一、PHOTOPHYSICAL STUDY OF SULFONATED POLYSTYRENE（论文文献综述）
邱先灯[1]（2021）在《含铂（Ⅱ）遥爪型金属聚合物的合成、发光及流变行为研究》文中进行了进一步梳理遥爪型聚合物被定义为仅在主链的两端保留物理化学（或化学）活性的线性聚合物。近年来,遥爪型聚合物在亲疏水作用、库仑作用、π-π堆积、氢键相互作用、供体-受体相互作用、金属-配体配位作用以及特殊的金属-金属相互作用下表现出独特的自组装结构和有趣的流变特性,进而备受关注。具有d8电子构型的平面铂（Ⅱ）配合物因其有趣的光物理特性而受到广泛关注。它们倾向于形成Pt（Ⅱ）···Pt（Ⅱ）和/或π-π堆积相互作用,进而导致基于金属-金属到配体的电荷转移（3MMLCT）或者激基缔合（3IL）的特色磷光发射。同时,此类金属-金属间的相互作用能进一步作为一类新颖的驱动力辅助构建兼具有磷光发射的多级有序自组装结构。因此,我们将平面铂（Ⅱ）配合物引入聚合物的两端,通过平面铂（Ⅱ）配合物Pt（Ⅱ）···Pt（Ⅱ）和/或π-π堆积相互作用研究特殊的自组装行为,而且Pt（Ⅱ）···Pt（Ⅱ）和/或π-π堆积相互作用作为特殊的缔合作用,这也赋予遥爪型聚合物独特的流变特性。所以,本论文的研究内容分为以下两个方面:本论文的第一部分工作设计合成了两个系列七个分子量梯度的,以聚苯乙烯为中间主链的含铂（Ⅱ）配合物遥爪型金属聚合物。在Pt（Ⅱ）···Pt（Ⅱ）和/或π-π堆叠相互作用下,这些含铂（Ⅱ）遥爪型金属聚合物的氯仿溶液显示出3MMLCT和3IL激基缔合发射峰。在氯仿/甲醇溶液中,随着甲醇含量增加,3MMLCT和3IL激基缔合发射峰先淬灭再增强,且最强峰有略微的蓝移。该类含铂（Ⅱ）的遥爪型金属聚合物在氯仿/甲醇混合溶剂中克服了溶剂化作用,自组装形成以平面铂（Ⅱ）配合物为核,以弯曲成环的聚苯乙烯为壳的花状胶束,并在适当溶剂质量的混合溶剂中能随着自组装时间的延长转变成囊泡状聚集体。增加甲醇含量,最后形成单个花状胶束。随着甲醇含量增加,聚集体聚集程度减小,平面铂（Ⅱ）配合物之间轨道重叠程度降低,因此最大发射峰略有蓝移。本论文的第二部分工作研究了两个系列的含铂（Ⅱ）遥爪型金属聚合物（TPSn-Pt-I和TPSn-Pt-Ⅱ）在固体中的发光行为和流变学特性。我们通过光谱表征确定了两个系列的遥爪型金属聚合物在固态中存在Pt（Ⅱ）···Pt（Ⅱ）和/或π-π堆积相互作用。广角X-射线散射（WAXS）测试进一步证明了这一结论。最后,通过测试遥爪型金属聚合物的线性粘弹性求得Pt（Ⅱ）···Pt（Ⅱ）和/或π-π堆积相互作用力的缔合能。本论文工作代表了一种新颖的概念:发光铂（Ⅱ）配合物通过click反应对聚苯乙烯两端进行端基修饰,以设计合成具有特殊自组装纳米结构的含铂（Ⅱ）配合物的遥爪金属聚合物,为制备具有所需功能的,更复杂和更高层次的纳米材料提供了新的思路。本论文首次提出通过流变学测试方法量化了固体中Pt（Ⅱ）···Pt（Ⅱ）和π-π堆积相互作用的缔合能,为含铂（Ⅱ）配合物在固体和薄膜器件中的应用提供了重要理论基础,也为测量更多分子间相互作用力提供了可行的方法。因此,该课题在高分子理论研究和应用方面具有重要意义。
尹航[2]（2021）在《羧基功能化聚芳醚腈稀土配位聚合物的制备与性能研究》文中认为随着“工业4.0”和“中国制造2025”战略的不断推进,高端制造领域对特种工程塑料的功能性的要求越来越高,尤其在光、电、磁等领域,这些领域的发展为新材料的开发和应用提供了新的思路。本论文利用共聚的方法在聚芳醚腈分子中引入羧基功能性基团,然后引入稀土离子与羧基功能化聚芳醚腈进行配位制备了一系列稀土配位聚合物,并对其结构、性能和应用进行详细研究。基于分子结构设计,先合成功能性单体酚酞啉,并与双酚A和2,6-二氯苯腈通过亲核芳香取代逐步聚合反应制备羧基功能化聚芳醚腈。红外光谱显示在1725 cm-1处出现了自由羧基（-COOH）中羰基的伸缩振动峰,这证实了羧基成功引入到聚芳醚腈的结构中,同时核磁共振氢谱进一步印证了聚合物结构与分子结构设计一致。该聚合物的重均分子量（Mw）为64.88 Kg/mol,并具有高的玻璃化转变温度（Tg=195℃）,5%失重分解温度(T5%)达到426℃,拉伸强度高达80.0 MPa。此外,该聚合物还呈现出淡蓝色的荧光,荧光发射峰为457nm,并且发射强度随着溶剂极性的增大而增大。以羧基功能化聚芳醚腈（CPEN）为高分子配体,铕（Eu）、铽（Tb）为发光中心,1,10-菲罗啉（Phen）和8-羟基喹啉（HQ）为小分子配体,制备了一系列稀土配位聚合物。通过红外光谱、紫外光谱、X射线光电子能谱证明了稀土离子同时与CPEN中的羧基以及Phen发生了配位。CPEN-Eu3+-Phen具有较高的Tg（251℃）和优异的热稳定性,T5%超过320℃,这主要得益于大分子配体CPEN优异的热性能。实验发现CPEN-Eu3+-Phen的发射强度是CPEN-Eu3+-HQ的70倍左右,这主要是由于小分子配体Phen最低三重态能级与Eu3+的振动能级匹配程度更高。与二元配合物相比,三元配位聚合物的荧光强度显着提高,这得益于CPEN和Phen配体的协同配位效应,这种协同效应能高效地将配体的能量通过非辐射跃迁转移给Eu3+,从而显着地增强Eu3+的本征发射强度。另外,CPEN-Eu3+-Phen的荧光强度随着Eu3+离子含量的增加而逐渐增大,直至达到临界浓度11.5 wt%,之后由于荧光浓度猝灭效应导致荧光强度出现下降。此外,通过调节Eu3+/Tb3+配比并基于RGB三基色原理开发了一系列发光颜色（红色至绿色之间）可调的稀土配位聚合物。因此该系列稀土配位聚合物有望应用在特殊环境（如高温环境、极端环境）下的荧光检测及传感器件。以前述合成的CPEN-Eu3+-Phen作为荧光探针,结合静电纺丝技术制备了对重金属Fe3+离子具有检测能力的纤维膜。微观形貌结果显示纳米纤维分布均匀且表面光滑。纤维膜的归一化荧光强度在Na Cl浓度为0-1.0 M和p H值介于1至14时,均基本保持不变,表现出优异的荧光稳定性。另外,纤维膜呈现中等疏水特征,有益于提升传感器的可重复稳定性。滴定实验结果表明,Fe3+离子的加入使CPEN-Eu3+-Phen纤维膜的红色荧光出现明显猝灭,这是由纤维膜与Fe3+离子之间的竞争吸收效应所致。此外,利用Stern-Volmer方程评估了荧光猝灭过程,得出Fe3+的检出限为3.4μM,在几乎不衰减荧光强度的前提下,纤维膜可循环次数达到11次。总之,CPEN-Eu3+-Phen纤维膜在重金属Fe3+的检测领域具有良好的应用前景。
李亚雯[3]（2021）在《基于葫芦[8]脲与四苯乙烯吡啶盐衍生物的水溶性荧光超分子有机框架》文中进行了进一步梳理超分子化学作为近半个世纪才兴起的交叉研究领域,得到了快速的发展。其中,以冠醚、环糊精、芳烃大环、葫芦脲和新型环蕃等为代表的大环化学作为超分子化学领域内的重要分支,现已得到了众多科学家的重视。通过主客体化学的方法构筑主客体复合物、机械互锁体系、超分子聚合物、超分子有机框架材料（supramolecular organic frameworks,SOFs）、超分子两亲性体系等超分子体系,已应用在生物、材料、化学等各大领域。这种以超分子组装的方式构筑有序结构的超分子体系是目前非常受欢迎的一种构筑功能材料的手段。本文使用经典传统大环葫芦[8]脲（Cucurbit[8]uril,CB[8]）作为主体,四苯乙烯吡啶盐衍生物作为客体,两者通过主客体作用成功构筑水溶性荧光超分子有机框架材料,实现了组装体的形貌可控性;然后,通过客体掺杂构筑异质框架材料实现其荧光可调性;并将荧光超分子有机框架用于识别生物分子实现其自适应手性;最后,通过非共价向共价键转换的方式更进一步构筑水溶性荧光共价有机框架材料。本篇论文共分为五章内容:第一章主要介绍了超分子化学的发展历程和现状,以及基于各种传统大环所构筑的超分子组装体系,尤其是基于葫芦脲大环的各种超分子组装体系的发展现状和功能应用。进一步,阐述了基于四苯乙烯衍生物的荧光框架材料的发展意义,以及基于CB[8]和四苯乙烯衍生物构筑的超分子有机框架材料的研究意义和功能应用,在此基础之上提出了本篇论文的选题。第二章主要设计了两个末端羧酸修饰的吡啶盐四苯乙烯衍生物作为客体（1-2）,分别与葫芦[8]脲通过主客体相互作用在水中构筑具有不同荧光的新型SOFs,并因两个客体连接子部位具有略微的差异,与CB[8]的组装最终形成两个形貌不同的SOFs（立方体和球体）。本章利用等级组装的策略首次实现基于主客体相互作用构筑二维网络结构及三维纳米形貌的控制,最后利用组装体的刺激响应性成功“点亮”He La细胞。该策略可用于构筑新型多重响应荧光材料、功能材料等领域。第三章主要阐述一系列荧光客体和CB[8]通过在水中的同质/异质主客体络合,构建一系列形貌可控的水溶性荧光SOFs。这些SOFs可进一步通过等级组装策略形成规则的纳米立方体。