一、君子兰软腐病的发生及防治方法（论文文献综述）
赵玉安[1]（2018）在《国内君子兰栽培技术研究概述》文中提出为君子兰栽培和规模化生产提供参考,从君子兰的生长机理、繁殖及栽培技术、植物生长调节物质的应用及病虫害防治等相关领域的研究进行综述,在此基础上结合科研和生产实践,提出君子兰栽培存在的问题和研究展望。
王萌[2]（2018）在《辽阳市君子兰产业现状调查分析》文中进行了进一步梳理君子兰具有很高的观赏价值,其株形端正,叶片对称挺拔,四季常青,花姿优美,花色艳丽,犹如谦谦君子,雍容华贵。辽宁省是我国君子兰生产大省,主要集中在鞍山、辽阳等地。本论文主要是对辽阳市君子兰生产的现状进行调查,分析了辽阳市君子兰生产中存在的问题,为辽阳市君子兰的生产提出建议和对策。主要结果如下:（1）辽阳市的君子兰生产在环境条件上有着比较大的优势,辽阳市毗邻鞍山市这个全国最大的君子兰生产城市,在交通运输技术交流等方面有着比较便利的条件,但在生产规模远不如鞍山市。2018年,辽阳市共有约1500亩的君子兰种植面积,260多户种植君子兰,有8家规模相对较大的君子兰种植基地。销售好的年份每亩地每年收入可达7、8万元,有时多达10余万元,年产量约150万株。君子兰种植品种80%以鞍山兰为主,20%为国兰和其他品种也包括一些改良品种。（2）辽阳市君子兰的繁殖主要是采取播种繁殖的方式,有些规模比较大的君子兰基地有比较完善的温光水肥调控系统,大多数君子兰基地没有先进的温光水肥调控系统。辽阳市君子兰常见生理性病害有夹箭、烂根、日灼和黄化。君子兰常见的病害有叶斑病、细菌性软腐病、炭疽病和灰霉病等。君子兰常见的虫害有介壳虫、蜗牛、蛞蝓。（3）辽阳市君子兰生产销售过程中存在很多问题,主要表现为:精品君子兰少;种苗质量差;标准化程度低;基础设施建设薄弱;病虫害得不到很好的控制;科研技术投入较少。（4）针对辽阳市君子兰生产方面存在的问题,提出如下解决方案:建立多渠道销售模式;加大政府扶持和投入力度;增加新型的君子兰产品;增加君子兰生态旅游观光项目;加快技术创新推广。
王婷[3]（2018）在《新型生防粘细菌Myxococcus sp. BS的分离及粘细菌对细菌性软腐病菌的捕食机理研究》文中研究指明粘细菌是一类具有复杂多细胞社会性行为高等原核生物,能够在固体表面滑行,通过群体协作的方式实现对细菌捕食。作为一种具有良好土壤定殖能力的土着微生物,粘细菌在调节土壤中微生物群落的组成和动态分布方面具有重要的作用。目前对于粘细菌的研究多数集中在其基础的发育学特征,包括运动性、子实体结构的形成以及细胞的自我识别机制等方面,而利用粘细菌的捕食特性实现对包括植物病原细菌在内的有害微生物防治方面的研究则相对较少,因此利用捕食性粘细菌实现对病原菌的防治具有潜在的应用价值。本研究通过对分离到的多株粘细菌进行筛选,获得了一株对植物软腐病胡萝卜软腐果胶杆菌（Pectobacterium carotovorum subsp.carotovorum,简称Pcc）具有良好捕食特性的生防粘细菌BS,经鉴定为Myxococcus sp.,并以该菌株为材料,对其生防潜力和涉及到的作用机制进行了详细的研究。本研究通过兔粪和酵母诱导子实体的方法从采集的土壤中分离纯化出12株粘细菌。根据生理生化、16S rDNA序列比对分析及子实体形态观察,分离获得的12株粘细菌分别为原囊菌属（Archangium sp.）（6株）、粘球菌属（Myxococcus sp.）（4株）以及珊瑚球菌属（Corallococcus sp.）（2株）。将分离得到的粘细菌与胡萝卜软腐果胶杆菌Pcc进行共培养,并对粘细菌捕食后的Pcc残存的活细胞进行计数,最终筛选得到一株捕食Pcc能力较强的粘细菌Myxococcus sp.BS。菌株BS对梨火疫病菌、番茄青枯病菌、梨伤流溃疡病菌、菊欧文氏病菌、黑胫病菌以及马蹄莲软腐病菌等多种植物病原细菌均具有较强的捕食能力。盆栽实验表明,菌株BS可以有效地抑制胡萝卜软腐果胶杆菌对土豆和马蹄莲的侵染,降低植物的发病率。土豆块茎侵染实验中,对照组中小土豆的腐烂率第5天为45.1%,第10天为96.7%,BS和Pcc混菌接种处理组中的土豆块茎第5天未发病,第10天的发病率为18.4%,防治效果为81%,农用链霉素防治效果则是8.2%。