一、观赏水草——大宝塔草的栽培技术(论文文献综述)
高广,王森琪,马天雨[1](2017)在《水族箱造景中观赏性水草的选择》文中认为近些年来,随着人们的生活水平的提高,人们对于水生植物的关注点也不再局限于食用价值,其观赏、医药、旅游等价值也逐渐成为了关注的焦点,其中水族箱作为一种观赏性强、价格亲民的休闲渔业产品也走进了寻常百姓家中,本文主要针对几种常见的水族箱造景水草的生理特点进行分析,为消费者在水族箱内对其进行科学的护理提供指导性意见。
艾艳桂[2](2017)在《浅析园林景观布局及其景观生态》文中认为园林景观主要包括软质的自然东西(树木、水体、细雨、阳光等)、硬质的人造东西(铺地、栏杆、墙体等),景观生态则是涵盖生态因子、园林植物、生态环境等等。景观生态学把人类生活空间内的岩石圈、生物圈和智慧圈都作为整体人类生态系统的有机组成部分来考虑,本文结合园林景观布局的原则针对园林景观的规划、景观生态保护性和恢复性的设计进行分析,从城市可持续发展的角度出发,阐明建设生态园林城市的重要意义,生态园林城市坚持了以人为本的重要理念,尤其是在城市化进程的今天,人与自然和谐的生态、人文空间符合景观生态中可持续的发展观。
林聪[3](2014)在《柯达岗辣椒榕快繁体系建立技术研究》文中研究指明柯达岗辣椒榕属天南星科辣椒榕属热带水草,原产于印度尼西亚婆罗洲,因其叶色多变,水陆两栖性状大不相同,近年来被作为高端水草受到广泛关注。本实验以柯达岗辣椒榕为研究对象,探索了以其茎尖、带有腋芽的茎段为外植体的组织快繁技术,初步建立了柯达岗辣椒榕的离体再生体系,结果表明:(1)以茎尖为外植体时,75%乙醇处理30s,采用1.5%次氯酸钠溶液2min+0.1%升汞2min方式灭菌效果最佳,不定芽诱导的较适培养基为MS+ 6-BA 1mg/L + NAA 0.3mg/L;(2)以带腋芽的茎段为外植体时,75%乙醇处理30s,采用1.5%次氯酸钠溶液4min +0.1%升汞2min方式灭菌效果最佳,不定芽诱导的较适培养基为MS + 6-BA 1mg/L + NAA 0.5mg/L;(3)两种外植体材料均采用以上所述各最适培养基作为继代培养基;(4)两种外植体材料均采用1/2MS培养基作为生根培养基。培养温度为25℃,光照时间为12h/d,光照强度为1500-25001x,均能培育出完整植株。将快繁得到的植株转入水培后,在不同光照条件及CO2浓度下观察叶色变化发现:1.较高光照强度及较长时间光照能够明显促进花青素的产生及含量的升高,并促进叶绿素a、b含量的提高,且叶绿素a的增加快于叶绿素b。因此在植物叶片外观上体现为蓝绿色为底色,叶表一层泛棕色的金属色光泽。实验结果表明20001x下每天光照14h,较易刺激叶片颜色变化。2.在不同CO2通量下实验发现:不同浓度的CO2使花青素和叶绿素含量在水培初期略有提高,待培养条件稳定,叶色就不再继续变化,且叶片颜色以绿色、蓝绿色为主体,花青素颜色不明显。另外,在观察CO2通量对植物叶片颜色变化的影响时,发现相同条件水族箱培养下,CO2可以明显提高叶片的生长速度,而对于发色作用不明显,不是柯达岗显色的必要条件。
唐颖[4](2012)在《观赏草研究进展及应用前景》文中研究指明近年来,观赏草因其具有较高的观赏价值、适应性广、抗病虫能力强、养护成本低廉等特点,逐渐受到人们的青睐,目前已在各类绿化项目中成功运用。文章围绕观赏草的国内外历史研究状况和在国内的研究应用现状展开论述,为观赏草研究工作提供综述资料。