此外,当具有互补色的两个客体（例如黄色和蓝色）或者三个具有三原色的客体（红色、蓝色和绿色）与CB[8]分别混合发生异质主客体作用形成具有聚集诱导发光性质的异质SOFs材料,这些SOFs可以通过调节激发波长和客体比率轻松调谐荧光发射,从而实现宽颜色发射可调（≈64%s RGB面积）和溶液态白光发射（0.31,0.34）。此超分子体系可用于进一步设计和合成可调发光材料和其他基于主-客体作用荧光超分子系统。第四章设计了末端香豆素修饰的吡啶盐四苯乙烯衍生物客体,其与CB[8]组装为一个基于主客体络合的水溶性非手性的荧光超分子有机框架SOF-6。由于四苯乙烯具有动态旋转构象的特性,SOFs的自适应手性可通过专一性识别被对映体L/D-Phe诱导出来,表现为镜像的圆二色（CD）信号和圆偏振发光（CPL）信号。此外,少量的腺苷衍生物与SOFs可以通过静电相互作用,诱导出SOFs的P构象,表现为CD的负科顿效应和右手CPL信号。在此基础上,SOFs材料的自适应手性可以用来识别生物大分子（例如多肽和蛋白质）以及区别二肽序列。这种具有荧光、CD和CPL多重响应的超分子有机框架材料的自适应手性将为手性功能材料的设计提供独特的见解,并拓宽水相手性材料的应用范围。第五章阐述了利用SOF-6中吡啶盐四苯乙烯衍生物的末端香豆素部分在365 nm的紫外灯光照射下,在CB[8]空腔内可以发生光二聚反应,从而得到了水溶性的共价有机框架（covalent organic frameworks,COFs）。此过程中,如没有氧气存在,则会得到一个中间态COF-1。如有氧气存在,会使得TPE母核在香豆素二聚反应的同时发生光环化反应生成菲,从而得到一个ACQ的水溶性框架材料COF-2。这种光驱动的由SOFs材料转化为COFs材料的方法,具有协同结合非共价的可控性以及共价结合的高稳定性。
崔旭[4]（2020）在《含氮芳香类高分子的设计、合成及性能研究》文中研究表明含氮芳香化合物由于其独特的分子结构和光电性质,在生物医学、环保、光学、催化以及能源等多个领域具有广泛应用,引起研究者的关注。含氮芳香高分子可兼具含氮芳香单元和高分子部分的功能,逐渐成为研究热点。同时,将含氮芳香单元引入聚合物中,使材料更容易加工和应用。因此,将材料的分子结构与应用性能联系起来,通过选择合适的功能基团和制备方法,设计并合成出结构新颖、性能优异的含氮芳香高分子,实现含氮芳香高分子可控制备,具有理论和实际意义。本论文从含氮芳香高分子材料的合成角度出发,制备了具有不同结构的含氮芳香高分子,并表征其结构及性能,研究内容具体包括:设计并合成了一种水溶性梳状卟啉基高分子HA-g-ADSP,以二氨基二磺酸基卟啉（DADSP）为侧基,以天然高分子透明质酸（HA）为主链,通过硼酸催化的酰胺化反应将DADSP成功的接枝到HA上。HA-g-ADSP具有良好的水溶性和生物相容性,较高的单线态氧产率（ΦΔ=0.86）。HA-g-ADSP对正常细胞有低的细胞光毒性,对肿瘤细胞具有较高的光毒性。具有梳状结构的HA-g-ADSP可作为光敏剂,在光动力疗法中有潜在应用。制备了一种新型基于9,10-二氢吖啶基团的原子转移自由基（ATRP）聚合用的引发剂,运用ATRP方法以N-异丙基丙烯酰胺为单体,成功制备了末端含有9,10-二氢吖啶基团遥爪型的温敏性高分子DPDHR-PNIPAM。在最低临界溶解温度（LCST）以下,DPDHR-PNIPAM可溶于水中,并且具有良好的荧光性能。DPDHR-PNIPAM对Fe3+离子展现出高选择性和敏感性(DL=1.32×10-6M)。此外,在LCST以上,DPDHR-PNIPAM从水溶液中析出,可通过离心将DPDHR-PNIPAM回收,经过简单的处理后,DPDHR-PNIPAM可重复用于检测Fe3+离子。末端含有9,10-二氢吖啶基团的DPDHR-PNIPAM可用作可回收型Fe3+离子荧光化学传感器。采用微波辅助合成手段,以苯并噻二唑和四氨基卟啉为单体,合成一种基于亚胺缩合的共轭微孔聚合物（CMPs）材料TAPP-BT-CMP。由于其富含N,S元素,其可作为银纳米颗粒的载体。通过溶液渗透法制备负载银纳米颗粒的Ag@TAPP-BT-CMP。材料在NaBH4存在下,可高效还原对硝基苯酚,具有良好的循环稳定性和普适性（可催化还原邻硝基苯酚、对硝基苯胺、罗丹明B、甲基蓝和刚果红）。以四氨基铜卟啉（CuTAPP）为单体,分别与三种含有不同官能团的二醛取代的连接剂（2,6-二羟基萘-1,5-二甲醛（DHNDA）,2,6-二甲氧基萘-1,5-二甲醛（DMNDA）和2,6-二丁氧基萘-1,5-二甲醛（DBNDA））在微波辅助合成条件下加热,经亚胺缩合制成三种基于铜卟啉的共轭微孔聚合物（CMPs）:CuTAPP-CMP-OH,CuTAPP-CMP-OCH3,CuTAPP-CMP-O（CH2）3CH3。比表面积分别为223.6,353.5,96.5 m2g-1。材料在可见光照射下,可用于光催化降解RhB。其中,三种CuTAPP-CMPs中以DHNDA为连接剂的材料CuTAPP-CMP-OH表现出优异的光催化效率。同时,CuTAPP-CMP-OH还可以用于光催化降解甲基橙（MO）,刚果红（CR）和亚甲基蓝（MB）等模型染料。通过三醛取代的连接剂1,3,5-三甲酰苯（TFB）和2,4,6-三（4-醛基苯基）-1,3,5-三嗪（TFPT）分别与单体CuTAPP在溶剂热条件下合成两种空间网状（3D）的CMPs聚合物材料TPB-CuTAPP-CMP和TFPT-CuTAPP-CMP。二者比表面积分别为398.0,286.1 m2g-1。聚合物材料TPB-CuTAPP-CMP和TFPT-CuTAPP-CMP在可见光照射下,可降解RhB和MB,且材料具有良好的循环稳定性。二者中TFPT-CuTAPP-CMP的光催化活性较高,归因于材料中引入三嗪结构。以四（4-醛基苯基）苯为连接剂,分别与四氨基卟啉和四氨基铜卟啉单体经过席夫碱反应合成两种共价有机骨架（COFs）聚合物材料TAPP-TFPB-COF和CuTAPP-TFPB-COF。两种材料的宏观结构是由二维层状结构经过层层组装堆叠而形成的具有微米尺寸的立体结构。二者分别存在孔径为1.20 nm和1.86 nm的微孔结构,具有规则的孔道结构,比表面积为1107.3 m2g-1和800.4 m2g-1。在室温下,二者对模型染料RhB具有良好的吸附能力。此外,CuTAPP-TFPB-COF在吸附RhB饱和后,在可见光照射下,可以继续通过光催化降解RhB,且材料具有良好的稳定性和重复使用性能。
周国庆[5]（2020）在《氯甲基化聚苯乙烯荧光微球的合成及在荧光免疫层析诊断试剂的应用》文中研究指明荧光免疫层析法因具有灵敏度高、成本低和检测速度快等优点,在临床检验方面已经成为不可缺少的定量检测方法。目前已经有大量建立在荧光免疫层析方法上的临床检验项目通过国家食品药品监督管理局审批,且已经进入实际临床应用中,比如炎症类、心肌类、甲状腺功能、激素、毒品筛查等系列。作为分析系统中关键的组分—荧光检测物质,其本身的性质对于免疫分析的结果会起到至关重要的作用。本论文基于630nm/670nm荧光检测系统制备了一种荧光纳米微球,通过合成制备得到两种荧光染料,分别是花菁类染料和氟硼类Bodipy荧光染料。花菁类染料荧光波长为650nm/670nm,其作为一种水溶性荧光染料,通过共价结合与抗体偶联形成荧光抗体,氟硼类Bodipy荧光染料荧光波长为630nm/650nm,Bodipy荧光染料是一种氟硼二吡咯类染料,这类染料由于其极度疏水,极易溶于有机溶剂,故本文通过溶胀法将染料与氯甲基聚苯乙烯微球结合形成荧光微球,将抗体结合到荧光微球表面发生荧光共振能量转移（FRET）,荧光微球发出与检测系统一致的630nm/670nm波长荧光。本文利用合成制备出的荧光微球应用在荧光免疫层析平台,通过优化应用方法和条件参数制得心肌肌钙蛋白I（c Tn I）荧光免疫层析试剂,本文制得的荧光免疫层析试剂在0.01ng/ml-50ng/ml浓度范围内符合线性相关性,相关系数R2=0.9983,试剂在0.3ng/ml和1ng/ml浓度下均小于10%,试剂测定不同浓度样本,在37℃条件下加速7天,电压信号值降幅小于15%,而在检测灵敏度方面,与市场成熟的商品化试剂对比,自制试剂最低检测标本浓度为0.002ng/ml,而商品化试剂最低检测浓度只有0.008ng/ml,灵敏度性能有明显提升。