马蹄莲盆栽实验结果表明,菌株BS菌悬液处理组的植株发病率从对照组的75.0%下降到19.8%,病情指数从对照组的62.5%降至6.3%,同时也观察到菌悬液处理组马蹄莲的新生种球数量增加。以上表明菌株BS对软腐病具有良好的生防潜力。基于Myxococcus sp.BS对软腐病菌良好的生防效果,本研究结合标准菌株M.xanthus DK1622对其捕食病原细菌的作用机制进行了初步的研究。细菌滤膜隔离实验以及菌株BS发酵上清处理Pcc后的活细胞计数结果均表明,粘细菌BS所分泌的次级代谢物或者酶类具有一定抑菌的作用,但是与菌株BS直接捕食病原细菌相比较作用是次要的,说明粘细菌BS对Pcc的高效捕食需要通过Predator-prey相互直接接触的方式来实现。基于以上实验结果表明,捕食者和食物之间的细胞接触在粘细菌捕食病原细菌过程具有至关重要的作用。根据文献报道,细胞间的物质运输主要包括VI型分泌系统（T6SS）、囊泡（Vesicles）、IV型分泌系统（T4SS）、纳米管（Nanotubes）、Allolysis以及脂蛋白转移等,通过对粘细菌基因组分析并结合其捕食特性,我们推测T6SS和囊泡在粘细菌捕食过程中可能具有重要作用。以M xanthus DK1 622为材料,对其T6SS合成基因簇进行研究,发现菌株DK1622基因组中仅存在一套T6SS合成基因簇,该基因簇由13个蛋白组成,其中MXAN4807-MXAN4813构成了 T6SS结构的核心元件。研究发现,关键基因clp V1和vrgG插入失活影响了粘细菌的扩散捕食速度,但是最终依然能够通过群体的方式对Pcc进行捕食,说明T6SS在粘细菌捕食中具有一定的作用,但并不占主导地位。为了进一步验证囊泡在粘细菌捕食中作用,本研究将菌株BS和Pcc共培养,并通过电镜观察菌体形态,结果发现同培养时粘细菌菌体周围分泌了大量的外膜囊泡,同时部分囊泡附着在病原细菌Pcc细胞周围。进一步提取粘细菌DK1622胞外囊泡并对其捕食Pcc能力进行验证发现M xanthus DK1622分泌的胞外囊泡具有抑制Pcc的能力,计数结果显示经过囊泡处理后的Pcc活菌数量仅为原始的37%。结合已有报道,囊泡内部包含有多种水解酶类以及具有抗菌活性的次级代谢物,说明囊泡在粘细菌捕食病原细菌方面具有重要的作用。本研究结果表明粘细菌通过直接接触的方式显示对病原细菌的捕食,并验证了 T6SS和外膜囊泡在捕食过程中的作用,但T6SS关键位点依然需要进一步研究。
廖尧[4]（2016）在《软腐果胶杆菌不同菌株car基因结构及抗生素合成能力差异分析》文中研究表明胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种（Pectobacterium carotovorum subsp.carotovorum,简称Pcc）,是一种分布广泛能引起多种农作物和园艺植物软腐的病原细菌。其能产生一系列致病因子,如:果胶酶、纤维素酶、蛋白酶等,从而降解寄主植物细胞壁,使菌体侵入到植物体内,不断吸取营养并生长繁殖;有些菌株还可以产生抗生素,对环境中其它细菌的生长产生抑制,提高其环境竞争力。研究表明不同地区不同寄主分离获得的软腐果胶杆菌在致病因子分泌方面具有较大的差异。本研究收集了 15株来自江苏、湖北、云南等地的不同植物软腐组织中分离获得的软腐果胶杆菌,对致病性、果胶酶、纤维素酶、蛋白酶、碳青霉烯的活性进行了测定,对分离于北京、美国、巴西、英国的果胶杆菌进行碳青霉烯活性测定。此外,利用全基因组测序结果,对软腐果胶杆菌不同菌株的碳青霉烯基因簇的差异进行分析。通过构建carR基因（碳青霉烯合成调控基因）的缺失、互补及不同菌株的过表达等菌株,比较分析这些菌株的抗生素形成能力的差异,为探究碳青霉烯抗生素合成调控机制提供了基础数据。通过16S rRNA及四个看家基因recA、mdh、rpoH、fliA的PCR片段测序、比对、构建系统发育树,同时利用Biolog技术,对来源于江苏、湖北、云南等地,自君子兰（jun1、jun2、jun4、jun5、jun6、jun7、jun8、jun9、jun10）、水飞蓟（SFJ）、甘蓝（Eg5-1）、白菜（BC）、芦蒿（LH）、魔芋（MY）、半夏（BX）等寄主分离获得的软腐果胶杆菌进行了鉴定,结果显示上述菌株均属于Pcc。