杨园园[5](2011)在《四种水榕试管苗快繁体系的构建及激素调控的研究》文中提出水榕(Anubias barteri var),是一种观赏水草,自然繁殖速率极低。植物组织培养技术可以解决水榕自然繁殖速率极低的问题。在植物的组织培养过程中,生长素与细胞分裂素的含量及比值是影响植物生长的关键因素。目前关于水榕组织培养的研究很少,且对水榕内源激素调控的研究也很少,因此本文研究四种水榕快繁体系构建的相关技术环节,探讨适合四种水榕继代培养最佳的激素配比,研究四种水榕在生长过程中内源IAA和ZT含量的变化;旨在建立起四种水榕适合的快繁体系并探索其激素调控模式,为四种水榕快速繁殖的构建提供理论依据和技术参数。主要研究结果如下:(1)大水榕和小水榕继代培养基为:6-BA3.0mg L-1+NAA0.3mg L-1,增殖倍数分别为4.02和4.33;尖叶榕和燕尾榕继代培养基为:6-BA2.0mg L-1+NAA0.2mg L-1,增殖倍数分别为12.99和6.00;大水榕、小水榕、尖叶榕在培养过程中均能自然生根,燕尾榕生根培养基为:6-BA0.2mg L-1+NAA2.0mg L-1。(2)水榕试管苗出瓶标准:①大水榕试管苗根条数达到5.73条,根长达到3.20cm,株高达到2.94cm及以上;②小水榕试管苗根条数达到3.62条,根长达到1.25cm,株高达到2.32cm及以上;③尖叶榕试管苗根条数达到6.73条,根长达到1.87cm,株高达到2.15cm及以上;④燕尾榕试管苗根条数达到3.45条,根长达到3.32cm,株高达到3.92cm及以上。移栽成活率均达96.6%及以上。(3)HPLC检测水榕内源ZT、IAA采用外标法,峰面积定量。进样量5μl,柱温:25℃;流速:1ml/min。ZT检测波长:270nm,流动相为甲醇:0.075%乙酸=26:74(V/V);IAA检测波长:254nm,流动相为乙腈:0.075%乙酸=30:70(V/V)。(4)在培养初期,添加适宜浓度的外源激素会促进四种水榕内源ZT和IAA含量的增加,并促进小水榕、尖叶榕内源ZT/IAA值的增加。在一定范围内,大水榕、小水榕、燕尾榕增殖倍数随内源ZT含量的增加而增加,并且其培养至60d时增殖倍数的大小取决于其20d时内源ZT的含量高低。(5)大水榕、小水榕、尖叶榕根原基形成时内源IAA含量降至最低,根生长时,内源IAA含量增加。在一定范围内,小水榕和大水榕株高以及大水榕茎粗、叶面积随内源IAA含量的增加而增加。(6)在一定范围内,小水榕的增殖倍数随内源ZT/IAA值的增加而增加,但较低的内源ZT/IAA值有利于株高的增加。燕尾榕生长初期需要较高的内源ZT/IAA,后期则较低。(7)在四种水榕的组织培养过程中,可以通过主要调节外源NAA的浓度来调节大水榕、尖叶榕和燕尾榕的生长,可以通过主要调节外源6-BA的浓度来调节小水榕的生长。
陈泽英[6](2011)在《滇西北七种水生植物的组织培养研究》文中进行了进一步梳理摘要:滇西北地区是全球生物多样性重点保护地区,拥有3处国际重要高原湿地(拉市海、纳帕海和碧塔海)。这些湿地在保护这一地区生态环境方面发挥了积极作用。近年来有研究表明,人为活动干扰对纳帕海湿地环境产生了显着影响,使纳帕海湿地植物种类和植被覆盖率锐减,生态系统不断退化,环境质量日趋恶化。所以对该地区进行生态恢复研究已迫在眉睫,而对该地区的野生水生植物进行保护性繁殖和恢复则是进行湿地生态恢复的有效手段。在恢复水生生态系统工程中,通常采用从异地采集水生植物的方法来恢复当地水生植被,此法虽然效果显着,却是一种拆东墙补西墙的作法,不能解决根本问题。