宋鎏烁[6]（2020）在《聚合物微球复合材料的制备及对染料吸附性能研究》文中研究表明工业活动的迅速发展导致大量的污染物被排放到环境中,特别是染料和重金属,引起了全世界的极大关注。染料是一类有色化合物,对各种生命形式具有诱变和致癌作用。因此,迫切需要制定能够有效缓解染料污染的修复策略。在众多的修复技术中,吸附法以其简单、易操作、成本相对较低和适应性强等优点成为最受欢迎的修复技术之一。聚合物微球具有良好稳定性、比表面积大、制备简易和表面易修饰等优点,有望成为一种高效、快速的吸附材料。但是聚合物微球自身缺乏对染料吸附的功能基团,因此主要通过对聚合物微球表面进行功能化修饰,从而制得复合吸附材料,可以有效提高其吸附性能,在实际应用过程中具有一定研究价值与实际价值。本文通过分散聚合和乳液聚合分别制得单分散聚苯乙烯（PS）微球和单分散乳液微球（PSMA）,并分别对PS和PSMA进行改性处理,从而制备不同功能的聚合物复合材料,并对水质中染料的吸附性能进行研究。本文主要研究工作如下:1、对PS表面进行磺化改性,制备出单分散磺化聚苯乙烯微球（SPS）。系统研究了不同因素对SPS吸附性能的影响。研究表明,SPS对亚甲基蓝（MB）和甲基紫（MV）有良好的吸附性能,其吸附过程符合准二级吸附动力学和Langmuir等温吸附模型,理论最大吸附容量分别为109.89 mg/g和265.25 mg/g。经过5次循环吸附脱附实验,对MB仍能保持97%以上去除率,表明SPS有望成为一种快速高效的吸附剂。2、通过原位聚合制备出聚苯胺/核-壳微球（PANI/PSMA）复合材料。系统研究了不同因素对PANI/PSMA吸附性能的影响。研究表明,所制得的PANI/PSMA对甲基橙（MO）具有良好的吸附性能,当pH=4时,吸附效果最佳。经拟合,PANI/PSMA对MO的吸附过程符合准二级吸附动力学和Langmuir等温吸附模型,且理论最大吸附容量为152.84 mg/g。经过5次循环吸附脱附实验,PANI/PSMA对MO的去除率均在90%以上。3、通过原位聚合制备出聚吡咯-聚苯胺/核-壳微球（PPy-PANI/PSMA）复合材料。系统研究了不同因素对PPy-PANI/PSMA吸附性能的影响。研究表明,PPyPANI/PSMA对刚果红染料具有良好的吸附性能,当pH=4时,吸附效果最佳。PPy-PANI/PSMA对刚果红的吸附符合准二级动力模型和Langmuir等温吸附模型,理论最大吸附容量为512.82 mg/g。经过4次循环吸附脱附实验,PPyPANI/PSMA对CR的去除率保持在90%以上。
高伟宸[7]（2020）在《室温聚合物基长余辉材料 ——主客体调控及光物理性能研究》文中进行了进一步梳理近年来,不含贵金属的纯有机磷光材料因其独特的发光行为吸引了越来越多的关注。相较于无机磷光,有机磷光的实现条件通常较为苛刻。在众多研究人员不懈的努力下,如今已发展出多种促进有机磷光有效发射的策略。本论文以将磷光体引入到聚合物基质作为主要策略并结合主客体掺杂的策略致力于开发一系列在室温环境条件下稳定发射的纯有机磷光材料,并探索其机理与应用。论文主要内容分为以下三个部分:第一部分合成了三种不同咔唑基修饰的三聚氯氰磷光体（CzDCIT、BiCzDT和TCzT）。采用多种表征技术揭示了CzDCIT、BiCzDT和TCzT的不同晶型。CzDCIT和BiCzDT的单晶衍射不仅显示了不同的晶体堆积模式,而且还显示了内部H-聚集的形成。这三种磷光体在室温环境条件下表现出蓝色荧光和黄色磷光的双重发射,磷光寿命为0.16-0.34s,理论计算表明,CzDCIT、BiCzDT和TCzT之间有效系间窜越通道数目的差异是导致发光寿命变化的原因。将磷光体掺杂到聚合物基体中后,在多次压缩研磨循环中表现出良好的持久性磷光和可恢复性。第二部分选用二苯并噻吩（DBT）作为主体,分别以N,N,N’,N’-四甲基联苯胺（TMB）与三聚氰胺（MA）作为客体,并以聚乙烯醇作为基质,通过简单的方式制备了一系列聚合物基长余辉薄膜。研究发现,客体的加入在不同程度上改善了薄膜的磷光发射行为,这种改善综合得益于客体中氮原子构建的n→π*跃迁促进了系间窜越以及聚合物基质对三重态激子的固定与保护。最后,根据这些薄膜的水溶性开发了一种具有良好可恢复性的刺激响应型磷光材料。第三部分选用DBT,TMB和二苯并呋喃（DBF）作为主体,分别以常见的部分有机溶剂如四氢呋喃（THF）,N,N-二甲基甲酰胺（DMF）,甲醇（Methanol）,乙醇（Ethanol）作为客体;聚乙烯醇作为基质制备了一系列聚合物薄膜。DBT体系和DBF体系的薄膜在掺杂有机溶剂后出现了磷光增强或猝灭现象,以及TMB体系薄膜在掺杂有机溶剂后出现了磷光颜色由蓝转绿的现象。
李明莉[8]（2019）在《基于四苯乙烯的高效发光液晶高分子的设计合成及其性能研究》文中认为发光液晶材料在液晶显示、圆偏振发光、光学信息存储等方面具有重要的应用,但目前大多数发光液晶材料在固态发光效率较低,因此,设计与合成新型发光液晶材料具有重要意义。在本论文中,我们分别通过共价键和非共价键将具有聚集诱导发光（AIE）效应的发光基团四苯乙烯（TPE）引入具有甲壳效应的刚性主链中,构筑了两类新型发光液晶高分子,考察对比了不同发光基团和化学键连接方式对该类聚合物的液晶结构和发光性能的影响。具体内容如下:1.通过合理的分子设计,将发光基团四苯乙烯（TPE）直接引入到乙烯基苯上合成了单体VTPEC4,并通过自由基聚合得到了一种新型的液晶高分子PVTPEC4。通过核磁（1H NMR,133 C NMR）、飞行质谱（MALDI-TOF）对单体和聚合物的化学结构进行了表征,凝胶渗透色谱（GPC）确定聚合物了的分子量和分布宽度,热失重分析（TGA）、偏光显微镜（POM）、示差扫描量热仪（DSC）、一维广角X射线衍射（1D XRD）对其热稳定性和相结构进行了研究。结果表明单体和聚合物均具有良好的热稳定性,单体在偏光下无双折射现象且不能形成液晶相,聚合物具有明显的双折射现象并能形成近晶结构。通过紫外吸收光谱（UV）、荧光发射光谱（PL）和粉末量子效率光谱仪对其光物理性质进行了研究,结果表明单体表现出典型的聚集诱导发光效应（AIE）,聚合物表现出聚集诱导荧光增强效应（AEE）。但聚合物过于紧密的堆积结构造成了一定程度的π-π堆积作用,使其固态荧光量子效率低于单体。2.设计并合成了氢键受体TPEPY,氢键给体PPA,并以非共价键（氢键）形式将四苯乙烯连接在聚乙烯基对苯二甲酸主链上的配合物PPA（TPEPY）x。通过DSC、POM、1D XRD对系列配合物的相结构进行了研究,结果表明,氢键受体TPEPY的摩尔比x对配合物相结构具有重要影响,在x=0.2时形成柱状向列相,x=0.4-1.0时形成六方柱状相。UV,PL光谱结果表明不同TPEPY含量的配合物PPA（TPEPY）x具有不同的发光颜色,发射波长从500 nm处（x=1.0）逐渐红移至530 nm处（x=0.2）,发光颜色具有可调性。配合物研磨下无力致变色效应,其氢键作用具有一定的稳定性。在酸碱蒸汽下具有可逆的荧光颜色转变,利用配合物制备的简易滤纸传感器,可以检测Pka值小于5.25的质子酸,Pka值越小响应时间越快。
宁鲁慧[9]（2019）在《准二维胶体系统中结构与扩散动力学的研究》文中认为扩散是一个普遍存在于物理、化学、生物和材料科学领域中的基础且重要的物理过程。最简单情况下的粒子扩散系数——介观粒子在牛顿流体中的布朗运动——可以用偓侧偯偫健偳倭偅偩偮偳侧健偩偮方程计算求解。但在实际情况中,粒子通常在具有复杂结构和复杂相互作用的媒介中运动。例如:半导体中掺杂粒子的运动,胶体粒子在高分子聚合物中的运动,生物大分子在细胞内的运动以及晶格中点缺陷的运动等。同时,扩散动力学与结构之间关联的研究对我们更好地理解各种无序材料起着非常重要的作用,比如致密流体、液态金属、合金材料、高分子聚合物、颗粒以及胶体等。因此,研究扩散动力学和结构之间的关联,并且寻找一个可以定量预测原子或大分子在复杂媒介中扩散系数的理论模型是非常有意义并且具有挑战性的工作。本论文主要介绍利用显微镜和粒子跟踪技术,在准二维胶体体系中,系统地研究介观胶体粒子在复杂结构（晶格结构和无序结构）背景中的动力学行为。论文中第一部分介绍了采用浓硫酸磺化的方法可以使1.0μ偭聚苯乙烯胶体粒子带电,通过改变磺化反应时间和加入浓硫酸与待磺化粒子的比例来调节胶体粒子的带电量。在一定的时间范围内,随着磺化时间的增加,聚苯乙烯胶体粒子的带电量增大,粒子间排开距离增大。论文中第二部分介绍了在准二维胶体系统中,带电量不同的1.0μ偭带电聚苯乙烯胶体粒子组成五种晶格常数不同的运动晶格结构背景和无序结构背景,带负电的倲倰倰偮偭示踪荧光粒子在不同结构的背景中运动。研究示踪荧光粒子的无量纲等效扩散系数与系统两体结构熵之间的关系。首先检验了先前科研工作者提出的理论模型,发现均不能恰当地定量描述胶体粒子在复杂环境中扩散系数和系统两体结构熵之间的关联。本文中提出了一个新表达式,此关系式考虑了胶体系统中溶剂的贡献,这在先前的模型中都没有考虑。同时我们首次采用实验和计算机模拟的方法对此关系式的适用性进行了验证。论文最后介绍了由强带电聚苯乙烯胶体粒子组成背景粒子固定不动的晶格结构背景和无序结构背景,倳倵倰偮偭和倵倶倰偮偭示踪小粒子在其固定结构中运动时无量纲扩散系数与系统两体结构熵之间的关系。对描述粒子扩散系数与系统两体结构熵的理论模型进行检验,发现先前的理论模型都不能有效地描述两者之间的关系。第三章提出的新公式可以与实验数据很好地符合。证明了在背景粒子固定的复杂结构中,此关系式也成立。
