一、晚熟大果型桃新品种萧国圣桃（论文文献综述）
郭国宁[1]（2010）在《桃PG酶基因启动子克隆及序列分析》文中研究指明桃是我国最古老的果树之一,属于蔷薇科（Rosaceae）桃亚属（Amygdalus Prunus persica （ L.） Batsch.）果树,生长遍及南北半球温带地区。其果实属于呼吸跃变型,在发育与成熟过程中果实经历着色泽、质地、风味等一系列的深刻变化,特别是在采后的后熟阶段,果实硬度下降很快,降低了果实的商品性能。在桃果实后熟阶段多聚半乳糖醛酸酶（PG酶）起主要作用,它可以使果实的果胶物质降解、细胞壁结构破坏,导致果实快速软化。该酶的释放与表达是受基因严格调控的,而启动子是基因表达调控的重要顺式元件,对基因表达与否以及表达量的高低起着重要作用。延缓果实后熟、抑制PG酶的表达,进而创造新的种质,因此研究PG基因的调控元件——启动子就具有了重要意义。本研究的主要目的是克隆桃PG基因的启动子,对该启动子序列进行分析,并在此基础上构建缺失表达载体,为下一步研究其功能奠定基础。研究的主要内容为:比对已报道的桃PG基因序列,依据引物设计原则,设计三条特异引物;通过改良CTAB法提取DNA;采用Tail-PCR方法扩增并克隆到桃PG基因5′端侧翼序列,并对该序列进行分析;登陆NCBI进行BLASTn比对;序列提交GenBank数据库;扩增并克隆缺失片段,构建缺失表达载体。研究结果表明克隆到的986bp序列3′端与已报道的PG酶基因序列的5′端部分序列同源性为96%,剩余5′端906bp在GenBank中没有同源片段,表明该片段为PG酶基因5′端侧翼序列。递交数据库,登陆号为FJ940722。用Neural Network Promoter Prediction、PLACE等软件对序列进行基础启动子、转录起始位点、顺式作用元件和起始密码子等分析,发现在789bp-839bp位置存在基础启动子序列,转录起始位点是位于828 bp的碱基C,其可能性为0.98;序列中含有丰富的顺式作用元件,除了具有基本的CAAT-BOX和TATA-BOX外,还含有其他重要作用元件GATA-BOX、ARR1AT-BOX、POLLEN1LELAT52、ACGTATERD1等。在对该序列分析基础上,进一步设计引物,扩增得到含有该序列部分重要元件的三个缺失片段;对片段进行回收,替代植物表达载体pBI121中35S启动子,构建三个植物缺失表达载体。这对以后深入研究PG基因的调控等研究奠定了基础。
刘慧娟[2]（2008）在《桃主干形栽培新模式及配套栽培技术研究》文中进行了进一步梳理桃是近年来发展最快的果树树种之一,2001年已成为我国的第五大水果,栽培面积达45.2万km2,产量达456万t,居世界第一。桃产业作为一个劳动密集型和技术密集型产业,完全实现机械化和工业化是不可能的,除品种、技术因素外,人力成本和生产者的老龄化也将成为产业发展的限制因素,低成本省力化栽培模式将成为桃产业的主要发展趋势。本研究在现有技术的综合利用和新技术的开发方面,进行了系统调查、观察、探讨和研究,与传统技术相比,桃主干形栽培新模式及配套栽培技术成果更具有创新性、先进性。筛选适合河南省发展桃主干形栽培的定植密度、主干形树体及控制技术。总结出桃主干形栽培新模式及配套栽培技术与传统技术相比更具有创新性、先进性。1、主干形树体结构只有中央领导干,干上着生发育枝,轮生在主干之上,无主侧枝之分。树高2.5m左右,冠径1.0～1.5m,在中央领导干上均匀分布20～30个侧枝。具有当年成形,次年有产量,三年丰产,成形快、产量高、结果枝不外移、效益高的特点。栽植第二年平均亩产1184kg,第三年平均亩产4386kg,第四年平均亩产5052kg。2、总结出配套技术:（1）栽植密度:适宜河南的栽植密度为1×2m;（2）修剪:第一年利用疏除、摘心方法,使副梢密布主干,树体基本成形;第二年利用适量挂果的管理控制树势,培养合理树形;第三年围绕稳定树势和更新枝组进行修剪,稳定产量,稳定树势,更新复壮结果枝组;（3）施肥:总结出配方施肥和平衡施肥的次数、用量和时间;（4）植物生长调节剂:多效唑（PP333）使用的方法、时期和剂量及效果。喷施500倍多效唑2～3次或1000倍多效唑1次与土施0.25g/m2多效唑相等;（5）疏花疏果:总结了修剪时期、强度和方法;（6）病虫害防治:总结出桃树常见虫害发生、消长规律,摸清了防治指标和时期。