致病性和果胶酶、纤维素酶的活性测定结果显示,与PccS1菌株（自南京彩色马蹄莲软腐组织分离获得）相比,以上鉴定为Pcc的菌株对白菜的致病力、果胶酶和纤维素酶的活性均无显着性差异。蛋白质酶活性测定结果表明:与PccS1相比,分离于君子兰（jun1～jun10）、白菜（BC）、魔芋（MY）、半夏（BX）的Pcc菌株产生蛋白质酶的活力更强,而分离于甘蓝（Eg5-1）几乎没有产生蛋白质酶的能力。碳青霉烯抗生素活性检测结果显示,与PccS1相比,jun1～jun10、LH产生碳青霉烯的能力更强,而SFJ、Eg5-1、BC、MY、BX几乎没有产生碳青霉烯的能力。收集于北京的6个菌株（Ecc71、S7、BC1、QC47、QC142、QC166）和英国的 9 个菌株（252、253、254、255、256、257、258、99、109）的碳青霉烯活性检测试验结果表明:只有258产生碳青霉烯的能力与PccS1 无显着性差异,而 Ecc71、S7、BC1、QC47、QC142、QC166、252、253、254、255、256、257、99、109各菌株均没有产生碳青霉烯的能力。为了探究碳青霉烯抗生素合成调控机制,对PccS1的碳青霉烯调控基因carR进行敲除,获得△carR,carR缺失突变之后不能产生碳青霉烯抗生素,互补菌株△carR（carR）能恢复碳青霉烯的产生能力。此外,将带有carR基因的表达载体导入到不能产生碳青霉烯抗生素的Pcc菌株SFJ、Eg5-1、BC、MY,均能引起碳青霉烯合成能力,不仅对大肠杆菌表现出良好的抑菌效果,而且能够较好地抑制DC3000、梨火疫病菌、梨枯梢病菌、青枯病菌、水稻细菌性条斑病菌等多种作物病原细菌的生长。然而,当caR基因的表达载体导入自半夏软腐组织分离的菌株（BX）中,却不能产生碳青霉烯。全基因组测序结果表明:在能产生碳青霉烯菌株（PccS1、jun1、LH）的基因组中含有caR-H基因,核苷酸序列比对同源性均高于91%;Eg5-1、BC含有carF-H基因,而SFJ、MY、BX不含有碳青霉烯基因簇基因。PccS1、jun1、LH、Eg5-1、BC carF-H核苷酸序列比对同源性均高于87%。综上所述,对于源于不同寄主的Pcc,以108接种大白菜,其致病力上没有显着差异,而基于碳青霉烯的合成能力可以将其分成3类:固有合成类,重组合成类与重组不合成类。
康力[5]（2016）在《君子兰软腐病的危害及综合防治技术》文中提出阐述了君子兰软腐病的发生与主要危害,分析了该病的循环机理和发病条件,在此基础上,提出了君子兰软腐病菌的综合防治技术方法。
陈丹[6]（2015）在《观赏花卉君子兰的栽培管理技术》文中研究说明简述了君子兰的形态特征及生长习性,并对君子兰的繁殖方法、栽培管理、病虫害防治等进行了总结,为君子兰盆花生产提供依据。
宋浩[7]（2015）在《君子兰病虫害诊断模型构建及智能专家系统实现》文中进行了进一步梳理本文围绕君子兰病虫害的快速诊断,将病虫害识别的专家知识与数字图像处理、神经网络相结合,运用面向对象的编程技术、数据库技术;基于Visual Studio 2010平台,将数据库技术与专家系统相结合,研究了君子兰病虫害的图像识别与诊断技术,开发了君子兰病虫害诊断专家系统。取得以下进展:1、使用Access数据库管理机制完成君子兰病虫害数据库的构建。收集整理我国常见的君子兰病虫害信息15种,利用Access数据库平台,建立君子兰病虫害数据库,为君子兰的病虫害信息修改,增加删除,查询浏览提供了方便。2、对基于产生式规则的知识表示方法进行研究。通过查阅大量资料并与领域专家交流,收集了君子兰病虫害的相关信息,按产生式规则的知识表示方法对知识进行整理,建立了基于关系数据库的知识库。3、开发了君子兰病虫害诊断专家系统。将多媒体技术、人工智能技术、面向对象技术有机结合,针对我国花卉生产的实际需求,以解决生产实践难题为目的,采用基于产生式规则的知识表示方法和混合推理技术,结合花卉病虫害防治相关领域知识,开发出具有病虫害诊断、虫体形态诊断、病虫害查询浏览模块的专家系统。4、介绍了传统的基于支持向量机的病虫害识别技术,分别提取了病虫害图像的颜色特征和纹理特征。在颜色特征提取方面,分别提取了图像R、G、B三通道的一阶矩和二阶矩。纹理特征方面,提取了目标部位的能量值、熵及惯性矩,用以上九个特征组成特征向量,使用构建的SVM分类器对君子兰三种病虫害进行分类识别。最后将SVM分类模型和专家系统集成。
