率增加,短期内对骨龄无影响;可使终身高增加,但获益有限。
李丹,陈红珊,杜敏联,李燕虹,马华梅,陈秋莉,张军,古玉芬[10]（2016）在《单用rhGH与rhGH联合小剂量司坦唑醇对改善Turner综合征患者生长速度的比较》文中研究说明目的:比较单用重组人生长激素（rhGH）和rhGH联合小剂量司坦唑醇对改善Turner综合征（TS）女孩生长速度的疗效比较。方法:将TS患者分为两组:单用组（23例）单用rhGH治疗,联用组（28例）接受小剂量司坦唑醇联合rhGH治疗。治疗时间至少达到6个月,期间测量或评估两组的生长速度（GV）、依据年龄的身高标准差评分（Ht SDSCA）、依据骨龄的身高标准差评分（Ht SDSBA）、身高标准差评分的增长值（ΔHt SDS）以及骨龄增长与年龄增长的比值（ΔBA/ΔCA）。结果 :单用组与联用组治疗6个月时GV分别为（6.72±2.23）cm/年和（8.29±1.92）cm/年,治疗1年时的GV分别为（6.29±1.44）cm/年和（8.13±1.87）cm/年,Ht SDSCA分别从-3.51±0.99提高到-3.19±1.09和-4.21±1.19提高到-3.43±1.06,ΔBA/ΔCA分别为0.60±0.39和0.77±0.56。联用组GV及ΔHt SDS均显着较单用组好（P<0.05）。相关性分析提示GV与开始治疗的年龄呈负相关。结论:与单用rhGH治疗对比,联合应用rhGH和小剂量司坦唑醇在改善TS女孩生长速度上更有优势,并且未加速骨骺成熟。
二、小剂量司坦唑醇治疗生长迟缓患儿骨龄监测的意义（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、小剂量司坦唑醇治疗生长迟缓患儿骨龄监测的意义（论文提纲范文）
（1）不同剂量重组人生长激素联合小剂量司坦唑醇治疗非生长激素缺乏性矮小症患儿的临床研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 疗效评定标准 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 三组患儿临床疗效比较 |
| 2.2 三组患儿治疗前后身高、GV及Ht SDS比较 |
| 2.3 三组患儿治疗前后ΔBA、ΔHA及ΔHA/ΔBA比较 |
| 2.4 三组患儿不良反应发生情况比较 |
| 3 讨论 |
（2）改善矮小儿童成年身高的药物研究进展（论文提纲范文）
| 1 作用于GH-IGF-1生长轴的药物 |
| 1.1 重组人GH(recombinant human growth hor-mone,rhGH) |
| 1.2 长效rhGH(long-acting rhGH) |
| 1.3 重组人IGF-1(rhI GF-1) |
| 1.4 GH释放激素（GHRH）类似物 |
| 2 作用于骨骼及生长板的改善身高药物 |
| 2.1 修饰后的重组C型利钠肽（C-type natriuretic peptide,CNP) |
| 2.2 促性腺激素释放激素类似物（GnRHa) |
| 2.3 芳香化酶抑制剂 |
| 3 中医中药对改善儿童身高的应用 |
| 4 其他 |
（3）特发性矮身材的研究进展（论文提纲范文）
| 1 ISS的概述 |
| 1.1 定义 |
| 1.2 发病情况 |
| 1.3 分类 |
| 2 ISS病因及发病机制研究 |
| 2.1 生长激素受体(GHR)基因 |
| 2.2 矮小同源盒(SHOX)基因 |
| 2.3 FGFR3基因 |
| 2.4 ACAN基因 |
| 2.5 NPR2基因 |
| 2.6 染色体微阵列拷贝数变异(CNVs) |
| 3 ISS的诊断 |
| 3.1 诊断步骤 |
| 3.2 诊断标准 |
| 4 ISS治疗 |
| 4.1 一般治疗 |
| 4.2 基因重组人生长激素(rhGH) |
| 4.3 青春期ISS治疗 |
| 4.4 蛋白同化激素 |
| 4.5 胰岛素样生长因子1(IGF-1) |
（4）重组人生长激素对特发性矮小症患儿血清Ghrelin及胰岛素样生长因子-1水平的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.1.1 纳入标准 |
| 1.1.2 排除标准 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 1.3 治疗方法 |
| 1.4 评价指标与方法 |
| 1.4.1 疗效检查 |
| 1.4.2 血清Ghrelin、IGF-1水平 |
| 1.4.3 不良反应情况 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床疗效比较 |
| 2.2 两组血清Ghrelin、IGF-1水平比较 |
| 2.3 安全性评价 |
| 3 讨论 |
（5）苏州地区小学生骨发育成熟度调查（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1 研究对象与研究方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.2.1 文献资料法 |