康远[10]（2019）在《新型纯有机室温磷光材料及其性质、发光机理研究》文中研究指明有机发光材料,由于合成简便、种类丰富、毒性较小、易于加工等优势,成为了近年来学术界和产业界广泛关注的热点研究领域。传统有机发光材料具有聚集导致发光猝灭效应,这种效应不利于有机发光材料的应用。2001年,香港科技大学唐本忠教授发现了聚集诱导发光（Aggregation-induced emission,AIE）现象,克服了聚集导致猝灭带来的不利影响,为有机发光材料的研究带来了新的活力。有机磷光材料,不同于有机荧光材料,其光致发光寿命可以达到肉眼可见的毫秒数量级。在激发光源关闭后,有机磷光材料可以继续发光一段时间,因此它在信息传递、光响应、化学传感、生物成像领域具有潜在应用价值。然而,有机分子三线态在室温条件下,受外界环境影响很大导致其不能稳定存在。因此大部分有机磷光发射现象都只能在低温或是惰性的气氛下才能被观察到。如何构建有机室温磷光体系和设计室温磷光分子成为了近年来研究的热点。本论文第二章设计并合成了一系列含羰基的二苯并呋喃衍生物,成功得到10个具有室温磷光现象的纯有机化合物,并得到了它们的全部单晶结构。它们的室温磷光寿命最长可达185 ms,在紫外灯关闭后可以观察到1 s左右的余晖。通过对比分析其晶体结构和室温磷光性质,总结得出:第一,晶体中分子间相互作用,例如二苯并呋喃平面之间的作用等,对其室温磷光发射产生重要影响,分子间相互作用越强,室温磷光性能越好;第二,不同卤素取代化合物中,氯代的化合物室温磷光性能最好;第三,对于同质多晶的发光分析表明,二苯并呋喃平面之间的轻微夹角,会使发光效率显着下降;第四,双取代的二苯并呋喃衍生物中,非对称酰基化的化合物,相比于对称酰基化的化合物,磷光发射波长会明显红移,并且室温磷光寿命会延长。本工作第三章制备了四种结晶度不同的尼龙69样品,发现了尼龙具有长达218 ms的室温磷光寿命,并且室温磷光性质得益于高的结晶度。通过真空熔融的方法处理久置后的样品,可以恢复它们的室温磷光。此外,己内酰胺和尿素两个小分子酰胺的室温磷光发射数据表明酰胺基团是尼龙69样品发射室温磷光的生色团。综上,本工作成功得到了具有室温磷光性质的含羰基的二苯并呋喃衍生物,并研究了聚酰胺的室温磷光发射。本论文系统讨论了新型纯有机室温磷光分子的设计、构效关系和发光机理,丰富了纯有机室温磷光体系,研究结果在新型发光材料中具有潜在价值。
二、PHOTOPHYSICAL STUDY OF SULFONATED POLYSTYRENE（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、PHOTOPHYSICAL STUDY OF SULFONATED POLYSTYRENE（论文提纲范文）
（1）含铂（Ⅱ）遥爪型金属聚合物的合成、发光及流变行为研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 高分子端基化学概论 |
| 1.2 高分子端基修饰方法 |
| 1.2.1 单端功能化聚合物合成 |
| 1.2.2 遥爪型聚合物合成 |
| 1.3 聚合物单端基修饰 |
| 1.3.1 聚合物的流变性能增强 |
| 1.3.2 超分子嵌段聚合物的自组装 |
| 1.3.3 嵌段共聚物相行为变化 |
| 1.4 遥爪型聚合物 |
| 1.4.1 遥爪型聚合物的自组装 |
| 1.4.2 遥爪型聚合物的流变行为 |
| 1.5 吡啶铂(Ⅱ)配合物 |
| 1.6 本论文的选题思路 |
| 1.7 参考文献 |
| 第二章 含铂(Ⅱ)遥爪型金属聚合物的合成表征及自组装 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验过程 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 合成与表征 |
| 2.3.2 光物理性能研究 |
| 2.3.3 自组装结构研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 参考文献 |
| 第三章 含铂(Ⅱ)遥爪型金属聚合物的发光及流变行为 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验过程 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 合成与表征 |
| 3.3.2 光谱性质的研究 |
| 3.3.3 组装结构 |
| 3.3.4 .线性粘弹性和活化能 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章 论文总结 |
| 附录 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（2）羧基功能化聚芳醚腈稀土配位聚合物的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 聚芳醚腈概述 |
| 1.1.1 聚芳醚腈简介 |
| 1.1.2 聚芳醚腈的合成及应用 |
| 1.2 功能性聚芳醚腈 |
| 1.2.1 含羧基侧基功能性聚芳醚腈 |
| 1.2.2 含磺酸基功能性聚芳醚腈 |
| 1.2.3 腈基交联型功能性聚芳醚腈 |
| 1.3 稀土配位聚合物研究概述 |
| 1.3.1 稀土配位聚合物的发光原理 |
| 1.3.2 稀土配位聚合物的制备 |
| 1.3.3 稀土配位聚合物的应用 |
| 1.4 本论文选题意义及研究内容 |
| 1.4.1 选题意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 2 羧基功能化聚芳醚腈的合成及结构与性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验原料与仪器 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 测试仪器及方法 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 酚酞啉的制备 |
| 2.3.2 羧基功能化聚芳醚腈的制备 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 羧基功能化聚芳醚腈的结构表征 |
| 2.4.2 羧基功能化聚芳醚腈的热性能及力学性能 |
| 2.4.3 羧基功能化聚芳醚腈的荧光性能 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 羧基功能化聚芳醚腈稀土配位聚合物的制备与性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验原料与仪器 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 测试仪器及方法 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 羧基功能化聚芳醚腈稀土配位聚合物的制备 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 结构表征分析 |
| 3.4.2 热性能及溶解性能分析 |
| 3.4.3 不同杂环共轭小分子配体对荧光性能的影响 |
| 3.4.4 共配位体系对荧光性能的影响 |
| 3.4.5 稀土离子含量对荧光性能的影响 |
| 3.4.6 铕/铽双核配位聚合物的荧光性能 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 荧光功能纤维膜的制备及其在铁离子检测中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验原料与仪器 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 测试仪器及方法 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 荧光功能纤维膜的制备 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 微观形貌及接触角分析 |
| 4.4.2 纤维膜的荧光性能 |
| 4.4.3 荧光稳定性分析 |
| 4.4.4 荧光功能纤维膜的离子选择性分析 |
| 4.4.5 荧光功能纤维膜的竞争实验和循环实验 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及取得的研究成果 |
（3）基于葫芦[8]脲与四苯乙烯吡啶盐衍生物的水溶性荧光超分子有机框架（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABATRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 超分子化学的起源和发展 |
| 1.2 基于主客体作用的超分子组装体系 |
| 1.2.1 冠醚 |
| 1.2.2 环糊精 |