而植物组织培养技术是一项成熟的生物技术,可以快速的为相关研究提供大量植物材料。本研究通过试验建立了水葱(Scirpus tabernaemontani)和水毛茛(Batrachiumbungei)的组培体系;对刘氏荸荠(Eleocharis liouana)、杉叶藻(Hippuris vulgaris)、荇菜(Nymphoides peltatum)、狐尾藻(Myripophyllum spicatum)、三裂叶碱毛茛(Halerpestes tricuspis)共5种水生植物的增殖培养基配方进行优化,并对最佳的移栽季节进行筛选。对刘氏荸荠和杉叶藻的最佳水培营养液进行筛选。为水生植物的工厂化育苗和滇西北地区湿地植被恢复奠定了基础,对滇西北地区受损湿地生态系统的恢复起到了积极作用。研究结果如下:(1)水葱外植体消毒方法为:将芽冷藏处理48h后,用70%乙醇处理30s,再用0.1%升汞处理8min。最佳增殖培养基配方为:1/2MS+6-BA2.0+IBA0.02mg/L,加糖20g/L,增殖系数达12.17。最佳生根培养基配方为:MS+AC1g/L、MS+IBA0.01mg/L,生根率分别达100%、85%。炼苗移栽成活率达100%。(2)水毛茛外植体消毒方法为:用70%酒精浸泡30s后在0.1%升汞溶液中消毒4min,污染率为6%。最佳丛芽诱导培养基配方为:MS+6-BA0.5+IBA0.1mg/L,丛芽诱导率达到66.7%。最佳增殖培养基配方为:1/2MS或MS+6-BA0.05+KT0.01+IBA0.01mg/L,培养周期为20d,增殖率达到86.67%。最佳的丛芽诱导培养温度为25℃,最佳的培养方式为液体培养。最适生根培养基配方为:MS+IBA2.0mg/L,生根率达72%。移栽成活率达63.3%。(3)在杉叶藻、刘氏荸荠、荇菜、穗状狐尾藻和三裂叶碱毛茛,5种植物的简化培养中,用食用白砂糖代替分析纯蔗糖作为碳源,将购买碳源的成本降低到原来的21.43%;去掉配方中的山农一号,使每升培养基的配制成本降低4.5元;筛选出了5种植物的最佳培养温度。(4)刘氏荸荠优化后的增殖培养基配方为:MS+IBA0.5+6-BA1.5~3.0mg/L,增殖系数13.6~17.1,培养周期为30d,苗高达到3cm。(5)杉叶藻最佳腋芽诱导培养配方为:1/2MS+6-BA1.0+TDZ1.0+IBA0.5mg/L,诱导时间为3~5d,诱导培养基可重复利用。最佳增殖培养配方为:MS+6-BA3.0+IBA0.5+KT0.05mg/L,培养周期为30d,增殖系数达12。(6)荇菜优化后的增殖培养基配方为:1/3MS+6-BA0.05~3.0+IBA0.05+KT0.5mg/L,增殖周期为25d,增殖系数为5.2~6.5。(7)三裂叶碱毛茛的玻璃化:通过去掉6-BA和所有激素,结合降低培养温度到20±2℃,可以有效的控制玻璃化。三裂叶碱毛茛增殖培养基配方为:MS+6-BA0~0.05+KT0.1+NAA0.1mg/L,培养周期为20d,增殖系数为5~6.9。(8)穗状狐尾藻最佳增殖培养基配方为:MS+6-BA0.5+NAA0.1mg/L,增殖周期为20d,增殖系数达36。增殖阶段可以和生根阶段合并。(9)炼苗移栽试验:春、夏、秋三个季节适于刘氏荸荠、荇菜和穗状狐尾藻的移栽,成活率达到100%;而春、夏两季适于杉叶藻和三裂叶碱毛茛的移栽。(10)基质栽培的营养液筛选:山崎配方为穗状狐尾藻和刘氏荸荠最佳移栽营养液配方。斯泰纳配方是杉叶藻最佳移栽营养液配方。园试配方为荇菜最佳移栽营养液配方。三裂叶碱毛茛组培苗在移栽阶段不用浇营养液。(11)杉叶藻和刘氏荸荠组培苗最合适的水培营养液配方为园试配方;用浓度为100mg/L的IBA浸泡组培苗30min有利于杉叶藻和刘氏荸荠组培苗的水培培养。