| 1.2.2 测试法 |
| 1.2.3 数理统计法 |
| 2 结果 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 饮食对骨龄的影响 |
| 3.2 药物对骨龄的影响 |
| 3.3 运动对骨龄的影响 |
| 3.4 人为因素的影响 |
| 4 结论 |
（6）达那唑联合促性腺激素释放激素类似物治疗特发性中枢性性早熟女童对体质量指数及骨代谢标志物水平的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.3 检测方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组干预后BA、Ht、PAH和GV的比较 |
| 2.2 两组干预前后BMI值和不良反应的比较 |
| 2.3 两组干预前后血清骨代谢标志物水平的比较 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（8）儿童矮身材中医诊治的问卷调查研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 儿童矮身材的研究概况 |
| 一、中医对儿童矮身材的认识及治疗 |
| 1. 病名认识 |
| 2. 病因病机认识 |
| 3. 治疗 |
| 二、西医对儿童矮身材的认识 |
| 1. 病因及发病机制 |
| 2. 诊断及鉴别诊断 |
| 3. 治疗 |
| 第二部分 研究方法与结果 |
| 一、问卷的设计 |
| 二、问卷的调查与分析 |
| 1. 专家基本信息的统计分析和专家积极系数 |
| 2. 专家调查问卷的分析 |
| 3. 专家调查问卷的评价 |
| 4. 专家问卷调查的小结 |
| 第三部分 讨论 |
| 一、关于本研究的意义 |
| 二、关于问卷的设计 |
| 三、关于德尔菲法 |
| 1. 专家的参与 |
| 2. 德尔菲法 |
| 四、关于儿童矮身材中医诊治 |
| 1. 结果分析 |
| 2. 理论探讨 |
| 五、不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（9）重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮身材疗效观察及对骨代谢的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩写 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）单用rhGH与rhGH联合小剂量司坦唑醇对改善Turner综合征患者生长速度的比较（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1对象 |
| 1.2方法 |
| 1.3统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1一般资料 |
| 2.2疗效评价 |
| 2.3线性相关分析及其他 |
| 3 讨论 |
四、小剂量司坦唑醇治疗生长迟缓患儿骨龄监测的意义（论文参考文献）
- [1]不同剂量重组人生长激素联合小剂量司坦唑醇治疗非生长激素缺乏性矮小症患儿的临床研究[J]. 魏倩,解欣,王玉. 中国医院用药评价与分析, 2021(06)
- [2]改善矮小儿童成年身高的药物研究进展[J]. 王春林,傅君芬,梁黎. 中国实用儿科杂志, 2020(06)
- [3]特发性矮身材的研究进展[J]. 刘芳,沈凌花,卫海燕,陈永兴. 临床荟萃, 2019(10)
- [4]重组人生长激素对特发性矮小症患儿血清Ghrelin及胰岛素样生长因子-1水平的影响[J]. 胡玲,黎小年. 中国现代医学杂志, 2019(15)
- [5]苏州地区小学生骨发育成熟度调查[J]. 顾建仁,乔同岭. 体育科技文献通报, 2018(08)
- [6]达那唑联合促性腺激素释放激素类似物治疗特发性中枢性性早熟女童对体质量指数及骨代谢标志物水平的影响[J]. 高宇,王淼,宋小宇,李学超. 临床和实验医学杂志, 2018(12)
- [7]特纳综合征诊治专家共识[J]. Division of Gonadal disease, Chinese Society of Endocrinology;. 中华内分泌代谢杂志, 2018(03)
- [8]儿童矮身材中医诊治的问卷调查研究[D]. 张赛萍. 南京中医药大学, 2018(01)
- [9]重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮身材疗效观察及对骨代谢的影响[D]. 苑晓超. 承德医学院, 2017(01)
- [10]单用rhGH与rhGH联合小剂量司坦唑醇对改善Turner综合征患者生长速度的比较[J]. 李丹,陈红珊,杜敏联,李燕虹,马华梅,陈秋莉,张军,古玉芬. 实用医学杂志, 2016(04)