| 1.2.3 大环芳烃 |
| 1.2.4 其他新型主体大环 |
| 1.3 基于葫芦脲大环的超分子组装体系 |
| 1.3.1 离散的组装复合物 |
| 1.3.2 超分子机械互锁体系 |
| 1.3.3 超分子两亲性体系 |
| 1.3.4 超分子聚合物 |
| 1.3.5 超分子有机框架 |
| 1.4 基于四苯乙烯衍生物的荧光超分子框架 |
| 1.4.1 氢键有机框架 |
| 1.4.2 基于主客体作用的超分子有机框架 |
| 1.4.3 基于其他作用力构筑超分子框架 |
| 1.5 课题的提出和研究意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 形貌可控的水溶性荧光超分子有机框架的构筑 |
| 2.1 引言 |
| 2.1.1 研究背景介绍 |
| 2.1.2 课题的提出 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 药品与测试仪器 |
| 2.2.2 实验基本操作 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 SOFs的构筑及表征 |
| 2.3.2 模板化合物与CB[8]形成复合物的组装及表征 |
| 2.3.3 SOFs形貌可控性的研究 |
| 2.3.4 SOFs光学性质的研究 |
| 2.3.5 SOFs刺激响应性的研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第三章 水溶性超分子有机框架的多色荧光可调性质研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.1.1 研究背景介绍 |
| 3.1.2 课题的提出 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 药品与测试仪器 |
| 3.2.2 实验基本操作 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 客体的设计与合成 |
| 3.3.2 同质-SOFs溶液态下组装过程的研究 |
| 3.3.3 同质-SOFs固态下的形貌控制研究 |
| 3.3.4 同质-SOFs的光学性质的研究 |
| 3.3.5 同质-SOFs的聚集诱导发光现象的研究 |
| 3.3.6 异质-SOFs的可调荧光发射体系研究 |
| 3.3.7 具有AIE特性的异质-SOFs可调荧光发射体系的研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第四章 水溶性荧光超分子有机框架的自适应手性识别功能的研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.1.1 研究背景介绍 |
| 4.1.2 课题的提出 |
| 4.2 实验过程 |
| 4.2.1 药品与测试仪器 |
| 4.2.2 实验基本操作 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 SOFs组装过程的研究与表征 |
| 4.3.2 SOFs组装结构和形貌的研究 |
| 4.3.3 SOFs光物理性质的研究 |
| 4.3.4 SOFs自适性手性的研究 |
| 4.3.5 SOFs自适应CPL性质的研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第五章 基于超分子有机框架构筑水溶性共价有机框架 |
| 5.1 前言 |
| 5.1.1 研究背景介绍 |
| 5.1.2 课题的提出 |
| 5.2 实验过程 |
| 5.2.1 药品与测试仪器 |
| 5.2.2 实验基本操作 |
| 5.3 实验结果与讨论 |
| 5.3.1 复合物CB[8]·A3_2的光二聚反应过程的研究 |
| 5.3.2 中间态COF-1 的形成过程及性质研究 |
| 5.3.3 COF-2 的形成过程和性质的研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 结论 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
| 作者介绍 |
（4）含氮芳香类高分子的设计、合成及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 含氮芳香高分子 |
| 1.1.1 含氮芳香高分子类型 |
| 1.1.1.1 端基型含氮芳香高分子 |
| 1.1.1.2 侧基型含氮芳香高分子 |
| 1.1.1.3 网状含氮芳香高分子 |
| 1.1.2 含氮芳香高分子的应用 |
| 1.1.2.1 生物医学 |
| 1.1.2.2 发光传感 |
| 1.1.2.3 催化 |
| 1.1.2.4 化学吸附 |
| 1.1.2.5 其他应用 |
| 1.2 含氮芳香高分子研究现状 |
| 1.2.1 卟啉基高分子 |
| 1.2.2 金属酞菁基高分子 |
| 1.2.3 吖啶基高分子 |
| 1.3 本论文的研究目的和意义 |
| 第2章 实验仪器及表征 |
| 2.1 实验仪器 |
| 2.2 测试与表征 |
| 第3章 梳状结构的卟啉基功能化透明质酸的合成及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 合成 |
| 3.2.2.1 5, 10, 15, 20-四苯基-21H, 23H-卟啉(TPP)的合成 |
| 3.2.2.2 二(4-氨基苯基)-二苯基-21H,23H-卟啉（DAPP）的合成 |
| 3.2.2.3 二氨基二磺酸基卟啉（DADSP）的合成 |
| 3.2.2.4 透明质酸-g-二氨基二磺酸基卟啉（HA-g-ADSP）的合成 |
| 3.2.3 单线态氧产率测定 |
| 3.2.4 细胞暗毒性测试 |
| 3.2.5 细胞光毒性测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 结构表征 |
| 3.3.1.1 TPP的结构表征 |
| 3.3.1.2 DAPP的结构表征 |
| 3.3.1.3 DADSP的结构表征 |
| 3.3.1.4 HA-g-ADSP的结构表征 |
| 3.3.2 荧光特性 |
| 3.3.3 单线态氧产率 |
| 3.3.4 细胞暗毒性 |
| 3.3.5 细胞光毒性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 末端带有9,10-二氢吖啶基的聚（N-异丙基丙烯酰胺）合成及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 合成 |
| 4.2.3 金属离子溶液配制 |
| 4.2.4 检测限的计算 |
| 4.2.5 最低临界溶解温度（LCST）的测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 结构表征 |
| 4.3.1.1 BDPDHR的结构表征 |
| 4.3.1.2 DPDHR-NO_2的结构表征 |
| 4.3.1.3 DPDHR-NH_2的结构表征 |
| 4.3.1.4 DPDHR-Br的结构表征 |
| 4.3.1.5 高分子DPDHR-PNIPAM的结构表征 |
| 4.3.2 DPDHR衍生物和DPDHR-PNIPAM的光物理性质 |
| 4.3.3 DPDHR-PNIPAM的金属离子选择性 |
| 4.3.4 DPDHR-PNIPAM的热响应性 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 苯并噻二唑-卟啉基CMPs负载银纳米颗粒的制备及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验 |
| 5.2.1 试剂 |
| 5.2.2 合成 |
| 5.2.2.1 4,7-二溴甲基苯并[c] [1,2,5]噻二唑（BT-1）的合成 |
| 5.2.2.2 4,7-二（二溴甲基）苯并[c][1,2,5]噻二唑（BT-2）的合成 |
| 5.2.2.3 苯并[c] [1,2,5]噻二唑-4,7-二甲醛（BT-3）的合成 |
| 5.2.2.4 四氨基卟啉（TAPP）的合成 |
| 5.2.2.5 含苯并噻二唑-卟啉基共轭微孔聚合物（TAPP-BT-CMP）的合成 |
| 5.2.2.6 Ag@ TAPP-BT-CMP的制备 |
| 5.2.3 催化还原实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 结构表征 |
| 5.3.1.1 BT-1的结构表征 |
| 5.3.1.2 BT-2的结构表征 |