王红艳,王鸿磊,张志芬[7](2010)在《我国观赏水草研究和应用现状浅析》文中研究说明对观赏水草分类方法和繁殖方式、水草造景及水草产业的现状进行了综述分析,指出了自前我国水草业存在商品名称使用混乱、中高档品种长期依赖进口以及水草造景技术水平等问题,并提出应使用国际上通用的水草学名、加强高档水草的组培快繁技术研究,并大力推广水草造景艺术以及促进大众消费等建议。
莫昭展,覃贵毕[8](2009)在《观赏水草大水榕的组织培养》文中提出本文对大水榕的组织培养进行研究,研究结果表明,在茎尖的诱导中,以MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L效果最好;在丛生芽的增殖阶段,以MS+NAA0.5 mg/L+6-BA2.0 mg/L的增殖效果最佳;硝酸镧20 mg/L对丛生芽增殖效果较好,它的平均增殖系数达到4.127;添加0.1%碳粉对丛生芽的生根与生长的影响比较好。
张金锋[9](2009)在《热带观赏水草——泰国葱头的组织培养与快速繁殖》文中研究表明泰国葱头在植物分类学上属于石蒜科文殊兰属,是一种名贵高档观赏水草品种,原产于泰国和马来西亚地区,叶片宽达2~3cm,深绿有光泽,光
赵婷[10](2008)在《小水榕快繁体系的建立及试管苗移栽适应性研究》文中进行了进一步梳理小水榕是观赏水草类植物中的一种,叶子和株型都很细小,叶面平滑而深绿,造景可塑性好。由于小水榕的传统繁殖靠根茎侧芽分株而获得小苗,繁殖速度极慢。本试验以小水榕为试材,系统研究小水榕快速繁殖体系的相关技术环节;探讨环境因素对试管苗在移栽过程中生理变化的影响;并对小水榕试管苗在移栽过程中的适应性进行初步研究。旨在优化小水榕快速繁殖体系,为试管苗的驯化移栽提供理论依据及繁育技术的推广应用提供技术方法。主要研究结果如下:1.无菌培养物的建立是以小水榕腋芽为外植体,0.1%HgCl2消毒时间24min,不定芽诱导的培养基的适宜配方为:MS+7.5mg/L 6-BA+1.5mg/L NAA。2.小水榕不定芽增殖培养时,MS培养基的增殖效果较好,适宜的外源激素组合各因子值为6-BA:3.0mg/L,NAA:1.0mg/L,GA3:0.5mg/L。30d为小水(?)试管苗适宜的继代周期。3.添加椰子汁或香蕉汁都可以明显促进小水榕试管苗生长,试管苗生根的适宜培养基为:MS+1.5mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA。4.小水榕试管苗驯化和移栽阶段,用0.1%高锰酸钾溶液或0.1%多菌灵溶液对试管苗进行消毒,可以明显提高其成活率。5.适合小水榕试管苗移栽生长的环境因素是:光照强度为20μgmol/(m2·s),光照时间为10h,光质为自然光或蓝光;温度环境为20℃;水pH为6~7,水硬度(以CaCl2计)为0mg/L~50mg/L。6.小水榕移栽苗根、茎、叶的形态学结构与试管苗有区别,而与野生苗类似。移栽苗根的根毛数量、内皮层细胞和维管柱结构与野生苗基本相同;移栽苗茎的角质层厚度和维管束分布不同于试管苗,而接近于野生苗;移栽苗叶的气孔大小、气孔开度、下表皮细胞及叶肉细胞的结构都接近于野生苗。移栽苗形态学结构的变化都与沉水植物的特点相一致,说明了小水榕试管苗在移栽过程中对水环境产生了适应性变化。