包建忠,李风童,刘春贵,孙叶,马辉,张甜,陈秀兰[8]（2014）在《大花君子兰新品种扬君1号选育与栽培技术》文中认为大花君子兰新品种选育工作在我国进展较为缓慢,有效育种途径较为单一,效率较低。扬君1号是江苏里下河地区农业科学研究所利用60Co-γ射线辐射诱变技术选育的大花君子兰新品种,该品种株型紧凑,叶片齐整对称,叶肉厚实,脉纹清晰,叶片长宽比协调,花期早,花棕黄色,观赏性佳,适应性好,抗病性中等,具有很好的应用前景。本文介绍了该品种的选育过程、品种比较试验结果、形态特征、生物学特性以及配套栽培技术,为大花君子兰新品种选育提供了新的途径,并为提高其品种更新效率奠定了基础。
张世英[9]（2014）在《君子兰常见病虫害及其防治》文中提出君子兰为石蒜科君子兰属,多年生常绿草本植物。它花姿娇艳优美,端庄典雅,叶片碧绿、厚实,光彩照人,可谓花叶俱美。它喜温暖、半阴、湿润,通风良好的环境条件,忌高温、怕强光,要求土壤疏松透气。君子兰在养护时如果遇到各种病虫害就会影响它的生长,所以加强君子兰的病虫害防治势在必行。1君子兰虫害防治君子兰虫害的种类并不多,常见的是介壳虫、蜗牛、线虫等。1.1褐软介壳虫:是一种刺吸式口器的害虫。1.1.1发病规律褐软介壳虫多发生于高温多湿季节,冬季在室内也容易发
隆网[10]（2014）在《君子兰的主要病害与防治》文中研究表明君子兰主要病害有:1、叶斑病。叶斑病多发生在君子兰叶片上。发病初期,君子兰叶片叶尖部位首先变黄,出现浅黄色病斑,周边病组织呈黄绿色。随着病情发展,病斑不断扩大呈不规则的大斑,稍微下陷,内部呈浅褐色或灰褐色,边缘稍微隆起,呈黄褐色。发病后期表现为叶片枯黄,并逐渐向根部方向蔓延发展。病斑背面会产生许多
二、君子兰软腐病的发生及防治方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、君子兰软腐病的发生及防治方法（论文提纲范文）
（1）国内君子兰栽培技术研究概述（论文提纲范文）
| 1 君子兰的生长机理 |
| 1.1 叶片光合特性 |
| 1.2 营养特性 |
| 1.3 开花特性 |
| 2 君子兰的繁殖栽培技术 |
| 2.1 繁殖技术的研究 |
| 2.2 栽培基质的选择 |
| 2.3 君子兰栽培的关键技术环节 |
| 3 君子兰栽培中植物生长调节物质的应用及病虫害的防治 |
| 3.1 植物生长调节物质的应用 |
| 3.2 君子兰病虫害的防治 |
| 4 君子兰栽培技术研究展望 |
（2）辽阳市君子兰产业现状调查分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 国内外君子兰生产现状 |
| 1.2 国内外君子兰栽培技术研究现状 |
| 1.3 辽宁省君子兰生产现状 |
| 1.4 本研究的目的及意义 |
| 2 调查地点与方法 |
| 2.1 调查地点 |
| 2.2 调查方法 |
| 2.2.1 查阅文献 |
| 2.2.2 实地走访 |
| 2.2.3 电话咨询 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 辽阳市君子兰生产现状 |
| 3.1.1 种植种类及品种 |
| 3.1.2 种植面积及产量 |
| 3.1.3 生产方式及设施 |
| 3.2 辽阳市君子兰栽培技术 |
| 3.2.1 繁殖方式 |
| 3.2.2 移栽换盆与基质配制 |
| 3.2.3 温光水肥管理 |
| 3.2.4 花期调控 |
| 3.2.5 病虫害防治 |
| 3.3 辽阳市君子兰销售情况 |
| 3.3.1 产品销售 |
| 3.3.2 经济效益分析 |
| 3.4 辽阳市君子兰生产中存在的问题分析 |
| 3.4.1 精品君子兰少 |
| 3.4.2 种苗质量差 |
| 3.4.3 标准化程度低 |
| 3.4.4 基础设施建设薄弱 |
| 3.4.5 病虫害得不到很好控制 |
| 3.4.6 科研技术投入较少 |
| 3.5 辽阳市君子兰产业发展对策与建议 |