| 5.3.1.3 BT-3的结构表征 |
| 5.3.1.4 TAPP的结构表征 |
| 5.3.1.5 TAPP-BT-CMP和Ag@TAPP-BT-CMP的结构表征 |
| 5.3.2 Ag@TAPP-BT-CMP的催化还原对硝基苯酚活性的评价 |
| 5.3.3 Ag@TAPP-BT-CMP催化剂循环稳定性 |
| 5.3.4 Ag@TAPP-BT-CMP催化剂普适性 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 不同取代基萘环连接的铜卟啉基CMPs的制备及性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验 |
| 6.2.1 试剂 |
| 6.2.2 合成 |
| 6.2.2.1 2,6-二羟基萘-1,5-二甲醛（DHNDA）的合成 |
| 6.2.2.2 2,6-二甲氧基萘-1,5-二甲醛（DMNDA）的合成 |
| 6.2.2.3 2,6-二丁氧基萘-1,5-二甲醛（DBNDA）的合成 |
| 6.2.2.4 四氨基卟啉（TAPP）的合成 |
| 6.2.2.5 四氨基铜卟啉（CuTAPP）的合成 |
| 6.2.2.6 不同取代基萘环连接的铜卟啉基共轭微孔聚合物（CuTAPP-CMPs）的合成 |
| 6.2.2.7 不同取代基萘环连接的卟啉共轭微孔聚合物（TAPP-CMPs）的合成 |
| 6.2.3 光电化学分析测试 |
| 6.2.4 光催化实验 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 结构表征 |
| 6.3.1.1 DHNDA的结构表征 |
| 6.3.1.2 DMNDA的结构表征 |
| 6.3.1.3 DBNDA的结构表征 |
| 6.3.1.4 CuTAPP的结构表征 |
| 6.3.1.5 模型聚合物TAPP-CMPs的结构表征 |
| 6.3.1.6 聚合物CuTAPP-CMPs的结构表征 |
| 6.3.2 CuTAPP-CMPs的比表面积和孔结构分析 |
| 6.3.3 CuTAPP-CMPs的光物理性质和电化学性质 |
| 6.3.4 CuTAPP-CMPs光催化活性评价 |
| 6.3.5 CuTAPP-CMPs光催化剂的循环稳定性能评价 |
| 6.3.6 CuTAPP-CMPs光催化降解机理 |
| 6.3.7 CuTAPP-CMP-OH光催化剂的普适性 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 三维结构的铜卟啉基CMPs的制备及性能研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验 |
| 7.2.1 试剂 |
| 7.2.2 合成 |
| 7.2.2.1 1,3,5-三（对甲酰基苯基）苯（TPB）的合成 |
| 7.2.2.2 2,4,6-三对甲苯基-1,3,5-三嗪（T-1）的合成 |
| 7.2.2.3 [4,4',4"-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三（4,1-亚苯基）]-三（甲烷三基）六乙酸酯（T-2）的合成 |
| 7.2.2.4 2,4,6-三（4-醛基苯基）-1,3,5-三嗪（TFPT）的合成 |
| 7.2.2.5 四氨基卟啉（TAPP）的合成 |
| 7.2.2.6 四氨基铜卟啉（CuTAPP）的合成 |
| 7.2.2.7 三苯基苯-铜卟啉基共轭微孔聚合物（TPB-CuTAPP-CMP）的合成 |
| 7.2.2.8 三苯基三嗪-铜卟啉基共轭微孔聚合物（TFPT-CuTAPP-CMP）的合成 |
| 7.2.2.9 三苯基苯-卟啉基聚合物（TPB-TAPP-CMP）的合成 |
| 7.2.2.10 三苯基三嗪-卟啉基聚合物（TFPT-TAPP-CMP）的合成 |
| 7.2.3 光电化学分析测试 |
| 7.2.4 光催化实验 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 结构表征 |
| 7.3.1.1 TPB的结构表征 |
| 7.3.1.2 T-1的结构表征 |
| 7.3.1.3 T-2的结构表征 |
| 7.3.1.4 TFPT的结构表征 |
| 7.3.1.5 共轭微孔聚合物TPB-TAPP-CMP和TFPT-TAPP-CMP的结构表征 |
| 7.3.1.6 共轭微孔聚合物TPB-CuTAPP-CMP和TFPT-CuTAPP-CMP的结构表征 |
| 7.3.2 TPB-CuTAPP-CMP和TFPT-CuTAPP-CMP的比表面积和孔结构分析 |
| 7.3.3 TPB-CuTAPP-CMP和TFPT-CuTAPP-CMP的光物理性质和电化学性质 |
| 7.3.4 TPB-CuTAPP-CMP和TFPT-CuTAPP-CMP的光催化活性 |
| 7.3.5 TPB-CuTAPP-CMP和TFPT-CuTAPP-CMP的循环稳定性 |
| 7.3.6 TFPT-CuTAPP-CMP光催化反应中活性物质的检测 |
| 7.4 本章小结 |
| 第8章 四苯基苯-卟啉单元的COFs的制备及性能研究 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 实验 |
| 8.2.1 试剂 |
| 8.2.2 合成 |
| 8.2.2.1 1,2,4,5-四（4-甲酰基苯基）苯（TFPB）的合成 |
| 8.2.2.2 四氨基卟啉（TAPP）的合成 |
| 8.2.2.3 四氨基铜卟啉（CuTAPP）的合成 |
| 8.2.2.4 卟啉-四苯基苯共价有机框架（TAPP-TFPB-COF）的合成 |
| 8.2.2.5 铜卟啉-四苯基苯共价有机框架（CuTAPP-TFPB-COF）的合成 |
| 8.2.3 光电化学分析测试 |
| 8.2.4 染料吸附实验 |
| 8.2.5 光催化实验 |
| 8.3 结果与讨论 |
| 8.3.1 结构表征 |
| 8.3.1.1 TFPB的结构表征 |
| 8.3.1.2 TAPP-TFPB-COF的结构表征 |
| 8.3.1.3 CuTAPP-TFPB-COF的结构表征 |
| 8.3.2 TAPP-TFPB-COF和CuTAPP-TFPB-COF的比表面积和孔结构分析 |
| 8.3.3 TAPP-TFPB-COF和CuTAPP-TFPB-COF的光物理性质和电化学性质 |
| 8.3.4 TAPP-TFPB-COF和CuTAPP-TFPB-COF的染料吸附性能 |
| 8.3.5 TAPP-TFPB-COF和CuTAPP-TFPB-COF的光催化降解性能 |
| 8.4 本章小结 |
| 第9章 结论与展望 |
| 9.1 结论及创新点 |
| 9.1.1 结论 |
| 9.1.2 创新点 |
| 9.2 存在的问题与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的成果 |
| 致谢 |
（5）氯甲基化聚苯乙烯荧光微球的合成及在荧光免疫层析诊断试剂的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 免疫层析技术 |
| 1.2.1 概述 |
| 1.2.2 免疫层析技术原理 |
| 1.2.3 免疫层析技术检测方法分类 |
| 1.2.4 荧光免疫层析法发展前景 |
| 1.3 荧光纳米微球 |
| 1.3.1 荧光纳米微球概述 |
| 1.3.2 聚合物纳米微球制备方法 |
| 1.3.3 聚合物微球常见官能团类别 |
| 1.3.4 荧光纳米微球制备方法 |
| 1.4 本文研究内容与意义 |
| 2 荧光染料的合成制备及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器和材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.2.1 氟硼染料的合成 |
| 2.2.2.2 花菁染料的合成 |
| 2.3 研究与讨论 |
| 2.3.1 染料纯度及荧光性能测试分析 |
| 2.3.2 浓度对荧光染料荧光的影响 |
| 2.3.3 温度对荧光染料荧光强度的影响 |
| 2.3.4 荧光染料的光稳定性 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 交联氯甲基化聚苯乙烯微球的合成研究及表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器和材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.2.1 乳液聚合制备交联氯甲基化聚苯乙烯微球 |
| 3.2.2.2 聚合物微球的固含量测定 |
| 3.2.2.3 聚苯乙烯微球的分析表征 |