二、观赏水草——大宝塔草的栽培技术(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、观赏水草——大宝塔草的栽培技术(论文提纲范文)
(1)水族箱造景中观赏性水草的选择(论文提纲范文)
1 观赏性水草的分类 |
2 市场上常见的几种观赏性水草 |
3 水草品种的选择 |
4 水草在水族箱中的作用 |
5 未来观赏性水草在我国水族行业的发展情况 |
(2)浅析园林景观布局及其景观生态(论文提纲范文)
引言 |
1 园林景观布局的原则 |
2 园林景观的规划 |
2.1 收集有关资料及总体构思和修改 |
2.2 施工人员和设计师的配合 |
3 景观生态——保护性与恢复性设计 |
4 生态园林城市的重要性 |
5 结语 |
(3)柯达岗辣椒榕快繁体系建立技术研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 引言 |
1 观赏水草 |
1.1 观赏水草的种类 |
1.2 水草造景技术 |
2 辣椒榕 |
2.1 辣椒榕的经济价值 |
2.2 辣椒榕的产地及发现 |
2.3 辣椒榕的种质资源 |
3 研究进展 |
4 本研究的目的与意义 |
第二章 辣椒榕的组织培养和快繁体系的建立 |
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 实验方法 |
2 结果和分析 |
2.1 灭菌方案的选择 |
2.2 芽诱导培养基筛选 |
2.3 继代培养 |
2.4 根的诱导 |
2.5 移栽 |
3 小结 |
第三章 柯达岗辣椒榕叶片色素变化的初步研究 |
1 材料及方法 |
1.1 实验材料 |
1.2 实验方法 |
2 结果与分析 |
2.1 不同光照强度对柯达岗色素含量的影响 |
2.2 CO_2浓度对柯达岗色素含量的影响 |
3 小结 |
第四章 展望 |
参考文献 |
附录Ⅰ: 图版 |
附录Ⅱ: 缩写词及中英对照 |
致谢 |
(4)观赏草研究进展及应用前景(论文提纲范文)
1 观赏草简介 |
2 国外观赏草的研究进展 |
2.1 历史起源 |
2.2 观赏草在欧美国家的起源和应用 |
2.3 观赏草在澳大利亚的起源和应用 |
3 我国观赏草的研究进展 |
4 前景展望 |
(5)四种水榕试管苗快繁体系的构建及激素调控的研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 文献综述 |
1.1 国内外研究动态 |
1.1.1 观赏水草快繁体系的构建 |
1.1.2 组织培养试管苗形成过程中的激素调控模式 |
1.2 展望 |
2 引言 |
3 材料与方法 |
3.1 试验材料 |
3.2 主要试剂和仪器 |
3.2.1 主要试剂 |
3.2.2 主要仪器 |
3.3 试验设计与技术路线 |
3.4 试验设计 |
3.4.1 不同外源激素对四种水榕试管苗增殖的影响 |
3.4.2 添加不同浓度外源激素对四种水榕生长形态的影响 |
3.4.3 四种水榕试管苗的出瓶 |
3.4.4 HPLC 法检测水榕内源 IAA 和 ZT 的方法 |
3.4.5 四种水榕激素调控模式的研究 |
3.4.6 IAA 氧化酶的活性的测定 |
3.5 测定项目及方法 |
3.5.1 不同激素组合对水榕继代增殖指标的影响 |
3.5.2 生根率 |
3.5.3 四种水榕试管苗出瓶成活率 |