祖圣君[3]（2003）在《晚熟大果型桃——萧国圣桃》文中提出 萧国圣桃是安徽萧县袁楼园艺场1982年在岗山白桃园中发现的自然实生芽变,后经无性杂交和多代繁育,于1995年选育成功。经过7年全国多点试验和区域性示范,综合性状表现优良。2001年9月通过安徽省宿州市科学技术委员会组织的新品种鉴定,正式命名为萧国圣桃。1 主要性状 该品种幼树枝条直立,具有较高的萌芽率和较强的成枝力,叶缘钝锯齿形,叶细长,花为完全花、
祖圣君[4]（2003）在《晚熟大果型桃——萧国圣桃》文中研究指明 萧国圣桃是安徽萧县袁楼园艺场1982年在岗山白桃园中发现的自然实生芽变,后经无性杂交和多代繁育,于1995年选育成功。经过7年全国多点试验和区域性示范,综合性状表现优良。2001年9月通过安徽省宿州市科学技术委员会组织的新品种鉴定,正式命名为萧国圣桃。1 主要性状该品种幼树枝条直立,具有较高的萌芽率和较强的成枝力,叶缘钝锯齿形,叶细长,花为完全花、大花型。幼树以长、中果枝结果为主,盛果期以中、短枝结果为主,当年成花,次年结果,3年丰产。果实近圆形,两半部对称、无尖,平均单果重350g,最大达950g,底色乳白,阳面鲜红,着色达80%以上。肉质致密,乳白色,汁多,味甜,香气浓郁,固形物含量
祖圣君[5]（2003）在《晚熟大果型桃新品种萧国圣桃》文中研究表明
郑玉美,郑安新[6]（2002）在《中晚熟桃新品种——萧国圣桃的选育》文中研究指明萧国圣桃树势中庸 ,果个特大 ,外型美观 ,色泽鲜艳、诱人 ,品质佳 ,丰产 ,适应性特强 ,经济结果年龄长 ,不裂果 ,耐挤压 ,特耐贮运 ,是一个难得的中晚熟桃中珍品
二、晚熟大果型桃新品种萧国圣桃（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、晚熟大果型桃新品种萧国圣桃（论文提纲范文）
（1）桃PG酶基因启动子克隆及序列分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 桃栽培综述 |
| 1.2 果实软化综述 |
| 1.2.1 果实软化过程中细胞壁的变化 |
| 1.2.2 主要水解酶与果实软化的关系 |
| 1.2.3 抑制果实软化的措施 |
| 1.2.4 果实软化的基因调控 |
| 1.3 PG 酶的研究进展 |
| 1.3.1 多聚半乳糖醛酸酶的种类和作用方式 |
| 1.3.2 PG 基因表达调控 |
| 1.4 植物启动子克隆及分析 |
| 1.4.1 植物启动子的概念及分类 |
| 1.4.2 真核生物启动子的结构 |
| 1.4.3 植物启动子的克隆 |
| 1.4.4 启动子序列分析 |
| 1.5 植物表达载体构建 |
| 1.6 本研究的目的 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 DNA 提取试剂 |
| 2.1.4 电泳试剂 |
| 2.1.5 PCR 反应及克隆试剂 |
| 2.1.6 质粒提取及试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 DNA 提取 |
| 2.2.2 电泳检测 |
| 2.2.3 设计特异引物SP1、SP2 和SP3 |
| 2.2.4 PCR 扩增 |
| 2.2.5 扩增结果检测及特异条带回收 |
| 2.2.6 特异片段的克隆与转化 |
| 2.2.7 重组质粒提取与鉴定 |
| 2.2.8 目标片段的测序 |