| 3.3 研究与讨论 |
| 3.3.1 表面活性剂浓度对微球粒径的影响 |
| 3.3.2 交联剂浓度对微球的影响 |
| 3.3.3 引发剂浓度对微球的影响 |
| 3.3.4 氯甲基化聚苯乙烯微球的蛋白吸附能力测定 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 溶胀法制备高强度聚苯乙烯荧光微球的研究及表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验仪器和材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 研究与讨论 |
| 4.3.1 表面活性剂对荧光微球性能的影响 |
| 4.3.2 溶胀时间对荧光微球性能的影响 |
| 4.3.3 微球交联度对荧光微球荧光性能的影响 |
| 4.3.4 染料浓度对荧光微球荧光性能的影响 |
| 4.3.5 聚合物微球亲疏水性对荧光性能的影响 |
| 4.3.6 荧光微球的荧光稳定性 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 氯甲基荧光微球在荧光免疫层析上的应用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 试剂与仪器设备 |
| 5.2.1 实验仪器和材料 |
| 5.3 试剂制备 |
| 5.3.1 缓冲溶液配制 |
| 5.3.2 荧光染料标记c Tn I抗体的制备 |
| 5.3.3 氯甲基化荧光微球偶联荧光染料-c Tn I单克隆抗体复合物 |
| 5.3.4 荧光微球结合荧光抗体的FRET现象的研究 |
| 5.3.5 心肌肌钙蛋白I荧光免疫层析检测试剂的制备 |
| 5.4 心肌肌钙蛋白I荧光免疫层析检测试剂的分析性能评价 |
| 5.4.1 灵敏度 |
| 5.4.2 线性范围 |
| 5.4.3 精密度测试 |
| 5.4.4 稳定性评价 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 总结和展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（6）聚合物微球复合材料的制备及对染料吸附性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 染料废水来源 |
| 1.1.2 染料发展 |
| 1.1.3 染料分类 |
| 1.1.4 染料的危害 |
| 1.2 染料去除方法 |
| 1.2.1 生物脱色方法 |
| 1.2.2 化学脱色法 |
| 1.2.3 物理脱色法 |
| 1.2.4 酶催化脱色法 |
| 1.2.5 吸附脱色法 |
| 1.3 聚合物微球材料概述 |
| 1.3.1 聚合物微球材料历史 |
| 1.3.2 聚合物微球特点 |
| 1.3.3 聚合物微球的制备方法 |
| 1.3.4 聚合物微球的应用 |
| 1.4 本文研究目的、意义及内容 |
| 1.4.1 本文研究意义 |
| 1.4.2 本论文研究内容 |
| 第二章 单分散磺化聚苯乙烯微球的制备及对染料的快速吸附研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 单分散磺化聚苯乙烯微球的制备 |
| 2.2.4 吸附实验 |
| 2.2.5 测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 结构与形貌 |
| 2.3.2 吸附性能表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 聚苯胺/核-壳复合微球材料的制备及对甲基橙的吸附性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 PANI/PSMA复合材料的制备 |
| 3.2.4 PANI/PSMA吸附实验 |
| 3.2.5 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 结构与形貌分析 |
| 3.3.2 不同条件对MO吸附的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 聚吡咯-聚苯胺/核-壳复合微球材料的制备及对刚果红吸附性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 PPy-PANI/PSMA复合微球材料的制备 |
| 4.2.4 PPy-PANI/PSMA吸附实验 |
| 4.2.5 测试与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 不同条件制备条件对刚果红吸附的影响 |
| 4.3.2 结构与形貌分析 |
| 4.3.3 不同吸附条件对刚果红吸附的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 个人简历、申请学位期间的研究成果及发表的学术论文 |
| 致谢 |
（7）室温聚合物基长余辉材料 ——主客体调控及光物理性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 聚乙烯醇基磷光材料 |
| 1.1.2 聚丙烯酰胺基磷光材料 |
| 1.1.3 聚苯乙烯基磷光材料 |
| 1.1.4 聚甲基丙烯酸甲酯基磷光材料 |
| 1.2 课题的研究意义及主要研究内容 |
| 1.2.1 课题的研究意义 |
| 1.2.2 课题研究的主要内容 |
| 2 咔唑基对三聚氯氰衍生物光物理性能的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试剂与仪器 |
| 2.2.1 化学试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验步骤 |
| 2.3.1 磷光体的合成 |
| 2.3.2 磷光体的表征 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 磷光体的光物理性能 |
| 2.4.2 磷光体的形貌,晶体结构和理论计算 |
| 2.4.3 磷光体的应用 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 主客体掺杂的聚合物基长余辉材料制备及应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试剂与设备 |
| 3.2.1 化学试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验步骤 |
| 3.3.1 不同浓度的聚乙烯醇溶液配制 |
| 3.3.2 制定主客体质量配比 |
| 3.3.3 超声处理 |
| 3.3.4 聚合物基长余辉薄膜的制备与保存 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 聚乙烯醇溶液浓度的选定 |
| 3.4.2 将磷光体引入聚合物基质的必要性 |
| 3.4.3 聚合物基长余辉薄膜的光物理性能 |
| 3.4.4 聚合物基长余辉薄膜的应用 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 溶剂调控聚合物基长余辉性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试剂与设备 |
| 4.2.1 化学试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验步骤 |
| 4.3.1 制备30g/L的聚乙烯醇溶液 |
| 4.3.2 聚合物基长余辉薄膜的制备与保存 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 聚合物基长余辉薄膜的光物理性能 |
| 4.4.2 薄膜的形貌表征 |
| 4.5 后续试验工作安排 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及取得的研究成果 |
（8）基于四苯乙烯的高效发光液晶高分子的设计合成及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 液晶高分子 |
| 1.1.1 液晶高分子概述 |
| 1.1.2 氢键构筑的液晶高分子 |
| 1.2 聚集诱导发光 |
| 1.2.1 聚集诱导发光现象和机理 |
| 1.2.2 常见AIE生色团 |
| 1.2.3 聚集诱导发光材料的应用 |
| 1.2.3.1 生物成像 |
| 1.2.3.2 化学传感器 |
| 1.2.3.3 刺激响应材料 |