3.5.4 HPLC 法检测水榕内源 IAA 和 ZT 方法的确定 |
3.5.4.1 ZT 检测方法的确定 |
3.5.4.2 IAA 检测方法的确定 |
3.5.5 HPLC 法检测植物内源激素的含量 |
3.5.6 IAA 氧化酶的活性的测定 |
3.6 数据的处理与分析 |
4 结果与分析 |
4.1 不同外源激素配比对四种水榕试管苗增殖和生长的影响 |
4.1.1 添加不同外源激素对四种水榕增殖倍数的影响 |
4.1.2 添加不同外源激素对四种水榕生长形态的影响 |
4.1.3 添加不同外源激素对四种水榕根生长的影响 |
4.1.4 水榕试管苗出瓶 |
4.2 四种水榕内源激素 IAA 和 ZT 的 HPLC 检测条件的研究 |
4.2.1 ZT 检测条件的确定 |
4.2.2 IAA 检测条件的确定 |
4.3 添加不同外源激素对四种水榕内源激素含量的影响 |
4.3.1 添加不同外源激素对四种水榕内源 ZT 含量的影响 |
4.3.2 添加不同外源激素对四种水榕内源 IAA 含量的影响 |
4.3.3 添加不同外源激素对四种水榕内源 ZT/IAA 的影响 |
4.3.4 添加不同外源激素对四种水榕 IAA 氧化酶酶活性的影响 |
4.3.5 四种水榕内源 IAA、内源 ZT、ZT/IAA、IAA 氧化酶与增殖、生长的相关分析 |
4.3.6 添加外源激素对四种水榕内源激素的影响 |
5 讨论 |
5.1 含不同激素配比的培养基对四种水榕增殖与生长的影响 |
5.2 HPLC 检测 IAA 和 ZT 检测条件的确定 |
5.3 添加外源激素对组织培养过程中植物内源激素含量的影响 |
5.4 IAA 氧化酶对水榕 IAA 代谢的影响 |
5.5 四种水榕的激素调控模式 |
6 结论 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
作者简介及在读期间发表的论文 |
(6)滇西北七种水生植物的组织培养研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 前言 |
1.1 研究的目的和意义 |
1.2 水生植物的定义 |
1.3 7 种水生植物的生物学特性 |
2 国内外研究概况 |
2.1 水生植物的栽培、常规繁育与引种驯化研究进展 |
2.1.1 水生植物的栽培与常规繁育 |
2.1.2 水生植物的引种栽培研究 |
2.2 水生植物的组培快繁研究概况 |
2.2.1 水生观赏植物的组培快繁研究概况 |
2.2.2 水生蔬菜的组培快繁研究概况 |
2.2.3 生态恢复用水生植物组培快繁研究概况 |
2.2.4 水生植物组织培养中外植体的消毒灭菌研究概况 |
2.2.5 水生植物液体培养研究概况 |
2.2.6 水生植物组培苗的炼苗移栽研究概况 |
2.3 组织培养的简化和优化研究概况 |
2.3.1 培养基的简化和优化 |
2.3.2 培养条件的简化和优化 |
2.3.3 培养器具的简化和优化 |
2.3.4 其它方面的简化 |
3 研究方法 |
3.1 培养基的配制及培养条件 |
3.2 试验结果统计及计算方法 |
3.3 数据处理 |
3.4 主要仪器设备及试剂 |
4 水葱组培体系的建立 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 试验材料 |
4.1.2 初代培养 |
4.1.3 继代培养 |
4.1.4 生根培养 |
4.1.5 炼苗与移栽 |
4.2 结果与分析 |