| 3.5.1 建立多渠道销售模式 |
| 3.5.2 加大政府扶持和投入力度 |
| 3.5.3 增加新型君子兰产品 |
| 3.5.4 增加君子兰生态旅游观光项目 |
| 3.5.5 加快技术创新推广 |
| 4 讨论 |
| 4.1 促进辽阳市君子兰产业稳步发展的措施 |
| 4.2 辽阳市君子兰病虫害防控技术 |
| 4.3 辽阳市君子兰无性繁殖及花期调控 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
（3）新型生防粘细菌Myxococcus sp. BS的分离及粘细菌对细菌性软腐病菌的捕食机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号与缩略语说明 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 植物细菌性软腐病给我国农业生产造成严重的危害 |
| 1.1 细菌性软腐病特点及其危害 |
| 1.2 细菌性软腐病的致病条件 |
| 2 植物细菌性软腐病病害防治现状 |
| 2.1 农业防治和化学防治现状 |
| 2.2 生防微生物在植物细菌性软腐病害防治中的应用现状 |
| 3 粘细菌是一类新型的生防微生物 |
| 3.1 粘细菌具有特殊的社会学行为 |
| 3.2 粘细菌通过群体行为实现对微生物的捕食 |
| 3.3 粘细菌在植物病原菌防治方面的应用现状 |
| 4 粘细菌细胞间的物质运输和信号交流 |
| 4.1 粘细菌的分泌系统 |
| 4.2 粘细菌的外膜囊泡 |
| 5 本研究的目的和意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 新型生防粘细菌的分离筛选及其对植物病原细菌的捕食特性研究 |
| 第一节 粘细菌菌株分离纯化及鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 土壤样品及培养基 |
| 1.2 土样预处理 |
| 1.3 粘细菌子实体的诱导 |
| 1.4 粘细菌的分离纯化 |
| 1.5 菌株纯度检验及菌种保藏 |
| 1.6 粘细菌初步鉴定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 粘细菌分离及形态学观察 |
| 2.2 粘细菌的鉴定 |
| 2.3 菌种纯度检验及保藏 |
| 第二节 优良拮抗粘细菌的筛选及其捕食特性的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 菌株与培养基 |
| 1.2 供试菌株的培养 |
| 1.3 粘细菌对细菌性软腐病的捕食实验 |
| 1.4 粘细菌BS捕食细菌性软腐病能力评估 |
| 1.5 滤膜隔离实验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 粘球菌BS是捕食植物软腐细菌的高效菌株 |
| 2.2 菌株BS对Pcc具有良好的捕食能力 |
| 2.3 粘细菌捕食依赖于菌体间的直接接触 |
| 第三节 粘细菌BS在植物病害细菌防治方面的应用评估 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 菌株和培养条件 |
| 1.2 菌株BS对多种植物病原细菌的捕食实验 |
| 1.3 菌株BS抗植物病原细菌生防试验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 菌株BS对病原细菌的捕食具有广谱性 |
| 2.2 菌株BS对植物软腐病具有良好的生物防治效果 |
| 3 本章讨论 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 粘细菌对软腐病菌Pcc的捕食机制研究 |
| 第一节 Ⅵ型分泌系统(T6SS)在粘细捕食过程中的作用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 Ⅵ型分泌系统基因簇表达情况 |
| 2.2 Ⅵ型分泌系统中关键基因缺陷菌株的构建 |