| 1.3 发光液晶 |
| 1.3.1 荧光液晶材料 |
| 1.3.2 金属发光液晶材料 |
| 1.3.3 聚集诱导发光液晶材料 |
| 1.3.3.1 小分子聚集诱导发光液晶材料 |
| 1.3.3.2 聚合物聚集诱导发光液晶材料 |
| 1.4 本课题的提出及意义 |
| 第2章 基于共价键构筑的发光液晶高分子的设计合成及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与溶剂 |
| 2.2.2 化学仪器与测试条件 |
| 2.2.3 单体VTPEC_4 及其聚合物PVTPEC_4 的合成 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 单体VTPEC_4 及聚合物PVTPEC_4 的合成与表征 |
| 2.3.2 单体VTPEC_4 及其聚合物PVTPEC_4 相行为研究 |
| 2.3.3 单体VTPEC_4 及聚合物PVTPEC_4 的光物理性质研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 基于氢键构筑的发光液晶高分子的设计合成及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与溶剂 |
| 3.2.2 仪器与测试条件 |
| 3.2.3 氢键给体聚乙烯基对苯二甲酸(PPA)的合成 |
| 3.2.4 氢键受体四苯乙烯-1-吡啶(TPEPY)及配合物PPA(TPEPY)_x的合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 氢键给体PPA的合成、表征 |
| 3.3.2 配合物PPA(TPEPY)_x的合成、表征 |
| 3.3.3 氢键受体TPEPY与配合物PPA(TPEPY)_x的相行为研究 |
| 3.3.4 氢键受体TPEPY与配合物PPA(TPEPY)_x的光物理性质研究 |
| 3.3.5 配合物PPA(TPEPY)_x对质子酸的荧光响应性研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 A |
| 附录 B |
（9）准二维胶体系统中结构与扩散动力学的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 软物质概述 |
| 1.2 胶体系统概述 |
| 1.3 胶体粒子间相互作用 |
| 1.3.1 硬球相互作用 |
| 1.3.2 范德瓦尔斯相互作用 |
| 1.3.3 带电胶体球粒子相互作用 |
| 1.3.4 空间相互作用 |
| 1.3.5 耗散作用力 |
| 1.3.6 熵力 |
| 1.4 结构与动力学关联 |
| 1.4.1 结构与动力学关联的理论模拟研究 |
| 1.4.2 结构与动力学关联的实验研究 |
| 1.5 本论文的研究目的和主要内容 |
| 第2章 带电聚苯乙烯胶体粒子的合成与表征 |
| 2.1 实验仪器与设备 |
| 2.1.1 动态光散射 |
| 2.1.2 显微镜装置 |
| 2.1.3 胶体粒子追踪技术 |
| 2.2 聚苯乙烯胶体粒子的合成 |
| 2.2.1 分散聚合 |
| 2.2.2 无皂乳液聚合 |
| 2.2.3 聚苯乙烯胶体粒子表征 |
| 2.3 聚苯乙烯胶体粒子的磺化 |
| 2.3.1 实验试剂 |
| 2.3.2 实验过程 |
| 2.3.3 带电聚苯乙烯胶体粒子表征 |
| 2.4 总结 |
| 第3章 胶体粒子在运动的复杂结构背景中的动力学行为 |
| 3.1 样品制备 |
| 3.2 示踪荧光粒子的动力学表征 |
| 3.2.1 荧光粒子的位置信息提取 |
| 3.2.2 荧光粒子动力学 |
| 3.3 晶格结构背景与无序结构背景 |
| 3.3.1 背景大粒子位置信息提取 |
| 3.3.2 晶格质量表征 |
| 3.4 结构表征 |
| 3.4.1 两体结构熵 |
| 3.4.2 晶格结构背景两体结构熵 |
| 3.4.3 无序结构背景两体结构熵 |
| 3.5 扩散系数与背景结构之间的关系 |
| 3.5.1 D/D_0与不同结构背景粒子数密度关系 |
| 3.5.2 D/D_0与两体结构熵关系 |
| 3.5.3 D~*与两体结构熵关系 |
| 3.5.4 Dzugutov关系式拟合 |
| 3.5.5 Samanta关系式拟合 |
| 3.5.6 新普适关系式推导与拟合 |
| 3.6 总结 |
| 第4章 胶体粒子在固定粒子组成的复杂背景中的动力学行为 |
| 4.1 样品制备 |
| 4.2 扩散粒子的动力学表征 |
| 4.2.1 扩散粒子的位置信息提取 |
| 4.2.2 扩散粒子的扩散系数 |
| 4.3 固定背景 |
| 4.4 背景结构表征 |
| 4.4.1 不同结构背景的两体结构熵 |
| 4.5 扩散系数与背景结构之间的关系 |
| 4.5.1 D/D_0与不同结构背景粒子数密度关系 |
| 4.5.2 D/D_0与两体结构熵关系 |
| 4.5.3 D~*与两体结构熵关系 |
| 4.6 总结 |
| 第5章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 发表文章目录 |
| 致谢 |
（10）新型纯有机室温磷光材料及其性质、发光机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纯有机小分子室温磷光材料研究进展 |
| 1.3 纯有机聚合物室温磷光材料研究进展 |
| 1.3.1 掺杂型聚合物室温磷光 |
| 1.3.2 共价连接型聚合物室温磷光 |
| 1.4 纯有机室温磷光材料的应用 |
| 1.4.1 信息加密 |
| 1.4.2 生物成像 |
| 1.4.3 化学传感 |
| 1.5 本论文的研究内容及创新点 |
| 第二章 具有室温磷光现象的含羰基的二苯并呋喃衍生物 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 化合物的合成与纯 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 化合物的结构表征 |
| 2.3.2 室温磷光现象与晶体分析 |
| 2.3.2.1 溴代单边苯甲酰基取代化合物1-3 的室温磷光分析 |
| 2.3.2.2 氢氟氯溴不同取代双边对称化合物4-7 的室温磷光分析 |
| 2.3.2.3 氟代双边对称苯甲酰基取代化合物5 同质多晶的室温磷光分析 |
| 2.3.2.4 氟氯溴不同取代双边非对称化合物8-10 的室温磷光分析 |
| 2.3.2.5 同取代异构化合物的室温磷光分析 |
| 2.3.2.6 本节小结 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 聚酰胺的室温磷光现象及发光机理 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 尼龙69 样品的合成与后处理 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 化合物的结构表征 |
| 3.3.2 结晶度分析 |
| 3.3.3 尼龙69 的发光现象与表征 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
四、PHOTOPHYSICAL STUDY OF SULFONATED POLYSTYRENE（论文参考文献）
- [1]含铂（Ⅱ）遥爪型金属聚合物的合成、发光及流变行为研究[D]. 邱先灯. 兰州大学, 2021
- [2]羧基功能化聚芳醚腈稀土配位聚合物的制备与性能研究[D]. 尹航. 重庆理工大学, 2021(02)
- [3]基于葫芦[8]脲与四苯乙烯吡啶盐衍生物的水溶性荧光超分子有机框架[D]. 李亚雯. 西北大学, 2021(10)
- [4]含氮芳香类高分子的设计、合成及性能研究[D]. 崔旭. 长春理工大学, 2020(01)
- [5]氯甲基化聚苯乙烯荧光微球的合成及在荧光免疫层析诊断试剂的应用[D]. 周国庆. 南京理工大学, 2020(01)
- [6]聚合物微球复合材料的制备及对染料吸附性能研究[D]. 宋鎏烁. 桂林理工大学, 2020(01)
- [7]室温聚合物基长余辉材料 ——主客体调控及光物理性能研究[D]. 高伟宸. 重庆理工大学, 2020(08)
- [8]基于四苯乙烯的高效发光液晶高分子的设计合成及其性能研究[D]. 李明莉. 湘潭大学, 2019
- [9]准二维胶体系统中结构与扩散动力学的研究[D]. 宁鲁慧. 中国科学院大学(中国科学院物理研究所), 2019(09)
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