| 2.2.9 序列分析 |
| 2.2.10 缺失表达载体构建 |
| 第3章 结果与分析 |
| 3.1 DNA 提取 |
| 3.2 特异引物设计 |
| 3.3 PCR 扩增 |
| 3.4 片段克隆与重组质粒提取 |
| 3.5 双酶切鉴定 |
| 3.6 序列测定与分析 |
| 3.6.1 序列测定 |
| 3.6.2 序列分析 |
| 3.7 缺失表达载体构建 |
| 3.7.1 克隆缺失片段 |
| 3.7.2 缺失表达载体构建 |
| 第4章 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.1.1 PG 酶基因5′侧翼区片段的扩增 |
| 4.1.2 启动子序列分析 |
| 4.1.3 缺失表达载体构建 |
| 4.2 讨论 |
| 4.2.1 关于DNA 的提取 |
| 4.2.2 关于PG 基因启动子的克隆 |
| 4.2.3 关于PG 基因启动子的序列分析 |
| 参考文献 |
| 附录 A 已报道的 PG 基因序列比对结果 |
| 附录 B 提交的启动子序列信息 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 |
（2）桃主干形栽培新模式及配套栽培技术研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 生物学和生态学特性 |
| 1.2 我国发展桃产业的优势 |
| 1.3 我国桃产业发展的品种问题 |
| 1.4 我国桃产业发展的栽培技术问题 |
| 1.5 桃树栽培树体整形技术研究进展 |
| 2 引言 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 桃产业发展现状 |
| 2.3 本研究内容与方法 |
| 2.4 研究目的 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 试验地概况 |
| 3.2 试验材料 |
| 4 研究内容与方法 |
| 4.1 研究内容 |
| 4.2 研究方法 |
| 5 试验地建设与管理 |
| 5.1 试验地建设 |
| 5.2 试验园的管理 |
| 6 结果与分析 |
| 6.1 密度试验 |
| 6.2 树体试验 |
| 6.3 修剪试验 |
| 6.4 植物生长调节剂试验 |
| 6.5 疏花疏果试验 |
| 6.6 病虫害防治和水肥管理试验 |
| 6.7 无公害试验 |
| 7 结论 |
| 7.1 主干形整形技术 |
| 7.2 桃树密植早产、丰产栽培新模式 |
| 7.3 主干形桃树栽培配套新技术 |
| 7.4 桃树主干形栽培优缺点 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 附图 |
（6）中晚熟桃新品种——萧国圣桃的选育（论文提纲范文）
| 1 选育过程 |
| 2 主要性状 |
| 2.1 生物学特性 |
| 2.2 生长结果习性 |
| 2.3 果实性状 |
| 2.4 物候期 |
| 2.5 适应性 |
| 2.6 贮运性 |
| 3 栽培技术要点 |
四、晚熟大果型桃新品种萧国圣桃（论文参考文献）
- [1]桃PG酶基因启动子克隆及序列分析[D]. 郭国宁. 河南科技大学, 2010(07)
- [2]桃主干形栽培新模式及配套栽培技术研究[D]. 刘慧娟. 河南农业大学, 2008(03)
- [3]晚熟大果型桃——萧国圣桃[J]. 祖圣君. 西北园艺, 2003(02)
- [4]晚熟大果型桃——萧国圣桃[J]. 祖圣君. 西北园艺(果树专刊), 2003(01)
- [5]晚熟大果型桃新品种萧国圣桃[J]. 祖圣君. 北京农业, 2003(01)
- [6]中晚熟桃新品种——萧国圣桃的选育[J]. 郑玉美,郑安新. 山西果树, 2002(02)