| 2.3 Ⅵ型分泌系统中缺陷菌株基因功能分析 |
| 第二节 外膜囊泡在粘细菌捕食过程中作用研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 菌株及培养条件 |
| 1.2 主要仪器及试剂 |
| 1.3 粘细菌外膜囊泡的体外提取 |
| 1.4 粘细菌的外膜囊泡捕食Pcc实验 |
| 1.5 粘细菌外膜囊泡电镜观察 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 粘细菌的外膜囊泡包裹着大量的蛋白 |
| 2.2 粘细菌外膜囊泡具有捕食Pcc能力 |
| 2.3 粘细菌与Pcc共培养时外膜囊泡增多 |
| 3 本章讨论 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 主要创新点 |
| 下一步工作设想 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（4）软腐果胶杆菌不同菌株car基因结构及抗生素合成能力差异分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 上篇 文献综述 |
| 第一章 软腐果胶杆菌概述及其研究进展 |
| 1 软腐果胶杆菌概述 |
| 2 软腐果胶杆菌的特征及软腐病症状 |
| 3 软腐病菌的发病规律 |
| 4 软腐病菌细胞壁降解酶类 |
| 4.1 果胶酶 |
| 4.2 纤维素酶 |
| 4.3 蛋白酶 |
| 5 防治方法 |
| 第二章 群体感应与碳青霉烯类抗生素 |
| 1 群体感应 |
| 2 碳青霉烯类抗生素 |
| 2.1 碳青霉烯结构及其作用靶标 |
| 2.2 碳青霉烯基因簇 |
| 2.3 碳青霉烯调控 |
| 2.4 碳青霉烯抗性机制 |
| 2.5 抗生素耐药性 |
| 下篇 研究内容 |
| 第一章 软腐果胶杆菌不同寄主来源菌株的鉴定验证及生物学表型检测 |
| 1 供试材料 |
| 1.1 本研究所用菌株和引物 |
| 1.2 主要仪器和试剂 |
| 1.3 抗生素及其使用浓度 |
| 1.4 培养基 |
| 1.4.1 LB(Luria Bertani)培养基 |
| 1.4.2 果胶酶活性检测培养基 |
| 1.4.3 纤维素酶活性检测培养基 |
| 1.4.4 蛋白质酶活性检测培养基 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 菌株培养环境与保存 |
| 2.2 16S rRNA及四个看家基因序列比对 |
| 2.3 系统发育树的构建 |
| 2.4 Biolog鉴定 |
| 2.5 生物学表型测定 |
| 2.5.1 致病性测定 |
| 2.5.2 蛋白质酶活性检测 |
| 2.5.3 胞外纤维素酶活性检测 |
| 2.5.4 果胶酶活性检测 |
| 2.5.5 碳青霉烯抗生素活性检测-拮抗试验 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 16S rRNA及四个看家基因序列比对与进化树构建 |
| 3.2 Biolog鉴定 |
| 3.3 生物学表型测定 |
| 3.3.1 致病性测定 |
| 3.3.2 蛋白质酶活性检测 |
| 3.3.3 胞外纤维素酶活性检测 |
| 3.3.4 果胶酶活性检测 |
| 3.3.5 碳青霉烯抗生素活性检测 |
| 4 讨论与分析 |
| 第二章 碳青霉烯抗生素合成调控研究 |
| 1 供试材料 |
| 1.1 本研究所用菌株和引物 |
| 1.2 试验主要仪器和试剂 |
| 1.3 抗生素及其使用浓度 |
| 1.4 培养基 |
| 1.4.1 LB(Luria Bertani)培养基 |
| 1.4.2 YGPA培养基 |
| 1.4.3 NA培养基 |
| 1.4.4 PDA培养基 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 菌株培养环境和保存 |
| 2.2 细菌基因组DNA提取 |
| 2.3 质粒的提取 |
| 2.4 DNA的酶切 |
| 2.5 DNA直接纯化回收 |