4.2.1 不同消毒处理方式对水葱外植体的影响 |
4.2.2 不同处理方式和添加物对外植体褐化的影响 |
4.2.3 丛生芽的诱导结果 |
4.2.4 6–BA浓度对丛生芽增殖的影响 |
4.2.5 增殖正交试验结果 |
4.2.6 IBA 浓度和活性炭对水葱生根的影响 |
4.2.7 炼苗移栽结果 |
5 水毛茛组培体系的建立 |
5.1 试验材料与方法 |
5.1.1 试验材料 |
5.1.2 初代培养 |
5.1.3 继代培养 |
5.1.4 生根培养 |
5.1.5 炼苗移栽 |
5.2 结果与分析 |
5.2.1 消毒处理结果 |
5.2.2 生长调节剂种类和浓度对初代培养的影响 |
5.2.3 增殖正交试验结果 |
5.2.4 培养温度和培养方式对丛生芽诱导的影响 |
5.2.5 生根培养结果 |
5.2.6 炼苗移栽结果 |
6 5种水生植物组培体系的优化 |
6.1 试验材料与方法 |
6.1.1 试验材料 |
6.1.2 简化培养 |
6.1.3 刘氏荸荠增殖培养基配方的优化 |
6.1.4 杉叶藻增殖培养的优化 |
6.1.5 荇菜增殖培养基的优化 |
6.1.6 三裂叶碱毛茛增殖培养的优化 |
6.1.7 穗状狐尾藻继代培养的优化 |
6.2 结果与分析 |
6.2.1 食用白砂糖代替分析纯蔗糖的组织培养效果 |
6.2.2 抑菌剂(山农一号)的去除对污染率的影响 |
6.2.3 培养温度对组培苗生长的影响 |
6.2.4 刘氏荸荠的继代培养优化结果 |
6.2.5 杉叶藻的继代培养优化结果 |
6.2.6 荇菜的继代培养优化结果 |
6.2.7 三裂叶碱毛茛的继代培养优化结果 |
6.2.8 穗状狐尾藻的继代培养优化结果 |
7 5种植物组培苗的移栽和水培试验 |
7.1 试验材料与方法 |
7.1.1 炼苗移栽季节筛选试验 |
7.1.2 移栽营养液的筛选 |
7.1.3 刘氏荸荠和杉叶藻组培苗水培营养液的筛选 |
7.2 结果与分析 |
7.2.1 炼苗移栽季节对成活率的影响 |
7.2.2 基质栽培营养液种类对组培苗生长的影响 |
7.2.3 不同水培营养液配方对刘氏荸荠生长的影响 |
7.2.4 不同营养液配方对杉叶藻生长的影响 |
8 结论与讨论 |
8.1 结论 |
8.1.1 水葱的组织培养与快速繁殖体系 |
8.1.2 水毛茛的组织培养与快速繁殖体系 |
8.1.3 5 种水生植物组培体系的优化 |
8.2 讨论 |
8.2.1 褐化问题 |
8.2.2 培养方式对沉水植物生长的影响 |
8.2.3 植物生长调节剂的使用浓度范围 |
8.2.4 水培试验相关问题 |
参考文献 |
附表 |
附图 |
个人简介 |
导师简介 |
致谢 |
(7)我国观赏水草研究和应用现状浅析(论文提纲范文)
1 观赏水草的分类方法繁多, 商品名称使用混乱 |
2 观赏水草的繁殖方法各异, 组培快繁技术前景可观 |
3 水草造景渐成风尚, 造景艺术有待推广和提高 |
4 我国观赏水草产业方兴未艾, 发展前景广阔 |
(9)热带观赏水草——泰国葱头的组织培养与快速繁殖(论文提纲范文)
1 材料类别 |
2 培养条件 |
3 生长和分化情况 |
3.1 无菌材料的获得 |
3.2 芽的诱导和增殖 |
3.3 生根 |
4 研究方向 |
(10)小水榕快繁体系的建立及试管苗移栽适应性研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 文献综述 |
1.1 观赏水草组织培养的研究进展 |