| 2.6 连接反应 |
| 2.7 质粒DNA的转化 |
| 2.7.1 化学感受态细胞的制备 |
| 2.7.2 化学转化 |
| 2.8 突变体及其互补菌株的构建 |
| 2.8.1 DNA片段的PCR扩增和纯化 |
| 2.8.2 重组自杀载体的构建 |
| 2.8.3 两亲交配得到带抗性标记的缺失突变体 |
| 2.8.4 互补菌株构建及验证 |
| 2.9 生物学表型检测 |
| 2.9.1 致病性测定 |
| 2.9.2 碳青霉烯抗生素活性检测 |
| 2.10 Western blot杂交检测 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 目的基因的查找 |
| 3.2 突变体的构建与验证 |
| 3.2.1 重组载体的构建 |
| 3.2.2 突变体筛选及验证 |
| 3.3 互补及过表达菌株的构建 |
| 3.4 Western blot验证 |
| 3.5 生物学特性的检测结果 |
| 3.5.1 致病性测定 |
| 3.5.2 碳青霉烯抗生素活性检测 |
| 3.6 软腐细菌产生的碳青霉烯抗生素对细菌及真菌的拮抗作用 |
| 3.6.1 碳青霉烯抗生素对细菌的拮抗作用 |
| 3.6.2 碳青霉烯抗生素对真菌的拮抗作用 |
| 3.6.3 碳青霉烯抗生素对Pcc菌株的拮抗作用 |
| 3.7 菌株间碳青霉烯基因水平比对 |
| 4 讨论与结论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）君子兰软腐病的危害及综合防治技术（论文提纲范文）
| 一、君子兰软腐病简介 |
| (一) 君子兰软腐病的发生与危害 |
| (二) 君子兰软腐病的病原及症状 |
| 2.君子兰软腐病病害症状 |
| (三) 君子兰软腐病病害侵染循环及发病条件 |
| 1.温湿度与发病的关系。高温、高湿条件有利于发病, 其中高湿是影响发病的主要因素。夏季, 君子兰茎心部分淋雨, 或喷水不慎灌入茎心内, 都是软腐病发生的主要诱因。君子兰一般在7、8月易发病。因这个时期阴雨多湿、气温较高, 而盆栽君子兰多年在温室里培养, 室内通风条件差、空气不流通, 温度在25~30℃之间, 又因窖内地面长期积水, 增加了空气湿度, 这三种因素的综合.有利于细菌的繁殖和扩散, 造成病害的发展蔓延。 |
| 二、君子兰软腐病菌的综合防治 |
| (一) 土壤消毒 |
| (二) 农业防治 |
| (三) 化学防治 |
（6）观赏花卉君子兰的栽培管理技术（论文提纲范文）
| 1 形态特征及生长习性 |
| 2 优劣鉴别方法 |
| 2.1 叶 |
| 2.2 花 |
| 2.3 果实 |
| 3 繁殖方法 |
| 3.1 播种繁殖 |
| 3.2 分株繁殖 |
| 4 栽培管理要点 |
| 4.1 土壤 |
| 4.2 肥料 |
| 4.3 水分 |
| 4.4 光照 |
| 5 病虫害防治 |
| 5.1 病害 |
| 5.1.1 叶斑病 |
| 5.1.2 炭疽病 |
| 5.1.3 灰霉病 |
| 5.1.4 细菌性软腐病 |
| 5.1.5 白绢病 |
| 5.2 虫害 |
| 5.2.1 介壳虫 |
| 5.2.2 蜗牛 |
| 5.2.3 线虫 |
| 6 综合价值 |
（7）君子兰病虫害诊断模型构建及智能专家系统实现（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究目的和意义 |
| 1.2 国内外农业专家系统研究现状 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.3 目前农业专家系统发展方向 |
| 1.4 基于SVM的病虫害分类识别技术 |
| 第二章 专家系统相关技术和原理 |
| 2.1 专家系统的构成 |
| 2.2 系统开发的关键技术 |
| 2.2.1 开发平台 |
| 2.2.2 数据库技术 |
| 2.2.3 .NET框架 |
| 2.2.4 ADO.NET访问数据库 |
| 第三章 系统的总体设计 |
| 3.1 设计专家系统的原则 |
| 3.2 系统的整体结构和功能 |
| 3.2.1 系统的功能 |
| 3.2.2 系统的整体设计 |
| 3.3 病虫害诊断子系统设计 |
| 3.4 用户界面设计 |
| 第四章 知识库设计 |
| 4.1 知识获取 |
| 4.2 知识表示 |
| 4.3 系统的知识表示 |
| 4.3.1 君子兰病虫害知识特点 |
| 4.3.2 系统知识表示方法 |
| 4.4 君子兰病虫害知识库的建立 |
| 第五章 推理机的设计 |
| 5.1 基本的推理技术 |
| 5.1.1 推理类型 |
| 5.1.2 推理的控制策略 |
| 5.1.3 搜索策略 |
| 5.2 模糊逻辑与推理技术 |
| 5.3 系统采用的推理策略 |
| 5.3.4 系统诊断因素的确定 |
| 5.3.5 推理机设计 |
| 第六章 基于支持向量机的病虫害分类识别技术 |
| 6.1 病虫害图像的预处理 |
| 6.2 病斑的特征提取 |
| 6.2.1 颜色特征提取 |
| 6.2.2 纹理特征提取 |
| 6.3 病虫害的分类识别 |
| 6.4 SVM与专家系统的集成 |
| 第七章 系统的调试及运行 |
| 7.1 数据库的连接和用户登录 |
| 7.2 病虫害诊断模块运行实例 |
| 7.3 病虫害查询浏览运行实例 |
| 第八章 总结和展望 |
| 8.1 总结 |
| 8.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和科研情况说明 |
| 致谢 |
（8）大花君子兰新品种扬君1号选育与栽培技术（论文提纲范文）
| 1 选育过程 |
| 2 品种试验结果 |
| 2.1 营养性状 |
| 2.2 花期 |
| 2.3 开花品质 |
| 2.3.1 花葶高度 |
| 2.3.2 花色花瓣 |
| 2.3.3 花径 |
| 2.4 适应性与抗病性 |
| 3 特征特性 |
| 3.1 植物学特征 |
| 3.2 生物学特性 |
| 4 栽培技术要点 |
| 4.1 栽培场地与基质 |
| 4.2 日常肥水管理 |
| 4.3 光温调控 |
| 4.4 主要病虫害防治 |
| 5 结果与展望 |
（9）君子兰常见病虫害及其防治（论文提纲范文）
| 1 君子兰虫害防治 |
| 1.1 褐软介壳虫:是一种刺吸式口器的害虫。 |
| 1.1.1 发病规律 |
| 1.1.2 防治技术 |
| 1.2 蜗牛 |
| 1.2.1 发病规律: |
| 1.2.2 防治方法: |
| 1.3 线虫病 |
| 1.3.1 发病规律: |
| 1.3.2 防治方法: |
| 2 君子兰病害防治 |
| 2.1 君子兰生理性病害 |
| 2.1.1 株型、叶片不规整: |
| 2.1.2 叶片纵向打褶: |
| 2.1.3 君子兰夹箭: |
| 2.1.4 烂根病: |
| 2.2 君子兰侵染性病害 |
| 2.2.1 叶枯病 |
| 2.2.2 褐斑病 |
| 2.2.3 炭疽病 |
| 2.2.4 软腐病: |
四、君子兰软腐病的发生及防治方法（论文参考文献）
- [1]国内君子兰栽培技术研究概述[J]. 赵玉安. 贵州农业科学, 2018(11)
- [2]辽阳市君子兰产业现状调查分析[D]. 王萌. 沈阳农业大学, 2018(03)
- [3]新型生防粘细菌Myxococcus sp. BS的分离及粘细菌对细菌性软腐病菌的捕食机理研究[D]. 王婷. 南京农业大学, 2018(07)
- [4]软腐果胶杆菌不同菌株car基因结构及抗生素合成能力差异分析[D]. 廖尧. 南京农业大学, 2016(04)
- [5]君子兰软腐病的危害及综合防治技术[J]. 康力. 甘肃农业, 2016(02)
- [6]观赏花卉君子兰的栽培管理技术[J]. 陈丹. 陕西农业科学, 2015(06)
- [7]君子兰病虫害诊断模型构建及智能专家系统实现[D]. 宋浩. 天津理工大学, 2015(01)
- [8]大花君子兰新品种扬君1号选育与栽培技术[J]. 包建忠,李风童,刘春贵,孙叶,马辉,张甜,陈秀兰. 核农学报, 2014(11)
- [9]君子兰常见病虫害及其防治[J]. 张世英. 吉林蔬菜, 2014(Z1)
- [10]君子兰的主要病害与防治[J]. 隆网. 林业与生态, 2014(02)