1.1.1 影响观赏水草组织培养成功的因素 |
1.1.2 小水榕组培和快繁的研究进展 |
1.2 环境因素对沉水植物生长的影响 |
1.2.1 光 |
1.2.2 温度 |
1.2.3 CO_2 |
1.2.4 pH |
1.2.5 水体质量 |
1.3 沉水植物对水环境的适应 |
1.3.1 根 |
1.3.2 茎 |
1.3.3 叶 |
1.3.4 生长与繁殖 |
2 引言 |
3 材料与方法 |
3.1 实验材料 |
3.2 实验设计 |
3.2.1 无菌培养物的建立 |
3.2.2 小水榕不定芽的增殖及试管苗继代培养 |
3.2.3 小水榕试管苗的壮苗与生根 |
3.2.4 小水榕试管苗的驯化与移栽 |
3.2.5 小水榕试管苗在移栽过程中的生理变化研究 |
3.2.6 小水榕移栽苗的适应性研究 |
3.3 主要仪器和试剂 |
3.3.1 主要仪器 |
3.3.2 主要试剂 |
3.4 测定项目及方法 |
3.4.1 小水榕试管苗形态指标的测定 |
3.4.2 小水榕试管苗生理指标的测定 |
3.4.3 数据的处理与分析 |
4 结果与分析 |
4.1 小水榕快繁体系的建立 |
4.1.1 无菌培养物的建立 |
4.1.2 基本培养基和外源激素对不定芽增殖的影响 |
4.1.3 继代周期对试管苗增殖和生长的影响 |
4.1.4 附加成分对试管苗壮苗的影响 |
4.1.5 基本培养基和外源激素对试管苗生根的影响 |
4.1.6 消毒剂对试管苗驯化移栽的影响 |
4.2 环境因素对小水榕试管苗在移栽中生理变化的影响 |
4.2.1 光照强度 |
4.2.2 光照时间 |
4.2.3 光质 |
4.2.4 温度 |
4.2.5 pH |
4.2.6 水硬度 |
4.3 小水榕移栽苗对水环境的形态适应性变化 |
4.3.1 根 |
4.3.2 茎 |
4.3.3 叶 |
5 讨论 |
5.1 消毒时间对小水榕外植体诱导芽的影响 |
5.2 外源激素对小水榕组织培养的影响 |
5.3 环境因素对小水榕试管苗在移栽中生理变化的影响 |
5.4 小水榕移栽苗对水环境适应性的形态变化 |
6 结论 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
在读期间发表的论文 |
四、观赏水草——大宝塔草的栽培技术(论文参考文献)
- [1]水族箱造景中观赏性水草的选择[J]. 高广,王森琪,马天雨. 农业与技术, 2017(20)
- [2]浅析园林景观布局及其景观生态[J]. 艾艳桂. 农业与技术, 2017(20)
- [3]柯达岗辣椒榕快繁体系建立技术研究[D]. 林聪. 福建农林大学, 2014(04)
- [4]观赏草研究进展及应用前景[J]. 唐颖. 中国园艺文摘, 2012(07)
- [5]四种水榕试管苗快繁体系的构建及激素调控的研究[D]. 杨园园. 安徽农业大学, 2011(06)
- [6]滇西北七种水生植物的组织培养研究[D]. 陈泽英. 西南林业大学, 2011(01)
- [7]我国观赏水草研究和应用现状浅析[J]. 王红艳,王鸿磊,张志芬. 黑龙江农业科学, 2010(05)
- [8]观赏水草大水榕的组织培养[J]. 莫昭展,覃贵毕. 林业实用技术, 2009(11)
- [9]热带观赏水草——泰国葱头的组织培养与快速繁殖[J]. 张金锋. 现代园艺, 2009(09)
- [10]小水榕快繁体系的建立及试管苗移栽适应性研究[D]. 赵婷. 安徽农业大学, 2008(09)